ГОСТ 84-76

ГОСТ 84-76

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ

НАТРИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ Ю-ВОДНЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

И ПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 546.33 264—41:006.354    Группа    Л51

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Реактивы

НАТРИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ Ю-ВОДНЫЙ    ГОСТ

Q 4_

Технические условия

Reagents. Sodium carbonate. 10-aqueous.

Specifications

ОКГ1 26 2112 1060 03

Дата введения 01.07.7~

Настоящий стандарт распространяется на реактив — 10-водный углекислый натрий, который представляет собой бесцветные прозрачные кристаллы, растворимые в воде.

Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для высшей категории качества.

Формула Na₂CO, IOHjO.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 2X6.14.

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    10-водный углекислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По химическим показателям 10-водный углекислый натрий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

£> Издательство стандартов, 1976 €) И ПК Издательство стандартов, 2001

С. 2 I'OCI 84-76

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а.I. 10-водный углекислый натрий в виде пыли вызывает раздражение слизистых оболочек и кожных покровов.

2а.2. При работе с 10-водным углекислым натрием следует применять индивидуальные средства зашиты.

2а.З. Помешсния. в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы обшей приточно-вытяжной вентиляцией.

Разд. 2а. (Введен дополнительно. Him. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы не должна быть более 560 г.

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При выполнении операций взвешивания применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг.

Допускается применение импортной лабораторной посуды по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

3.2.    Определение массовой доли углекислого натрия в прокаленном препарате и массовой доли потерь при прокаливании

3.2.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Бюретка 2-2-50-0.1 по ГОСТ 29251.

Колба Кн-1—250—34 ТХС по ГОСТ 25336.

Стаканчик для взвешивания СВ-34/12 по ГОСТ 25336.

Тигель высокий № 100 по ГОСТ 6563.

Цилиндр 1-100 по ГОСТ 1770.

Вола дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота серная по ГОСТ 4204 концентрированная и раствор концентрации с ('/, H-.SOJ = = 1 моль/дм³ (1 п.), готовят по ГОСТ 25794.1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (НС1) = 1 моль/дм³ (I н.). готовят по ГОСТ 25794.1.

Метиловый оранжевый (пара-диметиламиноазобеизолсульфокислый натрий) (индикатор), готовят по ГОСТ 4919.1.

3.2.2.    Проведение анашза

Около 5 г препарата помешают в платиновый тигель, предварительно прокаленный и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), и выдерживают в течение 24 ч в эксикаторе над серной кислотой. Затем тигель с препаратом помешают на песчаную баню так. чтобы уровень песка снаружи находился не ниже уровня препарата в тигле, и нагревают постепенно до температуры (285±15) 'С, поместив термометр в песок около тигля. Прокаливание при этой температуре ведут до постоянной массы. Допускается проводить

ГОСТ 84-76 С. 3

прокаливание и высокотемпературном сушильном шкафу при температуре (285±15) *С. При всех взвешиваниях тигель помешают в стаканчик для взвешивания.

Остаток растворяют в 50 см³, добавляют 1—2 капли метилового оранжевого и титруют из бюретки раствором соляной или серной кислоты до перехода желтой окраски раствора в оранжевую. Затем раствор нагревают до кипения и кипятят 2—3 мин — для удаления углекислоты. Если после охлаждения вновь появится желтая окраска, титрование раствора продолжают до перехода желтой окраски в оранжевую.

3.1—3.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.2.3.    Обработка результатов

3.2.3.1.    Массовую долю углекислого натрия в прокаленном препарате (Л) в процентах вычисляют по формуле

у- Г 0.033-100 т    '

где V— объем раствора соляной или серной кислоты концентрации точно I моль/дм⁵, израсходованный на титрование, см³; т — масса прокаленного препарата, г.

0,053 — масса углекислого натрия, соответствующая 1 см³ раствора соляной или серной кислоты концентрации точно 1 мать/дм’, г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,3 % при Р = 0,95.

3.2.3.2.    Массовую долю потерь при прокаливании (Л^-,) в процентах вычисляют по формуле

v - ~^тУ ¹⁰⁰

А. -_t

¹ «.

где от, — масса навески препарата, г;

от — масса остатка после прокаливания, г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,3 % при Р = 0,95.

3.2.3.1.    3.2.3.2. (Измененная редакция, Изм. .N° 2).

3.3.    О п ре дел е н и е содержания массовой доли нерастворимых в воде ве шеств

3.3.1.    Иос\-да, реактивы и растворы

Стакан В-1 —600 ТХС по ГОСТ 25336.

Тигель типа ТФ с фильтром класса ПОРЮ или ПОР16 по ГОСТ 25336 или тигель Гуча 2 по ГОСТ 9147 с кружком из обеззоленного фильтра «синяя лента*.

Цилиндр 1-500 по ГОСТ 1770.

Вола дистиллированная по ГОСТ 6709.

(Измененная редакция, Изм. .V" 2).

3.3.2.    Проведение апаш ш

50,00 г препарата квалификации х. ч. и ч. д. а. или 25,00 г препарата квалификации ч. помешают в стакан и растворяют при нагревании в 400 см’ воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение 1 ч на кипящей водяной бапе, затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см⁵ горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 100—105 'С до постоянной массы.

При применении для фильтрования тигля Гуча его предварительно промывают 100 см¹ раствора углекислого натрия с массовой долей 10 %, 100 см* воды и сушат до постоянной массы в условиях определения.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.3.3.    Обработка результатов

Массовую долю нерастворимых в воде веществ (Х_}) в процентах вычисляют по формуле

„ т ■ 100

где от, — масса навески препарата, г; от — масса высушенного остатка г.

С. 4 ГОСТ 84-76

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 30 % относительно вычисляемой величины при Р— 0,95.

3.4.    Определение обшей массовой доли азота — по ГОСТ 10671.4.

3.4.1. Проведение анализа

5.00    г препарата помешают в колбу К-2—250—34 ТХС (ГОСТ 25336) прибора для дистилляции, растворяют в ноле и далее определение проводят фотометрическим или ви зуально-колориметрическим методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если общая масса азота не будет превышать:

-    для препарата химически чистый    —    0.025 мг;

-    для препарата чистый для анализа    —    0,025 мг;

-    для препарата чистый    —    0,050 мг.

При разногласиях в оценке массовой    доли общего азота анализ проводят фотометрическим

методом.

3.5.    Определение массовой доли кремнекислоты — по ГОСТ 10671.1.

1.00    г препарата взвешивают в платиновой чашке № 118 (ГОСТ 6563). растворяют в 10 см³ воды, прибавляют 1—2 капли раствора //-нитрофенола с массовой долей 0,2 % (готовят по ГОСТ 4919.1), нейтрализуют раствором серной кислоты с массовой долей 20 % до обесцвечивания раствора, прибавляя ее по каплям при перемешивании платиновым шпателем. Затем прибавляют 0,5 см³ избытка раствора той же кислоты. Раствор переносят в коническую колбу вместимостью 50 см* (с метками на 20 и 50 см'), кипятят в течение 5 мин. охлаждают, доводят объем раствора водой до 20 см-' и датее определение проводят фотометрическим методом по окраске молибденовой сини (способ 1), не прибавляя раствор серной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса кремнекислоты не будет превышать:

-    для препарата химически чистый    —    0.01 мг:

-    для препарата чистый для анализа    —    0,005 мг;

-    для препарата чистый    —    0,05 мг.

Допускается проводить определение по ГОСТ 10671.1 визуально — способ 2.

При разногласиях в оценке содержания кремнекислоты анализ проводят фотометрическим методом.

3.6.    Определение массовой доли общей серы (в пересчете на S0₄) — ГОСТ 10671.5.

2.00    г препарата квалификации химически чистый и чистый для анализа или 1.00 г препарата чистый помещают в коническую колбу вместимостью 50 см³ (с меткой на 26 см³), растворяют в 10 см⁵ воды, прибавляют 0,1 см¹ бромной воды (насыщенный раствор, готовят по ГОСТ 4517), нагревают раствор до кипения и кипятят 2 мин, охлаждают, нейтрализуют осторожно при перемешивании раствором соляной кислоты по лакмусовой бумаге и прнбаатяют I см³ избытка раствора соляной кислоты. Раствор кипятят до удаления брома, охлаждают, доводят объем раствора водой до метки и, если раствор мутный, его фильтруют через обезэоленный фильтр «синяя лента», промытый горячей водой. Датее определение проводят фототурбидиметрическнм или визуалыю-нефелометрнческим методом (способ 1), не прибавляя раствор соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если общая масса серы (в пересчете на сульфаты) не будет превышать:

-    для препарата химически чистый    — 0.02 мг;

-    для препарата чистый для анализа    — 0.02 мг;

-    для препарата чистый    — 0,06 мг.

Допускается проводить определение общего содержания серы в виде сульфатов по ГОСТ 10671.5 визуально-нефелометрическим методом (способ 3) из 5 г навески.

При разногласиях в оценке содержания общей серы анализ проводят фототурбидиметрическнм методом.

3.3.3—3.6. (И)мсненная редакция, Изм. № 2).

3.7.    Определение массовой доли фосфатов — по ГОСТ 10671.6.

5.00    г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 50 см’ (с меткой на 15 см³), смачивают 6 см^! воды, прибавляют 1—2 капли раствора «-нитрофенола (раствор с массовой долей //-нитрофенола 0,2 %; готовят по ГОСТ 4919.1) и осторожно, по каплям, раствор азотной кислоты до растворения препарата и обесцвечивания раствора. Объем раствора доводят до 15 см³, перемешивают и датее определение проводят фотометрическим методом по окраске фосфорнованадиево-молибденового комплекса.

ГОСТ 84-76 С. 5

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать:

-    для препарата химически чистый    — 0,015 мг;

-    для препарата чистый для анализа    — 0,015 мг;

-    для препарата чистый    — 0.100 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов анализ проводят фотометрическим методом.

(И уцененная редакция. Изм. № 1, 2).

3.8.    Определение содержания хлоридов — по ГОСТ 10671.7.

2.00    г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см³, растворяют в 30 см³ воды, прибавляют осторожно при перемешивании 5 см' раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и. если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр, промытый горячим раствором азотной кислоты (ГОСТ 4461) с массовой долей 1 %. и далее определение проводят фототурбидиметрическнм (способ 2) или визуально-нефелометрическим методом, не прибавляя раствор азотной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

-    для препарата химически чистый    — 0.01 мг;

-    для препарата чистый для анализа    — 0,02 мг:

-    для препарата чистый    — 0.06 мг.

При разногласиях в оценке содержания хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическнм методом.

(Измененная редакция, И хм. № 2).

3.9.    Определение массовой доли алюминия

3.9.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Колба Ки-1-50-22 ТХС по ГОСТ 25336.

Пипетка 6(7)—2—5(10) по ГОСТ 29227.

Цилиндры 1-25 и 1-100 по ГОСТ 1770.

Алюминон, раствор с массовой дачей алюминона 0,1 %, готовят по ГОСТ 4517 не менее чем за I ч до определения, годен в течение 5 сут.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей аммиака 10 %. готовят по ГОСТ 4517.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, ледяная х. ч.

Раствор, содержащий А1; готовят по ГОСТ 4212.

Аммоний углекислый по ГОСТ 3770, х. ч.: раствор готовят следующим образом: 20 г углекислого аммония растворяют при слабом нагревании в 20 см' раствора аммиака и 40 см-' волы, доводят объем раствора водой до 100 см³ и перемешивают.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117, раствор с массовой долей уксуснокислого аммония 5 %, проверенный на отсутствие алюминия в условиях определения следующим образом: к раствору, содержащему 5,75 см³ воды, 10 см’ уксуснокислого аммония и 0.75 см³ уксусной кислоты, прибавляют I см³ раствора алюминона и через 5 мин — 10 см³ раствора углекислого аммония. Через 10 мин раствор должен быть бесцветным.

3.9.2.    Проведение анализа

1.00    г препарата помешают в коническую колбу, растворяют в 15 см⁵ воды, прибавляют осторожно при перемешивании 1,5 см³ уксусной кислоты. 1 см³ раствора алюминона и перемешивают. Через 5 мин прибавляют 10 см' раствора углекислого аммония и снова перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым следующим образом: к 5,75 см³ воды, содержащим

для препарата химически чистый    — 0.005 мг AI.

для препарата чистый для анализа    — 0.0050 мг А1.

для препарата чистый    — 0.030 мг А1,

прибаатяют 10 см³ раствора уксуснокислого аммония, 0,75 см³ уксусной кислоты и 1 см³ раствора алюминона. Через 5 мин прибавляюг 10 см⁵ раствора углекислого аммония и перемешивают.

3.10.    Определение массовой доли железа — но ГОСТ 10555.

2,50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см³ (с меткой на 20 и 50 см³) и прибавляют 15 см³ воды. Затем при перемешивании по каплям прибавляют 5 см³ раствора соляной

С. 6 I'OCI 84-76

кислоты, нагревают до кипения и кипятят 5 мин. Раствор охлаждают, доводят объем раствора водой до 20 ем³ и далее определение проводят сульфосалициловым методом, не прибавляя раствор соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

-    для препарата химически чистый    — 0.005 мг;

-    для препарата чистый для анализа    — 0.005 мг;

-    для препарата чистый    — 0,025 мг.

При необходимости в результат анализа вносят поправку' на массу железа в применяемом для нейтрализации объеме раствора соляной кислоты, определяемую контрольным опытом.

Допускается заканчивать определение визуально.

Допускается проводить определение 2,2'-дипиридиловым или роданидным методом по ГОСТ 10555.

При разногласиях в оценке содержания железа анализ проводят сульфосалициловым методом.

3.11.    Определение проводят по ГОСТ 26726 методом пламенной фотометрии.

3.12.    Определение массовых долей кальция и магния (в пересчете на магний)

3.12.1.    Применяемые реактивы и растворы

Бюретка 1-2-5-0,02 по ГОСТ 29251.

Колба Кн-1-250-34 ТХС по ГОСТ 25336.

Пипетки 7-2-10 или 4-2-2 по ГОСТ 29227.

Цилиндр 1-100 по ГОСТ 1770.

Бумага лакмусовая или бумага индикаторная универсальная.

Буферный раствор (аммиачный) с pH = 9,5—10; готовят по ГОСТ 10398.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей соляной кислоты 10 %.

1 -|(окси-2-нафтил)-азо|-6-нитро-2-нафтол-4-сульфокислоты натриевая соль (эрихром черный Г), индикаторная смесь; готовят по ГОСТ 1039S.

Раствор, содержащий Mg; готовят по ГОСТ 4212. соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,1 мг/см⁵ Mg.

Соль динатриевая этилендиамин N, N, N\ N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (ди-№-ЭДТЛ) по ГОСТ 10652, раствор концентрации с (ди-1Ма-ЭДТЛ) = 0.01 моль/дм⁵ (0.01 М); готовят по ГОСТ 10398.

3.12.2.    Проведение анализа

5,00 г препарата помешают в колбу, растворяют в 90 см³ воды и нейтрализуют раствором соляной кислоты в присутствии лакмусовой бумаги или до pH 7 по универсальной индикаторной бумаге (окаю 12 см³). Раствор нагревают до кипения, осторожно кипятят в течение 5 мин и охлаждают. Затем пипеткой 4—2—2 прибавляют, перемешивая, 1 см' раствора, содержащего 0.1 мг Mg. 5 см³ буферного раствора, 0.1 г индикаторной смеси и титруют из бюретки раствором ди-№-ЭДТА до перехода фиолетовой окраски раствора в синюю.

Одновременно титруют контрольный раствор, содержащий в таком же объеме I см³ раствора, содержащего 0.1 мг Mg и те же количества буферного раствора и индикаторной смеси.

3.9.1, 3.12.2. (Измененная редакция. Изч. № 1, 2).

3.12.3.    Обработки результатов

Массовая доля калышя и магния в пересчете на Mg (Л",) в процентах вычисляют по формуле

_v _ (к, - У_}) ■ 0.000243 • 100

где У, — объем раствора дн-№-ЭДТА концентрации точно 0,01 моль/дм³, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см³;

К — объем раствора ди-№-ЭДТЛ концентрации точно 0,01 моль/дм³, израсходованный на титрование контрольного раствора, см³; т — масса навески препарата, г;

0,000243 — количество магния, соответствующее 1 см³ раствора ди-Гч'а-ЭДТА концентрации точно 0,01 моль/дм³.

При необходимости в результат анализа вносят поправку на массовую долю Mg и Са в соляной кислоте, определяемую контрольным опытом после выпаривания 12 см' раствора соляной кислоты.

ГОСТ 84-76 С. 7

За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,0006 % абс. при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.13.    Определение массовой доли мышьяка — по ГОСТ 104X5.

5.00    г препарата растворяют в 15 см³ воды и нейтрализуют в колбе прибора для определения мышьяка раствором серной кислоты в присутствии 1—2 капель раствора «-нитрофенола с массовой долей 0.2 % (готовят по ГОСТ 4919.1). Доводят объем раствора водой до 30 см’ и далее определение проводят методом с применением бромнортутной бумаги в сернокислой среде.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 1.5 ч окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый    — 0.0005    мг As.

для препарата чистый для анализа    — 0.0005    мг As.

для препарата чистый    — 0,0015    мг As.

20 см⁵ раствора серной кислоты, 0,5 см¹ раствора двухлористого олова и 5 г цинка.

Допускается проводить определение методом с применением бромнортутной бумаги в солянокислой среде.

При разногласиях в оценке массовой доли мышьяка анализ проводят методом с применением бромнортутной бумаги в сернокислой среде.

3.14.    Определение массовой дани тяжелых металлов — по ГОСТ 17319.

5.00    г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 50 см' (с меткой на 20 см³), смачивают 10 см³ волы, осторожно нейтрализуют раствором соляной кислоты с массовой долей 25 % (ГОСТ 3116) в присутствии лакмусовой бумаги (допускается проводить нейтрализацию до pH 7 по универсальной индикаторной бумаге), доводят объем раствора водой до метки и далее определение проводят тиоацетамидным методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:

-    для препарата химически чистый    — 0.010 мг:

-    для препарата чистый для анализа    — 0,015 мг:

-    для препарата чистый    — 0,025 мг.

При необходимости в результат анализа вносят поправку на массу тяжелых металлов в применяемом объеме соляной кислоты, определяемую контрольным опытом.

Допускается заканчивать определение фотометрически или визуально.

Допускается проводить определение сероводородным методом.

При разногласиях в опенке содержания тяжелых металлов анализ проводят тиоацетамидным методом фотометрически.

3.13, 3.14. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид упаковки: 2—1, 2—2, 2—4, 2—9.

Группа фасовки: IV, V, VI не более 3000 г.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие 10-водного углекислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении потребителем условий хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата — один год со дня изготовления.

Разд. 5. (Измененная редакция. Изм. № 2).

Разд. 6. (Исключен, Изм. № 2).

С. 8 ГОСТ 84-76

ИНФОРМАЦИОН Н ЫЕ ДАННЫ Е

1.    РАЗ РАБОТАЙ И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственною комитета СССР по стандартам от 06.06.76 № 1662

3.    Стандарт соответствует СТ СЭВ 1749—79

5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 7—95 Межгосударственного Совета по стандартизации. метрологии и сертификации (ИУС 11—95)

6. ИЗДАНИЕ (нюнь 2001 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в мае 1980 г., феврале 1987 г. (ИУС 7-80, 5-87)

Редактор В. И. Копысол Технический редактор Q.H. B.tacoaa Корректор Р.Л. Ментола Компьютерная иерспса В.И. Грищсыко

И д. лии. Si 02354 от 14.07.2000. Сдано в набор 14.06.2001. Подписано в печать 04.07.2001. Уел. печ. л. 1.40.

Уч.-идд. л« 1,05.    Тираж    82    зкз.    С    1346.    Зак.    254.

ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва. Колодезный пер.. 14. Набрано и отпечатано и ИПК Издательство стандартов