Лента новостей RSSRSS КалькуляторыКалькуляторы Вопросы экспертуВопросы эксперту Перейти в видео разделВидео

ГОСТ 10484-78

Реактивы. Кислота фтористоводородная. Технические условия

Заменяет ГОСТ 10484-73

Предлагаем прочесть документ: Реактивы. Кислота фтористоводородная. Технические условия. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 10484-78» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.

Скрыть дополнительную информацию

Дата введения: 01.01.1980
23.10.1978 Утвержден Госстандарт СССР
Издан ИПК Издательство стандартов
Издан Издательство стандартов
Издан Издательство стандартов
Разработан Министерство химической промышленности СССР
Статус документа на 2016: Актуальный

ГОСТ 10484-78

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ

КИСЛОТА ФТОРИСТОВОДОРОДНАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

вз 6-ад


ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

УДК 546.161*41:006.354 Группа Л51 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ Реактивы КИСЛОТА ФТОРИСТОВОДОРОДНАЯ ГОСТ Технические условия 10484—78 Кса^спь. НуоТоЛиопс аии*. 5рссНк:а(юп* ОКП 26 1233 0(120 10 Дата введении 01.01.НО Настоящий стандарт распространяется на фтористоводородную кислоту (плавиковую кислоту), которая представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с резким запахом; легко разъедает стекло и другие вещества, содержащие кремний. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 3857—82. Формула: НР. Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 20,01. Плотность — около 1.123 г/см'. (Измененная редакция, Изм. К? I, 2). I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ 1.1. Фтористоводородная кислота должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке. 1.2. По химическим показателям фтористоводородная кислота должна соответствовать нормам, указанным в таблице. Норна Наименование по мотеля \ .1 Ч .1 !■. . . .1 'II ■. ■ !- .1 <к.ч.) ОКП 26 1233 0О23 07 '1.1. Г : 1 I- ХЛП .1 1 . .1 ' (ш) ОКП 26 1233 1Ю22 05 Чистый <•« « ОКП 26 1 23 3 0021 09 1. Массовая доля фтористоводородной кислоты (НР), %, не менее 2. Массовки доля остатка после прокаливании в ннле сульфатов. %, не более 3. Массован доля сульфитов (50,). %, не более 4. Массоваи доля сульератов (50,). %, не более 5. Массовая доли фосфатов (РОл). %. не более 6. Массоваи доли хлоридов (С1). %. не более 7. Массоваи доля железа (Ре). %, не более 8. Массоваи доля кремния ($0, %, не более 9. Массоваи доля тяжелых металлов (РЬ), %у не более 10. Массовая доля веществ, восстанавливаю-ших КМпО, (О), %, не более 45 0,0005 0,0003 0,0002 0.0001 0,0001 0,00005 0,002 0,00005 о.акн 45 0,002 0,0005 0.001 0.0003 0,001 0,0001 0.005 0.0002 0,001 40 0,005 Не нормируется 0,01 Не нормируется 0,002 0.0005 0.005 0.0005 0,002 (Измененная релакния, Изм. № I, 2). Мсшкис официальное 1 Ц'рсвечанш воспрещена & Издательство стандартов, 1978 ИПК Издательство стандартов, 1999 Переиздание с Изменениями
С\ 2 ГОСТ 10484-78 Электронная версия 2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ 2.1. Фтористоводородная кислота — токсична, пожаровзрывобезопасна, относится к группе негорючих веществ по ГОСТ 12.1.044. Предельно допустимая концентрация (ПДК> паров фтористоводородной кислоты в воздухе рабочей юны — 0,5/0,1 ш/м' (числитель — максимальная разовая, знаменатель — среднесменная концентрации) в пересчете на фтор. Класс опасности — I по ГОСТ 12.1.005. При превышении 11ЛК пары кислоты сильно раздражают верхние дыхательные пути и слизистые оболочки (порог раздражающего действия — 0,008 мг/дм5), могут вызывать острые и хронические отткшления, изменения в органах пищеварения и дыхания, сердечно-сосудистой системе, а также изменения в составе крови. Фтористоводородная кислота прижигаюше действует на кожу, вызывая дерматиты и язвы. (Измененная редакция. Изм. № 2). 2.2. При работе с фтористоводородной кислотой необходимо применять индивидуальные средства зашиты (фильтрующие противогазы чарки В с фильтром, резиновые перчатки, фартуки и сапоги, суконную спецодежду, защитные очки из оргстекла), а также соблюдать правила личной гигиены. 2.3. Должна быть обеспечена максимальная герметизация технологического оборудования. 2.4. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы обшей и местной приточно-вытяжной механической вентиляцией, обеспечивающей состояние воздушной среды в соответствии с ГОСТ 12.1.005. Отбор проб и анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории. 2.5. При попадании паров фтористоводородной кислоты в дыхательные пути в качестве первой почоши рекомендуется теплое молоко с содой или боржомом и теплые соловые ингаляции. При попадании кислоты на кожу следует применять обильное обмывание водой не менее 10 мин, даже если нет ощущения боли, затем обработать раствором аммиака с массовой долей 10 % и снова водой. При попадании кислоты в глаза следует промыть их водой, затем раствором бикарбоната натрия с массовой долей 2 % и обратиться к врачу. 2.4. 2.5. (Измененная редакция, Изм. № 2). 3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ 3.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885. 3.2. Массовые доли сульфитов, сульфатов, кремния и тяжелых металлов изготовитель определяет в каждой 10-Й партии. (Введен дополнительно, Изм. .V? 2). 4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА 4.1а. Обшне указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025. При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500Г-М или ВЛЭ-2О0Г. Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте. 4.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 800 г. Объем фтористоводородной кислоты, необходимый для анализа, отбирают полиэтиленовой или фторопластовой пипеткой с резиновой грушей или мерным цилиндром из тех же материалов, в соответствии с плотностью, с погрешностью не более I % (по объему). 4.1а. 4.1. (Измененная редакция, Изм. № 2). 4.2. Определение массовой доли фтористоводородной кислоты 4.2.1. Реактивы, растворы и аппаратура Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации с(№ОН) = I моль/дм3 (I п.): готовят по ГОСТ 25794.1. Феноловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1 %\ готовят по ГОСТ 4919.1. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта.
Электронная нерсия ГОСТ 10484-78 С, 3 Бюретка вместимостью 50 см1 с иеной деления 0.1 см*. Пинетка вместимостью 25 си'. Пипетка полиэтиленовая или фторопластовая вместимостью не менее 2 см3. Флакон полиэтиленовый или фторопластовый вместимостью 100 см1. 4.2.2. Проведение аиашза 25.0 см5 раствора гидроокиси натрия отмеривают пипеткой во фторопластовый или полиэтиленовый флакон с крышкой и взвешивают* Затем вносят полиэтиленовой или фторопластовой пипеткой около 2 см препарата и снова взвешивают. Результаты взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Флакон, закрытый пробкой, помешают на водяную баню, выдерживают в течение 2—3 мин и быстро титруют из бюретки тем же раствором гидроокиси натрия в присутствии индикатора фенолового красного до неисчезающсй окраски. 4.2.3. Обработка результатов Массовую долю фтористоводородной кислоты (X) в процентах вычисляют по формуле (25.04 V \ - 0.0200 - 100 т где 25,0 — объем взятогоддяаналиэа раствора гидроокиси натрия концентрацииточнос^аОН) = = I моль/дм* (I н.К см3; V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (№ОН) = 1 мать/дм3 (I Н-)т израсходованный на титрование, см ; 0,0200 — масса фтористоводородной кислоты, соответствующая I см* раствора гидроокиси на* трия концентрации точно с (№ОН) = 1 моль/дм' (1 н.), г; т — масса анализируемого препарата, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.2 %. Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.3 % при доверительной вероятности /* = 0,95. 4.3. Определение массовой доли остатка после прокаливания в виде сульфатов 200 г (176 см') препарата квалификации химически чистый или 50 г (45 см') препарата квалификаций чистый для анализа и чистый помешают порциями из фторопластового или полиэтиленового цилиндра в платиновую чашку (изделие № 118—2(3,4) по ГОСТ 6563), предварительно прокаленную при 500 *С до постоянной массы и взвешенную (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), прибавляют 0,5 см3 серной кислоты (ГОСТ 4204) и выпаривают на водяной бане или закрытой электроплитке. Затем осторожно прокаливают при той же температуре до постоянной массы. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после прокаливания не будет превышать: для препарата химически чистый — I мг. для препарата чистый для анализа — I мг, для препарата чистый — 2,5 г. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±45 % для препарата квалификации химически чистый и чистый для анализа и ±30 % для препарата квалификации чистый при доверительной вероятности />= 0.95. При использовании для взвешивания весов ВЛР-20 допускается определение массовой доли остатка после прокаливания препарата квалификации химически чистый проводить из 80 г (72 см-) в платиновой чашке массой менее 20 г. При этом масса остатка носче прокаливания не должна превышать 0,4 мг. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±40 %. 4.2.1—4.3. (Измененная редакция, Изм. .\е I, 2). 4.4. Определение массовой доли сульфитов 4.4.1. Реактивы, растворы и аппаратура Вода дистиллированная, не содержащая кислорода; готовят по ГОСТ 4517. Йод по ['ОСТ 4159, раствор концентрации с (1/2 )2) = 0.01 моль/дм* (0,01 н.). свежеприготовленный раствор; готовят по ГОСТ 25794.2. Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей 0,5 %: готовят по ГОСТ 4919.1. Бюретка вместимостью 1(2) или 3 см*.
С, 4 ГОСТ 104К4-78 Электронная версия Цилиндр поли лнленовый или фторопластовый градуированный. Чашка платиновая, изделие № 115—4 или № 118—4 по ГОСТ 6563 или чашка фторопластовая. 4.4.2. Проведение анализа 20 г (18 см5) препарата помешают цилиндром в платиновую или фторопластовую чашку, содержащую 50 см3 водыт перемешивают, прибавляют I см3 раствора крахмала и из бюретки раствор Пода до появления синен окраски. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если на титрование будет израсходовано раствора Йода не более: для препарата химически чистый — 0.15 см\ для препарата чистый для анализа — 0-25 см3. I см3 раствора Йода концентрации точно с (1/2 12) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.) соответствует 0.0004 г сульфитов. 4.5. Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 20.0 г (18,0 см3) препарата квалификации химически чистый или 4,0 г (3,6 см3) препарата квалификации чистый для анализа, или 1.0 г (0.9 см1) препарата квалификации чистый помешают градуированной полиэтиленовой или фторопластовой пипеткой в платиновую чашку (ГОСТ 6563), прибавляют 0,1 см5 раствора углекислого натрия (ГОСТ 83) с массовой долей I % и выпаривают на водяной бане или закрытой плитке досуха. К сухому остатку прибавляют 0,5 см1 раствора борной кислоты (ГОСТ 9656) с массовой долей 3 % и 10 см; воды. Раствор переносят в коническую колбу вместимостью 50 или 100 см3 (с меткой на 25 см5). Объем раствора доводят водой до метки и далее определение проводят фототурбнд и метрическим или визуальио-нефелометрическим (способ I) методом. Неличину оптической плотности анализируемого раствора измеряют по отношению к контрольному раствору, приготовленному одновременно с анализируемым и подготовленному к анализу при тех же условиях. При этом вместо плавиковой кислоты используют волу. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать: для препарата химически чистый — 0,04 мг, для препарата чистый для анализа — 0.04 мг. для препарата чистый — 0,10 мг. При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбнд и метрическим методом. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 40 %. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30 % при доверительной вероятности Я= 0,95. 4.6. Определение массовой доли фосфатов проводят по ГОСТ 10671.6. При этом 15,0 г (13,5 см3) препарата квалификации х.ч. или 10,0 г (9 см3) препарата кв&пификации ч«д.а. помешают градуированной полиэтиленовой или фторопластовой пипеткой в платиновую чашку (ГОСТ 6563), прибавляют 1 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и выпаривают на водяной бане или закрытой электроплитке досуха. Сухой остаток растворяют в 0.5 см5 раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % \\ 1,5 см3 раствора борной кислоты (ГОСТ 9656) с массовой долей 3 % и смывают чашку 10 см* воды в коническую колбу вместимостью 50 см* (с меткой на 15 см*). Раствор нейтрализуют раствором аммиака (ГОСТ 3760) с массовой долей 10 % по «-нитрофенолу, доводят объем раствора водой до метки и далее определение проводят фотометрическим метолом по желтой окраске фосфорнованалиевомолибденового комплекса. Величину оптической плотности анализируемого раствора измеряют по отношению к контрарному раствору, приготовленному одновременно с анализируемым и подготовленному к анализу при тех же условиях. При этом вместо плавиковой кислоты используют воду. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать: для препарата химически чистый — 0,015 мг, для препарата чистый для анализа — 0.030 мг. Допускается проводить определение визуально, а также проводить его фотометрическим или визуальным методом по окраске молибденовой сини с восстановлением аскорбиновой кислотой.
Электронная версия ГОСТ 10484-78 С. 5 При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов анализ проводят фотометрическим метолом по желтой окраске фосфориованалиевомолибденового комплекса. 47. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 10 г (9 см9) препарата квалификации химически чистый помешают градуированной полиэтиленовой или фторопластовой пипеткой в полиэтиленовую банку вместимостью 100 см\ ронянной водой до 20 см\ прибавляют I см5 раствора азотной кислоты 11125) с массовой долей 25 % и I см3 раствора азотнокислого серебра, ■еле прибавления каждого реактива. Через 15 мин раствор переливают в ) стекла вместимостью 25 см* (длина кюветы — 45 мм. ширина — 40 мм. юводят оо особой чш переметив кювету из высота — 6 Прел; опалесцеш кого ОДНО! з ют ной ки ют геи рта. если наблюдаемая раствора, приготовлен* 10 мг С1, I см* раствора «бра. 8 см*) препарата поме-ггиновую чашку, содер-раствор перемешивают, шают градуированной полиэтиленовой или фторопластовой пипетка жашую 35 см' раствора борной кислоты (ГОСТ %56) с массовой доле переносят в коническую колбу вместимостью 100 см? определение проводят фототурби ли метрическим (спос (способ 2) методом, измеряя оптическую плотность при контрольному раствору. прпготош.еиному к анализу пр* вместо фтористоводородной кислоты используют воду. И [кпара г считают соответствующим требованиям 1 не будет превышать: для препарата чистый для анализа — 0,020 мг. для препарата чистый — 0.М0 мг. При разногласиях в опенке массовой доли хлоридов в препаратах квалификации чистый для анализа и чистый анализ проводят фототурбидиметрическим методом. меткой на 50 см' или 40 см*> и далее 2) или визуально-нефелометрическим мне волны 440—450 им по отношению к *х же условиях, В контрольном растворе тояшего стандарта, если масса хлоридов 4.8. Определи При этом 10,0 г (9,0 см? 5.0 г (4,5 см5) препарата фторопластовой пииетко лого натрия (ГОСТ 83) электрической плитке д асе э в и 4(1 I О VI массов 3 %, II [НЮ под ол1 I железа проводят по ГОСТ 10555. таски чистый и чистый для анализа пли от градуированной полиэтиленовой или >3). прибавляют 0.1 см3 раствора углекис-риваюг на водяной бане или закрытой т в I см1 раствора соляной кислоты с кислоты (ГОСТ 9656) с массовой долей .местимостью 50 см\ Далее определение гвора соляной кислоты, .створа измеряют по отношению к конвоируемым и подготовленному к анализу [ЮЛУ. оты иепольэу! 1астояшего сп ■нларта* если масса железа не грольному раствору, приготовленному одновременно с; при тех же условиях. При этом вместо плавиковой кис Препарат считают соответствующим требованиям будет превышать: для препарата химически чистый — 0.005 мг, для препарата чистый для анализа — 0,010 мг. для препарата чистый — 0.025 мг. Допускается определение массовой доли железа проводить 2.2'-дипи рил иловым или род анидным методом. При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ проводят сульфосалипиловым методом. 4.4.1—4.8. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 4.9. Определение массовой доли кремния 4.9.1. Реактивы, растворы и аттрату/ю Аммоний молнблеиовокислый по ГОСТ 3765. раствор с массовой долей 5 % в растворе серной кислоты; готовят по ГОСТ 4517. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора) по ГОСТ 4208, х.ч., раствор с массовой долей 10 % в растворе серной кислоты: готовят по ГОСТ 4517.
С. 6 ГОСТ 10484-78 Электронная версия Калий хлористый по ГОСТ 4234. хд-» раствор с массовой долей 0,1 %. Кислота борная по ГОСТ 9656, раствор с массовой долей 3 %. Кислота серная по ГОСТ 4204. х.ч., раствор с массовой долей 20 %; готовят по ГОСТ 4517. Раствор, содержащий 51; готовят по ГОСТ 4212, соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см3 Колба 2-50-2 по ГОСТ 1770. Колба Кн-2—50—18(22) ТХС по ГОСТ 25336 или стакан В(НЫ(2)-100 ТХС по ГОСТ 25336. Пипетки вместимостью 1(2) и 20 или 25 см3. Пипетка полиэтиленовая или фторопластовая градуированная. Чашка ататиповая, изделие № 115—4 или изделие № 118—4 по ГОСТ 6563. 4.9.2. Проведение а/шиза 0.5 г (0.45 см3) препарата помещают пипеткой в платиновую чашку, прибавляют 0,2 см3 раствора хлористого калия и выпаривают досуха на водяной бане или закрытой электроплитке (выпаривание необходимо проводить в условиях, исключающих возможность загрязнения кремнием). Сухой остаток растворяют в I см1 раствора борной кислоты, переносят в мерную колбу, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. 20 см3 полученного раствора (соответствует 0,2 г препарата) помешают в коническую колбу или стакан, прибавляют 0,4 см3 раствора серной кислоты, I см1 раствора молибленовокислого аммония и перемешивают. Через 10 мин к раствору прибавляют 8 см- раствора серной кислоты, перемешивают, прибавляют 0.5 см3 раствора соли Мора и снова перемешивают. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата химически чистый — 0.004 мг 5|, для препарата чистый для анализа — 0.010 мг 81, для препарата чистый — 0,010 мг 81, 0,08 см3 раствора хлористот калия, 0.4 см3 раствора борной кислоты. 0.4 см' раствора серной кислоты, I сма раствора молибденовокислого аммония, 8 см3 20 %~ного раствора серной кислоты и 0.5 см3 раствора соли Мора, прибавляемых в порядке, указанном для анализируемого раствор;!. 4.ш. определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319. При этом 20.0 г (18 см3) препарата квалификации х.ч., 10,0 г (9 см3) препарата квалификации ч.д.а. и 5,0 г (4,5 см1) препарата квалификации ч. помешают градуированной полиэтиленовой или фторопластовой пипеткой в платиновую чашку (ГОСТ 6563), прибавляют 0,2 см' раствора углекислого натрия с массовой долей I % (['ОСТ 83) и выпаривают на водяной бане или закрытой электроплитке досуха. К сухому остатку прибавляют 0.2 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25 % (ГОСТ 3118), 0,5 ем3 раствора борной кислоты с массовой долей 3 % (ГОСТ 9656), 5 см3 воды, перемешивают до растворения и нейтрализуют раствором аммиака с массовой долей 10 % (ГОСТ 3760) по универсальной индикаторной бумаге. Раствор переносят в коническую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 20 см3) доводят объем раствора водой до метки и далее опреде- ление проводят тиоацетамидным методом фотометрически или визуально. Величину оптической плотности анализируемого раствора измеряют по отношению к контрольному раствору, приготовленному одновременно с анализируемым и подготовленному к анализу при тех же условиях. При этом вместо плавиковой кислоты используют воду. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать: для препарата химически чистый — 0.010 мг, для препарата чистый для анализа — 0,020 мг, для препарата чистый — 0,025 мг. При разногласиях в оиенке массовой доли тяжелых металлов анализ проводят фотометрически. 4.9.1—4.10. (Измененная редакция, Иэм. № I, 2). 4.II. Определение массовой доли веществ, восстанавливающих КМпО^ (О) 4.11.1. Реактивы, растворы и аппаратура Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, перегнанная в присутствии марганцовокислого калия. Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор концентрации с (1/5 КМп04) = = 0.01 моль/дм3 (0,01 н.>, свежеприготовленный; готовят по ГОСТ 25794.2. Бюретка вместимостью 5 или 10 см3.
Электронная версия ГОСТ 10484-78 С 7 Пипетка полиэтиленовая или фторопластовая гравированная. Чашка платиновая, изделие № 115—4 или изделие 14? 118—4 по ГОСТ 6563 или чашка фторопластовая. 4.11.2. Проведение анализа 10 г (9 см5) препарата помешают пипеткой в платиновую или фторопластовую чашку, содержащую 30 см3 воды, прибавляют из бюретки: для препарата химически чистый — 0,50 см3, для препарата чистый для анализа — 1,25 см\ для препарата чистый — 2Т50 СМ5 раствора марганцовокислого калия и перемешивают. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если розовая окраска раствора не будет исчезать в течение 10 мин. I см' раствора марганцовокислого калия концентрации с(1/5 КМп04) - 0,01 моль/дм' (0,01 н.) соответствует 0,00008 г кислорода, 4.1 П. 4.11.2. (Измененная редакции. Изм. № 1. 2). 5, УПАКОВКА» МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ 5.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ ЗХХ5. Вид и тип тары: 3—11, К—5, 9—1. Группа фасовки: V (не менее 0.5 кг), VI. VII. Бутыли из полиэтилена вместимостью 0.5 и I дм' упаковывают в картонные коробки с бумажной прокладкой. Для транспортирования бутыли упаковывают в деревянные яшики по ГОСТ 15X41. Тару маркируют по ГОСТ 14192 с нанесением мапипуляционного знака «Верх», знаков опас* ности по ГОСТ 19433 (класс опасности 8, подкласс 8.1, классификационный шифр 8162. черт. 8 основной и черт. 6а дополнительный) и серийного номера ООН 1790. (Измененная редакция, Изм. № I, 2). 5.2. Препарат перевозят всеми вилами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. 5.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях при температуре не выше 30 *С. 6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ 6.1. Изготовитель гарантирует соответствие фтористоводородной кислоты требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения. 6.2. Гарантийный срок хранения препарата — три года со дня изготовления. 6,1. 6.2. (Измененная редакция, Изм. Л- 1).
С. 8 ГОСТ 10484-78 Электронная версия 6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ Обоим . м ; 1 1 ] ИЛ ' 1 1Й ЯЗНИ С1'Ы.1ЬЛ ГОСТ 12.1.005-88 2.1; 2.4 ГОСТ 12.1.044-89 2.1 ГОСТ 83-79 4.5; 4.8: 4.10 ГОСТ 1770-74 4.9.1 ГОСТ 3 И 8-77 4.10 ГОСТ 3760-79 4.6; 4.10 ГОСТ 3765-78 4.9.1 ГОСТ 3885-73 3.1; 4.1; 5.1 ГОСТ 4159-79 4.4.1 ГОСТ 4204-77 4.3: 4.9.1 ГОСТ 4208-72 4.9.1 ГОСТ 4212-76 4.9.1 ГОСТ 4234-77 4.9.1 ГОСТ 4328-77 4.2.1 ГОСТ 4517-87 4.2.1; 4.4.1; 4.9.1 ГОСТ 4919.1-77 4.2.1:4.4.1 ГОСТ 6563-75 4.3; 4.4.1:4.5; 4.6: 4.8; 4.9.1; 4.10; 4.11.1 ГОСТ 6709-72 4.9.1:4.11.1 ГОСТ 9656-75 4.5: 4.6; 4.7: 4.8; 4.9.1; 4.10 ГОСТ 10163-76 4.4.1 ГОСТ 10555-75 4.8 ГОСТ 10671.5-74 4.5 ГОСТ 10671.6-74 4.6 ГОСТ 10671.7-74 4.7 ГОСТ N125-84 4.7 ГОСТ 14192-96 5.1 ГОСТ 15841-88 5.1 ГОСТ 17319-76 4.10 ГОСТ 18300-87 4.2.1 ГОСТ 19433-88 5.1 ГОСТ 20490-75 4.11.1 ГОСТ 25336-82 4.2.1; 4.9.1 ГОСТ 25794.1-83 4.2.1 ГОСТ 25794.2-83 4.4.|;4.11.1 ГОСТ 27025-86 3.2 7. Ограничение срока действия снято по протоколу № 5—94 Межгосударственного Совета по стан-дартншши. метрологии и сершфикаинн (ИУС 11-12—94> 8. ПЕРЕИЗДАНИЕ (ноябрь 1998 г.) с Изменениями № I, 2, утвержденными в ноябре 1983 г.. июне 1990 г. (ИУС 2-84, 9-90) ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ Г.Г. Грншов, СЛ. Наздров. Т.Г. Маиова, 11.1. Ротеыберт, В.II. Лонаткина, Е.Н. Яковлева. 1.1». Кнднярова, К. \. Крннггул 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственною комитета СССР по стандартам от 23.10.78 № 2742 3. Стандарт содержит все требования СТ СЭВ 3857—82 4. В стандарт введен международный стандарт ИСО 6353-3—87 (Р67) 'Реактивы для химического аналиаа. Часть 3. Технические условия. Вторая серия* 5. ВЗАМЕН ГОСТ 10484-73

ГОСТ 10484-78 С. 9

Редактор Л.И. Нахимова Технический ре л актор В.Н. Прусакс.иа Корректор В. И. Какуркипа Комныотериаи lie per ка £.//. Ма/т см ьх попой

Электронная версия


Над. лиц. № 021007 от 10.08.95. Слано н набор 08.12.98. Подписано и печать 21.12.98. Уел. печ. л. 1.40. Уч.»и]д. л. 1.01. _Тираж 000 *къ. С1625. Зак. 913._

ИПК Иааа тел ьство стандартов. 107076. Москва. Колодоиый пер., 14.

Набрано и Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК И ыательетно станларюп — тип. "Московский печатник". Москва. Лялин пер.. 6.

Плр >k 080102

Сохраните страницу в соцсетях:
Другие документы раздела "Прочие"
РАЗДЕЛЫ САЙТА

НОРМАТИВНЫЕ
ДОКУМЕНТЫ

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ