ГОСТ 4238-77

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

КВАСЦЫ АЛЮМОАММОНИЙНЫЕ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 4238-77

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СТАНДАРТОВ

СОВЕТА МИНИСТРОВ СССР

Моски

РАЗРАБОТАН

Донецким заводом химреактивов

Гласный инженер 8. П. Чуб Руководитель теми Л. К. Хайдукооа

Исполнители: В. К- Окунем, В. А Лабсцхий, В. Е. Руденко

Всесоюзным научно-исследовательским институтом химических реактивов и особо чистых веществ (ИРЕА)

Зам. директора Г. В. Грязно*

Руководители темы: Т. Г. Маиоаа. И. Л. Ротенбсрг

Исполнители:    В. Н. Смородмнсиан, О. С. Рьоиенкоаа. Л. В. Кидияроаа.

Г. И. Федотова

ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

Член Коллегии В. Ф. Ростуно*

ПОДГОТОВЛЕН К УТВЕРЖДЕНИЮ Всесоюзным научно-исследовательским институтом стандартизации (ВНИИС)

Директор А. В. Гличсв

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 15 ноября 1977 г. М« 2661

к ГОСТ 4238-77 Реактивы. Квасцы алюмоаммонийные. Технические условия

В каком месте

Показатели технического уровня, установленные на* стоящим стандартом, предусмотрены для высшей категории качества.

Примечание. По требованию потребителя для продукта квллнфнкацнв «чистый для анализа (ч. д. а.)» массовая доля калия и натрия (K+Na) должна быть не более 0,025

(ИУС № 1 1988 г.)

Ср. 2 гост ОП-77 Чистив да Чистый 1*) 1. Массовая золя алюкоакнонийных квасцов Не менее А1ГОСТ 3885-73. 1. МЕТОДЫ АНАЛИЗА 3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 200 г, 3.2. Определение массовой доли алюиоамно-нийных квасцов Определение проводят по ГОСТ 10398-76. При этом около 0.7 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0.0002 г. помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, растворяют в 50 мл аолы, подкисляют 0.1—0,2 мл раствора серной кислоты. Далее определение проводят комплексопометрическим методом, применяя в качестве индикатора раствор ьенленолоаого оранжевого. Масса элюмоамчоннДных квасцов, соотвстствуюшая 1 мл точно 0.05 М раствора трнлона Б, равна 0,02267 г. Одновременно в тех же условиях проводят контрольное титрование применяемого количества буферного раствора а при необходимости в результат вналн1а вводят поправку, 3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ 3.3.1- Реактивы и посуда Вода днетнллнропанная но ГОСТ 6709-72. Тигель фильтрующий по ГОСТ 9775-69.типаТФПОРЮ или ТФ ПОРЮ. 3.3.2. Проведение анализа

ТОСТ ПЫ—77 Сгр. 3 20 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0.01 г. помешают в стакан вместимостью 500 мл и растворяют в 200 мл теплой воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение I ч на кипящей водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г. сушильном шкафу при 105—П0°Сдо постоянной массы. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать: для препарата чистый для анализа — I мг, для препарата чистый — 2 мг. 3.4. Определение массовой доли хлоридов Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74. При этом 2 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помешают в коническую колбу иместимостью 100 мл н растворяют в 40 мл воды. Если раствор мутный, его фильтруют через беэзоль-ный фильтр, промытый горячим 1%-ным раствором азотной кислоты. Далее определение проводят фототурбипнметричеслим (способ 2) или визуалыю-нсфелометрнческим методом. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать: для препарата чистый для анализа — 0.01 мг. для препарата чистый — 0,04 мг. При разногласиях а опенке массовой доли хлоридов определение проводят фототурбндиметрическим методом. 3.5. Определение массовой доли железа Определение проводят но ГОСТ 10555-75. При этом I г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,0) г, помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл (с меткой на 50 мл), растворяют в 20 мл воды и далее определение проводят родаиид-ным методом с предварительным окисленном железа на-дсерноки-слыы аммонием. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата чистый для анализа — 0,005 мг, для препарата чистый — 0,010 мг. Допускается заканчивать определение визуально. При разногласиях в оценке массовой доли железа определение закапчивают фотометрическим методом. 3.6. Определение -массовой доли тяжелых металлов Определение проводят по ГОСТ 17319-76. При Этом 2 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г. помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл (с притертой или рези- Остаток на фильтре промывают

Ор. 4 ГОСТ 411*— Л новой пробкой), растворяют о 30 мл воды при нагревании и охлаждают. Далее определение проводят сероводородным методом. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мни на фоне молочного стекла в проходящем свете окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для преларата чистый для анализа — 0.01 ыг РЬ. для препарата чистый — 0,02 мг РЬ, I мл уксусной кислоты, I -мл раствора уксуснокислого аммония и 10 мл сероводородной воды. 3.7. Определение массовой доли мышьяка Определение проводят по ГОСТ 10485-75. При этом 4 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г. помещают в колбу прибора дли определения мышьяка, растворяют в 30 мл воды и далее определение проводят арсиновым методом (способ ! или 2>. Препарат считают соответствующем требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромнортутной бумажки от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутнон бумажки от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: дли препарата чистый для анализа — 0,002 мг А$. для препарата- чистый — 0,004 мг Аз, и соответствующие количества реактивов. При разногласиях в оценке массовой доли мышьяка определение проводят по способу 2. 3.8. Массовую долю натрия и калия определяют по ГОСТ 17058-76 пламенно-фотометрическим методом. 3.9. Определение рН 5%-ного раствора препарата 5 г препарата вэвеитнваюг с погрешностью не более 0.01 г. помешают в коническую колбу вместимостью 250 мл. растворяют а 95 мл дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-75). н измеряют рН раствора на рН-метре со стеклянным электродом. 4. УПАКОВКА. МАНКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ 4.1. Препарат упаковывают н маркируют в соответствии с ГОСТ 38&5—73. Вид упаковки: Б-1. Б-Эп. Б-5п. Б-6. Группа фасовки: IV. V. VI. 4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими ла данном виде транспорта.

ГОСТ 0*4—77 Стр. 5 4.3, Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях. 1. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ 5.1. Изготовитель должен гарантировать соответствие качества алюмозммонкйных квасцов требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения, установленных стандартом. 5.2, Гарантийный срок хранения — один год со дня изготовления. По истечении указанного сроха препарат перед использованием должен быть проверен на соответствие его качества требованиям настоящего стандарта. Редактор «Я- В. А рановсхая Телннческш*: редактор в* Ю. Смирнова Корректор Е. А. Вогаккова С«ж> в «6ор2лПЛ7 Падд. в йсч» &Н*ТТ 0.5 я. *. 0.ЭЭ уч.-нзх л. Тер. \Ут ОщШ 3 Орденл *3яак Пота* И*длт*лютвф стаиаврт-р. Моей 54. Д*№ Надэ^есяснскви гхр,. 3 к -лу&с&дя тоддодофпя стлйалрго*. ул. Москооскля» 256. Зла. Я>73