Лента новостей RSSRSS КалькуляторыКалькуляторы Вопросы экспертуВопросы эксперту Перейти в видео разделВидео

ГОСТ 28828-90

Бензины. Метод определения свинца

Предлагаем прочесть документ: Бензины. Метод определения свинца. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 28828-90» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.

Скрыть дополнительную информацию

Дата введения: 01.01.1992
28.12.1990 Утвержден Госстандарт СССР
Статус документа на 2016: Актуальный

ГОСТ 28828-90

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

БЕНЗИНЫ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВИНЦА

Издание официальное

И ПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 665.633:546.815.06:006.354    Группа    Б19

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫ Й СТАНДАРТ

БЕНЗИНЫ

Метод определения свинца

ГОСТ

28828-90

Benzines. Method Гог determination of plumbum

МКС 75.160.20 ОКСТУ 0209

Дата введения 01.01.92

Настоящим стандарт устанавливает метод определения концентрации свинца от 0.005 до 3,0 г/дм3 п авиационных и автомобильных бензинах.

Метод заключается в экстрагировании соединений свинца раствором монохлорида йода, разрушении монохлорида йода растворами аммиака и серноватистокислого натрия и спектрофотометрическом определении свинца в виде комплекса с 4-(2-пиридил-азо-)-резорцннолом (ПАР) или с сульфарсазеном (плюмбоном).

I. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

Спектрофотометр или фотохтектроколориметр. обеспечивающий полосу пропускания в области 500—540 нм.

Кюветы измерительные с расстояниями между рабочими гранями 10 мм.

Пипетки исполнения 1, вместимостью I, 2, 5, 10 см3, 2-го класса точности по ГОСТ 29169. Колбы исполнения 2, вместимостью 50, 100, 200. 250, 1000 см3. 2-го класса точности по ГОСТ 1770.

Стаканы типа В. исполнения 1, вместимостью 100, 150, 250, 400 см1 из термически стойкого стекла группы ТС по ГОСТ 25336.

Воронки типа ВД, вместимостью 25, 50, 100 см3 по ГОСТ 25336.

Цилиндры исполнения 2 или 3. вместимостью 25. 50, 100 cmj по ГОСТ 1770.

Склянки из темного стекла.

Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г, 2-го класса точности по ГОСТ 24104*.

Шкаф сушильный, обеспечивающий нагрев (105±5) ‘С.

Секундомер не ниже 2-го класса точности.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Вода дистиллированная. pH 5,4-6.6.

Хромовая смесь: калий двухромовокислый по ГОСТ 4220, кислота серная по ГОСТ 4204, 5 %-ный раствор.

Свинец (II) азотнокислый, х. ч. по ГОСТ 4236.

Калий йодноватокислый, х. ч. по ГОСТ 4202.

Калий йодистый, х. ч. по ГОСТ 4232.

Кислота азотная, х. ч. по ГОСТ 4461.

Кислота соляная, х. ч. по ГОСТ 3118 или ос. ч. по ГОСТ 14261.

Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный. ч. д. а., по ГОСТ 27068.

Аммиак водный по ГОСТ 3760.

С 1 июли 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов, 1990 © И ПК Издательслю стандартов. 2003

ГОСТ 28828-90 С. 2

Сульфарсазен (плюмбон), ч. д. а.

4-(2-пнридил-азо)-резорнннол-нндикатор (ПАР).

Воронка типа В по ГОСТ 25336.

Фильтры обеззоленные «белая лента».

Толуол по ГОСТ 5789, ч. д. а. или толуол нефтяной по ГОСТ 14710.

Кислота щавелевая по ГОСТ 22ISO. х. ч. или ч. д. а., 1 %-ный раствор.

Электроплитка.

Допускается применять аналогичные средства измерения, реактивы и аппаратуру по классу точности не ниже предусмотренных стандартом.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

2.1.    Стеклянную лабораторную посуду, используемую при испытании, обрабатывают хромовой смесью, промывают горячей и холодной водой. Затем промывают дистиллированной водой и сушат в сушильном шкафу.

2.2.    Растворы язя построения градуировочной кривой и проведения испытания готовят в соответствии с приложением.

2.3.    Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр подготавливают согласно инструкции по эксплуатации.

2.4.    Кюветы промывают дистиллированной водой, затем спиртом и сушат на воздухе, заполняют дистиллированной водой и измеряют для каждой кюветы величину поглощения относительно воздуха.

Две кюветы спектрофотометра считают пригодными для работы в паре, если разность измеряемых величин не превышает 0.02.

При последующих измерениях кюветы промывают дистиллированной водой, затем спиртом.

2.5.    Для построения градуировочной кривой в пять стаканов вместимостью 100 см5 вносят 1.0; 2.0; 3.0; 4,0; 5,0 см3 раствора № 1 (см. приложение), что соответствует 0.0001, 0.0002. 0,0003, 0.0004, 0.0005 г свинца. Шестой стакан используют для контрольного опыта. Затем в каждый стакан последовательно добавляют по 5 см3 раствора монохлорида йода (раствор № 2), 10 см3 водного раствора аммиака (раствор № 3), при этом выпадает густой черный осадок; по каплям, при постоянном перемешивании, вводят 5—10 см3 раствора тиосульфата натрия (раствор № 4) до полного растворения осадка и обесцвечивания раствора.

Образование легкой мути свидетельствует о загрязненности посуды, в этом случае испытание повторяют.

Полученный бесцветный раствор из стаканов переносят в мерные колбы вместимостью 100 см3, ополаскивают каждый стакан дистиллированной водой 5—6 см3 и переносят ее в соответствующие колбы, добавляют пипеткой 5 см3 раствора плюмбона (раствор № 5) или 5 см3 раствора ПАР — (раствор № 6). Перемешивают содержимое мерных колб в течение 30 с и доводят их объем дистиллированной водой до метки, после чего полученные растворы выдерживают 3—5 мин.

Комплекс устойчив более 3 ч.

2.6.    В приготовленных по п. 2.5 растворах спектрофотометрически определяют свинец в виде комплекса с 4-(2-пнрндил-азо)-резорцинолом (ПАР), измеряя оптическую плотность при длине волны 520 нм. либо с сульфарсаэеном (плюмбоном), измеряя оптическую плотность при длине волны 500 нм, или фотоколориметрически в области длин волн 500—540 нм. Определение проводят в кюветах, подготовленных по п. 2.4, относительно контрольной пробы.

Фото метр про ван не проводят два раза для каждого раствора.

Если разность между последовательно измеренными значениями оптических плотностей (D) не превышает 10 % относительно большего значения, то находят среднее арифметическое полученных значений для каждого раствора.

По полученным данным строят градуировочную кривую зависимости оптической плотности от массы свинца.

На черт. 1 в качестве примера приведена градуировочная кривая, полученная на приборе СФ-46 с индикатором сульфарсазеном. Периодичность проверки градуировочной кривой не реже одного раза в 2 мес.

При замене партий реактивов и после ремонта прибора градуировочную кривую строят заново.

2.7. Пробу бензина отбирают в соответствии с ГОСТ 2517.

Если бензин содержит монометиланилин (АЛЛ — антндетонационная добавка), пробу предварительно промывают I %-ным раствором щавелевой кислоты.


D


flacca сбинца, / Ю~*г Черт. 1


Пробу бензина. взятую в соответствии с табл. I, вносят пипеткой в делительную воронку, добавляют равный объем 1 %-ного раствора щавелевой кислоты, встряхивают смесь в течение 2 мин и сливают нижний слой.

Процедуру промывки повторяют еше четыре раза такими же количествами раствора щавелевой кислоты.

Для удаления следов щавелевой кислоты бензин промывают не менее двух раз равными объемами дистиллированной воды до получения нейтральной реакции среды.

Т а б л и u а !

Прел пол а где Чая коп ue п ip аи и я свинца. г/дм'

Объем пробы бензина, см»

Объем расгпора шавслевоп кислоты, см*

Объем дистиллированном поды.см’

До 0.005

60

60x5

60x2

Св. 0.005 до 0.01 в ключ.

15

15x5

15x2

.0.01 » 0.05 .

10

10x5

10x2

. 0.05 » 3.0 »

5

5x5

5x2

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

3.1. Пробу анализируемого бензина, взятую в соответствии с табл. 2, вносят пипеткой в делительную воронку, содержащую 5 см* раствора монохлорида йода (раствор № 2, см. приложение), и встряхивают смесь в течение 3 мин.

ГОСТ 28828-90 С. 4

Таблица 2

Концентрация свинца, г/ям*

Обьси исиы1)ч:»1ого бензина, см1

До 0.005

50,0*

Св. 0.005 до 0.010

10.0

» 0,010 до 0.050

5,0

» 0.050 до 0.15

2,0

» 0.15 до 0.50

0,5

* 0,5 до 1.5

0,2

» 1,5 до 3,0

0,1

* Объем испытуемого бензина, равный 50 см3. удобнее обрабатывать монохлоридом йола (встряхивание в течение 3 мин) в мерной колбе с притертой пробкой вместимостью 200—250 см3, после чего содержимое колбы переносят в делительную воронку, ополаскивают колбу дистиллированной водой и добавляют ее к содержимому воронки, далее проводят анаши, как описано ниже.

Смесь должна разделиться на дпа слоя, если этого не произошло, следует добавить 5 см* дистиллированной воды, слегка взболтать содержимое воронки и дать слоям разделиться. Нижний слой (экстрагент) должен иметь насыщенный желтый или оранжевый цвет; если цвет раствора бледно-желтый или бесцветный, экстракцию повторяют 5 см3 раствора монохлорида йода до достижения нужной окраски исследуемого раствора.

Если при экстракции свинца монохлоридом йода происходит осмоление бензина, необходимо объем испытуемого бензина, вновь взятого для анализа, разбавить толуолом в соотношении 1:3 или 1:5.

3.2.    После разделения слоев нижний анализируемый слой переносят в стакан вместимостью 100 см3. К содержимому делительной воронки добавляют 2 см3 дистиллированной воды, смесь встряхивают 1—2 мин и переносят нижний слой в стакан с анализируемым раствором (экстрактом).

Повторяют промывку 2—3 раза до получения бесцветного нижнего слоя.

Если в анализируемом растворе присутствуют твердые частицы (продукты осмолепия непредельных углеводородов), мешающие проведению испытания, их отфильтровывают, фильтр промывают 5 см3 дистиллированной воды, промывные воды соединяют с анализируемым раствором.

Стакан с анализируемым раствором (экстракт с промывными водами) ставят на горячую плитку, кипятят 1 мин для завершения разложения органических соединений свинца и охлаждают содержимое стакана.

3.1,    3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3.    В стакан с анализируемым раствором добавляют 10 см3 водного раствора аммиака (раствор № 3, см. приложение), при этом выпадает густой черный осадок; при постоянном перемешивании по каплям вводят 5—10 см3 раствора тиосульфата натрия концентрации 100 г/дм3 (раствор М> 4) до полного растворения осадка и обесцвечивания анализируемого раствора.

Если при добавлении раствора аммиака черный осадок не выпадает, то и в этом случае в анализируемый раствор добавляют 3—5 капель раствора тиосульфата натрия и продолжают испытание.

3.4.    Раствор из стакана переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, ополаскивают стакан дистиллированной водой, которую сливают также в мерную колбу.

Д оба ап я ют пипеткой 5 см3 раствора сульфарсазена (раствор № 5) или 5 см3 раствора Г1ЛР (раствор № 6). Перемешивают содержимое мерной колбы в течение 30 с и доводят ее объем дистиллированной водой до метки. Полученный раствор выдерживают 3—5 мин.

Фотометрирование проводят в соответствии с п. 2.6 относительно контрольной пробы, в которую входят все реактивы, кроме содержащих свинец.

По градуировочной кривой находят массу свинца в испытуемом растворе в граммах.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1.    Концентрацию свинца (О, г/дм3, в испытуемом бензине вычисляют по формуле

С= 1000 у,

где т — масса свинца, найденная по градуировочной кривой, г;

V — обьем бензина, взятый для анализа, см3.

С. 5 ГОСТ 28828- 90

4.2.    За результат испытания принимают среднее арифметическое двух определений, если расхождение между ними не превышает величину сходимости (черт. 2).

4.3.    Концентрацию свинца менее 0,005 г/дм’ оценивают как отсутствие свинца.

Черт. 2

4.4. Для контроля правильности результатов определения рекомендуется использовать стандартный образец СБ-1 (ОСО 53—89) и СБ-2 (ОСО 159—90) в соответствии с инструкцией по применению.

5. ТОЧНОСТЬ МЕТОДА

5.1.    Сходимость

Два результата определений, полученные одним исполнителем в одной лаборатории, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает значения большего результата, приведенного на черт. 2.

5.2.    Воспроизводимость

Два результата испытания, полученные в двух разных лабораториях, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает значения большего результата, приведенного на черт. 2.

ГОСТ 28828-90 С. 6

ПРИЛОЖЕНИЕ

Обязательное

Приготовление растворов для построения градуировочной кривой и проведения испытания

Способ приготОВЛенни


Наименование раствора


Срок хранения


Применяемые рсакгилм. рас тори tc.ni


РАСТВОР А массовой концентрации но азотнокислому свинцу II I мг/см3

РАСТВОР № 1 массовой концентрации по азотнокислому свинцу 0,1 мг/см’

РАСТВОР № 2 монохлорид йода концентрации I моль/дм"

РАСТВОР М> 3 аммиак водный

РАСТВОР № 4 натрия тиосульфат массовой концентрации 100 г/дм3

РАСТВОР № 5

сульфарсазен (шиом-бон) массовой концентрации I г/дм

РАСТВОР № 6 4-(2-пиридил-азо)-рс-зорцинол (ПАР) массовой концентрации 0,250 г/дм*'

Свиней азотнокислый (высушенный до постоянной массы при

температуре (105±5)4С по ГОСТ 4212); кислота азотная, концентрированная; вода дистиллированная

РАСТВОР А. вода дистиллированная

Йодистый калий, соляная кислота концентрированная. йодноватокислый калий, вола дистиллированная

Аммиак водный концентрированный; вода дистиллированная

Натрия тиосульфат, вода дистиллированная

Сульфарсазен, раствор № 3. вода дистиллированная

ПАР. аммиак водный концентрированный, вода дистиллированная

В мерной колбе вместимостью 1000 смЗ растворяют в воле 1 см' азотной кислоты и (1,600±0,005) г азотнокислого свинца и доводят объем дистиллированной водой до метки

10 см‘ раствора А доводят дистиллированной водой до метки в мерной колбе вместимостью 100 см*

В стакан вместимостью 400 смЗ помещают (22,5±0,5) г йодистого калия, взвешенного с точностью 0,1 г. добавляют 90 см5 дистиллированной воды и осторожно приливают 90 см1 кон центрированной соляной кислоты, охлаждают раствор до температуры окружающей среды.

К расгвору добавляют (15.0±0,5) г йодноватокислого калия и перемешивают до образования прозрачного оранжевого раствора. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 200 см1, доводят объем до метки дистиллированной водой и перемешивают

Смешивают 1 обьем аммиака и 1 объем воды

10 г натрия тиосульфата растворяют в мерной колбе вместимостью 100 см' и доводят до метки дистиллированной водой

В мерную колбу вместимостью 1000 смЗ помешают 1 г сульфарсазе-на. 700 см’ воды, 7 см1 раствора № 3, доводят дистиллированной водой до метки

В мерную колбу вместимостью 1000 смЗ помещают (0.250±0,005) г ПАР. 700 см’ дистиллированной воды и 10 см5 аммиака водного концентрированного и доводят водой до метки

1 г

1 мсс

3 мсс

Готовят перед испытанием

7 сут в склянке из темного стекла

15 сут в склянке из темного стекла

3 мсс в склянке из темного стекла


С. 7 ГОСТ 28828- 90

ИНФОРМАЦИОНIIЫ Е ДАН Н Ы Е

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической и нефтеперерабатывающей промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 28.12.90 № 3449

Изменение № I принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 10 от 04.10.96)

За принятие изменения проголосовали:

Наименование государства

Наименование национального органа по стандартизации

Азербайджанская Республика

Азгосстандарт

Республика Беларусь

Госсгандарт Беларуси

Республика Казахстан

Госстандарт Республики Казахстан

Республика Молдова

Молдовасгандарт

Российская Федерация

Госстандарт России

Республика Таджикистан

Талжикгосстандарт

Туркменистан

Главная государственная инспекция Туркменистана

Республика Узбекистан

Узгосстандарг

Украина

Госстандарт Украины

3.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта, приложении

Обозначение НТД. на коюрый лапа ссылка

Номер пункта, приложения

ГОСТ 1770-74

Разд. 1

ГОСТ 4461 —

Разд. I

ГОСТ 2517-85

2.7

ГОСТ 57S9-7S

*

ГОСТ 31 IS—77

Разд. 1

ГОСТ 14261-77

*

ГОСТ 3760-79

Разд. 1

ГОСТ 14710-78

ГОСТ 4202-75

»

ГОСТ 18300-87

ГОСТ 4204-77

*

ГОСТ 22180-76

Р

ГОСТ 4212-76

Приложение

ГОСТ 24104-88

ГОСТ 4220-75

Разд. 1

ГОСТ 25336-82

ГОСТ 4232-74

»

ГОСТ 27068-86

ГОСТ 4236-77

»

ГОСТ 29169-91

5.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 7—95 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11—95)

6.    ИЗДАНИЕ (февраль 2003 г.) с Изменением № I, утвержденным в марте 1997 г. (ИУС 5—97)

Редактор Р.С. Федорова Технический реаакюр Л.Л. Kysncuoaa Корректор В.Е. Нестерова Компьютерная верстки В.Н. Грищенко

ИЗД. лиц. ,Vl 0235-1 от I4.07.20IH).    Полин само в печать 05.03.2003. Уел. печ. л. 0.93.

Уч.-им. л. 0.85.    Тираж    8S жз.    C98S9.    Зак.    204.

ИПК И иатсдьстпо станлартов. 107076. Москва. Колодезный пер.. 14. http://*-w'w.).tandar(b-ru    e-mail:    in (Ы!'standards.™

Набрано п И и ателье тис на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандарт» - пт. ’Московский иечагник*. I0S062 Москва. Лилии пер.. 6.

Плр Nr 080102

Сохраните страницу в соцсетях:
Другие документы раздела "Прочие"
РАЗДЕЛЫ САЙТА

НОРМАТИВНЫЕ
ДОКУМЕНТЫ

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ