ГОСТ 9970-74

ГОСТ 9970-74

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕЗОРЦИН ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 661.7:547.565.2:006.354    Групп¹    Л21

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕЗОРЦИН ТЕХНИЧЕСКИЙ Технические условия

Technical resorcin Specifications

ОКП 24 7211 0100

Дата меле ни я 01.07.75

Настоящий стандарт распространяется на технический резорцин (1,3-диоксибензол), предназначенный дли производства красителей, полимеров, стабилизаторов в меховой промышленности, при синтезе лекарственных веществ.

Формулы: эмпирическая С₆Н₆0₂.

структурная

Молекулярная масса (по международным атомным массам (1971 г.) — 110,12.

(Измененная редакция, Изм. № 3, 4).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Технический резорцин должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 3).

1.1. По физико-химическим показателям технический резорцин должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

1

   О    Издательство    стандартов, 1974

€> ИПК Издательство стандартов, 1999 Переиздание с Изменениями

С. 2 ГОСТ 9970-74

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а.1. Технический резорцин пожароопасен. Температура вспышки 128 'С, температура воспламенения 145 ’С, температура самовоспламенения 602 'С. Взвешенная в воздухе пыль взрывоопасна. Нижний предел взрывасмости 25 г/м³. Минимальная взрывоопасная объемная доля кислорода при разбавлении пылевоздушной смеси азотом 12 %.

2а.2. Меры предупреждения загорания: герметизация аппаратуры с целью устранения проникновения пыли и паров продукта в рабочие помещения; систематическое удаление пыли со стен, перекрытий, оборудования; удаление продукта от нагревательных приборов и систем отопления, запрещение пользоваться открытым пламенем на складах и площадках, где хранится продукт.

При загорании следует тушить тонко распыленной водой, химической и воздушно-механичес-кой пеной.

2а.3. Технический резорцин — вещество умеренно опасное, 3-го класса опасности по ГОСТ 12.1.005. ПДК в воздухе рабочей зоны — 5 мг/м³.

Действует на нервную систему, кровь и печень. Обладает сильным раздражающим действием на кожу и слизистые оболочки глаз, может поступать в организм через кожу. Кумулятивные свойства выражены умеренно. Помещение, где проводят работы с резорцином, должно быть оборудовано общеобменной приточно-вытяжной вентиляцией. В местах возможного пылевыделения должны быть оборудованы местные отсосы.

Влажную уборку помещения необходимо проводить ежесменно.

(Измененная редакция. Им. N° 4, S).

2а.4. При отборе проб, анализе, изготовлении и применении технического резорцина необходимо принимать меры, предупреждающие распространение его пыли и паров в рабочие помещения. Следует применять индивидуальные средства зашиты по ГОСТ 12.4.011 и ГОСТ 12.4.103, предохраняющие от попадания продукта на кожные покровы и слизистые оболочки и проникновения его пыли в органы пищеварения, а также соблюдать меры личной гигиены. При попадании резорцина на кожу его следует смыть водой с мылом, а кожу смазать борной мазью с массовой долей 5 %.

Резорцин обезвреживают сжиганием. Сточные воды частично направляются в глубоко изолированные горизонты, остальная часть — на биологические очистные сооружения.

(Измененная редакция, Изм. Ss 4).

Разд. 2а (Введен дополнительно, Изм. № 3).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 6732.1.

(Измененная редакция, Изм. Хг 3, 4).

2.2.    Массовую долю пирокатехина в техническом резорцине определяют периодически по требованию потребителя.

(Измененная редакция, Изм. X? 3).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. № 4).

ГОСТ 9970-74 С. 3

3.1.    Метод отбора проб — по ГОСТ 6732.2. Масса средней пробы должна быть не менее 400 г. Пробу помешают в чистую сухую склянку из темного стекла с герметично закрывающейся крышкой. Перед каждым анализом среднюю пробу тщательно перемешивают.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3, 4).

3.2.    (Исключен, Изм. № 3).

3.3.    Внешний вил продукта определяют визуально

3.4.    О п редел с н и с массовой доли резорцина

3.4.1.    Реактивы, растворы, аппаратура и посуда

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, х.ч., раствор концентрации с (NaN0₂) * 0,5 моль/дм³, (0.5 н.): готовят по ГОСТ 16923.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Бумага йодкрахмальная; готовят по ГОСТ 4517.

Вссы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г и погрешностью ±0,7500 мг.

Бюретка 1 — 1 (3)—2—50—0,1 по ГОСТ 29251.

Пипетка 2-2-50 по ГОСТ 29227.

Колба 1(2)—250—2 по ГОСТ 1770.

Стакан В( Н)-1 (2)—1000 ТС (ТХС) по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)—50 и 1-500 по ГОСТ 1770.

Стаканчик СВ-14/8 (19/9) по ГОСТ 25336.

Термометры типа ТЛ-2 с ценой деления 1.0 *С и диапазоном измерения 0—100 *С (0—150 *С). (Измененная редакция, Изм. Ss 3, 4, 5).

3.4.2.    Проведение ана.1иза

3,2000 г резорцина переносят в мерную колбу, растворяют в 100—200 см³ воды, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают

50 см³ приготовленного раствора переносят пипеткой в стакан, прибавляют 30 см³ соляной кислоты. 500 см³ воды, помешают стакан на водяную баню, нагретую до (39±2) *С, и титруют при (33±2) ’С раствором азотистокислого натрия.

Коней реакции определяют по появлению синего пятна на йодкрахмальной бумаге, сохраняющегося при повторном нанесении пробы через 15 мин.

Одновременно н тех же условиях и с теми же количествами реактивов, но без резорцина проводят контрольный опыт с 50 см³ волы.

(Измененная редакция, Изм. № 3, 4).

3.4.3.    Обработка результатов

Массовую долю резорцина (А) в процентах вычисляют по формуле

0.027528( V — И,) 250 • 100 *^Ш    т    50

где V— объем раствора азотистокислого натрия концентрации точно 0,5 моль/дм¹ (0.5 н.), израсходованный на титрование анализируемой пробы, см³;

И, — объем раствора азотистокислого натрия концентрации точно 0,5 моль/дм^} (0.5 н.), израсходованный на титрование в контрольном опыте, см³; т — масса анализируемого резорцина, г;

0,027528 — масса резорцина, соответствующая 1 см³ раствора азотистокислого натрия концентрации точно 0,5 моль/дм¹ (0,5 н.), г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,6 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±1,2 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Им. № 2, 3, 4).

3.5.    О пределе н ие температуры кристаллизации (Измененная редакция, Изм. № 4).

С. 4 ГОСТ 9970-74

3.5.1.    Аппаратура и посуда

Вссы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г и погрешностями ±0.7500 и ±1,5000 мг соответственно.

Термостат, обеспечивающий температуру от 60 до 65 *С.

Термометры типа TJ1-2 с ценой деления шкалы 1,0 *С и диапазоном измерения 0—100 *С (0— 150 *С) кТЛ-22 с ценой деления шкалы 0,1 'С и диапазоном измерения 85— 130 "С.

Стаканчик СВ-34/12 и СН-34/12 (60/14) по ГОСТ 25336.

Ступка 3(4) по ГОСТ 9147.

Эксикатор 1(2)-100(140, 190) по ГОСТ 25336.

(Измененная редакция, Изм. № 5).

3.5.2.    Проведение анализа

Температуру кристаллизации высушенного продукта определяют по ГОСТ 18995.5 в приборе Баумана-Фрома. Для этого предварительно взвешивают в стаканчике для взвешивания около 30,00 г анализируемого резорцина, тщательно растирают в ступке и высушивают до постоянной массы в термостате при температуре от 60 до 65 *С.

(Введен дополнительно, Изм. № 4).

3.6. Определение массовой доли фенола

3.6.1.    Реактивы, растворы, аппаратура и посуда

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, раствор с массовой долей 0,5 %.

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 30 %.

Формалин медицинский по ГФ X, ст. 619.

Раствор формалина; готовят следующим образом: 1 см³ раствора формалина с массовой долей 37 % смешивают со 100 см³ воды.

Фенол, ч.

Раствор фенола; готовят следующим образом: около 1,0000 г фенола переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см³, растворяют в воде, доводят объем раствора до метки водой и тщательно перемешивают.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Резорцин медицинский, не содержащий фенола, по ГФ X, ст. 577.

Аммиак водный по ГОСТ 3760. раствор с массовой долей 15 %.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Колориметр фотоэлектрический концентрационный КФК-2 в комплекте с кюветами, светофильтр N? 3 (синий), длина волны 400 нм.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г и погрешностями ±0,7500 мг и ±1.5000 мг соответственно.

Колба КГУ-2—2(1)—250—29/32 ТХС по ГОСТ 25336.

Воронка ВК-100 ХС и В(В-56-80) ХС по ГОСТ 25336.

Каплеуловитель К0-60 (КО-14/23-60) ТХС по ГОСТ 25336.

Холодильник ХПТ-1(3)-400-14/23 ХС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)-50 и 1(3)-100 по ГОСТ 1770.

Колба 1(2)—50—1(2); 1(2)-1000-1(2) по ГОСТ 1770.

Пипетки 1-2-1, 1-2-2, 2-2-2, 2-2-5, 2-2-50 по ГОСТ 29169.

Стаканчик СВ-14/8 (19/9) по ГОСТ 25336.

Баня водяная.

Фильтр обеззоленный «синяя лента*.

Бумага фильтровальная.

Термометры типа TJ1-2 с ценой деления шкалы 1,0 *С и диапазоном измерения 0—100'С

(0-150 *С).

3.6.2.    Построение градуировочного графика

В круглодонные двухгорлые колбы вместимостью 250 см³ помешают в каждую последовательно по 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5 см³ раствора фенола, прибавляют 2,00 г медицинского резорцина, 10,00 г хлористого натрия и 50 см³ воды.

В одно горло колбы вставляют пришлифованную капельную воронку, а в другое — каплеуловитель, соединенный с холодильником. Содержимое колбы кипятят и отгоняют через холодильник, собирая дистиллят в мерную колбу или в мерный цилиндр вместимостью 50 см³. Одновременно из капельной воронки в колбу постепенно добавляют воду с таким расчетом, чтобы объем раствора в колбе оставался постоянным — около 50 см³.

ГОСТ 9970-74 С. 5

Отгонку прекращают, когда уровень дистиллята в приемнике достигнет 50 см³. Затем 5 см³ дистиллята, предварительно перемешанного, переносят в мерную колбу вместимостью 50 см³, прибавляют 5 см³ раствора серной кислоты, 0,5 см³ раствора формалина и нагревают колбу 5 мин на кипящей водяной бане. Затем колбу охлаждают под струсй воды до температуры (18±2) ’С и объем раствора доводят до метки водой.

Содержимое колбы фильтруют через двойной складчатый обеззоленный фильтр «синяя лента». 5 см³ фильтрата переносят в мерную колбу вместимостью 50 см³, прибавляют при перемешивании в центр колбы 1 см' раствора азотистокислого натрия, нагревают на кипящей водяной бане 5 мин. затем колбу охлаждают под струсй воды до температуры (18±2)*С, прибавляют 15 см³ водного раствора аммиака, доводят объем раствора до метки водой, тщательно перемешивают и измеряют на фотоэлектроколориметре величину оптической плотности полученного раствора по отношению к воде в кюветах с толщиной поглошаюшего свет слоя 50 мм при длине волны 400 нм.

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс массу фенола в граммах (0,5 Ю^-3 — 2.5-10^-3 г), а на оси ординат — соответствующие значения оптической плотности раствора.

3.6.3.    Проведение анализа

Около 2.00 г анализируемого резорцина помешают в двухгорлую колбу, прибавляют 10,00 г хлористого натрия и 50 см* воды. Содержимое колбы кипятят и отгоняют через холодильник, как при построении градуировочного графика (см. п. 3.6.2). Одновременно из капельной воронки в колбу добавляют воду с таким расчетом, чтобы объем жидкости в колбе оставался постоянным — около 50 см³. Дистиллят собирают в мерный цилиндр или колбу вместимостью 50 см¹. Отгонку прекращают, когда уровень жидкости в приемнике достигнет 50 см³. 5 см³ дистиллята, предварительно перемешанного, переносят в мерную колбу вместимостью 50 см³, прибавляют 5 см³ раствора серной кислоты. 0,5 см³ раствора формалина и нагревают в течение 5 мии на кипящей водяной бане. Затем колбу охлаждают пол струсй воды до температуры (18*2) *С и объем раствора доводят до метки водой. Содержимое колбы фильтруют через двойной складчатый обеззоленный фильтр ♦синяя лента*.

Затем 5 см³ фильтрата переносят в мерную колбу вместимостью 50 см³, прибавляют при перемешивании 1 см³ раствора азотистокислого натрия (раствор вносят в центр колбы, не касаясь стенок), нагревают на кипящей водяной бане 5 мин. затем колбу охлаждают под струей воды до температуры (18±2) *С, прибавляют 15 см³ раствора аммиака, доводят объем раствора до метки водой и измеряют величину оптической плотности полученного раствора по отношению к воде на фотоэлект-роколориметрс в кюветах с толшиной поглощающего свет слоя 50 мм при длине волны 400 нм.

По полученной величине оптической плотности, пользуясь градуировочным графиком, определяют массу фенола в пробе.

3.6.1—3 6.3. (Измененная редакция, Изм. Ss 3, 4, 5).

3.6.4.    Обработка результатов

Массовую долю фенола (ДГ,) в процентах вычисляют по формуле

m, • 100

Л\ *    -    ,

¹    т

где л», — масса фенола, найденная по градуировочному графику, г; т — масса анализируемого резорцина, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,02 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±16 % при доверительной вероятности Р - 0,95.

, (Измененная редакция, Изм. Л? 3, 4).

3.7.    Определение массовой доли железа

Массовую долю железа определяют по ГОСТ 16922 сульфосалициловым методом (ГОСТ 10555). Около 6,00 г резорцина обрабатывают 2 см³ серной кислоты.

3.8.    Определение оптической плотности водного раствора резорцина

3.8.1. Аппаратура, реактивы и посуда

Колориметр фотоэлектрический концентрационный К.ФК-2 в комплекте с кюветами, светофильтр № 3 (синий), длина волны 400 нм.

С. 6 ГОСТ 9970-74

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 500 г и погрешностью ±1,5000 мг.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Колба 1(2)-100-1(2) по ГОСТ 1770.

Стаканчик СВ-14/8 (19/9) по ГОСТ 25336.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

3.8.2. Проведение анализа

1,20 г анализируемого резорцина количественно переносят в мерную колбу, растворяют и доводят объем раствора до метки водой, имеющей температуру (20±5) 'С.

Полученный раствор тщательно перемешивают и измеряют величину оптической плотности по отношению к воде на фотоэлектроколориметре в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм при длине волны 400 нм.

Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 0,01 единиц.

(Измененная редакция, Изм. № 3, 4, 5).

3.9. Определение массовой доли пирокатехина

3.9.1.    Реактивы, растворы, аппаратура и посуда

Пирокатехин, очищенный перекристаллизацией из бензола.

Резорцин медицинский или очищенный перекристаллизацией из бензола.

Алюминий сернокислый по ГОСТ 3758, раствор с массовой долей 0,5 %.

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, раствор с массовой долей 10 %.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363, раствор с массовой долей 50 %.

Вола дистиллированная по ГОСТ 6709.

Колориметр фотоэлектрический концентрационный КФК-2 в комплекте с кюветами.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г и погрешностью ±0,7500 мг.

Часы песочные на 1 и 5 мин.

Колба 1(2)—50—1(2) и 1 (2)—100—1 (2) по ГОСТ 1770.

Пипетки 1—2—1, 1—2—5, 1—2—10 по ГОСТ 29169 и пипетки градуированные 1 — 1(2)—2—1, 1-1-2-5, 1-1-2-10 по ГОСТ 29227.

Стаканчик СВ-14/8 (19/9) по ГОСТ 25336.

Термостат, обеспечивающий температуру (20±0,2) *С.

Термометры типа ТЛ-4 с ценой деления шкалы 0,1 *С и диапазоном измерения 0—55 'С.

3.9.2.    Построение градуировочного графика

Точно 2,00 г чистого резорцина взвешивают в стаканчике для взвешивания, переносят водой в мерную колбу вместимостью 100 см³, растворяют, доводят объем раствора до метки водой, перемешивают. Точно 0,1000 г чистого пирокатехина взвешивают в стаканчике для взвешивания, переносят водой в мерную колбу вместимостью 100 см³, растворяют, доводят объем раствора до метки водой, перемешивают.

10 см³ полученного раствора пирокатехина помешают в мерную колбу вместимостью 100 см³, доводят объем раствора до метки водой и перемешивают. Получают раствор с концентрацией пирокатехина 0,1-10—³ г/см³.

В шесть мерных колб вместимостью 50 см³ вносят по 10 см³ раствора чистого резорцина, концентрация 20,0 10~³ г/см³, и прибавляют последовательно 0; 1,0; 2,0; 2,5; 3,0; 4,0 см³ раствора пирокатехина концентрации 0,1-10“⁵ г/см³.

В каждую колбу вносят по 1 см³ раствора сернокислого алюминия, выдерживают 2 мин в термостате при температуре (20±0,2) 'С при энергичном перемешивании и прибавляют по I см³ раствора азотистокислого натрия, выдержанного в термостате при температуре (20±0,2) *С. Замечают время, помещают колбу в термостат с температурой (20±0,2) *С и выдерживают там, размешивая, точно 1 мин. В течение второй минуты набирают пипеткой 5 см³ раствора гидроокиси калия и приливают к смеси по истечении точно 2 мин после прибавления раствора азотистокислого натрия.

ГОСТ 9970-74 С. 7

Сразу же после прибавления раствора гидроокиси калия замечают время, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и точно через 5 мин после прибавления раствора гидроокиси калия измеряют оптическую плотность раствора по отношению к воде на фотоэлектроколориметре при длине волны 490 нм в кювете с толщиной поглошаюшего свет слоя 5 мм.

На основании полученных результатов строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс массу пирокатехина в граммах: 0; 0,1 10^-2; 0.2-10~²; 0,25-10 ²; 0.310^-2; 0,4-10^-2, а на оси ординат соответствуюшую оптическую плотность раствора.

Градуировочным графиком можно пользоваться только при соблюдении условий точного термостатирования и соблюдении времени прибавления реактивов.

3.9.3.    Проведение анализа

2.00 г технического резорцина переносят водой в мерную колбу вместимостью 100 см³, растворяют, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

В мерную колбу вместимостью 50 см³ вносят 10 см³ полученного раствора технического резорцина, прибавляют 1 см³ раствора сернокислого алюминия, выдерживают при помешивании в течение 2 мин в термостате при температуре (20±2) *С, прибавляют 1 см³ раствора азотистокислого натрия, выдержанного в термостате при температуре (20±0,2) *С, замечают время и погружают колбу в термостат с температурой (20*0,2) *С. Выдерживают там, помешивая, точно 1 мин. В течение второй минуты набирают пипеткой 5 см³ раствора гидроокиси калия и приливают по окончании точно 2 мин после прибавления раствора азотистокислого натрия. Сразу же после прибавления раствора гидроокиси калия замечают время, доводят объем раствора водой до метки и точно через 5 мин после прибавления раствора гидроокиси калия измеряют оптическую плотность раствора по отношению к воде на фотоэлектроколориметре при длине волны 490 нм в кювете с толшиной поглошаюшего свет слоя 5 мм.

По величине оптической плотности раствора, пользуясь градуировочным графиком, находят массу пирокатехина в резорцине.

3.91—3.9.3. (Измененная редакция, Изм. № 3, 4, 5).

3.9.4.    Обработка результатов

Массовую долю пирокатехина (Д^) в процентах вычисляют по формуле

где т| — масса пирокатехина, найденная по градуировочному графику, г; т — масса резорцина, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,01 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±21 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. N? 3, 4).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Упаковка — по ГОСТ 6732.3.

Резорцин технический упаковывают в фанерные барабаны ФБ 6—1 1В по ГОСТ 9338, картонные-навивные барабаны БКН 1 — 100 по ГОСТ 17065, мешки бумажные пятислойные по ГОСТ 2226 марки ПМ или мешки бумажные четырех- или пятислойные по ГОСТ 2226 марки НМ. В качестве вкладышей применяют полиэтиленовые мешки Масса нетто продукта в мешках (35±0,5) кг.

По согласованию с потребителем допускается применение другой тары, обеспечивающей сохранность продукта.

При перевозках продукта с перегрузкой в пути следования и при мелких отправках технический резорцин должен быть упакован в барабаны.

(Измененная редакция, Изм. № 3, 4, 5).

С. 8 ГОСТ 9970-74

4.2.    Маркировка — по ГОСТ 6732.4 с нанесением манипуляционного знака «Беречь от влаги» по ГОСТ 14192. знака опасности по ГОСТ 19433 (класс 6, подкласс 6.1. черт. 66, классификационный шифр 6163) и серийного номера ООН 2876.

(Измененная редакция, Изм. № 4, 5).

4.3.    Транспортирование — по ГОСТ 6732.5.

4.4.    Технический резорцин хранят в упаковке изготовителя в закрытых складских помещениях.

4.3. 4.4. (Измененная редакция, Изм. № 4).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие технического резорцина требованиям настоящею стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения технического резорцина — 4 мес со дня изготовления.

5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 3).

Разд. 6. (Исключен, Изм. Ns 3).

ГОСТ 9970-74 С. 9

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ

В.Е. Шанина, Б.В. Салов. канд. хим. наук (руководитель темы), Л.Г. J1 умер, А.А. Черкасский, канд. хим. наук

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 06.06.74 № 1405

Изменение № 5 принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 8 от I2.10.9S)

За принятие проголосовали:

3. ВЗАМЕН ГОСТ 9970-62

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5.    Ограничение срока действия смято по протоколу № 5—94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12—94)

6.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (декабрь 1998 г.) с Изменениями >6 1, 2,3,4,5, утвержденными в декабре 1975 г., мае 1980 г., сентябре 1985 г., марте 1990 г., марте 1996 г. (ИУС 1-76, 7-80, 12-85, 6-90, 6-96)

Редактор ЛИ Нахимова Технический редактор Л.A, Kywtuoea Корректор МИ. Пгршина Компьютерная верстка Л.А. Круговой

Изд. лиц. № 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 18.0199. Подписано в печать 01.02.99. Уел. печ. л. 1,40. Уч.-иза. л. 1,10.

Тираж 129 экз. CI823 Зак. 68.

ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14.

Набрано в Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип “Московский печатник". Москва, Лялин пер . 6.

Плр № 080102