ГОСТ 20015-88

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ХЛОРОФОРМ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 20015-88

Издание официальное

с

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва

УДК Ш.723.23:00в^54    Группа    Л25

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ С О Ю 3 А С С I*

ХЛОРОФОРМ Технические условия

Cholorofomi.    ГОСТ    20015—SS

Specifications

ОКП 24 1213 0000

Срок действия с 01.0Г90 до 01 01.9^Г»

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на хлороформ, используемый в производстве хладагентов, фторопластов, в химическом анализе, в качестве растворителя, в медицинской промышленности, в производстве душистых веществ и других отраслях промышленности.

По внешнему виду хлороформ представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с характерным запахом.

Формула СНС1з.

Молекулярная масс а (по международным атомным мас.ам 1985 г.) — 119,37.

I. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Хлороформ должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    В зависимости от назначения хлороформ изготовляют дзух марок: очищенный и технический.

Очищенный хлороформ используется в производстве хладагентов, фторопластов, в химическом анализе, технический — в качестве растворителя в различных отраслях промышленности.

1.3.    Характеристики

1.3.1. Хлороформ стабилизируют техническим ректификованные этиловым спиртом (ГОСТ 18300) в количестве до 1 % (по массе).

С. : ГОСТ 20015—88

По согласованию с потребителем очищенный хлороформ допускается не стабилизировать.

1.4.    Требования безопасности

1.4.1.    Хлороформ — не горюч, не взрывоопасен, обладает наркотическими свойствами, оказывает токсическое действие на органном человека, вызывает острую или хроническую интоксикацию.

Хлороформ на воздухе разлагается с выделением хлористого иохорода и фосгена, скорость разложения возрастает на свету.

1.4.2.    Предельно допустимая концентрация хлороформа в воздухе рабочей зоны —5 мг/м¹ (до 01.01.91, письмо Минздрава СССР До 14—6/693—8а от 06.01.89). Хлороформ относится ко 2-му классу опасности по ГОСТ 12.1.007.

;.4.3. Производственные помещения, з которых проводят работы с хлороформом, должны быть оборудованы приточно-вытяжной ис;.тиляцисй. Производственное оборудование должно быть герметичным, места отбора проб должны быть оборудованы местными отсосами.

1.4.4.    Производственный персонал должен бы:ь обеспечен спе-ииольной одеждой и средствами индивидуальной защиты (фартук, р*:>ановые саиоги, резиновые перчатки, противогаз марки ФГ-13-А пли БКФ по ГОСТ 12.4.121).

Пролитый хлороформ убирают с помощью песка, опилок или вакуума (при наличии вакуум-системы), затем место розлива промывают водой.

Загрязненный песок вывозят в отвэл. загрязненные опилки слагают.

ГОСТ 20015-88 I. 3

Отходы производства хлороформа обезвреживают и утилизируют: нейтрализующий раствор отпаривают от растворенных хлор-метанов и сливают в канализацию, серную кислоту после очистки используют в производстве минеральных удобрений.

1.5.    Маркировка

1.5.1.    Маркировка, характеризующая продукцию, должна со* держать следующие данные:

наименование предприятия-изготовителя и (или) его товар: знак;

наименование н марку продукта;

номер партии и дату изготовления;

массу брутто к нетто;

обозначение настоящего стандарта.

1.5.2.    Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192 с нанесением знака опасности по ГОСТ 19433 (класс 6, подкласс 0.1, классификационный шифр 6112).

1.6.    Упаковка

1.6.1.    Хлороформ заливают в стальные сварные толстостенные бочки по ГОСТ 17366 типа 1 вместимостью 110 или 275 дм®, изготовленные из стали толщиной 3 мм.

Очищенный хлороформ заливают в бочки из коррозионностой-кой стали по ГОСТ 26155 вместимостью 100—250 дм¹.

Перед заполнение)! продуктом бочки должны быть вымыть- н высушены.

Степень заполнения бочек вычисляют с учетом их вместимости и объемного расширения продукта при возможном перепаде температур окружающей среды в пути следования.

Горловины бочек должны быть герметизированы с помошью паронитовых, фторопластовых или других стойких к х лороформ * прокладок.

1.6.2.    Очищенный хлороформ, используемый в химическом анализе, упаковывают ло ГОСТ 3885: потребительская тарз вида Зт-1, 8т-1; группа фасовки — IV—VII; транспортная тара — деревянные ящики по ГОСТ !8573 типа II—1, по ГОСТ 5959 типа VI.

1

наименование предприятия-изготовителя и (или) его юваркый

знак;

наименование и марку продукта;

С 4 ГОСТ 20015—£8

. .ласснфикационный шифр группы 6112;

ломер партии и дату изготовления;

количество упаковочных единиц в партии;

массу брутто и нетто;

результаты проведенных испытаний н (или) подтверждение о соответствии качества продукта требованиям настоящего стандарта;

обозначение настоящего стандарта.

2.3.    Для проверки качества хлороформа or партии отбирают 10 % бочек, но не менее трех бочек.

Для проверки качества хлороформа, используемого в химическом анализе, объем выборки устанавливают по ГОСТ 3885.

2.4.    При получении неудовлетворительных результатов анализа чотя бы по одному из показателен проводят повторный анализ про-бы. отобранной от удвоенной выборки той же партии или вновь отобранной от цистерны.

Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗ*

Общие указания по проведению анализа — но ГОСТ 27025.

1опускаегся применение аппаратуры и посуды по классу точно.’ ;и, 2 также реактивов по качеству не ниже указанных в настоя-кк'1 стандарте.

1.1.    Отбор проб

Точечные пробы из бочек отбирают стеклянной трубкой с оттянутым концом {черт. I) или металлической трубкой из стали марки Х18Н10Т по ГОСТ 5632 (черт. 2). погружая их до дна бочки. Длина трубки должна обеспечивать отбор проб по всей высоте слоя продукта.

Точечные пробы из железнодорожных цистерн отбирают пробоотборником (черт. 3).

Допускается использование пробоотборников других типов из нержавеющей стали, обеспечивающих отбор проб в соответствии с настоящим стандартом.

Отбор проб хлороформа, используемого в химическом ачали-г+г, — по ГОСТ 3885.

3.2.    Точечные пробы соединяют вместе, тщательно перемешивают объединенную пробу и отбирают в склянку среднюю пробу объ-очом не менее 1 дм’. На склянку наклеивают этикетку с наименова-

^:ем предприятия-изготовителя, наименованием и маркой продук-;л, номером партии, датой отбора пробы, фамилией лица, отобравшего пробу.

3.3.    Определение плотности

Плотность определяют по ГОСТ 18995.1 денсиметром.

Черт. 1

/—К»ЯГС ИЗ ЛИСТОВОГО CJXU-IU ТОЛЩИН©* 3 КМ; 2—СКЛЯПКИ И мост и попью 1ИО си1; J—коркомя пробке <—пршажзие отмрстим Лллмог-бо« 10 им

Черт. 2

3.4.    Определение массовой доли нелетучего остатка

Массовую долю нелетучего остатка определяют по ГОСТ 27026. При этом 200 г (135 см³) продукта помещают в выпарительную чашку (платиновую по ГОСТ 6563 или кварцевую по ГОСТ 19908) и выпаривают на водяной бане при температуре не выше 60 °С.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения — 2-10"* % при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.5.    Определение массозой доли воды

Массовую долю воды определяют по ГОСТ 14870 реактивом

Фишера электрометрическим титрованием или по ГОСТ 24614.

При разногласиях в оценке массовой доли воды определение проводят по ГОСТ 14870.

3.6.    Определение массовой доли хлороргаыи-ческнх примесей

Массовую долю хлорорганнческих примесей в хлороформе определяют методом газожидкостной хроматографии с использованием «внутреннего эталона».

G. 6 ГОСТ 20015-88

3.6.1.    Аппаратура, посуда и реактивы

Хроматограф аналитический газовый лабораторный с пламенно-ионизационным детектором.

Колонка газохроматографическая стальная или стеклянная внутренним диаметром 3 мм, длиной 3 м.

Весы лабораторные общего назначения 2-го и 3«го классов точности по ГОСТ 24104 с наибольшими пределами взвешивания 200 г и 500 г соответственно.

Микрошпрнц МШ-10.

Линейка измерительная металлическая по ГОСТ 427.

Лупа по ГОСТ 25706 типа ЛИ с ценой деления 0,1 мм.

Цилиндр по ГОСТ 1770 вместимостью 25 или 50 см³.

Воронка ВД по ГОСТ 25336 вместимостью 50 см³.

Чашка выпарительная 4 или 5 по ГОСТ 9147.

Термометр группы ТЛ-2 по научно-технической документации.

Секундомер по ГОСТ 5072.

Хроматон N-AW с частицами размером 0,200—0.230 мм или 0,250—0,315 мм или другой дыгомигорый носитель.

Трифенилфосфат или трн*Л)сзилфосф;‘т по ГОСТ 5728.

Азот газообразный но ГОСТ 9293 или гелий газообразный.

Водород технический по ГОСТ 3022 марки Л или Б или водород от генератора СГС-2.

Воздух сжатый для питания приборов.

Ацетон технический по ГОСТ 2603.

Спирт этиловый ректификованный технический "С ГОСТ 18300, высший сорт.

Вода дистиллированная jio ГОСТ 0709 и.ш зол с. з-чзизалентной чистоты.

Хлороформ для хроматографии, х.ч.

Метилен хлористый для хроматографии, х.ч., или по ГОСТ 9968, высший сорт.

Этил хлористый по ГОСТ 2769, высший сорт.

Аллил хлористый, ч.

1,1-Дихлорэтан с массовой долей основного вещества не менее 95%.

Углерод четыреххлористый по ГОСТ 4, х.ч.

Кальций хлористый безводный, ч.

3.6.2.    Подготовка к анализу

З.6.2.1. Приготовление насадки и заполнение ко л онки

Неподвижную фазу наносят на твердый носитель следующим образом: трифенилфосфат или трикрезилфосфат. взятые в количестве 20 % от массы твердого носителя, взвешивают ло разности (результаты взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака) и растворяют в ацетоне

ГОСТ 20015-88 С. 7

Приготовленный раствор при непрерывном перемешивании приливают к твердому носителю, помещенному в выпарительную чашку. Объем раствора должен быть таким, чтобы твердый носитель был полностью смочен раствором. Выпарительную чашку помещают на водяную баню и, непрерывно перемешивая ее содержимое, испаряют ацетон. Насадку досушивают в сушильном шкафу при 60 °С в течение 0,5—1,0 ч. Хроматографическую колонку промывают водой, ацетоном и сушат сжатым воздухом.

Затем колонку заполняют насадкой, внося ее небольшими порциями и уплотняя с помощью вибратора (или постукиванием) и водоструйного насоса, подсоединенного к противоположному от ввода насадки концу колонки. Концы заполненной колонки закрывают стекловатой или стеклотканью.

Заполненную колонку устанавливают в термостат прибора и, не присоединяя к детектору, стабилизируют ее газом-носителем (азотом или гелием) в течение 6—8 ч, постепенно повышая температуру от 20 до 120 °С, и затем в течение 8—10 ч при 120 °С.

.Монтаж, паладку и вывод хроматографа на рабочий режим проводят в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.

3.6.2.2. Режим градуирования и работы хроматографа

Хроматографический анализ и градуирование прибора проводзт при следующих условиях:

Объсмний расход газе носителя.....30 см’/мии

Соотношение объемных расходов rajs-носито.чя я водорода ..........1:1

Соотношение объемных расходов газа-носителя и

воздуха..........1:10

Температура термостата колонок .    .    .    .70®С

Температура испарителя.......i30X

Скорость движения диаграммной ленты .    .    . 200 мм/ч

Пределы измерения:.......50-10—** Л

»-:о»ом

Объем вводимой пробы.......5—5 км’

В зависимости от модели применяемого хроматографа и марки продукта в условия градуирования и работы прибора могут быть внесены некоторые изменения для достижения полного разделения примесей и определения их с погрешностью, указанно?: в настоящем стандарте.

Типовая хроматограмма технического хлороформа приведена на черт. 4.

3.6.2.3. Градуирование хроматографа

Прибор градуируют по 4—5 искусственным градуировочным смесям, содержащим в различных концентрациях хлороформ, определяемые примеси и хлористый аллил, используемый э качестве «внутреннего эталона».

в. 8 ГОСТ 20015-SS

Типовая хроматограмма технического хлороформа

/—хлорветк* »ТИЛ. ?—хдпрвс'.м(| «длил («внутреэний >т»лон>|. 3— хдормстыВ мс-тидеп; «— 1,|-днялор»т»и: $— четырех лорнетка углерох: <*—хлороформ

Черт. 4

Искусственные смеси готовят следующим образом: 5—6 г хлороформа для хроматографии взвешивают в сухом стеклянном сосуде вместимостью 15—20 см³, закрытом эластичной, устойчивой к действию агрессивных сред прокладкой (например силиконовой резиной). Если сосуд не имеет навинчивающейся крышки, прокладку укрепляют с помощью зажимного устройства любого типа (зажимные устройства не должны препятствовать вводу иглы микрошприца в сосуд). Микрошпрнцем к помещенному в сосуд хлороформу добавляют по 0,05—0,06 г примесей и «внутреннего эталона». Методом разбавления готовят смеси с массовой долей примесей 0,001-0,1 %.

Результаты всех взвешиваний при приготовлении градуировочных смесей записывают в граммах с точностью до четвертого десятичного знака.

Суммарная погрешность приготовления градуировочных смесей не должна превышать 10 % заданной концентрации. Допускается приготовление градуировочных смесей другими способами, обеспечивающими указанную погрешность.

ГОСТ 20015-86 С. 9

После тщательного перемешивания необходимое количество каждой из приготовленных смесей мнкрошпрнцем вводят в испаритель хроматографа не менее двух раз.

Градуировочный коэффициент (K_t ) вычисляют по формуле

где S,_T — площадь пика «внутреннего эталона», мм^г;

т,    —    масса определяемой примеси, г;

S, — площадь пика определяемой примеси, мм³;

т„ — масса «внутреннего эталона», г.

Площадь пика вычисляют как произведение его высоты на ширину, измеренную на середине высоты, с учетом масштаба записи. Градуировочные коэффициенты дли каждой примеси определяют как среднее арифметическое результатов всех определений, вычисленных с точностью до второго десятичного знака.

Проверку градуировочных коэффициентов проводят не реже одного раза в квартал и после каждой смены насадки в колонке или при изменении условий хроматографического определения Стабильность градуировочных характеристик определяют по ГОСТ 8.489.

3.6.2.4. Подготовка пробы к анализу

Перед проведением анализа хлороформ очищают or стабилизатора. Для этого в делительную воронку помещают 25 см* продукта и 15 см* воды. Содержимое воронки встряхивают в течение 15 мин на механической мешалке с числом возвратно-поступательных (или вращательных) движений не менее 100 в минуту. После отстаивания в течение 3—5 мин хлороформ отделяют от водного слоя. Процесс очистки проводят три раза. Хлороформ, очищенный от стабилизатора, сушат в течение 30 мин над хлористым кальцн-ем, предварительно прокаленным при 250—ЗОО^С. Анализ хлороформа проводят не позже чем через 8 ч после подготовки пробы.

3.6.3. Провсдснис анализа

8—10 г анализируемого хлороформа взвешивают в стеклянном сосуде, закрытом укрепленной эластичной прокладкой, устойчивой к действию агрессивных сред. Мнкрошпрнцем добавляют к анализируемому продукту 0,08—0,1 г «внутреннего эталона». Методом разбавления готовят смеси с массовой долей «внутреннего эталона» 0,001—0,05 %. Результаты взвешиваний в граммах записывают С точностью до четвертого десятичного знака. Смесь тщательно перемешивают, мнкрошпрнцем отбирают необходимое количество анализируемого продукта и вводят в испаритель хроматографа.

3.6.4 Обработка результатов

Массовую долю каждой примеси в хлороформе (.Y) в процентах вычис ляют по формуле

с. ГО ГОСТ 20015-88

у K( S, Bi»_r-100

^л* — STT⁷^ ’

где К, — градуировочный коэффициент определяемой примеси; 5/    — площадь пика определяемой примеси, мм*:

т„ — масса «внутреннего эталона», г;

5»_т — площадь лика «внутреннего эталона», мм^:: т — масса навески хлороформа, взятой для анализа, г.

.Массовую долю суммы хлорорганических примесей в хлороформе (X) в процентах вычисляют по формуле

X-SX,.

где Xi — массовая доля каждой примеси в хлороформе, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений суммы примесей, абсолютные допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 2,5-!0^_3% для очищенного хлороформа и 0,13% для технического хлороформа при доверительной вероятности Р = 0.95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения а:5-10-³% для очищенного хлороформа й ±0,26% для технического хлороформа при доверительней вероятности Р = 0,95.

3.7. Определение массовой доли кислот в пересчете на соляную кислоту

3.7.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные 3-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Цилиндр по ГОСТ 1770 вместимостью 50 см⁵.

Бюретка по ГОСТ 20292 вместимостью 5 см³.

Воронка делительная но ГОСТ 25330 вместимостью 250 см'.

Колба коническая по ГОСТ 25336 вместимостью 100 см⁵.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готозят -о ГОСТ 1517.

Натрия гидроокись, раствор концентрации с (NaOH) — *-0,02 моль/дм³; готовят по ГОСТ 25794.1.

Фенолфталеин (индикатор), раствор с массовой долей 1 %; готовят по ГОСТ 4919.1.

3.7.2.    Проведение анализа

В делительную воронку помещают 100 г (67,5 сы'1 продукта (результаты взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака) и 50 см³ воды и встряхивгю1 в течение 2 мин. После расслоения фаз водный слой количественно переносят в колбу, прибавляют 3—4 капли раствора феполфталепна и титруют раствором гидроокиси натрия ло появления розовой окраски, устойчивой в течение 15—20 с. Одновременно проводят

ГОСТ 20015-8» С. И

контрольный опыт, для чего к 50 см³ воды прибавляют 3—1 капли раствора фенолфталеина н титруют, как указано выше

3.7.3. Обработка результатов

Массовую долю кислот н пересчете на соляную кислоту (Л\) а процентах вычисляют по формуле

V    (У—Vi) -0,0007292 -100

где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,02 моль/дм⁴, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см⁵;

Vy — объём раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,02 моль/дм», израсходованный на титрование контрольного раствора, см³;

0,0007292 — масса соляной кислоты, соответствующая i см³ раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,02 моль/дм³, г; m — масса анализируемой пробы, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые абсолютные расхождения между которыми не должны превышать 1-10 ^; при доверительной вероятности Р = 0,95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения г=Ы0~⁴% при доверительной вероятности Р = 0,95

3.8. Определение массовой доли альдегидов з пересчете на уксусный альдегид

Массовую долю альдегидов н пересчете на уксусный альдегид определяют по ГОСТ 16457 визуально-колориметрически. При эток н делительную воронку вместимостью 100—250 см³ помещают (40±0,001) г продукта. 20 см³ дистиллированной воды и встряхивают в течение 5 мин. После расслоения фаз водный слой количественно переносят в коническую колбу вместимостью 50 см¹ и далее определение проводят по ГОСТ 16457.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если розовая окраска анализируемого раствора будет не темнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего 0,2 мг ацетальдегидз.

А. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Хлороформ транспортируют в железнодорожных цистернах, принадлежащих изготовителю или потребителю, в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на железнодорожном транспорте.

Хлороформ марки «Очищенный» транспортируют в цистернах с котлами из нержавеющей стали марок Х18Н10Т или Х18Н9Т по

6. 12 ГОСТ 20015-88

ГОСТ 5632 или из биметалла с внутренним слоем из нержавеющей стали.

Нестабнлизированный продукт транспортируют в железнодорожных цистернах под избыточным давлением (не менее 0,7 кгс/см^г) азота по ГОСТ 9293.

По согласованию с потребителем допускается транспортировать нестабилизированный хлороформ в железнодорожных цистернах с котлами из нержавеющей стали или из биметалла с внутренним слоем из нержавеющей стали без азога.

Степень (уровень) заполнения цистерн вычисляют с учетом полного использования грузоподъемности (вместимости) и объемного расширения продукта при возможном перепаде температур в пути следования.

4.2.    Хлороформ транспортируют в крытых транспортных средствах всеми видами транспорта в соответствии с правилами пере-возох грузов, действующими на данном виде транспорта.

Железнодорожным транспортом хлороформ перевозят повагон-лымн и мелкими отправками.

Хлороформ в бочках вместимостью 100 дм¹ и хлороформ в мелкой фасовке, упакованный в деревянные ящики, транспортируют в пакетированном виде в соответствии с требованиями ГОСТ 21929, ГОСТ 21140, ГОСТ 216Л0, ГОСТ 26668, ГОСТ 24597 на плоских деревянных поддонах но ГОСТ 9557.

4.3.    Хлороформ в бочках и в мелкой фасовке хранят в крытых неотапливаемых складских помещениях, отвечающих требованиям, предъявляемым к складам, предназначенным для хранения ядовитых веществ.

1

ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие хлороформа требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения стабилизированного хлороформа — 3 мес со дня изготовления.

ГОСТ 20015- 88    13

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

И. А. Дьяконов, канд. техн. наук (руководитель темы); 3. М. Ривина, канд. хим. наук; Ю. А. Трсгер, д-р хим. наук; В. Н. Розанов, канд. хим. наук; Е. В. Гвозд; И. Н. Кожухова. канд. хим. наук; Ю. А. Боровлев; Т. А. Сушко; М. А. Алешина; В. С. Чурилин. канд. хим. наук; С. А. Арыстанбекова, канд. хим. наук; И. М. Чудновская

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам or 22.12.88 №4454

3.    СРОК ПЕРВОЙ ПРОВЕРКИ - 1992 г.

4.    ВЗАМЕН ГОСТ 20015-74

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

С. 14 ГОСТ 20015-88

Продолжение

Редактор Н. /7. Щукина Технический редактор Л. #. Митрофанова Корректор О. Я. Чернецо&а

Сл**1> в и«б S7.91.9P noAJL й nes. 14 03.59 1.0 уел. п. д. 1.0 уел. кр. отт. 0.92 уч.-«зд. л.

Тир. 8000 Uetft $ к.

Содсвл «Знак Потета* Издвтедктео стандартов. 1-3S40. Москм. ГСП, НогоореснснсниЛ оер.. 3.

1С^.тужс*с»я тнпогрв^яя етшджрто». ул Московская. 25*. Зак. 14$

Изменение .*4-! ГОСТ 20015-88 Хлороформ. Гехническис условия

Утверждено и введено в действие Постановлением Комитета стандартизации я метрологии СССР от 26.12.91 .4 2132

Дата введения 91.87.92

Вводная часть. Последний абзац. Заменить слово: «Молекулярная» на «Относительная молекулярная*;

дополнить абзацем: «Требования настоящего стандарта являются обязательными*.

Пункт 1.3 2. Таблицу изложить в иовой редакции:

Пункт 1.4.2 исключить

Пункт 1.5 1. Третий абзац изложить в иовой редакции:    «наименование

■родукта, марку, сорт».

Пункт 15.2. Заменить слова: «шифр 6112)» на «шифр 6112, черт. 6а); серийный номер ООН 1888».

Пункт 1.6.2. Заменить слона: «тара вида» на «тара вида и типа».

Пуикт 2 1 Исключить слова; «ио не более 66 т*.

(Продолжение с я. с 156) 134

(Продолжение изменения к ГОСТ 20015—8Я) Пункт 22 Третий абзац изложить в новой редакции: «наименование продукта, марку, сорт».

Раздел 3 Второй абзац изложить в новой редакции: «Допускается грчме-меяяе других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками <не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных я настоящем стандарте».

Пункт 3.2. Заменить слова: «наименованием я маркой» i:a «наименованием, мирной и сортом».

Пункт 3.4. Первый абзац. Заменить слово:    «помещают» на «отобранного

цилиидром 4(2)—250—2 (ГОСТ 1770-74). помешают в 'несколько пряемоз»; второй абзац. Заменить значение: 2-Ю-⁴ % ка ±2-10'⁴ Ч>-Пункт 3.6.1 дополнить абзацем (после шестого):    «Интегратор    мм.трон

ный»;

десятый абзац изложить в новой редакции: «Термометр любого типа, обеспечивающий измерение температуры до 100 *С»;

одиннадцатый абзац Исключить ссылку: «по ГОСТ 5072*;

последний абзац изложить в новой редахции: «Кальций хлорид обеззожен-

ВЫЙ».

Пункт 3 62 3 дополнить абзацем (после первого): «Допускается в качестве внутреннего эталона использовать другое вещество, регистрируемое ив хроматограмме в месте, свободном от наложения пиков анализируемого продукта»;

четвертый абзац изложить в новой редакции: «Погрешность приготовления градуировочной смеси с заданной концентрацией компонента (или эталона) не должна превышать 10 % относительно заданных концентраций. Допускается готовить градунровочше смеси другими способами с погрешностями их приго-тввления не выше установленных в настоящем стандарте»;

седьмой абзац после слова «записи» дополиить словами: «или измеряют электронным интегратором».

Пункт 3.6.2.4. Заменить слова: «хлористым кальцием» на «хлоридом кальция».

Пункт 3.6 3. Заменить значения: 0.1 на 0.10: 0.05 на 0.050.

Пункт 38 Первый абзац. Заменить значение: (40±0,001) на (40,000±0.00!). Пункт 4.1. Третий абзац. Заменить слова: «под избыточным давлением (не менее 0.7 кгс/см')» из «с газовой фазой».

Пункт 4.2. Третий абзац. Исключить ссылку на ГОСТ 21'929; заменить ссылку: ГОСТ 26668 на ГОСТ 26663

(ИУС Л* 4 1992 г.)

166