Лента новостей RSSRSS КалькуляторыКалькуляторы Вопросы экспертуВопросы эксперту Перейти в видео разделВидео

ГОСТ 21138.1-85

Мел. Метод определения массовой доли водорастворимых веществ

Заменяет ГОСТ 21138.1-75

Предлагаем прочесть документ: Мел. Метод определения массовой доли водорастворимых веществ. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 21138.1-85» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.

Скрыть дополнительную информацию

Дата введения: 01.01.1987
28.11.1985 Утвержден Госстандарт СССР
Издан Издательство стандартов
Разработан Минпромстройматериалов СССР
Статус документа на 2016: Актуальный

УДК 622.355.5 : 543.721: 006.354    Труппа    А49

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

МЕЛ

Метод определения массоюн доли водорастворимых веществ

ГОСТ 21138.1-85

Вэамем

ГОСТ 21131.1-75


Chalk. Method for determination of water-soluble matters content

ОКСТУ 0709

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21 ноября 1085 г. Нг 3746 срои действия установлен

с 01.01Л7

до 01.01.02

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на природный мел и устанавливает весовой метод определения массовой доли водорастворимых веществ.

Метод основан на выпаривании водной вытяжки мела и высу* шивании остатка при 105— 110ЭС до постоянной массы.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

М. Общие требования к методу — по ГОСТ 21138.0-85.    •

2. АППАРАТУРА

2.1.    Для проведения анализа применяют:

весы лабораторные по ГОСТ 24104-80;

чашку фарфоровую по ГОСТ 9147-80;

шкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающий температуру нагрева 105— 110*С;

эксикатор по ГОСТ 25336-82;

колбу мерную вместимостью 500 см* по ГОСТ 1770 -74;

стакан вместимостью 400 см* по ГОСТ 25336-82.

I. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1.    Навеску мела массой 50 г помещают в стакан вместимостью 400 см3, приливают 200 см3 воды и кипятят в течение 10 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой. Измерение массы

Перепечатка воспрещена

Издание официальное


3

I

Стр. 2 ГОСТ Л 133.1—IS

навески мела производят с погрешностью до второго десятичного знака. Затем раствор отстаивают н фильтруют, не взмучивая осадка, через двойной фильтр «белая лента», уплотненный фильтробумажной массой, в мерную колбу вместимостью 500 см*. Осадок в стакане промывают горячей водой сначала декантацией 3—4 раза, затем переносят на фильтр и промывают. До заполнения мерной колбы до метки колба с раствором должна быть охлаждена до комнатной температуры. Раствор в колбе (основной раствор — водная вытяжка) перемешивают.

Отбирают аликвотную часть основного раствора 50 см3 в предварительно высушенную и взвешенную фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток сушат в сушильном шкафу при температуре 105— 110°С в течение 2 ч. Далее чашку с остатком охлаждают в эксикаторе до температуры, отличающейся от комнатной не более чем на 3°С, и взвешивают.

Основной раствор сохраняют для определения сульфат-ионов и хлорид-ионов.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1.    Массовую долю водорастворимых веществ (X) в процентах вычисляют по формуле

у т, ■ У-100 = V, т *

где /и, — масса сухого остатка, г;

V - объем всего анализируемого раствора, см3;

V, _ объем аликвотной части анализируемого раствора, см3; т — масса навески пробы, г.

4.2.    Допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений при доверительной вероятности />=0,95 не должно*превышать 0.02% — прн массовой доле водорастворимых веществ до 0,1% и 0.03% — при массовой доле водорастворимых веществ от 0,1 до 0,25%.

4

Сохраните страницу в соцсетях:
Другие документы раздела "Прочие"