Лента новостей RSSRSS КалькуляторыКалькуляторы Вопросы экспертуВопросы эксперту Перейти в видео разделВидео

ГОСТ 18826-73

Вода питьевая. Методы определения содержания нитратов

Заменен на ГОСТ 33045-2014: Методы определения азотсодержащих веществ
Заменяет ГОСТ 4192-48 в части нитратов

Документ «Вода питьевая. Методы определения содержания нитратов» был заменен.

Скрыть дополнительную информацию

Дата введения: 01.01.1974
Заверение срока действия: 01.01.2016
25.05.1973 Утвержден Госстандарт СССР
Издан ИПК Издательство стандартов
Издан ИПК Издательство стандартов
Издан ИПК Издательство стандартов
Издан Издательство стандартов
Статус документа на 2016: Неактуальный

ГОСТ 18826-73

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ВОДА ПИТЬЕВАЯ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НИТРАТОВ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

Груши 1109

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ВОДА ПИТЬЕВАЯ

ГОСТ

Методы определения содержания нитратов    18826_73

Drinking water.

Methods for determination of nitrates content

M КС 13.060.20

Дата введения 01.01.74

Настоящий стандарт распространяется на питьевую поду и устанавливает методы определения содержания нитратов.

1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

1.1.    Пробы воды отбирают по ГОСТ 28741, ГОСТ 244812.

1.2.    Объем пробы воды для определения содержания нитратов должен не быть менее 200 см5.

1.3.    Пробу отбирают в день проведения определения или ее консервируют, добавляя на I дм3 исследуемой воды 2—4 см1 хлороформа или 1 см3 концентрированной серной кислоты.

2. КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД С ФЕНОЛДНСУЛЬФО КИСЛОТОЙ

2.1.    Сущность метода

Метод основан на реакции между нитратами и фенолдисульфоновой кислотой с образованием нитропроизводных фенола, которые со щелочами образуют соединения, окрашенные в желтый цвет.

Чувствительность метода 0,1 мг/дм3 нитратного азота.

2.2.    Аппаратура, материалы и реактивы

Фотоэлектроколориметр, баня водяная, электроплитка.

Посуда мерная стеклянная лабораторная по ГОСТ 1770, ГОСТ 29227 вместимостью: каабы мерные 50, 100, 500 и 1000 см1, пипетки 1—2 см5 с делениями 0,01 см* и 5—10 см5 с делениями 0,1 см3, цилиндр измерительный 10 см3.

Стаканы стеклянные по ГОСТ 25336.

Цилиндры колориметрические стеклянные вместимостью 50 или 100 см* по ГОСТ 25336.

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51232-98.

•* На терршории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51593-2000.

598

1

   £>    Издательство    стандартов.    1973

2

© ИI1K Издательство стандартов, 2003

ГОСТ 18826-73 С. 2

Чашки фарфоровые выпарительные вместимостью 150—200 см1 по ГОСТ 9147.

Аммиак водный по ГОСТ 3760.

Калий азотнокислый по ГОСТ 4217.

Квасны алюмоаммонийные (алюминий-аммоний сернокислый) по ГОСТ 4238.

Квасцы алюмокалиевые (алюминий-калий сернокислый) по ГОСТ 4329.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Фенол кристаллический.

Хлороформ (трихлорметан).

Серебро сернокислое.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Палочки стеклянные.

Все реактивы должны быть квалификации «чистый для анализа* (ч. д. а.) и не должны содержать примесей нитратов.

2.3. Подготовка к анализу

2.3.1.    Приготовление основного стандартного раствора азотнокислого калия

0.7218 г азотнокислого калия, высушенного при (105±2) "С. растворяют в

мерной колбе в дистиллированной воде, доводят объем до 1 дм3 и добавляют 1 см3 хлороформа. 1 см3 этого раствора содержит 0,1 мг нитратного азота.

2.3.2.    Приготовление рабочего стандартного раствора азотнокислого калия

50 см5 основного раствора выпаривают досуха на водяной бане, затем к

охлажденному сухому остатку добавляют 2 см3 фенолдисульфоновой кислоты и тщательно растирают стеклянной палочкой до полного смешения с сухим остатком. Затем добавляют несколько кубических сантиметров дистиллированной воды, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3 и доводят объем до метки дистиллированной водой. 1 см3 этого раствора содержит 0.01 мг нитратного азота.

2.3.3.    Приготовление суспензии гидроокиси алюминия

125 галюмоаммонийных квасцов NH4A1(S04)2 • I2H.O или алюмокалиевых квасцов КЛ1 (S04)2 • 12Н,0 растворяют в 1 дм3 дистиллированной воды. Затем раствор подогревают до 60 *С и постепенно, при постоянном помешивании, добапляют 55 см' концентрированного раствора аммиака. После отстаивания в течение 1 ч осадок переносят в большой стакан и промывают декантацией дистиллированной водой до отсутствия в промывной воде аммиака, хлоридов и нитратов.

2.3.4.    Приготовление фенолдисульфокнслоты

25 г кристаллического бесцветного фенола (если препарат окрашен, необходима его очистка перегонкой) растворяют в 150 см3 концентрированной серной кислоты и нагревают в течение 6 ч на водяной бане в колбе с обратным холодильником. Раствор хранят в склянке из темного стекла с притертой пробкой.

2.3.5.    Приготовление раствора сернокислого серебра

4.40 г сернокислого серебра AgjS04 растворяют в дистиллированной !юде и доволят в мерной колбе дистиллированной водой до 1 дм3. 1 см3 раствора приблизительно эквивалентен I мг СТ Раствор хранят в склянке из темного стекла с притертой пробкой.

2.3.6.    Приготовление шкалы стандартных растворов

Для визуального определения в колориметрические цилиндры вместимостью

599

С. 3 ГОСТ 18826-73

по 50 см3 вносят 0.0; 0.5; 0,7; 1,0; 1,5; 2,0; 3,5; 6.0; 10; 15; 20 и 30 см3 рабочего раствора азотнокислого калия (1 см3— 0,01 мг N). Если используют цилиндры вместимостью по 100 см3, количество стандартного раствора удваивают, что соответствует содержанию нитратного азота в стандартных растворах шкалы от 0,1 до 6,0 мг/дм5 нитратного азота. В каждый цилиндр добавляют по 2 см1 фенол дисульфоновой кислоты и 5—6 см3 щелочи (NH,OH) до максимального развития окраски. Объем раствора в цилиндрах доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Приготовленная стандартная шкала может сохраняться в течение нескольких недель без изменения окраски раствора.

При определении нитратов с помощью электрофотоколориметра для построения калибровочного графика используют эти же стандартные растворы. Оптическую плотность окрашенных растворов измеряют на фото электроколориметре с синим светофильтром (л = 480 нм) в кюветах с толшиной рабочего слоя 1—5 см. Из найденных значений оптических плотностей вычитают оптическую плотность нулевой пробы. Полученные результаты наносят на график.

2.4.    Проведение анализа

Определению мешают хлориды в концентрации более 10 мг/дм3. Их влияние устраняют в ходе анализа добавлением сернокислого серебра. При содержании нитритов более 0.7 мг/дм3 получаются завышенные результаты (обычно в питьевых водах нитриты в этих концентрациях не встречаются). Определению мешает цветность воды (более 20—25'). В этом случае к 150 см3 исследуемой воды добавляют 3 см3 суспензии гидроокиси алюминия, пробу тщательно перемешивают и после отстаивания в течение нескольких минут осадок отфильтровывают. первую порнию фильтрата отбрасывают. Для анализа отбирают 10 или 100 см3 прозрачной воды или фильтрата (содержание нитратного азота в этом объеме не должно превышать 0.6 мг), добавляют раствор сернокислого серебра в количестве, эквивалентном содержанию хлор-иона в исследуемой пробе. Выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане досуха (осадок хлорида серебра отфильтровывают в том случае, когда содержание С1~ превышает 15 мг в определяемом объеме). После охлаждения сухого остатка добавляют в чашку 2 см3 раствора фенолдисульфоновой кислоты и тотчас растирают стеклянной палочкой до полного смешения с сухим остатком. Добавляют 20 см’ дистиллированной воды и около 5—6 см3 концентрированного раствора аммиака до максимального развития окраски. Окрашенный раствор переносят в колориметрический цилиндр вместимостью 100 или 50 см3 и доводят дистиллированной водой до метки. Сравнение окраски исследуемой пробы проводят визуальным методом, пользуясь шкалой стандартных растворов, или фотометрическим методом, измеряя оптическую плотность окрашенного раствора исследуемой пробы в тех же условиях, как при построении калибровочной кривой.

2.5.    Обработка результатов

Содержание нитратов (X). мг/дм3. вычисляют по формуле в пересчете на нитратный азот

где С — содержание нитратов, найденное по калибровочному графику или шкале стандартных растворов, мг/дм3;

К, — объем окрашенной пробы (100 или 50 см3);

V — объем пробы, взятый для анализа, см3.

600

ГОСТ 18826-73 С. 4

Допустимое расхождение между повторными определениями 0,1 мг/дм3 при содержании в воде нитратного азота до 5 мг/дм1, при более высоких концентрациях 0.5 мг/дм1.

3. КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД С САЛИЦИЛОВОКИСЛЫМ НАТРИЕМ

ЗЛ. Сущность метода

Метод основан на реакции нитратов с салициловокислым натрием в присутствии серной кислоты с образованием соли нитросалициловой кислоты, окрашенной в желтый цвет.

Чувствительность метода 0J мг/дм3 нитратного азота.

3.2.    Аппаратура, материалы и реактивы

Фотоэлектроколориметр.

Баня водяная.

Посуда мерная стеклянная лабораторная по 1'ОСТ 1770, ['ОСТ 29227 вместимостью: колбы мерные 50 и 100 см3, пипетки I и 10 см' с делениями соответственно 0,01 и 0,1 см3; пробирки с отметкой на 10 см3 с притертой пробкой.

Чашки фарфоровые выпарительные по ГОСТ 9147.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Натрия пират окиси (натр едкий) по ГОСТ 4328.

Кобальт хлористый по ГОСТ 4525.

Калий азотнокислый по ГОСТ 4217.

Калий-натрий виннокислый по ГОСТ 5845.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Натрий салициловокислый.

Палочки стеклянные.

Все реактивы должны быть квалификации «чистый для анализа» (ч. д. а.) и не должны содержать примесей нитратов.

3.3.    Подготовка к анализу

3.3.1.    Приготовление основного стандартного раствора азотнокислого калия

0.7218 г азотнокислого калия KNOj, высушенного при (105±2) 'С, растворяют в дистиллированной воде, добавляют I см3 хлороформа и доводят объем до 1 дм3.

1 см3 раствора содержит 0,1 мг нитратного азота.

3.3.2.    Приготовление рабочего стандартного раствора азотнокислого калия

10 см3 основного раствора разбавляют в мерной колбе дистиллированной

водой до 100 см3.

1 см3 этого раствора содержит 0,01 мг нитратного азота.

Применяют свежеприготовленный раствор.

3.3.3.    Приготовление раствора виннокислого калия-натрия

30 г калия-натрия виннокислого растворяют в 70 см3 дистиллированной воды.

3.3.4.    Приготовление 0,5 %-ного раствора салициловокислого натрия

0,5 г салициловокислого натрия растворяют в 100 см3 дистиллированной воды.

Применяют свежеприготовленный раствор.

3.3.5.    Приготовление 10 и. раствора едкого натра

400 г едкого натра растворяют в дистиллированной воде и после охлаждения доводят объем до 1 дм3.

601

С. 5 ГОСТ 18826-73

3.3.6. Приготовление раствора сернокислого серебра

Раствор готовят по п. 2.3.5.

3.4.    Проведение анализ

3.4.1.    Определению мешают: цветность воды, влияние которой устраняют так же, как и в методе с фенолдисульфокислотой; хлориды и концентрации, превышающей 200 мг/дм3, которые удаляют добавлением раствора сернокислого серебра к 100 см3 исследуемой воды в количестве, эквивалентном содержанию хлор-иона. Осадок хлорида серебра отфильтровывают или отделяют центрифугированием; нитриты в концентрации 1—2 мг/дм5 и железо в концентрации более 0.5 мг/дм3. Влияние железа может быть устранено добавлением S—10 капель раствора калия-натрия виннокислого перед выпариванием воды в фарфоровой чашке.

10 см3 исследуемой воды помешают в фарфоровую чашку. Прибавляют 1 ем3 раствора салициловокислого натрия и выпаривают на водяной бане досуха. После охлаждения сухой остаток увлажняют 1 см5 концентрированной серной кислоты, тщательно растирают его стеклянной палочкой и оставляют на 10 мин. Затем добавляют 5—10 см3 дистиллированной воды и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3. Прибавляют 7 см3 10 н. раствора едкого натра, доводят объем дистиллированной водой до метки и перемешивают. В течение 10 мин после прибавления едкого натра окраска не изменяется. Сравнение интенсивности окраски исследуемой пробы проводят фотометрическим методом, измеряя оптическую плотность раствора с фиолетовым светофильтром в кюветах с толщиной рабочего слоя 1—5 см. Из найденных значений оптической плотности вычитают оптическую плотность нулевой пробы и по калибровочному графику находят содержание нитратов.

3.4.2.    Построение калибровочного графика

Для приготовления стандартных растворов в колориметрические пробирки с отметкой на 10 см5 отбирают 0.0; 0,5; 1.0; 2,0; 3,0; 4,0; 6,0 и 10 см3 рабочего стандартного раствора азотнокислого калия (I см' — 0,01 мг N) и доводят дистиллированной водой до отметки. Содержание нитратного азота в растворах соответственно будет равно 0.5; 1,0; 2,0; 3,0; 4.0; 6,0; 10,0 мг/дм1. Затем растворы переносят в фарфоровые чашки, прибавляют по 1 см' раствора салициловокислого натрия и выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток обрабатывают так же. как описано при анализе пробы исследуемой воды. Оптическую плотность окрашенных растворов измеряют с помощью электрофотоколориметра, используя фиолетовый светофильтр и кюветы с толщиной рабочего слоя 1—5 см. Из полученных величин вычитают оптическую плотность нулевой пробы и результаты наносят на график.

3.5.    Обработка результатов

Содержание нитратов (Л), мг/дм3. вычисляют по формуле в пересчете на нитратный азот

Х= С,

где С — содержание нитратов, найденное по графику, мг/дм3.

602

ГОСТ 18826-73 С. 6

И НФОРМАЦИОН Н Ы Е ДАН Н Ы Е

1.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 25.05.73 № 1313

2.    ВЗАМЕН ГОСТ 4192-48 в части нитратов

3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. иа который дана ссылка

Номер пункт

ГОСТ 1770-74

2.2. 3.2

ГОСТ 2874-82

1.1

ГОСТ 3760-79

2.2

ГОСТ 4204-77

2.2. 3.2

ГОСТ 4217-77

2.2. 3.2

ГОСТ 4238-77

2.2

ГОСТ 4328-77

3.2

ГОСТ 4329-77

2.2

ГОСТ 4525-77

3.2

ГОСТ 5845-79

3.2

ГОСТ 6709-72

2.2, 3.2

ГОСТ 9147-80

2.2. 3.2

ГОСТ 24481-80

1.1

ГОСТ 25336-82

2.2

ГОСТ 29227-91

2.2. 3.2

4.    Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 25.12.91 № 2121

5.    ПЕРЕИЗДАНИЕ. Октябрь 2003 г.

603

Сохраните страницу в соцсетях:
Другие документы раздела "Прочие"
РАЗДЕЛЫ САЙТА

НОРМАТИВНЫЕ
ДОКУМЕНТЫ

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ