Лента новостей RSSRSS КалькуляторыКалькуляторы Вопросы экспертуВопросы эксперту Перейти в видео разделВидео

ГОСТ 4166-76

Реактивы. Натрий сернокислый. Технические условия

Заменяет ГОСТ 4166-66

Предлагаем прочесть документ: Реактивы. Натрий сернокислый. Технические условия. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 4166-76» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.

Скрыть дополнительную информацию

Дата введения: 01.01.1978
26.10.1976 Утвержден Госстандарт СССР
Издан Стандартинформ
Издан Издательство стандартов
Разработан Министерство химической промышленности СССР
Статус документа на 2016: Актуальный

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ 4166-76

РЕАКТИВЫ

НАТРИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

Иосям

Сшвдаупчфори

SOW

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

УДК 546.33 226-41:006.354    Группа    Л5!

Реактивы

НАТРИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ

ГОСТ

4166-76


Технические условия

Reagents. Sodium silphatc. Specifications

МКС 71.040.30 ОКП 26 2112 0S30 00

Дата введения 01.01.78

Настоящий стандарт распространяется иа сернокислый натрий, который представляет собой бесцветный кристаллический порошок, растворимый в воде.

Формула: Na2S04.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 142.04.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Сернокислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям сернокислый натрий должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.

Таблица 1

Норма

Наимсиопиние показателя

Химически чистый {х.ч Л ОКП 26 2112 0833 08

Чистый для шипя (ч.д.а.)

ОКП 26 2112 0832 09

Чиоый (ч.) ОКП 26 2112 0831 10

1. Массовая доля сернокислого натрия (Na,S04). %, нс менее

99.5

99.5

99.0

2. Массовая доля потерь при прокаливании, %, не более

0,2

0.2

0.5

3. Массовая доля нерастворимых в воде веществ. %, нс болсс

0.00S

0.005

0.010

4. Массовая доля аммония (NHj), %. нс более

0,0005

0.0005

0,0005

5. Массовая доля нитратов (NOj), %, нс более

0.0005

0.0005

0.0010

6. Массовая доля фосфатов (Р04). %. нс более

0.0005

0.0010

0.0020

7. Массовая доля хлоридов (CI), 96, нс болсс

0.0005

0.0010

0.0050

8. Массовая доля железа (Fe), %, нс болсс

0.0005

0.0010

0.002U

И мание официальное ★

Перепечатка воспрещена

£> Издательство стандартов. 1976

© Стандартинформ, 2005

Проскыжение табл. I

С. 2 ГОСГ 4166-76

Норма

Наиысноианис показателя

Химически чистый (х.ч.)

ОКП 26 21 12 OS33 08

Чистый дли анализа (ч.д.а.)

ОКП 26 2112 0832 09

ЧИС1ЫЙ (ч.) ОКП 26 21 12 0831 10

9. Массовая доля катя (К), %. нс болсс

0,002

0.010

Не нормируется

10. Массовая доля кальция (Са). %, нс более

0.002

0.005

0.020

11. Массовая доля магния (Mg), %. нс болсс

0.001

0.005

0.010

12. Массовая доля мышьяка (As). %, нс болсс

0.00004

0.00010

0.00010

13. Массовая доля тяжелых металлов (РЬ), %. нс более

0.0005

0.0005

0,0020

14. pH раствора препарата с массовой долей 5 %

5-8

5-8

5-8

15. Массовая доля вешеств. восстанавливающих йод (О), %, нс болсс

0,002

Не нормируется

Разд. 1. (Измененная редакция, Изм. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885.

2.2.    Определение массовых долей аммонийных солей, нитратов, мышьяка, тяжелых металлов и веществ, восстанавливающих йод, изготовитель проводит периодически в каждой 10-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании используют лабораторные весы по ГОСТ 24104* 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг.

Допускается применение импортной аппаратуры, лабораторной посуды по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Измененная редакиия, Изм. № 2).

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 200 г.

3.2.    Определение массовой долн сернокислого натрня

3.2.1. .Аппаратура, посуда, реактивы и растворы

Колонка стеклянная (с притертым краном) внутренним диаметром 18—20 мм и рабочей высотой 175—180 мм, в верхней части которой имеется расширение. Опорным слоем для катионита служат стеклянная пластинка с мелкими отверстиями и стеклянная вата.

Бюретка 1 ГОСТ 29251.

Колба Кн-2—500—34 ХС по ГОСТ 25336.

Стакан В-1-100 ХС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1 —100 по ГОСТ 1770.

Аммоний роданистый по ГОСТ 27067. раствор с массовой долей 10 %.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.

Калий роданистый по ГОСТ 4139, раствор с массовой долей 10 %.

Катионит марки КУ-1 или КУ-2-8 по ГОСТ 20298, 1-го сорта.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбаатенная 1 : 2.

Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой датей 0.1 %; готовят по ГОСТ 4919.1.

Метиловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей 0.1 %: готовят по ГОСТ 4919.1.


* С I июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001.

ГОСТ 4166-76 С. 3

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации с (NaOH) = 0,1 моль/дм1 (0.1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор с массовой долей около 1,7%.

Смешанный индикатор (метиловый красный и метиленовый голубой); готовят по ГОСТ 4919.1.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта.

(Измененная редакция, Изм. Л» 2).

3.2.2.    Подготовка к анализу

Катионит отсеивают от пыли и крупных частиц. Для анализа применяют фракции от 0,3 до

1,5 мм.

Для удаления загрязнений, минеральных примесей и перевода катионита в Н-форму его помещают в стакан и несколько раз обрабатывают раствором соляной кислоты, нагретым до 50—60 “С. После этого загружают в колонку до высоты столба 100—150 мм и продолжают отмывать нагретым раствором соляной кислоты до отрицательной реакции на ион железа (проба с раствором роданистого аммония или роданистого калня). Затем катионит отмывают водой до отрицательной реакции на хлор-нон (проба с раствором азотнокислого серебра). Катионит хранят в колонке под слоем воды или отсасывают на воронке Бюхнера и хранят в банке с притертой пробкой.

Колонку заполняют водой, для этого носик колонки погружают в воду, закрывают колонку сверху пробкой, в которую встаатена стеклянная трубка, и через трубку засасывают воду. Необходимо добиться полного отсутствия пузырьков воздуха. Затем в колонку вносят небольшими порциями катионит до высоты столба 100 мм.

Непосредственно перед пропусканием анализируемого раствора колонку промывают водой и проверяют реакиню промывных вод по метиловому оранжевому: должна быть желтая окраска. Избыток воды сливают, оставляя воду над катионитом слоем в 10 мм. Следят, чтобы прн работе в слое катионита было полное отсутствие пузырьков воздуха.

Количество катионита в колонке высотой 100 мм и диаметром 18—20 мм пригодно для определения 5—6 мг-экв препарата при концентрации раствора не выше 0,7 %, после этого катионит следует заменить или регенерировать многократной (7—8 раз) обработкой раствором соляной кислоты. нагретым до 50—60 *С, прн перемешивании с последующим тщательным промыванием водой до отрицательной реакции на хлор-ион.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.2.3.    Проведение анализа

Около 0.2000 г препарата помешают в стакаи, растворяют в 50 см3 воды перемешивают. Полученный раствор пропускают через колонку, наполненную катионитом, со скоростью 4 см '/мин. Катионит в колонке промывают 100 см1 воды с той же скоростью, предварительно ополаскивая этой водой стакан, в котором был растворен препарат. Промывную воду добавляют малыми дозами по 20—30 см* лишь после того, как предыдущая доза пройдет через колонку и над слоем катионита останется слой воды высотой около 10 мм. Раствор и промывные воды собирают в коническую колбу, прибавляют 1—2 капли раствора метилового красного или смешанного индикатора и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до перехода розовой окраски раствора в желтовато-оранжевую при применении метилового красного или от фиолетово-красной к зеленой при применении смешанного индикатора.

(Измененная редакция, Изм. Лё 1, 2).

3.2.4.    Обработка результатов

Массовую долю безводного сернокислого натрия (Л) в процентах вычисляют по формуле

„ V-0.007102 100

X --,

т

где V — обьем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0.1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3: т — масса навески препарата, г;

0.007102 — масса сернокислого натрия, соответствующая I см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.3 %.


С. 4 ГОСТ 4166-76

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0,6 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

В зависимости от применяемого катионита допускается изменять условия анализа.

(Ихмененная редакиия, Изм. № 1, 2).

3.3.    Определение массовой доли потерь при прокаливании

3.3.1.    Проведение анализа

Около 2,0000 г препарата помещают в фарфоровый (ГОСТ 9147) или кварцевый (ГОСТ 19908) тигель, предварительно прокаленный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), сушат в сушильном шкафу при 100—105 “С, а затем прокаливают в муфельной печи при 450—500 *С до постоянной массы.

3.3; 3.3.1. (Измененная редакиия, Изм. № 2).

3.3.2.    Обработка результатов

Массовую долю потерь при прокаливании (-V,) в процентах вычисляют по формуле

{т - т,) ■ 100 л,    ,

1    т

где т, — масса прокаленного остатка, г; т — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30 %.

Допускается относительная суммарная погрешность результата анализа ± 20 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакиия, Изм. № 2).

3.4.    Определение массовой долн нерасгоорнмых в воде вешеств

3.4.1.    Посуда и вспомогательные растворы

Стакан В-1-500 ТХС по ГОСТ 25336.

Тигель фильтрующий типа ТФ ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1 (3)—250 по ГОСТ 1770.

Вода дистиллированная но ГОСТ 6709.

3.4.2.    Проведение анализа

25,00 г препарата помешают в стакан и растворяют прн нагревании в 200 см' воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают на водяной бане в течение 1 ч. Затем раствор фильтруют через стеклянный фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).

Остаток на фильтре промывают 150 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110 *С до постоянной массы.

(Измененная редакиия, Изм. № I, 2).

3.4.3.    Обработка результатов

Массовую долю нерастворимых в воде веществ (AV) в процентах вычисляют по формуле

где т, — масса высушенного остатка, г;

т — масса навески анатнзируемого препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 30 % при доверительной вероятности Р = 0.95.

Допускается проводить определение методом сравнения остатка. При этом препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:


ГОСТ 4166-76 С. 5

для препарата химически чистый — 1,3 мг; для препарата чистый для анализа — 1,3 мг; для препарата чистый — 2,5 мг.

При разногласиях в оценке массовой долн нерастворимых в воде вешеств обработку результатов проводят по формуле.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.5.    Определение массовой доли аммония

Определение проводят по ГОСТ 24245. При этом 2,00 г препарата помешают в пробирку П4—50—29/32 ХС (ГОСТ 25336). растворяют в 40 см5 теплой воды, охлаждают и далее определение проводят визуально.

3.6.    Определение массовой доли нитратов

Определение проводят по ГОСТ 10671.2. При этом 1,00 г препарата растворяют в 10 см' воды и далее определение проводят методом с применением индигокармина.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

дня препарата химически чистый — 0.005 мг N03, для препарата чистый для анализа — 0,005 мг N03, для препарата чистый — 0,010 мг NO},

1 см3 раствора хлористого натрия. 1 см' раствора индигокармина и 12 см3 концентрированной серной кислоты.

3.7.    Определение массовой доли фосфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.6. При этом 2.00 г препарата помещают в стакан вместимостью 50— 100 см3, растворяют при слабом нагревании в 10 см3 воды, охлаждают, фильтруют, доводят объем раствора водой до 15 см3 и далее определение проводят фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденового комплекса.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,01 мг, для препарата чистый для анализа — 0,02 мг,

Д1Я препарата чистый — 0,04 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов определение заканчивают фотометрически. 3.5—3.7. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.8.    Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 2.00 г препарата помешают в стакан вместимостью 50—100 см5, растворяют при слабом нагревании в 15 см' воды, охлаждают и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей I %. Далее определение проводят фототурбидиметрическнм (в объеме 25 см5) или визуально-нефелометрическим (в объеме 20 см3) методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,02 мг, для препарата чистый — 0,10 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов определение проподят фототурбидиметрическнм методом.

Если анализируемый раствор имеет опалесценцию, анализ проводят аналогично изложенному, но в качестве контрольного раствора применяют раствор, содержащий 15 см3 анализируемого раствора, 1 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и 9 см3 воды.

3.9.    Определение массовой доли железа

Определение проводят по ГОСТ 10555. Прн этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, растворяют при нагревании в 20—25 см3 воды и 1 см3 раствора соляной кислоты, кипятят 2 мин, охлаждают и далее определение проводят сульфосалипиловым методом, не прибаатяя раствор соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата химически чистый - 0,005 мг.


С. 6 ГОСТ 4166-76

для препарата чистый для анализа — 0,010 мг,

для препарата чистый —0,020 мг.

Допускается заканчивать определение визуально и проводить его 2.2'-днпиридиловым методом по ГОСТ 10555.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ проводят фотометрическим сульфо-салициловым методом.

3.8; 3.9. (Измененная редакиия, Изм. № 1, 2).

3.10. Определение массовых долей калия и кальцин

3.10.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Аппаратура, реактивы и растворы по ГОСТ 26726.

Колба 2-100-2 по ГОСТ 1770.

Пипетка 6 (7)-2-5 (10) по ГОСТ 29227.

Натрий сернокислый, х.ч., по настоящему стандарту с установленным (методом добавок) содержанием примесей калия и кальция, раствор с массовой долей 5 % — раствор Б.

Раствор, содержащий калий и кальций, готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий по 0,1 мг/см3 калия и кальция — раствор А.

3.10.2.    Приготовление анализируемых растворов

1,00 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде, доводят обьем раствора водой до метки и тщательно перемешивают (для анализа берут не менее двух навесок препарата).

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.10.3.    Приготовление растворов сравнения

В шесть мерных колб помешают до 20 см3 раствора Ь и указанные в табл. 2 объемы раствора А. Затем растворы перемешивают, доводят объем каждого раствора водой до метки и снова перемешивают.

Т а б л ii и а 2

Номер раствора сраииения

Объем раствора А. см1

Масса калии к кальции я 1 (HI с и раствора сраииении. мг

Массопаи доля калия и кальция в расторг сравнения п пересчете иа препарат. %

К

Са

К

Са

1

2

3

4

5

6

0

0,2

0.5

1

2

5

0,02

0,05

0.1

0.2

0.5

0.02

0,05

0,1

0,2

0,5

0.002

0,005

0.01

0.02

0,05

0,002

0.005

0.01

0.02

0,05

3.10.4.    Анализ проводят по ГОСТ 26726 по способу 2, прн этом учитывают в качестве поправки отсчет, полученный прн фотометрировании первого раствора сравнения.

(Измененная редакиия, Изм. № 2).

3.10.5.    Обработка ре зультатов

По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая на оси ординат значения интенсивности ихзучения, а на оси абсцисс — массовую долю примеси калия и кальция в пересчете на препарат, %. Массовую долю калня и кальция находят по графику.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 10 % при доверительной вероятности Р— 0,95.

Допускается проводить определение массовой доли калия и кальция метолом добавок.

При разногласиях в оценке массовой долн калия и кальция анализ проводят методом пламенной фотометрии по п. 3.10.4.

(Измененная редакиия, Изм. № 1, 2).

3.11. Определение массовой долн магния

3.11.1. Посуда, реактивы и растворы

Колба 2-50-2 по ГОСТ 1770.


ГОСТ 4166-76 С. 7

Колба Кн-2-100-22 ХС по ГОСТ 25336.

Пипетки 2-2-5. 4 (5)—2—1, 6 ГОСТ 29227.

Цилиндр I (3)—50 по ГОСТ 1770.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Натрия гидроокись, раствор с массовой долей 30 %, не содержащий карбонатов; готовят по ГОСТ 4517. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде.

Раствор, содержащий Mg; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см3 Mg.

Титановый желтый, раствор с массовой долей 0,05 %, свежеприготовленный.

3.11; 3.11.1. (Измененная редакция, Изм. Ле 2).

3.11.2 Проведение анализа

1,00 г препарата помещают в мерную колбу и растворяют в 50 см* воды.

5 см3 полученного раствора (соответствуют 0,1 г препарата) помещают в коническую колбу, прибаатяют 15 см3 воды. 0,2 см1 распюра титанового желтого, 2 см3 раствора гидроокиси натрия и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин в проходящем свете на фоне молочного стекла розовато-желтая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора, приготоатенного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата химически чистый — 0.001 мг Mg, для препарата чистый для анализа — 0,005 мг Mg. для препарата чистый — 0.010 мг Mg,

0,2 см' раствора титанового желтого и 2 см3 распюра гидроокиси натрия.

(Измененная редакция, Изм. Лё 1, 2).

3.12.    Определение массовой доли мышьяка

Определение проводят по ГОСТ 10485. При этом 1.00 г препарата помешают в колбу прибора для определения мышьяка, растворяют в 30 см3 воды и далее определение проволят методом с применением бромно-ртутной бумаги (в солянокислой или сернокислой среде).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 1.5 ч окраска бромно-ртутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромно-ртутной бумаги от раствора, приготоатенного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый — 0,0004 мг As, для препарата чистый для анализа — 0,0010 мг As. для препарата чистый — 0.0010 мг As и количество соответствующих реактивов по ГОСТ 10485.

Прн разногласиях в оценке массовой доли мышьяка определение проводят в сернокислой среде.

3.13.    Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСТ 17319. При этом 2.00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 25 см’) или мерную колбу вместимостью 25 см', растворяют в 20 см' теплой воды и охлаждают. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента». Далее определение проводят тиоацетамидным методом фотометрически или визуально.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,01 мг, для препарата чистый для анализа — 0,01 мг, для препарата чистый — 0,04 мг.

Допускается проводить определение сероводородным методом.

Прн разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ проводят тиоацетамидным методом (фотометрически).

3.12; 3.13. (Измененная редакция, Изм. Лё 2).

3.14; 3.14.1; 3.14.2. (Исключены, Изм. № 2).

3.15. Определение массовой доли вешеств, восстанавливающих йод (О)

3.15.1. Посуда, реактивы и растворы Бюретка I (2)-2-2-0,01 по ГОСТ 29251.


С. 8 ГОСГ 4166-76

Пипетка 4 (5)-2-2 по ГОСТ 29227.

Цилиндр I (3)—50 по ГОСТ 1770.

Вола дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.

Йод по ГОСТ 4159, раствор концентрации с('/, J,) = 0,01 моль/дм* (0,01 н.), свежеприготовленный; готовят по ГОСТ 25794.2.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 20 %; готовят по ГОСТ 4517.

Крахмал растворимый, раствор с массовой долей 1 %\ готовят по ГОСТ 4517.

3.15.2. Проведение анализа

2 г препарата растворяют в 50 см' юлы, прибаатяют I см* раствора крахмала, 0,5 см' раствора соляной кислоты и титруют из бюретки раствором йода до появления голубой окраски.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если на титрование анализируемого раствора для препарата химически чистый будет израсходовано не более 0,50 см* раствора йода.

3.16. Определение pH раствора препарата с массовой долей 5 %

5.00 г препарата помещают в стакан вместимостью 150 см3 (ГОСТ 25336). растворяют в 95 см* дистиллированной волы, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517), и измеряют pH раствора на универсальном мономере ЭВ-74 или другом приборе с допускаемой основной погрешностью г 0,05 pH.

3.15; 3.15.1; 3.15.2; 3.16. (Измененная редакция, Изм. Ле 2).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с требованиями ГОСТ 38X5.

Вид и тип тары: 2—1, 2—2, 2—4. 2—9, 6—1.

Группа фасовки: IV, V, VI, ие более 3 кг.

(Измененная редакиия, Изм. № I, 2).

4.2.    Препарат транспортируют всеми вилами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых вентилируемых складских помещениях.

4.2; 4.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие сернокислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата — три года со дня изготовления.

5.1; 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Безводный сернокислый натрий не ядовит, не взрывоопасен, не огнеопасен.

6.2.    По степени воздействия на организм человека сернокислый натрий относится к веществам 4-го класса опасности (вещество малоопасное). Предельно допустимая концентрация его в воздухе рабочей зоны - 10 мг/м3.

6.3.    Определение предельно допустимой концентрации проводят гравиметрическим методом по привесу аэрозольных фильтров.

6.4.    Прн работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты в соответствии с типовыми отраслевыми нормами.

6.5.    Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

6.2—6.5. (Измененная редакция, Изм. № 2).


ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

ГОСТ 4166-76 С. 9

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26.10.76 № 2395

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 4166-66

4.    Стандарт содержит все требования СТ СЭВ 1698—79

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта


3.2.1

3.2.1; 3.4.1; 3.10.1: 3.11.1: 3.15.1 3.2.1: 3.15.1 2.1; 3.1: 4.1

3.2.1

3.15.1

3.10.1; 3.11.1

3.2.1

3.2.1; 3.11.1; 3.15.1: 3.16

3.2.1

3.4.1; 3.11.1

3.3.1

3.12

3.9

3.6

3.7

3.8

3.13

3.2.1

3.3.1

3.2.1 3.1а 3.5

3.2.1; 3.4.1; 3.5: 3.11.1; 3.16

3.2.1

3.15.1

3.10.1; 3.10.4

3.1а

3.2.1

3.10.1:3.11.1; 3.15.1 3.2.1; 3.15.1



6. ИЗДАНИЕ (август 2005 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в августе 1980 г., мае 1888 г.

(ИУС 10-80, 9-88)

Редактор МЛ. Максимова Технический рслакюр И.С. Гришанова Корректор НЛ. Рыбалко Компьютерная верстка Н.Л. На.1ейкипой

Подписано г. печать 22.08.2005. Формат 60 xSj’/n- Бумага офсетная. Гарнитура Таймс.

Печать офсетная. Уел. печ.л. 1.40. Уч.*и»я-1. 1.10. Тираж 50 экз. Зак. 634. С 1792.

ФГУП «Сганлартииформ». 123995 Москна. Гранатный пер.. 4. www.goxlinfo.cu    inftySgoxlinfo.ra

Набрано во ФГУП «Станяаршнформ» иа ПЭВМ Отпечатано в филиале ФГУП •Сгандартинформ» — тип. •Московский печатник». 10S062 Москва. Лилии пер.. 6.

Сохраните страницу в соцсетях:
Другие документы раздела "Прочие"
РАЗДЕЛЫ САЙТА

НОРМАТИВНЫЕ
ДОКУМЕНТЫ

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ