ГОСТ 4470-79

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

МАРГАНЦА (IV) ОКИСЬ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 4470-79

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

УДК 546.714-31-41:006.354 Группа Л51 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР Реактивы МАРГАНЦА (IV) ОКИСЬ Технические условия Кса$сг№>. Мап^апси (IV) охЮс. Крсс(ПсаНоп& ОКП 26 1121 0600 08 Дата введения 01.01.80 Настоящий стандарт распространяется на реактив — окись марганна (IV) (мартаниа двуокись), представляющий собой порошок черного цвета, нерастворимый в воде, растворимый в горячей соляной кислоте (с выделением хлора). В присутствии перекиси водорода окись марганца (IV) растворима в других кислотах. Формула МпО,. Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 86.94. (Измененная редакция, Изм. № 2). 1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ 1.1. Окись марганца (IV) должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке. 1.2. По химическим показателям окись марганца (IV) должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. I. Таблица I II ори ■ Чистый дли дндлнм (члл) окп 26 1121 0602 06 Чистый (ч.| окп 26 1121 0601 07 1. Массовая доля окиси марганна (IV). %. не менее 90 (85) 85 (75) 2. Массовая лачя не растворимых в соляной кислоте веществ. не более 0,03 0.05 3. Массовая доля азота (N1 ит нитратов, нитритов н аммиака. не более 0,2 0.3 4. Массовая доля сульфатов (80.,), не более 0.05 0,1 5. Массовая доля углекислоты (СО,). не более 1 2 6. Массовая доля хлоридов ГОСТ 4470-79

С. 2 ГОСТ 4470-79 2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ 2.1. Окись марганца (IV) является протоплазматическим ялом. Предельно допускаемая концентрация ее в воздухе рабочей зоны производственных помещений (ПДК) составляет 0.3 мг/м1. При увеличении концентрации действует на нервную систему, почки, органы кровообращения, легкие. Окись марганца (IV) относится ко 2-му классу опасности (ГОСТ 12.1.007). 2.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства зашиты (респираторы типа -Лепесток», резиновые перчатки, защитные очки), а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускать попадания препарата внутрь организма. 2.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы обшей приточно-вытяжной механической воггиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории. 2.4. При проведении анализа окиси марганна (IV) с использованием горючего газа следует соблюдать правила противопожарной безопасности. 3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ 3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025. (Измененная редакция, Изм. № 2). 3.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885. 4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА 4.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3X85. Масса средней пробы должна быть не менее 120 г. 4.2. Определение массовой доли окиси марганца (IV) 4.2.1. Реактивы и растворы Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490. раствор концентрации с (КМпОд)=0,1 моль/дм' (0.1 п.), готовят по ГОСТ 25794.2. Кислота серная по ГОСТ 4204. Кислота щавелевая по ГОСТ 22180. раствор концентрации с (Н;С,О^2Н;О)=0,1 моль/дм' (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2. (Измененная редакция, Изм. № I). 4.2.2. Проведение аналию Около 0,1500 г тонко растертого препарата помешают в коническую колбу вместимостью 250 см5, прибавляют 50 см' раствора щавелевой кислоты и, по каплям, при постоянном перемешивании, 4 см' серной кислоты, нагревают на водяной бане при (80±5) 'С до полного растворения препарата и титруют раствором марганцовокислого калия до появления неисчезаюшей розовой окраски. (Измененная редакция, Изм. № 2). 4.2.3. Обработка результатов Массовую долю окиси марганца (IV) (А) в процентах вычисляют по формуле ( V — Р, > 0.004347 - 100 где V — объем раствора щавелевой кислоты концентрации точное (Н;С,О^2Н;О)=0,1 моль/дм' (0,1 п.), прибавленный к навеске препарата, см4; У, — объем раствора марганцовокислого калия, концентрации точно с (КМпО.)-0,1 моль/дм' (0,1 п.). израсходованный на титрование, см1; т — масса навески препарата, г; 0,004347 — масса окиси марганца (IV), соответствующая I см3 раствора щавелевой кислоты концентрации точно с (Н,С.Ол'2Н;О)=0,1 моль/дм' (0.1 н.), г. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определении, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 %. (Измененная редакция, Изм. № I, 2).

ГОСТ 4470 79 С. 3 4.3. Определение массовой доли не растворимых в соляной кислоте веществ 4,3-1- Реактивы, растворы и посуда Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Водорода перекись по ГОСТ 10929. Кислота соляная ло ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25 %, Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277. раствор концентрации с (.^N0,1=0,1 моль/дм5 (0Л н.К готовят по ГОСТ 25794.3. Тигли фильтрующие типа ТФ ПОРЮ или ТФ 1101*16 по ГОСТ 25336. (Измененная редакция, II ;м. № 1, 2). 4.3.2. Проведение анализа 5Т00 г препарата взвешивают, помешают в стакан вместимостью 250 см\ прибавляют 50 см3 волы, 40 см3 раствора соляной кислоты, затем по каплям, осторожно прибавляют перекись водорода ло растворения препарата. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают на кипящей водяной бане в течение I ч. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью ло четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлор-ион и сушат в сушильном шкафу при 105—110 *С до постоянной массы. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать: для препарата чистый для анализ;! — 1ч5 мг. для препарата чистый — 2,5 мг. 4.4. Определение массовой доли азота из нитратов, нитритов и аммиака проводят по ГОСТ 10671.4. При этом 0.50 г препарата помещают в круглолонную колбу вместимостью 250 см1, прибавляют 20 см5 воды, 5 см5 раствора соляной кислоты с массовой долей 25 % (ГОСТ 3118) и осторожно, по каплям, перекись водорода (ГОСТ 10929) до растворения препарата. Далее определение проводят фотометрическим или визуально-колориметрическим методом, прибавляя вместо 5 см* 20 см3 раствора гидроокиси натрия, используя для анализа аликвотную часть отогнанного раствора, содержащего 0.025 г препарата. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса азота не будет превышать: дня препарата чистый для анализа — 0,050 мг, для препарата чистый —0,075 мг. При разногласиях в оценке массовой доли азота из нитратов, нитритов и аммиака анализ проводят фотометрическим методом. 4.5. Определение массовой дата сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 0,50 г препарата взвешивают, помешают в стакан вместимостью 100 см3, прибавляют 10 см3 воды, 5 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25 % и осторожно, по каплям, перекись водорода до полного растворения препарата. Полученный раствор переносят в фарфоровую чашку вместимостью 25 см3 и выпаривают на кипящей водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 20 см* воды, если раствор желтоватого цвета, то прибавляют одну каплю перекиси водорода, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Раствор сохраняют для определения массовой дата железа по п. 4.8. 20 см3 полученного раствора (соответствуют 0Л г препарата) помешают в колориметрический стаканчик, доводят объем раствора водой до 25 см3. Далее определение проводят визуально-нефе -лометрическим методом (способ I). Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесиенции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата чистый для анализа — 0,05 мг 80^ для препарата чистый — 0,1 мг 80д. 20 см3 раствора для приготовления раствора сравнения. I см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10 %, 3 см3 раствора крахмала и 3 см3 раствора хлористого бария.

С. 4 ГОСТ 4470-79 Раствор для приготовления раствора сравнения готовят следующим образом: в стакан вмести -мостыо 100 см* помещают 10 см3 воды. 5 см5 раствора соляной кислоты с массовой долей 25 % и столько же перекиси водорода, сколько пошло на растворение навески препарата. Полученный раствор выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в воде, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см1, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. 4.3.2. 4.4, 4.5. (Измененная редакция. Изм. Хе 2). 4.6. Определение массовой доли углекислоты 4.6.1. Реактивы, растворы и приборы Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты* готовят по ГОСТ 4517. Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 20 %. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 20 %« Калия гидроокись по ГОСТ 24363, раствор с массовой долей 20 %. Газоанализатор типа ГОУ-1 (аппарат Вюриа-Штролейна); готовят к анализу в соответствии с приложенной к нему инструкцией. Прибор для растворения препарата, изготовленный из жаростойкого стекла (см. чертеж). (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 4.6.2. Подготовка прибора к анализу Для проверки герметичности прибора закрывают все краны и шлифы прибора и соединяют его с газоанализатором, жидкость в бюретке которого предварительно поднимают до уровня клапана с помощью уравнительной склянки, после чего опускают уравнительную склянку. Прибор считают герметичным, если при этом через небольшой промежуток времени не будет наблюдаться опускания мениска жидкости в бюретке. При обнаружении нарушения герметичности, ее следует устранить. 4.6.3. Прове

ГОСТ 4470 79 С. 5 Приоткрыв кран й. вытесняют остатки углекислого газа в бюретку-эвдиометр газоанализатора, заполняя ее воздухом до тех пор. пока уровень жидкости окажется на I см ниже нулевого деления подвижной шкалы на бюретке. Закрывают трехходовой кран, соединяющий газоанализатор с прибором для растворения. Дают стечь жидкости со стенок бюретки газоанализатора втечение 2 мин и устанавливают нулевое деление подвижной шкалы на уровне мениска жидкости в бюретке, который должен в точности совпадать с мениском жидкости в уравнительной склянке. Открывают трехходовой кран, соединяя бюретку-эвдиометр с поглотительным сосудом, и при ломошн уравнительной склянки шесть раз перекачивают газ из бюретки в поглотительный сосуд и обратно. В течение 2 мин дают стечь жидкости в бюретке и отмечают на подвижной шкале положение мениска жидкости в бюретке, который должен совпадать при этом с уровнем мениска жидкости в уравнительной склянке, а также температуру и барометрическое давление. (Измененная редакция, Ига. № 2). 4.6.4. Обработка результатов Массовую долю углекислоты IД I в процентах вычисляют по формуле Л Р > 3,664 Л> =-т-г где А — показание шкалы после поглощения углекислоты, выраженное в процентах углерода; Р — поправка, найденная по таблице, приложенной к инструкции газоанализатора типа ГОУ-1 (при температуре и давлении в момент определения); т — масса навески препарата, г; 3,664 — коэффициент пересчета содержания углерода на содержание углекислоты. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 %. 4.7. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 1.00 г препарата взвешивают, помещают в коническую колбу вместимостью 50 см\ прибавляют 15 см' водыт 10 см- раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и осторожно, по каплям, перекись водорода (ГОСТ 10929) до растворения препарата. Если раствор мутный, его фильтруют через обездоленный фильтр, промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей I %. Объем раствора доводят водой до 42 см3 и далее определение проводят визуально* нефе-лометрическим методом, не прибавляя раствор азотной кислоты. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесиенини раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата чистый для анализа — 0,02 мг С1, .тля препарата чистый — 0,1 мг С1, 10 см? раствора азотной кислоты с массовой долей 25 %. столько же перекиси водорода, сколько израсходовано на растворение препарата, и I см* раствора азотнокислого серебра. (Измененная редакция, Ига. № 2). 4.8. Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555. При этом 5 см' раствора, полученного по п. 4.5 (соответствуют 0,025 г препарата), помешают в колбу вместимостью 50 см\ прибавляют 15 см3 воды и далее определение проводят 1,10'фенант~ роликовым методом с предварительным восстано&чением солянокислым гидроксиламином. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата чистый для анализа — 0,0050 мг, для препарата чистый — 0,0125 мг. Допускается заканчивать определение визуально в объеме 25 см5. При разногласиях в оценке массовой доли железа определение заканчивают фотометрически. 4.9. Определение массовой доли натрия, калия и кальиия 4.9.1. Приборы, оборудование, /нгактивы и растворы Спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 (или универсального монохроматора УМ-2) с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1. Фотоумножители типа ФЭУ-38, ФЭУ-51. ФЭУ-22. Горелка газовая. Распылитель.

С, 6 ГОСТ 4470-79 Ацетилен растворенный и газообразный технический ло ГОСТ 5457. Воздух для питания приборов. Вола дистиллированная по ГОСТ 6709. вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе, или вода деминерализованная. Водорода перекись по ГОСТ 10929 Кислота соляная ло ГОСТ 3118. раствор с массово Растворы, содержащие К, Са: готовят по ГО( смешением готовят раствор, содержащий по 0,1 мг/см' Марганец хлористый по ГОСТ 612, нерекристалли вок содержанием V*. К и Са, раствор с массовой долей Все растворы, а также воду, применяемую для их лр кварцевой посуде. (Измененная редакция, Изм. № 2), 4.9.2. Подготовка к анализу 4.9.2.1. Приготовление анализируемых растворов Массу навески препарата (т) в граммах вычисляют по формуле юлеЙ 25 %. 4212; соответствующим разбавлением и и К и 0,2 мг/см* Са — раствор А. сапный, с установленным методом доба-% — расттюр Б. [яовления. хранят в полиэтиленовой или т = М4 ■ 100 —т— где X — массовая доля окиси марганца (IV) в препарате, найденная по п. 4.2, %\ 0.44 — масса окиси марганца (IV), соответствующая I г хлористого марганиа, г. Тонко растертую навеску препарата взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), помещают в мерную колбу вместимостью 200 см* и растворяют при нагревании в 10 см3 воды и 10 см3 раствора соляной кислоты. После охлаждения добавляют несколько капель перекиси водорода, объем в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают. (Измененная редакция, Изм. № 2). 4.9.2.2. Приготовление растворов сравнения В семь мерных колб вместимостью 100 см5 каждая помешают по 20 см5 воды, 10 СМ3 раствора Б и указанные в табл. 2 объемы раствора А. Растворы перемешивают, доводят объем каждого раствора водой до метки и снова тщательно перемешивают. Таблица 2 Номер рдстдора рдсюора Л. см' Виг леи» в рлсшар ер» пискни и визе набавок, мг/100 .м' срмшен ИИ N3 К Са 1 2 3 4 5 6 7 7.5 0,10 0.20 0,30 0.40 0,50 0.75 0.10 0,20 0.30 0.40 0.50 0.75 0.20 0.40 0,60 0,80 1.00 1.50 (Измененная редакция, Изм. № 1). 4.9.3. Проведение ана.шза Для анализа берут не менее двух навесок препарата. Сравнивают интенсивность излучения резонансных линий, им: № — 589,0— 589.6; К — 766,5; Са — 422,6, возникающих в пламени ацетилен-воздух при введении в него растворов сравнения и анализируемых растворов. После подготовки прибора к анализу проводят фотометрированне анализируемых растворов и растворов сравнения в порядке возрастания содержания примесей. Затем проводят фотометрированне в обратной последовательности, начиная с максимального содержания примесей, и вычисляют среднее арифметическое значение показаний для каждого раствора, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировании первого раствора сравнения. После каждого замера распыляют воду.

ГОСТ 4470^79 С- 7 4.9.4. Обработка результатов По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая на оси ординат значения интенсивности излучения, оси абсцисс — массовую долю примесей в иг па 100 см3. Массовую долю каждой примеси X:' о процентах вычисляют по формуле 1000 /п где с — найденная по графику концентрация примеси на 100 см3, мг; т — масса навески препарата в 100 см3, г. Определение массовой доли примесей допускается проводить по методу* ограничивающих растворов. При этом фотометрируют спектры двух растворов сравнения и анализируемого раствора. Концентрация определяемого элемента в одном из растворов сравнения должна быть меньше, а в другом — больше, чем в анализируемом растворе. Массовую долю определяемой примеси (Х2) в процентах вычисляют по формуле +-А, - Л%-'я > 1000' где т, и тг — масса определяемого элемента в растворах сравнения, мг (т2 больше чем /я,); А — значение интенсивности излучения для анализируемого раствора; Ах и А2 — значения интенсивности излучения для растворов сравнения: т. — масса навески препарата, г. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если массовая доля кальиия, а также натрия в сумме с катнем не будет превышать допускаемых норм. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 20 % относительно вычисляемой величины. При разногласиях в оценке массовой доли натрия, катня и кальция обработку результатов проводят по градуировочиому графику. (Измененная редакция, Изм. № 1). 4.10. Определение массовой доли свинца 4.10.1. Приборы, реактивы и растворы Полярограф регистрирующий. Ячейка полярографическая с насыщенным каломельным электродом (или донной ртутью) — анодом и с ртутным капающим электродом — катодом. Азот газообразный и жидкий по ГОСТ 9293. очищенный от кислорода, или аргон газообразный и жидкий по ГОСТ 10157, очищенный от кислорода. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Кислота соляная по ГОСТ 3118. Ртуть металлическая Р-0 или Р-1 по ГОСТ 4658. очищенная для полярографических работ. Раствор, содержащий РЬ; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор Л. содержащий 0.1 мг/см3 РЬ. 4.10.2. Подготовка к анализу 5,00 г препарата взвешивают, помещают в фарфоровую чашку, вместимостью 100 см3, смачивают 5 см* воды, прибавляют 40 смэ соляной кислоты и выпаривают на водяной бане до образования розовых кристаллов. Затем содержимое чашки растворяют в воде, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 см1, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают. (Измененная редакция, Изм. № 2). 4.10.3. Проведение анализа В два стаканчика вместимостью 25 см* каждый помешают по 10 сМ3 анатизируемого раствора (соответствуют I г препарата). В первый стаканчик вводят 0,02 мг РЪ2* для препарата чистый для анализа или 0,05 мг РЬ:^ для препарата чистый, а объем второго стаканчика соответственно уравнивают водой. Содержимое стаканчиков по очереди помещают в полярографическую ячейку. Раствор освобождают от растворенного кислорода, барботнруя инертный газ в течение 10—15 мин, и снимают полярограмму в интервале потенциаюв минус (0,2—0.6) В. Потенциал полуволны свинца колеблется в пределах минус (0,4—0,45) В относительно насыщенного каломельного электрода. Чувствительность прибора подбирают так, чтобы высота полны в пробе была не менее 10 мм.

С. 8 ГОСТ 4470-79 4.10.4. Обработка результатов Массовую долю свинца (Х}) в процентах вычисляют по формуле А . т • (00 I I А, — А, )т , ■ 1000 * где А, — высота волны свинца в анализируемом растворе, мм: А; — высота волны свиниа в растворе с добавкой, мм; т — масса свшша. введенная с раствором, содержащим РЬ, мг; т, — масса навески препарата, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 10 % относительно вычисляемой величины. 5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ 5.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885. Вид и тип тары: 2—1, 2—2, 2-4, 2-9, 11-1, 11-6. Группа фасовки: III. IV, V, VI, VII. На этикетке должна быть надпись •Токсичен». (Измененная редакция, Изм. № I). 5.2. Препарат транспортируют всеми вилами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. 5.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях. 6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ 6.1. Изготовитель гарантирует соответствие качества препарата требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения. 6.2. Гарантийный срок хранения продукта — три года со дня изготовления. 6.1, 6.2. (Измененная редакция. Нам. № 1).

ГОСТ 4470-79 С. 9 ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ Г.Г. Горовой, Г.В. I 141 тки. Б.И. Желнин, Т.Г. Макова, ИЛ. Ротснберг, ГА Иванова. ЛА. Михайлова, 11.1'. Бублик, Л.И. Левина, Л.Х. Беапрошашшя, .1.11. Лебедева, 1.11. Стопская, З.М. Рнаина, . I.!!. Кидиярова, ИЛ. Жарова 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26.01.79 № 245 3. ВЗАМЕН ГОСТ 4470- 70 4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ О бит чей «с НТД. 1 >....,: ,.:,„, НТД. м,1 каюры И длня ссылка Ноиср пуньга ГОСТ 12.1.007-76 2.1 ГОС ; 4.10.1 ГОСТ 612-75 4.9.1 ГОСТ 1)555—75 4.8 ГОСТ 1277-75 4.3.1 ГОС) • 0671.4—74 4.4 ГОСТ 3118-77 4.3.1. 4.4. 4.9.1.4.10.1 ГОСТ ■ 0671.5—74 4.5 ГОСТ 3885-73 3.1.4.1,5.1 гоа • 0671.7—74 4.7 ГОСТ 4204-77 4.2.1. 4.6.1 ГОС) " 1 0929-76 4.3.1.4.4. 4.7.4.9.1 ГОСТ 4212-76 4.9.1. 4.10.1 гоа ' 2 0490-75 4.2.1 ГОСТ 4328-77 4.6.1 гоа ' 2 2180-76 4.2.1.4.3.1 ГОСТ 4517-87 4.6.1 гоа Г 2 4363-80 4.6.1 ГОСТ 4658-73 4.10.1 ГОСТ Г 2 5336-82 4.3.1 ГОСТ 5457-75 4.9.1 гоа Г 2 5794.2-83 4.2.1 ГОСТ 6709-72 4.2.1,4.3.1.4.9.1.4.10.1 гоа Г 2 5794.3-83 4.3.1 ГОСТ 9293-74 4.10.1 гост " 2 7025-86 3.1а 5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 4—93 Межгосударственного Совета но стандар-тюацнн, метрологии и сертнфикании (ИУС 4—94) 6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июль 1998 г.) с Изменениями № 1,2. утвержденными в апреле 1984 г., мае 1989 г. (ИУС 8-84, 8-89)