ГОСТ 19286-77

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КАОЛИН ОБОГАЩЕННЫЙ

Л1ЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРАНУЛОМЕТРИЧЕСКОГО СОСТАВА

ГОСТ 19286-77

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

УДК 622.361.2: 339.215.2 : 006.3Я    Группа    Л5»

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КАОЛИН ОБОГАЩЕННЫЙ

Метод определения гранулометрического состава

Concentrated kaolin. Determination of size distribution ОКСТУ 5709

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 14 февраля 1977 г. № 373 срок введения установлен

с ЗГ01.78

Проверен в 1986 г. Постановлением Госстандарта or 27.06.86 .*fe 1930 срок действия продлен

до 01.01.92

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на обогащенный каолин и устанавливает метод определения гранулометрического состава ситовым анализом.

Сущность метода заключается в определении количественного распределения зерен по крупности путем рассева их на ситах с последующим весовым определением полученных классов крупности и вычислением их выхода а процентах от массы навески, взятой для ситового анализа.

I. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

1.1.    Отбор и подготовка проб для испытаний — по стандартам и техническим условиям на конкретную продукцию.

1.2.    Количество сит и номер сеток — по стандартам и техническим условиям на конкретную продукцию.

1.3.    Из невысушенной средней пробы каолина выделяют пробы для проведения ситового анализа и определения содержания влаги.

Определение содержания влаги по ГОСТ 19609.14 —74 проводят параллельно с ситовым анализом.

1 4. (Исключен. Изм. J6 1).

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

* Переиздание (декабрь 1987 г.) с Ияжснениеж № 1.

утвержденным о июне 1986 г. (ИУС 10—86)

<С) Издательство стандартов. 1988

ГОСТ 19286-77 С 2

2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

2.1. Для проведения анализа применяют:

весы лабораторные 2-го класса точности с погрешностью измерения не более 0,0005 г по ГОСТ 24104-80;

весы лабораторные 3-го класса точности с пределом измерения не более 1 кг. погрешностью измерения не болсс 0,01 г по ГОСТ 24104-80;

шкаф сушильный, обеспечивающий температуру нагрева 105 —

11 (ГС;

сетки по ГОСТ 6613-86;

эксикатор по ГОСТ 23932-79;

кисти по ГОСТ 10597-87;

чаши выпарительные по ГОСТ 9147 80;

кальций хлористый технический по ГОСТ 450-77.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3 1. Из средней пробы каолина методом квартования выделяют пробу массой около 200 г, прн этом комочки каолина разминают до’однородиой массы.

3.2. Из выделенной пробы берут навеску каолина массой около 100 г, взвешивают с погрешностью не более 0,01 г и переносят и фарфоровую чашу вместимостью 1000 см⁵. В чашу приливают 450- 500 см³ воды, полученную суспензию в течение 2--3 мин перемешивают, растирают кистью и оставляют на 15—20 мин.

4 ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1. Суспензию каолина порциями переносят на предварительно смоченное водой сито с самыми мелкими размерами сторон ячейки, прн этом сито слегка встряхивают. Оставшийся в чаше неотмытый каолин снова заливают водой, растирают кистью и переносят на сито, как указано выше.

Сито помещают под струю воды с подачей около 5 дм7>:пн, предварительно отрегулировав ее, чтобы не было разбрызгивания.

Если сетка ента забивается каолином, енто помещают з чашу с чистой водой и плавным движением промывают его.

Промывку каолина на сите ведут до тех нор, пока вода, проходящая скйоз'ь сито, не будет содержать частиц каолина. Для контрольной проверки остаток с сетки ента количественно переносят в чашу и растирают кистью в течение 1 мин, затем остаток нз чаши вновь переносят на сито и ведут рассев под струей воды, как указано выше.

С. 3 ГОСТ I92S6-77

При проведении анализа на одном ентс остаток каолина после просеивания под струей воды сушат при 105—110*0 до постоянной массы, количественно переносят на гланцевую бумагу и взвешивают с погрешностью не более 0,0003 г.

При проведении анализа на нескольких сигах высушенный остаток каолина подвергают сухому рассеву, помещая его на верхнее сито в наборе сит. Сита в наборе складывают в нисходящем порядке.

Рассев ведут и течение 5 мин. Остаток каолина раздельно с каждого сита количественно переносят на глянцевую бумагу и взвешивают с погрешностью не более 0.0005 г.

(Измененная редакция, Изм. Л& 1).

3. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1.    Содержание остатка на каждом сите (А) в процентах вычисляют по формуле

X— ^^т'

~т (1-0.01 Г) ’

где ту — масса глянцевой бумаги с остатком на соответствующем сите, г; т, — масса глянцевой бумаги, г; т — масса навески, г;

VF — содержание влаги в каолине, %.

5.2.    Допускаемые расхождения между результатами двух параллельных определений при доверительной вероятности Р-0.95 не должны превышать в процентах:

0.02 — прн содержании остатка на сетке до 0,1 %;

0.10 —при содержании остатка на сетке 1%;

0.30 — при содержании остатка на сетке свыше 1 %.

Если расхождения между результатами параллельных определений превышают приведенные значения, определение повторяют.

За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.

(Ижененная редакция, И*м. Л* 1).

Редактор А. А. Зимовнола Технический редактор И. Н. Дубина Корректор Л. М. Трофимова

Casiro • наб. 1203.86 Поля. *> пет 2»0в8в 0.38 усд. п. я. 0.23 уел. кр.-огг 0.» учим я.

Тираж *кп    ШМ    >    КОП.

Орл*ч1 <3tutc Поч*м» Издательство стандартов. 12'*М0. Мое via, ГСП. Но*оп»«ся'исккА гср. 3 Тип. «Московский печатная». Москва. Ляпни п*р., 6. 3»к. Ибо