ГОСТ 25617-83

Группа М09

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ТКАНИ И ИЗДЕЛИЯ ЛЬНЯНЫЕ. ПОЛУЛЬНЯНЫЕ,

ХЛОПЧАТОБУМАЖНЫЕ И СМЕШАННЫЕ

Методы химических испытаний    ГОСТ

25617-83

Linen, semilinen, cotton and mixed fabrics and pice-goods.

Methods of chemical tesls

M КС 59.080.30

РКП 83 3000. S3 1000_

Дата введения 01.01.84

Настоящий стандарт распространяется на льняные, полульняные, хлопчатобумажные, смешанные ткани и изделия (штучные изделия, пряжа, нитки, шпагат, шнуры, веревочные и другие крученые изделия), а также на текстилыю-гатаптерейные изделия тканые, плетеные, вязаные, гардинно-тюлевые, кружевные и др. и устанавливает следующие методы химических испытаний: определение в тканях и изделиях, обработанных аппретами всех видов, присутствия соединений, экстрагируемых водой: свободных хромовых, алюминиевых и медных солей, свободных дубильных веществ, а также реакции водного экстракта;

определение массовой доли меди, окиси хрома, окиси алюминия и двуокиси циркония в тканях и изделиях с комбинированной отделкой;

определение массовой доли меди, окиси хрома в тканях и изделиях с биостойкой отделкой; определение массовой доли окиси алюминия в тканях с водоотталкивающей отделкой: определение массовой доли меди в веревочных и других изделиях с биостойкой отделкой; определение массовой доли салнциланнлида, оксиднфенила (ортофенилфенола), 8-оксихино-лината меди в тканях и изделиях с биостойкой фунгицидной отделкой;

определение массовой доли нейтральных солей серной кислоты в тканях и изделиях с отделкой; определение массовой доли веществ, экстрагируемых бензолом или этиловым эфиром в тканях и изделиях с отделкой и без отделки

определение присутствия свободного хлора в отбеленных тканях и изделиях; определение присутствия сернистого натрия в окрашенных нитках;

определение массовой доли аппрета на основе водорастворимых продуктов и крахмала в тканях и изделиях с отделкой;

определение массовой доли аппретов в тканях и изделиях с малоемннаемой. малоусадочной и другими видами отделок на основе азотсодержащих смол;

определение массовой доли аппрета (полиэтилена и поливинилацетата) в тканях и изделиях с малосмываемым аппретом:

определение массовой дат вискозного и полиэфирного волокон в смеси с хлопком и льном в тканях и изделиях (в том числе ровница и лента):

определение степени мерсеризации ткани и изделий хлопчатобумажных и хлопкополиэфирных до их аппретирования;

определение количества свободного формальдегида в тканях и изделиях из них с отделками на основе формальдегидсодержашнх смол.

(Измененная редакция, Изм. № I, 2, 3).

1. ОТБОР ПРОБ

1.1. Для проведения испытаний отбирают точечные пробы:

для тканей — по ГОСТ 20566 со следующим дополнением: точечной пробой служит отрезок ткани во всю ширину и длиной 40 см для легких тканей и 20 см для тяжелых тканей; для веревочных изделий — по ГОСТ 1868;

Издание официальное ★

64

ГОСТ 25617-83 С. 2

для пряжи — по ГОСТ 6611.0;

для ниток и льняных шнуров — по ГОСТ 14961;

для шпагата и других крученых изделий — по ГОСТ 17308;

для хлопчатобумажных ниток — по ГОСТ 6309 и ГОСТ 8402;

для лентотканых и плетеных изделий — по ГОСТ 16218.0; со следующим дополнением: от каждой отобранной единицы продукции отбирают по две точечные пробы массой 20 г каждая;

для изделий вязаных, гардинно-тюлевых, кружевных, из гипюра и др. отбирают от каждой отобранной единицы продукции по две точечные пробы массой 5 г каждая.

Отобранные пробы должны быть выдержаны в разнерпутом виде в климатических условиях по ГОСТ 10681 не менее 24 ч.

1.2. Влажность тканей и изделий определяют по ГОСТ 3816.

2. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ В ТКАНЯХ И ИЗДЕЛИЯХ, ОБРАБОТАННЫХ АППРЕТАМИ ВСЕХ ВИДОВ. ПРИСУТСТВИЯ СОЕДИНЕНИЙ, ЭКСТРАГИРУЕМЫХ ВОДОЙ

2.1.    Определение присутствия свободных хромовых солей

2.1.1.    Метод отбора проб

От проб, отобранных по п. 1.1. берут две элементарные пробы для тяжелых тканей, шпагата и веревки массой 10 г, а для легких тканей, ниток, тесьмы и сетей — массой 5 г. Пробы должны быть предварительно мелко нарезаны и взвешены с погрешностью не более 0.01 г.

2.1.2.    Аппаратура, реактивы, растворы Колба коническая вместимостью 250 см³ по ГОС Т 25336.

Пробирки вместимостью 25—30 см³ по ГОСТ 25336.

Капельница стеклянная по ГОСТ 25336.

Цилиндры вместимостью 10,200 см³ по ГОСТ 1770.

Весы лабораторные равноплечие 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104¹.

Термометр по ГОСТ 28498.

Секундомер.

Бумага фильтрональная по ГОСТ 12026.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, х. ч., 10 %-ный раствор.

Свинец уксуснокислый по ГОСТ 1027, х. ч., 10 %-ный раствор.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, х. ч.

Натрия пироокись по ГОСТ 4328, х. ч., 10 %-ный раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.1.3.    Подготовка к испытанию

Отобранную элементарную пробу помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³, заливают 150 см³ дистиллированной воды и экстрагируют при температуре 20—25 "С в течение 1 ч при частом перемешивании. Полученный водный раствор отфильтровывают через бумажный или стеклянный фильтр. Подгогоатенный водный экстракт используют для определения в тканях и изделиях присутствия свободных солей хрома, алюминия и меди.

2.1.4.    Проведение испытания

В пробирку вместимостью 25—30 см³ налипают 5 см³ водного экстракта, полученного, как указано в п. 2.1.3, добавляют I см³ уксусной кислоты и 2—3 каачи 10 %-ного раствора уксуснокислого свинца. При наличии в испытываемом растворе хромовых солей появляется муть или осадок желтого цвета, растворимый в азотной кислоте и в 10 %-ном растворе гидроокиси натрия.

За результат испытания принимают присутствие или отсутствие солей хрома. При расхождении результатов испытания на двух элементарных пробах анализ должен быть повторен на нновь отобранных пробах. За окончательный результат испытания принимают наихудший результат повторных испытаний. 2.2. Определение присутствия свободных алюминиевых солей

2.2.1.    Отбор элементарных проб — по п. 2.1.1.

2.2.2.    Аппаратура, реактивы, растворы Колбы конические вместимостью 250 см³ по ГОСТ 25336.

Стаканы химические вместимостью 25—30 см³ по ГОСТ 25336.

65

1

С I июля 2002 г. действует ГОСТ 24104-2001 (здесь и далее).

С. 3 ГОСТ 25617-83

Цилиндры вместимостью 10 см³ по ГОСТ 1770.

Капельницы по ГОСТ 25336.

Термометр по ГОСТ 28498.

Плитка электрическая по ГОСТ 14919.

Аммиак водный по ГОСТ 3760. 10 %-ный раствор, ч. д. а.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773. 10 %-ный раствор, ч. д. а.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х. ч., 15 %-ный раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

2.2.3.    Проведение испытания

В химический стакан вместимостью 25—30 см³ наливают 10 см³ водного экстракта, полученного. как указано в п. 2.1.3, добавляют 2 см- 10 %-ного раствора хлористого аммония, нагревают на электрической плитке до 70—80 *С, затем прибавляют 2—3 капли раствора аммиака. При наличии в испытываемом растворе алюминиевых солей образуется хлопьевидный осадок гидрата окиси алюминия, растворимый в 15 %-ном растворе гидроокиси натрия.

За результат испытания принимают присутствие или отсутствие в растворе солей алюминия. При расхождении результата испытания на двух элементарных пробах анализ должен быть повторен на вновь отобранных пробах. За окончательный результат испытания принимают наихудший результат повторных испытаний.

2.3.    Определение присутствия свободных медных солей

2.3.1.    Отбор элементарных проб — по п. 2.1.1.

2.3.2.    Аппаратура, реактивы, растворы

Колба коническая вместимостью 250 см³ по ГОСТ 25336.

Пробирки вместимостью 25—30 см³ по ГОСТ 25336.

Цилиндр вместимостью 10 см³ по ГОСТ 1770.

Кислота уксусная по ГОСТ 61.x. ч.. 10 %-ный раствор.

Калий железистосинеродистый по ГОСТ 4207, х. ч.. 10 %-ный раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

2.3.3.    Проведение испытания

В пробирку вместимостью 25—30 см³ наливают 5 см³ водного экстракта, полученного, как указано в п. 2.1.3, добавляют 2—3 капли уксусной кислоты и 2—3 капли 10 %-ного раствора железистосинеродистого калия.

При наличии в испытываемом растворе медных солей пояатяется розовое окрашивание.

За результат испытания принимают присутствие или отсутствие медных солей. При расхождении результата испытания на двух элементарных пробах анализ должен быть повторен на вновь отобранных пробах. За окончательный результат испытания принимают наихудший результат повторных испытаний.

2.4. Определение присутствия свободных дубильных веществ

2.4.1.    Отбор проб — по п. 2.1.1.

2.4.2.    Аппаратура, реактивы, растворы

Колба коническая вместимостью 250 см³ по ГОСТ 25336.

Пробирки вместимостью 25—30 см³ по ГОСТ 25336.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336.

Плитка электрическая по ГОСТ 14919.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

Квасны железоаммонийные по ТУ 6—09—5359, 10 %-ный раствор, ч. д. а.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

2.4.3.    Подготовка к испытанию

Отобранную пробу помешают в коническую колбу вместимостью 250 см³, запивают 150 см³ дистиллированной воды и экстрагируют при температуре 100’С в течение 30 мин при частом перемешивании. В процессе кипячения пробы в воде необходимо поддерживать первоначальный объем добавлением горячей (80 'С) дистиллированной воды до первоначального объема. Полученный водный экстракт перед испытанием фильтруют через бумажный фильтр.

Подготовленный водный экстракт используют для определения в тканях и изделиях присутствия свободных дубильных веществ и реакции водного экстракта.

2.4.4.    П ро веден не испытания

В пробирку вместимостью 25—30 см³ наливают 5 см- водного экстракта, полученного, как указано в п. 2.4.3. и 2—3 капли 10 %-ного раствора железоаммонийных квасцов.

66

ГОСТ 25617-83 С. 4

При добавлении железоаммонийных квасцов потемнение экстракта, подученного из тканей и и тлел ий с комбинированной отделкой, не должно быть более интенсивным, чем потемнение водного экстракта, полученного из непропитанной суровой и окрашенной ткани или изделия в тех же условиях.

За результат испытания принимают присутствие или отсутствие свободных дубильных веществ. При расхождении результата испытания на двух элементарных пробах анализ должен быть повторен на вновь отобранных пробах. За окончательный результат испытания принимают наихудший результат повторных испытаний.

2.5. Определение реакции водного экстракта

2.5.1.    Отбор проб — по п. 2.1.1.

2.5.2.    Аппаратура, реактивы, растворы

Колба коническая вместимостью 250 см³ по ГОСТ 25336.

Пробирки вместимостью 25—30 см³ по ГОСТ 25336.

Капельницы лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336.

pH-метр лабораторный по нормативно-технической документации.

Бумага индикаторная универсальная по ТУ 13—0279411 — 11.

Фенолфталеин по ТУ 6—09—5360 1 %-ный спиртовой раствор.

Метиловый оранжевый, 0,02 %-ный раствор по ТУ 609—6171.

Спирт этиловый ректификат по ГОСТ 5962¹.

2.5.3.    Проведение испытания

В пробирку вместимостью 25—30 см³ наливают 10 см³ водного экстракта, полученного, как указано в п. 2.4.3. добавляют 1—2 капли раствора фенолфталеина. При pH > 7 (щелочная реакция) водного экстракта появляется розовое окрашивание. Если от добавления фенолфталеина раствор не приобретает розовой окраски, то прибавляют 1—2 капли раствора метилового оранжевого. При pH < 7 (кислая реакция) испытываемого раствора последний окрашивается в розовый цвет.

Допускается также проверять реакцию раствора водного экстракта на индикаторной бумаге или рН-метре. При нейтральной реакции цвет бумаги не меняется или pH раствора равно 7.

За окончательный результат испытания принимают реакцию водного экстракта (щелочная, кислая или нейтральная).

3. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕН ИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ СОЕДИНЕНИЙ В ТКАНЯХ И ИЗДЕЛИЯХ С КОМБИНИРОВАННОЙ ОТДЕЛКОЙ

3.1.    Определение массовой дачи меди

3.1.1.    Метод отбора проб

От проб, отобранных согласно п. 1.1, берут две элементарные пробы массой по 2—5 г каждая. Проба должна быть предварительно мелко нарезана и взвешена с погрешностью не более 0,0002 г.

3.1.2.    Аппаратура, реактивы, растворы

Тигли фарфоровые № 4 по ГОСТ 9147.

Колбы конические вместимостью 100 см³ по Г ОСТ 25336.

Колбы плоскодонные (для промывания) по ГОСТ 25336.

Колбы мерные вместимостью 100 см³ по ГОСТ 1770.

Стаканы химические вместимостью 500 см³ по ГОСТ 25336.

Термометр по ГОСТ 28498.

Воронки химические по ГОСТ 25336.

Пипетки по нормативно*технической документации.

Цилиндры стеклянные по ГОСТ 1770.

Капельницы лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336.

Стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 25336.

Плитка электрическая по ГОСТ 14919.

Печь муфельная Г1М-8 по нормативно-технической документации.

Шкаф сушильный, обеспечивающий заданные температурные параметры.

Эксикатор по ГОСТ 25336.

Ареометр по ГОСТ 18481.

Весы лабораторные равноплечие 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.

67

1

На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652-2000.

С. 5 ГОСТ 25617-83

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

Бумага фильтровальная, окрашенная конго красным, по нормативно-технической документации.

Водорода перекись (пергидроль) по ГОСТ 10929.

Кислота серная по ГОСТ 4204, плотностью 1.830—1,835 г/см³, х. ч., 10 %-ный раствор.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х. ч., 4 и. раствор.

Кислота соляная по ГОСТ 3118. растворы 1:3 и 1:1, х. ч.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, ч. д. а.

Калий йодистый по ГОСТ 4232, ч., 10 %-ный раствор.

Натрий серноватнстокислый по СТ СЭВ 223—75, 0,02 и 0,1 и. растворы, ч. д. а.

8-оксихинолнн, ч. д. а., 3 %-ный раствор; готовят следующим образом: 3 г 8-оксихинолииа растворяют при нагревании в 30 см⁵ ледяной уксусной кислоты, разбавляют теплой водой до объема 100 см³ и затем прибавляют аммиак по каплям до начала слабого помутнения, после чего раствор снова осветляют прибавлением уксусной кислоты и отфильтровывают.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, х. ч.

Кислота винная (виннокаменная кислота) по ГОСТ 5817, х. ч.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773, ч. д. а.

Калий бромистый (бромид калия) по ГОСТ 4160, ч. д. а., 0.1 и. раствор.

Калий бромноватокислый (бромат калия) по ГОСТ 4457, ч. д. а., 0,1 и. раствор.

Для приготовления бромнд-бромата берут 2,783 г бромноватокислого калия и 11,9 г бромистого калия, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1000 см³.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, 1 %-ный раствор.

Фенолфталеин по ТУ 6—09—5360. I %-ный спиртовой раствор.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, 0,5 %-ный раствор.

Аммоний роданистый по нормативно-технической документации, ч. д. а.

Аммоний фтористый кислый по ГОСТ 9546. ч. д. а.

Спирт этиловый синтетический технический по ОСТ 38.02386.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.1.3.    Подготовка к испытанию

Отобранную пробу сжигают в тигле или фарфоровой чашке до полного озоления в муфельной печи. Золу осторожно переносят в коническую колбу или стакан вместимостью 100 см³ и обрабатывают раствором перекиси водорода в количестве 11 — 14 см³. Золу, смоченную перекисью водорода, начинают осторожно обрабатывать 9—12 см³ серной кислоты (плотностью 1,830—1,835 г/см³) до появления экзотермической реакции. После прекращения бурной реакции добавляют остаток серной кислоты и растворяют золу при нагревании на электрической плитке до тех пор. пока раствор не станет прозрачным. Далее раствор охлаждают до (20 ± 2) *С и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³, тщательно ополаскивая стакан дистиллированной водой.

В полученном растворе находятся соли меди, трехвалентного хрома, алюминия и железа (железо как примесь, присутствующая в химических материалах, тканях и изделиях).

Подготовленный раствор используют для определения количественного содержания меди, окиси хрома и окиси алюминия в тканях и изделиях с комбинированной отделкой.

3.1.4.    Проведение испытания

В коническую колбу наливают 40 см³ приготовленного по п. 3.1.3 раствора, нейтрализуют его 4 н. раствором едкого натра до щелочной реакции (по конго красному) и добааляют избыток гидроокиси натрия 2,5 см³, затем прибавляют 5 см³ раствора перекиси водорода и кипятят на электрической плитке в течение 30 мин. Испарившийся раствор во время кипячения доливают горячей (80 *С) дистиллированной 1юдой до первоначального объема. Образовавшиеся осадки гидроокиси меди и железа переносят на фильтр и промывают горячей (80 *С) дистиллированной водой.

Фильтрат и промывные воды идут на определение количественного содержания окиси хрома.

Осадок на фильтре растворяют горячим (60 ± 2) ’С раствором соляной кислоты (1:3).

Фильтр после растворения в нем окисей железа и меди промывают дистиллированной водой до исчезновения реакции на хлор (проба с раствором азотнокислого серебра). Отфильтрованный раствор вместе с промывными водами выпаривают до 100—150 см³, а затем при кипячении нейтрализуют аммиаком, в результате чего появляется ярко-голубая окраска медноаммиачного комплекса. Раствор отфильтровывают, а остаток гидроокиси железа промывают горячей (80 “С) дистиллированной водой. Полученный раствор с промывными водами выпаривают до объема 100 см³, охлаждают, подкисляют несколькими каплями концентрированной серной кислоты до

6S

ГОСТ 25617-83 С. 6

кислой реакции по конго красному, прибавляют 3 г йодистого калия (сухого), ставят в темное место и через 5 мин выделившийся йод огтитровывают 0.02 н. раствором серноватистокислого натрия, прибавляя в конце титрования в качестве индикатора раствор крахмала.

Допускается также после появления ярко-голубой окраски медноаммиачного комплекса прибавить к раствору 2 г фтористого кислого аммония, 3 г йодистого калия (сухого); раствор ставят в темное место и через 5 мин выделившийся йод оттитровывают 0.02 н. раствором серповатистокис-лого натрия, прибаатяют в конце титрования раствор крахмала и 1—2 г роданистого аммония. В оттитрованном растворе не должна появляться синяя окраска ранее чем через 10 мин. Появление синей окраски ранее указанного времени означает, что в растворе было слишком много аммиака или слишком мало фтористого кислого аммония.

3.1.5. Обработка результатов

Массовую долю меди (Л) в процентах вычисляют по формуле

V-0,00127- 100- 100 т 40

где У — объем точно 0,02 и. раствора серноватистокислого натрия, израсходованный на титрование, см³;

0,00127 — количество меди, соответствующее 1 см³ точно 0.02 н. раствора серноватистокислого натрия, г;

100 — объем испытуемого раствора. см³;

т — постоянно сухая масса пробы, г;

40 — объем раствора, взятый для анализа, см³.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, вычисленное с погрешностью не более 0.01 % и округленное до 0,1 %.

3.2. Определение массовой доли окиси хрома

3.2.1.    Отбор проб — по п. 3.1.1.

3.2.2.    Применяемые аппаратура, реактивы, растворы — по п. 3.1.2.

3.2.3.    Подготовка к испытанию — по п. 3.1.3.

3.2.4.    Проведение испытания

Щелочной фильтрат, полученный после отделения меди и железа (см. п. 3.1.4). содержит соли хрома и алюминия. Данный раствор вместе с промывными водами выпаривают до объема 100 см³, охлаждают и подкисляют концентрированной серной кислотой до кислой реакции (по конго красному), добавляют 10 см³ 10 %-ного раствора серной    кислоты    и    10 см³    10    %-ного    раствора

йодистого калия, ставят в темное место и через 10 мин оттитровывают 0.02 и.    раствором    сернова

тистокислого натрия с прибавлением к концу титрования в качестве индикатора раствора крахмала.

3.2.5.    Обработка результатов

Массовую долю окиси хрома (А¹,) в процентах вычисляют по формуле

V. 0.000506 100 100 *^т-———' где К, — объем точно 0,02 н. раствора серноватистокислого натрия, израсходованный на титрование. см³;

0,000506 — количество окиси хрома (Сг₂0₃), соответствующее 1 см³ точно 0,02 н. раствора серноватистокислого натрия, г:

/м, — постоянно сухая масса пробы, г;

40 — объем раствора, взятый для анализа, см³.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, вычисленное с погрешностью не более 0,01 % и округленное до 0.1 %.

3.3. Определение массовой доли окиси алюминия с применением 8-оксихинолина

3.3.1.    Отбор проб — по п. 3.1.1.

3.3.2.    Применяемые аппаратура, реактивы, растворы — по п. 3.1.2.

3.3.3.    Проведение испытания

В коническую колбу наливают 40 см³ раствора, приготовленного по п. 3.1.3. упаривают его до 20 см³, нейтрализуют 4 н. раствором едкого натра (по конго красному), добавляют избыток едкого натра 4 см³ и нагревают до кипения. Образовавшийся осадок отфильтровывают и промывают горячей дистиллированной водой до исчезновения щелочной реакции по фенолфталеину. Фильтрат вместе с промывными водами выпаривают до 100 см³, охлаждают и подкисляют соляной кислотой

69

С. 7 ГОСТ 25617-83

(1:1) до слабокислой реакции по конго красному, добавляют 2 г винной кислоты и I г хлористого аммония.

Раствор, нагретый до (45 ± 2) 'С, нейтрализуют 20—25 %-ным раствором аммиака (по конго красному), нагревают до 70 *С и при перемешивании приливают 3—5 см³ 3 %-ного раствора 8-оксихинолина в уксусной кислоте. Если осадок не образуется, прибавляют аммиак до появления осадка и сверх того несколько капель аммиака, продолжая нагревать (не доводя до кипения) еше 5 мин. Полученный осадок 8-оксихинолината алюминия охлаждают 45 мин, отфильтровывают и промывают сначала 30 см³ горячей воды, а затем холодной дистиллированной водой. Вторая промывная вода не должна окрашиваться свободной солыо 8-оксихинолина в желтый цвет. Если окрашивание произошло, то осадок промывают холодной дистиллированной водой до исчезновения кислоты 1:3. а фильтр промывают горячей водой до объема 100 см³. Раствор охлаждают, вливают 20—25 см³ 0,1 н. раствора бромид-бромата, дают постоять 2 мин, прибавляют 10 см³ 10 %-ного раствора йодистого калия и оттитровывают 0.1 н. раствором серноватистокислого натрия (титр 0.1 и. раствора бромид-бромата устанавливают по 0.1 н. раствору серноватистокислого натрия). После добавления к анализируемому раствору йодистого калия выпадает шоколадно-коричневый осадок, который быстро исчезает при титровании (если добавка 25 см³ раствора бромид-бромата окажется недостаточной, на что указывает отсутствие осадка шоколадно-коричневого цвета после добавления йодистого калия, то дополнительно в эту пробу приливать раствор бромид-бромата нельзя, так как после прибавления йодистого калия прекрашается реакция выделения свободного 8-оксихинолина. В этом случае в параллельную пробу необходимо добавить 30—35 см³ раствора бромид-бромата и проводить испытание).

В конце титрования, когда буро-красный цвет титруемой жидкости становится желтым, приливают 1—2 см³ раствора крахмала и титрование производят до исчезновения синего окрашивания.

Примечание. Полученный осадок 8-оксихинолината алюминии не допускается оставлять на воздухе, его необходимо сразу же растворить в соляной кислоте.

3.3.4. Обработка результатов

Массовую долю окиси алюминия (Л",) в процентах вычисляют по формуле

_ (К, - ^,>0.000425 • 100- 100

где — объем точно 0,1 п. раствора бромид-бромата, см³;

У₂ — объем точно 0,1 н. раствора серноватистокислого натрия, см³;

0.000425 — количество окиси алюминия (А1,0₃), соответствующее 1 см³ точно 0.1 н. раствора серноватистокислого натрия, г; т₂ — постоянно сухая масса пробы, г;

40 — объем раствора, взятый для анализа, см³.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, вычисленное с погрешностью не более 0,01 % и округленное до 0,1 %.

3.4. Определение массовой доли окиси алюминия с применением трилона Б

3.4.1.    Отбор проб — по п. 3.1.1.

3.4.2.    Аппаратура, реактивы, растворы Колбы конические вместимостью 250 см³ по ГОСТ 25336.

Стаканы химические стеклянные вместимостью 350—500 см³ по ГОСТ 25336.

Колбы мерные вместимостью 100 н 1000 см³ по ГОСТ 1770.

Воронки стеклянные химические диаметром 70 мм по ГОСТ 25336.

Пипетки Мора на 10. 15, 25 см³ по нормативно-технической документации.

Бюретки на 50 см³ по нормативно-технической документации.

Тигли фарфоровые по ГОСТ 9147.

Плитка электрическая но ГОСТ 14919.

Весы лабораторные равноплечие 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.

Бумага фильтровальная, окрашенная конго красным, по нормативно-технической документации. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Перекись водорода (пергидроль) по ГОСТ 10929, ч. д. а.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х. ч., 4 н. раствор.

Кислота серная по ГОСТ 4204, плотностью 1.830—1,835 г/см³, х. ч.

70

ГОСТ 25617-83 С. 8

Аммиак водный по 3760. ч. д. а.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773, х. ч. или аммоний азотнокислый по ГОСТ 22X67. х. ч., 2 %-ный раствор одной из солей, ч. д. а.

Гликоль по нормативно-технической документации, ч.

Кислота соляная по ГОСТ 3118. раствор 1:3, х. ч.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117, х. ч., 40 %-ный раствор.

Магний сернокислый по ГОСТ 4523, 0.02М раствор, ч. д. а.; готовят следующим образом: навеску сернокислого магния (MgS0₄ 7Н_:0) массой 4,9300 г взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г и растворяют в 1000 см³ дистиллированной воды в мерной колбе.

Трилон Ь по ГОСТ 10652, х. ч.. 0,02М раствор; готовят следующим образом: навеску трилона Б массой 7.44 г взвешивают на технических весах и растворяют в 100 см³ дистиллированной воды.

Onpe<k.ieuue поправки 0.02М раствора трилона Ь

Поправку 0.02М раствора трилона Б определяют по точному раствору сернокислого магния. Для этого в колбу для титрования вносят пипеткой 10 см³ 0,02М раствора сернокислого магния, добавляют 90 см³ дистиллированной воды, 5 см³ аммиачного буферного раствора, несколько капель раствора индикатора эриохром черного Т, или хром темно-синего, или хромоген черного ЕТ-00 и медленно титруют испытуемым раствором трилона Б при интенсивном перемешивании до изменения окраски от розовой до сине-фиолетовой.

Поправку (А,_р) вычисляют по формуле

где К_|р — объем раствора трилона Б, израсходованный для титрования 10 см³ 0,02М раствора сульфата магния, см³.

Для приготовления аммиачного буферного раствора 20 г хлористого аммония растворяют в мерной колбе в 300—500 см³ дистиллированной воды, прибавляют 100 см³ 25 %-ного раствора аммиака и доводят объем до 1000 см³ дистиллированной водой.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, х. ч.. 2М раствор.

Алюминий сернокислый по ГОСТ 3758, х. ч.. стандартный 0.02 и. раствор по трилону Б (т. е. 0,01 М); готовят следующим образом: взвешивают 6.66 г сернокислого алюминия (A1₂(S0₄)₃ 18Н,0) и растворяют его в 1000 см³ дистиллированной воды.

Метиловый красный, х. ч., 0.5 %-ный спиртовой раствор по ТУ 609—4070.

Гематоксилин, х. ч., 0,5 %-ный спиртовой раствор; готовят следующим образом: 0.5 г гематоксилина растворяют при умеренном нагревании в 20 см³ 0.05 и. раствора соляной кислоты, нейтрализуют полученный раствор 0,1 н. раствором едкого натра до изменения желтой окраски на винно-красную и доводят объем до 100 см³ этиловым спиртом.

Спирт этиловый синтетический технический по ОСТ 38.023X6.

Эриохром черный Т или хром темно-синий, или хромоген черный ЕТ-00, 0,5 %-ный раствор; готовят следующим образом: 0,5 г индикатора растворяют в 20 см³ аммиачного буферного раствора и доводят объем до 100 см³ этиловым спиртом.

(И вмененная редакция, Изм. .Ve 1).

3.4.3. Проведение испытания

В колбу или стакан наливают 40 см³ раствора, полученного, как указано в п. 3.1.3, нейтрализуют его 4 н. раствором гидроокиси натрия по бумаге конго и прибавляют еще 2,5 см³ 4 н. раствора гидроокиси натрия, затем добавляют 5 см³ перекиси водорода и кипятят раствор в течение 30 мин. доливая его горячей дистиллированной водой взамен испаряющейся при кипении штаги. По истечении 30 мин кипячения раствор охлаждают, затем осторожно нейтрализуют концентрированной серной кислотой до слабокислой реакции по бумаге конго (появление синеватого окрашивания) и вносят в полученный раствор 5 г сухого хлористого или азотнокислого аммония, 1.5 г гликоля и несколько капель раствора индикатора метилового красного.

Полученный раствор нагревают до кипения и горячий раствор нейтрализуют аммиаком до появления зеленой окраски, затем кипятят не более 1—2 мин, при этом выпадает осадок гидрата окиси алюминия. Выпавший осадок гидрата окиси алюминия отфильтровывают, промывают горячим 2 %-ным раствором хлористого или азотнокислого аммония и затем обрабатывают для растворения раствором соляной кислоты, хорошо промывают фильтр, собирают фильтрат и промывные воды, охлаждают и затем прибавляют пипеткой 25 см³ раствора трилона Б, несколько капель индикатора метилового красного и нейтрализуют по каплям раствором аммиака до перехода окраски

71

С. 9 ГОСТ 25617-83

раствора из красной в желтую. Затем прибавляют 2 см³ уксусной кислоты. 10 см³ раствора уксуснокислого аммония и 3—5 капель раствора гематоксилина, раствор нагревают до кипения, при этом окраска раствора переходит из красной в желтую. Затем прибавляют 2 см³ уксусной кислоты, 10 см³ раствора уксуснокислого аммония и 3—5 капель раствора гематоксилина, раствор нагревают до кипения, при этом окраска раствора переходит из светло-желтой в оранжево-желтую (изменение окраски до фиолетовой означает, что взято недостаточное количество раствора трилона Б; в этом случае необходимо добавить пипеткой еше 10 см³ раствора трилона Б).

Горячий раствор титруют стандартным раствором сульфата алюминия до перехода окраски в красно-фиолетовую; при титровании температура в колбе с испытуемым раствором не должна быть ниже 70 "С.

Параллельно проводят контрольный анализ, т. е. в колбу для титрования вносят 25 см³ раствора трилона Б. прибавляют несколько капель раствора гематоксилина и несколько капель 40 %-ного раствора уксуснокислого аммония.

Стандартный раствор сульфата алюминия устанавливают в бюретке на нулевом делении и прибавляют его в колбу с контрольным раствором до появления устойчивой розово-красной окраски (для этого требуется менее 1 см³ раствора). Затем в эту же колбу с раствором добавляют 10 см³ раствора уксуснокислого аммония и 2 см³ раствора уксусной кислоты до создания pH = 6. Колбу с раствором нагревают до кипения и продолжают титрование стандартным раствором сульфата алюминия до появления фиолетовой окраски. Температура в колбе при титровании не должна быть ниже 70 “С.

3.4.4. Обработка результатов

Массовую долю окиси атюмнния (A'j) в процентах вычисляют по формуле

V.

ИVI “ Y") ■ 0.001019 - 100- 100

v - _'_

³    •    40    ’

где V' — объем точно 0.02М раствора трилона Б. взятый для титрования, см³;

У_А — объем 0,02 н. стандартного раствора сульфата алюминия, израсходованный на титрование испытуемого раствора, см³;

V_b — объем 0,02 н. стандартного раствора сульфата алюминия, израсходованный на титрование раствора трилона Б контрольного анализа, см³;

0,001019 — количество окиси алюминия, соответствующее 1 см³ 0,02.4 раствора трилона Б, г;

т_} — постоянно сухая масса пробы, г;

40 — объем раствора, взятый для анализа, см³.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, вычисленное с погрешностью не более 0,01 % и округленное до 0,1 %.

3.5. Определение массовой доли двуокиси циркония весовым методом

3.5.1.    Отбор проб — по п. 3.1.1.

3.5.2.    Аппаратура, реактивы, растворы

Тигли фарфоровые № 4 по ГОСТ 9147.

Колбы конические вместимостью 100—150 см³ по ГОСТ 25336.

Стаканы химические вместимостью 150 см³ по ГОСТ 25336.

Воронки химические по ГОСТ 25336.

Цилиндры вместимостью 25 см³ по ГОСТ 1770.

Плитка электрическая по ГОСТ 14919.

Печь муфельная типа ПМ-8, обеспечивающая температуру SOO ’С, по нормативно-технической документации.

Шкаф сушильный, обеспечивающий заданные температурные параметры.

Весы лабораторные равноплечие 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 2(И) г по ГОСТ 24104.

Ареометр по ГОСТ 18481.

Фильтры бумажные, беззольные по нормативно-технической документации.

Вола дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, х. ч., плотностью 1.4 г/см³.

Аммоний фосфорнокислый двузамешенный по ГОСТ 3772., х. ч.

Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867. х. ч.

72

ГОСТ 25617-83 С. 10

Кислота серная по ГОСТ 4204. х. ч.

(Измененная редакция. Him. № 1).

3.5.3.    Проведение испытания

Отобранную пробу массой 2 г помешают п стакан или колбу вместимостью 100—150 см³, прибавляют 15 см¹ концентрированной азотной кислоты и 8 см³ концентрированной серной кислоты для мокрого сжигания пробы (сжигание производят под тягой).

Сначала реакцию ведут при температуре (20 ± 2) 'С. затем колбу нагревают на плитке. Процесс мокрого сжигания сопровождается выделением бурых паров окиси азота. Сжигание продолжают до получения нетемнеющего светло-желтого раствора, прекращения выделения бурых паров и появления белого дыма. Полученный нетемнеющий раствор охлаждают, разбавляют водой до 50 см³ и отфильтровывают от примесей через бумажный фильтр; фильтр промывают дистиллированной водой. К фильтрату вместе с промывными водами (общий объем около 100 см³) прибавляют 15 см³ 10 %-ного раствора двузамешенного фосфорнокислого аммония, 2 см³ концентрированной серной кислоты и нагревают 2 ч на водяной бане при температуре 40—50 ‘С.

Полученный осадок фосфата циркония отфильтровывают и промывают на беззольном фильтре 5 %-ным раствором азотнокислого аммония в количестве не менее 250 см³. Промытый осадок подсушивают на воронке с фильтром в сушильном шкафу при температуре (80 ± 2) "С, затем фильтр с осадком помещают в доведенный до постоянно сухой массы тигель, обжигают 10—15 мин на плитке и прокаливают в муфеле при температуре 800 'С до постоянно сухой массы.

3.5.4.    Обработка результатов

Массовую долю двуокиси циркония ZrO, на ткани (X,) в процентах вычисляют по формуле

т. - 0.4647 • 100

где т., — масса фосфата циркония, г;

т_$ — постоянно сухая масса пробы, г;

0,4647 — коэффициент пересчета с фосфата циркония на двуокись циркония (ZrO_:).

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, вычисленное с погрешностью не более 0,01 % и округленное до 0.1 %.

4. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ СОЕДИНЕНИЙ В ТКАНЯХ И ИЗДЕЛИЯХ С БИОСГОЙКОЙ ОТДЕЛКОЙ

4.1.    Определение массовой дачи меди

4.1.1.    Отбор проб — по п. 3.1.1.

4.1.2.    Применяемые аппаратура, реактивы и растворы — по п. 3.1.2.

4.1.3.    Подготовка к испытанию — по п. 3.1.3.

4.1.4.    Проведение испытания — по п. 3.1.4.

4.1.5.    Обработка результатов — по п. 3.1.5.

4.2. Определение массовой доли меди методом электролиза

4.2.1.    Метод отбора проб

От проб, отобранных по п. 1.1,берут две элементарные пробы массой 2—2.5 г каждая. Проба должна быть предварительно мелко нарезана и взвешена с погрешностью не более 0.0002 г.

4.2.2.    Аппарату ра и реактивы

Стаканы химические вместимостью 150 см³ по ГОСТ 25336.

Цилиндры вместимостью 10 и 100 см³ по ГОСТ 1770.

Плитка электрическая по ГОСТ 14919.

Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру сушки (100 ± 4) ’С.

Эксикатор по ГОСТ 25336.

Весы лабораторные равноплечие 2-го класса точности с наибольших» пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.

Установка для электролиза, состоящая из сетчатого (платинового) катода, анода, деревянной подставки и аккумулятора.

Кислота серная по ГОСТ 4204. плотностью 1.830—1,835 г/см³, х. ч.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, х. ч., плотностью 1,4 г/см³.

(Измененная редакция. Him. Ns 1).

73

С. 11 ГОСТ 25617-83

4.2.3.    Подготовка к испытанию

В стеклянный стакан вместимостью 150 см³ наливают 80 см³ дистиллированной воды, затем добавляют для пробы из льняных тканей и изделий 2.4 см³ серной кислоты и 0,8 см³ азотной кислоты, а для пробы из хлопчатобумажных тканей и изделий — 1.6 см³ серной кислоты и 0.8 см³ азотной кислоты.

Азотная кислота должна быть свежепрокипячеиной для удаления окислов азота.

4.2.4.    Проведение испытания

Отобранную пробу помешают в стакан с раствором, подготовленным по п. 4.2.3, и кипятят на электрической плитке в течение 2 мин. После этого раствор охлаждают до 80—85 ‘С и в стакан опускают предварительно взвешенный с погрешностью не более 0.0002 г сетчатый катод, внутрь которого помешают испытываемый материал. Стакан должен стоять на деревянной подставке, которую можно легко убрать к концу электролиза.

Затем сетчатый катод, опушенный в раствор, присоединяют к отрицательному полюсу, а анод вставляют внутрь катода и присоединяют к положительному полюсу. Включают ток и начинают отсчитывать время электролиза.

Напряжение должно быть 2—4,5 В, сила тока 0,5—1 А.

Мель начинает отлагаться на сетчатом катоде через 2—3 мин. Процесс отложения продолжается 1 ч (50 мин электролиз и 10 мин проверка полноты осаждения). Полноту осаждения меди проверяют прнливанием дистиллированной воды в стакан. Анализ считают законченным, если часть катода, не покрытая медыо, вновь за 10 мин не покроется ею. По окончании электролиза из-под стакана с электролитом вынимают деревянную подставку и стакан медленно опускают вниз, и при этом на освобождающиеся от раствора части электрода напраачяют струю воды и. не выключая ток, тотчас же опускают электроды в стакан с чистой дистиллированной водой. После промывки электроды освобождают от воды и ток выключают.

Разъединив электроды, катод ополаскивают в спирте или ацетоне, сушат над плиткой в течение 5 мин, в сушильном шкафу — при (1(H) ± 4)'С, охлаждают в эксикаторе 10 мин и взвешивают с погрешностью не более 0.0002 г.

4.2.5.    Обработка результатов

Массовую долю меди (Л"₅) в процентах вычисляют по формуле

где т_ь — масса катода с осажденной на нем медью, г; т₇ — масса чистого катода, г; т₈ — постоянно сухая масса пробы, г.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, вычисленное с погрешностью не более 0.01 % и округленное до 0,1 %.

4.3. Определение массовой доли окиси хрома

4.3.1.    Отбор проб — по п. 3.1.1.

4.3.2.    Применяемые аппаратура, реактивы и растворы — по п. 3.1.2.

4.3.3.    Подготовка к испытаниям — по п. 3.1.3.

4.3.4.    Проведение испытания — по п. 3.2.4.

4.3.5.    Обработка результатов — по п. 3.2.5.

5. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ОКИСИ АЛЮМИНИЯ В ТКАНЯХ С ВОДООТТАЛКИВАЮЩЕЙ ОТДЕЛКОЙ

5.1.    Определение массовой доли окиси алюминия с применением 8-оксихинолнна

5.1.1.    Метод отбора проб

От пробы, отобранной по п. 1.1. берут две элементарные пробы массой 5 г каждая. Пробы должны быть предварительно мелко нарезаны, взвешены с погрешностью не более 0,0002 г.

5.1.2.    Аппаратура, реактивы, растворы Применяемая аппаратура — по п. 3.1.2.

Аммиак водный по ГОСТ 3760. ч. д. а.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773, ч. д. а.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 1:3, х. ч.

8-оксихинолин, ч. д. а., 3 %-ньгЙ раствор.

74

ГОСТ 25617-83 С. 12

Кислота вминая по ГОСТ 5817, ч. д. а.

Калий йодистый по ГОСТ 4232, х. ч., 10 %-ный раствор.

Натрий серноватистокислый по СТ СЭВ 223—75, 0,1 н. раствор, ч. д. а.

Калий бромистый (бромид калия) по ГОСТ 4160, ч. д. а., 0.1 н. раствор.

Калий бромноватокислый (бромат калия) по ГОСТ 4457, 0.1 и. раствор, ч. д. а.

Кислота уксусная по ГОСТ 61. х. ч.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

5.1.3.    Подготовка к испытанию

Отобранную пробу сжигают в тигле до полного озоления. Золу осторожно переносят в стеклянный стаканчик или коническую колбу и растворяют ее горячим раствором соляной кислоты. Раствор доводят до кипения и кипятят 5 мин. затем охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³ и доливают до метки дистиллированной водой.

5.1.4.    Проведение испытания

Для испытания берут 40 см¹ подготовленного раствора и дальнейшее испытание проводят, как указано в п. 3.3.3.

5.1.5.    Обработка результатов — по п. 3.3.4.

5.2. Определение массовой доли окиси алюминия с применением трилона Б

5.2.1.    Отбор проб — по п. 5.1.1.

5.2.2.    Применяемые аппаратура, реактивы, растворы — по п. 3.4.2.

5.2.3.    Подготовка к испытанию — по п. 3.1.3.

5.2.4.    Проведение испытания

Пробу, отобранную по п. 5.1.1, сжигают в тигле до полного озоления. Золу осторожно переносят в стеклянный стакан или коническую колбу и растворяют горячим раствором соляной кислоты, затем раствор доводят до кипения, кипятят в течение 5 мин, после чего охлаждают, разбавляют дистиллированной водой до 100 см³, прибавляют 2 г хлористого аммония, несколько капель раствора индикатора метилового красного и нагревают раствор до кипения. Далее в горячий раствор добавляют аммиак до перехода розовой окраски раствора в желтую и кипятят раствор еще 1—2 мин. Выпавший осадок гидрата окиси алюминия отфильтровывают и промывают на фильтре горячим 2 %-ным раствором хлористого аммония. Промытый осадок растворяют на фильтре горячим раствором соляной кислоты и хорошо промывают фильтр горячей дистиллированной водой. После чего фильтрат и промывные воды соединяют, охлаждают и прибавляют в колбу пипеткой 25 см³ раствора трилона Б. несколько капель индикатора метилового красного и нейтрализуют по каплям расгаором аммиака до перехода окраски раствора из красной в желтую. Затем прибавляют 2 см³ уксусной кислоты, 10 см³ раствора аммония уксуснокислого и 3—5 капель раствора гематоксилина. Раствор подогревают до кипения, при этом окраска раствора переходит из светло-желтой в оранжево-желтую (изменение окраски до фиолетовой означает, что взято недостаточное количество раствора трилона Б; в этом случае необходимо добавить пипеткой еше 10 см³ раствора трилона Б). Горячий раствор титруют стандартным раствором сульфата алюминия до перехода окраски в красно-фиолетовую. Во время титрования температура в колбе с испытываемым раствором не должна быть ниже 70 ‘С.

Параллельно проводят контрольный анализ, т. е. в колбу для титрования вносят пипеткой 25 см³ раствора трилона Б, прибавляют несколько капель раствора гематоксилина и несколько капель 40 %-ного раствора уксуснокислого аммония.

Стандартный раствор сульфата алюминия устанавливают в бюретке на нулевом делении и из бюретки в колбу с раствором трилона Б прибавляют стандартный раствор сульфата алюминия до появления устойчивой розово-красной окраски (для этого требуется менее I см³ раствора). Затем в колбу с раствором добавляют 10 см³ раствора уксуснокислого аммония и 2 см³ раствора уксусной кислоты для создания pH = 6. Колбу с раствором нагревают до кипения и продолжают титрование стандартным раствором сульфата алюминия до появления фиолетовой окраски. Температура в колбе при титровании не должна быть ниже 70 ‘С.

5.2.5.    Обработка результатов

Массовую долю окиси алюминия (Х₆) в процентах вычисляют по формуле

С. 13 ГОСТ 25617-83

где T’jj, — объем точно 0.02М раствора трилоиа Ь, взятый для титрования, см³;

У_ь — объем 0,02 н. стандартного |>аствора сульфата алюминия, израсходованный на титрование испытуемого раствора, см³;

V- — объем 0,02 н. стандартного раствора сульфата алюминия, израсходованный на титрование раствора контрольного анализа, см⁵:

0,001019 — количество окиси алюминия, соответствующее I см³ 0.02М раствора трилона Б, г,

/л₉ — постоянно сухая масса пробы, г.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, вычисленное с погрешностью не более 0.01 % и округленное до 0.1 %.

6. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ МЕДИ В ВЕРЕВОЧНЫХ И ДРУГИХ ИЗДЕЛИЯХ С БИОСТОЙКОЙ ОТДЕЛКОЙ

6.1.    Метод отбора проб

От проб, отобранных по п. 1.1, берут две элементарные пробы массой по 10 г каждая для определения меди в веревке и две пробы массой по 5 г для определения меди в шнурах, шпагате, нитках и других изделиях.

Пробы должны быть предварительно мелко нарезаны и взвешены с погрешностью не более 0.0002 г.

6.2.    Аппаратура, реактивы, растворы

Применяемая аппаратура — по п. 3.1.2.

Калий йодистый по ГОСТ 4232, ч., 0,02 н раствор.

Кислота серная по ГОСТ 4204. х. ч.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, 0,5 %-ный раствор.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, ч. д. а.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 1:3. х. ч.

Аммоний роданистый по нормативно-технической документации.

Аммоний фтористый кислый по ГОСТ 9546. ч. д. а.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

6.3.    Проведение испытания

Отобранную пробу сжигают в тигле до ПОЛНОГО озоления. Залу осторожно переносят в стакан или коническую колбу и растворяют горячим раствором соляной кислоты, раствор доводят до кипения и кипятят 5 мин. К горячему раствору прибавляют 100 см³ дистиллированной воды, енот» нагревают и нейтрализуют аммиаком до полученной ярко-голубой окраски медноаммиачного комплекса.

Образовавшийся осадок отфильтровывают и промывают горячей дистиллированной водой. Полученный раствор вместе с промывными водами выпаривают, подкисляют несколькими каплями крепкой серной кислоты до слабокислой реакции, прибавляют 3 г сухого йодистого калия, ставят в темное место и через 5 мин выделившийся йод оттитровывают раствором 0,02 н серноватистокислого натрия, прибаачяя к концу титрования в качестве индикатора крахмал.

Допускается определять содержание меди ускоренным методом.

К раствору медноаммиачного комплекса прибавляют 2 г фтористого кислого аммония. 5 г йодистого калия (сухого), ставят в темное место и через 5 мин выделившийся Йод оттитровывают 0,02 н. раствором серноватистокислого натрия, прибавляя в конце титрования раствор крахмала и 1 г роданистого аммония. Титруют до исчезновения синей окраски.

6.4.    Обработка результатов

Массовую долю меди (Х) в процентах вычисляют по формуле

„ _ К* 0.00127- 100

Л?    .

^ОТ!0

где У_& — объем точно 0,2 н. раствора серноватистокислого натрия, см³;

0,00127 — количество меди, соответствующее 1 см³ точно 0.02 н. раствора серноватистокислого натрия, г;

мк, — постоянно сухая масса пробы, г.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, вычисленное с погрешностью не более 0.01 % и округленное до 0,1 %.

76

ГОСТ 25617-83 С. 14

7. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ БИОЦИДОВ В ТКАНЯХ И ИЗДЕЛИЯХ С БИОСТОЙКОЙ ФУНГИЦИДНОЙ ОТДЕЛКОЙ

7.1.    Определение массовой дали биоцидов: салициланилида. океидифенила (ортофенилфенола) или их смеси

(Измененная редакция, Изм. № 1).

7.1.1.    Метод отбора проб

От проб, отобранных по п. 1.1, берут две элементарные пробы массой 2.5 г каждая, взвешенные с погрешностью не более 0.01)02 г.

7.1.2.    Аппаратура, реактивы, растворы

Колбы мерные вместимостью 250 см³ по ГОСТ 1770.

Стаканы химические вместимостью 50 см³ по ГОСТ 25336.

Воронки химические стеклянные по ГОСТ 25336.

Пипетки на 5, 10, 15, 20, 25 см³ по нормативно-технической документации.

Стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 25336.

Стекла часовые по ГОСТ 25336.

Эксикатор по ГОСТ 25336.

Аппарат Сокслета. состоящий из:

холодильника стеклянного типа ХШ-КШ по ГОСТ 25336;

наемки для экстрагирования по ГОСТ 25336;

колбы плоскодонной типа 11КШ по ГОСТ 25336.

Баня песчаная электрическая, обеспечивающая заданные температурные параметры, по нормативно-технической документации.

Колориметр фотоэлектрический типа ФЭК-М56 по ТУ 3.3.1860.

Весы лабораторные равноплечие 2-то класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

Спирт этиловый синтетический технический по ОСТ 38.02386.

Краситель диазоль розовый О по ГОСТ 11827. 1 %-ный раствор.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199, ч. д. а., насыщенный раствор.

Натрий фосфорнокислый трехзамешенный по ГОСТ 9337, ч. д. а., 1 %-ный раствор — для определения салициланилида, 5 %-ный раствор—для определения океидифенила и его смеси с салициланнлндом.

Вещества вспомогательные Превоцел ЕО (Бунегаль-О), 0,1 %-ный раствор.

Вола дистиллированная по ГОСТ 6709.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

7.1.3.    Подготовка к испытанию

Метод определения массовой доли салициланилида, океидифенила или их смеси основан на получении окрашенного раствора при реакции сочетания диазоля розового О с салиниланилидом, оксидифенилом и их смесью и измерении цветного раствора на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 10 мм.

Предварительно строят концентрационную кривую стандартного раствора. Дпя этого в мерную колбу вместимостью 250 см³ последовательно добавляют 10 см³ 0,1 %-ного спиртового раствора биоцида, 15 см³ 1 %-ного раствора диазоля розового О — для салициланилида и 20 см³ для оксиди-фенила и его смеси с салиниланилидом, 25 см³ 1 %-ного раствора фосфорнокислого трехзамещен-ного натрия — для салициланилида или 20 см³ 5 %-ного раствора фосфорнокислого трехзамещен-ного натрия — для океидифенила и его смеси с салициланнлидом.

Раствор диазоля розового О необходимо готовить перед употреблением и нейтрализовать насыщенным раствором уксуснокислого натрия.

Полученный окрашенный раствор через 30 мин доводят до объема (до метки) 0,4 %-ным раствором Превоцела ЕО. Затем данный раствор разбавляют в соолсошении 5:250, 10:250. 15:250. 20:250, 25:250, что соответствует концентрации 0,8; 1.6; 2,4; 3,2; 4.0 мг/дм³ биоцида, и измеряют оптическую плотность. По полученным данным строят график, откладывая на горизонтальной оси значения указанной концентрации биоцида в мг/дм³, а на вертикальной оси — полученные значения оптической плотности растворов.

7.1.4.    Проведение испытания

Пробу, отобранную по п. 7.1.1, экстрагируют в аппарате Сокслета этиловым спиртом не менее 8 циклов. Полученный экстракт (20—30 см³) количественно переносят в мерную колбу вместимос-

77

С. 15 ГОСТ 25617-83

тью 250 см³. Колбу от экстракта промывают небольшими порциями по 5—7 см³ этилового спирта и присоединяют к предыдущему экстракту. Затем добавляют к нему 15 см³ 1 %-ного раствора диазоля розового О для салицнланилида и 20 см³ для оксидифенила и его смеси с салнциланилидом. 25 см³ 1 %-ного раствора фосфорнокислого трехзамещенного натрия — для салицнланилида или 20 см³ 5 %-ного раствора фосфорнокислого трехзамещенного натрия для оксидифинила и его смеси с салнциланилидом и оставляют стоять 30 мин до полного проявления окраски. Через 30 мин доводят объем окрашенного раствора до метки 0.4 %-ным раствором Превоцела ЕО. хорошо перемешивают VI измеряют оптическую плотность.

7.1.5. Обработка результатов

Массовую долю биоцида (A"_s) в процентах в тканях и изделиях вычисляют по формуле

_ У 250-С 100 ^х    1000-т,,    ’

где У — количество биоцида по концентрационной кривой, мг;

250 — первоначальный объем окрашенного раствора, см³;

С — разбавление;

/и,, — постоянно сухая масса пробы, г.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, вычисленное с погрешностью не более 0.01 % и округленное до 0.1 %.

7.2. Определения массовой доли биоцидов: салицнланилида. оксилифешыа (ортофенилфенола) и их смеси при отсутствии фотохзекгроколориметра

(Измененная редакция, Изм. .Nb 1).

7.2.1.    Метод отбора проб

От проб, отобранных по п. 1.1, берут две элементарные пробы массой 2,5 г каждая, разрезают на части размером 10 х 10 мм и взвешивают с погрешностью до 0,002 г.

7.2.2.    Применяемые реактивы и растворы — по п. 7.1.2.

7.2.3.    Проведение испытания

Пробу, приготовленную по п. 7.2.1. помешают в химический стакан вместимостью 25 см³ и заливают 10 см³ этилового спирта и оставляют на 30 мин. накрыв стаканчик часовым стеклом. Затем раствор фильтруют через бумажный фильтр, промывают пробу 5 см³ спирта и также фильтруют. К 10 см³ фильтрата добавляют 15 см³ 1 %-ного раствора диазоля розового О — для салицнланилида и 20 см³ — для оксидифенила и его смеси с салнциланилидом, 25 см³ I %-ного раствора фосфорнокислого трехзамещенного натрия — для салицнланилида или 20 см³ 5 %-ного раствора фосфорнокислого трехзамещенного натрия — для оксидифенила и его смеси с салнциланилидом.

7.2.4.    Обработка результатов

Окраску раствора сравнивают визуально с раствором биоцида в этиловом спирте концентрации: для проб тканей, пряжи или изделий 1—111 группы — 0,35 г/дм³; для IV группы — 1,30 г/дм³. Для проб тканей, пряжи и изделий I группы берут 10 см³, для II группы — 15 см³, для 111 и IV группы — 20 см³ эталонного раствора и соответственно 10,0; 5.0 и 0.0 см³ дистиллированной воды. Группы тканей, пряжи и изделий — по ГОСТ 15160.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

7.3. Определение массовой доли салициланнлида на льняных изделиях

7.3.1.    Метод отбора проб

От проб, отобранных по п. 1.1, берут две элементарные пробы массой по 10 г каждая. Пробы должны быть мелко нарезаны и взвешены с погрешностью не более 0,002 г.

7.3.2.    Аппаратура, реактивы, растворы

Аппарат Сокслета, состоящий из:

шарикового холодильника типа Xlii—КШ по ГОСТ 25336;

плоскодонной колбы типа 11КШ по ГОСГ 25336;

насадки для экстрагирования по ГОСТ 25336.

Баня песчаная электрическая или водяная по нормативно-технической документации.

Стаканы химические вместимостью 50, 100 см³ по ГОСТ 25336.

Колбы конические вместимостью 250 см³ по ГОСТ 25336.

Цилиндры вместимостью 25 см³ по ГОСТ 1770.

Секундомер.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

Бумага индикаторная по нормативно-технической документации.

78

ГОСТ 25617-83 С. 16

Спирт этиловый синтетический технический по ОСТ 38.023К6.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х. ч., 3 %-ный раствор.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч., раствор разбавленный 1:3 (одна часть кислоты и три части дистиллированной воды по объему).

Кальций уксуснокислый по ГОСТ 3159, 5 %-ный раствор.

Калий йодистый по ГОСТ 4232. ч., 10 %-ный раствор.

Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по СТ СЭВ 223—75. 0.1 н. раствор, ч. д. а.

Калий бромистый (бромид калия) по ГОСТ 4160, ч. д. а.

Калий бромноватокислый (бромат калия) по ГОСТ 4457, ч. д. а.. 0,1 н. раствор.

Для приготовления бромнд-бромата берут 2,783 г бромноватокислого калия и 11,9 г бромистого калия, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1000 см³.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, 1 %-ный раствор.

7.3.3.    Проведение испытания

Пробу, отобранную по п. 7.3.1, помешают в гильзу из фильтровальной бумаги и экстрагируют в аппарате Сокслета этиловым спиртом не менее 30 циклов. По окончании экстрагирования спирт отгоняют на том же аппарате Сокслета.

Полученный концентрированный экстракт переносят из колбы в стакан вместимостью 50— 100 см³. Во избежание потерь экстракта колбу промывают небольшими порциями (по 5—7 см³) этилового спирта, который затем присоединяют к концентрированному спиртовому раствору экстракта. Затем спиртовой раствор в стакане выпаривают на кипящей водяной бане до полного испарения спирта. Полученный сухой остаток растворяют в 3 см³ 3 %-ного раствора едкого натра при нагревании на водяной бане, не допуская образования отдельных частиц или комочков.

В образовавшийся щелочной раствор прибавляют 10—12 см³ подогретой до 50—60 ’С дистиллированной воды и 10—12 см³ раствора уксуснокислого калия. Через 10 мин раствор фильтруют в коническую колбу вместимостью 250 см³.

Осадок на фильтре промывают дистиллированной водой. Промывные воды присоединяют к фильтрату. Затем к фильтрату прибавляют 40 см³ 0,1 и. раствора бромид-бромата. соляной кислоты, разбавленной 1:3, до кислой реакции по бумаге «конго» (синее окрашивание) и дополнительно 15 см³ соляной кислоты, разбавленной 1:3. После перемешивания колбу с раствором ставят в темное место, предохраняя от прямых солнечных лучей, для бромирования салициланилида. Через 20 мин к испытуемому раствору прибавляют 10 см³ раствора йодистого калия, накрывают колбу часовым стеклом и снова ставят в темное место.

Через 5 мин выделившийся йод оттитровывают 0,1 и. раствором серноватистокислого натрия в присутствии крахмала.

Одновременно проводят контрольный опыт: к 40 см³ раствора бромид-бромата прибавляют 15 см³ соляной кислоты, разбавленной 1:3, 10 см³ раствора йодистого калия, ставят его в темное место и через 5 мин оттитровывают выделившийся йод раствором серноватистокислого натрия.

7.3.4.    Обработка результатов

Массовую долю салициланнлнда (,V₉) в процентах вычисляют по формуле

„ _ (У₉ — И₁₀)£. 0.00355- 100

Ха--,

⁹    тп

где У₉ — количество 0.1 н. раствора серноватистокислого натрия, израсходованное на титрование раствора бромид-бромата контрольного опыта, см³;

— количество 0.1 н. раствора серноватистокислого натрия, израсходованное на титрование пробы, см³;

К — поправка к 0,1 и. раствору серноватнстокислого натрия;

0,00355 — количество салициланилида. соответствующее 1 см³ 0.1 и. раствора серноватнстокислого натрия,г;

/я 12 — постоянно сухая масса пробы, г.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, вычисленное с погрешностью не более 0.01 % и округленное до 0.1 %.

7.4.    Определение массовой доли 8-оксихиноли11ата меди

7.4.1. Метод отбора проб

От проб, отобранных согласно п. 1.1, берут две элементарные пробы массой по 1 — 1,5 г. Пробы должны быть мелко нарезаны и взвешены с погрешностью до 0,002 г.

79

С. 17 ГОСТ 25617-83

7.4.2.    Аппаратура, реактивы, растворы

Колбы конические вместимостью 100 см³ по ГОСТ 25336.

Колбы мерные 250 и 100 см³ по ГОСТ 1770.

Пипетки на 5, 10, 15, 20. 25 см³ по нормативно-технической документации.

Стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСГ 25336.

Фильтры стеклянные № 1 и 2 по ГОСТ 25336.

Плитка электрическая по ГОСТ 14919.

Секундомер.

Спектрофотометр типа СФ-4 или фотоэлектрический колориметр с длиной волны 365 нм. кюветой 1 см³.

Термометр по ГОСТ 28498.

Весы лабораторные равноплечие 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, 2,5 и. раствор.

8-оксихинолинаг меди по нормативно-технической документации, х. ч., 0,1 %-ный раствор в

2.5    н. растворе соляной кислоты; готовят следующим образом: 0,1 г 8-оксихинолината меди растворяют в горячем растворе 2,5 н. соляной кислоты. Раствор фильтруют через стеклянный фильтр № 1 или 2 и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³ и доводят до метки холодным раствором

2.5    и. соляной кислоты. Приготовленный раствор используют для построения концентрационной кривой стандартного раствора.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

(Ивмененная редакция, Изм. № 1).

7.4.3.    Подготовка к испытанию

Предварительно строят концентрационную кривую стандартного раствора. Ятя этого 0,1 %-ный раствор 8-оксихинолината меди, приготовленный по п. 7.4.2, разбавляют 2,5 и. соляной кислотой в соотношении 5:250; 10:250: 15:250: 20:250: 25:250 и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре типа СФ-4 при длине ваты 365 нм. По полученным данным строят график, откладывая на горизонтальной оси значения концентрации 8-оксихинолината меди в растворе соляной кислоты в мг/дм³, а на вертикальной оси — полученные значения оптической плотности растворов.

7.4.4.    Проведение испытания

Пробу, отобранную по п. 7.4.1, экстрагируют в колбе вместимостью 100 см³, 25 см³ 2,5 н. раствора соляной кислоты при температуре 80—90 'С в течение 15—20 мин. Эту операцию повторяют три раза. Экстракты собирают и фильтруют через стеклянный фильтр № I или 2. Фильтр промывают свежей порцией соляной кислоты и присоединяют к фильтрату. Полученный раствор переносят в мерную колбу, доводят объем до 100 см³ и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре типа СФ-4 или фотоэлектрическом колориметре при длине волны 365 нм в кювете вместимостью 1 см³.

В качестве раствора сравнения при спектрофотометрировании используют раствор, полученный в результате экстракции пробы, не содержащей 8-оксихинолината меди.

(И вмененная редакция, Изм. № 1).

7.4.5.    Обработка результатов

Массовую долю 8-оксихинолината меди (ЛГ|₀) в процентах вычисляют по формуле

_v _ У'-100 100

^Л||)    1000    «и    •

где У' — количество 8-оксихинолината меди по концентрационной кривой, мг/дм³:

100 — объем испытуемого раствора, см³; ти — постоянно сухая масса пробы, г.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, вычисленное с погрешностью не более 0,001 % и округленное до 0.01 %.

8. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ НЕЙТРАЛЬНЫХ СОЛЕЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ В ПЕРЕСЧЕТЕ НА ИОН SO3 В ТКАНЯХ И ИЗДЕЛИЯХ С ОТДЕЛКОЙ

8.1. Органолептический метод определения количества нейтральных солей серной кислоты

Метод основан на сравнении степени помутнения раствора сернокислого бария, полученного из испытываемого раствора, со степенью мутности раствора сернокислого бария, полученного из эталонного раствора серной кислоты.

80

ГОСТ 25617-83 С. 18

8.1.1 Отбор проб — по п. 2.1.1.

8.1.2.    Аппаратура, реактивы, растворы Пробирки стеклянные по ГОСТ 25336.

Стаканы химические вместимостью 200 см³ по ГОСТ 25336.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

Кислота серная по ГОСТ 4204. х. ч., 10 %-ный раствор, х. ч.

Барий хлористый по ГОСТ 4108, 10 %-ный раствор, ч. д. а.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, Ю %-ный раствор, х. ч.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

8.1.3.    Подготовка к испытанию

Отобранную пробу экстрагируют горячей дистиллированной водой по п. 2.4.3. Полученный водный экстракт используют для испытания

8.1.4.    Проведение испытания

В две пробирки из одного сорта стекла, одинаковых вместимостью и диаметром наливают по 5 см³ раствора: в одну — отфильтрованный раствор, полученный по п. 8.1.3, в другую — контрольный раствор с определенным, в соответствии с таблицей, содержанием серной кислоты.

В обе пробирки прибавляют по 1 см³ раствора соляной кислоты и по I см³ раствора хлористого бария.

Обе пробирки сильно встряхивают и сравнивают интенсивность помутнения. Помутнение пробирки с испытуемым раствором не должно быть больше, чем в пробирке с контрольным раствором.

Сравнивая испытываемый раствор с контрольными растворами, определяют, к какому из них ближе всего подходит по интенсивности помутнения испытываемый раствор.

8.2. Весовой метод определения массовой доли нейтральных солей серной кислоты

8.2.1.    Метод отбора проб

От проб, отобранных по п. 1.1. отбирают две элементарные пробы массой по 5 г. Проба должна быть предварительно мелко нарезана и взвешена с погрешностью не более 0,0002 г.

8.2.2.    Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные равноплечие 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.

Стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 25336.

Стаканы химические вместимостью 300 см³ по ГОСТ 25336.

Воронка фарфоровая по ГОСТ 9147.

Колбы конические вместимостью 250 см³ по ГОСТ 25336.

Капельница стеклянная по ГОСТ 25336.

Цилиндры вместимостью 10 см³ по ГОСТ 1770.

Тигли фарфоровые № 4 по ГОСТ 9147.

Печь муфельная типа Г1М-8 по нормативно-технической документации, обеспечнваюшая температуру N00 “С.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, плотностью 1.19 г/см³, х. ч.

Барий хлористый по ГОСТ 4108. 2 %-ный раствор, х. ч.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, 1 %-ный раствор, ч. д. а.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

(Измененная редакция. Him. № 1).

si

С. 19 ГОСТ 25617-83

8.2.3.    Проведение испытания

Отобранную пробу кипятят в 150 см³ дистиллированной воды в течение 30 мин, после чего раствор фильтруют через фарфоровую воронку, промывают на фильтре горячей водой и общий объем фильтрата доводят выпариванием приблизительно до 25 см³. Затем фильтрат подкисляют 2—3 каплями соляной кислоты и осаждают на кипу 10 см³ горячего раствора хлористого бария. Осадок оставляют в покое на 12—15 ч, затем фильтруют через плотный фильтр, промывают холодной дистиллированной водой до исчезновения реакции на хлор (проба с азотнокислым серебром) и прокаливают в муфельной печи до постоянно сухой массы.

8.2.4.    Обработка результатов

Массовую долю сернокислых солей (Л^-,,) в пересчете на ион S0₃ в процентах вычисляют по формуле

_ т_ы- 0,343- 100

где /я_ы — масса прокаленного сернокислого бария, г;

0,343 — коэффициент для пересчета сернокислого бария на ион S0₃; m,5 — постоянно сухая масса пробы.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, вычисленное с погрешностью не более 0.01 % и округленное до 0.1 %.

9. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ВЕЩЕСТВ, ЭКСТРАГИРУЕМЫХ БЕНЗОЛОМ ИЛИ ЭТИЛОВЫМ ЭФИРОМ,

В ТКАНЯХ И ИЗДЕЛИЯХ С ОТДЕЛКОЙ И БЕЗ ОТДЕЛКИ

9.1.    Метод отбора проб

От проб, отобранных по п. 1.1, берут по две элементарные пробы массой по 5 г каждая. Пробы должны быть предварительно мелко нарезаны и взвешены с погрешностью не более 0,0002 г.

9.2.    Аппаратура, реактивы, растворы

Стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 25336.

Аппарат Сокслета, состоящий из:

холодильника шарикового типа ХШ-КШ по ГОСТ 25336,

насадки для экстрагирования типа НЭ по ГОСТ 25336.

колбы плоскодонной типа 11КШ по ГОСТ 25336.

Плитка электрическая с закрытой спиралью по ГОСТ 14919.

Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру (105 ± 4) *С.

Весы лабораторные равноплечие 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.

Баня водяная по нормативно-технической документации.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

Бензол по ГОСТ 5955.

Эфир этиловый по ГОСТ 8981.

(И$мененпая редакция, Изм. № 1).

9.3.    Провеление испытания

Отобранную пробу завертывают в фильтровальную бумагу и закладывают в аппарат Сокслета таким образом, чтобы верхний край пробы был несколько ниже верхнего конца сифона. Затем наливают бензол или этиловый эфир так. чтобы его хватило для переливания при экстрагировании (примерно в 1.5—1,7 раза более объема экстрактора). Экстрагирование бензолом проводят на песчаной бане, а этиловым эфиром — на водяной бане в течение времени, обеспечивающим 8—10 циклов. По окончании экстрагирования бензол или этиловый эфир отгоняют из колбы и оставшийся экстракт переносят во взвешенные бюксы, тщательно ополаскивая колбы растворителем. выпаривают экстракт на песчаной бане досуха и высушивают в сушильном шкафу при температуре (93 ± 4) 'С до постоянно сухой массы.

При наличии аппаратов Сокслета небольшого объема можно избежать переноса экстракта в бюксы и после отгонки растворителя сушить экстракт и доводить его до постоянно сухой массы в этих же колбах, предварительно взвешенных с погрешностью не более 0.0002 г. Для исключения влияния вешеств, экстрагируемых из фильтровальной бумаги, проводится контрольный опыт.

82

ГОСТ 25617-83 С. 20

9.4. Обработка результатов

Массовую долю веществ, экстрагируемых бензолом или этиловым эфиром (Л"_|2), в процентах вычисляют по формуле

где от,₆ — постоянно сухая масса экстракта, г;

/М|₇ — постоянно сухая масса пробы, г.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, вычисленное с погрешностью не более 0.01 % и округленное до 0.1 %.

10.    МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИСУТСТВИЯ СВОБОДНОГО ХЛОРА

В ОТБЕЛЕННЫХ ТКАНЯХ И ИЗДЕЛИЯХ

10.1.    Метод отбора проб

От проб, отобранных по п. 1.1, берут две элементарные пробы массой по 0,1—0,2 г.

10.2.    Аппаратура, реактивы, растворы Пробирки по ГОСТ 25336.

Цилиндры вместимостью 10 см³ по ГОСТ 1770.

Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336.

Капельница по ГОСТ 25336.

Весы лабораторные равноплечие 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, 60 %-ный раствор, ч. д. а.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, 1 %-ный раствор, отфильтрованный.

Калий йодистый по ГОСТ 4232, ч., 1 %-ный раствор.

Вола дистиллированная по ГОСТ 6709.

(Измененная редакция, Изм. .V" 1).

10.3.    Проведение испытания

Отобранную пробу помешают в пробирку, приливают 10 см³ воды, встряхивают до полного смачивания испытуемого материала и добавляют 2—3 капли раствора уксусной кислоты, 0,5 см³ раствора крахмала и 0,5 см⁵ раствора йодистого калия.

Появление на испытываемом материале сине-фиолетового окрашивания указывает на присутствие свободного хлора.

Метод следует применять до аппретирования тканей и изделий.

11.    МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИСУТСТВИЯ СЕРНИСТОГО НАТРИЯ

В ОКРАШЕННЫХ НИТКАХ

11.1.    Метод отбора проб

От проб, отобранных по п. 1.1, с каждой паковки отбирают две элементарные пробы в виде моточков ниток массой по 10 г.

11.2.    Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные равноплечие 2-го класса с наибольшим пределом взвешивания 200 г. Колбы конические вместимостью 250 см³ по ГОСТ 25336.

Стаканы химические вместимостью 250 см³ по ГОС Т 25336.

Пробирки химические по ГОСТ 25336.

Плитка электрическая по ГОСТ 14919.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Свинец уксуснокислый по ГОСТ 1027, 10 %-ный раствор, ч. д. а.

11.3.    Проведение испытания

Отобранные пробы помешают в стеклянный сосуд (колба, стакан) вместимостью 250 см³, прибавляют 200 см³ воды и кипятят 30 мин, добавляя во время кипячения горячую (S0 *С) воду взамен испарившейся до первоначального уровня. Прокипяченный раствор наливают в пробирку и добавляют 3—5 капель раствора уксуснокислого свинца.

Появление черного осадка сернистого свинца указывает на присутствие в нитках сернистого натрия. За результат испытания принимают присутствие или отсутствие сернистого натрия. При

83

С. 21 ГОСТ 25617-83

расхождении результата испытания на двух элементарных пробах анализ должен быть повторен на вновь отобранных пробах. За окончательный результат испытания принимают наихудший результат повторных испытаний.

12. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ АППРЕТА НА ОСНОВЕ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПРОДУКТОВ И КРАХМАЛА В ТКАНЯХ И ИЗДЕЛИЯХ С ОТДЕЛКОЙ

12.1.    Метод отбора проб

От проб, отобранных по п. 1.1, берут по две элементарные пробы массой по 5 г.

12.2.    Аппаратура, реактивы, растворы

Стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 25336.

Стаканы химические стеклянные вместимостью 250 см³ по ГОСТ 25336.

Стаканы фарфоровые вместимостью 250 см³ по ГОСТ 9147.

Папочки стеклянные по ГОСТ 25336.

Шкаф сушильный, обеспечивающий заданные температурные параметры.

Плитка электрическая по ГОСТ 14919.

Весы лабораторные равноплечие 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.

Бумага йодокрахмальная по нормативно-технической документации.

Хлорамин Т или Б по нормативно-технической документации или монохлорамин ХБ по ГОСТ 14193.

Синганол ДС-10 или аналогичный неионогенный смачиватель по нормативно-технической документации.

Натрия пироокись по ГОСТ 4328, х. ч.

Медь сернокислая по ГОСТ 4165, ч. д. а.

Калий йодистый по ГОСТ 4232. ч.

Йод по ГОСТ 4159, 0.1 %-ный раствор, ч. д. а.; готовят следующим образом: 0,1 г металлического йода и 1,5 г Йодистого калия растворяют в небольшом количестве воды и после растворения дополняют раствор водой до объема 100 см³.

(II тененная редакция, Изм. .4° 1).

12.3.    Подготовка к испытанию

Отобранную пробу высушивают в сушильном шкафу при температуре (100 ± 4) 'С до постоянно сухой массы с погрешностью не более 0,0002 г.

12.4.    Проведение испытания

Отобранную пробу помешают в химический стакан, заливают 50 см³ горячей воды, затем кипятят на плитке 1—2 мин, добавляют 250 см³ раствора, содержащего 3 г/дм³ едкого натра, 3 г/дм³ смачивателя. 2 г/дм³ хлорамина. 0,1 г/дм³ сернокислой меди. Снова кипятят 3—5 мин до исчезновения реакции на активный хлор (проба на йодокрахмальиую бумагу).

Далее раствор сливают и пробу хорошо промывают горячей и холодной дистиллированной водой.

Полное расщепление и удаление аппрета с анализируемой пробы проверяют раствором йода.

Если аппрет не удален, то кипячение в новой порции раствора повторяют. После полного расщепления аппрета пробу тщательно промывают в горячей (50 ± 2) *С и холодной (20 ± 2) ‘С дистиллированной воде, отжимают и высушивают в сушильном шкафу при температуре (100 ± 4) *С до постоянно сухой массы.

Примечание. Введение в раствор сернокислой меди следует проводить непосредственно перед обработкой.

(Измененная редакция. Him. .Ve 1).

12.5.    Обработка результатов

Массовую долю аппрета (.V,₃) в процентах вычисляют по формуле

V, _    ~    *»U>    •    ¹⁰⁰

¹³ ^ ’ где m_J8 — постоянно сухая масса пробы посте обработки, г;

/я,₉ — постоянно сухая масса пробы до обработки, г.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, вычисленное с погрешностью не более 0.01 % и округленное до 0,1 %.

Х4

ГОСТ 25617-83 С. 22

13.    ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ ДОЛИ АППРЕТОВ В ТКАНЯХ И ИЗДЕЛИЯХ С МАЛОСМИНАЕМОЙ, МАЛОУСАДОЧНОЙ. МАЛ ОС МЫ ВАЕМОЙ ОТДЕЛКАМИ

И СТОЙКИМИ КАЛАНДРОВЫМИ ЭФФЕКТАМИ НА ОСНОВЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СМОЛ

МЕТОДОМ КИСЛОТНОГО ГИДРОЛИЗА

13.1.    Метод отбора проб

От проб, отобранных по п. 1.1, берут две элементарные пробы массой по 2 г.

13.2.    Аппаратура, реактивы, растворы

Стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 25336.

Стаканы химические стеклянные вместимостью 150 см³ по ГОСТ 25336 или стаканы фарфоровые вместимостью 150 см³ по ГОСТ 9147.

Цилиндры по ГОСТ 1770.

Весы лабораторные равноплечие 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.

Секундомер.

Шкаф сушильный, обеспечивающий заданные температурные параметры.

Термометр по ГОСТ 28498.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, I %-ный раствор, ч. д. а.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Метиловый оранжевый по ТУ 609—6171. 0.02 %-ный раствор.

Тонкомоющее средство «Лотос* по нормативно-технической документации, 0.2 %-ный раствор: готовят следующим образом: берут 2 г препарата и растворяют его в небольшом количестве воды и после растворения доводят раствор водой до объема 1000 см³.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

13.3.    Проведение испытания

Отобранную пробу промывают раствором тонкомоющего средства «Лотос* в течение 10 мин при температуре раствора (40 ± 2)‘С и модуле 1:50. затем промывают водой с температурой (40 ± 2) *С и холодной. После этого пробу высушивают в сушильном шкафу при температуре (100 ± 4) 'С до постоянно сухой массы и взвешивают с погрешностью не более 0.0002 г.

Промытую и высушенную пробу помещают в химический стакан и обрабатывают 100 см³ 1 %-ного раствора соляной кислоты в течение 30 мин при температуре (70 ± 2) ’С. После этого сливают раствор соляной кислоты и промывают пробу два раза теплой водой (40 ± 2) ’С и два раза холодной водой (20 ± 2) "С. Полноту отмывки соляной кислоты проверяют в промывной воде и на пробе с раствором индикатора — метилового оранжевого. Отсутствие появления розовой окраски от прибавления 2—3 капель раствора метилового оранжевого свидетельствует о полном удалении соляной кислоты

Промытую пробу сушат в сушильном шкафу до постоянно сухой массы при температуре (100 ± 4) "С и взвешивают с погрешностью не более 0.0002 г.

13.4.    Обработка результатов

Массовую долю аппрета (смолы) (vV,₄) в процентах вычисляют по формуле

„    _    </"21 - ^m2D> ' ¹⁰⁰

^Х" --"

где /л,₀ — постоянно сухая масса пробы после обработки I %-ным раствором соляной кислоты, г; /я,| — постоянно сухая масса пробы до обработки I %-ным раствором соляной кислоты, г.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, вычисленное с погрешностью не более 0.01 % и округленное до 0,1 %.

14.    МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ АППРЕТА (ПОЛИЭТИЛЕНА

И ПОЛ ИВИН ИЛ АЦЕТАТА) В ТКАНЯХ И ИЗДЕЛИЯХ С МАЛОСМЫВАЕМЫМ АППРЕТОМ

14.1.    Метод отбора проб

От проб, отобранных по п. 1.1, берут две элементарные пробы массой 5 г каждая.

14.2.    Аппаратура, реактивы

Стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 25336.

Аппарат Сокслета. состоящий из

холодильника ХШ-КШ по ГОСТ 25336;

85

С. 23 ГОСТ 25617-83

насадки для экстрагирования типа НЭ по ГОСТ 25336;

колбы плоскодонной типа IIКШ по ГОСТ 25336.

Баня песчаная электрическая по нормативно-технической документации.

Шкаф сушильный, обеспечивающий заданные температурные параметры.

Весы лабораторные равноплечие 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288.

(Измененная редакция, Изм. .\'° 1).

14.3.    Подготовка к испытанию

Отобранную пробу высушивают в сушильном шкафу при температуре (100 ± 4) *С до постоянно сухой массы и взвешивают с погрешностью не более 0.0002 г.

14.4.    Проведение испытания

Подготовленную пробу завертывают в фильтровальную бумагу и закладывают в экстрактор аппарата Сокслета таким образом, чтобы верхний край пробы был ниже верхнего конца сифона, затем заливают четыреххлористый углерод с таким расчетом, чтобы хватило для переливания при экстрагировании (полтора объема экстрактора после внесения туда анализируемой пробы). Экстрагирование производят на песчаной бане в течение времени, обеспечивающим 25 циклов.

По окончании экстрагирования навеску вынимают из экстрактора, освобождают от фильтровальной бумаги и сушат до постоянно сухой массы в сушильном шкафу при температуре (100 ± 4) "С.

14.5.    Обработка результатов

Массовую долю аппрета (полиэтилена и поливннилацетата) (Л\₅) в процентах вычисляют по формуле

у _ ^(тн ~ ^П22> '¹⁰⁰¹⁵ «-•

22

где т₂₂ — постоянно сухая масса пробы после экстрагирования, г;

/и₂₃ — постоянно сухая масса пробы до экстрагирования, г.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, вычисленное с погрешностью не более 0,01 % и округленное до 0,1 %.

15. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ВИСКОЗНОГО И ПОЛИЭФИРНОГО ВОЛОКНА В СМЕСИ С ХЛОПКОМ И ЛЬНОМ В ЛЕНТЕ, РОВНИЦЕ, ПРЯЖЕ, ТКАНЯХ И ШТУЧНЫХ ИЗДЕЛИЯХ (В ТОМ ЧИСЛЕ НИТКАХ) СУРОВЫХ ИЛИ ПРОШЕДШИХ ОБРАБОТКУ (ОТВАРКУ, МЕРСЕРИЗАЦИЮ, ОТБЕЛКУ)

15.1.    Метод отбора проб

От проб, отобранных по п. 1.1, берут:

для ткани из смеси химических волокон две элементарные пробы в виде квадратов массой не менее 5 г каждая таким образом, чтобы нити основы и утка одной пробы не являлись продолжением нитей основы и утка другой пробы;

для пряжи, ниток, ленты и ровнииы из смеси химических волокон с хлопком — две элементарные пробы не менее 5 г каждая из разных мест;

для ткани из смеси полиэфирного волокна с льном — две элементарные пробы массой не менее I г каждая в виде квадратов, вырезанных в любом месте. От набивных тканей пробы отбирают на участках ткани без рисунков. У проб, отобранных от аппретированных тканей, предварительно снимают аппрет (п. 12.4);

для пряжи, ленты и ровницы из смеси полиэфирного волокна со льном — две элементарные пробы массой не менее 1 г каждая, вырезанных в любом месте. Пробы измельчают на отрезки не более 5 см.

15.2.    Аппаратура, реактивы, материалы

Цилиндр вместимостью 50. 100, 250 см³ по ГОСТ 1770.

Бумага йодокрахмальная по нормативно-технической документации.

Весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 20 г по ГОСТ 24104.

Капельница стеклянная по ГОСТ 25336.

Стакан химический вместимостью 100 см³, 200 см³ по ГОСТ 25336.

86

ГОСТ 25617-83 С. 24

Аппарат Сокслета, состоящий из холодильника стеклянного типа ХШ-КШ по ГОСТ 25336, плоскодонной колбы типа Г1-2 по ГОСТ 25336, насадки для экстрагирования типа НЭ по ГОСТ 25336.

Насос водоструйный лабораторный по ГОСТ 23932.

Эксикатор, содержащий хлористый кальций, по ГОСТ 25336.

Колба коническая с притертой пробкой вместимостью 100 см³, 250 см³ по ГОСТ 25336.

Термометр по ГОСТ 28498.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

Шкаф сушильный, обеспечивающий заданные температурные параметры.

Плитка электрическая по ГОСТ 14919.

Воронка стеклянная по ГОСТ 23932.

Воронка фильтрующая типа ВФ с размером пор 100—160 мкм по ГОСТ 25336.

Стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 25336.

Баня водяная по нормативно-технической документации.

Холодильник обратный по ГОСТ 25336.

Палочки стеклянные по ГОСТ 25336.

Металлическая сетка по ГОСТ 6613, номер сетки 0,4—0,5

Стекла покровные для микропрепаратов по ГОСТ 6672.

Стекла предметные для микропрепаратов по ГОСТ 9284.

Микроскоп световой биологический по нормативно-технической документации с увеличением 250-300.

Хлорамин Т или Б по нормативно-технической документации.

Натрия гидроокись (натр едкий) по ГОСТ 4328.

Смачиватель неиогенный типа Синтанол ДС-10 по нормативно-технической документации.

Медь сернокислая по ГОСТ 4165.

Вола дистиллированная по ГОСТ 6709.

Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 20 %.

Кислота муравьиная по ГОСТ 5848.

Цинк хлористый по ГОСТ 4529, раствор с массовой долей 20 % в муравьиной кислоте (см. приложение I).

Калий йодистый по ГОСТ 4232.

Йод по ГОСТ 4159. раствор с массовой долей 0,1 % готовят следующим образом: 0,1 г кристаллического йода и 1,5 г йодистого калия растворяют в небольшом количестве воды и затем дополняют водой до объема 100 см³.

Серная кислота по ГОСТ 4204.

раствор с массовой допей 75 %;

раствор с массовой долей 70 %.

Бензол по ГОСТ 5955.

Барий хлористый по ГОСТ 4108. раствор с массовой долей 10 %.

15.3. Подготовка к испытанию

15.3.1.    Подготовка к испытаниям п/ш определении .массовой доли вискозного волокна в смеси с хлопкаи и полиэфирного волокна в смеси с хлопком

Перед проведением анализа волокна должны быть идентифицированы под микроскопом.

Элементарные пробы текстильных материалов (пряжа, ткани), прошедших обработку, не содержащих шлихту, подвергаются дальнейшим испытаниям без предварительной подготовки. Объединенные элементарные пробы суровых текстильных материалов подвергают предварительной подготовке в соответствии с п. 12.4. Затем пробы экстрагируют в аппарате Сокслета четыреххлористым углеродом в течение I ч со скоростью 6 циклов в час. Дают возможность четыреххлористому углероду испариться, переносят пробы в химический стакан вместимостью 250 см³ и промывают холодной и горячей водой при модуле 100:1. Пробы высушивают в сушильном шкафу при температуре (100 ± 5) *С до постоянной массы и охлаждают в эксикаторе до комнатной температуры.

Подготовка ниток по п. 16.3.

15.3.2.    Подготовка к испытаниям при определении массовой даш полиэфирного волокна в смеси со льном

Элементарные пробы взвешивают.

Элементарные пробы суровых текстильных материалов подвергают экстрагированию бензолом для удаления воскообразных веществ в аппарате Сокслета. Пробы помешают в гильзу из фильтро-

87

С. 25 ГОСТ 25617-83

вольной бумаги, которую затем вносят в среднюю часть аппарата. В колбу аппарата наливают растворителя на 50—60 см³ больше объема экстрактора. Экстрагирование ведут в течение 6—8 ч не менее 24 циклов. Нагревание ведут на кипящей бане. После экстрагирования гильзу с навеской удаляют. Навеску высушивают на воздухе.

Примечание. Элементарные пробы отбеленного, отваренного материала экстрагированию не подвергаются.

15.4.    Проведение испытаний

15.4.1.    Проведение испытаний при определении массовой доли виска того волокна в смеси с хлопком

От элементарной пробы, подготовленной по п. 15.3.1, отбирают пробу массой около 1 г каждая

и взвешивают. Пробу помешают в коническую колбу вместимостью 250 см³, добавляют 100 см³ раствора хлористого цинка в муравьиной кислоте, предварительно нагретого до температу ры (40 ± 2) "С. Колбу закрывают пробкой и встряхивают ее. Колбу с содержимым оставляют в покое на 2 ч при температуре (40 ± 2) "С, дважды встряхивая ее в течение этого времени, через интервалы времени в 45 мин. Содержимое колбы переносят в высушенную до постоянно сухой массы фильтрующую воронку, соединенную с водоструйным насосом и отфильтровывают раствор хлористого пинка в муравьиной кислоте. Остатки на стенках колбы смывают на фильтр 10—15 см³ раствора. Тщательно промывают осадок на фильтре дистиллированной водой при температуре (40 ± 2) 'С. затем 100 см³ холодного раствора аммиака и холодной дистиллированной водой. Отсасывание не применяют до тех пор. пока промывной раствор не стечет под действием силы тяжести.

Воронку с остатком высушивают до постоянно сухой массы в сушильном шкафу при температуре (100 ± 5) ’С.

15.4.2.    Проведение испытаний при определении массовой доли поли)фирного волокна в смеси с

Х.ЮПКОМ

От каждой элементарной пробы, подготоаченной по п. 15.3, отбирают пробу массой около 1 г каждая. Проба должна быть взвешена. Пробу помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³, добавляют 200 см³ раствора серной кислоты с массовой да!ей 75 %. Колба закрывается пробкой и стряхивается для смачивания волокна. Температура раствора поддерживается (50 ± 2) *С в течение 60 мин, содержимое колбы встряхивают в течение этого времени с интервалом 10 мин.

Содержимое колбы переносят в высушенную до постоянно сухой массы фильтрующую воронку, соединенную с водоструйным насосом. Промывают осадок неоднократным наполнением воронки серной кислотой с массовой долей 75 %. Остатки на стенках колбы смывают на фильтр раствором серной кислоты той же концентрации. Осадок на фильтре тщательно промывают дистиллированной водой, затем 100 см³ раствора аммиака и холодной водой. Отсасывание не осуществляется до тех пор, пока промывной раствор не стечет под действием силы тяжести. Высушивают до постоянно сухой массы в сушильном шкафу при температуре (100 ± 5) “С.

15.4.3.    Проведение испытаний п/м опре<)елении массовое/ доли по.шя{шрного волокна в смеси со лыюм

Элементарную пробу, подготовленную по п. 15.3.2. помешают в стакан вместимостью 100 см³,

добавляют 40 см³ раствора серной кислоты с массовой долей 70 %, нагревают на водяной бане до температуры (40 ± 2) *С и при этой температуре растворяют целлюлозный компонент в течение 30 мин. постоянно перемешивая. Содержимое из стакана переносят в колбу вместимостью 200— 250 см³. Стакан и термометр тщательно ополаскивают горячей дистиллированной водой и сливают воду в колбу. Объем жидкости в колбе доводят до 150 см³, колбу присоединяют к обратному холодильнику, нагревают на кипящей водяной бане в течение 30 мин, затем стнвают через металлическую сетку. К остатку в колбе добавляют небольшое количество горячей дистиллированной воды, встряхивают и декантируют через сетку. Промывание повторяют несколько раз до полного удаления сульфат-ионов (проба по 10 %-ному раствору хлористого бария) и негидролнзованиого остатка целлюлозного компонента (визуально). Нерастворившиеся волокна полиэфира смывают на сетку горячей дистиллированной водой. Отмытый остаток переносят пинцетом в стаканчик для взвешивания, высушенный до постоянно сухой массы, и высушивают в сушильном шкафу при температуре (100 ± 5)’С до постоянной массы. В случае попадания частиц негидролизованного остатка целлюлозного компонента на полиэфирное волокио необходимо выбрать их после подсушивания пинцетом.

15.5.    Обработка результатов

15.5.1. Обработка резулыпатов при определении массовой дат вискозного волокна в смеси с хлопком

Массовую долю вискозного волокна (А^) в процентах вычисляют по формуле

88

ГОСТ 25617-83 С. 26

m,. — от, .d

X.. = -22-— 100,

от,₅

где m₂₄ — масса постоянно сухого остатка, г;

m₂s — масса постоянно сухой элементарной пробы до испытания, г:

d — поправочный коэффициент на изменение массы хлопка при анализе, который равен 1.04 для сурового хлопка и 1.02 для хлопка, прошедшего предварительную обработку. Вычисление проводят с точностью до второго десятичного знака и округляют до первого десятичного знака. За окончательный результат принимают среднее арифметическое результатов двух определений.

15.5.2 Обработка результатов при определении массовой доли пашэфирного волокна в смеси с хлопком.

Массовую долю полиэфирного волокна в смеси с хлопком (Л'|₇) в процентах вычисляют по формуле

от„

Х,₇= — 100.

¹⁷ "26

где т₂7 — масса постоянно сухого остатка, г;

т_2ь — масса постоянно сухой элементарной пробы до испытания, г.

Вычисление проводят с точностью до второго десятичного знака и округляют до первого десятичного знака. За окончательный результат принимают среднее арифметическое результатов двух испытаний.

15.5.3. Обработка результатов при определении массовой дат полиэфирного волокна в смеси со льном.

Массовую долю полиэфирного компонента (X_is) в процентах вычисляют по формуле

от„

Х\ъ ⁼    100,

^m2t

где т₂₉ — масса постоянно сухого остатка после обработки навески серной кислотой, г; m_2S — масса постоянно сухой навески, г

100 g равная __пг;

g — масса воздушно-сухой навески, г;

W — влажность материала, %.

Определение влажности материала проводится параллельно с анализом на отдельных навесках. За окончательный результат испытаний принимают среднее арифметическое результатов двух определений, вычисленное с точностью до второго десятичного знака и округляют до первого десятичного знака.

16. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ МЕРСЕРИЗАЦИИ ТКАНИ, ПРЯЖИ И ИЗДЕЛИЙ ХЛОПЧАТОБУМАЖНЫХ И ХЛОПКОПОЛИЭФИРНЫХ

16.1.    Метод отбора проб

От проб, отобранных по п. 1.1, берут две элементарные пробы массой 5 г каждая. Контрольные пробы: для тканей используется миткаль хлопчатобумажный отбеленный неа-ппретированный и немерсеризованный, для пряжи используется хлопчатобумажная пряжа немер-серизованная аналогичных видов подготовки и номинальных линейных плотностей; для ниток — отбеленные немерсеризованные нитки аналогичных структур.

16.2.    Аппаратура, реактивы, материалы Плитка электрическая по ГОСТ 14919.

Шкаф сушильный, обеспечивающий заданные температурные параметры (100 ± 5) *С.

Весы лабораторные технические 4-го класса точности (типа ВЛК-500) с наибольшим пределом взвешивания (500 ± 0,1) г по ГОСТ 8.520.

Электрический утюг по ГОСТ 307.1 — ГОСТ 307.2 или другой нормативно-технической документации.

Линейка по ГОСТ 427.

89

С. 27 ГОСТ 25617-83

Секундомер.

Стаканы фарфоровые или стеклянные вместимостью 400 см³ по ГОСТ 25336.

Эксикатор по ГОСТ 25336.

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г или аналогичного типа.

Колбы конические по ГОСТ 25336 вместимостью 100 см³.

Колбы плоскодонные вместимостью 100 см- по ГОСТ 25336 с резиновыми или притертыми пробками.

Стаканы стеклянные вместимостью 50—100 см³ по ГОСТ 25336.

Стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336.

Бюретка, пипетка 2-го класса точности или аналогичного типа по нормативно-технической документации.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328.

Хлорамин Т или хлорамин Б по нормативно-технической документации.

Бария гидроокись по ГОСТ 4107. раствор молярной концентрации 0,13 моль/дм³ в соответствии с приложением 2.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор молярной концентрации 0.1 моль/дм³.

Фенолфталеин по ТУ 6—09—5360, раствор с массовой долей 0.1 %.

Смачиватель Синтанол ДС-10 (допускается применение аналогичных неионогенных смачивателей) по нормативно-технической документации, раствор с массовой долей 5 %.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор с массовой долей 0,1 %.

16.3.    Подготовка к испытанию

Перед определением баритового числа испытуемые и контрольные пробы, независимо от вида отделки, подвергают предварительной подготовке для удаления шлихты и придания им способности смачиваться раствором едкого бария.

В фарфоровый или стеклянный стакан наливают раствор едкого натра массовой концентрации 3 г/дм³ и нагревают его до (98 ± 2) ’С, добавляют хлорамин /' из расчета 3 г/дм³, перемешивают стеклянной палочкой до полного растворения хлорамина Т. Затем в раствор быстро погружают две элементарные пробы. Модуль ванны 1:20. Пробу кипятят в течение 10 мин. Вынимают, отмывают от щелочи горячей и холодной проточной водой, отжимают вручную и погружают в кипящий раствор смачивателя массовой концентрации 2 г/дм³. Кипятят в течение 5 мин с последующей промывкой горячей и холодной проточной водой и обработкой уксусной кислотой массовой концентрации (0.7 ± 0.2) г/дм³ при температуре (20 ± 2) "С в течение 5 мин при модуле ванны 1:20. Затем промывают холодной проточной водой до нейтральной реакции, окончательную пробу промывают дистиллированной водой.

Для определения полноты удаления крахмала на поверхность пробы наносят каплю раствора йода молярной концентрации 0,01 моль/дм³. Пятно должно иметь желтую или слабо-голубую окраску.

В случае недостаточно полного удаления крахмала операцию подготовки следует повторить.

Подготовленную пробу ткани высушивают глажением утюгом через неаппретированный миткаль.

Допускается при подготовке пряжи, неаплретированной крахмальным аппретом, использовать раствор смачивателя концентрацией 2 г/дм³ вместо хлорамина /'.

Подготовку ниток проводят следующим образом: нитки обрабатывают в растворе смачивателя 2 г/дм³ при температуре (100 ± 2) *С в течение 10 мин при модуле 1:20, затем промывают горячей и холодной водой.

Промытую пробу пряжи или ниток высушивают в сушильном шкафу при температуре (100 ± 5) *С до постоянно сухой массы.

Каждую пробу, подготовленную для определения баритового числа, разрезают на мелкие части размером 5x5 мм. а пряжу и нитки разрезают на мелкие части длиной 10—15 мм.

Испытуемые и контрольные пробы (каждую в отдельности) помешают в стеклянные стаканы, которые выдерживают не менее 2 ч в эксикаторе с насыщенным раствором азотнокислого аммония или углекислого калия при 65 %-ной относительной влажности воздуха.

16.4.    Проведение испытаний

От элементарных испытуемых и контрольных проб, подготовленных по п. 16.3 взвешивают пробу массой 2 г, помещают ее в плоскодонную колбу и приливают из бюретки (30 ± 0.05) см³ раствора гидроокиси бария молярной концентрации 0,13 моль/дм³. Одновременно такое же количество гидроокиси бария наливают в колбу без пробы. Все колбы плотно закрывают пробками,

90

ГОСТ 25617-83 С. 28

энергично встряхивают и устанавливают вдали от нагревательных приборов на 2 ч. Через каждые 10—15 мин колбы встряхивают.

По истечении 2 ч из колб с мерсеризованной пробой, с контрольной пробой и без пробы сухой пипеткой последовательно отбирают в конические колбы по 10 см³ раствора гидроокиси бария. К отобранному раствору добавляют две капли спиртового раствора фенолфталеина и тигруют раствором соляной кислоты молярной концентрации 0.1 моль/дм³ до исчезновения розового окрашивания.

16.5. Обработка результатов

Баритовое число целлюлозы хлопка (Б) вычисляют по формуле

где У— объем раствора соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование раствора без пробы, см³;

К, — объем раствора соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование испытуемой мерсеризованной пробы, см³;

V₂ — объем раствора соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование контрольной пемерсеризованной пробы, см³.

Баритовое число целлюлозы хлопка текстильного материала, содержащего известное количество полиэфирного волокна (£_цел), вычисляют по формуле

_ Б 100-7/* ^це-1 100 - И *

где 7 — коэффициент, учигываюший сорбционную способность мерсеризованного полиэфирного волокна;

Р— определенная массовая доля полиэфирного волокна в пробе, %.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, вычисленное с точностью до первого десятичного знака и округленное до целого числа.

При расхождении в значении определяемых показателей более чем на 2,5 % проводят повторное испытание на вновь отобранных элементарных пробах.

Разд. 15, 16. (Введены дополнительно. Изм. № 2).

17. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА СВОБОДНОГО ФОРМАЛЬДЕГИДА В ТКАНЯХ И ИЗДЕЛИЯХ ИЗ НИХ С ОТДЕЛКАМИ НА ОСНОВЕ ФОРМАЛЬДЕГИДСОДЕРЖАЩИХ СМОЛ

17.1.    Метод отбора проб

Отбор проб — по ГОСТ 20566 со следующим дополнением:

точечной пробой служит полоска ткани во всю ширину длиной 5 см. Каждая проба должна быть помещена в отдельный полиэтиленовый пакет и выдержана в течение 24 ч. От каждой из отобранных проб берут две элементарные пробы каждая массой 0,2—0.4 г, в зависимости от количества формальдегида в тканях (чем меньше предполагаемое количество формальдегида, тем больше масса пробы).

Элементарную пробу взвешивают с погрешностью ± 0.001 г.

17.2.    Аппаратура, реактивы, растворы

Колбы конические с притертыми пробками вместимостью 50 см³ или 100 см³ по ГОСТ 25336.

Колбы мерные вместимостью 100 см³, I дм³ по ГОСТ 1770.

Пипетки на 1, 2, 5, 10, 20 см³ по нормативно-технической документации.

Фильтры стеклянные № 1 или М> 22 по ГОСТ 23932.

Термометр по ГОСТ 28498.

Весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.

Плитка электрическая с закрытой спиралью по ГОСТ 14919.

Баня водяная по нормативно-технической документации.

Фотоэлектрокалориметр типа КФК-2 с кюветой толщиной 20 мм, типа СФ-4 с длиной волны 412 нм с кюветой 10 мм.

Ацетил ацетон по 10259. ч. д. а.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, х. ч. или ледяная х. ч.

91

С. 29 ГОСТ 25617-83

Кислота соляная по ГОСТ 3118, ч. д. а.. 0.1 моль/дм³ раствор.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, ч. д. а., 0,1 моль/дм³ раствор.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117, х. ч.

Формалин технический по ГОСТ 1625.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Смачиватель типа сульфосида 31 по нормативно-технической документации, раствор концентрацией около 100 г/дм³.

Тимолфталенн. 0,25-ный раствор, готовят по ГОСТ 4919.1.

Натрий сернистокислый (сульфат натрия) по ГОСТ 195, ч. д. а. или натрий сернистокислый 7-водный по нормативно-технической документации, ч. д. а., раствор готовят непосредственно перед проведением ан&тиза из расчета 126 г безводного сульфита натрия для 252 г кристаллического, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 дм³ с последующим тщательным перемешиванием.

Лцетилаиетоновая смесь: 150 г уксуснокислого аммония растворяют в 800 см³ дистиллированной воды, добавляют 3 см³ уксусной кислоты и 2 см³ ацетилацетона и разбавляют дистиллированной водой до объема 1000 см³ и выдерживают 24 ч в темном месте. Смесь пригодна для испытания в течение одного месяца при условии хранения ее в темном месте.

17.3. Построение калибровочного графика

Готовят раствор с концентрацией формальдегида 2 г/дм³, для чего 5 см³ раствора формалина ра!бавляют дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 1 дм³ (раствор 1). Точную концентрацию этого раствора устанавливают сульфитным методом, для чего в коническую колбу вместимостью 100 см³ помещают 25 см³ испытуемого раствора, добаатяют 2 капли тимолфталеина и нейтрализуют 0,1 моль/дм³ раствором гидроокиси натрия до бледно-голубой окраски.

В другую колбу помещают 15 см³ раствора сульфита натрия, добавляют 2 капли тимолфталеина и нейтрализуют 0.1 моль/дм³ раствором соляной кислоты до исчезновения голубой окраски или 0.1 моль/дм³ раствором гидроокиси натрия до бледно-голубой окраски.

Нейтральный раствор сульфита натрия переливают в колбу с испытуемым раствором, перемешивают в течение 2 мин и титруют 0,1 моль/дм³ раствором соляной кислоты до исчезновения голубой окраски.

Количество формальдегида в растворе I (С,), выраженное в г/дм³, вычисляют по формуле

У₃ - 0,003003 • 1000 Ч--^-,

где К₃ — объем точно 0.1 моль/дм³ соляной кислоты, пошедшей на титрование, см³;

0,003003 — количество формальдегида, соответствующего 1 см³ точно 0,1 моль/дм³ раствора соляной кислоты;

25 — объем раствора формальдегида, взятый для анализа, см³.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное значение расхождения между которыми не должно превышать 0,02 г/дм³.

После уточнения концентрации раствора 1 готовят раствор 2. Для этого 10 см³ раствора 1 пипеткой вносят в мерную колбу вместимостью 1 дм³ и доводят до метки дистиллированной водой. Дая построения калибровочного графика от раствора 2 отбирают 1, 2. 5, 7 и И) см³ и переносят в конические колбы вместимостью 50 см³. В каждую колбу добаа1яют 10 см³ ацетилацетоновой смеси и необходимое количество дистиллированной воды до объема, равного 20 см³. Колбы помешают на водяную баню и выдерживают 30 мин при температуре (40 ± 2) "С, охлаждают в течение 30 мин при температуре 18—25 “С. Содержимое колб переносят в мерные колбы вместимостью 100 см³, туда же дистиллированной водой смывают капли раствора со стенок колб и доводят до метки.

Параллельно проводят «холостой опыт*, где вместо раствора формальдегида отбирают 10 см³ дистиллированной воды, который используют в качестве раствора сравнения при измерении оптической плотности.

Если концентрация форма^тьдегида в растворе 1 составляла 2.0 г/дм³, то количество формальдегида в приготош1енных стандартных растворах соответственно 0,20; 0.40; 1.0; 1,4; 2.0 мг/дм³.

Измеряют оптическую плотность полученных растворов на фотоолектроколориметре при синем светофильтре или спектрофотометре при длине волны 412 нм. По полученным данным строят график, откладывая на горизонтальной оси расчетные значения концентрации формальдегида в мг/дм³, а на вертикальной оси — полученные данные оптической плотности растворов.

92

ГОСТ 25617-83 С. 30

17.4.    Проведение испытаний

Элементарные пробы, отобранные по п. 17.1 взвешивают, разрезают на части размером 1 см² и помещают каждую в коническую колбу с притертой пробкой, запивают 20 см³ дистиллированной воды (это количество отбирают пипеткой). Если кусочки ткани плохо смачиваются водой, то необходимо добавить 1—2 капли раствора смачивателя типа сульфосида 31 концентрацией около 100 г/дм³. Колбы помещают на водяную баню и выдерживают при температуре (40 ± 2) "С в течение 60 мин при помешивании через каждые 5 мин. Затем сразу раствор фильтруют через стеклянный фильтр, после чего в коническую колбу с притертой пробкой отбирают от каждой пробы 5—10 см³ фильтрата (в зависимости от содержания формальдегида), добавляют 10 см³ ацетилацетоновой смеси и выдерживают 30 мин при температуре (40 ± 2) ’С, охлаждают при температуре 18-25 'С. Содержимое конических колб без потерь переносят в мерные колбы вместимостью 100 см³, доводят до метки дистиллированной водой.

Параллельно проводят «холостой опыт*, где вместо фильтрата используют дистиллированную воду, в дальнейшем этот раствор применяют в качестве раствора сравнения при измерении оптической плотности.

Если фильтрат окрашен, то дополнительно в коническую колбу с притертой пробкой отбирают 5—10 см³ фильтрата и добавляют вместо ацетилацетоновой смеси 10 см³ дистиллированной воды, дальнейшую обработку проводят как описано выше. Оптическую плотность этого раствора измеряют в сопоставлении с дистиллированной водой и полученную величину вычитают из значения оптической плотности, определенной для раствора с добавлением ацетилацетоновой смеси.

Если требуется доказать, что оптическая плотность испытываемых растворов обусловлена только наличием в них формальдегида, то проводят дополнительные испытания согласно приложению 3.

Определяют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре при синем светофильтре или спектрофотометре при длине волны 412 нм.

При возникновении разногласий между изготовителем и потребителем применяют спектрофотометр.

17.5.    Обработка результатов

Количество свободного формальдегида (С₂). выраженное в микрограммах на грамм ткани (мкг/г). вычисляют по формуле

20 - 100 С.

^С2 ⁼ V _т '

'4 ‘ «3(1

где Сф — количество формальдегида, найденное по калибровочному графику, мг/дм³;

К, — объем фильтрата, взятый на анализ, см³;

— масса элементарной пробы, г;

20 — количество дистиллированной воды, помешенной в колбу с навеской, см³;

100 — вместимость колбы, см³.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, вычисленное с точностью до первого десятичного знака и округленное до целого числа. Допускаемые расхождения между параллельными опытами не должны превышать ±3 %.

Результаты испытаний записывают в протокол по форме, указанной в приложении 4.

Разд. 17. (Введен дополнительно, Изм. № 3).

93

С. 31 ГОСТ 25617-83

ПРИЛОЖЕНИЕ I Обязательное

Раствор хлористого цинка в муравьиной кислоте готовят следующим образом: 20 г безводного хлористого пинка растворяют в 68 г безводной муравьиной кислоты и разбавляют водой до общей массы 100 г. При приготовлении расгвора необходимо учитывать плотность взятой муравьиной кислоты и разбавление проводят согласно таблице.

Количественное соотношение компонентов расгвора хлористого пинка в муравьином кислоте в зависимости от плотности муравьиной кислоты при весовой части хлористою пинка, равной 0,2

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

Обязательное

ПРИГОТОВЛЕНИЕ 0.13 МОЛЬ/ДМ³ РАСГВОРА ГИДРООКИСИ БАРИЯ

Для приготовления 10 дм³ расгвора гидроокиси бария молярной концентрации 0.13 моль/дм³ на технических весах берут навеску гидроокиси бария массой (460 ± 10) г. Навеску переносят в бутыль вместимостью 20 дм³. залипают ее (10 ± 0.1) дм³ дистиллированной водой, нагретой до температуры (35 ± 10) ‘С.

Бутыль плотно закрывают пробкой, энергично встряхивают и устанавливают вдали от нагревательных приборов на 15 ч.

По истечении 15 ч прозрачный, отстоявшийся раствор сливают с помощью сифона в бутыль вместимостью 10 дм³. соединенную с бюреткой. Верхний конец бюретки необходимо снабжать хлоркальииевой трубкой. Молярность приготовленного раствора гидроокиси бария определяют титрованием расгвором соляной кислоты молярной концентрации 0.1 моль/дм³.

ПРИЛОЖЕНИЯ I, 2. (Введены дополнительно, И jm. № 2).

94

ГОСТ 25617-83 С. 32

ПРИЛОЖЕНИЕ J

Рекомендуемое

ПРОВЕРКА ПРОБЫ СДИМВДОНОМ

Аппаратура и реактивы

5,5-диметил-1,3-циклогександион (димелон) по ТУ 6—09—4690, ч. д. а.

Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия по ГОСТ 18300.

Аппаратура по п. 17.2.

В коническую колбу с притертой пробкой отбирают 5 см⁵ фильтрата, туда же добавляют I см-' спиртового раствора димедона свежеприготовленного растворением 1 гднмедона в 100 см’ лилового спирта, встряхивают, выдерживают на водяной бане при температуре (40 ± 2) ‘С в течение 10 мин, добавляют 10 см³ ацетилацетоно-вой смеси, встряхивают и выдерживают 30 мин при (40 ± 2) ‘С, охлаждают при 18—25 "С в течение 30 мин, переносят в мерные колбы вместимостью 100 см' к доводят до метки дистиллированной водой.

Измеряют оптическую плотность, используя в качестве раствора сравнения пробу «холостой опыт» (п. 17.4).

Если оптическая плотность не фиксируется прибором, следовательно в испытываемой пробе присутствует только формальдегид.

ПРИЛОЖЕНИЕ 4

Обязательное

ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ

Наименование предприятия Наименование ткани, артикул Вид отделки

Количество формальдегида, мкг/г

Дата    Подпись

ПРИЛОЖЕНИИ J, 4. (Введены дополнительно. Him. № 3).

95

С. 33 ГОСТ 25617-83

ИНФОРМАЦИОННЫ Е ДАННЫ Е

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством легкой промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28.01.83 № 491

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 6303-72, ГОСТ 15160-69 в части рай. 3, ГОСТ 8205-87 в части метода определения степени мерсеризаннн

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. Снято ограничение срока действия Постановлением Госстандарта от 25.06.92 № 581

6. ИЗДАНИЕ с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в августе 1988 г., декабре 1989 г.. июне 1992 г. (ИУС 12-88, 4-90, 9-92)

96