ГОСТ 2820-73

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СТРОНЦИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 2820-73

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 546.42 175:006.354    Группа    Л14

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й СТАНДАРТ С О ЮЗА С С Р

СТРОНЦИЙ АЗОТНОКИСЛ ый

Технические условия    ГОСТ

_с .    .    2820-73

Strontium nitrate.

Specifications

ОКП 17 1754 0001

Дата введения 01.01.75

Формула Sr (NO,),. Молекулярная масса — 211.63. (Измененная редакция, Изм. № 4).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Но физико-химическим показателям азотнокислый стронций должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

(Измененная редакция. Изм. № 2).

1.2. Азотнокислый стронций должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологической документации, утвержденной в устаноатенном порялке.

(Измененная редакция. Изм. № 4).

1а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

1 а. 1. Азотнокислый стронций — мелкодисперсный порошок, пожаро- и взрывобезопасен, токсичен.

Предельно допустимая концентрация (Г1ДК) азотнокислого стронния в воздухе рабочей зоны по ГОСТ 12.1.005 составляет 1 мг/м* (или 5 мг/м* окислов азота в пересчете на NO,).

Издание официальное    Перепечатка    воспрешена

© Издательство стандартов. 1973 © ИГ1К Издательство стандартов. 1998 Переиздание с Изменениями

2-1076

С. 2 ГОСТ 2820-73

1а.2. По степени воздействия на организм человека азотнокислый стронций относится по ГОСТ 12.1.007 ко 2-му классу опасности.

При концентрации выше предельно допустимой азотнокислый стронций вызывает раздражение кожи, слизистой оболочки дыхательных путей и, при попадании в организм, — рвоту и расстройство желудочно-кишечного тракта.

1а.З. Производственные и лабораторные помещения, в которых проводятся работы с азотнокислым стронцием, должны быть оснащены приточно-вытяжной вентиляцией по ГОСТ 12.4.021, обеспечивающей состояние воздушной среды в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005.

1а.4. При работе с азотнокислым стронцием обслуживающий персонал должен пользоваться средствами индивидуальной защиты: специальной одеждой по ГОСТ 12.4.103, респираторами по ГОСТ 12.4.034. головными уборами, полихлорвнниловыми рукавицами или перчатками и защитными очками по ГОСТ 12.4.013.

la.I—1а.4 (Введены дополнительно, Изм. № 3).

1а.5. Производственные отходы азотнокислого стронция должны возвращаться в начальую стадию процесса производства.

(Введен дополнительно, Изм. № 4).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Азотнокислый стронций поставляют партиями. В партию включают количество азотнокислого стронция, однородного по своим качественным показателям, массой не менее 150 кг и не более I т, отправляемое в один адрес и сопровождаемое одним документом о качестве.

Документ о качестве должен содержать:

-    товарный знак или наименование и товарный знак предприятия-изготовителя;

-    наименование продукта:

-    номер партии и количество мест в партии:

-    дату изготовления;

-    массу нетто и брутто;

-    результаты проведенных анализов или подтверждение о соответствии качества продукта требованиям настоящего стандарта;

-    обозначение настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

2.2.    Для проверки азотнокислого стронция на соответствие требованиям настоящего стандарта пробу отбирают от 20 упаковочных единиц, но не менее чем от пяти при партии менее 25 упаковочных единиц.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

2.3.    (Исключен, Изм. № 4).

2.4.    При получении неудовлетворительных результатов анализа азотнокислого стронция хотя бы по одному из показателей должны проводиться повторные анализы от удвоенного количества упаковочных единиц от той же партии.

Результаты повторных анализов распространяются на всю партию.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Точечную пробу азотнокислого стронция отбирают щупом, изготовленным из нержавеющей стали, погружая его на '/, глубины мешка.

Масса точечной пробы должна быть не менее 100 г.

3.2.    Отобранные точечные пробы соединяют, тщательно перемешивают и сокращают до средней пробы массой 500 г.

Среднюю пробу делят на две части, помешают в двойной полиэтиленовый пакет.

Между слоями пакета вкладывают этикетку, на которой указывают:

-    наименование предприятия-изготовителя;

-    наименование продукта;

-    номер партии;

-    дату отбора пробы.

ГОСТ 2820-73 С. 3

Одну часть пробы передают на анализ, вторую часть хранят в О ГК в течение 3 мес со дня отгрузки партии продукта на случай возникновения разногласий в оценке качества продукта.

3.1.    3.2. (Измененная редакция, Изм. № 4).

3.3.    Внешний вид определяют визуально.

3.4.    Определение массовой доли азотнокислого стронция

3.4.1.    Применяемые реактивы и растворы: аммиак водный по ГОСТ 3760: аммоний хлористый по ГОСТ 3773; бюретка вместимостью 25 см';

колбы конические вместимостью 250 см’;

раствор буферный (pH 10); готовят следующим образом: 54,0 г хлористого аммония растворяют в 200 см¹ воды, к полученному раствору прибавляют 350 см¹ раствора аммиака и доводят объем раствора водой до 1000 см';

вода дистиллированная по ГОСТ 6709:

магний азотнокислый по ГОСТ 11088, раствор концентрации 0.05 моль/дм³; смесь индикаторная: готовят смешиванием эриохрома черного Т с хлористым натрием в соотношении 1:100:

натрий хлористый по ГОСТ 4233; эриохром черный Т:

бумага индикаторная «Рифан» или аналогичная;

магния комплексонат; готовят следующим образом: 20 см’раствора азотнокислого магния концентрации 0.05 моль/дм’, 20 см* буферного раствора, около 0,1 г индикаторной смеси. 60 см» воды перемешивают и титруют грилопом Б до перехода красной окраски раствора в синюю;

соль дннатриевая этилендиамин-N, N, N’, N’-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652. раствор концентрации 0,05 моль/дм¹.

3.4.2.    Проведение анализа

0.2000 г азотнокислого стронция помешают в коническую колбу, растворяют в 50—60 см' воды, аммиаком доводят pH до 6—7, к раствору приливают 20 см' буферного раствора, 20 см' раствора комплексоната магния, прибавляют около 0.1 г индикаторной смеси и титруют раствором трилона Б до перехода красной окраски раствора в синюю.

3.4.3.    Обработка резу.шпатов

Массовую долю азотнокислого стронция (Л) в процентах вычисляют по формуле

V 0,01082 100

Х =--X,- 1,29,

т

где V — объем раствора трилона Б. израсходованного на титрование, см';

0.01082 - масса азотнокислого стронция, соответствующая I см¹ раствора трилона Б. г;

X, — массовая доля азотнокислого кальция, %\ т — масса навески азотнокислого стронция, г;

1.29 — отношение молекулярной массы азотнокислого стронция к молекулярной массе азотнокислого кальция.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. допускаемое расхождение (при Р= 0,95) между которыми не должно превышать 0,5 %. 3.4—3.4.3. (Измененная редакция. Him. № 4).

3.5.    Определение массовой доли кальция в пересчете на азотнокислый кальций

3.5.1. Применяемые реактивы и растворы:

ацетон по ГОСТ 2603. безводный, готовят следующим образом: ацетон помещают в сухую колбу и насыпают предварительно прокаленный хлористый кальций. Колбу закрывают пробкой и несколько раз встряхивают. Смесь оставляют стоять 12 ч, после чего жидкость сливают в колбу перегонного аппарата и перегоняют ацетон в сухую склянку с притертой пробкой; аммиак водный по ГОСТ 3760, 25 %-ный раствор; спирт этиловый технический по ГОСТ 17299:

2'

С. 4 ГОСТ 2820-73

эриохром черный Т: раствор 0,1 г эриохрома черного Т в 5 см\ 25 %-ного раствора аммиака и 20 см* этилового спирта:

кальций хлористый, ч. д. а.

аммоний хлористый по ГОСТ 3773, ч. д. а.;

кислота соляная по ГОСТ 3118, ч. д. а., 20 %-ный раствор;

буферный раствор, готовят следующим образом: 67 г хлористого аммония растворяют в небольшом количестве воды, добавляют 570 cm^s 25 %-ного раствора аммиака и доводят водой до 1000 см*;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709:

цинк хлористый, 0,005 М раствор, готовят следующим образом: 0,3269 г металлического цинка по ГОСТ 3640, взвешенного с погрешностью не более 0,0001 г. растворяют в соляной кислоте, сначала на холоде, а затем слабо нагревают до полного растворения. Полученный раствор упаривают на водяной бане до сиропообразного состояния. Остаток растворяют в воде. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см¹, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

этилендиамин-N, N. N', N'-тетрауксус ной кислоты д и натриевая соль, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, ч. д. а., 0.005 М раствор готовят следующим образом: 1.8613 г трилона Б растворяют в воде, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см\ доводят до метки водой и тщательно перемешивают.

Установка титра 0,005 М раствора трилона Б

В коническую колбу вместимостью 250 см’отбирают пипеткой 20—25 см¹ раствора, 0,005 М раствора хлористого цинка, прибавляют 25—30 см* буферного раствора. 4—5 капель индикатора эриохром черного Т и титруют 0,005 М раствором трилона Б до перехода винно-красной окраски в сине-зеленую.

где У_х — объем 0.005 \1 раствора хлористого цинка,взятый для титрования, см⁵;

К, — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см*;

К — поправочный коэффициент на титр раствора трилона Б.

(Измененная релакиия, Изм. № 4).

3.5.2.    Проведение а на.) их

5 г азотнокислого стронция, предварительно высушенного при 105 ‘С до постоянной массы, взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г и помешают в коническую колбу вместимостью 100—150 см*. Навеску заливают 25 см’ безводного ацетона и перемешивают в течение часа. Отстоявшуюся прозрачную жидкость сливают декантацией через плотный фильтр, предварительно смоченный ацетоном. Фильтрат собирают в стакан или коническую колбу вместимостью 200—300 см*. Остаток промывают пятью порциями ацетона по 5 см¹ каждая, сливая их декантацией в стакан или коническую колбу с фильтратом. Ацетоновую вытяжку упаривают досуха на водяной бане, остаток растворяют в 20 см* воды, прибавляют 5 см* буферного раствора, 3—4 капли индикатора эриохром черного Т и титруют 0.005 М раствором трилона Б до перехода окраски от красно-малиновой до синей.

Параллельно проводят контрольный опыт с тем же количеством реактивов, но без анализируемого продукта.

3.5.3.    Обработка результатов

Содержание кальция в пересчете на азотнокислый кальций (Л',) в процентах вычисляют по формуле

(Vi - у_г) - 0.00082 • к 100

где К,— объем 0.005 М раствора трилона Б. израсходованный на титрование анализируемого раствора, см*;

V — объем 0.005 М раствора трилона Б. израсходованный на титрование контрольного опыта. см³;

ГОСТ 2820-73 С. 5

0,000X2 — количество азотнокислого кальция, соответствующее I мл точно 0,005 М раствора трило-на Б, г;

т — навеска азотнокислого строниия, г;

К — поправочный коэффициент на титр раствора трилона Б.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,01 абс. %.

3.6.    Определение массовой доли хлоридов в пересчете на ион хлора

3.6.1.    Применяемые реактивы и растворы:

кислота азотная по ГОСТ 4461, х. ч., 25 %-ный раствор: серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, ч. д. а., 0,1 моль/дм’ раствор; натрий хлористый по ГОСТ 4233, х. ч.; вода дистиллированная по ГОСТ 6709:

раствор, содержащий хлор-ион, готовят следующим образом: 0,824 г прокаленного до постоянной массы при 500 'С хлористого натрия растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 дм* и доводят водой до метки. 20 см* этого раствора разбавляют водой в мерной колбе вместимостью 100 см'до метки; I см" полученного раствора содержит 0,1 мг хлор-иона;

раствор сравнения, готовят следующим образом: в коническую колбу вместимостью 100 см³ помещают 40 см’ воды. 1 см⁴ раствора азотнокислого серебра. 2 см¹ азотной кислоты и 1 см³ раствора, содержащего хлор-ион.

3.6.2.    Ирове<кние анализа

2 г азотнокислого стронция, предварительно высушенного до постоянной массы, взвешивают с погрешностью не более 0.0002 г, помешают в коническую колбу вместимостью 100 см³, растворяют в 40 см’ воды и раствор фильтруют через плотный фильтр диаметром 7 см, предварительно тщательно промытый горячей водой до отсутствия реакции на ион хлора. К фильтрату прибавляют 2 см’ азотной кислоты. 1 см⁵ раствора азотнокислого серебра и перемешивают. Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым раствором.

(Измененная редакция, Изм. JS? 2).

3.7.    Определение массовой доли тяжелых металлов

3.7.1.    Применяемые />еактивы и растворы: кислота уксусная по ГОСТ 61, S0 %-ный раствор;

натрий уксуснокислый по ГОСТ 199, 10 %-ный раствор в уксусной кислоте, разбавленной

(1:9);

вода сероводородная, свежеприготовленная по ГОСТ 4517; раствор, содержащий свинец, готовят по ГОСТ 4212;

10 см¹ полученного раствора разбавляют водой в мерной колбе до I дм* — раствор А. 1 см' раствора Л содержит 0,01 мг свинца;

раствор сравнения готовят следующим образом: помешают 23 см³ воды, 0,5 см³ уксусной кислоты, 4,5 см³ раствора уксуснокислого натрия, 10 см’ свежеприготовленного насыщенного раствора сероводородной воды и 2 см⁵ свежеприготовленного раствора А; вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.7.2.    Проведение анализа

0,2 г азотнокислого стронция, предварительно высушенного до постоянной массы, взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помешают в коническую колбу вместимостью 100 см¹ и растворяют в 25 см’ воды. К раствору прибаатяют 0.5 см* раствора уксусной кислоты, 4.5 см’ раствора уксуснокислого натрия и 10 см* свежеприготовленного насыщенного раствора серо!юдородной воды.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым раствором.

3.8.    Определение массовой доли железа 3.8.1. Применяемые реактивы и /метеоры:

С. 6 ГОСТ 2820-73

аммоний роданистый по ГОСТ 27067, х. ч.. раствор с массовой долей 30 %; вода дистиллированная по ГОСТ 6709:

кислота азотная по ГОСТ 4461, х. ч., раствор с массовой долей HNO, 25 %; кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч., раствор с массовой долей НС1 25 %; раствор железа (III) концентраций I мг/см* и 0,1 мг/см'; готовят по ГОСТ 4212; пробирки и сосуды для колориметрирования.

3.8.2. Проведение анализа

2,000 г азотнокислого стронция, предварительно высушенного до постоянной массы, растворяют в 20 см⁵ воды, прибавляют 3 см’ раствора соляной кислоты, 1 см¹ раствора азотной кислоты, нагревают содержимое стакана до кипения и кипятят 2—3 мин. Раствор охлаждают, прибавляют 4 см* раствора роданистого аммония, доводят водой до 30 см*, перемешивают. Азотнокислый стронций соответствует требованиям стандарта, если окраска анализируемого раствора, наблюдаемая через 2 мин, не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащим в таком же объеме 0,1 мг железа и те же количества реактивов. 3.8—3.8.2. (Измененная редакция, Изм. № 4).

3.9.    Определение массовой доли влаги

3.9.1.    Проведение анализа

5 г азотнокислого стронция помешают в высушенную при 120 ’С до постоянной массы бюксу диаметром 50 мм. взвешивают с погрешностью не более 0.0002 г и сушат в сушильном шкафу при 120 "С до постоянной массы.

Перед взвешиванием бюксу охлаждают в эксикаторе.

3.9.2.    Обработка резу. шпатов

Массовую долю воды (Л¹,) в процентах вычисляют по формуле

_v (m-от,)    100

Л₂ т -,

т

где т — навеска анализируемого продукта, г; т— масса высушенного продукта, г.

(Измененная редакция, Изм. № 4),

3.10.    Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.10.1. Проведение анализа 20 г азотнокислого стронция, предварительно высушенного при 105 ‘С до постоянной массы, взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помешают в стакан вместимостью 250 см^! и растворяют в 200 см’ дистиллированной воды. Стакан накрывают часовым стеклом, раствор нагревают на водяной бане в течение часа, после этого фильтруют через стеклянный фильтр-тигель ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336. предварительно высушенный при 105—110 *С и взвешенный с погрешностью не более 0.0002 г. Остаток на тигле промывают 100 см* горячей дистиллированной воды и сушаг при 105—110 "С до постоянной массы.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.10.2.    Обработка результатов

Содержание нерастворимых в воде веществ (Л^-,) в процентах вычисляют по формуле

m, 100

^Ла--*

т

где т — навеска азотнокислого стронция, г; т_{ — масса высушенного остатка, г.

3.11.    Определение pH водного раствора 3.11.1. Применяемые реактивы и приборы:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709; индикатор универсальный бумажный; стакан стеклянный по ГОСТ 25336; pH-метр типа ЛПУ-01 или любой другой.

ГОСТ 2820-73 С. 7

3.11.2. Проведение анализа

5 г азотнокислого стронция помешают в стаканчик вместимостью 1(Ю см’ и раслтряют в 50 см* дистиллированной волы.

Определение pH проводят при 20 "С бумажным универсальным индикатором или на рН-метре (pH 5-6).

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.12. При проведении анализа азотнокислого стронция допускается применение другой аппаратуры, посуды и реактивов при условии получения метрологических характеристик, не уступающих указанным в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. № 4).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Азотнокислый стронций последовательно упаковыпают в полиэтиленовые мешки по ГОСТ 17811, которые запаивают, а затем помешают в бумажные мешки по ГОСТ 2226 и в льно-джуто-кенафные мешки по ГОСТ 30090. Льно-джуто-кенафные и бумажные мешки должны быть прошиты машинным способом.

Масса нетто каждого мешка должна быть не более 50 кг.

Допускается транспортировать повагоннымн отправками в крытых железнодорожных вагонах или среднетоннажных контейнерах по ГОСТ 26380 и ГОСТ 20259, принадлежащих предприятию, продукт, упакованный в два мешка: внутренний — полиэтиленовый по ГОСТ 17811, № 5—10 из пленки толщиной (0.220±0,03) мм, внешний — бумажный по ГОСТ 2226, сшитый или склеенный, пяти-, шестислойный типов БМ, НМ и ИМ.

Полиэтиленовый мешок запаивают, бумажный — прошивают машинным способом.

4.2.    При поставке на длительное хранение азотнокислый стронций упаковывают в бумажный мешок или полиэтиленовый мешок-вкладыш по ГОСТ 19360 (толшина пленки — не менее 0.08 мм), который затем помещают в металлический барабан по ГОСТ 5044. Крышка барабана должна быть пропаяна.

Азопткислый стронций, упакованный в металлические барабаны без нарушения их целостности. при хранении не требует особых мер предосторожности.

4.1. 4.2. (Измененная редакция, Изм. № 4).

4.3.    Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192 с нанесением знака опасности по ГОСТ 19433. класс 9. подкласс 9.2.

На транспортную тару наносится маркировка, характеризующая продукт

-    наименование продукта;

-    номер партии;

-    дата изготовления;

-    масса нетто и брутто:

-    обозначение настоящего стандарта.

Маркировка наносится на бумажный и льно-джуто-кенафный мешки, а также на барабан.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.4.    (Исключен, Изм. № 3).

4.5.    При поставке на экспорт азотнокислый стронций, упакованный в соответствии с п. 4.1, дополнительно помешают в деревянные ящики, пзгото&тенные по нормативно-технической документации или по ГОСТ 24634.

Требонання к упаковке, маркировке и товаросопроводительным документам — в соответствии с требованиями внешнеэкономической организации.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

4.6.    Азотнокислый стронций перевозят транспортом любого вида в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида.

Азотнокислый стронций, упакованный в мешки, должен транспортироваться пакетами на плоских поддонах по ГОСТ 9557, ГОСТ 9078 в соответствии с требованиями ГОСТ 26663. ГОСТ 21650 и ГОСТ 24597.

С. 8 ГОСТ 2820-73

Допускается транспортировать продукт, упакованный в три мешка в соответствии с п. 4.1, в непакетированном виде при повагонной отправке в крытых железнодорожных вагонах, с погрузкой и выгрузкой на подъездных путях предприятий, без перевалок груза в пути следования.

(Измененная редакция, Изм. 3, 4).

4.7. Азотнокислый стронции хранят в закрытых складских помещениях, предохраняя продукт от попадания влаги. Площадка, где укладываются мешки, должна быть очишепа от выступающих и острых предметов, которые могут проколоть мешок.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Азотнокислый стронций должен быть принят техническим контролем предприятия-изго-товителя. Изготовитель должен гарантировать соответствие азотнокислого стронция требованиям настоящего стандарта при условии соблюдения потребителем условий хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения азотнокислого стронция — 3 года со дня изготовления, а в упаковке по п. 4.2—10 лет.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Раздел 6. (Исключен, Изм. № 3).

ГОСТ 2820-73 С. 9

ИНФОРМАЦИОННЫЕ    ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ

М. К. Баранова, Э. II. Бочкарев, А. Г. Галканов, В. Б. Павловская

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 23.04.73 № 998

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 2820-45

4.    Периодичность проверки — 5 лет

6.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 4—93 Межгосударственного Совета по стан

дартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4—94)

7.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (апрель 1998 г.) с Изменениями № I, 2, 3, 4, утвержденными в августе 1975 г., январе 1978 г., августе 1984 г., марте 1989 г. (ИУС 8-75, 3-78, 11-84, 6-89)

Редактор В. Н. Копысов Технический редактор Н. С. Гришанова Корректор //. И. Гаврищук Компьютерная верстка В. И. Матюшенко

Им. лиц. Si 021007 01 10.08.9S. Слано и набор 22.0S.98. Подписано и itctaib 10.(16.98. Усд. печ. я. 1.40. Уч.-изд. л. 0.9S.

Тира* НО экз. С/Д S3IS. Зак.450.

ИПК И иателье гво стандарте». 107076. Vlockiia. Колоде шмй пер.. 14.

Набрано в Калужской (ипографии стандартом на ПЭВМ.

Калужская шнотрафия стандартом, ул. МacKoiio.au. 256.

ПЛР Nt 040I3S