Лента новостей RSSRSS КалькуляторыКалькуляторы Вопросы экспертуВопросы эксперту Перейти в видео разделВидео

ГОСТ 1030-81

Вода хозяйственно-питьевого назначения. Полевые методы анализа

Заменен на ГОСТ 24902-81: Общие требования к полевым методам анализа
Действие завершено 01.01.1988
Заменяет ГОСТ 1030-41

Документ «Вода хозяйственно-питьевого назначения. Полевые методы анализа» был заменен.

Скрыть дополнительную информацию

Дата введения: 01.01.1983
Добавлен в базу: 01.09.2013
Заверение срока действия: 01.01.1988
11.08.1981 Утвержден Государственный комитет СССР по стандартам
Издан Издательство стандартов
Статус документа на 2016: Неактуальный

Группа Н09

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СО ЮЗА ССР

ВОДА ХОЗЯЙСТВЕННО-ПИТЬЕВОГО НАЗНАЧЕНИЯ

Полевые методы анализа

House keeping and potable water.

Field metnods of analysis

ГОСТ

1030-81

Взамен ГОСТ 1030-41

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 11 августа 1981 г. NS 3765 срок действии установлен

с 01.01.83 до 01.01.88

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на природные воды хозяйственно-питьевого назначения и устанавливает полевые методы органолептического и физико-химического анализов в процессе гидрогеологической съемки, поисков и разведки источников хозяйственно-питьевого водоснабжения.

Общие требования по ГОСТ 24902-81.

1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ И ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ (ЗАПАХ, ВКУС, ЦВЕТНОСТЬ, МУТНОСТЬ)

1.1.    Определение температуры

Температуру воды определяют термометром с делениями на 0,1° С. Для определения температуры воды колодцев и источников применяют родниковые («ленивые») термометры, для воды буровых скважин — максимальные термометры. Помимо ртутных термометров используют также электрические термометры и термоэлементы.

1.2.    Определение запаха

В чистый, без запаха стеклянный сосуд вместимостью 50—100 мл наливают анализируемую воду, примерно на 8Д объема, закрывают его стеклянной или корковой пробкой, затем взбалтывают пробу, вынимают пробку и сразу нюхают.

Интенсивность запаха оценивают по пятибалльной системе по ГОСТ 3351-74. При этом учитывают характер запаха (землистый, нефтепродуктов и др.).

Издание официальное ★

Перепечатка воспрещена

14

211

ГОСТ lew—«1

1.3.    Определение вкуса

Вкус воды определяют при отсутствии подозрений иа ее загрязненность. Анализируемую воду набирают в рот, не проглатывая, и задерживают несколько секунд. Интенсивность вкуса оценивают по пятибалльной системе по ГОСТ 3351-74. При этом учитывают характер привкуса (соленый, кислый, щелочный, металлический и др.).

1.4.    Определение цветности

Цветность определяют только в прозрачной природной воде. Пробирку диаметром 14—16 мм из бесцветного стекла наполняют анализируемой водой до высоты 10—12 см и рассматривают сверху на белом фоне.

Качественно различают следующие степени цветности: бесцветная, слабо-желтоватая, светло-желтая, желтая, интенсивно желтая.

1.5.    Определение мутности

Пробирку диаметром 14—16 мм из бесцветного стекла наполняют анализируемой водой до высоты 10—12 см и рассматривают сверху на черном фоне. Качественно различают следующие степени мутности: прозрачная, слабо опалесцирующая, опалесцирующая, слабо мутная, мутная, очень мутная.

2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА

2.1.    Общие требования

2.1.1.    Для анализа химического состава воды применяют: колориметрические методы для определения pH, общего железа, нит-рит-иона, иона аммония, нитрат-иона, фтора и суммы металлов;

объемные методы — для определения карбоната-иона, гидрокарбонат-иона, хлор-иона, иона кальция и общей жесткости;

турбидиметрические методы — для определения сульфат-иона;

расчетные методы для определения иона магния, иона натрия, сухого остатка и карбонатной жесткости.

Допускается, кроме установленных настоящим стандартом методов, применять другие методы (например, инструментальные), удовлетворяющие требованиям ГОСТ 24902-81.

2.1.2.    Применяемые реактивы должны быть «чистые для анализа» (ч.д. а.) или «химически чистые» (х. ч.), если квалификация специально не оговорена в методе анализа.

2.1.3.    Колориметрически^ методы определения компонентов проводят способом «стандартных серий» в пробирках одинакового диаметра из бесцветного стекла с меткой 5 мл. Следует иметь в виду, что возникающие в процессе колориметрических реакций окраски, обычно малоустойчивы. Поэтому шкалы модельных эталонов для сравнения приходится готовить многократно одновременно с проведением анализа воды. Для устранения этого недостатка

212

ГОСТ 1010-81

разрешается при полевых анализах выполнять колориметрирова-ние не только путем сравнения возникающей окраски с модельными .эталонами, но и с имитирующими эту окраску устойчивыми растворами или окрашенными пленочными шкалами. При работе с пленочными шкалами применяют колориметрические пробирки, внутренний диаметр которых не выходит за пределы (12,8± 0,4) мм.

2.1.4. Объемные методы определения компонентов проводят в пробирках вместимостью 15—20 мл и имеющих метку 10 мл. Перед определением пробирку два-три раза ополаскивают анализируемой водой и затем наливают воду до метки. Жидкость перемешивают стеклянной палочкой с шариком на конце. На пробирку с титруемой жидкостью надевают резиновое кольцо и помещают в полевой мутномер (см. п. 2.4.1.4).

Для анализа маломинерализоваиных вод допускается применять менее концентрированные титрованные растворы (0,02 н.— 0,03 н.).

2.2. Калориметрические методы

2.2.1.    Определен ие во д о р о д н о г о п о к а з а т е л я (pH)

2.2.1.1.    Определение выполняют для интервала pH 5,4—8,0 колориметрическим методом, применяя универсальный индикатор.

2.2.1.2.    Подготовка к анализу

Приготовление универсального индикатора

Раствор А. 0,100 г индикатора бромтимоловый синий растворяют в фарфоровой ступке в присутствии 8,0 мл 0,02 н. раствора гидроокиси натрия, прибавляют 50 мл этилового спирта ректификата, переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки.

Раствор Б. 0,025 г индикатора метиловый красный растворяют в фарфоровой ступке в присутствии 4,6 мл 0,02 н. раствора гидроокиси натрия, прибавляют 50 мл этилового спирта ректификата, переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки.

Растворы А и Б сливают в соотношении 1:1.

Приготовление 0,1%-ного раствора метилового оранжевого — по ГОСТ 4919.1-77.

2.2.1.3.    Проведение анализа

Анализируемую воду наливают в колориметрическую пробирку до метки 5 мл, прибавляют при помощи тарированной капельницы 0,10 мл универсального индикатора, перемешивают жидкость и сразу же сравнивают со шкалой эталонов.

Эталоном служат буферные растворы, к 5 мл каждого из которых добавляют 0,10 мл универсального индикатора. Буферные растворы готовят по ГОСТ 4919.2-77.

Шкалу составляют для следующих значений pH: 5,4; 5,6; 5,8; 6,0; 6,2; 6,4; 6,6; 6,8; 7,0; 7,2; 7,4; 7,6; 7,8; 8,0.

213

ГОСТ 1030-81

Если pH окажется равным или менее 5,4, анализируемую воду проверяют качественной реакцией, добавляя к 5 мл воды каплю 0,1%-ного раствора метилового оранжевого. ЕсЛи окраска при этом окажется розовой, записывают результаты: pH<4,5. Анализ пробы на другие компоненты в этом случае прекращают. Если окраска окажется желтой, записывают результат: pH<5,4. Если pH воды окажется больше 8,0, записывают результат: рН>8,0.

2.2.2. Определение массовой концентрации железа (Fe)

Ортофенантролиновый метод

2.2.2.1.    Определение основано на способности иона закисного железа образовывать в интервале pH 3—9 с ортофенантролином комплексное соединение, окрашенное в оранжево-красный цвет.

Окисное железо восстанавливают до закисного солянокислым гидроксиламином в нейтральной или слабокислой среде

2.2.2.2.    Подготовка к анализу

Приготовление 10%-ного раствора гидроокиси натрия

10 г гидроокиси натрия растворяют в 90 мл дистиллированной воды. Раствор хранят в полиэтиленовом сосуде.

Приготовление 10%-ного раствора солянокислого гидроксила-мина.

10 г солянокислого гидроксиламина (NH2OH HCl) растворяют в 90 мл дистиллированной воды.

Приготовление ацетатного буферного раствора

250 г уксуснокислого аммония (CH3COONH4) растворяют в 150 мл дистиллированной воды. Добавляют 700 мл ледяной уксусной кислоты и доводят объем до 1 мл дистиллированной водой.

Приготовление 0,1%-ного раствора ортофенантролииа

0,10 г моногидрата ортофенантролииа (С^Нв^-НгО) растворяют в 100 мл дистиллированной воды, подкисленной 3—4 каплями соляной кислоты (1 : 1). Реактив хранят в темном стеклянном сосуде с притертой пробкой.

2.2.2.3.    Проведение анализа

10 мл анализируемой воды в зависимости от pH среды доводят из капельниц 10%-ным раствором гидроокиси натрия или соляной кислотой (I : 10) в присутствии индикаторной бумаги конго до перехода окраски бумаги в фиолетовый цвет (рН-4—5). Приливают поочередно 0,2 мл 10%-ного раствора солянокислого гидроксиламина, 1 мл ацетатного буферного раствора и 0,50 мл 0,1%-ного раствора ортофенантролииа. После прибавления каждого реактива содержимое пробирки перемешивают. Оставляют раствор не менее чем на 15—20 мин для полного развития окраски. Окрашенный раствор отливают в сухую колориметрическую пробирку до метки 5 мл и сравнивают со шкалой эталонов железа, приготовленных в аналогичных условиях.

214

ГОСТ 1030-81

Для приготовления шкалы эталонов пользуются разбавленными стандартными растворами соли Мора, приготовленными по ГОСТ 4212-76.

Шкалу составляют для следующих значений Fe (мг/дм3): 0,00; 0,10; 0,20; 0,25; 0,30; 0,40; 0,50; 0,70; 1,00; 1,50.

Если окраска жидкости окажется интенсивнее крайнего эталона (1,5 мг/дм3), анализируемую воду разбавляют в десять раз дистиллированной водой, не содержащей железа, и определение повторяют. При вычислении результатов учитывают величину разбавления.

Дипиридиловый метод

2.2.2.4.    Определение основано на способности иона закисного железа образовывать в интервале pH 3,5—8,5 с а, а'-дипнридилом комплексное соединение, окрашенное в красный цвет.

Окисное железо восстанавливают до закисного солянокислым гидроксиламином в нейтральной или слабокислой среде.

2.2.2.5.    Подготовка к анализу

Приготовление 0,1%-ного раствора а, а'-дипиридила

0,10 г реактива растворяют в 100 мл дистиллированной воды.

Реактив хранят в темном стеклянном сосуде с притертой пробно й.

Приготовление 10%-ного раствора гидроокиси натрия, 10%-ного раствора солянокислого гндроксиламина и ацетатного буферного раствора по п. 2.2.2.2.

2.2.2 6. Проведение анализа

10 мл анализируемой воды в зависимости от pH среды доводят из капельниц 10%-ным раствором гидроокиси натрия или соляной кислотой (1 : 10) в присутствии индикаторной бумаги конго до перехода окраски бумаги в фиолетовый цвет (pH = 4—5). Приливают поочередно 0,2 мл 10%-ного раствора солянокислого гид-роксиламина, 1 мл ацетатного буферного раствора и 1,0 мл 0,1 %-ного раствора а, а'-дипиридила. После прибавления каждого реактива содержимое пробирки перемешивают. Оставляклг раствор не менее чем на 15—20 мин для полного развития окраски. Окрашенный раствор отливают в сухую колориметрическую пробирку до метки 5 мл и сравнивают со шкалой эталонов железа, приготовленных в аналогичных условиях.

Для приготовления шкалы эталонов пользуются разбавленными стандартными растворами соли Мора, приготовленными по ГОСТ 4212-76.

Шкалу составляют для следующих значений Fe (мг/дм3): 0,00; 0,10; 0,20; 0,25; 0,30; 0,40; 0,50; 0,70; 1,00; 1,50.

Если окраска жидкости окажется интенсивнее крайнего эталона (1,5 мг/дм3), анализируемую воду разбавляют в десять раз дис-

215

ГОСТ 1030-81

тиллированной водой, не содержащей железа, и определение повторяют. При вычислении результатов учитывают величину разбавления.

2.2.3. Оп редел ен ие массовой концентрации нитрит-нона (N02~)

2.2.3.1.    Определение основано на реакции нитрит-иона с реактивом Грисса. Сульфаниловая кислота и альфа-нафтиламин, содержащиеся в реактиве, образуют в кислой среде с нитрит-ионом окрашенное в розовый цвет азосоединение.

2.2.3.2.    Подготовка к анализу

Приготовление реактива Грисса

Тщательно смешивают растертые в ступке до порошкообразного состояния 89 г винно-каменной кислоты, 10 г сульфаниловой кислоты и 1 г альфа-нафтиламина. Герметически закрытый реактив при хранение в темном месте не должен окрашиваться.

2.2.3.3 Проведение анализа

Анализируемую воду наливают в колориметрическую пробирку до метки 5 мл, добавляют около 0,05 г порошка реактива Грисса, раствор взбалтывают до растворения кристаллов и через 15— 20 мин сравнивают со шкалой эталонов азотистокислого натрйя, приготовленных в аналогичных условиях. Если температура окружающей среды будет ниже 20—25° С, время выстаивания воды увеличивают или подогревают раствор до 50—60° С и через 5— 10 мин колориметрируют.

Для приготовления шкалы эталонов пользуются соответственно разбавленным стандартным раствором азотистокислого натрия, приготовленным по ГОСТ 4212-76.

Шкалу составляют для следующих значений N02“ (мг/дм3): 0ДО; 0,01; 0,02; 0,05; 0,10; 0,20; 0,50; 1,00.

Если окраска жидкости окажется интенсивнее крайнего эталона (1,00 мг/дм3), записывают результат: N02~ > 1 мг/дм3.

2.2 4. Определение массовой концентрации иона аммония (NH4+)

2.2.4.1. Определение основано на реакции иона аммония с реактивом Несслера. Двуйодистая ртуть, содержащаяся в реактиве, образует в щелочной среде окрашенное в желтый цвет соединение йодистый меркураммоний (0 = Hg2 = NH2— J).

2.2.4 2, Подготовка к анализу

Приготовление реактива Несслера —по ГОСТ 4ч517—75. Реактив хранят в полиэтиленовой капельнице.

Приготовление виннокислого калия — натрия (сегнетовая соль)

Сегнетовую соль подвергают сушке в термостате при температуре 80—90° С в течение 2—3 ч для удаления аммонийных солей, затем проверяют на чистоту проведением холостого опыта.

216

ГОСТ 1030—8t

2.2.4.3. Проведение анализа

Анализируемую воду наливают в колориметрическую пробирку до метки 5 мл, добавляют ~0,1 г сегнетовой соли и прибавляют из тарированной капельницы 1,0 мл реактива Несслера. Раствор перемешивают и через 1—2 мин сравнивают со шкалой эталонов хлористого аммония, приготовленных в аналогичных условиях.

Для приготовления шкалы пользуются соответственно разбавленным стандартным раствором хлористого аммония, приготовленным по ГОСТ 4212-76.

Шкалу составляют для следующих значений NH4+ (мг/дм3): 0,0; 0,1; 0,2; 0,4; 0,7; 1,0; 1,5; 2,0; 3,0.

Если окраска жидкости окажется интенсивнее крайнего эталона (3,0 мг/дм3), записывают результат: NH4+>3 мг/дм3.

2.2.5. О п р е д е л е н и е массовой концентрации н-нт-рат-иона (NO3-)

2.2.5 1. Определение основано на реакции между салициловой* кислотой и нитрат-ионами с образованием нитропроизводных салициловой кислоты, которые в щелочной среде окрашены в желтый цвет.

Определению мешает ион хлора, если его массовая концентрация в воде превышает 500 мг/дм3, и железо, если его массовая концентрация превышает 0,5 мг/дм3. От влияния более высоких концентраций железа освобождаются в процессе выполнения анализа. При концентрации хлор-иона более 500 мг/дм3 анализируемую воду разбавляют и определение повторяют.

2.2.5.2    Подготовка к анализу

Приготовление 10%-ного раствора салициловой кислоты или салициловокислого натрия

10 г салициловой кислоты или 10 г салициловокислого натрия растворяют в 90 мл этилового спирта (салициловая кислота) или 90 мл дистиллированной воды (салициловокислый натрий).

Приготовление 20%-ного раствора гидроокиси натрия

20 г гидроокиси натрия растворяют в 80 мл дистиллированной воды. Раствор хранят в полиэтиленовом сосуде плотно закрытым.

2.2.5.3    Проведение анализа

В небольшую фарфоровую чашку наливают пипеткой с делениями на 0,01 см3 1,00 мл анализируемой воды. Если в воде содержится более 0,5 мг/дм3 железа, в чашку вносят ^ 0,1 г сегнетовой соли. Содержание чашки выпаривают досуха на водяной бане. По охлаждении в чашку добавляют 4—5 капель раствора салициловой кислоты (салициловокислого натрия) так, чтобы смочить весь сухой остаток и осторожно при помощи пипетки с резиновой грушей около 0,5 мл концентрированной серной кислоты плотностью 1,83 г/см3. Стеклянной палочкой тщательно растирают сухой остаток с кислотой по дну и стенкам чашки. Затем, не вынимая палочку из чашки, дают жидкости постоять около 5 мни

217

ГОСТ 1030-81

и добавляют 3—4 мл дистиллированной воды с таким расчетом, чтобы смыть стенки чашки. К полученному сернокислому раствору осторожно приливают маленьким цилиндром или градуированной пробиркой 4—5 мл 20%-ного раствора гидроокиси натрия. При наличии в анализируемой воде нитрат-иона сразу возникает желтая окраска.

Содержимое чашки по стеклянной палочке сливают в пробирку с меткой на 10 мл, ополаскивают чашку и палочку небольшими порциями (по нескольку капель) дистиллированной воды и доводят объем раствора до метки. Если при этом выпадает осадок основных солей магния, то раствор оставляют для отстаивания осадка. Прозрачный раствор наливают в колориметрическую пробирку до метки 5 мл и сравнивают со шкалой эталонов, приготовленных в аналогичных условиях.

Для приготовления шкалы пользуются соответственно разбав-.ленным стандартным раствором азотнокислого калия, приготовленным по ГОСТ 4212-76.

Шкалу составляют для следующих значений N03~ (мг/дм3): 0; 5; 10; 15; 20; 30; 40; 45; 50; 60.

Шкала устойчива в течение 6 мес при хранении в сосудах с притертой стеклянной пробкой в темном месте.

Если окраска жидкости окажется интенсивнее крайнего эталона (60 мг/дм3), анализируемую воду разбавляют в 5 раз дистиллированной водой и определение повторяют. При вычислении результатов учитывают величину разбавления.

2.2.6. О п р е д е л е н и е массовой концентрации суммы металлов (2Ме)

2.2.6.1.    Определение основано на реакции цинка, меди и свинца с дитизоном, в результате которой образуются окрашенные в оранжево-красный цвет дитизонаты металлов.

2.2.6.2.    Подготовка к анализу

Приготовление аммиака

Для определения суммы металлов применяют аммиак высокой степени чистоты. При отсутствии аммиака квалификации «ос. ч», его получают насыщением очищенной дистиллированной воды концентрированным аммиаком. Для этого в эксикатор наливают 1 л 25%-ного аммиака и на вкладыш эксикатора ставят выпарительную чашку с 500 мл очищенной воды. Эксикатор закрывают и оставляют на двое суток. Получают в чашке аммиак концентрацией ~ 17%.

Очищенную дистиллированную воду получают повторной перегонкой дистиллированной воды. Воду доводят до необходимой чистоты 0,01%-ным раствором очищенного дитизона в четыреххлористом углероде, добавляя на 300—500 мл воды порциями по 10—15 мл дитизона до тех пор, пока зеленый цвет раствора перестанет изменяться.

218

ГОСТ 1030-81

Полученный очищенный раствор аммиака разбавляют очищенной дистиллированной водой в 10 раз, прибавляя 10 мл аммиака к 100 мл воды.

Приготовление буферного раствора (pH = 8,0) Смешивают 55,9 мл 0,05 н. раствора буры с 44,1 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты (см. ГОСТ 4819.2-77). Компоненты буферных растворов готовят на очищенной дистиллированной воде.

Приготовление четыреххлористого углерода Четыреххлористый углерод очищают перегонкой в стеклянном аппарате с дефлегматором при 76°С на водяной1 бане. Перегонку проводят под тягой.

Приготовление очищенного дитизона 1 г препарата растворяют в 100 мл хлороформа. Жидкость помещают в делительную воронку вместимостью 500 мл, добавляют 10 мл 3%-ного раствора аскорбиновой кислоты и 100 мл разбавленного очищенного аммиака (1 : 100). Встряхивают смесь в воронке в течение 2 мин, затем оставляют воронку в вертикальном положении до полного разделения слоев. Нижний хлороформенный слой сливают в другую делительную воронку, следя за тем, чтобы в оранжевом водном аммиачном растворе не осталось капелек хлороформа. Извлечение дитизона свежими порциями аммиачного раствора с аскорбиновой кислотой повторяют до тех пор, пока новые порции водно-аммиачного раствора перестанут окрашиваться ь желтый цвет (для этого обычно требуется 5—6 извлечений). Аммиачные экстракты, содержащие дитизон, собирают вместе в делительную воронку вместимостью 1 л и, осторожно помешивая, нейтрализуют соляной кислотой (I : 1), пока дитизон выпадет в виде темных хлопьев, а цвет раствора из оранжевого перейдет в бледно-зеленоватый. Полученный дитизон отфильтровывают через бумажный фильтр, два-три раза промывают 1%-ным водным раствором аскорбиновой кислоты, собирая осадок струей из про-мывалки в нижнюю часть фильтра, и оставляют на воздухе до высушивания. Очищенный дитизон хранят в темной бюксс или пробирке с притертой пробкой. Все работы по очистке дитизона проводят в вытяжном шкафу.

Приготовление 0,01%-ного раствора дитизона 0,010 г дитизона растворяют в 100 мл четыреххлористого углерода. Раствор хранят в темном стеклянном сосуде с притертой пробкой. Срок годности 6 мес.

Чистота применяемых для определения суммы металлов реактивов и посуды проверяется проведением холостых опытов.

2.2.6.3. Проведение анализа

В ополоснутую несколько раз анализируемой водой делительную воронку вместимостью 100 мл с предварительно нанесенной на ней меткой 25 мл наливают до метки анализируемую воду, прибавляют 1,0 мл буферного раствора и при помощи тарированной

219

ГОСТ 1030-81

капельницы или пипетки с резиновой грушей 2,0 мл 0,01%-ного раствора дитизона. Встряхивают содержимое воронки в течение 1 мин, вносят из капельницы 2 капли раствора очищенного аммиака (концентрации 1:10) и вновь встряхивают в течение 15— 20 с. Воронку оставляют до расслоения жидкости. После расслоения сливают органический слой в колориметрическую пробирку и сравнивают со шкалой эталонов, приготовленных в тех же условиях.

Основной стандартный раствор суммы металлов готовят из смеси цинка, меди и свинца в молярных соотношениях 3:1:1. С этой целью в мерную колбу вместимостью 1 л помещают 0,392 г металлического цинка, 0,127 г металлической меди и 0,414 г металлического свинца, приливают 20 мл концентрированной азотной кислоты и после растворения металлов доливают дистиллированной водой до метки. Получают 0,01 М раствор суммы металлов.

Раствор устойчив в течение года.

Из основного стандартного раствора готовят рабочий стандартный раствор концентрацией 0,001 ммоль/дм3.

Разбавление проводят в два этапа. Вначале получают промежуточный раствор разбавлением основного раствора в 100 раз, а затем разбавлением промежуточного раствора еще в 100 раз.

Промежуточный раствор устойчив в течение месяца.

Из рабочего стандартного раствора соответствующим разбавлением приготавливают эталоны шкалы. Все операции по приготовлению конечного рабочего и эталонных растворов выполняются в день- проведения анализа.

Все разбавления проводят очищенной дистиллированной водой.

Шкалу составляют для следующих значений в анализируемой воде 2 Me:    0,0000;    0,0001;    0,0002;    0,0003;    0,0005;    0,0008;

0,0010 ммоль/дм3, что соответствует в условном пересчете 2Ме на цинк (с округлением до одного значащего десятичного знака) 0,000; 0,006; 0,010; 0,020; 0,030; 0,050; 0,060 мг/дм3.

Если окраска жидкости окажется интенсивнее крайнего эталона, результат записывают: 2Ме> 0,001 ммоль/дм3.

2.2.7. О п р е д е л е н и е массовой концентрации фтора (F)

2.2.7.1. Определение основано на реакции фтора и лантанали-заринкомплексонового лака с образованием окрашенного в синий цвет тройного комплекса фторида, трехвалентного лантана и али-заринкомплексона. Определению мешают алюминий, железо и повышенное содержание органических веществ.

Ввиду того, что содержание алюминия в нейтральных и около-нейтральных природных водах (pH = 6—8) обычно очень незначительно, влиянием алюминия пренебрегают.

От влияния органических веществ освобождаются, как указано в и. 2.2.7.3.

ГОСТ 1030-81

Железо начинает оказывать заметное влияние на определение фтора при массовой концентрации железа более 2 мг/дм3. Поэтому в сильно железистых водах определение фтора по настоящему стандарту не проводят.

2.2.7.2.    Подготовка к анализу

Приготовление лантанализаринкомплексонового лака

Лак готовят смешиванием следующих растворов

Раствор соли лантана: 1,293 г бромистого лантана (LaBr3X Х7Н20) или 0,905 г хлористого лантана (LaCl3*6H20) помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, приливают 10 мл кислоты (1:10) и доводят дистиллированной водой до метки;

раствор ализаринкомплексона: 0,240 г ализарннкомплексона помещают в небольшой стаканчик или стеклянную бюксу, приливают 11 мл аммиачного буферного раствора и растирают стеклянной палочкой до полного растворения реактива;

аммиачный буферный раствор: 20 г уксуснокислого аммония (CH3COONH4) растворяют в мерной колбе вместимостью 100 мл в 30—50 мл дистиллированной воды, приливают 10 мл 25%-ного раствора аммиака и доводят до метки дистиллированной водой;

ацетатный буферный раствор (pH = 5,0): 41 г уксуснокислого аммония (CH3COONH4) помещают в мерную колбу вместимостью 250 мл; смачивают дистиллированной водой, приливают 30 мл ледяной уксусной кислоты и доводят до метки дистиллированной водой.

Лантанализаринкомплексоновый лак готовят из указанных растворов следующим образом: в мерную колбу вместимостью 1 л наливают 50,0 мл раствора соли лантана, прибавляют весь объем (250 мл) ацетатного буферного раствора и весь объем (11,0 мл) раствора ализаринкомплексона, приливают 500 мл ацетона и доводят дистиллированной водой до метки. Ввиду токсичности и горючести ацетона реактив готовят под тягой.

Раствор хранят в склянке из стекла с притертой пробкой в темном месте. Срок годности б мес.

Приготовление буферной смеси

3,60 г янтарной кислоты растирают в ступке с 7,00 г тетра-борнокислого натрия (Na^Oy* ЮН20). Смесь хранят в плотно закрытом сосуде.

2.2.7.3.    Проведение анализа

Анализируемую воду наливают в колориметрическую пробирку до метки 5 мл, вносят ~0,1 г буферной смеси и перемешивают до растворения; pH раствора при этом будет ~ 5,0.

Затем приливают к пробе при помощи пипетки с резиновой грушей 2,0 мл лантанализаринкомплексонового лака, перемешивают и через 20 мин сравнивают со шкалой эталонов, приготовленных в аналогичных условиях.

221

ГОСТ 10ТО—81

Для приготовления шкалы эталонов пользуются разбавленным стандартным раствором фтористого натрия, приготовленным по ГОСТ 4212-76.

Шкалу составляют для следующих значении F (мг/дм3): 0,0; 0,5; 0,7; 1,0; 1,2; 1,5; 1,7; 2,0.

Если окраска жидкости окажется синее, чем крайний эталон (2,0 мг/дм3), анализируемую воду разбавляют в 2—5 раз дистиллированной водой и определение повторяют. При вычислении результатов учитывают величину разбавления.

При повышенном содержании в анализируемой воде растворенных органических веществ определить фтор по настоящему стандарту невозможно (окраска колориметрируемон жидкости получается другого оттенка, чем шкала эталонов). В этих случаях порцию анализируемой воды объемом 20—25 мл встряхивают в течение 3—5 мин с небольшим количеством порошка активированного угля марки БАУ или ОУ щелочной и фильтруют. Определение фтора выполняют из фильтрата.

2.3. Объемные методы

2.3.1.Определение массовой концентрации к а р-бонат-иона (СОз2-)

2.3.1.1. Определение основано на реакции карбонат-иона с ионами водорода:

СО*- + Н+—> нсо-.

Анализ проводится титриметрическим методом в присутствии индикатора фенолфталеина. Присутствие аналитических концентраций карбонат-иона возможно лишь в водах, pH которых более 8,0—8,2.

2.3.1.2.    Подготовка к анализу

Приготовление 0,1%-ного раствора фенолфталеина — по ГОСТ 4919.1-77.

Приготовление 0,05 и. титрованного раствора соляной кислоты из фиксанала.

2.3.1.3.    Проведение анализа

В пробирку с меткой 10 мл наливают до метки анализируемую воду и прибавляют из тарированной капельницы ~0,1 мл 0,1 %-ного раствора фенолфталеина. Если вода остается бесцветной или слабо-розовой — карбонат-ион отсутствует. Если жидкость окрасится в отчетливо розовый цвет, ее титруют 0,05 н. раствором соляной кислоты до тех пор, пока окраска побледнеет до слаборозовой. Полученный раствор оставляют для определения гидрокарбонат-иона (см. п. 2.3.2.3).

2.3.1.4.    Обработка результатов

Массовую концентрацию карбонат-иояа (А”) в мг/дм3 вычисляют по формуле

222

ГОСТ 1030-81

н. 60 . 1000

где V — объем титрованного раствора соляной кислоты, израсходованный на определение, мл;

н — нормальность раствора соляной кислоты;

Vi — объем воды, взятый для анализа, мл;

60 — эквивалентная масса карбонат-иона в данной реакции.

Полученный результат округляют до целых чисел.

2.3.2. Определен ие массовой концентрации гидрокарбонат-иона (НС03“)

2.3.2.1.    Определение основано на реакции гидрокарбонат-иона с ионами водорода:

нсо- + н+-*со2+ Н20.

Анализ проводится титриметрическим методом в присутствии индикатора метилового оранжевого.

2.3.2.2.    Подготовка к анализу

Приготовление 0,1%-ного раствора метилового оранжевого — по ГОСТ 4919.1-77.

Приготовление 0,05 н. титрованного раствора соляной кислоты из фиксанала

2.3.2.3.    Проведение анализа

В пробирку с меткой 10 мл наливают до метки анализируемую воду и прибавляют 1—2 капли 0,1%-ного раствора метилового оранжевого. Титруют жидкость 0,05 н. раствором соляной кислоты до перехода желтой окраски жидкости в розовую.

Если в анализируемой воде был найден карбонат-ион, определение гидрокарбонат-иона продолжают в той же пробе, в которой определялся карбонат-ион (см. п. 2.3.1.3). При вычислении массовой концентрации количество титрованного раствора соляной кислоты уменьшают на объем, пошедший при определении карбонат-иона.

2.3.2.4.    Обработка результатов

Массовую концентрацию гидрокарбонат-иона (Х{) в мг/дм3 вычисляют по формуле

v2 - V3) • н . 61 . 1000 *--

1    Vi

где Уг — объем титрованного раствора соляной кислоты, израсходованный на определение НСОз“, мл;

Уз — объем титрованного раствора соляной кислоты, израсходованный на определение СОз2~, мл;

н — нормальность раствора соляной кислоты;

Vi — объем воды, взятый на анализ, мл;

61—эквивалентная масса гидрокарбонат иона.

223

ГОСТ 1030-81

Полученный результат округляют до целых чисел.

2.3.3. Определение массовой концентрации хлор-иона (С1~)

Меркуриметрический метод

2.3.3.1.    Определение основано на реакции хлор-иона с ионом двухвалентной ртути, которая образует растворимую, но мало-диссоциированную соль — хлорную ртуть:

Hg2“ + 2С1~ —> HgCl2.

В качестве индикатора используется дифенилкарбазон. Величина pH титруемого раствора устанавливается в интервале 3,0—3,5 (контролируется индикатором бромфеноловым синим в процессе проведения анализа).

2.3.3.2.    Подготовка к анализу

Приготовление смешанного индикатора (раствор)

0,50 г дифенилкарбазона и 0,050 г бромфенолового синего растворяют в 100 мл спирта ректификата.

Приготовление азотной кислоты (1: 200)

Приливают мерным цилиндром 5 мл концентрированной азотной кислоты к 1 л дистиллированной воды.

Приготовление азотнокислой ртути 0,05 н. титрованного раствора.

8,4 г азотнокислой ртути (Hg(N03)2-I/2H20) растворяют в 100 мл дистиллированной воды, содержащей 1—1,5 мл концентрированной азотной кислоты, и доводят раствор дистиллированной водой до 1 л. Нормальность раствора азотнокислой ртути устанавливают по 0,05 н. раствору хлористого натрия, проводят титрование по п. 2.3.3.3.

2.3.3.3.    Проведение анализа

В пробирку с меткой 10 мл наливают до метки анализируемую воду и прибавляют из тарированной капельницы около 0,1 мл раствора смешанного индикатора до фиолетовой окраски. Прибавляют по каплям раствор азотной кислоты (1:200) до перехода окраски в желтый цвет и еще 1—2 капли азотной кислоты. Подготовленную таким образом жидкость титруют 0,05 н. раствором азотнокислой ртути до перехода окраски из желтой в сине-фиолетовую.

2.3.3.4.    Обработка результатов

Массовую концентрацию хлор-иона (Хг) в мг/дм3 вычисляют по формуле

Y w н. 35.5- 1000

г“    V,

где V&— объем титрованного раствора азотнокислой ртути, израсходованный на определение, мл;

224

ГОСТ ЮМ—8*

н — нормальность титрованного раствора азотнокислой рту~ ти;

V6 — объем воды, взятый на анализ, мл;

35,5—эквивалентная масса хлора.

Полученный результат округляют до целых чисел.

Аргентометрический метод

2.3.3.5.    .Метод основан на реакции хлор-иона с ионом серебра;

Ag> +Cl- — Ag Cl I.

В качестве индикатора используется хромовокислый калий.

Титрование можно выполнять в пределах pH (5,0—8,0).

2.3.3.6.    Подготовка к анализу

Приготовление 10%-ного раствора хромовокислого калия

10 г КгСг04 растворяют в 90 мл дистиллированной воды.

Приготовление 0,05 и. титрованного раствора азотнокислого серебра

Готовят из фиксанала или из препарата соли азотнокислого серебра. В последнем случае навеску 8,5 г AgN03 растворяют в 1 л дистиллированной воды и устанавливают нормальность по 0,05—0,1-и. раствору хлористого натрия, приготовленному из фиксанала. Титрование проводят по п. 2.3.3.3.

2.3.3.7.    Проведение анализа

В пробирку с меткой 10 мл наливают до метки анализируемую воду, прибавляют из тарированной капельницы ~0,1 мл 10%-ного раствора хромовокислого калия и титруют 0,05 н. раствором азотнокислого серебра до появления неисчезающей бурой окраски.

2.3.3.8.    Обработка результатов

Массовую концентрацию хлор-иона (Хг) в мг/дм3 вычисляют по п. 2.3.3.4.

2.3.4. Определение общей жесткости

2.3.4.1.    Определение основано на реакции солей кальция и магния с реактивом двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б):

Са2+ + Na2H2R Na2CaR -f 2Н+;

Mg2+ + Na2H2R NasMgR + 2H+,

где R — радикал этилендиаминтетрауксусной кислоты.

Анализ проводится титриметрическим методом в присутствии индикатора эриохромчерный Т.

2.3.4.2.    Подготовка к анализу

Приготовление буферной раствора

о г хлористого аммония (NH4CI) растворяют в дистиллированной воде, добавляют 40 мл 10%-ного раствора аммиака, приготовленного по ГОСТ 4517-75, и доводят объем дистиллированной водой до 100 мл.

15-781

225

ГОСТ 1030—SI

Приготовление индикатора эриохромчерный Т по ГОСТ 4919.1-77.

Приготовление 0,05 и. титрованного раствора трилона Б из фиксанала

2.3.4.3.    Проведение анализа

В пробирку с меткой 10 мл наливают'ДО метки анализируемую воду из тарированной капельницы, приливают 0,2 мл буферного раствора и вносят 0,02—0,03 г смеси индикатора эриохромчерный Т. Раствор перемешивают и медленно титруют 0,05 н. раствором трилона Б до перехода окраски из винно-красной через фиолетово-синюю в ярко-голубую.

2.3.4.4.    Обработка результатов

Общую жесткость (Х3) в мг-экв/дм3 вычисляют по формуле

v Vi • н • 1000

Аз~ 7,    ’

где V: — объем титрованного раствора трилона Б, израсходованный на определение, мл;

н — нормальность раствора трилона Б;

У8 — объем воды, взятый на анализ, мл.

Полученный результат округляют до второго десятичного знака.

2.3.5. Определение массовой концентрации иона кальция (Са^)

2.3.5.1.    Определение основано на реакции иона кальция с реак

тивом двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б):    Са2+ + NajH,R -» Na2CaR + 2Н+,

где R — радикал этилендиаминтетрауксусной кислоты.

Анализ проводится титриметрическим методом в сильно щелочной среде (pH ~ 12—13) в присутствии индикатора флуорексона (кальцеин).

2.3.5.2.    Подготовка к анализу

Приготовление флуорексона (кальцеина) —по ГОСТ4919.1—77.

Приготовление соляной кислоты (1 :100)

Приливают мерным цилиндриком 10 мл концентрированной соляной кислоты (плотность 1,19 г/см3) к 1 мл дистиллированной воды.

Приготовление 10%-ного раствора гидроокиси натрия

10 г гидроокиси натрия растворяют в 90 мл дистиллированной воды. Раствор отстаивают 2 дня и хранят в плотно закрытом полиэтиленовом сосуде.

Приготовление 0,05 н. титрованного раствора трилона Б Из фиксанала

2.3.5.3.    Проведение анализа

В пробирку с меткой 10 мл наливают до метки анализируе-

226

ГОСТ 1030-81

мую воду и удаляют гидрокарбонат-ион. Для этого в пробирку помещают кусочек бумаги конго и прибавляют по каплям раствор соляной кислоты (1:100) при интенсивном перемешивании шариком-мешалкой до перехода окраски бумаги из красной в сиреневую. При перемешивании удаляется и большая часть двуокиси углерода, мешающего определению.

Бумагу извлекают и прибавляют из тзрированной полиэтиленовой капельницы ~0,5 мл 10%-ного раствора гидроокиси натрия и 0,02—0,03 г индикатора флуорексон (индикатор целесообразно отбирать титрованным мерничком). Раствор перемешивают и титруют на фоне черной бумаги 0,05 н. раствором трилона Б до перехода флуоресцирующей окраски из зеленой в розовую.

2.3.5.4. Обработка результатов

Массовую концентрацию иона кальция (.Х*) в мг/дм3 вычисляют по формуле

У _ V, • н • 20 • 1000

где Vg — объем титрованного раствора трилона Б, израсходованный на определение, мл; н — нормальность раствора трилона Б;

К,о — объемы воды, взятой на анализ, мл;

20 — эквивалентная масса кальция.

Полученный результат округляют до целых чисел.

2.4. Турбидиметрические методы

2.4.1.    Определение массовой концентрации сульфонат-иона (SO42-)

2.4.1.1.    Определение основано на реакции сульфат-иона с ионами бария и образовании осадка сульфата бария.

SO3- + Ва2+ -» BaS041 .

Для определения величины бсадка используются различные варианты турбидиметрического метода.

В водах, содержащих S04^ менее 30 мг/дм3, определение проводят путем сравнения образовавшегося осадка с эталонами или со «стандартной суспензией», а при содержании более 30 мг/дм3 — по измерению высоты столба суспензии сульфата бария.

Анализ выполняют в прозрачной воде. Если вода содержит механические примеси и взвеси, ее предварительно фильтруют.

Метод определения сравнения с эталонами

2.4.1.2.    Определение основано на сравнении интенсивности образовавшегося помутнения ют выделившегося осадка сульфата бария с модельными эталонами, приготовленными одновременно с анализируемой пробой.

2.4.1.3.    Подготбвка к анализу

Приготовление азотнокислого бария (насыщенный раствор)

227

10 г Ва (N03)2 растворяют при нагревании в 100 мл дистиллированной воды и охлаждают до комнатной температуры. Выпавшие кристаллы азотнокислого бария не препятствуют использованию раствора.

2.4.1.4.    Проведение анализа

Анализируемую воду наливают в пробирку до метки 10 мл, добавляют из капельницы 2 капли раствора соляной кислоты (1:1) и 0,5 мл насыщенного раствора азотнокислого бария, взбалтывают и через 10—15 мин сравнивают со шкалой эталонов, приготовленных в аналогичных условиях в пробирках того же диаметра и цвета стекла.

Шкалу рекомендуется составить для следующих значений SO^ (мг/дм3): 0; 5; 10; 20; 25; 30.

Метод определения с применением стандартной суспензии

2.4.1.5.    Определение основано на сопоставлении интенсивности образовавшегося помутнения от выделившегося осадка сульфата бария, с помутнением, образующимся при внесении в воду, помещенную в контрольную пробирку, суспензии сульфата бария.

2.4.1.6.    Подготовка к анализу

Приготовление азотнокислого бария (насыщенный раствор) и соляной кислоты (1:1) по п. 2.4.1.3.

Приготовление стандартной суспензии

Стандартную суспензию готовят смешиванием двух растворов.

Раствор А—1,09 г высушенного при температуре 105—110° С Ва (ЫОз)г, растворяют в мерной колбе вместимостью I л в дистиллированной воде.

Раствор Б — 0,1 н. (приблизительно) раствор серной кислоты, в которую добавляют 50 мл 5%-ного раствора питьевого желатина на каждый литр кислоты (5 г желатина растворяют в 95 мл горячей воды).

Стандартную суспензию готовят смешиванием равных объемов растворов А и Б и через 10—15 мин употребляют. 1 мл такой суспензии содержит 0,486 мг BaS04, что соответствует 0,200 мг SO^. Суспензия пригодна в течение рабочего дня.

2.4.1.7.    Проведение анализа

Анализируемую воду наливают в пробирку из бесцветного стекла до метки 10 мл, добавляют из капельницы 2 капли раствора соляной кислоты (1:1) и 0,5 мл насыщенного раствора азотнокислого бария и взбалтывают. Через 10—15 мин перемешивают еще раз. Одновременно с последним перемешиванием в другую пробирку такого же диаметра наливают 10 мл той же анализируемой воды и при помощи градуировочной пипетки приливают хорошо взболтанную свежеприготовленную «стандартную суспензию» до образования помутнения, одинакового по интенсивности с помутнением в первой пробирке.

228

ГОСТ 1030-81

2.4.1.8.    Обработка результатов

Массовую концентрацию сульфат-иона (Х5) в мг/дм3 вычисляют по формуле

Хъ = Vn - 0,2 ■ 100,

где Vn — объем стандартной суспензии, мл;

0,2 — концентрация суспензии, соответствующая мг/см3;

100 — коэффициент пересчета на объем 1 л.

2.4.1.9.    Метод определения по высоте столба суспензии

Определение основано на изменении степени помутнения от

осадка сульфата бария, образующегося в результате реакции сульфат-иона и иона бария при соответствующих условиях проведения анализа.

2.4.1.10.    Аппаратура .

Пробирки мутномерные. Применяются пробирки бесцветного прозрачного стекла внутренним диаметром 14,0—14,5 мм и вместимостью около 20 мл. Пробирки градуируются по высоте до 100 мм через 1 мм (градуировка может быть заменена полоской миллиметровой бумаги, наклеенной на пробирку). На дне пробирки черным лаком или другой несмывающейся краской наносят по всей площади дна крест с четырьмя точками. Толщина линий креста и точек около 1 мм.

Мутномер полевой. Полевой мутномер (см. чертеж) представляет собой брусок, выполненный из дерева или темной пластмассы с двумя просверленными сквозными отверстиями для мутномерных пробирок. Он укрепляется на плоской фанерной или пластмассовой подставке. Нижняя часть бруска обрезана на расстоянии 40 мм от подставки. В обрезанной части бруска к стенкам мутномера крепится экран, представляющий собой дощечку с белой поверхностью. Экран должен иметь возможность вращаться на 45°.

2.4.1.11.    Подготовка к анализу

Приготовление азотнокислого бария (насыщенный раствор) и соляной кислоты (1:1) по п. 2.4.1.3.

2.4.1.12.    Проведение анализа

Для проведения анализа пользуются двумя мутномерными пробирками. На каждую пробирку надевают резиновое кольцо и обе пробирки вставляют в отверстия мутномера. Передвижением колец пробирки фиксируют таким образом, чтобы нижняя часть пробирок была выдвинута в вырез мутномера на расстояние около 1 см. Экран устанавливают под углом 45° к подставке- (при этом дно пробирок окажется на требуемом расстоянии 2 см от экрана).

Работа проводится при рассеянном, но достаточно сильном (200—500 лк) дневном освещении экрана.

В одну из мутномерных пробирок наливают анализируемую воду до высоты 100 мм. Прибавляют из капельницы 2 капли раст-

229

Полевой мутномер

/ — отверстие для мутномерных пробирок; 2 — экран

вора соляной кислоты (1:1) и 0,5 мл насыщенного раствора азотнокислого бария. Содержимое пробирки взбалтывают и оставляют на 5—7 мин, после чего пробирку взбалтывают еще раз и образовавшуюся суспензию BaS04 отбирают пипеткой в другую пустую мутномерную пробирку до тех пор, пока в первой пробирке появится едва заметное изображение точек рисунка на дне и затем измеряют высоту столба оставшейся суспензии, которую контролируют в другой пробирке, отмечая момент, когда изображение 230

Сохраните страницу в соцсетях:
Другие документы раздела "Прочие"