ГОСТ 2770-74
Масло каменноугольное для пропитки древесины. Технические условия
Предлагаем прочесть документ: Масло каменноугольное для пропитки древесины. Технические условия. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 2770-74» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.
Скрыть дополнительную информацию
Дата введения: | 01.01.1976 | |
---|---|---|
29.07.1974 | Утвержден | Госстандарт СССР |
Издан | Стандартинформ | |
Издан | ИПК Издательство стандартов | |
Разработан | Министерство путей сообщения | |
Разработан | Министерство черной металлургии СССР | |
Статус документа на 2016: | Актуальный |
Выберите формат отображения документа:
Страница 1
Страница 2
Страница 3
Страница 4
Страница 5
Страница 6
Страница 7
Страница 8
Страница 9
Страница 10
Страница 11
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
МАСЛО КАМЕННОУГОЛЬНОЕ Технические условия Goal-tar oil for wood impregnation. Specifications | ГОСТ |
Дата введения 01.01.76
Настоящий стандарт распространяется на каменноугольное масло для пропитки древесины, представляющее собой продукт переработки фракций каменноугольной смолы.
1.1а. Масло для пропитки древесины должно быть изготовлено в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
(Введен дополнительно, Изм. № 3).
1.1. По физико-химическим показателям каменноугольное масло для пропитки древесины должно соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.
Наименование показателя | Норма | Метод анализа |
1. Плотность при 20 °C, кг/м3 | 1090 - 1130 | По ГОСТ 18995.1 (разд. 1) и п. 3.2 настоящего стандарта |
2. Массовая доля веществ, не растворимых в толуоле, %, не более | 0,3 | По п. 3.3 |
3. Объемная доля воды, %, не более | 1,5 | По п. 3.4 или по ГОСТ 2477 |
4. Фракционный состав, объемная доля, %: |
| По п. 3.4 |
до 210 °C, не более | 3 | |
до 275 °C | 10 - 35 | |
до 315 °C | 30 - 50 | |
до 360 °C, не менее | 70 | |
5. Осадок в масле, нагретом до 35 °C | Отсутствие | По п. 3.5 |
6. Вязкость при 80 °C, условные градусы, не более | 1,3 | По ГОСТ 6258 |
7. Температура вспышки, °C, не менее | 105 | По ГОСТ 4333 |
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3, 4).
1.2. Не допускается добавлять в масло пиридиновые основания, пековые дистилляты и кубовые остатки ректификации бензола, неоткристаллизованные нафталиновую фракцию и нафталиновые оттеки, хризеновую фракцию.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
2.1. Правила приемки - по ГОСТ 5445 со следующими дополнениями:
партией считается каждая цистерна;
объем точечной пробы из цистерны, а также объем средней лабораторной пробы при отборе точечных проб из потока должен быть не менее 1 дм3.
(Измененная редакция, Изм. № 4).
2.2. (Исключен, Изм. № 2).
2.3. Показатели 1 и 4 таблицы изготовитель определяет периодически по требованию потребителя; показатель 2 изготовитель определяет периодически один раз в месяц.
(Новая редакция, Изм. № 4).
3.1. Методы отбора проб по ГОСТ 5445.
3.1а. При взвешивании применяют следующие лабораторные весы: с наибольшим пределом взвешивания 200 г и погрешностью взвешивания не более 0,002 г; с наибольшим пределом взвешивания 500 г и с погрешностью взвешивания не более 0,0035 г.
Допускаемые расхождения между результатами определений, полученных в разных лабораториях (предел воспроизводимости) по пунктам 3.2, 3.3 и 3.4 настоящего стандарта, являются рекомендуемыми до 1 января 2009 г. После этой даты при отсутствии замечаний нормативы воспроизводимости переходят в обязательные.
(Новая редакция, Изм. № 4).
3.2. Определение плотности
Плотность определяют по ГОСТ 18995.1 (разд. 1) со следующими дополнениями:
пробу продукта помещают в стакан или коническую колбу и подогревают до 60 °C - 80 °C до полного растворения кристаллов. Затем добавляют 2 - 5 г сернокислого натрия по ГОСТ 4166 или безводной сернокислой меди, тщательно перемешивают и после отстаивания в течение 2 - 3 мин продукт осторожно сливают в предварительно нагретый до 60 °C - 80 °C цилиндр для дальнейшего определения плотности;
плотность измеряют ареометрами AОН-1 1060-1120 или АОН-1 1120-1180 с использованием ртутных стеклянных лабораторных термометров с диапазоном измерения от 0 °С до 100 °С и ценой деления 1 °С;
для приведения значения плотности к 20 °C пользуются температурной поправкой плотности 0,7 кг/м3 на 1 °C.
За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений плотности, абсолютное значение разности между которыми (предел воспроизводимости, допускаемое расхождение) при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает 1 кг/м3.
Допускаемые расхождения (предел воспроизводимости) между результатами анализов, полученных в разных лабораториях, при доверительной вероятности P = 0,95 не должны превышать 2 кг/м3.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 4).
3.3. Определение массовой доли веществ, не растворимых в толуоле (при массовой доле от 0,1 до 0,3 %)
(Измененная редакция, Изм. № 3).
3.3.1. Применяемые посуда и реактивы:
колба коническая по ГОСТ 25336, вместимостью 250 см3;
воронка типа В по ГОСТ 25336, диаметром 75 или 100 мм;
стаканчик для взвешивания (бюкса) по ГОСТ 25336;
эксикатор по ГОСТ 25336, с прокаленным хлористым кальцием, который должен обновляться при появлении признаков видимого увлажнения;
цилиндр мерный по ГОСТ 1770, вместимостью 100 см3;
шкаф сушильный, обеспечивающий температуру нагрева до 120 °C;
фильтры бумажные обеззоленные «белая лента» диаметром 11 см;
толуол каменноугольный или сланцевый по ГОСТ 9880 или толуол нефтяной марки А по ГОСТ 14710.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 4).
3.3.2. Подготовка к анализу
Фильтр промывают толуолом и сушат в бюксе с открытой крышкой в сушильном шкафу при 100 - 110 °C не менее 30 мин, после этого бюксу с фильтром охлаждают в эксикаторе до температуры окружающей среды, закрывают крышкой и взвешивают. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Высушивание, охлаждение и взвешивание бюксы с фильтром повторяют до постоянной массы.
3.3.3. Проведение анализа
В предварительно взвешенную колбу помещают 25 г анализируемого масла и снова взвешивают. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака. Затем в колбу добавляют 25 см3 толуола, тщательно перемешивают и фильтруют через подготовленный по п. 3.3.2 фильтр. Остаток на фильтре промывают нагретым до 50 °C - 70 °C толуолом до получения бесцветного фильтрата. Фильтр с осадком сушат и взвешивают по п. 3.3.2.
3.3.2, 3.3.3. (Измененная редакция, Изм. № 3).
3.3.4. Обработка результатов
Массовую долю веществ, не растворимых в толуоле, (X) в процентах вычисляют по формуле
где т - масса навески продукта, г;
т1 - масса сухого фильтра, г;
т2 - масса фильтра с осадком, г.
За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений массовой доли веществ, нерастворимых в толуоле, абсолютное значение разности между которыми (предел повторяемости, допускаемое расхождение) при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает 0,03 %;
Допускаемые расхождения между результатами анализов, полученных в разных лабораториях (предел воспроизводимости), при доверительной вероятности P = 0,95 не должны превышать 0,06 %.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
(Измененная редакция, Изм. № 4).
3.4. Определение объемной доли воды и фракционного состава
3.4.1. Применяемые посуда и приборы
колба металлическая круглодонная вместимостью 200 - 250 см3;
дефлегматор стеклянный с одним шаром;
холодильник воздушный стеклянный длиной трубки 600 мм и диаметром 15 - 18 мм;
цилиндры мерные исполнения 1 или 3 по ГОСТ 1770 вместимостью 10 и 100 см3;
термометр ТИП4-1 по ГОСТ 400 или термометр ртутный стеклянный лабораторный с диапазоном измерения от 0 °C до 400 °C и ценой деления 1 °C;
горелка газовая или электроколбонагреватель с регулируемым термообогревом мощностью 300 - 360 Вт.
3.4.2. Проведение анализа
Масло перед анализом нагревают до 60 °C - 80 °C до полного растворения кристаллов и тщательно перемешивают.
100 см3 подогретого масла помещают в колбу, которую плотно соединяют с насадкой при помощи корковой пробки. Верхнее отверстие насадки закрывают плотной корковой пробкой, в центре которой устанавливают термометр так, чтобы его ртутный резервуар находился в центре шарика дефлегматора. Колбу с продуктом устанавливают на кольцо штатива, а отводную трубку дефлегматора соединяют с холодильником при помощи корковой пробки так, чтобы она входила в него на половину своей длины.
Колбу обогревают пламенем газовой горелки или электрообогревателем вначале осторожно, избегая перебросов, при достижении 150 °C со скоростью двух капель дистиллята в секунду, производя отсчет капель на выходе из холодильника.
В процессе разгонки холодильник при необходимости подогревают пламенем газовой горелки для удаления кристаллов продукта с его стенок.
Фракцию, отогнанную до 210 °C, отбирают в цилиндр вместимостью 10 см3 и после ее расслоения измеряют объем воды и продукта.
Следующие фракции отбирают в цилиндр вместимостью 100 мл, отмечая количество отгона при температурах 275 °C, 315 °C и 360 °C с учетом отгона продукта до 210 °C.
За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений объемной доли воды и фракционного состава, абсолютное значение разности между которыми (предел повторяемости, допускаемое расхождение) при доверительной вероятности P = 0,95 для воды и отгона продукта до 210 °C не должны превышать 0,2 %, для остальных отгонов - 2 %.
Допускаемые расхождения между результатами анализов, полученных в разных лабораториях (предел воспроизводимости), при доверительной вероятности P = 0,95 для воды и отгона продукта до 210 °C не должны превышать 0,5 %, для остальных отгонов - 4 %.
Полученные объемы отгонов в кубических сантиметрах до каждой из нормируемых температур представляют собой объемную долю отгонов в процентах.
3.4.1, 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.4.2. (Измененная редакция, Изм. № 4).
3.5. Определение осадка в масле, нагретом до 35 °C
3.5.1а. Определение осадка в масле в пробирке
3.5.1. Применяемые приборы, посуда и реактивы:
сетка проволочная тканая с квадратными ячейками контрольная по ГОСТ 6613, номера 018 - 0224;
термометр ртутный стеклянный лабораторный с диапазоном измерения от 0 °C до 100 °C и ценой деления 1 °C;
стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336 вместимостью 250 и 600 см3;
пробирка с плоским дном диаметром 16 ± 1 мм и высотой (150 ± 5) мм или по ГОСТ 25336 типа П1 или П2 аналогичного размера;
вещества водоотнимающие: медь сернокислая безводная или натрий сернокислый по ГОСТ 4166;
горелка газовая или электроколбонагреватель с регулируемым термообогревом мощностью 300 - 360 Вт;
термостат или водяная баня.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3, 4).
3.5.2. Подготовка к анализу
Около 100 см3 анализируемого масла помещают в стакан вместимостью 250 см3 и подогревают до 60 °C - 80 °C. Затем добавляют 2 - 5 г водоотнимающего вещества и фильтруют через нагретую до 40 °C - 50 °C металлическую сетку, избегая попадания на нее осадка водоотнимающего вещества.
В случае если в процессе фильтрования на сетке выпадут кристаллы антрацена, часть отфильтрованного масла возвращают в стакан, подогревают до первоначальной температуры и снова фильтруют. При необходимости эту операцию повторяют.
3.5.3а. Определение осадка в масле в стакане
250 см3 каменноугольного масла помещают в стакан вместимостью 600 см3, нагревают до 40 °C - 45 °C в термостате (или водяной бане) и выдерживают при этой температуре в течение 1 ч, постоянно перемешивая. Затем перемешивание прекращают, снижают температуру до (35 ± 1) °C в естественных условиях и выдерживают масло при этой температуре также в течение 1 ч. После этого осторожно сливают масло в другой стакан. Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если на дне первого стакана не обнаружено видимого осадка.
(Введен дополнительно, Изм. № 3).
3.5.3. Проведение анализа
Подготовленную пробу масла наливают в предварительно нагретую до 50 °C пробирку высотой слоя 3 см. Пробирку со вставленным в нее термометром помещают в стакан вместимостью 600 см3 с теплой водой, нагретой до 50 °C, так чтобы уровень воды был выше уровня масла в пробирке на 8 - 10 см и пробирка не касалась дна стакана.
Стакан устанавливают на сетку кольца штатива и постепенно снижают температуру воды. По достижении 40 °C - 45 °C снижение температуры ведут со скоростью 1 °C - 2 °C в минуту до (35 ± 1) °C. Скорость снижения температуры регулируют пламенем газовой горелки или теплом колбонагревателя.
При этом наблюдают температуру масла в пробирке.
При снижении температуры масла до (35 ± 1) °C ее поддерживают в течение 30 мин. В это время, при периодическом помешивании термометром, наблюдают появление кристаллов. Для этого приподнимают термометр и дают возможность каплям масла стечь по стенке пробирки. В тонком слое масла на стенке пробирки через лупу отмечают наличие или отсутствие кристаллов.
Масло считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если в течение 30 мин не обнаружено появления в нем кристаллов.
3.5.4. При разногласиях в оценке результата анализа определение проводят в пробирке.
(Введен дополнительно, Изм. № 3).
4.1. Каменноугольное масло для пропитки древесины транспортируют наливом в вагонах-цистернах, принадлежащих грузоотправителю или грузополучателю, в соответствии с Правилами перевозок железнодорожным транспортом грузов наливом в вагонах-цистернах и вагонах бункерного типа для перевозки нефтебитума и ГОСТ 22235.
Котлы цистерн должны быть изготовлены из стали по ГОСТ 5520. Специального покрытия для котлов не требуется.
Температура масла при его наливе должна быть 60 °C - 80 °С. При сливе продукт нагревают до этой же температуры при помощи приспособления для разогрева продукта, которым должно быть оборудовано транспортное средство, или горячим маслом с температурой 60 °С - 100 °С.
Слив из цистерны производят через нижнее сливное отверстие с использованием сливного прибора с тройным затвором.
До 1 января 2010 г. допускается применение находящихся в эксплуатации цистерн с универсальным сливным прибором. Ответственность за сохранность груза несет грузоотправитель.
Способ нейтрализации продукта при разливе - обваловка места разлива. В целях предотвращения попадания продукта в поверхностные воды его следует изолировать песком или воздушно-механической пеной. Слой почвы с загрязнениями следует вывозить в места утилизации.
Автомобильным транспортом продукт перевозят в закрытых металлических емкостях, принадлежащих грузоотправителю или грузополучателю, в соответствии с Правилами перевозки опасных грузов автомобильным транспортом.
4.2. Каменноугольное масло для пропитки древесины в соответствии с классификацией опасных грузов по ГОСТ 19433 относится к классу 6, подклассу 6.1, классификационный шифр 6163, знак опасности - по черт. 6б. Номер ООП 2810. Код опасности 60. Аварийная карточка (по группе сходных веществ) 614.
4.1, 4.2. (Новая редакция, Изм. № 4).
4.3. Степень (уровень) заполнения цистерны рассчитывают с учетом полного использования вместимости и объемного расширения продукта при возможном перепаде температур в пути следования.
4.4. Каменноугольное масло для пропитки древесины хранят на складах в обогреваемых емкостях при 60 °C - 80 °C. Допускается хранить масло при 30 °C - 35 °C.
4.5. (Исключен, Изм. № 4).
Разд. 4. (Измененная редакция, Изм. № 2).
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие качества каменноугольного масла для пропитки древесины требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
5.2. Гарантийный срок хранения каменноугольного масла для пропитки древесины - один год со дня изготовления.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
6.1. При производстве масла и работе с ним следует выполнять общие требования безопасности по ГОСТ 12.1.007, требования, установленные ГОСТ 12.3.034 и ГОСТ 20022.5, и правила безопасности в коксохимическом производстве, утвержденные Госгортехнадзором России.
(Измененная редакция, Изм. № 4).
6.2. Масло является горючим веществом.
Температура вспышки в открытом тигле - не менее 105 °C.
Температура воспламенения - около 150 °C.
Температура самовоспламенения - около 530 °C.
6.3. Масло при загорании тушат распыленной водой, огнетушительной пеной, при объемном тушении - углекислым газом, составом СЖБ, водяным паром.
6.4. Каменноугольное масло для пропитки древесины по степени воздействия на организм человека относится ко 2-му классу опасности (вещество высокоопасное) в соответствии с ГОСТ 12.1.007.
Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны одного из наиболее токсичных компонентов фенантрена - 0,8 мг/м - (по ГОСТ 12.1.005).
Контроль за концентрацией вредных веществ - по методикам, разработанным в соответствии с ГОСТ 12.1.016.
Периодичность контроля - по ГОСТ 12.1.005.
6.5. При производстве каменноугольного масла для пропитки древесины токсичные соединения в воздушной среде и сточных водах в присутствии других веществ не образуются.
6.6. Помещения, в которых проводятся работы с маслом, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией, обеспечивающей содержание вредных веществ в концентрациях не выше предельно допустимых.
Разд. 6. (Измененная редакция, Изм. № 3).
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР (основной разработчик) и Министерством путей сообщения СССР (соисполнитель)
РАЗРАБОТЧИКИ
Л.С. Локшина, О.С. Фадеева, Л.М. Харькина, канд. техн. наук, А.С. Непомнящая, В.Н. Фарбер
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 29.07.74 № 1807
3. ВЗАМЕН ГОСТ 2770-59
(Поправка)
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта, подпункта | Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта, подпункта |
ГОСТ 12.1.005-88 | 6.4 | 1.1 | |
6.1 | 3.5.1 | ||
ГОСТ 12.1.016-79 | 6.4 | 3.3.1 | |
6.1 | 3.3.1 | ||
3.4.1 | 3.2 | ||
3.3.1; 3.4.1 | 1.1; 3.2 | ||
1.1 | ГОСТ 19433-88 | 4.2 | |
3.2; 3.5.1 | 6.1 | ||
1.1 | 4.1 | ||
2.1; 3.1 | ГОСТ 25336-82 | 3.3.1; 3.5.1 | |
4.1 |
|
|
(Измененная редакция, Изм. № 4).
5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 2-92 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 2-93)
6. ИЗДАНИЕ с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в мае 1980 г., июле 1985 г., декабре 1987 г. (ИУС 7-80, 10-85, 4-88)
СОДЕРЖАНИЕ
1. Технические требования. 1 2. Правила приемки. 1 3. Методы анализа. 2 4. Транспортирование и хранение. 5 5. Гарантии изготовителя. 6 6. Требования безопасности. 6 |
Сохраните страницу в соцсетях: |
|
- Акт приема-передачи объекта социально-культурного
- Временная методика оценки жилых помещений 1995
- Нормативы для определения расчетных электрических нагрузок
- Нормы обслуживания лифтов
- О государственной экологической экспертизе
- О порядке составления сметной документации
- О разработке элементных сметных норм
- Обогащение отсевов дробления каменных материалов
- Перечень документов представляемых предприятиями
- Порядок определения стоимости строительства инофирм
- Порядок проведения государственной экспертизы
- Постановление о порядке применения новых материалов
- Примерный перечень строительных машин
- Разработка единичных расценок
- Расчет затрат на службу заказчика-застройщика
- РТМ 36.6-87
- СТО БДП-3-94
- Указания по расчету и проектированию свай
- Временное руководство по оценке уровня содержания автомобильных дорог
- СНиП III-В.6-62
- ГОСТ 17.1.5.02-80
- ВСН 190-85
- РД 102-63-87
- ВСН 2-135-81
- ВСН 197-86
- ВСН 2-149-82
- СП 34-112-97
- ТУ 36-1180-85
- ВСН 201-86
- ВСН 31-82
- ВСН 2-127-81
- СНиП 2.04.08-87
- СНиП II-93-74
- СНиП 2.05.06-85
- ВСН 157-83
- ГОСТ Р 50647-94
- СНиП III-4-80
- ВСН 195-86
- СНиП 1.06.05-85
- СНиП 3.01.01-85
- Указания по применению ценников на пусконаладочные работы. Ценники на пусконаладочные работы межотраслевого применения
- СНиП II-18-76
- Сборник 13
- СНиП 2.04.01-85
- Методические указания