ГОСТ 5819-78

Ifv* I/4-9-</

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

АНИЛИН

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 5819-78

Издание официальное

РАЗРАБОТАН Министерством химической промышленности ИСПОЛНИТЕЛИ

И. В. Галич. В. Н. Сологуб, А. В. Мухима. Г. В. Грягиоа. Г Г. Маиова, И Л. Ротеибсрг, Л Д Комиссарсмко, Г. И. Федотова, Л. В. Кидияром, Т. И. Баринова

ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

Член Коллегии В. Ф Росту нов

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 5 декабря 1978 № 3247

УДК 547.551.1-41:006 354    Группа    ЛИ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

гост

анилин    5819-78

Технические услоям*

Immin

гост

Постановлением Государственного комитата СССР по стандартам Совет» Министров СССР от S декабря WI г. Ms 3247 срок действия установлен

С 01.01. 1980 г.

до °¹⁰¹-    -30-г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на реактив— анилин, который представляет собой маслянистую прозрачную светло-желтую жидкость. С нежелрн готовлен ный анилин —почти бесцветный, мало растворим в воде; хорошо растворим в спирте, эфире, ацетоне; темнеет на свету и на воздухе.

Формулы;

эмпирическая    С*Н*—NH*

NH*

структурная

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) —93,13.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Анилин должен быть изготовлен в соответствии с требо-ваниями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям анилин должен соог-ветствовааать требованиям и нормзм, указанным в таблице.

Перепечатка воспрещена

(g) Издательство стандартов, 1979

Иадвние официальное

Стр. 2 ГОСТ Я1»—1% На-/мш ЧнстмЙ «« шало* чктма Н 1. Массовая доля ШИШ» (С»Н| №1»), %. не менее 99.Б 99.0 2. Плотность с™ .г/см' 1.022-1.023 1.021—1,025 3. Температура чрнсталлизацин, *С От минус 6.5 во минус 6,0 4. Температура кипения. °С 183—185 183-185 5. Массовая доля остатка после про- 1 кадиьзння. %. не более 0,002 0.002 6. Массовая доля нитробензола. %, ве более Отсутствует 0,001 7. Содержание углеводородов Испытание Не определяет- до п. 48 ся X ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ 2.1. Анилин ядовит. Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны производственных помещений — 0.1 мг'м3. Класс опасности — 2 (ГОСТ 12.1.007-76). При вдыхании паров и проникновении а организм через кожу поражает центральную нервную систему и вызывает изменения крови. 2.2. Анилин — горючая жидкость. Температура вспышки, "С......... 73 Минимальная температура самовоспламенения, *С . 493 Стандартная температура самовоспламенения. °С . 617 Область воспламенения прн 140°С%...... 1.2—8.3 Температурные пределы воспламенения. 'С-- ннжннв .... 70 верхний . . . 90 .Минимальная объемная доля кислорода для дяффузнонного горе-имя. %.......... 13.8 2.3. При эагорапин тушить тонко распыленной водой, химической н воздушно-механической пеной. 2.4. Прн работе с продуктом необходимо применять индивидуальные средства защиты (противогаз марки А или БКФ. эагант-ная спецодежда, очки, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены. 2.5. Помещения, в которых проводятся работы с анилином, должны быть оборудованы лрнточно-вытяжноЙ механической вентиляцией, анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории. 3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ 3.1. Правила приемки —по ГОСТ 3885-73.

ТОСТ 5119—71 Сто 3 Л МЕТОДЫ АНАЛИЗА 4.1. Отбор проб 4.1.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 300 г. Количество анилина, необходимое для анализа, отбирают пипеткой с резиновой грушей или мерным цилиндром по объему с погрешностью не более 1%. 4.2. Определение массовой доли анилина проводят по ГОСТ 17444-76. Прн этом около 0,3 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г. помешают в сухую коническую колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 30 мл уксусной кислоты (без ангидрида), далее определение проводят методом визуального титрования в неводной среде. Масса анилина, соответствующая 1 мл точно 0,1 и. уксуснокислого раствора хлорной кислоты—0.009313 г. 4.3. Плотность определяют по ГОСТ 18995.1-73 с помощью денсиметра. 4.4. Температуру кристаллизации определяют по ГОСТ 18995.5-73 с помошью прибора Жукова. 4.5. Температуру кипения определяют по ГОСТ 18995.6-73 по Павловскому. 4.6. Определение массовой доли остатка после прокаливания 48.8 мл (50 г) препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в платиновую или кварцевую чашку, предварительно прокаленную до постоянной массы и взвешенную с погрешностью не более 0.0002 г и выпаривают досуха на песчаной бане. Остаток в чашке прокаливают а муфельной печи при 500— 600"С до постоянной массы. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после прокаливания не будет превышать: для препарата чистый для анализа —1 мг; для препарата чистый —1 мг. 47. Определение массовой доли нитробензола 4.7.1. Реактивы, растворы и приборы Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Фосфатно-боратныЙ буферный раствор, рН 7, готовят по ГОСТ 4919.2-77. Желатин пищевой по ГОСТ 11293-78. 0.5%-ный раствор. Инертный газ (азот по ГОСТ 9293-74 или аргон по ГОСТ 10157-73), очищенный от кислорода. Нитробензол, раствор с концентрацией 1 мг/мл нитробензола, готовят следующим образом: 0,1 г нитробензола взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г. пользуясь капельницей с притер-

Стр. 4 ГОСТ 5819-79 ТОЙ пинеткой, помешают в мерную колбу вместимостью 100 мл и растворяют в этиловом спирте. Объем раствора доводят этиловым спиртом до метки и тщательно перемешивают; соответствующим разбавлением этиловым спиртом получают раствор с концентрацией 0.025 мг/мл нитробензола. Ртуть ло ГОСТ 4658-73, Р-0 (или Р-1, очищенная для полярографии). Спирт этиловый ректнфнкоаашшб технический по ГОСТ 18300-72, высшего сорта. Полярограф любой марки. Электрод ртутный капельный. 4.7.2. Подготовка к анализу Построение градуировочного графика Готовят растворы сравнения. Для этого в мерные колбы вместимостью 25 мл каждая помещают растворы, содержащие в 10 мл этилового спирта соответственно 0,0125, 0,0250. 0,0625 и 0,1250 мг нитробензола. Объем каждой колбы доводят до метки буферным раствором к тщательно перемешивают. Затем 10 мл каждого из этих растворов помешают в полярографическую ячейку, добавляют 3—5 Капель раствора желатина и в течение 10—15 мин .пропускают через растнор инертный газ. После этого снимают подпрограмму каждого раствора н определяют по ним высоты волн. По полученным данным строят градунровочный график, откладывая ото оси абсцисс массу нитробензола, введенного в растворы сравнения, а по оси ординат — соответствующую ей высоту волны. 4.7.3. Проведение анализа I г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, содержащую 10 мл этилового спирта и доводят объем раствора буферным раствором до метки. 10 мл полученного раствора помещают в полярографическую ячейку, добавляют 3—5 капель раствора желатина н в течение 10 —15 мин пропускают через раствор инертный газ. Затем снимают полярограмму анализируемого раствора в тех же условиях, как при построении гралуировочного графика 4.7.4. Обработка результатов Массовую долю нитробензола (X) в процептах вычисляют по формуле у м-юл л а,-1000" ' где т — масса нитробензола, найденная по градуирозочному графику, мг; "?1—масса навески препарата, г. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, еелн для препарата чистый для анализа будет отсутствовать волна, соответствующая потенциалу восстановления ннтро-

ГОСТ ИИ—71 Стр. 5 бензола, а дли препарата чистый массовая доля нитробензола не будет превышать установленной нормы. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.00015%. 4.8. Определение содержания углеводородов 5 мл препарата помещают в - -■ жую колбу вместимостью 100 мл. прибавляют 10 мл соляной кислоты (ГОСТ 3118-77). пере-мешивают и прибавляют 15 мл дистиллированной воды (ГОСТ 6709 -72). Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если охлажденный до комнатной температуры раствор будет прозрачным. *. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОМ НИГ И ХРАНаИИГ 5.1. Препарат заковывают н маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73. Вид упаковки: Со-1, Со-6. Группа фасоикн: IV, V. VI, ие более 5000 г. На этикетке должна быть надпись «Яд?» с изображением черепа и перекрещивающихся костей. 5.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта я соответствии с правилами перевозки грузов, дейстауюшими на данном виде транспорта. 5.3. Препарат хранят ю упаковке изготовителя в крытых складских помещениях. : гарантии наготовите ля 6.1. Имготовнтсль должен гарантировать соответствие качества анилина требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортированни, установленных стандартом. 6.2. Гарантийный срок хранении препарата — шесть месяцев со дня изготовлении. По истечении указанного срока хранения препарат шеред использованием должен быть проверен на соответствие его качества грсбованням настоящего стандарта. Редактор //. Е. Шестокора Техннчеехия редактор 0.'Я. Никитина Корректор Г. В. Гусева Саше в яаОэр М.1Э.ТЯ Поди. ■ »«. М.01.79 0.5 п. я.0.«1 уя. -"1Д. д. Тир 1ИО0 Цаяа 3 коя. Орд «я а «Знак Почти» Шла"-1"1'" . -■ г-'■ ' Москве. Д*55* Новоцр'спиккнй пер . 3 Калгвоан тнвограрая ст*н«ар1оа. »л. Моосаоыо. Ю. Зв« 4«*

Групп» ям Изменение Л I ГОСТ &В19—7В Реактивы. Лмилии. Теяничесвие > аови* Утрима ■ авеаеио ■ действ** П|Ч1мис"«» Комитета стандарта заики • ■строю.-- СССР от 34.1251 М 207* Дата подтип» Под наименованием стаадарта проставить нал; ОКП 26 3612 0060 03. По всему тв«с»у стандарта замени гь еднннды физической величины, мл ча см\ мг/ыл на мс/сыА Вводная часть Первый абзац. Заменить слова: «реактив анилин» на «анклав»; последний абзац изложить в ноны* редакции: «Огнос-иельна* молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.» —93.13»; доазликть абзацем: «Требовав»» «лепшинчо стандарта аалаются обяза-тельными» Пункт I ?. Таблида. Голому дадолаагь водами дли граф «Чистый для анализа N. л, *)» — ОКП 26 361? 0062 06. «Чисты* ГОСТ 12.1.007-76) на (ГОСТ 12.1005-98). Пункт 2.2. Второй абзац. Замети ь значение: 73 на 79; третий абзац исключить; пяти! абзац изложить к повой ретдкпня: «Коаишмтраанонние пределы воспламенения. % (об): нижний—1.2. всчониЙ — 8,3». Пункт 2 4 изложит к в ковоВ редпнми «2.4. При работе с анилином вои-игннют средства нилиеядуальисв защиты, а также соблюдают правила личво! гагееяшэ. Пуввтт 25. Заменить слова: «мри пиво-вытажков механический» на «постояв-во дейсгаумвмл! пряточяо-вытяжиой». Пункты 4.1, 4.1.1, 4.2 изложить в новой реданам. «4.1 ОАщле указания по проведению анализа--по ГОСТ 27025-86, При взягшиппнчи применяют лпбираторкме оссы общего назначении зкпоа ЬЛР 200 г н ВЛКГ600 г-М или ВЛЭ 200 г. Допускается применение зрутм» средств кэме-реикя с метрологическими яй-раятерастпиами и ГОСТ 17414--76, При агам около 0.3000 г преаара-а помешают в сухую ноаячесвую колбу (Продо.тж

(Пводолхениг изменения к ГОСТ $919-76) тествмостыо 100 ен* н растворякп ■ 30 см1 уксусной кислоты (бы првьж* ■чгндрядя) Да.ит "пределен не проводят методом тктроввви* в меподной среде в првсут.-тввн иядажатовд .Чама анклнка. еоответствуяжая I см- уксусно-квелого раствора «дернев ал слоты ьоииеатрвая* точно 0.1 мольлм\— 0.009313 г». ГЬвап 4.3. Замечать слово: «денсиметр»» на «ареометра» Пункт 4 * Не ал «мять слова: «с соаюшью прибора Жукова». Пункт 4 6. Первый абзац наложить а ново* редаикп «Оявсидванс массовой додн остатка росл* ирояалмваиии провод»! но ГОСТ 27164-06. При акт в 1).(атннову» иди кварцевую чашяу Затем остаток в чвшъе проваливают в ояииой массы»: * этноечтедьная суммарная погрешность мьиоя ВВрОВ!НО«ТН Я—0.96». » в ново* редакции; «4.7 1. Ревктивы. I репа ра та I неси а чо? >«с1 Заменять слова: *0.5%-ный раствор» на «раствор с массовое *гох 50.» г (48.6 с»г н выпаривают досуха муфельной печи при Е дополнить абзаце результата анализа = Пункт 4.7.1. Наш раетнорн, еппйраг третий абзац долей 0,6 %ч четмртый абзац изложит!, п новой редакции: «Азот по ГОСТ 9293-74 или аргон по ГОСТ 10157-79. очищенные от кислорода»; пятый абзац до слова «помешают» изложить в новой редакцнв: «Нитробензол, раствор массовой концентрации 1 мг/см*. готовят следующий образом: (\1000 г нитробензола взвешивают, пользуясь капельницей с пришлифованной ппоеткоб»: ГОСТ 18Э00-72 на ГОСТ 18300-67; -25-2 и 1(21—100—2 по ГОСТ 1770-74 10 по ГОСТ 202Ж-74. >ть в ноной редакцнн: «По полученным к, откладывая по сен абсцисс массу 1внеиив, в миллиграмма*, а по оси орди-ы н миллиметрах» 13 «помещают» изложить в новой реллх- седьмой абзац. Заме-чнть ссылку пополнить абзацам" «Колвы 1(2) Пчпетки 4.(4а)—2— 1 в 6Г*»|—2— Цчлящр 1—10—2 ло ГОСТ 1ТТ0-Пункт 4.7.2. Второй абваи надо) данным строят градуировочны* ■ ра>4| нитробензола, введемого в рветвор с; наг — соот»)Стств)тош>ю «6 высоту вси Пункт 473 Первый абзая до сд ■п: «1.0000 г среаарата*. Пункт 47.4 Посдедянй вбэан Заменить слова «допускаемые ояедожде-няя» на «абсолкляов допускаемое расхождение» Пункт 46 изложить в новой редаяцнн дополнить нуштамм — 4.5.1. 46.2: •48. Оэ ?еде де я и е содержат* уг денодородов 4.6.1 Реактива», раствора* и я/муГОСТ 6708-72 Кислота соляная по ГОСТ 3116-77. Пилеткз 6—2—5 по ГОСТ 202в»-74. (Продсккение сч с. Ш) 182

(Продолжение изменения к ГОСТ 5819— 78)

Цилиндр 1(3)—25(50)—2 по ГОСТ 1Г70-—74.

Колба Кн2—100—18 ТХС по ГОСТ 25336-82.

4    8.2 Проведение анализа

5    гм* препарата помещают пипеткой о коническую колбу, прибавляют 10 см* соляной кислоты, перемешивают и прибавляют 16 см* воды.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если охлажденный до комнатной температуры раствор будет прозрачным*

Пункты 5.1—5.3, 61. 6.2 иэложять в новой редакции: сбЛ. Препарат упаковывают и маркируют по ГОСТ 38в5—ТО.

Внд н тип тары: Зт-d. Зт-5, 8r-il* &i-2.    ,

Группа фасоаки: IV. V VI. VII.

(Продолжение см. с. 184)

(Продолжтиг ЩПЯН * ГОСТ 5Ы9—7Й) Н* пру наносят знак опасности оо ГОСТ 1903-Й8 (класс 6, щшм 6.1, черт. 6а. нмефмтни! шифр (НИ), серийный иоиер ООН 1МГ На транспортную тару "вичсит манивуляиионяые анакн «Хрушгое. осторвж-во» и «Вер** ко ГОСТ Н\9%— 77. 52 Првоаряг тавасаортаруют тадиетортои к*1 видов в ВОЯММИШ а ввлыаня иця— грух*. вевствуяяииши ад транспорте аавгвого ми. 61 Предарв? 1равят в уваковке взготомтеля в ярыгих оимаи век? иганал. б I. Нзгоговнхль гарантирует соответствие анилина !а*сЮе-аячям настоящего авндарг» при совладении условий хранения н тваяоовртлроаатя. 6.3. Гарэнгпбэыя еров храпения препарата — шесть «есяиеь со лм* наго-ч«ле1чя». (НУС Л 4 1М2 г.|

Ц*ма 3 кок ОСНОВНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ Едииашъ Н«к*яа»а*ий рукаог ихд ународмоа ДЛНЫА масса время сила электрического тока термодинамическая температура количество кещества сила света допол Плоска* Я** '"',Ч114 уга* метр килограмм амирр дьдьаата Ш ннтвльыые i родии стерддмаи И кг с а к ;днннцы св р*Д ср ш 8 а к то[ Сс1 гас! 8Г производные единицы СЕГ11МЕЮЩИК собственные наименования 8*лтмая Бдммш Ныра&еяве проплаодвоа. тятяяям чвр«и друга* асро осмомвма ядваамы СИ Частота — пыОТОИ И „ . * НДСКадь ш Н/м- м-* кг е-» Эквдгы. рабоп. вдм»<мстао тниогы ДЖО>Л1т д» Ни м'^аТ^-' Мощное», патои энавгы мгг Вт д*/с КйЛВЧКТВО *»РЧ(р«часта*» доягрнчисанА шаля хул он Кл Ае с А Здс^гр™*™» ныфиалл»г< иш В Вт/А флрлдд Ф Кд/В План трачен ног гоафотваламма ом Ом В/А Эдеатрачаша ярмйдмм9«-м> стеке см А/1 И"**аТ-** 'А1 мебер н В* м'*жгс-*-А-1 такая Тд Вб/и> гепра г« В*/А щ'-аМ-* А^ 1н тою* поток .иомен ДМ ^— дмш ■V — м-».*д ср | А ипчогт* ауканий Оеккврела Бх •г1 ДДОЛ Ш$ЛуЧ1*Н ИД гро* Гр • В лте ^ аыраясиж» акоднт. аааавм о м-ншии «д-аимамк СИ. достс^иит.л.оии!