ГОСТ 3777-76

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

БАРИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 3777-76

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

УДК 546.431 175-41:006.354    Группа    Л51

Реактивы

БАРИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ    ГОСТ

3777-76

I ехнические условия

Reagents. Barium nitrate.

Specifications

ОКП 26 2124 0020 10

Дата введения 01.07.77

Настоящий стандарт распространяется на азотнокислый барий, представляющий собой бесцветные кристаллы, растворимые в воде. Азотнокислый барий немного гигроскопичен.

Формула: Ва (N0,),.

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) — 261.34.

Требования настоящего стандарта являются обязательными.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Азотнокислый барий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

1.1. По физико-химическим показателям азотнокислый барий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

И мание официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов. 1976 © ИПК Издательство стандартов. 199Х Переиздание с Изменениями

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

С. 2 ГОСГ 3777-76

2а. 1. Азотнокислый барий по степени воздействия на организм человека относится к веществам 2-го класса опасности по ГОСТ 12.1.005. Предельно допустимая концентрация продукта в воздухе рабочей зоны производственных помещений составляет 0.5 мг/м⁵.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2а.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства зашиты.

2а.З. Техническое оборудование, в котором перерабатывается и хранится азотнокислый барий, должно быть максимально герметизировано.

2а.4. Азотнокислый барий в смеси с горючими веществами легко воспламеняется. При загорании — тушить большим количеством воды.

Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. № 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

Прн взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛ КТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Измененная редакция, Изм. Лё I, 2).

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 135 г.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.2.    Определение массовой доли азотнокислого бария

Определение проводят по ГОСТ 10398 комплексонометрическим методом. Прн этом около

0,4000 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 250 см' и растворяют в 100 см³ воды. К полученному раствору при перемешивании прибаатяют из бюретки 20 см⁵ раствора трилона Б концентрации с (ди-Ыа-ЭДТА) = 0.05 моль/дм¹ (0,05 М), 6 см³ раствора гидроокиси натрия (до pH 12,2—12,3).

Масса азотнокислого бария, соответствующая 1 см³ раствора трилона Б концентрации точно с (ди-Ыа-ЭДТА) = 0.05 моль/дм*, - 0,01307 г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0.5 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.2.1.    3.2.2. (Исключены, Изм. № 1).

3.3.    Определение массовой доли нерастворимых в воде вешеств

(Измененная редакция, Изм. Ss 1).

3.3.1.    Реактивы и аппаратура

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Стакан В (Н)-1 - 600 ТХС по ГОСТ 25336.

Тигель фильтрующий ТФ ПОРЮ или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3) - 100 и I - 500 по ГОСТ 1770.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.3.2.    Проведение анашза

20.00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 400 см¹ дистиллированной воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают на водяной бане в течение 1 ч. затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см’ горячей дистиллированной воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110 *С до постоянной массы.

ГОСГ 3777-76 С. 3

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата химически чистый — 1 мг, для препарата чистый для анализа — 2 мг. для препарата чистый — 4 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 30 % для препарата химически чистый и ± 20 % — для препарата чистый для анализа и чистый при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.4.    Определение массовой доли хлоридов (Измененная редакция, Изм. Лё 1).

3.4.1.    Определение проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 3,30 г препарата химически чистый или 2,00 г препарата чистый для анализа и чистый помещают в коническую колбу вместимостью 100 см⁵, прибавляют 20 см’ воды и растворяют при нагревании на электроплитке. Затем колбу снимают с электроплитки, в горячий раствор осторожно, при перемешивании, прибавляют 4 см’ раствора азотной кислоты с массовой долей 25 %. После охлаждения раствор с выпавшим осадком фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1 %, в мерную колбу вместимостью 25 см³ и далее определение проводят фототурбидиметрическим методом (способ I), ие прибавляя раствора азотной кнелоты.

Измерение оптической плотности анализируемого раствора проводят по отношению к контрольному раствору, содержащему 4 см³ раствора азотной кислоты с массовой долей 25 %.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,010 мг, для препарата чистый для анализа — 0,010 мг, для препарата чистый — 0,040 мг.

Допускается для препарата чистый для анализа и чистый проводить определение по ГОСТ 10671.7 визуально-нефелометрическим методом (способ 2). Прн этом 2.00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 100 см³, растворяют в 37 см³ воды и далее определение проводят по ГОСТ 10671.7.

Прн разногласиях в оценке массовой доли хлоридов в препарате чистый для анализа и чистый анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

(Измененная редакция, Изм. Лё 2).

3.5.    Определение массовой доли железа (Измененная редакция, Изм. Лё 1).

3.5.1.    Определение проводят по ГОСТ 10555 роданидным методом с предварительным окислением железа азотной кислотой. При этом 1,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см³, растворяют в 20 см³ воды и далее определение проводят по ГОСТ 10555.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0.002 мг, для препарата чистый для анализа - 0,002 мг, для препарата чистый — 0,010 мг.

Допускается заканчивать определение визуально в объеме 25 см'.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

3.6.    Определение массовой дачи калия, натрия, кальция и стронция проводят по ГОСТ 26726 пламенно-фотометрическим методом. При этом для препарата чистый для анализа готовят растворы сравнения с массовой долей натрия и калия 0,05 % и кальция и стронция 0,1 %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.5.1.    3.6. (Ишененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.7.    О п ре дел е н не массовой доли тяжелых металлов (Измененная редакция, Изм. Лё 1).

С. 4 ГОСГ 3777-76

3.7.1.    Определение проводят по ГОСТ 17319 сероводородным методом. При этом 2.00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 cm^j с пришлифованной или резиновой пробкой и растворяют при нагревании в 30 см ' воды. Раствор охлаждают до комнатной температуры и дачее определение проводят по ГОСТ 17319.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата химически чистый —0,01 мг РЬ, для препарата чистый для анализа — 0.01 мг РЬ, для препарата чистый — 0.04 мг РЬ.

I см³ уксусной кислоты. I см⁵ раствора уксуснокислого аммония. 10 см³ сероводородной воды.

3.8. Определение pH раствора препарата с массовой долей 5 %

5,00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 250 см³ (ГОСТ 25336), растворяют в 95 см³ дистиллированной воды, не содержащей углекислоты, приготовленной по ГОСТ 4517, и измеряют pH раствора на универсальном иономере ЭВ-74 или другом приборе с пределом допускаемой основной погрешности ±0.05 pH.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1 pH.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.1 pH прн доверительной вероятности Р = 0,95.

3.7.1.    3.8. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 2—1, 2—4, 11 — 1, 11—6.

Группа фасовки: IV. V, VI, VII.

На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19433 (класс 5, подкласс 5.1. черт. 5 и 6а, классификационный шифр — 5122), серийный номер ООН — 1446.

4.2.    Препарат транспортируют в сухих чистых крытых железнодорожных вагонах, в закрытых палубных судах, а также автогужевым транспортом в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном Blue транспорта.

4.3.    Препарат хранят в закрытой таре в крытых складских помещениях.

Не допускается хранение препарата совместно с легковоспламеняющимися и горючими материалами.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие поставляемого реактива требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата — три года со дня изготовления.

5.1. 5.2. (Измененная редакция, Изм. Лё 1).

Разд. 6. (Исключен, Him. Лё1).

ГОСТ 3777-76 С. 5

И НФОРМАЦИОН НЫЕ ДАН Н Ы Е

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности.

РАЗРАБОТЧИКИ

В.II. Чуб, JI.К. Хайдукова, Л.М. Гартюк, Т.М. Андреева, Г.В. Грязное, В.Г. Брудзь, ИЛ. Ротен-берг, З.М. Рнвнна, Э.П. Кравчук, И.Г. Столярова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановленном Государственного комитега стандартов Совета Министров СССР от 15.11.76 № 2566

3.    Срок проверки — 1996 г. Периодичность проверки — 5 лет

4.    ВЗАМЕН ГОСТ 3777-69

6.    Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 09.08.91 № 1336

7.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1998 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в октябре 1986 г., августе 1991 г. (ИУС 1-87, 11-91)

Редактор Л.И. Нахимова Технический ре лак юр В.Н. IIрус а к о* а Корректор В.Е. Нестерова Компьютерная верстка Л.А. Круговой

Изд. лип. .Vi 02100? от 10.08.95. Сдано в набор I7.06.9S. Подписано в печать 2S.07.98. Уел. меч. л. 0.93. Уч.-И1д. л. 0,57.

Тираж 171 *кд. С/Д 5514. Зак. 471.

ИПК Иаад1ельсшо стандартов 107076. Москва. Колоцсзнии пер.. 14.

Набрано и Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство сгаиадрюв — тип. “Московский печатник'*. Москва. Лялин пер.. 6.

Плр 080102