ГОСТ 27678-88

государственный стандарт

СОЮЗА ССР

ПЛИТЫ ДРЕВЕСНОСТРУЖЕЧНЫЕ

ПЕРФОРАТОРНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА

ГОСТ 27678-88 (СТ СЭВ 5881-87)

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Мосса»

Редактор Т. В. Смыка Технический редактор Г. А. Тсрсбиикши»

Корректор В. С. Черная

Cink» п к 16 22 04.ЗД Пода. в печ. 05 07Л1 уел п д. О.В уел. ко «от? 034 у*-иц. л. 10 0CQ    Цен*    3 коя

Орд«м «Знак Почггс» Иадатвлистйо ст»ьл**>то*. 12*840. Mockai, ГСП. НойздоснсясхмД пцр.. 1-Т:и. «Московский ппвтимк» Мосхм. Лялин пер.. б. 3*к. 2418

УДК 674.815—41.001.41: 006.354    Группа    К29

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ стандарт СОЮЗА ССР

Срок действия с 01.01.89 до 01.01.94

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на необлицованные н нелакированные древесностружечные плиты и устанавливает перфораторный метод определения содержания формальдегида.

.Метод заключается в экстрагировании в перфораторе формальдегида из образцов древесностружечных плит кипящим толуолом, поглощении его дистиллированной водой и обратном йодометри-ческом титровании.

I. ОТБОР ОБРАЗЦОВ

1.1.    Средства измерения и точность изготовления образцов по ГОСТ 10633-78.

1.2.    Древесностружечные плиты для испытания отбирают в период от 3 до 6 дней после изготовления.

Из указанной на черт. I зоны плиты вырезают заготовки площадью не менее 0,1 м^г.

Перепечатка воспрещена

(g) Издательство стандартов, 1988

С. 2 ГОСТ 27678 «8

Зоиа плиты для отбора заготовок и образцов

Зона плиту дпв omdopa \ sasomoffoK и образцод

Черт. 1

Допускается хранить и транспортировать герметично упакованные заготовки не более 42 дней.

1.3. Из заготовок вырезают образцы для испытания размером (25X25) мм общей массой около 500 г.

Кромки образцов не должны быть обожжены.

Допускается до качала испытания хранить герметично уяако-ванные’образцы не более 24 ч после вырезания при температуре (20±2)°С.

2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

Аппарат для экстракции (черт. 2), состоящий из: круглодонной колбы / К-1—1000—45/40 ТХС по ГОСТ 25336-82; перфоратора 2 со спускным краном, фильтром ФКП-60-ГЮР-160 ТХС по ГОСТ 25336-82 и теплоизолированными верхней частью и отводной трубкой; холодильника 3 типа ХСВО или ХСВ по ГОСТ 25336-82 общей длиной около 400 мм; трубки 4 с шаровым расширением длиной 380 мм, наружным диаметром 10 мм, диаметром шарового расширения 50 мм, расстоянием or нижнего конца трубки до расширения 200 мм; сборника 5 — колба Кн-2—250 >50(34,40) ТС по ГОСТ 25336-82.

Допускается вместо элементов 4 н 5 применять сборник 6 с размерами шаровых расширений 45—50 мм и вместимостью колбы 250 см³.

Нагреватель электрический для нагрева круглодонкой колбы.

Колба мерная 2—2000—2 по ГОСТ 1770-74.

Колба для титрования Кн-1—*500—29/32 по ГОСТ 25336-82.

Бюретка 1—2-450-0,1 по ГОСТ 20292-74.

Пипетки 2—2—ГОСТ 20292-74.

Цилиндры мерные исполнения 1 (3) по ГОСТ 1770-74 вместимостью 100 н 1000 см*.

ГОСТ 27678-88 С 3

i

Весы лабораторные технические с иеной деления 0,1 г.

Толуол по ГОСТ 5789-78.

йод по ГОСТ 4159-79. свежеприготовленный раствор концентрации точно с (Vib) =0,01 моль/дм³, готовят разбавленном раствора. йода концентрации точно с    моль/дм³ по ГОСТ

25794.2—83.

Кислота серная по ГОСТ 420-1-77, раствор, разбавленный по объему в отношении 1:1.

Натрий серноватнстокислый (натрия тиосульфат) по ГОСТ 27068-86, свежеприготовленный раствор концентрации точно с (Гч'а₂$₂0з-5Н₂0) =0,01 моль/дм³ готовят разбавлением раствора серноватистокислого натрия концентрации точно с (Na₂S_i0₃-5H₂0)«0,l моль/дм³ по ГОСТ 25794.2 -83.

С. 4 ГОСТ 27678-88

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77. раствор концентрации с (NeOH)-l моль/дм³, готовят по ГОСТ 25794.1-83.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163— -76, раствор с массовой долей 1%, готовят по ГОСТ 4517-75.

В )да дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

3.1.    Общие указания по проведению кспытакия —по ГОСТ 27025-86.

3.2.    Определение влажности

Влажность плит в момент испытания определяют по ГОСТ 10634-78 на образцах размером (25x25) мм, взвешивая одновременно 5—6 образцов общей массой не менее 25 г.

3.3.    Определение содержания формальдегида

3.3.1.    От общей массы образцов отбирают (105±5) г и взвешивают испытуемые образцы с погрешностью не более 0,1 г. Образцы помещают в круглодонную колбу и наливают в нес 600 см⁵ толуола, подсоединяют колбу к перфоратору, заполняют его водой так, чтобы между поверхностью воды и отверстием слива сифона оставалось пространство высотой 10-20 мм (объем воды около 1000 см³). Затем присоединяют холодильник и сборник через трубку с шаровым расширением. В сборник предварительно наливают 100 см³ воды.

Когда аппарат для экстракции полностью собран, подключают охлаждение и электрический нагреватель. Мощность нагревания регулируют так, чтобы время между включением и прохождением первых пузырей толуола через фильтр составляло 20—30 мин и скорость обратного регулярного потока толуола составляла 50 — 70 капель в минуту в течение всего времени экстрагирования.

Экстрагирование проводят в течение 2 ч. начиная с момента прохождения первых пузырей через фильтр. При экстрагировании вода нз сборника не должна попадать в другие части аппарата для экстракции.

Содержащуюся в перфораторе воду после охлаждения переливают через спускной кран в мерную колбу. Перфоратор промывают водой два раза по 200 см^} и сливают ее также в мерную колбу. Затем переливают раствор из сборника в мерную колбу и доводят яодой до метки. Раствор перемешивают.

3.3.2.    Из мерной колбы пипеткой отбирают 100 см³ раствора в коническую колбу для титрования, добавляют 50 см^э раствора йода и 20 см³ раствора гидроокиси натрия. Колбу закрывают и на 15 мин ставят в темноту. Затем осторожно добавляют 10 см³ раствора серной кислоты. Раствор при этом должен приобрести темно-коричневый цвет. Выделившийся в результате этого избыточный йод титруют раствором серноватистокислого натрия в при-

ГОСТ 27678-83 С. 5

сутствии раствора крахмала в конце титрования до исчезновения окраски.

3.4. Проводят контрольное испытание по п. 3.3, используя реактивы из той же партии и в тех же количествах, что и при испытании, но без испытуемых образцов.

4 ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1.    Содержание формальдегида (X) в миллиграммах на 100 г абсолютно сухой древесностружечной плиты вычисляют по фор-, муле

у 3( У— У,) (IOO-f-Д") т

где V — объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно с (N^fajS20s-5H₂0) =0,01 моль/дм³, израсходованный на титрование в контрольном испытании,см³; V'i — объем раствора серноватистокнслого натрия концентра^ ции точно с (NajSiOa*5HjO) =0,01 моль/дм³, израсходованный на титрование, см³;

IF—влажность образцов, %; т — масса испытуемых образцов, г.

Результат округляют до целого числа.

4.2.    За результат испытания принимают среднее арифметическое не менее двух титрований, расхождение между которыми не должно превышать 5 мг на 100 г абсолютно сухой плиты. В противном случае титрование повторяют.

4.3.    Результаты испытания заносят в протокол или журнал испытаний, который должен содержать следующие данные:

наименование предприятия-изготовителя;

характеристику плит в связующего, способ производства, марку плит, вид поверхности, номинальную толщину, нлотность; влажность образцов в момент испытания, %; содержание формальдегида, мг на 100 г абсолютно сухой плиты;

дату изготовления плит;

дату отбора образцов и проведения испытания; наименование организации, проводившей испытание; ссылку на настоящий стандарт.

С 6 ГОСТ 27678-88

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством лесной, целлюлозно-бумажной и деревообрабатывающей промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

О. Е. Поташев, канд. техн. наук: В. А. Лычсв, канд. хим.

наук; И. В. Пинтус; Б. К. Иванов

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 06.04.88 № 998

3.    Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 5881—87

4.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Изменение Л« I ГОСТ 27678-88 Плиты древесно-стружечные. Перфораторный метод определения содержания формальдегида

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 26.01.90 ЛЬ 92

Дата введения 01.07.90

Наименование стандарта после сдоа «Плиты древесно-стружечные» доаол-| hi», словами: «и фанера», «and plywood».

Вводную часть (первый абзац), пункт 1.2 после слов «древесно-стружечные л;ш)ы» дополишь словами: «к фанеру».

Виодиую часть (второй абзац), пункт 4.1 после слов «древесностружечных плитf дополнихь словами: «и фанеры».

Пункт I I дополнить ссылкой: ГОСТ <#20—72.

Раздел 2 Заменить ссылку: ГОСТ 4517-75 на ГОСТ 4517-87.

(Продолжение см, с. 132) (Продолжение из.че.нения к ГОСТ 27678-88)

Пункт 3.2 наложить в новой редакции; «32. Определение влажности

Влажность плит в момент испытания определяют по ГОСТ 10634—8S. фанеры — по ГОСТ %21—72 на образцах рззмером (25X25) мм, ездешикая одно, временно 5—6 образцов обшей массой не менее 25 г».

Пункт 4.2 после слоя «сухой плиты» дополнить словами: «или фанеры». Пункт 4.3 дополнить словами: «марку фанеры, породу древесины, толщину, количество слоев, марку смолы, состав клен, вид поверхности»; после слов «плиты» и «плит» дополнить словом: «фанеры».

(ИУС №5 Ш г.)

Группа К29

Изменение № 2 ГОСТ 27678-88 Пинты древесно-стружечные и фанера. Перфораторный метод определения содержания формальдегида Принято Межгосударственным Советом по стандартизация, метрологии и сертификации (протокол N* 13 от 28.05.98)

Зарегистрировано Техническим секретариатом МГС № 2981

Вводную часть изложить в новой редакции:

«Настоящий стандарт распространяется на необлицованные и нелакированные древесно-стружечные плиты и фанеру и устанавливает перфораторный метод определения содержания формальдегида.

Метод заключается в экстрагировании в перфораторе формальдегида из образцов древесно-стружечных плит и фанеры кипящим толуолом, поглощении его дистиллированной водой и обратном йодометрическом титровании или фотоколориметричсском определении содержания формальдегида.

Фотоколоримсгрический способ соответствует Европейскому стандарту¹ Е 120 «Щиты на основе древесины Определение содержания формальдегида. Экстракционный метод, названный перфораторным методом».

Пункт 1.1. Заменить ссылку: ГОСТ 9620-72 на ГОСТ 9620-94.

Пункт 1.2. Первый, второй абзацы изложить в новой редакции:

«Древесно-стружечные плиты и фанеру для испытаний отбирают спустя не менее трех дней после изготовления.

Из указанной на черт. 1 зоны плиты или фанеры вырезают заготовки для взятия образцов размером 25x25 мм общей массой около 500 г*.

(Продолжение см. с. 28)

27

(Продолжение изменения № 2 к ГОСТ 27678-88)

Пункт 1.3. Первый абзац исключить.

Раздел 2 дополнить абзацами:

«Спектрофотометр или мектрофотоколоримегр с длиной волны 412 нм (допускается длина волны 400--440 нм) и стеклянные кюветы с шириной рабочего слоя 20 мм и вместимостью не более 10 см\

Водяной термостат для пробирок с рабочей температурой (40±2) 'С.

Колбы 2—1000—2, 2-100-2 по ГОСТ 1770-74.

Пипетки 4(5)—2—1(2), 6(7)—2—10(25) по ГОСТ 29228-91.

Пробирки ПП-20-КШ 10/19 по ГОСТ 19908-90.

Адетилаиетоновый реактив, приготовленный no n. I приложения.

Стандартный образен состава раствора формальдегида ГСО 6263—91 по ГОСТ 8.315-97»;

шестой, седьмой абзацы. Заменить ссылку: ГОСТ 20292-74 на «нормативно-технической документации*.

Раздел 3 дополнить пунктами — 3.5—3-7:

«3.5. При фотоколориметрическом способе из мерной колбы пинеткой отбирают две рабочие пробы объемом V_% каждая. Значение У выбирают из диапазона 0,2—3,0 см¹ в зависимости от ожидаемого содержания формальдегида в плите или фанере так, чтобы оптическая платность полученных фотоколориметричсских растворов находилась на линейном участке калибровочного графика. Для плит с содержанием формальдегида 3—8 мг на 100 г плиты рекомендуется выбирать У , равное 1 см’ Раствор фотоколорнметрического сравнения готовят смешиванием в пробирке 3 см¹ дистиллированной или бидистиллированной воды и 7 см⁵ ацетила-цетонового реактива

Отобранные пробы объемом У_к помешают в пробирки, добавляют в каждую пробирку 7 см⁵ ацетилацетонового реактива и доводят дистиллированной или бидистиллированной водой до объема 10 см⁵, все перемешивают и нагревают в термостате в течение 30 мин. Затем охлаждают растворы до комнатной температуры и определяют их оптическую плотность по инструкции на спектрофотометр или электрофотоколоримстр. Содержание формальдегида в пробе (C_v) в микрограммах определяют по калибровочному графику.

3.6. Контрольные пробы (С,) в микрограммах готовят и анализируют одновременно с рабочими пробами по п. 3.5, используя 3 см³ объема контрольного раствора (f^) по п. 3.4.

Допускается применение одной и той же поправки для всей партии реактивов, но не более 0,1 мг в целом. Если используется такая поправка, то приготовление контрольной пробы аналогично приготовлению рабочих проб, но вместо раствора используется дистиллированная вода, взятая для проведения экстракции по п. 3.3.1.

(Продолжение см. с. 29)

28

(Продолжение изменения № 2 к ГОСТ 27678-88)

3.7. Правила приготовления растворов и порядок построения калибровочного графика приведены в приложении*.

Раздел 4 дополнить пунктом — 4.4:

«4.4. Содержание формальдегида, определенное фогоколометрическим способом, (Х^) в миллиграммах на 100 г абсолютно сухой плиты или фанеры вычисляют с точностью до 0,1 мг на 100 г плиты или фанеры по формуле

у , 2(С_Х/К, - (УК,)(100 W)

М    ’

гае С_к — содержание формальдегида в рабочей пробе, определенное по калибровочному графику, мкг;

V_x — объем пробы рабочего раствора, см’;

С_в - содержание формальдегида в контрольной пробе, определенное по калибровочном)’ графику, мкг;

У„ — объем пробы контрольного раствора, см^!;

W— влажность образца, %.

М — масса анализируемого образца плиты или фанеры, г.

За результат испытаний принимают среднее арифметическое значение не менее двух определений, разность между которыми не должна превышать 5 % относительно наибольшего значения. В противном случае необходимо повторить операции по пп. 3.5, 3.6, 4.3.

В протокол и журнал испытаний записывают следующее:

Испытания проведены с использованием ацетилацетонового реактива».

Стандарт дополнить приложением:

*ПРИЛОЖЕНИЕ Рекомендуемое

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ И ПОСТРОЕНИЕ КАЛИБРОВОЧНОГО ГРАФИКА

(Продолжение изменения № 2 к ГОСТ 27678-88)

2.    Рабочий раствор формальдегида (10 мкг/см^!)

В мерную колбу вместимостью 100 см’ помешают I см³ стандартного образца состава раствора форматьдегида (1 мг/см⁵), доводят объем до метки дистиллированной водой и перемешивают. Раствор устойчив в течение нескольких часов.

Для приготовления раствора с более низкой концентрацией рабочий раствор непосредственно перед употреблением разбавляют соответствующим количеством дистиллированной воды.

3.    Калибровочные растворы формальдегида готовят в пробирках в соответствии с таблицей по три образца каждого раствора, кроме первого.

30

1

Допускается I см’ расгвора с концентрацией 2 мкг/см³.

(Продолжение изменения Л6 2 к ГОСТ 27678-88)

При необходимости испытаний продукции с большим содержанием формальдегида дополнительно приготавливают три пробирки, содержащие 20 мкг формальдегида (2 см-’ рабочего раствора, ! см¹ дистиллированной воды и 7 см' раствора ацетилацетонового реактива).

Построение калибровочного графика производят каждый раз при приготовлении ацетилацетонового реактива, ремонте или замене электрофо-

(Продолжение изменения № 2 к ГОСТ 27678-88)

токолориметра или смене кювет. Проверка калибровочного графика производится ежемесячно три раза по одной точке. Отклонение не должно превышать 5 % В противном случае проводят корректировку калибровочного графика, а при отклонении более чем на 10 % калибровочный график признают негодным»,

(МУС N? 1 1999 г.)