Лента новостей RSSRSS КалькуляторыКалькуляторы Вопросы экспертуВопросы эксперту Перейти в видео разделВидео

ГОСТ 4107-78

Реактивы. Бария гидроокись 8-водная. Технические условия

Заменяет ГОСТ 4107-69

Предлагаем прочесть документ: Реактивы. Бария гидроокись 8-водная. Технические условия. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 4107-78» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.

Скрыть дополнительную информацию

Дата введения: 01.01.1979
27.01.1978 Утвержден Госстандарт СССР
Статус документа на 2016: Актуальный

Страница 1

Страница 2

Страница 3

Страница 4

Страница 5

Страница 6

Страница 7

Страница 8

Страница 9

Страница 10

Страница 11

Страница 12

Страница 13

Страница 14

Страница 15

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

БАРИЯ ГИДРООКИСЬ 8-ВОДНАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 4107-78

Издание официальное

БЗ 9-93


ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 546.431-36-41 : 006.354    Групп*    Л51

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы БАРИЯ ГИДРООКИСЬ 8-ВОДНАЯ Технические условия

ГОСТ

4107—78

Reagents.

Barium hydroxide ^-aqueous. Specifications

ОКП 26 1143 0010 02

Дата введения 01.01.79

Настоящий стандарт распространяется на 8-водную гидроокись бария, которая представляет собой белые или бесцветные кристаллы: растворима в воде; легко поглощает углекислоту яз воздуха, переходя в углекислый барий (ВаСО.,).

Формула Ва(ОНЬ-8НгО.

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) —315,46.

Требования настоящего стандарта являются обязательными.

Допускается изготовление 8-вод ной гидроокиси бария по ИСО 6353 3—87 (Р.47) (приложение 1) и проведение анализов по ИСО 6353/1—82 (приложение 2).

(Измененная редакция, Изм. № 3).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    8-водная гидроокись бария должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По химическим показателям 8-водная гидроокись бария должна соответствовать нормам, указанным в таблице.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

€> Издательство стандартов, 1978 ® Издательство стандартов, 1994 Переиздание с изменениями

6. 2 ГОСТ 4107-78

Норма

Н*и««но*аяие поммтоля

хиикчдеки

чистый

(X < > ОКП 50 110001310

чистый ял*

мгллии К Я- *.) ОКП W 11*3001 »э

ЧИСТЫЯ

ОКП 26 1МИ01Ю1

Массовая доля вводной гидроокиси бария [Ba (OH)a-8HjOJ. %, не менее

98

98

97

Массовая доля углекислого бария (ВаСО,). 5». ие более

-0

2 -

2

Массовая доля не растворимых в соляной кислоте веществ, не более

0.005

0.010

0,050

Массовая доля сульфидов (S). %, не более

0.0002

0.0005

Не нормируется

Массовая доля хлоридов (С1). %. не более

0.001

0.002

• 0,005

Массовая доля железа (Fe), %, ие более

0.0005

0.0010

0.0030

Массовая доля суммы калия, кальция и натрия (K-fCa+Na), %, ие более

0,02

0.05

0.05

Массовая доля тяжелых металлов JCu). %, ие более

0,0005

0,0010

0.0020

(Измененная редакция, Изм. Лк 1, 3).

2». ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а. 1. 8-водная гидроокись бария по степени воздействия на организм человека относится к веществам 2-го класса опасности: по ГОСТ 12.1.005-88. Предельно допустимая концентрация (ПДК) ее в воздухе рабочей зоны —0,1 мг/м\ При превышении ПДК 8-водная гидроокись бария вызывает воспалительные заболевания головного мозга, желудочно-кишечные заболевания, изменения крови, действует на гладкую и сердечную мускулатуру. Оказывает прижигающее действие на роговицу и коньюктиву глаз. • раздражает верхние дыхательные пути и кожу.

2а.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты в соответствии с отраслевыми нормами, а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускать попадания препарата внутрь организма, на кожу и в глаза.

2а.З. Помещения, в которых проводится работа с препаратом, должны быть оборудованы обшей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует'проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

ГОСТ 4107-78 С. 3

В местах наибольшего пыленкя следует предусмотреть местные отсосы.

(Измененная редакция, Изм. JA 3).

2а.4. Продукт негорюч, невзрывоопасен. В случае пожара используют любые средства тушения, применяемые в химической промышленности.

2а.5. Жидкие и твердые, отходы производства возвращаются в производственный цикл.

Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

2.    ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки —по ГОСТ 3885-73.

2.2.    Массовую долю железа, тяжелых металлов изготовитель определяет в каждой 10-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. № 3).

3.    МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 130 г.

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86. При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте. '    *    .

3.1.    3.1а. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.2.    Определение массовой доли вводной гидроокиси бария н углекислого бария

3.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Бюретки вместимостью 50 cmj с ценой деления 0,1 см1 и вместимостью Ъ5 см* с ценой деления 0.05 см3.

Колба Кн-2—500—34 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1(3)—250—2 по ГОСТ 1770-74.

• Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации с (HCl)--l моль/дм* (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.

Метиловый оранжевый (индикатор); готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации с (NaOH)==l моль/дм3 [I и.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.

С. 4 ГОСТ 4107-78

Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6—09—5360—87, спиртовой раствор с массовой долей фенолфталеина 1%; готовят по ГОСТ 4919.1—77.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высший сорт.

(Измененная редакция. Изм. № 2, 3).

3.2.2.    Проведение анализа .

'4,0000—5,0000 г препарата взвешивают в стаканчике для взвешивания, помещают в коническую колбу и растворяют в 200 см* воды.

К.раствору прибавляют 6—8 капель раствора фенолфталеина-и титруют из бюретки вместимостью 50 см4 раствором соляной кислоты до исчезновения розовой, окраски раствора. К оттитрованному раствору прибавляют 10 см3 раствора соляной кислоты из той же бюретки и кипятят в течение 2 мин, накрыв колбу воронкой. Затем раствор охлаждают, прибавляют 1—2 капли раствора метилового оранжевого и титруют из бюретки вместимостью 25 cmj раствором гидроокиси натрия до появления желтой окраски.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю 8-водной гидроокиси бария (Х)в процентах вычисляют по формуле

X— Г 0-1577 100

m

где V— объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм*, израсходованный на титрование в присутствии фенолфталеина, см1;

0,1577 — масса 8-водной гидроокиси бария, соответствующая 1 см3 раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, г; m — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.

Допускается абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности Р— 0,95.

Массовую долю углекислого бария (Xt) в процентах вычисляют по формуле

х (У.-Уг) ■ 0.09868-100 ni ,

ТОСТ 4107-78 С. S

где У, объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, прибавленный к оттитрованному в присутствии фенолфталеина раствору, см3;

V» —объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 1 моль/дм3, израсходованный на обратное титрование, см3;

0,09868—масса углекислого бария, соответствующая 1 см3 раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3; г;

т — масса навескн препарата.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.2%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.3% при доверительной вероятности Р=0,95.

(Измененная редакция, Изм. Jft 2, 3).

3.3.    Определение массовой доли не растворимых в соляной кислоте веществ

3.3.    J. Аппаратура, реактивы и растворы

Стакан В-1-400 ТХС по ГОСТ 25336-86.

Тигель ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336- 82.

Цилиндр 1—25—2 и 1—250—^2 по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой долей 1,7%.

(Измененная редакция, Изм. & 2, 3).

3.3.2. Проведение анализа

20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 250 см3 воды и 20 см3 соляной кислоты. Стакан накрывают часовым или бесцветным стеклом, нагревают на водяной бане в течение 1 ч и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания записывают в граммах с точностью до четвертого десятичного знака).

Остаток на фильтре промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлор-ион (проба с азотнокислым серебром) и сушат в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата «химически чистый» — 1 мг,

С в ГОСТ 4107-78

для препарата «чистый для анализа» — 2 мг, для препарата «чистый»—10 мг.

Допускается относительная суммарная погрешность результата анализа ±30% для препарата квалификации «химически чистый». ±25% для препарата квалификации «чистый для анализа*. ±5% для препарата квалификации «чистый» при доверительной вероятности />=0.95.

(Измененная редакция, Игм. .*й 1. 2, 3).

3.4. Определение массовой доли сульфидов

3.4.1.    Аппаратура, реактивы и растворы Колба 2-100-2 по ГОСТ 1770-74.

Колба Кн-2—50—18 по ГОСТ 25336-82.

Пипетка градуированная вместимостью 1 или 2 см3.

Цилиндр 1(3)— 25(5)— 2 по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота уксусная но ГОСТ 61-75, х. ч., ледяная.

Натрий серноватистокислый 5-водный по ГОСТ 27068-86, раствор концентрации с (Ма2$20з'5Н20) = 0,1 моль/дм1 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2-83.

Ргсгвор, содержащий серу; готовят следующим образом: 0,3 см1 раствора 5-водного серноватистокнслого натрии помещают пипеткой в мерную колбу, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают (1 см1 полученного раствора содержит 0,01 мгееры).

Серебро* азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой долей 1,7%.

(Измененная редакция, Изм. ЗЪ 2, 3).

3.4.2.    Проведение анализа

2,50 г препарата помещают в коническую колбу и растворяют в 15 см3 воды и 5 см3 уксусной кислоты. После растворения препарата сразу же прибавляют 1 см3 раствора азотнокислого серебра и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин на фоне молочного стекла окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата «химически чистый» —0,0050 мг S, для препарата «чистый для анализа»—0,0125 мг S, массу хлоридов в миллиграммах, найденную по п. 3.5 (в пересчете на 2,5 г анализируемого препарата), 4 см1 уксусной кислоты и 1 см3 раствора азотнокислого серебра.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3). •

ГОСТ 4107-78 С. 7

3.5.    Определение массовой доли хлоридов Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74. 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см* (с меткой на 50 см3 или 40 см*) и растворяют в 39 см3 воды, содержащей 4 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25%. Если раствор мутный, его фильтруют через обездоленный фильтр «синяя лента», тщательно промывают горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1% и далее определение проводят фо-тотурбидиметрическим (способ 2) или внзуально-нефелометричес-ким методом (способ 2), не прибавляя раствора азотной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать: для препарата «хмеичеекк чистый*— 0,010 мг, для препарата «чистый для анализа»— 0,020 мг, для препарата «чистый» — 0.050 мг.

При необходимости в результат определения вводят поправку на массу хлоридов в применяемом для растворения навески объеме раствора азотной кислоты, определяемую контрольным опытом.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ, проводят фототурбидиметрическим методом.

(Измененная редакция, Изм. „Ч& 2, 3).

3.6.    Определение массовой доли железа Определение проводят по ГОСТ 10555-75. При атом 0.50 г

препарата помещают в мерную колбу на 50 см1, растворяют в 20 см3 воды и 1 см5 раствора соляной кислоты и далее определение проводят роданидным методом с предварительным окислением железа азотной кислотой, не прибавляя раствора соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата «химически «гистый» — 0,0025 мг, для препарата «чистый для анализа» —0.0050 мг, для препарата «чисгаА» —.0,0160 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При необходимости в результат определения вводят поправку на массу железа в применяемом для растворения навески объеме раствора соляной кислоты, определяемую контрольным опытом.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

С. 8 ГОСТ 4107-78 .

3.7.    Определение массовой доли суммы калия, кальция и натрия

Определение проводят по ГОСТ 26726-85.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.8.    Определение массовой доли тяжелых металлов

3.8.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Колба Кн-1—100—14/23 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пинетка градуированная вместимостью 1 или 2 см*.

Цилиндр 1(3)—50—2 по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Вода сероводородная свежеприготовленная; готовят по ГОСТ ■4517—87.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей соляной кислоты 25%.

Раствор, содержащий медь; готовят по ГОСТ 4212-76, соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,01 мг/см3.

3.8.2.    Проведение анализа

2,00 г препарата помещают н колбу и растворяют в 2.5 см1 раствора соляной кислоты и 5 см1 дистиллированной воды. Объем раствора доводят дистиллированной водой до 40 см3, прибавляют 10 см3 сероводородной воды и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата «химически чистый»—0,01 мг Си,

для препарата «чистый для анализа» —0.02 мг Си,

для препарата «чистый»—0,04 мг Си,

0.5 см3 раствора соляной кислоты и 10 см3 сероводородной воды.

3.8.1; 3.8.2. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 2—1, 2—4, 11 — 1, 11—6.

Группы фасовки: III, IV, V, VI, VII.

(Измененная редакция, Изм.Ла 1, 2, 3).

4.1а. Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192-77 с нанесением манипуляционных знаков «Хрупкое. Осторожно» и «Верх*

ГОСТ 4107-78 С. 9

и нанесением знаков опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 6, подкласс 6.1, черт. 66, классификационный шифр 6163), серийный номер ООН 1564.

(Введен дополнительно, Изм. J6 2).

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4 2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие 8-водной гидроокиси бария требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения 8-водной гидроокиси бария — два года со дня изготовления.

Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. J6 2).

Разд. 6. (Исключен, Изм. .'в 2).

С 10 ГОСТ 4107-78

ПРИЛОЖЕНИЕ Г Обязательное

ИСО 6353/3—87 «Реактивы для химического анализа.

Часть 3. Технические условия. Вторая серия».

Р.47. Октагидрат гидроокиси бария Ва(ОН)»-8НаО

Относительная молекулярная масса: 315,48

Р.47.1. Технические требовачия Массовая доля окгагндрата гидроокиси бария Ba(OH)j-8HjO

%. не менее............

98,0

0.005

2.0

0.001

0,001

0,05

0.001

0,001

1.5

Массовая доля веществ, не растворимых и соляной кислоте

%, ие более............

Массовая доля карбонатов (BaCOs). %. не более .

Массовая доля хлоридов (С1). %. не более ....

Массовая доля сульфидов (S), %, не более ....

Массовая доля кальция (Са), %, не более .

Массовая доля железа (Fc), %. не более .

Массовая доля свинца (РЬ). %, не более ....

Массовая доля стронция (Sr), ие более »

Р.47.2. Проведение испытаний

Р 47.2.1. Определение массовой до.*и октагидрата гидроокиси бария

Около 6 г продукта взвешивают с точностью до 0.0001 г. растворяют в 100 см* аоды. ие содержащей двуокиси углерода, и титруют раствором соляной кислоты концентрации точно с (НС!)^1 моль/дм» по фенолфталеину,

Раствор используют для определения харбонатов.

1.00 см* раствора соляной кислоты концентрации с (НС1) —1.000 моль/дм1 соответствует 0.1577 г Ba(OHj)-8HjO.

iP.47.2if. Определение массовой доли веществ, не растворимых о соляюй кислоте

20 т продукта растворяют и смеси, состоящей из 15 см* соляиой кислоты и 400 см1 воды, разбавляют до 500 см3 водой и отфильтровывают через стеклянный пористый фильтр ПОР 40 Остаток промывают водой; и высушивают до постоянной массы при 105°С.

Масса остатка не должна превышать 1 мг.

Р 47.2.3. Определение массовой доли карбонатов

К раствору продукта для анализа по Р.47.2.1 добавляют 2.0 см’ раствора соляиой кислоты концентрации точно с (НС1) — 1 моль/дм8, кипятят, охлаждают и титпуют раствором гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH) =

I моль/дм3.

Объем гнгранта должен быть не меньше 0,75 см* (0.75 см3 =-2.0% ВаСО,).

Р.47.2.4 Опреде.<ение массовой доли хлоридов

Растворяют 1 г продукта в смеси, состоящей из 2 см1 раствора' эзотной кислоты с массовой долей 25% и 48 см* воды, Кипятят в течение I мин. охлаждают и анализируют по ОМ 2*.

Контрольный раствор готовят, используя 1 см* хлоридного раствора сравнения II (1 см3™0.001% С1).

Хлоридный раствор сравнения II готовят непосредственно перед употреблением разбввлением в мерной колбе основного раствора в соотношении 1 : 100. Основной раствор готовят следующим образом: 1,65 г NaCl растворяют, разбавляют до метки в мерной колбе вместимостью 1000 см* и перемешивают.

ГОСТ 4107-78 С. II

Р.47.2.5. Определение массовой доли сульфидов

Растворяют I г продукта в смсси. состоящей из 4 см1 воды и б см’ уксус* мой кислоты. Добавляют 0,5 см* основного ацетата свинца, который готовят следующим образом: 5 г ацетата свннаа (II) 3-водкого и 15 г гидроокиси натрия растворяют в 80 см* воды и объем доводят до 100 см'. Сравнивают потемнение окрасок анализируемого раствора и сульфидного раствора сравнения II, аналогично обработанного раствором основного ацетата свинца.

Сульфидный раствор сравнения II готовят непосредственно перед употреблением разбавлением в мерной колбе основного раствора в соотношении 1 : 100. Основной раствор готоаят следующим образом: 7,49 г N»jS-9HaO растворяют, разбавляют до метки в мерной колбе вместямооью 1000 см* и перемешивают.

Р.47.2.6. Определение массовых долей кальция, железа, свинца и стронция

Определение проводят по ОМ 29 V учитывая следующие условия, приведенные в таблице.

Элемент

Концентрация -раствор*

Пламя

Ffcjoiiaiicnue ЛИНИИ, нм

С«

0.5%

Воздух-

422.7

Sr

ацетилен

♦60.7

Fe

Растворяют 3 г образца в 150 см* воды и применяют методику экстрагирования растворителя по ОМ 35 •

248,3

РЬ

217.0 или 2в3,3

• Общие методы испытаний (ОМ) по ИСО 6363/1—8*.

1

29. Атомно-абсорбционная спектроскопия (ОМ 29•)

5.29.1, Общие указания

Испытуемый образец или его раствор всасывается в высокотемпературно* пламя, создаваемое подходящей смесью горючего газа и газа, поддерживающего горение, обеспечивающее испарение испытуемого образца и диссоциацию его молекул на атомы. Может быть использован прибор с беспламенным нагревом. Источник излучения, представляющий собой электронную лампу с полым катодом или безэлектродиую разрядную трубку, активируемую микроволновым

С 12. ГОСТ 4107-78

излучением, продуцирует излучение с длиной водны, соответствующей энергии возбуждения атомов испытуемого вещества. Атомы определяемого элемента поглощают определенную долю этого излучения, пропорциональную их количеству в основном (нсвозбужденном) состоянии, и это поглощение регистрируется подходящим атомно-абсорбциоНиым спектрометром.

5.29.2. Проведение испытания

Сущность метод», многообразие приборов, обилие параметров, связанных с испытуемым образцом н с прибором, и множеств емкость влияющих факторов не позволяют дать подробных инструкций

Выбор методики определяется требуемой степенью точиосги.

Следует принимать во внимание возможность возникновения помех от пламенных и беспламенных источников нагрева. Если прибор укомплектован пламенным источником нагрева, определение обычно проводят, используя водные растворы испытуемых веществ, слегка подкисленные азотной или соляной кислотой.

В целях учета эффектов раствора рекомендуется пользоваться методом добавок. Этот метод состоит в том. что Определение осуществляют для серии (размер которой зависит от требуемой точности, но не меньше двух) аликвот испытуемого раствора, х которым добавлены известные количества" определяемого вещества.

Длины волн, соответствующие резонансным линиям, и другая специальная информация приводятся в описаниях, относящихся к определенному конкретному реактиву.

5». Определение металлов путем экстракции растворителями с последующей атомно-абсорбционной спектроскопией (ОМ 35 *)

Готовят 150 см* испытуемого раствора, добавляют соответствующие количества уксусной кислоты или раствора гидроокиси натрия с массовой дачей 20% для доведения pH до 5. Полученный раствор разделяют на три равные части, которые помешают п три делительные воронки. В две из них добавляют стандартные растворы определяемых металлов: в первую — в количестве, эквивалентном предполагаемому предельному содержанию металла в испытуемом растворе, во вторую — двойное предельное количество. Содержимое каждой и» трех делительных воронок обрабатывают следующим образом, добавляют 1 см* раствора пирролндиндигноата аммония с массовой долей 1%, перемешивают, добавляют 10 см» 4-мегил-пентаи-2-оиа и встряхивают 30 с. После разделения фаз водный слой отбрасывают. Органический слой переносят в мерную колбу вместимостью 10 СМ* н доводят до метки этанолом с объемной долей 95%. Полученные экстракты анализируют в соответствии с ОМ 29*.

ГОСТ 4107-78 С. 13

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

РАЗРАБОТЧИКИ

Г. В. Грязное. И. J1. Ротенбсрг, Т. Г. Манова, 3. М. Рнвина, Л. В. Килиярова, 3. А. Жукова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров CQCP от 27.01.78 № 239

3.    Срок проверки — 1996 г., периодичность проверки —5 лет

4.    Взамен ГОСТ 4107-69

5.    Стандарт предусматривает прямое применение раздела 47/Р.47 международного стандарта И СО 6353/3—87 «Реактивы для химического анализа. Часть 3. Технические условия. Вторая серия», международного стандарта И СО 6353,1—82 «Реактивы для химического анализа. Часть 1. Общие методы испытаний»

6.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. at котоомИ дана осылк*

Номе? пункт, подпункт*

ГОСТ 12.1 005—Бв

2а.1

ГОСТ 61-75

3.4.1

ГОСТ 1277-75

3.3.1. 34 1

ГОСТ 1770-74

3.2.1. 3.3.1. 3.4.1. 3 8 1

ГОСТ 3U8—77

3 2 1. 3.3.1. 3.8.1

ГОСТ 3885-73

2 .1. 3.1. 4 .1

ГОСТ 4212-76

3.8,1

ГОСТ 4328-77

3.2.1

ГОСТ 4517-87

3.2.1. 3*.!

ГОСТ 4919.1- 77

3.2.1

ГОСТ С70Э—72

3.3.1. 3.4.1, 3.8.1

ГОСТ 10555-75

3.6

ГОСТ 106717-74

3.5

ГОСТ 14192-77

4 1а

ГОСТ 18300-87

3 2.1

ГОСТ 19433-88

4.1а

. ГОСТ 2533G—82

3 2 1. 3 3.1. 3.4 1. 3.81

ГОСТ 25794 1- 83

3 2.1

ГОСТ 25794.2-63

3.4.1

С. 14. ГОСТ 4107-78

Обоымгени* НТД. на который лик* ссылка

Номер пункта, кодиумкта

ГОСТ 26'26—ft5

3.7

ГОСТ 27025-86

3 1а

ГОСТ 27068-86

3.4.1

ТУ 6—09—5360—57

3.2.1

7.    Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 24.12.91 № 2083

8.    Переиздание (апрель 1994 г.) с Изменениями М 1, 2, 3, утвержденными в ноябре 1982 г., мае 1987 г., декабре 1991 г.-(ИУС 2-83, 8—87, 4-92)

Редактор А. В. Цыганкбв*

Тедническай редактор В. Н. Прусаком Корректор В. С. Чсрма*

Од*но я набор 14.04.94. Подп. в о«ч 1H.0S.94. Уел. мч. л. 0.93. Уел.’ кр.-«гт. 0.03. Уч.-HWL л. О.Ю. т«р 440 >кз. С IMT.

Орлена «Знак Почет»» Издательство стандартов. 10Г076. Москва, Колодазви* пер.. 14 Тип. «Московский «ечашотс». Москва. Лялин пер.. ft За*. 141

Сохраните страницу в соцсетях:
Другие документы раздела "Прочие"
РАЗДЕЛЫ САЙТА

НОРМАТИВНЫЕ
ДОКУМЕНТЫ

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ