ГОСТ 12697.2-77

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Группа В59

АЛЮМИНИИ

Методы определения магния

Aluminium.

Methods for determination of magnesium

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 27.09.77 № 2315 дата введения установлена

01.01.79

Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)

Настоящий стандарт устанавливает фотометрический и атомно-абсорбинонный методы определения магния и алюминии (при массовой доле магния от 0,001 до 0,02 %).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 12697.1-77 и ГОСТ 25086-87.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАГНИЯ

2.1.    Сущность метода

Метод основан на образовании гидроксидом магния окрашенного абсорбционного соединения с феназо, которое фотометрируют при Х= 560 нм. Предварительно осаждают примеси, мешающие реакции.

2.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколори метр типов ФЭК-56М, ФЭК-60, КФК или спектрофотометр типов СФ-16. СФ-26 или аналогичного типа.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-88* 2-го класса точности с погрешностью взвешивания

0,0002 г.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, разбавленная 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77. разбавленная 1 : 1, 1 : 3 и 0,01 моль/дм³ раствор.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1 : 5.

Смесь кислот: готовят следующим образом: смешивают 10 см’азотной кнелоты, разбавленной 1 : 1, с 300 см' соляной кнелоты. разбавленной I : 3.

Железо металлическое, полученное карбонильным способом.

Раствор железа 1 г/дм^!; готовят следующим образом: растворяют при нагревании 0,1 г железа в 10 см¹ соляной кислоты, разбавленной 1 : 1, с несколькими каплями азотной кислоты и разбавляют водой до 100 см'.

Натрня гидроксид по ГОСТ 4328-77, растворы с массовой долей 20 %, 2 % и 2 моль/дм’ хранят в полиэтиленовой посуде.

* С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001 (здесь и далее).

Издание с Изменениями № /, 2, утвержденными в ноябре 1985 г., мае 1988г. (ИУС 2—86, 8—88).

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

8

ГОСТ 12697.2-77 С. 2

Спирт поливиниловый, раствор с массовой долей 0,5 %, готовят следующим образом: 1,25 г реактива помешают в стакан вместимостью 250 см’, приливают 100 см¹ волы и нагревают до растворения. раствор фильтруют и после охлаждения разбавляют водой до 250 см*.

Желатин пищевой по ГОСТ 11293-89, раствор с массовой долей 0,5 %; готовят следующим образом: 100 см’ воды помещают в коническую колбу вместимостью 250 см\ нагревают до 70 'С, насыпают при перемешивании 0.5 г желатина и нагревают, перемешивая до растворения. Готовят перед применением.

Натрня диэтилдитнокарбамат по ГОСТ 8S64—71, раствор с массовой долей 5 %.

Феназо, раствор с массовой долей 0.005 % в растворе гидроксила натрия 2 моль/дм¹.

Индикаторная бумага конго.

Магний по ГОСТ 804-93.

Растворы магния стандартные.

Раствор А; готовят следующим образом: 1 г метатлнческого магния растворяют в 30 см’ соляной кислоты, разбавленной 1:1, раствор переводят в мерную колбу вместимостью ЮОО см¹, разбавляют до метки водой и перемешивают.

1 см’ раствора А содержит 1 мг магния.

Раствор Б: готовят перед употреблением следующим образом: пипеткой отбирают 5 см' раствора А в мерную колбу вместимостью 500 см’, доливают до метки водой и перемешивают.

I см’ раствора Б содержит 0.01 мг магния.

2.1.    2.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

2.3. Проведение анализа

2.3.1.    Навеску алюминия массой 2 г помещают в стакан вместимостью 400 см\ приливают 50 cm^j раствора гидроксида натрия с массовой долей 20 % и покрывают стакан часовым стеклом. После окончания бурной реакции обмывают стекло и стенки стакана водой и нагревают до растворения навески. Затем приливают 200 см* горячей воды, 2 см’ раствора железа, перемешивают и нагревают до коагуляции осадка. Теплый раствор фильтруют через фильтр синяя лента, обмывают стакан и промывают осадок на фильтре 5—6 раз горячим раствором гидроксида натрия с массовой долей 2 %. Осадок на фильтре растворяют в 20 см* горячей смеси кислот и промывают фильтр 5—6 раз горячей водой.

Раствор собирают всгакан, где производилось растворение, и нейтрализуют раствором гидроксида натрия, добавляя его по каплям до сиреневой окраски бумаги конго. Последние капли щелочи добаатяют с интервалом 20—30 с. так как цвет бумаги конго изменяется не мгновенно. Затем раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см’, приливают 30 см‘ раствора диэтилдитиокарбамата натрия, разбаапяют до метки водой и перемешивают. После коагуляции осадка раствор фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу вместимостью 100 см³. Первые порции фильтрата отбрасывают. Отбирают пипеткой 10—50 см³ раствора в зависимости от предполагаемого содержания магния в мерную колбу вместимостью 100 см*.

Разбаатяют раствор водой до 50 см\ приливают 5 см’ поливинилового спирта или раствора желатина, пипеткой или из бюретки добаазяют 10 см’ феназо, 15 см’ раствора гидроксида натрия с массовой долей 20 %, разбаатяют водой до метки и перемешивают. Растворы феназо и гидроксида натрия прибаатяют прн перемешивании.

Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре. учитывая, что максимум светопоглошения растворов соответствует длине ваты 560 нм.

Раствором сравнения служит вода.

Одновременно проводят контрольный опыт.

Массу магния определяют по градуировочному графику, учитывая поправку контрольного опыта.

2.3.2.    Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью по 100 см³ приливают из микробюреткн 0,1.2, 4, 6, 8. 10, 12 см’ стандартного раствора Б. что соответствует 0, 0,01. 0,02, 0.04, 0.06. 0,08. 0,10, 0,12 мг магния, разбаазяют раствор в каждой колбе до 50 см* водой, приливают по 5 cm^j поливинилового спирта или раствора желатина и далее поступают, как указано в п. 2.3.1.

Раствором сравнения служит раствор, в который магний не добавлялся. По полученным значениям оптических плотностей растворов и известным массам магния строят градуировочный график.

2.3.1, 2.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

9

С. 3 ГОСТ 12697.2-77

2.4. Обработка результатов

2.4.1.    Массовую долю магния (/V) в процентах вычисляют по формуле

m-V 100 ~ К, /г», КК)0'

где т — масса магния, найденная по градуировочному графику, мг;

V — общий объем раствора, см';

К, — объем аликвотной части раствора, см¹;

/я, — масса навески алюминия, г.

2.4.2.    Допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 1.

Таблица!

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАГНИЯ

3.1.    Сущность метода

Сущность метода заключается в измерении атомной абсорбции раствора алюминия, содержащего магний, на атомно-абсорбционном спектрометре в пламени воздух — ацетилен при длине волны 285,2 нм.

3.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр атомно-абсорбционный модели «Перкин-Элмер», «Сатурн» или аналогичного

типа.

Лампа полого катода, предназначенная для определения магния.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с погрешностью взвешивания 0.0002.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная I : I.

Магний по ГОСТ 804-93.

Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457-75.

Алюминий марки А995 по ГОСТ 11069-2001.

Ртуть по ГОСТ 4658-73.

Никель хлористый по ГОСТ 4038-79, раствор с массовой долей 1 %.

Основной раствор алюминия; готовят следующим образом: 10 г стружки алюминия высокой чистоты помещают в стакан вместимостью 600 см¹, приливают порциями 100—150 см* соляной кислоты и добавляют одну каплю ртути или две-три капли раствора хлористого никеля. После растворения алюминия раствор выпаривают до влажных солей, добавляют 200—250 см* воды, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см’, доливают до метки водой и перемешивают.

Растворы магния стандартные.

Раствор А; готовят следующим образом: 1.0000 г металлического магния растворяют в 30 см' соляной кислоты, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см', доливают до метки водой и перемешивают.

1 см¹ раствора А содержит 1 мг магния (Mg).

10

ГОСТ 12697.2-77 С. 4

Раствор Б; готовят перед употреблением следующим образом: 5 см' стандартного раствора Л помещают в колбу вместимостью 500 см*, добавляют 10 см' соляной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.

1 см¹ раствора Б содержит 0,01 мг магния (Mg).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.3.    Проведение анализа

3.3.1.    Навеску алюминия массой 1 г помешают в стают вместимостью 400 см\ добавляют 30 см¹ соляной кнелоты и растворяют, при необходимости слегка подогревая. Полученный раствор выпаривают до выпадения влажных солей, добавляют 40—50 см’ воды, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см' и доводят до метки водой.

Полученный раствор пробы распыляют в пламя атомно-абсорбционного спектрометра и измеряют абсорбцию в пламени воздух — ацетилен при длине волны 285.2 пм. Давление воздуха и ацетилена соответствует конструкции прибора. Одновременно проводят контрольный опыт. Для этого в мерную колбу вместимостью 100 см¹ помещают 50 см' основного раствора алюминия, 20 см¹ соляной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.

Массовую долю магния в растворе пробы и растворе контрольного опыта определяют по градуировочному графику, который строят при каждой съемке.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.3.2.    Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью по 100 см’ помешают по 50 см^! основного раствора алюминия и соответственно 0; 1:2; 5; 7; 10; 15; 20; 25; 30; 35 и 40 см⁵ стандартного раствора Б. что соответствует 0; 0,001; 0.002; 0,005; 0.007; 0,010: 0,015; 0,020; 0,025; 0.030; 0,035 и 0,040 % магния в алюминии доводят до метки водой и перемешивают.

Приготовленные растворы фотометрируют на атомно-абсорбционном спектрометре. По полученным значениям абсорбции и известным концентрациям магния в процентах строят градуировочный график.

3.4.    Обработка результатов

3.4.1.    Массовую долю магния (X) в процентах вычисляют по формуле

*=С-С„

где

С — массовая доля магния в пробе, найденная по градуировочному графику, %\

С, — массовая доля магния в контрольном опыте, найденная по градуировочному графику, %.

3.4.2.    Допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 1.

3.4.1, 3.4.2. (Введены дополнительно, Изм. № 2).

II