ГОСТ 10521-78

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

КИСЛОТА БЕНЗОЙНАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 10521-78

Издание официальное

ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ М*сиа

УДК И7.581.2-41:006.3И Группа Л52 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР Реактивы КИСЛОТА БЕНЗОЙНАЯ ГОСТ Технические условие 10521—78 Вса^епЬ. Веток да<1 5ресШса11оп5 ОКП 26 3431 0020 01 ДНВ 1И1Г-» 01.07.79 Настоящий стандарт распространяется на бензойную кислоту, которая представляет собой бесцветные шелковистые блестящие чешуйкн или кристаллы к пластинки (или кристаллический порошок) белого цвета; трудно растворима в воде, легко растворима в кипящей воде, в растворе углекислого натрвя. растворе авшиа-ка. в спирте, эфире, хлороформе. Формулы: эмпирическая С*Н$СООН структурна*. ^'СООН V/ Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) _ 122.12. (Измененная редакция. Изм. лЬ 1, 2). 1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ 1.1. Бензойная кислота должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке. IX По физико-химическим показателям бензойная кислота .-к-лжна соответствовать требованиям ■ нормам, указанным в таблице. Нмашк фан'мм Переиечатм км 1р*агяа © Издательство стандартов, 1978 © Издательство стандартов. 1993 Переиздание с изменениями 2-376

С. 2 ГОСТ 10521-78 Н!"ч?«т>?»н*« манатам I. Массовая дола СенюяноД мислоты (СН^СООН). V а* *смс* 2 ',1 «|- р*1., 1 иламеииа. *С 3. Массовая дола веашмта, ■» рлство- рныьи ■ 1-1. цпыи. ИГ боягг 4 РМ. .......I ДОЛЯ ' П1КЛГ ПроИВ- липах»* а пил* сульфатов, %, ж более 5. (Исадмчен. Иэч. .4 2). 6. Массовик доля хлоридов (С1). %, не бови 7. Массовая доля жглеи (Гг). %, не бОЛМ & Массовая доля тяжелиа «тлю* (РЫ, %. м волк 9- (Невмам. На*. М 2) 10 (Исключен. И». А» 2). НФМР Чисты* ДП «нслпш

ГОСТ 1пг.21—78 С. 3 3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ 3.1. Правила приемки —по ГОСТ 3885-73. 3.2. Массовую долю железа, хлоридов, тяжелых металлов, остатка после прокаливания и температуру плавления изготовитель определяет периодически ■ каждой 20-й партии. (Введен дополнительно, Изч. л» 2) *. МЕТОДЫ АНАЛИЗА 4.1а Общие указания по проведению анализа —по ГОСТ 27025-86. При взпешмнннин используют лабораторные весы по ГОСТ 24101-88 2-го класса точности с наибольшим пределом нлнешнка ння 200 г п 4-го класса точности с наибольшим пределом авваши-нлния 200 г или 3-го класса точности с наибольшим пределом юиешнпания 500 г или 1 кг. Допускается применение импортной лабораторной посуды по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных. (Введен дополнительно, Изм. ЛЬ I). (Измененная редакция. Изм. А* 2>. 4.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73 Масса средней пробы должна быть не меиее 190 г. (Измененная редакция. Изм. л* 1. 2). 4.2. Определение массовой доли бензойно! кислоты 4.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы Бюретка I (3)— 2—50-0,1 по ГОСТ 20292-74. Колба Кн-1-100-14/23 ТХС по ГОСТ 25336-82. Цилиндр 1 (3)—25 по ГОСТ 1770- 74. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77. раствор концентрации с (N.1011)-0.1 моль/дма (0.1 н.); готонят но ГОСТ 25794.1-83. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта, нейтрализованный по фенолфталеину. Фенолфталеин, раствор с массовой долей 1%. готовят по ГОСТ 4919 1-77. (Измененная реаанция. Изм. .V: 2). 4 2.2 Проведение анализа Около 0.4000 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 20 см' спирта, прибавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина и титруют из бюретки раствором гидроокиси иатрня до появления розовой окраски раствора. (Измененная редакция, Изм. №. 2). 2*

с. 4 гост 10521—78 4,2.3. Обработка результатов Массовую долю бензойной кислоты Ш в процента» вычисляют по формуле я где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0.1 моль/дм1, израсходованный на титрование, см1; т — масса навески препарата, г; 0.01221 — масса бензойной кислоты, соответствующая I см* раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм', г. За результат аналнза принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3% от среднего арифметического. Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,4% при доверительной вероятности Р=0.95. (Измененная редакция, Изм. Л) I, 2). 4.3. Определение температуры плавления Температуру плавления определяют по ГОСТ 18995.4-73. повышай температуру в пределах последних Ю'С (вместо 5*С) со скоростью 0,5'С в I мин. • 4.4. О п ре де л ение массовой доли веществ, не растворимых в растворе аммнзка 4.4.1. Реактивы, растворы и приборы Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, раствор с массовой долой 25%. Пода дистиллированная но ГОСТ 6709-72. Тигель фильтрующий по ГОСТ 25336-82, типа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОР16. Стакан В(Н)-1—400 ТХС по ГОСТ 25336-82. Термометр (с пределом измерения) до 100вС по ГОСТ 28498-90. Цилиндр 1(3)—250 и 1(3)—50 но ГОСТ 1770-74. (Измененная редакция, Изм. /4 2). 4.4.2. Проведение анализа 20,00 г- препарата помещают в стакан н растворяют н смеси, состоящей из 50 см3 раствора аммиака н 150 см1 воды температурой 70—80 "С. Раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до поегоянной массы н взвешенный (результат взвешивания □ граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают

гост 10521—78 с. 5 смесью, состоящей из 5 см' раствора аммиака и 45 см3 волы и сушат в сушильном шкафу при 105—110*С до постоянной массы. (Измененная редакция, Изм. № 2). 4.4.3. Обработка результате Массовую долю не растворимых в растворе аммиака веществ (Хз) п процентах вычисляют по формуле „ «,.100 т где ш^— масса не растворимого в растворе аммиака остатка, г; т — масса навески препарата, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов Двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30% от среднего арифметического. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±35% для препарата квалификации чнетый для анализа н ±25% для препарата квалификации чнетый при доверительной вероятности Я=0.95. (Введен дополнительно, Изм. № 2). 4.5. Определение остатка после прокаливания в виде сульфатов Определение проводят по ГОСТ 27184-86. Для этого 20.00 г препарата предварительно нагревают без серной кислоты до удаления основной массы реактива. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±35% для препарата чистый для аналнза н ±15% для препарата чистый при доверительной вероятности /> = 0,95. (Измененная редакция, Изм. лЬ 1, 2). 4.6. (Исключен, Иэм. № 2). 4.7. Определение массовой доли хлоридов Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74. При этом 2,00 г препарата квалификации чистый для анализа или 1,00 г препарата квалификации чистый растворяют в 35 см3 воды и 2 см3 раствора азотной кислоты, нагревая до кипения. Раствор охлаждают и фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента*, промытый раствором азотной кислоты с массовой долей 1%. в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 40 см3). Осадок промывают несколько раз небольшими порциями воды. Раствор пе-' рсмешнвают. Далее определение проводят внзуально-нефеломет-рическнм методом (в объеме 40 см3), не прибавляя азотной кислоты. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если опалесценцня анализируемого раствора не будет

С 6 ГОСТ 10521-7* интенсивнее.опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата квалификации чистый для анализа — 0,01 мг; для препарата квалификации чистый — 0.10 мг; 2 см* раствора азотной кислоты и I см* раствора азотно-кисло-го серебра. (Измененная редакция, Изм. •№ I, 2). 4+8. Определение массовой доли железа Определение провоет по ГОСТ 10555* -75- При этом 1.00 г препарата квалификации чистый для анализа или 0150 г препарата квалификации чистый помешают а коническую колбу вместимостью 50 см3 и растворяют при нагревании в смеси, состоящей из 10 см1 йоды и 3 см3 раствора соляной кислоты. Раствор охлаждают и фильтруют через ойеэзоленный фильтр «синяя лента», промытый горячей водой, в мерную колбу вместимостью 50 см*. Колбу и осадок на фильтре промывают 10 см3 воды. Далее определение проводят роданидным методом с предварительным окислением железа надсернокнелым аммонием, ни прибавляя раствора соляной кислоты. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата чистый для анализа — 0,002 мг, для препарата чистый —0,025 мг. Допускается заканчивать определение визуально. При возникновении разногласий в оценке массовой доли же* леза анализ заканчивают фотометрически* {Измененная редакция/ Изм. № I, 2). 4.9. Определение массовой доли тяжелых металлов Определение проводят по ГОСТ 17319-76. При этом 2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см*, растворяют в смеси, состоящей из 13 см3 воды и 7 см3 раствора гидроокиси натрия. Далее определение проводят тиоацетамндньш методом (фотометрически или визуально), не прибавляя раствора гидроокиси натрия. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать: для препарата чистый для анализа —0,01 мг. для препарата чистый — 0.04 мг. В результат анализа вносят поправку на массовую долю тяжелых металлов в 7 см5 раствора гидроокиси натрия, израсходованных на растворение препарата, определяемую контрольным опытом.

ГОСТ 10521-78 С. 7

При возникновении разногласии в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ заканчивают фотометрически.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.10—4.11.3. (Исключены, Изм. № 2).

Л

5. УПАКОВКА. МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1.    Препарат упаковывают и .маркируют в соотвитстнин с ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 2—1, 2—2, 2—9, 2—4, 11—1 и 11—6.

Группа фасовки: IV, V, VI не более 2 кг, VII.

На тару наносят манипуляционные знаки в соответствии с ГОСТ 14192 77 и знаки опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 9, подкласс 9.1, классификационный шифр 9163).

(Измененная редакция, Изм. ЛЬ 1, 2).

5.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном, виде транспорта.

5.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1.    Изготовитель должен гарантировать соответствие препарата требованиям настоящего стандарта при “соблюдении условий хранения.

(Измененная редакция, Изм. J* I).

6.2.    Гарантийный срок хранения —два года со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. № I).

с. 8 ГОСТ 10521-78

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

РАЗРАБОТЧИКИ

В. Н. Смородинская, Е. К. Богомолова, Л. В. Киднярова, И. В. Жарова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 22.08.78

2279

3. ВЗАМЕН ГОСТ 10621-72

■4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обохияенвс НТД. ка который лат ссылка	Номе» пун*т*. подпуихта
ГОСТ 1770-74	4.2.1, 4.4.1
.ГОСТ 3760-79	4.4.1
%1'ОСТ 3885-73	3.1.. 4.1. 5.1
.ГОСТ 4328-77	4.2.1
ГОСТ 4919.1-77	4.2.1
.ГОСТ 6709-72	4.4 1
•ГОСТ 10555-75	48
„ГОСТ 10671.7-74	4.7
ГОСТ 14192-77	5.1
♦ГОСТ 17319-76	4 9
.ГОСТ 18300-87	4.2.1
«ГОСТ 18995.4-73	4.3
ГОСТ 19433-88	5.1
ГОСТ 20292-74	4.2.1
ГОСТ 24104-88	4 1а
ГОСТ 25336-82	4.2.1. 4.4.1
ГОСТ 25794.1-83	4 2.1
ГОСТ 27025-86	4 Is
ГОСТ 27184-56	45
ГОСТ 2§498—90	44.1

5. ПЕРЕИЗДАНИЕ (август 1993 г.) с Изменениями J6 1, 2, утвержденными в ноябре 1983 г., сентябре 1988 г. (ИУС 2—84, 1-89)

Редактор Л. В. Цыганкоца

/Технический редактор В. //. Мсиькова

Корректор В. И Варенцова

Сдано ■ паб. I7.Oi.ft3. Пода, к печ 23.09.93 Уел. п. д. Q.70. У<л кр -о»г. 0.70. Уч -жзя. а. 0.53. Тираж 813 »ю. С 642

Ордена «Знак Почет» Иддатвл^озд стлихвртое. Ю?07в, Мсск»а. Колоде» и ufl оср.. 14. Тип. «Московские и^чатник». Моста. Лялан пер.. О. Зак. 376