ГОСТ 15123-78

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СИМАЗИН-ПОРОШКИ СМАЧИВАЮЩИЕСЯ 50% И 80%-ные

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 15123-78

Издание официальное Е

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва

УДК 11ЫЫ : ОСе.Ш Групп. Л1* ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗ-А ССР* СИМАЗИН —ПОРОШКИ СМАЧИВАЮЩИЕСЯ М'Ь И М%-иы« Технические условна Зшаше —50% апя 80% шеИаЫе ро*ГОСТ 15123-78' ■авмен ГОСТ 15113-69 Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР ОТ 12 мр«Н1 1971 г. М 98* срои введения устаиевяан с 01.01.79 Проверен ■ 198* г. Постановлен нем Госстандарта от 16.12.в* № 3876 «рои Двнетанв продлен ДО 01Л1.» Несоблюдение стандарта преследуется по аакону Настоящий стандарт распространяется на снмазин — 50% п 80%-ные смачивающие порошки, представляющие собой смесь симазина (2-хлор-4,6-бис (этиламнно)-1,3,5-триазин). наполнителя, поверхностно-активного вещества и стабилизатора. 50% и 80%-ные смачивающиеся порошки симазина применяются в качестве гербицида в виде водных суспензий для борьбы с сорняками на посевах сельскохозяйственных культур. Формулы симазина: Эмпирическая СтН|аМ«С1 N-\ структурная С1 N \ынсгн5 Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 201.658. Насыпная плотность 0,3—0.7 г/смя. Иадани* офицнел.ноа "' Перепечатка воспрещена Е *-*' • Переиздание (дкера-'ь 1987 г.) с Изменениями Л* Л 2. утвержденным* в августе 1983 г.: Пост. Л« 1105. 310881: декабре-1986 е. Пост. М 3876. 16Л2Л6 (ИУС 12-83. 3-87). © Издательство стандартов. 1987

гост 11113—78 С-р. 2 Настоящий стандарт устанавливает требования к 50% и 80%-ным смачивающимся порошкам симазина, изготовляемым для . нужд народного хозяйства н для поставки на экспорт. 1. технические требования 1.1. 50% и 80%-ные смачивающиеся порошки симазина должны быть изготовлены в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке. 1.2. 50% и 80%-ные смачивающиеся порошки симазина должны состоять из компонентов, указанных в табл. 1. Таблице 1 Норка для скачипаящ.- ГОСЯ порошка, Ъ Н01МГОСТ 8433-81 5 4 Мел природный ооогашенвын по ГОСТ 12085-73 или мел природный технический дисперсный марки МТД-1 Остальное до 100% нлн Сммвздн технический в пересчете на 100% 50 80 Сульфонол-порошсж 3 3 Сянтаноя АЛМ-10 или синтанол ДС-10. или о*ся- нол 0-18, или неонол АФ 9—12, или вещество вспо- могательное ОП-7, нлн ОП-10 по ГОСТ 8433-81 3 3 Мел природный обогащенный по ГОСТ (2085-73 нлн мел природный технический дисперсный марки МТД-1 Остальное до 100% Примечание. Вещества вспомогательные ОП 7 в ОП-10 по ГОСТ 8433-81 допускается применять до 01.01.88. (Измененная редакция, Изм. N 2). 1.3. По физико-химическим показателям 50% и 80%-ные смачивающиеся порошки симазина должны соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 2.

Стр. 3 гост 15111—71 Таблица 2 Норма л л* -ноииэюще- гоеа порот." Наинсяоввы)? покоптели 60 V наго 804 кого ОКИ И *»1 0100 1 Внешний вид Порошок 07 серого до желтоватого ь 2. Массовая доля снмаянпа (2-хлор-4 .б-6ис (*тв- ламнно)-*1Д5- триазнн). % 50 л 2 80*2 3 Стабильность 1%-ноа по арепарату водной сус- пензии, не менее 60 65 4. Степень измельчения (остаток на сите № 0090 по ГОСТ $613—86), %. не более ) 1 5. Время смачивания порошка, с, не более 30 50 6. Массовая доля воды,

ГОСТ ПЩ-71 Стр. -лоцка газохром а тографнческа я стеклянная спиральная, для-вой I м, внутреннем диаметром 3 им (колонка А) или колонка газохрома гографическая стеклянная (Лобразная. длиной 0,5 м. внутренним диаметром 3 мм (колонка Б). Мнкрошприц МШ-10. Шкаф сушильный вакуумный, обеспечивающий нагрев до 15ГГС. Печь муфельная, обеспечивающая нагрев до 1100°С. Баня водяная. Чашка выпарительная 3 по ГОСТ 9147-80. Стаканчик для взвешивания С В-14/8 по ГОСТ 25336-82. Весы лабораторные 2 го класса точности по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания 200 г. Ликейка-300 по ГОСТ 427-75 Фаза неподвижная: карбонвкс 20М или полиэтиленгликоль-адипинат и полиэтиленполнамин. Носитель твеидый: хроматон К-А\У-ПМС8 с частицами размером 0,100—0,125 ми или хроматон \-Д\У с частицами размером 0.20—0,25 мм 2-Хлор.4.6-бис (этиламнно)-1.3.5-триаэин (снмаэин) с массовой долей ос моя и ого вещества не менее 99,5%. Лииетилформамид во ГОСТ 20289-74 или днметялсульфокснд с массовой долей основного вещества не менее 99%. Метилен хлористый технический по ГОСТ 9968-73. высший сорт. Ацетон технический по ГОСТ 2768 -84. 1-й сорт. Метииол-яд по ГОСТ 6995-77, ч. «Эталон внутренний»: 2-хлор-4.6-бис (изопропнламнно) -1,3.5-трнааин (пропаэин) с массовой долей основного вещества не менее 99.5% или л-терфеннл сцинтилляцией ни А, х. ч. Газ—носитель: азот газообряжий по ГОСТ 9293-74. Водород технический по ГОСТ 3022-80. марка Б, высший сорт. Воздух для питания приборов. (Измененная редакция, Изм. лв 2). 3.3.2. Подготовка к анализу 3.3.2.1. Приготовление насадки: а) для колонки А к 9,5 г хроматона М-АЧЛОМСЗ. помешенному в выпарительную чашку и смоченному хлористым метиленом, приливают раствор, содержащий 0,5 г карбовакса 20М в 40 см3 хлористого метилена. Затем хлористый метилен полностью испаряют при постоянном и осторожном перемешивании, поместив чашку на водяную баню, нагретую до 60—70*С: б) для колонки Б 4.74 г хроматона М-Д1А', помещенного в выпарительную чашку. прокаливают в муфельной печи при

Стр. 5 гост 15121-78 1000*0 в течение 6 ч, затем охлаждают до комнатной температуры, смачивают метанолом и приливают раствор, содержащий 0,01 г полнэтнленполнамнна в 15—20 см5 метанола. Высушивают в вакуумном сушильном шкафу при 160*0 и остаточном давлении 20,3 кПа (2 мм рт. ст.) в течение 4—5 ч. К обработанному таким образом твердому носителю приливают раствор, содержащий 0,25 г полиэтиленгликольадипината в 20—25 см3 ацетона. Ацетон удаляют нагреванием чашки с содержимым на водяной бане при 70—80:'С и осторожном непрерывном перемешивании. Все работы, связанные с применением растворителей, проводят и вытяжном шкафу. Чистую сухую газохромзтографическую колонку А или Б заполняют готовой насадкой, помещают в термостат хроматографа и, не присоединяя к детектору, продувают током газа—носителя (азота) в следующем режиме: колонку А — 6 ч при 210°С; колонку Б — 1 ч при 100вС. I Ч при 150°С н 2,5 ч при 200аС. 3.3.2.2. Режим работы хроматографа: температура термостата колонки А. °С .... 160 температура термостата колонки. Б, °С .... 190 температура испарителя, "С ........210 скорость потока га за-носителя, см^/мни .... 80 скорость движения диаграммной ленты, мм/ч . 240 объем вводимой пробы, мкл....... . I Соотношение расхода воздуха и водорода — в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору. Включение хроматографа и вывод его на рабочий режим производят в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору. 3.3.2.3. Градуировка хроматографа Градуировку хроматографа осуществляют по искусственным смесям, состоящим из симазина и «внутреннего эталона». Прп анализе искусственных смесей на колонке А о качестве «внутреннего эталона» применяют пролазнн. на колонке Б-п-терфеннл. Состав искусственных смесей: а) для анализа 50%-ного смачивающегося порошка — (0.25± ±0.02) г симазина + (0,12*0,01) г пропазнна или (0,10±0.01) г л-терфенила; б) для анализа 80%-ного смачивающегося порошка — (0,40± ±0.02) г симазина + (0,17±0,01) г пропазнна нлн (0.10*0,01) г л-терфенила. Результаты всех взвешиваний в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Навеску растворяют в 25 см3 днметнлформамида нлн диметил-сульфоксида. Полученный раствор микрошприцем вводят в испаритель хроматографа и снимают хроматограмму при условиях,

гост ш:; >г Стр. 6 указанных в п. 3.3.2.2. Готовят 3—5 искусственных смесей. Каждую смесь анализируют 4—5 раз. Градунровочный коэффициент симазнна (К) вычисляют по формуле ЛВВ ' где т — масса навески симазииа, г; Ли— высота пика «внутреннего эталона», мм; Пи— масса навески «внутреннего эталона», г; й— высота пика симазииа, мм. За результат анализа принимают среднее арифметическое не менее 12 определений. Высоту пиков измеряют металлической измерительной линейкой. 3.33. Проведение анализа Пробу анализируемого препарата растирают в ступке. К <О.5О±О.02) г препарата прибавляют (0.12±0,01) г прооазина (при анализе 50%-ного смачивающегося порошка), (0.17±0,01) г пропазина (при анализе 80%-ного смачивающегося порошка) или (0,10±0,01) г л-терфенила. Результаты всех взвешиваний в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Навеску растворяют в 25 см3 днметилформамила или днметил-сульфокенда при нагревании на водяной бане при 80—90"С н тщательном перемешивании. Полученный раствор вводят микрошприцем в испаритель хроматографа. Анализ проводят при тех же условиях, при которых проводилась градуировка прибора. Порядок выхода компонентов указан на хроматограммах (черт. I—2). 3.3.2.3—3.3.3. (Измененная редакция, Изм. № 2). 3.3.4. Обработка результатов Массовую долю симазииа (X) в процентах вычисляют по формуле К-т„-Н-100 Л! •(!.! где К — градуировочный коэффициент симазииа; т,г — масса навескн «внутреннего эталона», г; Н — высота пика симазнна, мм; т — масса навески анализируемого препарата, г; Ь$т— высота пика «внутреннего эталона», мм. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождении между которыми не должны превышать 1,3% при доверительной вероятности />=0,95. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

Стр. 7 ГОСТ 1SU3—У» Типовая хроматограмма

,0 и 80%-иого смачивающегося порошка симазииа на колонке А

---

I-L

6 4 2 0 пил

г-растворитель; праамии («aayiprimMfl 9ТМФО»); J—

(«мазки

Черт. 1

ГОСТ 15121—П Стр. 8

Типовая хрммато!рамма 50 и 80%-иою смачивающегося порошка симазииа

на колоиае Б

/

/ ULM-

0 мин

J—picraopitwii.:    J'-сима*

зим; J—«-теоФеиил <«»иут* реяний УТВДОН»)

Черг. 2

Стр. 9 ГОСТ 15111-78 Химический метод 3.3.5. Реактивы, растворы и аппаратура Аммоний роданистый по СТ СЭВ 222 —75. раствор концентра* ими с (М.-5С\)=-0.1 моль/дм-. Калия гидроокись по ГОСТ 24363-80 нлн натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор в метаноле с объемной долей 10%. Квасцы железоамчонийные (индикатор) по ГОСТ 4205-77; раствор готовят по ГОСТ 4919.1-77. Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, ч. л. а., раствор концентрации с(Н№)-)-=0,2 моль/дм1 и раствор 1:2. Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75. раствор концентрации с (АККО,)—0.! моль/ди'. Ртуть (II) азотнокислая 1 водная по ГОСТ 4520-78, я. д. а., раствор концентрации с (1/2 Не;(МО-)г-0,5 Н-О.)-*-0,1 мать/дм3; готовят по ГОСТ 25794.3-83. Метпнол-яд технический по ГОСТ 2222-78. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72. БромфеноловыЙ синий (индикатор). Дифеннлкарбазок (индикатор). Индикатор смешенный; готовят следующим образом: 0,50 г лифенилкарбазона и 0.05 г бромфенолового синего растворяют в 100 см' этилового спирта. Водп дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76. Бюрегка 3—2—25-0.1 по ГОСТ 20292-74. Колбы Ки-2—250—34 по ГОСТ 25336-82. Воронка Бюхнера I (2. 3) по ГОСТ 9147-80. Холодильник ХШ—3—400 по ГОСТ 25336-82. Колбы с тубусом 1—500 по ГОСТ 25336-82. Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания 200 г. 3.3.5.1. Определение массовой доли общего хлора (0.30±0,05) г анализируемого препарата взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), помещают в коническую колбу, приливают 20 см* метанолыюго раствора гидроокиси калия или гидроокиси натрия, перемешивают и кипятят в течение 30—40 мин с обратным холодильником. Затем холодильник ополаскивают 10— 25 см' воды и содержимое каабы охлаждают до комнатной температуры, В колбу приливают 20 см' разбавленной I : 2 азотной кислоты. 25 си1 раствора азотнокислого серебра и избыток его опитроаывают раствором роданистого аммония в присутствии же-лезоаммоннйных квасцов. Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт.

ГОСТ 11111-7* Стр. 10 3.3.5.2. Определение массовой доли ионного хлора (3,0±0,1) г анализируемого препарата взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до третьего десятичного знака), помещают в коническую колбу, приливают 25 см* воды, перемешивают и кипятят в течение 10 мин с обратным холодильником. Затем холодильник ополаскивают водой (2 раза по 15 см3) и содержимое колбы фильтруют под вакуумом через воронку Бюхнера. Осадок на фильтре промывают водой (3—4 раза по 25 см3). К фильтрату прибавляют 3—4 капли смешенного индикатора и подкисляют раствором азотной кислоты концентрации 0.2 моль/дм1 до перехода окраски н.ч розовой в желтую. Затем в колбу добавляют еще I см3 раствора азотной кислоты концентрации 0,2 моль/дм1 и титруют раствором азотнокислой ртути до появления фиолетовой окраски. 3.3.5.3. Обработка результатов а) Массовую долю общего хлора (X,) в процентах вычисляют по формуле „ 0,003546-IV,-V) • 100 где 0.003546 — масса хлора, соответствующая 1 смл раствора ро-даинстого аммония концентрации точно 0,1 моль/дмя. г; У(— объем раствора роданистого аммония концентрации точно 0.1 моль/дм3, израсходованный нэ титрование в контрольном опыте, см2; V— объем раствора роданистого аммония концентрации точно 0,1 моль/дм1, израсходованный на тнт-ровапие пробы, см1; лт — масса навески, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между' которыми не должны превышать 0,2% при доверительной вероятности Р=0,95. б) Массовую долю ионного хлора (X?) в процентах вычисляют по формуле V 0,0035*6- V-100 Хя=---. где 0.003546— масса хлора, соответствующая I см1 раствора азотнокислой ртуги концентрации точно 0.1 моль/дм3, г; V— объем раствора азотнокислой ртути концентрации точно 0.1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см';

Стр. II ГОСТ гп — масса навески, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.1% при доверительной вероятности Р=0.95. в) Массовую долю симазина {Хл) в процентах вычисляют по формуле где 5,688— коэффициент пересчета массы органически связанного хлора на симаэин; Л|—массовая доля общего хлора, определяемая по п. 3.3.5.1, %; Х3 — массовая доля ионного хлора, определяемая по п. 3.3.5.2,%. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 1% при доверительной вероятности Р=0,95. 3.3.5—3.3.5.3. (Введены дополнительно, Изм. М 2). 34. Определение стабильности 1%-ной (по препарату) водной суспензии Стабильность 1%-нон (но препарату) водной суспензии определяют но ГОСТ 16484-79 методом высушивания отстоя. Способ приготовления суспензии 1. Масса навески препарата* (2.50± 2:0.05) г (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака). _ Жесткость воды 6.4850 мГ'ЭКв/дм*. Осадок высушивают в сушильном шкафу при 100—Ш5°С до постоянной массы, предварительно удалив жидкую фазу на водяной бане. Измененная редакция, Изм. .V» 2), .5. О предел е ни е степени измельчения (остаток на сите № 0090) 3.5.1. Аппаратура Стакан В-1—600 по ГОСТ 25336-82. Сито с сеткой № 0090 по ГОСТ 6613-86. Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания 200 г. Весы лабораторные 3-го класса точности по ГОСТ 24104 —80 с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг. 3.5.2. Проведение анализа (20,00±0.05) г препарата взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), помещают в стакан вместимостью 500 см3 и при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой с резиновым наконеч-

ГОСТ 11121-78 Стр. 12 ником приливают небольшими порциями волу (по 2—5 см3) до образования сметанообразной массы. Затем приливают 400— 500 см3 воды, перемешивают и тонкой струей выливают на обезжиренное сито с сеткой № 0090. Покачивая сито, промывают остаток слабой струей воды при помощи резинового шланга (внутренним диаметром 10 мм), подающим 4—5 дм3 воды в 1 мни. Промывание осадка продолжают в течение 10—15 мин, направляя , воду от периферии сита к его центру, придерживая конец шланга на расстоянии 5 см от поверхности сита. Остаток высушивают при температуре не выше 1003С, затем количественно переносят на предварительно взвешенный беэзоль-ныЙ фильтр и взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). 3.5.1; 3.5.2. (Измененная редакция, Изи. № 2). 3.5.3. Обработка результатов Остаток на сите (Хк) в процентах вычисляют по формуле V «1*100 где Ш\ — масса препарата на сите, г; тп— масса навески г. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.5% при доверительной вероятности Р=0,95. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 3.6. Определение времени смачивания порош- к а 3.6.1. Растворы и аппаратура Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. имеющая температуру (20±1)вС. Прибор для определения смачивания порошка; состоит из полусферической плоской чашки (нержавеющая сталь или стекло) диаметром 70 мм с диаметрально закрепленной осью-стержнем 2—4 мм (сталь или стеклянная трубка), длина стержня больше диаметра верхней части мензурки. Один конец стержня имеет продолжение иа 60—70 мм и загнут под углом 90е в сторону углубления на чашке, на загнутом конце осн-стержня укреплен противовес (резиновая пробка). Мензурка по ГОСТ 1770-74. Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания 200 г. Секундомер СОПпр-2а -3—010 по ГОСТ 5072-79. 3.6.2. Проведение анализа

С?р. 13 ГОСТ 15113-78 (2,00±0.02) г препарата взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), равномерно рассыпают на поверхность чашки прибора. Прибор устанавливают на края мензурки так, чтобы ось-стержня со стороны загнутого конца находилась в углублении верхней части мензурки. Удерживая приспособление за стержень с пробкой, подготавливают к работе секундомер, который сразу включают после опрокидывания чашки с навеской препарата на поверхность воды. Прибор снимают с мензурки и следят за смачиванием препарата, смачивание считается законченным, когда весь препарат погрузится в воду. Если на поверхности воды образовалась тонкая пленка, то в расчет смачивания она не принимается. За результат анализа принимают среднее арифметическое пяти параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 20% от среднего полученного значения при доверительной вероятности Р=0.95. 3.6.1; 3.6.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 3.7. Определение массовой доля воды Массовую долю воды определяют по ГОСТ 23266-78. методом Фишера. Для анализа берут (10,0±0,3) г препарата (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до первого десятичного знака). (Измененная редакция, Изм. Ли 2). 3.8. Определение кислотности 3.8.1. Реактивы, растворы и аппаратура Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации с (МэОН) = 0.02 моль/дм». Ацетон по ГОСТ 2603-79, ч. д. а. •Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0.1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Потенциометр типа РН-340 или аналогичного тина. Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 -80 с наибольшим пределом взвешивания 200 г. 3.8.2. Проведение анализа (10,00±0,01) г препарата взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака) и растворяют в 50 см3 ацетона. Чтобы ускорить растворение активных компонентов, смесь нагревают до температуры 50—60° С на водяной бане в течение 10 мин. Затем смесь фильтруют, к фильтрату добавляют 50 см3 воды и немедленно титруют раствором гидроокиси натрия в присутствии индикатора метилового красного или потенций метрическим методом. Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт.

ГОСТ 1Я7.1—78 Со. 14 3.8.3. Обработка результатов Кислотность в пересчете на серную кислоту (Х}) в процентах вычисляют по формуле V 0.000М- • 100 -я-* где V— объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0.02 моль/дм3, израсходованный на титрование пробы, см»; VI — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0.02 моль/дм1, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см3; 0.00098—масса серной кислоты, соответствующая I см' раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,02 моль/дм1, г; т — масса навески, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.01% при доверительной вероятности Р=0,95. 3.8.1—3.8.3. (Измененная редакция. Изм. № 2). 8. УПАКОВКА. МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ 4.1. Симазнн — 50% п 80%-ные смачивающиеся порошки упаковывают в соответствии с требованиями ГОСТ 14189-81 в бумажные пятнелойные мешки по ГОСТ 2226-75 бнтумнрованные с полиэтиленовым вкладышем или ламинированные, или в картонные навивные барабаны по ГОСТ 17065-77 с полиэтиленовым вкладышем. Вкладыш заваривается, мешок зашивается. Масса нетто (20,0±0,8) кг — спмазин 50%-ный смачивающийся порошок. Масса нетто (15,0=0,6) кг —симаэии 80%-пый смачивающийся порошок, 4.2. Маркировка — по ГОСТ 14189-81. Способы нанесения маркировки — непосредственно на тару маркировочными печатными машинами или по трафарету, или наклейка бумажных этикеток и ярлыков или наборными шрифтами. 4.1; 4.2. (Измененная редакция, Изм. Л& 1, 2). 4.3. Транспортирование — по ГОСТ 14189-81. Транспортирование препарзта на экспорт морским транспортом производит в специализированных контейнерах типа СКК-3 по ГОСТ 26380-84 массой брутто 10—30 т.

Стр. 15 ГОСТ «Ш—71 4.4. Хранение — по ГОСТ 14189-81 при температуре не выше плюс 35°С. (Измененная реданцня, Изм. -V) I). 5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ 5.1. Изготовитель гарантирует соответствие 50% и 80%-ных. скачивающихся порошков симазина требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования. 5.2. Гарантийный срок хранения — два года со дня изготовления. (Измененная редакция, Изм. № 1). 6. ТРЕБОВАНИЯ «3ОПАСНОСТИ 6.1. Симазин — вещество умеренно опасное (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). ЛДю для крыс при введении в желудок 1390 мг/кг, для мышей 4100 мг/кг. Предельно допустимая концентрация (ПДК) симазина в воздухе рабочей зоны 2 мг/м1. Кумулятивные свойства выражены слабо. При попадании на кожу появляется зуд. При попадании в глаза и на слизистые оболочки вызывает раздражение. 50% и 80%-ные смачивающиеся порошки симазина — горючее вещество. Температура воспламенения 100Х. Температура самовоспламенения 476°С. Пылевоздушнан смесь взрывоопасна. Нижний концентрационный предел воспламенения азровзвесн — 24.7 г/и'. Испытание проводят по ГОСТ 12.1.044-84. При загорании используют водопен-ные средства тушения, песок, асбестовое покрывало. Препарат не образует токсичных соединений в воздушной среде и сточных водах. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 6.2. При работе с препаратом необходимо пользоваться средствами индивидуальной защиты, а также строго соблюдать правила личной гигиены. Помещение должно быть снабжено прнточ-но-вытяжной вентиляцией. (Измененная редакция, Изм. Л 2). Редактор Т. В. Смыка Технический релэктор М. М. Герасименко Корректор Г. И. Чуйка Сд»ио и ми. И.ИсТ Подо. ■ пе«. 17.0187 1.0 уся. п. я. 1.0 усл. кц-о;г. О.И »ч..«м- л. Тираж П.-на 6 юн. Ордена >3яа» Пьчета> Имательто оеидарют, ШИ*>. Москва. ГСП, Ноавпркеснсчи* лер . Я. 3-В'лваккстая типография И1дшс«ьсгм стандартов, ул. Ммндауго. 1ЭЛ*. Зак

, Группа Л16 И.мчкеиис лт> 3 ГССГ 1512*—78 Сиииня - поровши еиач*аа. 50 % о Вв -ПЫС 1г\ВИ*ГС*|1Г (Г.Ч11Ч > 'п-|>- ц-1 И чип..'9 ■ л""-тии« Ц.|, т! "И-'н-сч I ОС у Ч рГОСТ 8433-81»; »етв*рти6. последн-и ап.аиы Заменить ссылку ГОСТ ! 2085— 73 па ГОСТ 120в>-88; Примечание ИСКЛЮЧИТЬ Пункт 1.3 Таблица 2 Графа «Наименование показателя» Показатель 3 наложить ■ нооой редакции: «3. Стабильность видной суспензия с массовой долей I % (по препарату)». Пункты 331. 3.3.5. 35 I, 3*1. ЗД1. Заменить ссылку ГОСТ 74104 -80 на ГОСТ 24104-88 (Продолжение см. с. 304)

(Продолжение изменения к ГОСТ 15123-78) Пуня 3.3.1 Зимин» стилку: ГОСТ 9968-73 на ГОСТ 9968-86. Пункт 3.35. Заменить ссылки: СТ СЭВ 22? -75 на ГОСТ 27067-86, ГОСТ 18300-72 ни ГОСТ |»:«10- «7; нснлючкп. ссылку: ГОСТ 1205 77; инттоА эбтни Зампшгь формулу; с(1/2 Не в нэвой рсдвкикн: «3.4 Определение стабильпост и йодной суспен1нк с Щссовий лилей 1% (по препарату)»: ааменить слова ГОСТ 23266-78. методом Фишера» «а «а* ГОСТ 14870-77 методом Фишера |электрометрическое титрование)*. Пункт 4.1. Первый вбэш, Заменить ссылку: ГОСТ 2226-75 на ГОСТ «М-38: ■торой абалц. Замените значение: |20,0±0.8) кг на ГОСТ 19433-88 (при транспортировании препарата в пре дми СССР наносит также лнак опасности п> черт 66)* П,икт 6.1. Заменить ссылки: ГОСТ 12.1.007-76 на ГОСТ 12.1.005-88. ГОСТ 12 1 044-84 на ГОСТ 12 1044—89 (ИУС Л» 4 1991 г.1