ГОСТ 8504-71

СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ. КАЛИЙ ЙОДНОВАТОКИСЛЫЙ КИСЛЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 8504-71

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПП СТАНДАРТАМ Москва

УДК S46.32-15S-41    Группа    ЛЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА СС»

РЕАКТИВЫ.

КАЛИЙ ЙОДНОВАТОКИСЛЫЙ КИСЛЫЙ    ГОСТ

Технические условия

8S04—71

Reagents. Potassium hydrogen bi:odate.

Specifications

ОКП 26 2113 0430 07

Срок действие с 01.01.73 до 0l.0l.tt

Несоблюдение стандарте преследуется по эекоиу

Настоящий стандарт распространяется на кислый йоднонато-кислый калий, представляющий собой белый кристаллический порошок, растворимый н поде. Светочувствителен.

Формула: KJOj-HJQj.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) —389.90.

(Измененная редакция, Изч. № 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Кислый йодноватокислый калий должен быть изготовлен в соответствии с-требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному и установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. Л* 2).

1.1. По физико-химическим показателям кислый йодновато-кислый калий должен соответствовать нормам, указанным в таблице 1.

Перепечатка воспрещен»

© Издательство стандартов, 1989

С 2 ГОСТ S504—71

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

(Измененная редакция, Изм. Ла 2).

2.2.    (Исключен, Изм. № 2).

3.    МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания шо проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании применяют весы 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 0.1 мг и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг и ценой деления 10 мг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 1 мг.

Допускается применение импортной лабораторной посуди и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

ГОСТ 8504-71 с 3

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 160 г.

3.2.    Растворение навески препарата при нагревании следует проводить в вытяжном шкафу.

3.1.    3.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

33. Определение содержания кислого йодноватой и слого калия

3.3.1.    Посуда, реактивы и растворы

Бюретка 1 (2)-2-50-0.1 по ГОСТ 20292-74.

Колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1(3) -100 по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77. раствор концентрации c(NaOH)=0,l моль/дм* (0,1 и.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта.

Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

3.3.2.    Около 1,0000 г препарата помешают в колбу и растворяют в 100 см³ воды при нагревании. К горячему раствору прибавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина и, не охлаждая, титруют раствором гидроокиси натрия до появления розовой окраски.

3.3.3.    Обработка результатов

Массовую долю кислого йодноватокислого калия (А') в процентах вычисляют по формуле

v, V.0.03899100 ^А~ m    *

где V'—объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм¹, израсходованный на титрование, см-⁵; 0,03899 —масса кислого йодиоватокислого калия, соответствующая 1 см³ раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм³, г; ш — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.2%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,4% при доверительной вероятности />=0,95.

3.3.1—3.3.3. (Измененная редакция, Изм. М 2).

3.4. Определение содержания не растворимых в воде веществ

3.4.1. Посуда, аппаратура и реактивы

С 4 ГОСТ «04-71

Стакан В-1-600 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Тигель типа ТФ класса ПОР 10(16) по ГОСТ 25336-82. Цилиндр 1—500 по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.4.2. Проведение анализа

20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 400 см³ воды. Раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см³ горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим стандарту, если масса сухого остатка не будет превышать:

для препарата химически чистый— 1 мг, для препарата чистый для анализа — 1 мг, для препарата чистый — 2 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30% при доверительной вероятности Яте=0,У5.

3.4.1, 3.4.2. (Измененная редакция. Изм. № 2).

3.5.    Определение массовой доли общего азота Определение проводят по ГОСТ 10671.4-74.

При этом 1,00 г препарата помещают в колбу К-2-250-34 ТХС (ГОСТ 25336 82), прибавляют 40 см³ воды и нагревают до полного растворения навески. Содержимое колбы охлаждают, прибавляют 10 см- раствора гидроокиси натрия. 2.00 г сплава Деварда, быстро закрывают колбу пробкой, снабженной насадкой, заполненной раствором серной кислоты 1 : 3, перемешивают содержимое колбы и выдерживают в течение 1 ч, периодически перемешивая. Колбу в случае разогрева охлаждают и бане с холодной водой. Одновременно проводят контрольный опыт в таких же условиях с такими же количествами реактивов.

Через 1 ч отгоняют нз обеих колб по 25 см³ раствора в цилиндры 2(4) —100 (ГОСТ 1770-74), содержащие по 5 см³ воды и 5 см³ раствора соляной кислоты (конец отводной трубки должен находиться ниже уровня раствора), и далее определение проводят по ГОСТ 10671.4-74 фотометрическим в объеме 50 см' или ан-зуальиоколориметрическим методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса общего азота не будет превышать для препарата химически чистый и чистый для анализа 0.025 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли общего азота анализ проводят фотометрическим методом.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.6.    Определение содержания йодидов и свободного йода

ГОСТ 8JM—71 С. 5

3.6 I. Посуда, реактивы и растворы

Пипетки I (2)-2-1 и 6(7) -2-5 по ГОСТ 20292-74.

Цилиндр 2(4)-100 по ГОСТ 1770-74.

Секундомер по ГОСТ 5072-79.

Бензол по ГОСТ 5955-75.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор с массовой долей 20%; готовят по ГОСТ 1517-87.

Раствор, содержащий йодиды (J); готовят по ГОСТ 4212-76. Соответствующим разбавлением готовят раствор с массовой концентрацией J=0,01 мг/см³.

(Измененная редакция. Изм. Л* 2).

3.6.2. Проведение анализа

2,60 г тонко измельченного препарата растворяют при перемешивании в 80 см* воды в цилиндре. К раствору прибавляют 0,5 см* раствора серной кислоты и 3 см³ бензола. Смесь встряхивают в течение 1 мин и дают жидкости расслоиться.

Препарат считают соответствующим требованиям стандарта, если наблюдаемая розовая окраска бензольного слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бензольного слоя раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего а таком же объеме:

0.10 г кислого нодноватокислого калия, для препарата химически чистый — 0,025 J, для препарата чистый для анализа — 0,025 мг J, для препарата чистый — 0.05 мг J,

0.5 мл раствора серной кислоты и 3 мл бензола.

(Измененная редакция, Изм. Л> 2).

3.7. Определение массовой доли сульфатов Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74 визуально-нефе-лометрнческим методом (способ 3).

При этом 1,00 г препарата помещают в стакан вместимостью 100 см³ (ГОСТ 25336-82), прибавляют 10 см³ раствора соляной кислоты с массовой долей 25% н нагревают до полного растворения навески.

Затем содержимое стакана при умеренном нагревании выпаривают досуха (до полного удаления желтых наров йода).

К сухому остатку прибавляют I см³ раствора соляной кислоты к снг;ва упаривают досуха.

Сухой белый остаток растворяют в 46 см³ воды, отмеренной цилиндром, прибавляют 1.0 см³ раствора соляной кислоты с массовой долей 25%, 3,0 см³ раствора хлористого бария, затем в течение 30 с тщательно перемешивают и далее определение проводят по ГОСТ 10671.5-74.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 15 мин опалесценция анали-

С- 6 ГОСТ 8504-71

знруемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме 0.05 мг S0₄, 1,0 см^а раствора соляной кислоты с массовой долей 25%, 3,0 см³ раствора хлористого бария.

(Измененная редакция, Изм. 1, 2).

3.8. Определение содержания хлоридов и хлоратов

3.8.1.    Посуда, реактивы и растворы

Стакан В-1—100 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Колба Кн-2-100-22 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пинетки 6(7)-2-5 и 6(7)-2-10 по ГОСТ 20292-74.

Цилиндр 1—50 по ГОСТ 1770-74.

Бумага йодкрахмальная; готовят по ГОСТ 4517-87.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Гидроксиламин сернокислый по ГОСТ 7298-79, раствор с массовой долей 10%. свежеприготовленный.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, растворы с массовой долей 25 и 1%; готовят по ГОСТ 4517-87.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, х. ч., разбавленная 1 : 4.

Натрий азотнстокнслый по ГОСТ 4197-74, х. ч., раствор с массовой долей 10%.

Раствор, содержащий хлориды (С1); готовят по ГОСТ 4212-76. Соответствующим разбавлением готовят раствор с массовой концентрацией С1 — 0,01 мг/см*.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой долей 1.5—1,7%.

(Измененная релакния, Изм. № 2).

3.8.2.    Проведение анализа

1,00 г препарата помещают в стакан (с меткой на 40 см’), прибавляют 50 см³ воды и растворяют при нагревании. Раствор охлаждают до 40—45°С, прибавляют осторожно при перемешивании стеклянной палочкой по каплям 6 см³ раствора сернокислого гнд-роксиламина. 10 см⁵ раствора серной кислоты, нагревают до кипения и кипятят до тех пор, пока объем раствора не достигнет метки. Если раствор желтый, прибавляют осторожно при перемешивании еще 1 см³ раствора сернокислого гндрокенламина и снова кипятят до обесцвечивания раствора. Затем к раствору осторожно при перемешивании прибавляют 3 ем' раствора азотисто-кислого натрия и кипятят, поддерживая постоянный объем (около 40 см³), до полного удаления выделившегося йода и окислов азота (проба с йодкрахмальной бумагой).

Раствор охлаждают, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и. если раствор мутный, его фильтруют через обез-золенный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%, в коническую колбу. За-

ГОСТ 8J04—71 С. 7

тем к раствору прибавляют 2 см³ раствора азотной кислоты с массовой долей 25%. 1 см* раствора азотнокислого серебра н перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям стандарта, если наблюдаемая через 20 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнении, приготовленного одновременно с анализируемым в тех же условиях н содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый — 0,025 мг С!, для препарата чистый для анализа — 0.05 мг CI, для препарата чистый — 0,05 мг CI,

7 см* раствора сернокислого гидроксиламнна, 10 см³ раствора серной кислоты, 3 см⁵ раствора азотистокнслого натрия. 2 см³ раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и 1 см³ раствора азотнокислого серебра.

3.9.    Определение содержания железа Определение проводят по ГОСТ 10555-75 сульфосалициловым

методом.

1,00 г препарата помешают в стакан В(Н) —1—100 (ГОСТ 25336-82), прибавляют 25 см³ воды, перемешивают и растворяют при нагревании, загем охлаждают, прибавляют 2 см³ раствора сульфосалицнловон кислоты, перемешивают, прибавляют 5 см» раствора аммиака, переносят в мерную колбу вместимостью 50 см^:, доводят объем раствора водой до метки, снова тщательно перемешивают, и далее определение проводят по ГОСТ 10535-75.

Препарат считают соответствующим требованиям стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата химически чистый —0.005 мг. для препарата чистый для анализа — 0,02 мг, для препарата чистый — 0.03 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

(Измененная редакция, Изм. ЛЬ I, 2).

3.10.    Определение массовой доли тяжелых металлов (Си и РЬ)

Определение проводят полярографическим или атомно-абсорбционным методом.

При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов определение проводят атомно-абсорбционных» методом. Полярографический метод

3.10.1. Аппаратура, посуда, реактивы и растворы Полярограф типа Р-60 или другого типа.

Полярографическая ячейка (н качестве анода применяют донную ртуть; катод- ртутный капельный).

Колба 2-25-2 по ГОСТ 1770-74.

Пипетка 0(7)-2-5(10) по ГОСТ 20292-74.

С 8 ГОСТ «04—71

Чашка выпарительная 3 по ГОСТ 9147-80.

Цилиндры 1(3)-100 и 1(31-25 по ГОСТ 1770-74

Л-от газообразный по ГОСТ 9293-74 или аргон газообразный по ГОСТ 10157-79.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72

Гндроксиламин гидрохлорид, раствор с массовой долей 10%; готовят по ГОСТ 4517-87. свежеприготовленный.

Раствор, содержащий медь (Си); готовят по ГОСТ 4212-76. Соогветствующим разбавлением готовят раствор с массовой концентрацией Си- 0,001 мг/см³.

Раствор, содержащий свинец (РЬ); готоьят по ГОСТ 4212-76. Соответствующим разбавлением готовят раствор с массовой концентрацией РЬ —0.001 мг/см³.

Ртуть по ГОСТ 4658-73, марки Р-0 или Р-1, очищенная для полярографирования.

3.10.2.    Проведение анализа

5,00 г препарата помещают в выпарительную чашку, приливают 50—70 см³ воды и растворяют при нагревании.

К раствору осторожно при перемешивании прибавляют 30 см' раствора гидрохлорида гндроксиламниа порциями по 5—10 см¹ и нагревают каждый раз до удаления паров йода. Раствор упаривают до влажных солей, обрабатывают еще раз 5 cm^j раствора гидрохлорида гидроксиламииа и вновь упаривают.

К остатку в чашке прибавляют 15—20 см* воды и кипятят в теченне 5 мин. Раствор охлаждают, количественно переносят в мерную колбу, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.

5--7 см³ полученного раствора помешают в полярографическую ячейку, продувают азот или аргон в теченне 5—7 мин и снимают полярограмму при визуально подобраиой чувствительности, пользуясь методом дифференциальной полярографии (напряжение на всем реохорде потенциометрического барабана должно быть 2 В).

Потенциал полуволны восстановления меди Еч, =—0.27 В; потенциал полуволны восстановления свинца £■/, ■■—0,53 В (относительно внутреннего ртутного анода).

Во вторую полярографическую ячейку помещают 5—7 см' полученного раствора и такой же объем раствора меди или свинца соответствующей концентрации, чтобы при полярографировании в тех же условиях и чувствительности высоты волн меди и свинца но сравнению с исходными увеличились вдвое.

3.10.3.    Обработка результатов

Массовую долю меди и свинца (X,) в процентах вычисляют по формуле

У    /п,-Л, -100

(Лг-Л Ьт, ’

ГОСТ »S04—71 С. 1

где л», — масса меди или свинца, добавленная в анализируемый раствор, г;

hi — высота волны меди или свинца в анализируемом растворе, мм;

h_t — высота волны меди или свинца после прибавления раствора, содержащего медь или свинец, мм; т₂— масса навескн препарата, г.

Атошю-абсорбционный метод

3.10.4.    Аппаратура, посуда, реактивы и раствори

Спектрофотометр атомно-абсорбционный типа «Сатурн» или

любого другого типа, обеспечивающий чувствительность определе-яия свинца 1,2 н меди 4.0 деления шкалы на 1 мкг/см³.

Фотоэлехтроняый умножитель ФЭУ-39.

Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457-75.

Воздух сжатий для питания контрольно-измерительных приборов.

Колба Кн-2-250-18 ТХС по ГОСТ 25336 -82

Колба 2-50-2 по ГОСТ 1770-74.

Пипетки 4(5)-2-1 (2), 6(7) 2-5(10) по ГОСТ 20292 74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе, или вода деминерализованная.

Раствор, содержащий медь (Си): готовят по ГОСТ 4212-76. Соответствующим разбавлением готовят растворы с массовой концентрацией Си- 0,1 н 0,01 мг/см\

Раствор, содержащий свинец (РЬ): готовят по ГОСТ 4212-76. Соответствующим разбавлением готовит растворы с массовой концентрацией РЬ —0.1 и 0,01 мг/см^л.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х. ч.

Калий йодноватокислый кислый, не содержащий определяемых примесей или с минимальным их содержанием, которое определяют методом добавок в условиях настоящей методики и учитывают при приготовлении раствора сравнения.

Все растворы, а также воду, применяемую для их приготовления, хранят в полиэтиленовой или кварцевой посуде.

3.10.5.    Приготовление анализируемых растворив

8,00 г анализируемого препарата помещают в коническую колбу, прибавляют 15 см* соляной кислоты, 15 см³ воды, растворяют при нагревании и охлаждают. Затем раствор количественно переносят н мерную колбу, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.

3.10.6.    Приготовление растворов сравнения

б четыре конические колбы помещают по 8.00 г кислого йод-поватокцелого калия, не содержащего определяемых прнмсгей, прибавляют по 15 см³ соляной кислоты. 15 см^а воды и растворяют при нагревании. Растворы охлаждают и вводят указанные в

С. >0 ГОСТ 8504-71

табл. 2 массы меди н свинца (в виде растворов с массовой концентрацией Си, РЬ —0,1 или 0.01 мг/см³).

Содержимое колб количественно переносят в мерные колбы, доводят объем каждого раствора водой до метки и тщательно перемешивают.

3.10 7. Проведение анализа

Анализ проводят в пламени ацетилен-воздух, используя аналитические линии Си — 324,8 нм и РЬ — 283,3 нм.

После подготовки прибора в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией по эксплуатации проводят фотометрирование анализируемых растворов и растворов сравнения в порядке возрастания массовых долей примесей. Затем проводят фотометрирование в обратной последовательности и вычисляют среднее арифметическое значение атомного поглощения из трех измерений для каждого раствора. После каждого измерения распыляют воду.

3 10.8. Обработка результатов

По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая значения атомного поглощения на оси ординат, массовые доли меди или свинца в пересчете на препарат — на оси абсцисс.

Массовую долю каждой примеси находят по графику.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 15% для меди и 20% для свинца.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±20% для меди и ±10% для свинца при доверительной вероятности Я=0,95.

3 10 4—3.10.8. (Введены дополнительно, Изм. Лс 2).

3.11. Определение массовой доли воды

3.11.1.    Посуда, аппаратура и реактивы

Стаканчик СН-85/15 по ГОСТ 25336-82.

Эксикатор по ГОСТ 25336-82.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, ч.

3.11.3.11.1.    (Измененная редакция, Изм. Л4 2).

ГОСТ *504—7t С It

3.11.2. Проведение анализа

2.0000 г препарата помешают в стаканчик для взвешивания, высушенный до постоянной массы и взвешенный. Стаканчик с навеской помешают в эксикатор с серной кислотой и сушат до постоянной массы. Результаты всех взвешиваний в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

Препарат считают соответствующим требованиям стандарта, если потери массы препарата при высушивании не будут превышать:

для препарата химически чистый — 1 мг,

для препарата чистый для анализа — I мг,

для препарата чистый — 1 мг.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 2т-1. 2т-4.

Группа фасовки: 111. IV. V.

4.2.    Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых ■складских помещениях.

4.1—4.3. (Измененная редакция, Изм. Л» 1,2).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие кислого йодноватокислого калия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата—три года со дня изготовления.

Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. № I, 2).

С. 12 ГОСТ 8504-71

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Е. П. Крысмм, Л. Е. Ускоаа, И. Л. Ротенберг, Л. Я. Маю, Л. 3. Климов*. Т. К. Папдмиа

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 04.0S.71 № 842

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 8504-57

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

ГОСТ «504 —71 С. 13

5.    Срок действия продлен до 01.01.9S; Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.89 HS 2068

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ |аагуст 1989 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в ноябре 1979 г., в июне 1989 г. (ИУС 11—79, 11—89)

Редак?ор В. С. Бабкина Технический редактор Э. В. Митяй Корректор Г. И. Чуйко

-Сдано в ааб. 02.0*89 Подл, а печ. 77.W W 1.0 уел л, я. >.0 уел. хр. отт. 0.*Э уч.-язя я.

Тир. (ОМ Цена 5 к.

Орде к» «Знак Почета» И)«ательст»о стандарте*. 123SS7. Москва. ГСП.

,    Ноюпрссмеиский    п*р..    д.    3.

Вильнюсская типография И>даг*льсг»а стнидарто». ул Дариус и Гирсио, 39. Зак 1790