ГОСТ 4520-78
Реактивы. Ртуть (II) азотнокислая 1-водная. Технические условия
Предлагаем прочесть документ: Реактивы. Ртуть (II) азотнокислая 1-водная. Технические условия. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 4520-78» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.
Скрыть дополнительную информацию
Дата введения: | 01.01.1979 | |
---|---|---|
08.02.1978 | Утвержден | Госстандарт СССР |
Статус документа на 2016: | Актуальный |
Выберите формат отображения документа:
Страница 1
Страница 2
Страница 3
Страница 4
Страница 5
Страница 6
Страница 7
Страница 8
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ГОСТ 4520-78
РЕАКТИВЫ
РТУТЬ (II) АЗОТНОКИСЛАЯ 1-ВОДНАЯ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Издание официальное
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
ГОСТ 4520-78
ИНФОРМАЦИОННЫ Е ДАННЫ Е*
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности РАЗРАБОТЧИКИ
Г.В. Грязное, Т.Г. Манова, ИЛ. Ротенберг, Е.Н. Яковлева, Н.Д. Нечникова, JI.B. Кидиярова
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР но стандартам от 08.02.78 № 396
3. ВЗАМЕН ГОСТ 4520-68
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1998 г.) с Изменением № 1, утвержденным в марте 1988 г. (ИУС 6-88)
Переиздание (по состоянию на октябрь 2008 г.)
См. примечание ФГУП «СТАНД АРТИ Н ФОРМ. (с. 6».
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
УДК 546.492 175-41:006.354 Групиа Л51
Реактивы
РТУТЬ (II) АЗОТНОКИСЛАЯ 1-ВОДНАЯ ГОСТ
4520-78
Технические условия
Reagents. Mercury (II) nitrate monohydrate.
Specifications
ОКП 26 2421-00 2004-
Дата введения 01.01.79
Настоящий стандарт распространяется на I-водную азотнокислую ртуть (II), которая представляет собой бесцветные прозрачные кристаллы: расплывается на воздухе, легко растворима в азотной кислоте, нерастворима в этиловом спирте.
Формула Hg(NOj)i • Н;0.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 342,62.
(Измененная редакция. Изм. .V? 1).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. 1-водная азотнокислая ртуть (11) должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По физико-химическим показателям 1-водная азотнокислая ртуть (II) должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(Измененная редакция. Изм. N° I). |
★
Изланне официальное Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов. 1978
© Издательство стандартов. 1998
© СТАНДАРТИНФОРМ. 2009
1
С. 2 ГОСТ 4520-78
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885.
2.2. Определение массовых долей остатка после прокаливания железа и тяжелых металлов изготовитель проводит периодически в каждой 10-й партии.
(Введен дополнигелыю. Изм. .Ne 1).
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 100 г.
3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.
При взвешивании используют лабораторные весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
3.2. Определение массовой доли 1-водной азотнокислой ртути (II)
Определение проводят сразу же после вскрытия банки.
3.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Бюретка 1(2)—2—50-0,1.
Колба Кн-2—250—24/29 ТХС по ГОСТ 25336.
Пипетка 6<7) — 2—5—(10).
Цилиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770.
Аммоний роданистый по ГОСТ 27067 раствор концентрации с (NH.tCNS)=0.1 моль/дм3 (0.1 н.); готовят по ГОСТ 25794.3.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Квасны железоаммонийные, раствор: готовят по ГОСТ 4919.1.
Кислота азотная по ГОСТ 4461. раствор с массовой долей 25 %.
3.2.2. Проведение а/шиза
Около 0.5000 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и растворяют в 10 см3 раствора азотной кислоты. К раствору прибавляют 40 см3 воды. I см3 раствора железоаммонийных квасцов и титруют раствором роданистого аммония до изменения окраски раствора.
3.2.3. Обработка результатов
Массовую долю 1-водной азотнокислой ртути (И) (А) в процентах вычисляют по формуле
х_ V 0.01713 100 гп
где V — объем раствора роданистого аммония концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;
т — масса навески препарата, г:
0,01713 — масса 1-водной азотнокислой ртути (11). соответствующая I см3 раствора роданистого аммония концентрации точно 0.1 моль/дм3.
За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать допускаемого расхождения. равного 0,2 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0.5 % прн доверительной вероятности Р = 0,95.
3.3. Определение массовой доли остатка после прокаливания
Определение проводят по ГОСТ 27184 из навески 10.00 г в фарфоровом тигле. При этом тигель
с препаратом помещают в холодную муфельную печь, постепенно нагревают и прокаливают при 700 1С—800 "С до постоянной массы.
Остаток сохраняют для определения массовой доли железа, как указано в п. 3.6.
3.4. Определение массовой доли сульфатов
Определение проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 2.00 г препарата помешают в фарфоровую выпарительную чашку 3 (ГОСТ 9147), растворяют в 5 см3 раствора соляной кислоты с массовой до
1
I OC! 4520-78 С. 3
лей 25 %. выпаривают раствор досуха на водяной бане (в вытяжном шкафу) и выдерживают в течение 1 ч на водяной бане для частичного удаления солей ртути. Сухой остаток растворяют в 2 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25 %, выпаривают досуха и выдерживают на водяной бане в течение 30 мин. Затем остаток растворяют в 2 сх«3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10 %, переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3 (ГОСТ 1770). доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
25 см3 полученного раствора (соответствуют 1 г препарата) для препарата квалификаций химически чистый и чистый для анализа и 12,5 см3 полученного раствора (соответствуют 0.5 г препарата) для препарата квалификации чистый помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3 (ГОСТ 25336), доводят водой до 26 см3 и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ I) методом, прибаа!яя для препарата квалификации чистый 0,5 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей И) % и не прибавляя раствор соляной кислоты для препарата квалификаций химически чистый и чистый для анализа.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
- для препарата химически чистый — 0,02 мг;
- для препарата чистый для анализа - 0.05 мг;
- для препарата чистый - 0,05 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов определение проводят фототурбиднметрическим методом.
3.5. Определение массовой доли хлоридов
Определение проводят по ГОСТ 10671.7.
5,00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с притертой пробкой), прибавляют 50 см3 воды, перемешивают и прибаачяют небольшими порциями при тшательном перемешивании 5 г цинкового порошка (ГОСТ 12601. марка ПЦ-2). перемешивают в течение I мин и выдерживают 30 мин, периодически перемешивая. Затем фильтруют через обезболенный фильтр «синяя лента», предварительно промытый горячей водой. Первую порцию фильтрата отбрасывают.
20 см3 фильтрата (соответствуют 2 г препарата) помешают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (ГОСТ 25336), прибавляют 10 см3 воды и далее определение проводят фототурбид и метрическим (в объеме 50 см3) или визуально-нефелометрическим (в объеме 40 см3) методом.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:
- для препарата химически чистый — 0,02 мг;
- для препарата чистый для анализа - 0.04 мг;
- для препарата чистый - 0,06 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов определение проводят фототурбидн метрическим методом.
Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение хлоридов в применяемом количестве цинкового порошка. При обнаружении примеси в результат анализа вносят поправку.
3.6 Определение массовой доли железа
Определение проводят по ГОСТ 10555. При этом к остатку после прокаливания, полученному по п. 3.3. прибавляют 5 см3 раствора соляной кислоты, тигель накрывают часовым стеклом и нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения остатка (около 30 мин). Раствор из пиля количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 (ГОСТ 1770), доводят объем раствора водой до метки и перемешивают — раствор Л. Расгвор сохраняют для определения массовой доли тяжелых металлов по п. 3.7.
20 см3 раствора Л (соответствуют 2 г препарата) помешают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см3) и далее определение проводят сульфосалнниловым методом, не прибавляя раствора соляной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
- для препарата химически чистый — 0.004 мг;
- для препарата чистый для анализа - 0,010 мг;
- для препарата чистый - 0,020 мг.
С. 4 ГОСТ 4520-78
Допускается заканчивать определение визуально.
При разногласиях в оценке массовой доли железа определение заканчивают фотометрически.
3.7. Определение массовой доли тяжелых металлов
Определение проводят по ГОСТ 17319. При этом 10 см3 раствора Л, полученного по п. 3.6 (соответствуют 1 г препарата), помешают в коническую колбу вместимостью 50 см3, нейтрализуют раствором аммиака (ГОСТ 3760) с массовой долей 10 % по универсальной индикаторной бумаге до pH 7 (проба на вынос), доводят объем раствора водой до 20 см3 и далее определение проводят тиоаиетамидным методом фотометрически или визуально-колориметрически.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:
- для препарата химически чистый — 0,01 мг;
- для препарата чистый для анализа - 0,01 мг;
- для препарата чистый - 0.02 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов определение проводят фотометрически.
3.2.1— 3.7. (Измененная релакция. Изм. № 1).
3.8. Определение массовой доли солей закисной ртути
3.8.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Бюретка 1(2)—2—5—0.02.
Колба Кн-1—250—29/32 ХС по ГОСТ 25336.
Пипетки 2-2-25 и 6(7)—2—5.
Стакан В(Н)-1-100 ХС по ГОСТ 25336.
Цилиндр 1-50 по ГОСТ 1770.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Йод по ГОСТ 4159. раствор концентрации c(l/2 Ji)=0.02 моль/дм3 (0,02 и.), свежеприготовленный; готовят по ГОСТ 25794.2.
Кислота азотная по ГОСТ 4461.
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163. раствор с массовой долей крахмала 0,5 %.
Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) S-водный по ГОСТ 27068: раствор концентрации с (Na2S?03 • 5Н20) = 0,02 моль/дм3 (0.02 н.). свежеприготовленный; готовят по ГОСТ 25794.2.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233, раствор с массовой долей 20 %.
3.8.2. Проведение анализа
5.00 г препарата помещают в стакан вместимостью 100 см3, прибавляют раствор, содержащий
49,5 см3 воды и 0,5 см3 азотной кислоты, и перемешивают до растворения препарата. Затем прибавляют при перемешивании 15 см3 раствора хлористого натрия, тщательно перемешивают и выдерживают 12 ч.
При выпадении осадка жидкость фильтруют через обеззолениый фильтр «синяя лента» диаметром 5,5 см, количественно переносят осадок на фильтр и промывают 50 см3 воды. Фильтрат и промывные воды отбрасывают.
Фильтр с осадком помешают в коническую колбу (с притертой пробкой) вместимостью 250 см3, прибавляют пипеткой (2-2—25) 25 см3 раствора йода, закрывают колбу пробкой, тщательно перемешивают и оставляют в темном месте на 1 ч прн периодическом перемешивании.
Избыток йода оттитровывают раствором 5-водного серноватистокислого натрия при энергичном перемешивании, добавляя в конце титрования в качестве индикатора раствор крахмала.
Одновременно в таких же условиях проводят контрольный опыт с 25 см3 раствора йода.
3.8.3. Обработка результатов
Массовую долю солей закисной ртути Hg'1 (А1,) в процентах вычисляют по формуле
х _ (У% - У2> 0.004012 -100 т
где К, — объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия концентрации точно 0.02 моль/дм3, израсходованный на титрование контрольного раствора, см3;
V2 - объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия концентрации точно 0.02 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3; т — масса навески препарата, г;
ГОСТ 4520-78 С. 5
0.004012 — масса солей закисной ртути, соответствующая I см3 раствора йода концентрации точно
0.02 моль/дм3, г.
За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать допускаемого расхождения. равного 0,02 %, при доверительной вероятности /’= 0,95.
3.9. Определение растворимости в растворе азотной кнелоты с массовой долей 10 %
2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3 (ГОСТ 25336) и растворяют в 20 см3 раствора азотной кнелоты (ГОСТ 4461) с массовой долей 10 %. Раствор прн визуальном наблюдении должен быть бесцветным и не содержать нерастворимых веществ.
3.8.1—3.8.3, 3.9. (Измененная редакция, Изм. Ss 1).
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
Вид и тип тары: 2г-1, 2т-2, 2т-4.
Группа фасовки: III. IV, V.
Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192 с нанесением знака опасности по ГОСТ 19433 (класс 6. подкласс 6.2, классификационный шифр 6212).
(Измененная редакция, Изм. .V? 1).
4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов. действующими на транспорте конкретного вида.
4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие I-водной азотнокислой ртути (II) требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
5.2. Гарантийный срок хранения препарата — шесть месяцев со дня изготовления.
5.1. 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
6.1. По степени воздействия на организм человека I-водная азотнокислая ртуть (II) относится к веществам I-го класса опасности. Предельно допустимая концентрация ее в воздухе рабочей зоны — 0.2 мг/м3. среднесменная — 0,05 мг/м3.
6.2. Должна быть обеспечена максимальная герметизация технологического оборудования и тары, а также механизация производственных процессов, устраняющая ручные операции.
Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы обшей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
Разд. 6. (Измененная редакция, Изм. № I).
Сохраните страницу в соцсетях: |
|
- Акт приема-передачи объекта социально-культурного
- Временная методика оценки жилых помещений 1995
- Нормативы для определения расчетных электрических нагрузок
- Нормы обслуживания лифтов
- О государственной экологической экспертизе
- О порядке составления сметной документации
- О разработке элементных сметных норм
- Обогащение отсевов дробления каменных материалов
- Перечень документов представляемых предприятиями
- Порядок определения стоимости строительства инофирм
- Порядок проведения государственной экспертизы
- Постановление о порядке применения новых материалов
- Примерный перечень строительных машин
- Разработка единичных расценок
- Расчет затрат на службу заказчика-застройщика
- РТМ 36.6-87
- СТО БДП-3-94
- Указания по расчету и проектированию свай
- Временное руководство по оценке уровня содержания автомобильных дорог
- СНиП III-В.6-62
- ГОСТ 17.1.5.02-80
- ВСН 190-85
- РД 102-63-87
- ВСН 2-135-81
- ВСН 197-86
- ВСН 2-149-82
- СП 34-112-97
- ТУ 36-1180-85
- ВСН 201-86
- ВСН 31-82
- ВСН 2-127-81
- СНиП 2.04.08-87
- СНиП II-93-74
- СНиП 2.05.06-85
- ВСН 157-83
- ГОСТ Р 50647-94
- СНиП III-4-80
- ВСН 195-86
- СНиП 1.06.05-85
- СНиП 3.01.01-85
- Указания по применению ценников на пусконаладочные работы. Ценники на пусконаладочные работы межотраслевого применения
- СНиП II-18-76
- Сборник 13
- СНиП 2.04.01-85
- Методические указания