ГОСТ 8864-71

ГОСТ 8864-71

РЕАКТИВЫ

НАТРИЯ
N, N-ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ
3-ВОДНЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Дата введения 01.07.71

Настоящий стандарт распространяется на 3-водный N, N-диэтилдитиокарбамат натрия.

3-водный N, N-диэтилдитиокарбамат натрия представляет собой белый или белый с желтоватым или сероватым оттенком кристаллический порошок; растворим в воде и спирте.

Формулы:

эмпирическая C₅H₁₀NS₂Na 3Н₂O

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 225,31.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

1.1а. 3-водный N, N-диэтилдитиокарбамат натрия должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 3).

1.1. По химическим показателям 3-водный N, N-диэтилдитиокарбамат натрия должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

2.2. (Исключен, Изм. № 1).

3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.

При взвешивании используют лабораторные весы по ГОСТ 24104*, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг.

Допускается применение импортной лабораторной посуды по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

* С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001.

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Общая масса средней отобранной пробы должна быть не менее 5 г.

3.2. Определение массовой доли 3-в одного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия и массовой доли свободной щелочи в пересчете на NaOH

3.2.1. Посуда, реактивы и растворы

Бюретки 6-2-1, 1(2)-2-50-0,1 по ГОСТ 29251.

Колба Кн-2-100-22, Кн-2-250-34 по ГОСТ 25336.

Пипетка 4(5)-2-1(2) по ГОСТ 29227.

Цилиндр 1(3)-25(50) или мензурка 50 по ГОСТ 1770.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.

Йод по ГОСТ 4159, раствор концентрации с (1/2 J₂) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей 1 %; готовят по ГОСТ 4517.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (НСl) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.

Фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей 1 %; готовят по ГОСТ 4919.1.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высший сорт.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.2.2. Проведение анализа

Около 0,6000 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 20 см³ воды, прибавляют 2 капли раствора фенолфталеина и титруют из бюретки вместимостью 1 см³ раствором соляной кислоты до исчезновения розовой окраски.

Нейтральный по фенолфталеину раствор тотчас же титруют из бюретки вместимостью 50 см³ раствором йода, прибавляя в конце титрования 2 см³ раствора крахмала. Титрование продолжают до первого появления отчетливой синей окраски.

3.2.3. Обработка результатов

Массовую долю 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия (X) в процентах вычисляют по формуле

где V - объем раствора йода концентрации точно 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование, см³;

т - масса навески препарата, г;

0,02253 - масса 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия, соответствующая 1 см³ раствора йода концентрации точно 0,1 моль/дм³, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

Массовую долю свободной щелочи в пересчете на NaOH (X₁) в процентах вычисляют по формуле

где V - объем раствора соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм³ израсходованный на титрование, см³;

т - масса навески препарата, г;

0,0040 - масса гидроокиси натрия, соответствующая 1 см³ раствора соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм³, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,08 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0,04 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.3. Определение растворимости в воде

0,10 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 - 250 см³ (ГОСТ 25336) и растворяют в 100 см³ дистиллированной воды (ГОСТ 6709).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если раствор будет прозрачным.

Полученный раствор сохраняют для определения чувствительности к иону Cu²⁺ по п. 3.4.

3.2.2 - 3.3. (Измененная редакция, Изм. № 3).

3.4. Определение чувствительности к иону меди

3.4.1. Посуда, реактивы и растворы

Пипетки 4(5)-2-1, 6(7)-2-10 по ГОСТ 29227.

Пробирки П 1(2)-16-150 ХС по ГОСТ 25336.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 10 %; готовят по ГОСТ 4517.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Раствор, содержащий Сu; готовят по ГОСТ 4212, соответствующим разбавлением водой готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см³ Сu.

Спирт изоамиловый по ГОСТ 5830 или углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288.

3.4.2. Проведение анализа

В три одинаковые пробирки помещают: в первую - 0,001 мг Сu²⁺, во вторую - 0,003 мг Сu²⁺, в третью - 0,005 мг Сu²⁺ (соответственно - 0,1; 0,3 и 0,5 см³ раствора, содержащего 0,01 мг/см³ Сu²⁺). Четвертую пробирку оставляют для контрольного раствора.

В каждую из четырех пробирок прибавляют 10 см³ воды, 0,1 см³ раствора аммиака, 0,5 см³ раствора препарата, приготовленного по п. 3.3, перемешивают, прибавляют 5 см³ изоамилового спирта или четыреххлористого углерода и несколько раз встряхивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая после расслоения жидкостей в проходящем свете на фоне молочного стекла слабо-желтая окраска органического слоя в первой пробирке будет заметно отличаться от окраски органического слоя контрольного раствора и во всех пробирках градация интенсивности окрасок будет отчетливо видна.

3.4.1, 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885. Вид и тип тары: 2т-1, 2т-4, 2т-5, 2т-6.

Группа фасовки: II, III, IV.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта, обеспечивающими сохранность продукта и тары.

4.3. Препарат хранят в закрытой таре в крытых проветриваемых складских помещениях, предохраняя их от попадания прямых солнечных лучей.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.4. Транспортную тару маркируют по ГОСТ 14192.

На транспортную тару наносят знаки опасности по ГОСТ 19433 (класс 9, подкласс 9.1, классификационный шифр 9153).

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.5. (Исключен, Изм. № 3).

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2. Гарантийный срок хранения препарата - 6 месяцев со дня изготовления.

5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 3).

6.1. Работу с N, N-диэтилдитиокарбаматом натрия необходимо проводить в вытяжном шкафу при работающей приточно-вытяжной вентиляции. При проведении процессов, связанных с выделением пыли, работу проводить в резиновых перчатках, резиновых очках и респираторе типов «Лепесток», «Астра».

(Измененная редакция, Изм. № 3).

6.2. Для исключения скопления пыли продукта в вытяжном шкафу необходима регулярная влажная уборка вытяжного шкафа.

Разд. 6. (Введен дополнительно, Изм. № 1).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Е.П. Крысин, Л.Е. Ускова, И.Л. Ротенберг, Л.Д. Комиссаренко, И.С. Гладкова, Л.В. Кидиярова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 07.01.71 № 14

3. ВЗАМЕН ГОСТ 8864-58

4. Стандарт содержит все требования СТ СЭВ 1754-79

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

6. Ограничение срока действия снято по протоколу № 7-95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-95)

7. ИЗДАНИЕ (март 2004 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в октябре 1974 г., июле 1980 г. и августе 1988 г. (ИУС 10-74, 10-80, 12-88)

СОДЕРЖАНИЕ