Лента новостей RSSRSS КалькуляторыКалькуляторы Вопросы экспертуВопросы эксперту Перейти в видео разделВидео

ГОСТ 4139-75

Реактивы. Калий роданистый. Технические условия

Заменяет ГОСТ 4139-65

Предлагаем прочесть документ: Реактивы. Калий роданистый. Технические условия. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 4139-75» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.

Скрыть дополнительную информацию

Дата введения: 01.07.1976
23.04.1975 Утвержден Госстандарт СССР
Статус документа на 2016: Актуальный

Страница 1

Страница 2

Страница 3

Страница 4

Страница 5

Страница 6

Страница 7

Страница 8

Страница 9

Страница 10

Страница 11

Страница 12

Страница 13

Страница 14

Страница 15

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

КАЛИЙ РОДАНИСТЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 4139-75

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР 00 СТАНДАРТАМ

Москва

УДК 546.32'268J-41(083.74)    Группа    ЛИ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы    ГОСТ

КАЛИЙ РОДАНИСТЫЙ

4П9—751

Технически* условия    ^bw    ш    »

Reagents.

Potassium thiocvanate.    Взамен

Specifications    ГОСТ    4139-65

ОКП 26 2113 0840 04.

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 23 апреля 1975 г. Ht 1027 срок введения установлен

с 01.07.76

Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 12.12.85 М5 3943

срок действия продлен    до    01.07.91

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на роданистый калий, представляющий собой бесцветные кристаллы (в массе — белого цвета), растворимые в воде и расплывающиеся на воздухе.

Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для первой категории качества.

Формула KCNS.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 97,18.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Роданистый калий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

( Введен дополнительно, Изм. № 1).

1.1. По физико химическим показателям роданистый калий должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.

Издательство стандартов, 1987

1

Переиздание (май 1987 г.) с Изменением № I. утвержденным в декабре 19S5 г. (ИУС 3—86).

С. 2 ГОСТ 4119—1$

Таблица 1

Няямеяопапяе показателя

Норма

Химкчкхи чести* <«. я.) ОКП V) 2113 0813 01

ЧястыА для «палию |ч. в. а > ОКП 2fi 2113 С<*42 03

Чжты» (ч.) ОКП 26 2113 041 03

1. Массовая доля роданис

того калия (KCNS), ке

менее

99

99

2. Массовая дат я нераство

римых п воде веществ, %. ис

более

0.003

0.005

О.ОЮ

3. Массовая доля веществ.

окисляемых йодом (S-*).

ис более

0,001

0.002

0,010

4. Массовая доли сульфатов

(SOH. %, не более

0,005

0.010

0.020

5. Массовая доля хлоридов

(С1), 4s. ис более

0.005

0.010

0.020

6. Массовая доля солей ам

мония (NH.), Ч). не более

0.001

0.002

0.005

7. Массовая лоля железа

ч

(Fe). %, не более

0,00005

0.00010

0.00020

8. .Массовая доля тмжелых

металлов (РЬ), %. ие более

0,0002

0.0005

0.0010

9 Массовая доля натрия

Не нор

(Na). ие более

0.02

0.02

мируется

(Измененная редакция, Изм. ЛЬ 1).

За. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а.1. Роданистый калий обладает небольшой токсичностью. Большие дозы вызывают способность видения всех предметов окрашенными п желтый цвет (до двух суток). Угнетает деятельность щитовидной железы. 2а.2. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механической вентиляцией. 2а.З. Прн проведении анализа роданистого калия с использованием* горючего газа следует соблюдать правила противопожарной безопасности. Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. Ля 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

ГОСТ 413»—75 С. 3

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по СТ СЭВ 804-77.

(Введен дополнительно, Изм. № I).

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы не должна быть менее 400 г.

3.2.    О п редел ен и с массовой доли роданистого калия

3.2.1.    Реактивы и растворы:

аммоний роданистый по СТ СЭВ 222—75. раствор концентрации с (-NH»SCN)=0,1 моль/дм1 (0,1 и.); готовят по ГОСТ 25794.3-83;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

квасцы железоаммонийные ио ГОСТ 4205-77, насыщенный раствор;

кислота азотная по ГОСТ 4461-77, 25%-ный раствор;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор концентрации с (AgNOj)=0,1 мольУдм* (0,1 и ); готовят по ГОСТ 25794.3-83.

3.2.2.    Проведение анализа

Около 0,3000 г препарата помещают в колбу вместимостью 100 см» и растворяют в 25 см3 воды. К раствору прибавляют 50 см* раствора азотнокислого серебра, 10 см3 раствора азотной кислоты, 1 см3 раствора железоаммонийных квасцов, перемешнвают и медленно, прн энергичном взбалтывании, титруют раствором роданистого аммония до появления неисчезающей слабо-оранжевой окраски жидкости над осадком.

3.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю роданистого калия (X) в процентах вычисляют по формуле

Х= (У-У.)-0.009718-100 пх

где V — объем раствора азотнокислого серебра концентрации точно 0,1 моль/дм3, прибавленный к анализируемому раствору, см3;

Vt — объем раствора роданистого аммония концентрации точно 0,1 моль/дм*, израсходованный на титрование, см3;

m — масса навески препарата, г;

0,009718— масса роданистого калия, соответствующая I см3 раствора азотнокислого серебра концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,3% при доверительной вероятности Я=0,95.

С. 4 ГОСТ 413»—75

Допускается определять массовую долю роданистого калия меркурометрическим методом.

При разногласиях в оценке массовой доли роданистого калия анализ проводят аргентометрнческим методом.

3.1—3.2.3. (Измененная редакция, Изм. JA 1).

3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде вешеств

3.3.1.    Реактивы и посуда:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

тигель фильтрующий ТФ ПОРЮ или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336-82.

3.3.2.    Проведение анализа

30.00    г препарата помешают в стакан вместимостью 200 см1,’ растворяют в 100 см3 воды, стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение 1 ч на кипящей водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный с точностью до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают пять раз по 10 см* горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105— 110°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата химически чистый — 1,0 мг;

для препарата чистый для анализа — 1,5 мг; .

для препарата чистый — 3.0 мг.

ЗА. Определение массовой доли веществ, окисляемых йодом (в пересчете на серу низшей валентности)    *

3.4.1.    Реактивы и растворы:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

•йод по ГОСТ 4159-79, раствор концентрации с (l/ti») = =0,01 моль/дм3 (0,01 и.); готовят по ГОСТ 25794.2-83;

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74;

кислота серная по ГОСТ 4204-77, 10%-ный раствор;

крахмал растворимый, 0,5%-ный раствор; готовят по ГОСТ

4919.1-77.

3.4.2.    Проведение анализа

2.00    г препарата растворяют в 20 см3 воды. К раствору прибавляют 1 см3 раствора серной кнелоты, затем прибавляют 0,5 г йодистого калия, перемешивают, прибавляют 0,5 см3 раствора крахмала и тнтруют нз бюретки (с ценой наименьшего деления 0,02 см*) раствором йода до появления фиолетовой окраски.

3.4.3.    Обработка результатов

ГОСТ 4Ut—7J С. 5

Массовую долю веществ, окисляемых йодом в пересчете на серу низшей валентности S~* (Xi), в процентах вычисляют по формуле

X — Р 0.00016-100 т    9

где V — объем раствора йода концентрации точно 0,01 моль/дм1, израсходованный на титрование, см3; т — масса навески препарата, г;

0,00016— масса серы (S~a), соответствующая 1 см* раствора йода концентрации точно 0,01 моль/дм1, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,0004% при доверительной вероятности Р=0,95.

3.5.    Оп редел ей и с массовой доли сульф.атов Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74. При этом 0,50 г

препарата растворяют в 25 см3 воды и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:

. для препарата химически чистый — 0,025 мг; для препарата чистый для анализа — 0.050 мг; для препарата чистый — 0.100 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

3.6.    Определение массовой доли хлоридов Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74.

При этом 0,50 г препарата помещают в стакан вместимостью 100 см3 и растворяют в 25 см3 воды. К раствору прибавляют 6 см* раствора азотной кислоты к осторожно нагревают в вытяжном шкафу на песчаной бане или электроплитке. После прекращения бурной реакции раствор кипятят и упаривают до 7э первоначального объема. Перед концом упаривания стенки стакана обмывают небольшим количеством воды. Раствор охлаждают, переносят в коническую колбу вместимостью 100 см3 и далее определение проводят фототурбидиметрическим (в объеме 50 см1) или визуально-нефелометрическим методом без добавления раствора азотной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать: для препарата химически чистый — 0,025 мг, для препарата чистый для анализа — 0,050 мг, для препарата чистый — 0,100 мг.

С. 6 ГОСТ 4139—7J

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

3.3.1—3.6. (Измененная редакция, Изм. ЛЬ 1).

3.7.    .Определение массовой доли солей аммония

3.7.1.    Реактивы, растворы и посуда:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72; натрия гидроокись, 20%-ный раствор, не содержащий NHГОСТ 4517-75;

раствор, содержащий NH4; готовят по ГОСТ 4212-76; реактив Несслера; готовят по ГОСТ 4517-75; колба К-2-250 по ГОСТ 25336-82; цилиндр 2—100 по ГОСТ 1770-74.

3.7.2.    Проведение анализа

1,00 г препарата растворяют в колбе в 50 см3 воды. К полученному растаору прибавляют 20 см* раствора гидроокиси натрия, колбу соединяют с холодильником и отгоняют 50 см3 жидкости в цилиндр. содержащий 50 см3 воды. К полученному раствору прибавляют 2 см* реактива Несслера и снова перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски расгвора. приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же обьеме:

для препарата химически чистый — 0,01 мг NH.», для препарата чистый для анализа — 0,02 мг NH«, для препарата чистый — 0,05 мг NH< н 2 см4 реактива Несслера.

3.8.    Определение массовой доли железа Определение проводят по ГОСТ 10555-75.

При этом 10,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см*), растворяют в 20 см3 воды и далее определение проводят фотометрически сульфосалицило-вым методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата химически чистый — 0,005 мг; для препарата чистый для анализа — 0,010 мг; для препарата чистый — 0,020 мг.

Допускается заканчивать определение визуально в объеме 28 см3, растворяя навеску препарата в 15 см3 воды.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

3.9.    Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСТ 17319-76.

ГОСТ 413*—75 С. 7

При этом 5,00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 20 см3 воды и далее определение проводят тиоаиетамидным методом фотометрически илн визуально.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов (РЬ) не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,010 мг; для препарата чистый для анализа — 0,025 мг; для препарата чистый — 0,050 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ проводят фотометрически.

(Измененная редакция, Изм. ЛЬ 1).

3.10. Определение массовой доли натрня . 3.10.1. Приборы, оборудование, реактивы и растворы: фотометр пламенный па основе спектрографа ИСП-51 с фото* электрической приставкой ФЭП-1;

фотоумножители типа ФЭУ-38, ФЭУ-51; баллон с ацетиленом;

воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов;

горелка;    'V!

распылитель;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе или вода деминерализованная;

раствор, содержащий натрий; готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением получают раствор, содержащий 0,1 мг/см3 натрия — раствор А;

калий роданистый по настоящему стандарту с установленным содержанием натрия, 5%-ный раствор — раствор Б.

Все исходные растворы и растворы сравнения следует хранить в кварцевой или полиэтиленовой посуде.

3.10.2.    Приготовление анализируемых растворов

1,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3 и растворяют в воде. Объем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешнвают.

3.10.3.    Приготовление растворов сравнения

В пять мерных колб вместимостью 100 см3 каждая помешают по 20 см1 раствора Б и вводят объемы раствора А, указанные в табл. 2. Объем каждого раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

3.10.1—3.10.3. (Измененная редакция, Изм. Лк I).

3.10.4.    Проведение анализа

Для анализа берут не метее двух навесок препарата. Сравнивают интенсивность излучения резонансных линий Na — 589,0—589,6 нм, возникающих в спектре пламени смеси аце-

Таблица 2

С. 8 ГОСТ 4139-75

Номера

РЯСТВСРОВ

ерапьечия

Объемы растворе А. см*

Введено 8 рястворм сравнения в виде добаьэк

МгЛОО сч»

Содержание в препарате, %

N*

1

2

3

4

5

1 1

1.5

2

2.5

0.!

0,15

0.20

0.25

0,01 0.0! 5 0.02

0.025 '

тилен-воздух при введении в него анализируемых растворов и растворов сравнения.

После подготовки прибора в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией по эксплуатации проводят фотометрирование анализируемых растворов и растворов сравнения в порядке возрастания содержания примесей и повторяют фотометрирование в обратной последовательности, начиная с максимального содержания примесей. После этого вычисляют среднее арифметическое значение показаний для каждого раствора, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрированнн первого раствора сравнения. После каждого замера распыляют воду.

3.10.5. Обработка результатов

По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая на оси ординат значения интенсивности излучения, на оси абсцисс — массовую долю примеси натрия в пересчете на препарат.

Массовую долю натрия в препарате находят по градуировочному графику.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности Р=0,95 не должны превышать 20% вычисляемой концентрации.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 2т-1, 2т-2, 2т-4, 2—9 (обернутые в светонепроницаемую бумагу).

Группа фасовки: III, IV, V.

(Измененная редакция, Изм. М I).

ГОСТ 4139—75 С. 9

4.2.    Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых склад* ских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие роданистого калия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата — одни год со дня изготовления.

5.1; 5.2. (Измененная редакция, Изм. ЛЬ 1).

Разд. 6. (Исключен, Изм. ЛЬ 1).

Группа Jl BI

Изменение J6 2 ГОСТ 4139-75 Реактивы. Калий роданистый, Технические усло-|н

Утверждено и введено • действие Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 14.12.90 J* 3144

Дата введения 01.07.91

Взодиаи часть. Второй абзац исключить;

V-полнить абзацем: «Требования н»:7оящсго стандарта являются обязательным»».

Пункт 1 1. Таблица 1. Графа «Химически чистый» Показатель 7. Заменять норму; 0,00005 на 0.0001; графа «Чистый для анализа*. Заменить норму: 0.00010 на 0,0001: графа «Чистый». Заменить норму: 0,00020 на 0,0002.

Пункт 2а.I изложить о новой редакции: «2а.1. Роданистый калий токсичен при попадании внутрь. Раздражает кожу».

Пункт 2а 2. Исключить слово- «механической».

Раздел 2а дополнить пунктом — 2а.4: «2а.4. При работе с препаратом применяют средства защиты: спецодежду, защитные очкя, резиновые перчатки, респираторы типа «Лепесток».

Пункт 3.1л изложить it новой редакции: «3.1а. Общие указаиня к методам анализа — по ГОСТ 27025-86,

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г н В Л КТ-500 r-М или ВЛЭ 200 г.

(ЧроООЛЖСЛик к,мн'П1:ли« л < ии/ т».»»—<J)

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками ие хуже, а также реактивов по качеству ие ниже указанных в настоящем стандарте».

Пункт 3.1. Заменить слова: «нс должна бить vchcc 400 г» на «должна быть не менее 205 г».

Пункт 3.2.1. Наименование изложить в новой редакции: «3.2.1. Релктивы, растворы и аппаратура»;

первый абзац. Заменить ссылку: СТ СЭВ 222—75 на ГОСТ 27067—М; третий абзаи изложить в новой редакции: «Аммоний железо (III) сульфат (1:1:2) 12-водны А (квасцы железоаммоянйные) по ТУ 6-09—5359 -88. насыщенный раствор»;

четвертый абзап Заменить слова.- «25 %-ный раствор» иа «расгвор с массовой долей 25 %, готовят по ГОСТ 4517-87»;

дополнить абзацами: «бюретка 1(2)—2—25—0.1 (0.05) по ГОСТ 20292-'74; колба Кн-2—250—34 по ГОСТ 25336-82;

пнветки 2-2-50. 4(5) —2—1(2) и 6(7)-3-10 по ГОСТ 20292- 74. цилиндр ЦЗ) -25(50) по ГОСТ 1770-74».

Пуикт 3.2.2. Исключить слова: «вместимостью 100 см’»; заменить слова: «прибавляют» на «прибавляют пипеткой», «титруют» на «титруют из бюретки» Пункт 3.2.3. Седьмой абза.1 изложить в новой редакции: «За результат анализа ■риннмают ередиес арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми нс превышает допускаемое расхождение, равное 0 3 S>»;

восьмой, девятый абзацы исключить;

(Продолжение изменения к ГОСТ 4139-75)

дополнить абзацем: «Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,6% при доверительной вероятности Р-0,95».

Пункт 3.3.1 дополнить абзацами: «стакан В(Н)-1—250 ТХС по ГОСТ 25336-82;

цилиндр |(3)—100(250) по ГОСТ 1770-74».

Пункт 3.32 Первый абзац. Исключить слова: «вместимостью 200 скЬ, «кипящей»; заменить слова: *с точностью до четвертого десятичного знака» на «результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака»;

дополнить абзацем: «Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±40% для препаратов квалификации «химически чистый» и «чистый для анализа» и ±20 % для препарата квалификации «чистый» при доверительной вероятности Р = 0,95».

Пункт 3.4.1. Наименование изложить в новой редакции: «3.4.1 Реактивы, растворы и аппаратура>:

четвертый абзац. Заменить слова* «10%-иыЙ расгвор» на «раствор с массовой долей 10%; готовят по ГОСТ 4517-87»;

пятый абзац. Заменить слова: «0,5 %-ный раствор» на «растиор с массовой долей 0.5%»;

дополнить абзацами: «бюретка 1(2)—2- 2 0.1 или 6—2—2 или 7 2-- ’> по ГОСТ 20292-74;

колба Кн-2-100—22 ТХС по ГОСТ 25336-82. пипетка 4(5)—2-1(2) По ГОСТ 20292-74; цилиндр 1 (3)—25(50) ио ГОСТ 1770-74».

Пункт 3.4.2. Заменить слово: «растворяют» на «помещают в ионическую колбу и растворяют»; исключить слова: «(с ценой наименьшего деления 0,02 см3)».

Пуикт 3.4.3. Последний абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0004%*;

дополнить абзацем: «Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 30% для препарата квалификации «химически чистый», ± 15% для препарата квалификации «чистый для анализа» и ± 5% для препарата квалификации «чистый» прн доверительной вероятности Р—0,93».

Пункт 35. Четвертый абзац. Заменить значение. 0,050 на 0,05; пятый абзац. Заменить значение: 0,100 на 0,10.

Пункт 36. Второй абзац. Заменить слова: «(ц объеме 50 см3)» на «(способ 2)». «визувльио-иефелометрическим» на «визуально-нефелометрическим (способ 2)».

Пункт 3.7.1. Наименование. Заменить слово: «посуда* на «аппаратур*»; второй абзац. Заменить слова: «20 %-ный раствор» иа «раствор с массовой долей 20%»;

пятый абзац изложить в новой редакции: «прибор для отделения аммиака дистилляцией по ГОСТ 10671.4-74»;

двполннть абзацем: «пипетка 4(5)—2—2 по ГОСТ 20296-74».

Пуикт 3.7 2. Первый абзац. Заменить слова: «растворяют в колбе» на «помешают в круглодониую колбу (К-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336-82) прибора для отделения аммиака дистилляцией, растворяют».

Пункт 3.8. Второй абзац, Заменить слова: «в коническую колбу вместимостью 100 см* (с меткой на 50 ск1)» ка «в мерную колбу вместимостью 50 см’»;

че-гаертый абзац. Заменить зиаченне: 0,005 на 0,010.

Пункт 3.10.1. Наименование. Заменить слова «Приборы, оборудование* на «Аппаратура*:

■ервий абзаи дополнить словами: «с соответствующим фотоумножителем илн «мктрофотомегр «Сатурн»; втврой абзац и включать;

(Продолжение изменения к ГОСТ 4139—7В)

третий абзац дополнить словами: «или пропан-бутан бытовой в баллонах»; четвертый абзац изложить в новой редакции: «воздух для питания контрольно измерительных приборов»;

дополнить абзацами (после шестого): «колба 2-100—2 по ГОСТ 1770-74; пипетки 2(3)—2-Л) или 6(7)—2—25 и пипетки 6(7)—2—5 ни ГО'.Т 20292—74»;

восьмой абзац. Заменить слова, «содержащий 0,1 мг/см5» на «массовой концентрации 0,1 мг/см*»;

девятый абзац. Заменить слова: «5 %-иый раствор» на «раствор с массовой долей 5%».

Пункт 3.10.2. Исключить слова: «вместимостью 100 cmV

Пуикт 3.10.3. Исключить слова: «вместимостью 100 см* каждая»;

таблицу 2 изложить в новой рсдакцин:

Таблица 2

Номер PICTBOJM с|>> имеют

04и'» p»CtnOpJ А, С«*

Мне» пйтрм »

100 си* p»ctnopj

срэяксит. мг

Массовая *елл пир** » аерссчегс на nprna-рлт. •.

1

а

3

4

5

и>

1.5 2.0

2.5

0.10

0.15

0.20

0.25

0.010

0.016

0,020

0.025

Пункт 3.10.4. Первый абзац после слова «воздух» дополнить словами: «или пролан-бутан-воздух».

Пункт 3.10 5. Первый абзац дополнить словами: «в процентах»: второй абзац после слова «препарата» дополнить словами: «в процентах»; последний абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение. рапное 20%»;

дополнить абзацем: «Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности 0.95».

Пункт 4.1. Второй абзац дополнить словами: «11—1 (помешенные в картонные барабаны) н 11—6.

По требованию потребителя баики дополнительно герметизируют заливкой смесью парафина с полиэтиленом»;

третий абзац дополнить обозначен нем: VI и VII;

дополнить абзацем: «Иа тару паносят классификационный шифр 9153 по ГОСТ 19133-8#».

(ИУС Ni 3 1991 г.)

Редактор //. П. Щукина Технический редактор Э. В. Митяй Корректор С. И. Ковалева

Сдано о м*б. 30.03 Поди. в net- 23.06.87 0.75 уел. я. п. 0.75 уел. кр.-отт. 0.57 уч.-нэд. л.

Тираж 5000 Цена 3 коп.

Ордена «Знак Потста» Игсагельслк» стандартов. 1339*0. Москва, ГСП. Honcr.pccucnexuft пер.. д. 3.

Вильнюсски* типография ИиатвЛКЛМ стандартов. ул. Мивдауго. 12.'!4 Зак. 18?4

Сохраните страницу в соцсетях:
Другие документы раздела "Прочие"
РАЗДЕЛЫ САЙТА

НОРМАТИВНЫЕ
ДОКУМЕНТЫ

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ