РАЗРАБОТАН Министерством легкой промышленности СССР
ИСПОЛНИТЕЛИ
А. Н. Беседин, М. А. Васильеве. Л. П. Ллюснииа. Е. Н. Петек (отаетспси-иый исполнителе), Т. В. Казакевич
ВНЕСЕН Министерством легкой промышленности СССР
Член Коллегии Н. I. Хвелькоеский
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26 марта 1984 г. № 983
УДК 673.032.1:543.83:006.354 Групп* МП ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ШКУРКИ МЕХОВЫС И ОВЧИНА ШУБНАЯ ВЫДЕЛАННЫЕ Методы определенна содержания несвязанных жировых веществ Dressed fur skins and wool-skin. Methods of dek^rmination of unbound fat content ОКСТУ 8909 Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26 марта 1984 г. М* 983 ером действие установлен с 01.07.83 до 01.07.90 Несоблюдение стандарта преследуется по икону Настоящий стандарт распространяется на выделанные некрашеные и крашеные меховые шкурки и шубную овчину, а также на шубную овчину с пленочным покрытием и устанавливает методы определения содержания несвязанных жировых веществ. 1. МЕТОД ОТБОРА ОБРАЗЦОВ 1.1. Отбор образцов — по
ГОСТ 9209-77. 2. АППАРАТУРА. МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ 2.1. Для проведения анализа применяют: колориметр фотоэлектрический лабораторный по ГОСТ 12083-78; плитку электрическую по ГОСТ 306-76 или баню водяную; электрошкаф сушильный по ГОСТ 13471-79; весы аналитические типа ВЛА 200Г-М или другие с той же погрешностью взвешивания по ГОСТ 24104— 80; эксикатор 2—250 по ГОСТ 25336-82; колбу Кн-1—100-29/32 ТС. и Ки-1—500-29/32 ТС по ГОСТ 25336-82; колбу мерную вместимостью 50 см3 по ГОСТ 1770— 74; воронку В-56- 80 ХС по ГОСТ 25336-82;
ГОСТ 26129-84 Издание официальное ★ Перепечатка воспрещена @ Издательство стандартов, 1984
Стр. 2 ГОСТ 2(129—14 холодильник стеклянный лабораторный обратный по ГОСТ 9490-70; пипетки вместимостью 1 и 50 см3 по
ГОСТ 20292-74; бюретку вместимостью 50 см3 по
ГОСТ 20292-74; картон асбестовый по
ГОСТ 2850-80; бумагу фильтровальную лабораторную по
ГОСТ 12026-76; вату медицинскую по
ГОСТ 5556-81; нитки хлопчатобумажные швейные по ГОСТ 6309-80; этилен хлористый (дихлорэтан) по ГОСТ 1942 -74; трихлорметан (хлороформ) по ГОСТ 20015 -74; краситель толуидиновый голубой, 0,1%-ный спиртовой раствор; спирт этиловый ректификованный технический по
ГОСТ 18300-72; ацетон технический по ГОСТ 2768-79. }. ПОДГОТОВКА к АНАЛИЗУ 3.1. С образцов овчины с пленочным покрытием ватным тампоном, смоченным ацетоном, удаляют покрывную пленку, после чего образцы измельчают. 3.2. Подготовка пробы к анализу ~ по ГОСТ 9209 —77. 3.3. Гильзу для экстрагирования высотой 45—50 мм и диаметром 20—25 мм готовят нз полоски фильтровальной бумаги размером 120X 60 мм. Полоску фильтровальной бумаги закрепляют нитками, оставляя петлю для прикрепления гильзы. На дно гильзы помещают тампон из ваты. Допускается применять стеклянную гильзу. 3.4. 0,1%-ный спиртовой раствор красителя толуидинового голубого готовят следующим образом: 0,1 г красителя растворяют в этиловом спирте и доводят объем до 100 см3. Раствор красителя следует готовить за 24 ч до начала анализа. 4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА 4.1. Гравиметрический метод 4.1.1. Навеску измельченной кожевой ткани или полоса массой 0,5—0,6 г, взвешенную с погрешностью не более 0.0002 г, помещают в бумажную или стеклянную гильзу и закрывают тампоном нз ваты. Гильзу закрепляют в предварительно доведенной до постоянной массы колбе и соединяют колбу с холодильником. Через воронку с ватным тампоном, помещенную в верхнее отверстие холодильника, заливают 50 см3 дихлорэтана или хлороформа, при этом нижняя часть гильзы должна быть на расстоянии не менее 10 мм от поверхности растворителя. Колбу с растворителем нагревают на электрической плитке с асбестовым покрытием или водяной бане (при использовании хлороформа). Продолжитель-
ГОСТ 26129-М Стр. 3 иость экстрагирования при анализе кожевой ткани — 45 мин, при анализе волоса —15—20 мин. Растворитель должен постоянно кипеть и, охлаждаясь и стекая с холодильника, попадать в центр гильзы. 4.1.2. Растворитель отгоняют и колбу с жировыми веществами, доводят до постоянной массы в сушильном шкафу при температуре 128—130° С. Продолжительность первой сушки — 30 мии, последующих — по 15 мин. 4.2. Фотометрический метод 4.2.1. Пять навесок кожевой ткани или десять навесок волоса от двух-трех выделанных некрашеных шкурок экстрагируют дихлорэтаном по п. 4.1.1. Растворитель с экстрагированными жировыми веществами соединяют в конической колбе вместимостью 500 см3. 4.2.2. Из раствора, полученного по п. 4.2.1, отбирают пипеткой вместимостью 50 см* две-три пробы в доведенные до постоянной массы конические колбы, отгоняют растворитель и колбы с жировым остатком высушивают до постоянной массы по п. 4.1.2. Содержание жировых веществ (X) и 1 см3 полученного раствора в граммах вычисляют по формуле У ГП- /И; где т — масса колбы с экстрагированными жировыми веществами, г; т\ — масса пустой колбы, г; V — объем пробы, взятый для анализа, см3. За содержание жировых веществ в 1 см3 раствора принимают среднее арифметическое результатов параллельных определений. 4.2.3. В мерные колбы вместимостью 50 см3 отмеряют бюреткой 1, 5, 10, 20. 30 и 40 см3 раствора, полученного по п. 4.2.1, добавляют по 1 см3 раствора красителя толундинового голубого, доводят дихлорэтаном до метки и оставляют на 10—-15 мин. Одновременно готовят контрольный раствор с таким же количеством реагентов, но без добавления раствора, полученного по п. 4.2.1, и оставляют на 10—15 мин. 4.2.4. Измеряют оптическую плотность серии растворов, полученных по п. 4.2.3. Настройку прибора и измерение оптической плотности производят с контрольным раствором, при этом используют синий светофильтр с длиной волны (400±5) нм и кювету с толщиной рабочего слоя 30 мм — при анализе кожевой ткани и 50 мм — при анализе волоса. 4.2.5. По данным измерения оптической плотности растворов, полученных по п. 4.2.3, строят градунровочную 'Кривую, откладывая по оси ординат показания прибора, по оси абсцисс —содержание жировых веществ в граммах.
Стр. 4 ГОСТ 2(129—44 Для кожевой ткали и волосяного покрова строят отдельные традуировочные кривые. 4.2.6. Навеску измельченной некрашеной кожевой ткани или некрашеного волоса массой 0.5—0.6 г, взвешенную с погрешностью не более 0.0002 г, экстрагируют по и. 4.1.1. Дихлорэтан заливают в количестве не более 40 см®. 4.2.7. В мерную колбу вместимостью 50 см3 вносят I см3 раствора красителя толуидннового голубого и без потерь переносят растворитель с экстрагированными жировыми веществами из приемной колбы. Колбу тщательно ополаскивают 4—5 см3 дихлорэтана, который присоединяют к раствору в мерной колбе. Полученный раствор доводят дихлорэтаном до метки и через 10—15 мни измеряют оптическую плотность. 4.2.8. По градунровочной кривой находят содержание жировых веществ в граммах. 3. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ 5 1 При определении несвязанных жировых веществ гравиметрическим методом массовую долю жировых веществ (ХО в процентах вычисляют по формуле 100, т. тде т — масса колбы с экстрагированными жировыми веществами, г; т| — масса пустой колбы, г: т2—масса навески кожевой ткани или волоса, г. 5.2. При определении несвязанных жировых веществ фотометрическим методом массовую долю жировых веществ (Х2) в процентах вычисляют по формуле X",™ • 100, т. где а — значение величины несвязанных жировых веществ по градунровочной кривой, г; т2— масса навески кожевой ткани или волоса, г. 5.3. Результат каждого определения подсчитывают с точностью до второго десятичного знака. Допускаемые расхождения между результатами двух параллельных определений не должны превышать в процентах: 0,3 — при массовой доле жировых веществ до 2%; 0,4 — при массовой доле жировых веществ от_2 до 5%; 0.6 — при массовой доле жировых веществ от 5 до 10% ; 0.8 — при массовой доле жировых веществ от 10 до 15%; 1.0 — при массовой доле жировых веществ более 15%.
Группа М29
Изменение Л I ГОСТ 26129-84 Шкурки меховые и овчина шубная выделанные. Методы определении содержания несвязанных жировых веществ
Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР со управлению качеством продукции и стандартам от 07.12.89 № 3806
Дата введения OF.>7.90
В наименовании н по всему тексту стандарта заменить слово: «содержание» «а «массовая доля».
Пуннт 2.1. Заменить ссылки: ГОСТ 306-76 па ГОСТ 14919-83, ГОСТ 13474 -ГЭ на ТУ JC-681.032-84. ГОСТ 949^-70 на ГОСТ 25336-52. ГОСТ 630$—К' а; ГОСТ 6309-87, ГОСТ 1942-74 на ГОСТ 1942-86, ГОСТ 18300-72 II3 геа 19300-67. ГОСТ 2768-79 на ГОСТ 2768-81;
(Продлусениг см. с. 348)
( П родо.*жение изменения к ГОСТ 26129—84)
пятый абзац изложить и новой редакция: «веем по ГОСТ 24104-88»;
девятнадцатый абзац. Заменить слова: «0,1 %-иый спврговой раствор* на «спиртовой раствор с массовой долей толуиидигового голубого 0,1 %».
Пункт 3.4. Заменить слова: «0,1 %-ный спиртовой раствор красителя толу-■идкгового голубого» иа «епкртооой расгвор красителя толуиидигового голубого с массовой долей 0,1 %».
(ИУС № 3 1990 г.)
Редактор JJ. £ Шестакова
Технический редактор В И. Тушена
Корректор В. И. Кануркиыа
Сдлио & наб. 06.04.W Подп л п»ч 03.07М 0.G ус», п. л.
0.5 уел Kp.-огт ОД) уч.-нзА. л Тир 10 COO Цена 3 доп.
Ордсил «Знак Почт» Изл*гсякт»0 стйнд^рто#. 12)640. Москва. ГСП. Но*опр*си**скиЛ пер^ 3 Тип. «Московский печатай*». Москм. Ля/ми пер.. в. Ззк Ю9
