Лента новостей RSSRSS КалькуляторыКалькуляторы Вопросы экспертуВопросы эксперту Перейти в видео разделВидео

ГОСТ 4525-77

Реактивы. Кобальт хлористый 6-водный. Технические условия

Заменяет ГОСТ 4525-68

Предлагаем прочесть документ: Реактивы. Кобальт хлористый 6-водный. Технические условия. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 4525-77» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.

Скрыть дополнительную информацию

Дата введения: 01.01.1979
19.12.1977 Утвержден Госстандарт СССР
Статус документа на 2016: Актуальный

Страница 1

Страница 2

Страница 3

Страница 4

Страница 5

Страница 6

Страница 7

Страница 8

Страница 9

Страница 10

Страница 11

Страница 12

Страница 13

Страница 14

Страница 15

Страница 16

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

КОБАЛЬТ ХЛОРИСТЫЙ 6-ВОДНЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 4525-77

Издание официальное

БЗ 4-95


НИК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

УДК 546-41:006.354    Групп»    .151

Реактивы

КОБЛЛЬ'Г ХЛОРИСТЫЙ 6-ВОДНЫЙ    ГОСТ

4525-77

Технические условия

Reagent*. Cobalt chloride hcxahydrate. Specifications ОКП 26 2222 0190.0КП 26 3842 0250

Дата введения 01.01.79

Настоящий стандарт распространяется на 6-водиый хлористый кобальт, представляющий собой красно-фиолетовые кристаллы, легко раствор и V4ue в воде и этиловом спирте.

Формула CoClj 6Н:0.

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) — 237,93.

Требования настоящего стандарта являются обязательными.

Допускается изготовление 6-водного хлористого кобальта по ИСО 6353/3—87 (Р.55) (см. приложение 1) и проведение анализов по ИСО 6353/1—82 (см. приложение 2).

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2)

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    6-водный хлористый кобальт должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям 6-водный хлористый кобальт должен соответствовать нормам, указанным в табл. I.

©Издательство стандартов. 1977 ©ИПК Издательство стандартов, 1996 Переиздание с изменениями


Инине официальное    Перепечатка аосяреовена

ГОСТ 4525-77 С. 2

Таблица 1

Норм»

Нисмсмоавмис пиышелк

4«CtUll ЛМ JHtlllU

Й. а м> OKI) 26 Ш2

02S2 0S

Чистый И.) ОКП 26 *2*2 0141 «6

1. Массовая доля 6'Водною хлористого кобальта (CoCIi • 61!Ю). %. ис менее

99,0

98,0

2. Массовая доля не растворимых в воде веществ, ис более

0.01

0,01

3. Массовая доля общего алота (N). %. ис более

0.04

0,05

4. Массовая доля сульфатов (S04), %. ме более

0.005

0,01

5. Массовая доля железа (Ге), %. не более

0,0005

0.002

6. Массовая доля калия и натрия (К • ♦ \а). %. не более

0.015

0.03

7. Массовая доля кальмия (Са). %. ие более

0.01

0,03

8. Массовая доля никеля (Nil, %, не более

0.05

0,15

9. Массовая доля магния %. ие более

0.001

0.005

10. Массовая доля меди (Си). не более

0,002

0,005

11. Массовая доля иннка (Zn), $ . ие более

0.005

0,02

12. рМ раствора препарата с массовой долей 5%

3-5

3-5

Примечание:

Препарат) с массовой Долей никеля ис более 0,005*?. присваивают квалификации; чистый (ч.) бея никеля (ОКП 26 2222 0201 10) и чистый для анализа (ч. д. а.) бе i никеля <ОКП 26 3842 0262 01).

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а. 1. 6-водный хлористый кобальт может вызывать токсические явления: потерю аппетита, рвоту, покраснение лица и конечностей, а также острый дерматит.

2а.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства зашиты (респираторы, защитные очки, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены; не допускать попадания препарата внутрь организма.

2а.З. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом,

С. 3 ГОСТ 4525-77 должны быть оборудованы постоянно действующей приточно-вы-тяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории. (Измененная редакция, Изм. № 2). 2а.4. При проведении анализа препарата с использованием горю* чего газа следует соблюдать правила противопожарной безопасности. Разл. 2а. (Введен дополнительно, Изм. № I). 2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ 2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885-73. 3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА ЗЛ. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средне»! пробы должна быть не менее 200 г. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2) 3.1а. Обшие указания по проведению анализа — ГОСТ 27025-86. Прн взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВДЭ-200 г. Допускается применение других средств измерения с метрологи* ческими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте. (Измененная редакция, Изм. № 2). 3.2. Определение массовой доли 6-водного хлористого кобальта Определение проводят по ГОСТ 10398-76. При этом около 3.5000 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 250 см\ растворяют в воде, объем раслюра доводят водой до метки и перемешивают. 25 см' полученного раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 см* и далее определение проводят по ГОСТ 10398-76. Масса 6-водиого хлористого кобальта, соответствующая I см1 раствора ди-\а-ЭДТА коннентраиии 0.05 моль/дм1 (0.05 М), равна 0,011896 г За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.
ГОСТ 4525-77 С, 4 Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.5% при доверительной вероятности Л= 0,45, (Измененная редакция. Им. Л ■ 1, 2). 3.3. Определение массовой доли не растворимых в воде в е ш е с т в 3.3. I. Реактивы, растворы и посуда Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Кислота соляная по ГОСТ 3118-77. раствор с массовой долей 25%. готовят по ГОСТ 4517-87. Стакан В-1-400 ТХС по ГОСТ 25336-82. Тигель ТФ ПОР 1(1 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336-82. Цилиндры 1-10-2 и 1(3)—250—2 по ГОСТ 1770-74. 3.3.2. Проведение анализа 25,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 250 см* ш.стнллироваиноЙ волы и прибавляют 2 см* раствора соляной кис* лоты. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают раствор на водяной бане в течение I ч. Затем раствор фильтруют через филыруюший тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на филы ре промывают 100 см горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105— II (ГС до постоянной массы. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка посте высушивания не будет превышать: для препарата "чистый для анализа" — 2.5 мг. для препарата "чистый" — 2,5 мг. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±20% при доверительной вероятности Р = 0,95. 3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2), 3.4. Определение массовой доли общего азота Определение проводят по ГОСТ 10671.4-74. 1,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 см\ растворяют в 50 см' воды, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. 10 см' полученного раствора (соответствуют 0,10 г препарата) помещают в колбу прибора для отделения аммиака дистилляцией, прибаазяют юлу и далее определение проводят фотометрическим или визуально-колориметрическим методом. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса общего азота не будет превышать: для препарата "чистый для анализа" — 0,04 мг.
С. 5 ГОСТ 4525-77 для препарата "чистый" — 0,05 мг. При разногласиях в оценке массовой доли азота определение проводят фотометрическим методом. (Измененная редакция, Изм. № 2). 3.5. Определение массовой доли сульфатов Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74. При этом навеску препарата помешают в коническую колбу вместимостью 50 см , растворяют в 25 см воды и далее определение проводят фототурби-диметрическим (из навески 0,50 г) или визуально-нефелометричес-ким (способ I, из навески 1.00 г) методом. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать: для препарата "чистый для анализа" из навески 0,50 г — 0.025 мг, из навески 1,00 г — 0,05 мг; для препарата "чистый" из навески 0,50 г — 0,050 мг. из навески 1,00 г - 0,10 мг. При визуально-нефслометрнческом методе для приготовления растворов сравнения готовят раствор, не содержащий 80ГОСТ 10555-75. При этом 2,00 г препарата помешают в мерную колбу вместимостью 50 см\ растворяют в 20см* воды и далее определение проводят сульфосалиннловым методом с предварительным отделением железа в виде гидроокиси раствором аммиака в присутствии хлористого аммония. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата "чистый для анализа" — 0.010 мг, для препарата "чистый" — 0,040 мг. Одновременно в тех же условиях и с теми же количествами реактивов проводят контрольный опыт. При обнаружении примеси железа в результат анализа вносят поправку.
ГОСТ 4525-77 С- 6 Допускается закапчивать определение визуально. При разногласиях в оценке массовой доли железа определение заканчивают фотометрически. (Измененная редакция, Изм. № к 2). 3.7. Определение массовой доли натрия, калия и кальция (Измененная редакция. Изд. № 2). 3.7Л- Аппаратура, реактивы и растворы Фотометр атаменный или спектрофотометр на основе спектрофотометра ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 с соответствующим фотоумножителем или спектрофотометр "Сатурн"; допускается использование других приборов, обеспечивающих аналогичную чув-ствнтелыюсть и точность. Колба 2-100-2 по ГОСТ 1770-74. Пипетки 6-2-5 и 2-2-20 по НТД. Цилиндр 1(3)-25 по ГОСТ 1770-74. Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457-75. Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов. Горелка. Распылитель. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе, или вода деминерализованная. Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х. ч. Кобальт хлористый 6-водныЙ по настоящему стандарту, дважды перекрнстатлизованиый, проверенный на содержание натрия, калия и кальция по методу добавок (найденные содержания примесей учитываются при приготовлении растворов сравнения): раствор с массовой долей 5% — раствор А. Растворы, содержащие N3, К и Са; готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением и смешением готовят раствор массовой концентрации 0,1 мг/см* №. К и Са — раствор Б. Все растворы, а также воду, применяемую для их приготовления, следует хранить в полиэтиленовой или кварцевой посуде. (Измененная редакция, И ;м. № 1, 2). 3.7.2. Подготовка к ан&шзу 3.7.2.1. Приготовление анализируемого раствора 1,00 г препарата помещают в колбу, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают. 3.7.2.2. Приготовление раство/юв сравнения В пять колб помещают по 25 см* волы, по 20 см1 раствора А
С- 7 ГОСТ 4525-77 (соответствуют I г 6-водного хлористого кобальта) и указанные в табл. 2 объемы раствора Б. Затем объем каждого раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают. I .1 ■'■ I i I . ■ ■ 2 си " . 1 г ■■. . .■ . . |Мь. К. СлУ ниаин ■ 140 №* (Ни, К. Ск1 а пересчете н : Г* г им-. * 0.5 0.05 0.005 з 1 Л1 0.01 14 3 0.3 0.03 5 5 0.5 0.05 3.7.2.1. 3.7.2.2. (Измененная редакция, Изм. № I). 3.7.3. Проведение анализа Для анализа берут не менее двух навесок препарата. Сравнивают интенсивность излучения резонансных линий № — 5X9,0—589,6 им, К — 766,5 им и Са - 422,7 им, возникающих в спектре пламени ацетилен иоыух. при введении в него растворов проб и растворов сравнения. После подготовки прибора к анализу в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией по эксплуатации проводят фотометрирова-ние воды, применяемой для приготовления растворов, а также анализируемых растворов и растворов сравнения в порядке возрастания массовой доли примеси натрия, кальция и калия. Затем проводят фотометрирование в обратной последовательности н вычисляют среднее арифметическое значение показаний, учитывая в качестве поправки отсчет. полученный при фотометрированнн первого раствора сравнения. После каждого измерения распыляют воду. По полученным данным для растворов сравнения строят градуи-ровочный график, откладывая значение интенсивности излучения на оси ординат, массовые доли примесей в пересчете на препарат в процентах — на оси абсцисс. Массовую долю каждой примеси в препарате находят по гралуи-ровочному графику. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение нежДу которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20*.
ГОСТ 4525-77 С. Я Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности Р = 0,95. (Измененная редакция, И ш. № 2), 3.7.4. (Исключен, Иэм. № 2), 3.8. Определение массовой доли никеля, цинка, магния и меди 3.8.1. Приборы, реактивы и растворы Спектрофотометр атомно-абсорбцнонный, обеспечивающий ч\н-ствительность определения 2п — 0,04 мкг/см\ — 0,01 мкг/см\ N1 — 0,05 мкг/см' и Си — 0.05 мкг/см* на \% поглощения. Лампы с полым катодом типа ЛСП-1 на магний, никель, медь. Лампа безэлектродная высокочастотная типа ВСБ-2 или ЛСП-1 на иинк, кадмий. Колба 2-100-2 и 2-25-2 по ГОСТ 1770-74. Пипетки 6-2-10(5) и 4(5)-2-2(1) по НТД. Цилиндр 2-10 и ЦЗ)-25 по ГОСТ 1770-74. Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457-75. Воздух сжатый для питания контродьно-измерительных приборов. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, деминерализованная. Кислота соляная по ГОСТ 31IX—77, х. ч.т раствор молярной концентрации с (НО) = К моль/дм (8 п.). Растворы, содержащие N1,2п, М^, Си: готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,05 мг/см1 2п; 0,04 мг/см* Си: 0,01 мг/см3 М§ и 0,4 мг/см3 N1 — раствор А. Раствор массовой концентрации 0.1 мг/см* N1; готовят соответствующим разбавлением основного раствора — раствор Б. (Измененная редакция, И ;м. № I, 2). 3.8.2. Подготовка к ан&шзу 3.8.2.1. Приготовление а/шизируемых растворов При определении примесей методом растворов сравнения 1,00 г препарата помешают в мерную колбу вместимостью 100 см , растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают. При определении никеля методом добавок по норме 0,005% 2,50 г препарата помешают в мерную колбу вместимостью 25 см\ растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают. 3.8.2.2. Приготовление растворов сравнения Для определения примесей методом растворов сравнения в мер-
ГОСТ 4525-7Т ные колбы вместимостью 100 см* каждая помешают по 20 см1 иолы и раствор А в объемах, указанных в табл. 3. Объем каждого раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Т >1 б .1 и ii Л 3 Наш ■ 1. 1,« 1 ■ Ц^»1И»Я ■ (ОН н' М • 14*1* * «Ж* •ИИ № п: М1Ц11 в > А, ш' N. 2в м« Си N1 2н И» Си 0.5 0.2 0.025 0.005 0.02 ♦ 01 0 00^5 Г 1.1. ||И а .002 2 0.4 0.05 41.01 0 04 0.005 0.001 а .004 3 2 О.И 0.1 0.02 0.005 А 3 М 0.15 0.03 0.003 0.012 5 6 4 6 м 2.4 0.2 0.3 0.04 0.06 и.01б 0.024 7 Для определения никеля метолом добавок по норме 0.005* в мерные колбы вместимостью 25 см~ каждая помешают по 2.50 г препарата и объем раствора Б. указанный в табл. 4. Т * 6 л и и а 4 М ... 1 ....... . | . :■. . М*,«1*к*> 1ш* шЫ1^ и 1 2 0.3 0.05 0.002 + Д.. 1,25 0.125 0.005 4 2.3 0.250 0.010 Объем каждого раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают. 3.8.2.1. 3.8.2.2. (Измененная релдкиня, Нзм. № I). 3.8.3. Проведение аномии и обработка результатов Для анализа берут не менее двух навесок препарата. Анализ проводят вацепысно-возлушном пламени, используя аналитические линии, им: 2п -213.9, Мё - 285.2, N1 - 232 Д Си - 324,7. 3.8.3.1. При определении примесей методом растворов сравнения распыляют последовательно в пламя растворы сравнения, в порядке
ГОСТ 4525- 77 С, 10 возрастания концентрации определяемых элементов, и анализируемые растворы по 2—3 раза. После каждого измерения распыляют поду. Затем вычисляют среднее арифметическое значение поглощения п процентах для каждого раствора (соответствующего оптической плотности (/\). При определении цинка наблюдается неатомнос поглощение аналитической линии, значение которого измеряют при распылении анализируемых растворов и использовании нерезонансной линии кадмия 214,4 им, излучаемой лампой ВСБ — 2п, СА), соответствующее атомному поглощению, вычисляют по формуле 0\ ** Уа.\ - /Н\ где Од-Л — сумма оптических плотностей, соответствии!их атом* 1*ому и неатомному поглощению; Л* — оптическая плотность, соответствующая неатомному поглощению линии. По полученным значениям строят градунровочный график в координатах: оптическая плотность — массовая лазя определяемых примесей в пересче С помощью гра
С. II ГОСТ 4525-77 (Измененная редакция. Пл.. № I, 2). 3.9. Определение рН раствора препарата с массовой долей 5% 5.00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 250 см\ растворяют в 95 смЛ дистиллированной годы, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-87), и измеряют рН раствор;* на универсальном иономере ЭВ-74. Допускаемая суммарная погрешность результата анализа ±0,1 рН при доверительной вероятности Р = 0,95. (Измененная редакция, Изм, № I, 2). 4. УПАКОВКА. МАРКИРОВКА, ТРАНС ПОРТИ РОВАН НЕ И ХРАНЕНИЕ 4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73. Вид и тип тары: 2— 1, 2—2, 2—4Т 2—9. Группа фасовки: III. IV, V, VI, VII, (Измененная редакция, Изм. № I, 2). 4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. 4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях, 5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ 5.1. Изготовитель гарантирует соответствие 6-водного хлористого кобальта требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения. 5.2. Гарантийный срок хранения препарата — один год со дня изготовления. 5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм, № 1). Разд. 6 (Исключен, Изм. № I).
ГОСТ 4525- 77 С. 12 ПРИЛОЖЕНИИ I Обтаял елмос РЕАКТИВ 1.1 ДЛЯ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА Часть 3. Технические условия. Вторая серии ИСО 6353-3-87 Р.55. ШсСТЯЯОДВЫН ГНДрДТ \юрнзЛ кобаЛЫД (11) СоСЬ 6НгО Относительная .к'. ■ гII:'| часса: Г 17 - ■ Г .55,1 . Технические треб» вин ми Массовая ■1 ■ 6- полною хлористого кобальта К'«П.- 6Н ;0>. *- не менее 99 Маи; I. !■ веществ, не растворимы* и поде, %+ не более 11,01 Массовая I -■ I и сульфатов (N01*. V не ба1ее 0,01 Массовая | ■ вешеств. не -.и. мпил сульфидом аммонии, Ч . не более 0,25 Массовая км и чеди (Си), не более 0,001 Массовая аоли иикели I ч-1 %, не более 0,05 Массовая аоли нннкл |2п), Я** не более 0.002 Г '' : Проведение испытаний Р.55.2.1* Определение массовой г.чмы б-яоднаю хюрисмого ко&мъта Около 1 г обрата втвешнвают с но1решностыо не более 0,0001 | н растворяют в 300 сн воды. К полученном) раствору прнбдвляют 4 г гндрокенлдчмнд гилрохлорнда и 25 см растворд дминакд с массовой долей 2Титруют при НО'С рдствором и N.: > П \ кониентрдиин точно е ™ 0,1 моль/дм , истюдыун смесь четндтч полового синего до перехода окраски 01 синей к г- ■ овей. 1,00 сч растяора аи \аОЛТЛ коннентраини с ми-\а- Ъ9ТЛ| - 0.100 миль/дм соответствует 0.02379 г СоС)* ЬН *0) Р.55.2.2. Определение массовой гкии лещедо*, пе р/гетшо^имых в лг/сЭе 10 г обрата анолитмруют в соответствии с ОМ I*. Масса остатка не долАиа превышать ) мг* Р.55.2.3. Опредглеми? паковой сулъфатол 10 г образца растворяют в 1П0 сч поди, фильтруют в стакан, прибавляют I см соляной кислоты и натревают до кипения на водиной бане. Прибавляют 1,5 г 2-водного хлористого бария, накрывают стакан чосовыч стеклом и нагревают на водяной бане в течение 2 ч, а затем оставляют на 12 ч. Если выпадает осадок* сто отфильтровывают, тщательно прочывают и прокаливают при (И00125ГС. Масса осадка не должна превышать более чеч на 2,4 мт чассу, полученную при проведении контрольного опыта. Обшпе методы анализа (ОМ! — на ИСО 6353-1—Й2
С. 13 ГОСТ 4525-77 Р.55.2.4. Определение массовой о'оли лгщест*. ие осаждаемых су-нфшЪам аммонит 2 ■ обрДэиД рДСТВОряЮГ Я 20 СМ ЬОЛЫ» ИрнбаВЛИЮТ ] I СТОрНСТОП АММОНИЯ И 5 СМ раствор* аммиака с массовой долен 254. разбавляют волан до 90 см ; пропускают сероводород до нолиою | 1 -I ч к ■"' ■ м.т.1 У'.-., "-.11, ■ ш медиш никеля и иннка Определение проводят я соответствии с ОМ 29* прн следующих условии*: Кв1 Си 5 Вошух — аистмлен 324.7 N1 0,5 232.0 2п 5 213.9 ПРИЛОЖЕНИЕ 2 Оби штелъпое РЕАКТИВЫ ДЛЯ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА Часть I. О Гни не чепми ипштлиии (ОМ ) ИГО 6353-1-82 5.1. Определение массовой л»лн веществ, не растворимых щ , (ОМ I) Указанную навеску испытуемого пешестяд растворяют насколько :»то возможно ь подходящем объеме кипящей пали. охлджддн>1 и фильтруют черег стеклянный порис» 1ыи фильтр V: 40 (диаметр нор 16 — 40 мкмК предварительно высушенный п течение 1 ч при М05д2)~С. оклажлгнный в эксикаторе и втвешенный с точностью ло 0.1 М1 Осадок промыяают на фильтре -'II высушивают я течение I ч прн |105х2Ъ*С. охлаждают о эксикаторе н иг см пнояь взвешивают с точностью до 0Л мт. Рлность ретультатоя ■ жешняаннй ддет массу остатка. 5,29. Атомно-абсорбционная спектроскопия (ОМ 29). 5.29.1 .Общие указания Испытуемый обрдиги или его расгвор псасивдетсн я высокотемпературное пламя4 создаваемое модлодяшей смесью горючего таза и г.*и. поддержиндюшего горение, пбеспгчиваюшее испарение испытуемою обрата и днесоииаиию его молекул нд атомы Может быть нснолыопан прибор с беспламенным идфеаом. Источник излучения, иредстаяляюший собой электронную лампу с полым катодом или безхтектролную разрядную трубку, активируемую микроволновым излучением, пролуинруст излучение с ллинон волны, соответствую шей энергии возбуждении атомов испытуемого вещества, Атомы определяемого элемента поглощают определенную долю этого излучения, пропорциональную их количеству я основном (мевонЭуждснном) состоянии, и это поглощение регистрируется лолхолишнм атомио-абсорбнионным снекгрометром. Общие методы анализа (ОМ| - по ИСО 6353-1-82
ГОСТ 4525-77 С. 14 5.29.2. Метод» Сушпосгь мнили, чнагообрщнс сушестпуюшн* приборов, обилие параметров. 1«нл1ни« с испытуемым обрдишч и с прибором, и ыиовесгвенность икнсипк ■.....■". нс I г. I ■ - ч ■■ 1 ддгь подробные инструкций Выбор шки он ре ле лисп я 1 ребус «ои степенью ю1ан сисииольнан информации, приводятся в описания*, ошосяшшея к определенному конкретному реактиву. Приложения I. 2 (Введены л он (мнительно. 1(>и. № 2). И НФОРМАЦИОН НЫЕ ДАНН Ы Е 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ I .В. Гряшов, Т.Г. Манова (руководитель темы). ИЛ. Роттенберг (руководитель темы), Л. 1. Комиссаренко. И.В. Жарова, Г.Д. Тарун-1асва, Л.Д. Кидиярова, И.В. Галич, М.Б. Недув(рукоподигельтемы), В.А. Бойко, В.Н. Сологуб, А.А. Гришина 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 19.12.77 № 2929 3. Срок проверки — 1996 г. Периодичность проверки — 5 лет 4. Стандарт предусмагриваст прямое применение ратд. 55 международного стандарта ИСО 6353-3—87 "Реактивы для химического анализа. Часть 3. Технические условия. Вторая серия" и международного стандарта ИСО 6353-1—82 "Реактивы для химического анализа. Часть I. Общ не методы испытаний" 5. ВЗАМЕН ГОСТ 4525-68
С. 15 ГОСТ 4525-77 6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУ-МЕН 1Ы и .1 ишы НпЧГр И) ИМ*, ми: 1 ми 1 ГОСТ 1770-74 3.3.1.3.7.1,3.8.1 ГОСТ Э111-77 3.3.1,3.7.1,3.8.1 ГОСТ 3385-73 2.1,3.1.4.1 ГОСТ 4212-76 3.7.1,3.8.1 ГОСТ 4517-87 3.3-1,3.9 ГОСТ 5457-75 3.7.1,3.8.1 ГОСТ 6709-72 3.3.1.3.7.1.3.8Л ГОСТ 10398-76 3.2 ГОСТ 10555-75 3.6 ГОСТ 10671.4-74 3.4 ГОСТ 10671.5-74 3.5 ГОСТ 25336-82 3.3.1 ГОСТ 27025-86 3.1а 7. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 26.12.91 № 2129 8. Переиздание (февраль 1996 г.» с Изменениями .\& I, 2, утвержденными в апреле 1987 г., декабре 1991 г, (ИУС 7-87, 4—92) Технический редактор ВЛ+ Нрусакьаа Корректор //.Л. Шпайдер Компьютерная верстка СВ. Р#&м
Сохраните страницу в соцсетях:
Другие документы раздела "Прочие"
РАЗДЕЛЫ САЙТА

НОРМАТИВНЫЕ
ДОКУМЕНТЫ

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ