Лента новостей RSSRSS КалькуляторыКалькуляторы Вопросы экспертуВопросы эксперту Перейти в видео разделВидео

ГОСТ 4142-77

Реактивы. Кальций азотнокислый 4-водный. Технические условия

Заменяет ГОСТ 4142-66

Предлагаем прочесть документ: Реактивы. Кальций азотнокислый 4-водный. Технические условия. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 4142-77» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.

Скрыть дополнительную информацию

Дата введения: 01.01.1978
04.05.1977 Утвержден Госстандарт СССР
Статус документа на 2016: Актуальный

Страница 1

Страница 2

Страница 3

Страница 4

Страница 5

Страница 6

Страница 7

Страница 8

Страница 9

Страница 10

Страница 11

Страница 12

Страница 13

Страница 14

Страница 15

Страница 16

Страница 17

Страница 18

Страница 19

Страница 20

Страница 21

tfyue. ку*/ м/    //- №г.)

Aft-с f t-yut/ л'л    f - S'

f


Pmce. mm -H iMt- \


iu/H A

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

КАЛЬЦИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ 4-ВОДНЫЙ


ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 4142-77

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СТАНДАРТОВ СОВЕТА MHHHCTPOS СССР

РАЗРАБОТАН ВНИИхимических реактивов и особо чистых веществ (ИРЕА)

Зам. директора Г. В. |'ряэиов

Руководители темы: В. Г. Будзь, И. Л. Роттеиберг

Исполнители: В. А. Смородмисиав, К. П. Лесина, И. В. Жарова, Л. В. Киди-«рова

ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

Член коллегии В. Ф. Ростуиов

ПОДГОТОВЛЕН К УТВЕРЖДЕНИЮ Всесоюзным научно-исследовательским институтом стандартизации (ВНИИС)

Директор А. В. Глмчсв

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 4 мая 1977 г. № 1139

удк $»ьм'т-ч -.шли гргпл» ли ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР г(х:т Реактивы КАЛЬЦИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ 4-ЮДНЫИ 4142-77 I с-хны.<-е-'-г УСЛОВИЯ кезеешз. Са1с11пп пНгаТе 4 зеиеоиз. ЗрспПсзнОпв гОСт"Т« 64 Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 4 мая 197? г. Н* II» срои действия установлен#4; СфСс^О/ЫНи^ с) .г _ с 01.01 1978 г. Несоблюдение стандарта пресиедуетси по икону • я*У Р1' О'О Настоящий стандарт распространяется на реактив — 4-водный азотнокислый кальцин, который представляет собой бесцветные кристаллы; растворим в воде.; расплывается на воздухе. Формула Са(Ж)з(г'4Н;гО. Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) —236.15. 1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ 1.1. 4-водный азотнокислый кальцин должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта но технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке. 1.2. По физико-химическим показателям 4-водный азотнокислый кальций должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1. Таблица I я --1 • 11 г - > 1.-. вникшем Вминаем инетый (к. ч0 Ч мотив <1. Д. ».| ■1ИСТМЯ 1. Массовая поли 4-водного азотнокислого калышя (Са(МО*)1-4Н:0. %. не менее 2. Массовая доля нерастворимых в воле веществ. не более 99.0 0.002 93.5 0,005 98,0 0,010 Изааиис официальное i 3*1. Ш Пврогмчатив воспращана ©Издательство стандартов, 1977
Стр. 2 ГОСТ 4141-77 Продолжение табл. 1 химически чш1ый Норма Чнстмя дм ниш (ч. i. 0.1 ЧноиВ («.) 3 Кислотноск. (НКО»), %. ае более 0,01 0.02 0,05 4. Массовая доля сульфатов ($0ГОСТ 3886-73. : М1ТОДЫ АНАЛИЗА 3.1 Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 320 г. 3.2. О п р с дел е н н е массовой доля вводного азотнокислого кальция 3.2.1. Проведение анализа Определение проводят по ГОСТ 10398-70. При этом около 2.5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помешают в мерную колбу вместимостью 250 мл. растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают. 25 мл полученного раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 75 мл воды и далее определение проводят комплексонометричесхны методом. Массовую долю 4-водного азотнокислого кальция (X) в процентах вычисляют по формуле ^ 0.01181.250 100 где V —объем точно 0,05 М раствора трнлона Б. израсходованный на титрование, мл;
ГОСТ 4141-77 Стр. 3 0,01181 — масса 4-водиого аютноккслого кальция, соответствую* щая I XIл точно 0,05 М раствора трнлона Б, г; т — масса навески препарата, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,3%. 3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ 3.3.1. Реактивы и посуда Вода дистиллированная но ГОСТ 6709-72. Тигель фильтрующий по ГОСТ 9775-69. типа ТФ ПОР 10 нлн ТФ ПОР 16. 3.3.2. Проведение анализа 50 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в стакан вместимостью 200—300 мл н растворяют при нагревании в 100 мл воды. Стакан накрывают часовым стеклом н выдерживают в течение 1 ч на кипящей водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г. Остаток на фильтре промывают 150 мл волы и сушат в сушильном шкафу при 105—П0°С до постоянной массы. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать: для препарата химически чистый — 1,0 мг, для препарата чистый для анализа — 2,5 мг, для препарата чистый —5.0 мг. 3.4. Определение кислотности 3.4.1. Реактивы и растворы Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты, готовят по ГОСТ 4517-75. Натрия гидроокись (натр едкий) по ГОСТ 4328-77; 0.05 н. Индикатор смешанный (метиловый красный по ГОСТ 5853-51 и метнленовый голубой); готовят по ГОСТ 4919-68. 3.4.2. Проведение анализа 10 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0.01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 200 мл. раствори ют ? 50 мл воды, прибавляют 2 капли раствора смешанного индикатора я титруют из мнкробюрстки раствором едкого натра до перехода фиолетовой окраски раствора в зеленую. .4.4.3. Обработка результатов Кислотность (*|) в процентах вычисляют по формуле раствор. и-О,003150-100
С1р. Л гост 4141—77 где V — объем точно 0.05 н. раствора едкого натра, израсходованный на титрование, ил: 0,003150—количество азотной кислоты, соответствующее 1 ыл точно 0,05 н. раствора едкого натра, г; т— масса навески препарата, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,002%. 3-5. Определение массовой доли сульфатов Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74. При этом 0,3 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в фарфоровую чашку, растворяют в 5 мл воды, прибавляют I мл 25%-ного раствора соляной кислоты, I мл раствора технического формалина (ГОСТ 1625-75) и выпаривают досуха на песчаной бане при температуре не выше 200иС. Остаток смачивают 0.5 мл раствора формалина и 7 мл воды и снова выпаривают досуха, Сухой остаток растворяют в смеси, состоящей из 25 мл воды и 1 мл 10%-ного раствора соляной кислоты, и далее определение проводят фототурбидн метрическим или визу а л ьно-нсфел о метрическим (способ 1) методом, не прибавляя раствора соляной кислоты. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание сульфатов не будет превышать: для препарата химически чистый — 0,015 мг, для препарата чистый дли анализа —0,030 мг. для препарата чистый —0.090 мг. При необходимости в результат анализа вносят попраику на содержание сульфатов в применяемых количествах формалина и соляной кислоты (для разложения навески препарата), определяемую контрольным опытом. При разногласиях в опенке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидн метрическим методом. 3.6. Определение массовой доли фосфатов Определение проводят по ГОСТ 10671.6-74. При этом 2 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 50 мл. растворяют в 15 мл воды и далее определение проводят фотометрическим методом по желтой окраске фосфорноеаиадиевомолибденового комплекса. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание фосфатов не будет превышать: для препарата химически чистый — 0,02 мг. для препарата чистый для анализа — 0.04 мг. Допускается заканчивать определение визуально. При разногласиях в оценке содержания фосфатов анализ заканчивают фотометрически.
гост лиг—17 е>р. 5 3.7. Определение массовой доли хлоридов Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74. При этом I г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл и растворяют в 40 мл воды. Если раствор мутный, его фильтруют через плотный беззольный фильтр, промытый горячей водой, и далее определение проводят фототурбиднметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическнм методом. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание хлоридов не будет превышать: для препарата химически чистый — 0,02 мг. для препарата чистый для анализа — 0,02 мг. для препарата чистый — 0.05 мг. Прн разногласиях в опенке содержания хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом. 38. Определение массовой доли магния 3.8.1. Приборы, реактивы и растворы Спектрограф типа ИСП-30 с трехлннзовой системой освещения щели н трехступенчатым ослабителем. Генератор дуги переменного тока типа ДГ-2. Выпрямитель кремневый типа ВАЗ 230X70. ЛУикрофотомстр типа МФ-2. Спектропроектор типа ПС-18. Лампа инфракрасная. Мнкропнпетка. Угли графитированные для спектрального анализа ОС.Ч 7—3 (электроды угольные); верхний электрод диаметром 6 мм с цилиндрическим каналом диаметром 4 мм и глубиной 6 мм, нижний электрод диаметром 6 мм заточен на конус. Фотопластинки спектральные. тип 1, чувствительностью 6 отн. ед. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Натрий хлористый по ГОСТ 4233-66, х. ч. Аммоний хлористый но ГОСТ 3773-72. Гидрохинон (парадиоксибеизол) по ГОСТ 19627-74. Калан бромистый по ГОСТ 4160 -74. Кальций азотнокислый 4-водный, проверенный на отсутствие магния в условиях данной методики; при наличии примеси ее определяют методом добавок н учитывают прн построении градуи-ровочного графика Метол (пара-метиламинофенолсульфат) по ГОСТ 5.1177-71. Натрий серннстокнелый 7-водный по ГОСТ 429-66. Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 4215-66. Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-63 или натрий углекислый 10-водный по ГОСТ-84—76.
ГОСТ 4142-77 Раствор, содержащий Мл; готовит по ГОСТ 4212-76—раствор соответствующим разбавлением получают раствор, содержащий 0.1 мг/мл Мв— раствор Б Проявитель метолгидрохимоновый; готовят следующим образом: раствор А—2 г метола, 10 г гидрохинона и 104 г сернисто кислого натрия растворяют в воле, доводят объем раствора водой до I д. перемешивают н. если раствор мутный, его фильтруют; раствор Б—16 г безводного углекислого натрия (или 40 г кристаллического углекислого натрия) и 2 г бромистого калия растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 1 л. перемешивают и. если раствор мутный, его фильтруют; затем растворы А и Б смешивают в равных объемах. Фиксаж быстродействующий; готовят следующим образом: 500 г сер нова тнетокисл ого натрнн и 100 г хлористого аммония растворяют в питьевой воле, доводят объем раствора водой до 2 л. перемешивают н, если раствор мутный, его фильтруют. 3.8.2. Подготовка к анализ!/ 3.8.2.1. Подготовка пробы 0,5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г. помещают в кварцевую чошку вместимостью 25 мл, прибавляют 1 мл воды и тщательно перемешивают. На дно кратера электрода, подготовленного по п 3.9.4. помешают 3 мг хлористого натрия, вносят микропнпеткой 0.04 мл анализируемого раствора н высушивают досуха под инфракрасной лампой. 3.82.2. Приготовление образцов для построения градуированного графика В четыре кварцевые чашки вместимостью 25 мл помещают 0.5 г 4-водного азотнокислого кальция, не содержащего опреде* ляемого элемента или с известным его содержанием и взвешенного с погрешностью не более 0.01 г. прибавляют количество воды к количество раствора А л Б. указанные в табл. 2. н тщательно перемешивают На дно кратера электродов вносят мнкропипетхой 0,04 мл полученных растворов и высушивают досуха под инфракрасной лампой. Таблица 2 Номер! обрамов К"1ич*етво вехи, на Копчянво ркиар). и) Мкговч 10 коте м> ■ ■ Мв в п
ГОСТ «142—77 Ср. 7 3.8.2.3. Рекомендуемые условия съемки спектрограммы Сила том. А............. 10 Ширима щели, мм......... . 0.015 Экспоэишя, с............. 60 Высота лиафрягчы на средней линзе ноияенсорной системы. мы ..... 5 Перед съемкой угольные электроды предварительно обжигают в дуге постоянного тока в течение 15 с прн силе тока 10 А и снимают спектрограмму для контроля на отсутствие в электродах магния. 3.8.3- Проведение анализа Подсушенный под инфракрасной лампой электрод с анализируемой пробой возбуждают в дуге постоянного тока и снимают спектрограмму. Также поступают с образцами, содержащими Мр/, Спектры анализируемого препарата и образцов снимают па одной фотопластинке 3 раза. Каждый раз ставят новую пару электродов. Щель открывают без предварительного обжига. 3.8.4. Обработка спектрограммы и результатов Фотопластинку со снятыми спектрами проявляют, фиксируют, промывают в проточной воде и высушивают на воздухе. Затем проводят фотометрнрованне аналитической спектральной линии определяемого элемента и линии соседнего фона, пользуясь логарифмической шкалой, им: Мг-280,27. Для каждой аналитической линии вычисляют разность почернений (Д5): Д5—5л4ф —$ф, где 5я4ф — почернение линии + фона. 5ф—почернение фона. По трем значениям разности почернений определяют среднее арифметическое значение (Д5). По значениям Д5 аналитических пар линий примеси образца строят градунровочиый график для определяемого элемента, откладывая на оси абсцисс логарифмы концентраций (1$С), па оси ординат —среднее арифметическое значение разиости почернений Щ, Массовую долю примеси в препарате находят по графику. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 15% относительно вычисляемой величины. 3.9. О п редел ен не массовой доли железа Определение проводят по ГОСТ 10555-75. Прн этом 5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в
Стр. В ГОСТ «141—11 коническую колбу вместимостью 100 мл {с меткой на 50 мл), растворяют в 20 мл волы, прибавляют I мл раствора соляной кислоты и нагревают до кипения Раствор охлаждают и далее определение проводят сульфоса л (Шиловым методом, пе прибавляя раствора соляной кислоты. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание железа не будет превышать: дли препарата химически чистый —0.005 мг. для препарата чистый для анализа — 0.010 мг, для препарата чистый—0.025 мг. Допускается заканчивать определение визуально. При разногласиях в оценке содержания железа анализ заканчивают фотометрически. 3.10. Он р е де л е н и с массовой доли калия и натрия Определение проводят плаыеннО'фотометрнческим методом по ГОСТ 13543-76. 3.11. Определение массовой доли тяжелых металлов Определение проводят по ГОСТ 17319-76. При этом 5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0.01 г. помещают в колбу вместимостью 100 мл с притертой или резиновой пробкой, растворяют в 25 мл воды и далее определение проводят сероводородным методом, прибавляя 0,5 мл уксусной кислоты (вместо I мл) и 6 мл раствора уксуснокислого аммопия (вместо 1 мл). Заканчивают определение в объеме 41,5 мл. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата химически чистый — 0.010 мг РЬ, для препарата чистый для анализа—0,025 мг РЬ, для препарата чистый — 0,050 мг РЬ, 0.5 мл уксусной кислоты. 6 мл раствора уксуснокислого аммония и 10 мл сероводородной воды. 4. УПАКОВКА МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ 4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73. Вид упаковки: Б-6. Б-5п- Группа фасовки: IV, V. VI не более 3000 г 4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. 4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях
ГОСТ ««—77 Стр. 9 I ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ 51. Изготовитель лолжен гарантировать соотвегстввс 4-водного алшНОКПС.Ю1 о кальции требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения препарата, установленных нпстоя- щим стандартом. 5.2. Гарантийный срок лрэненмя препарата — озип год со дня нзготоялевня Но истечении гарантийного срока хранения препарат перед применением должен быть проверен на соответствие требованиям настоящего стандарта *. ТР1Ю1АНИЯ МЗОПАСНОСТИ 6.1. 4-нодны11 азотнокислый калишй н больших количествах дебетует на кожные покровы раздражлоще и прнжнгающе. может вызывать медленно заживающие изъязвления. 6 2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства зищтгты (резиновые перчатки), а также соблюдать меры личной гнгнепы 6.3. ГТомешенм. в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей притом но- вытяжной механической вентиляцией; анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории 6 4 4'Полныи азотнокислый кальций- окислитель, в смеси с горючими материалами н органическими соединениями легко воспламеняется и сильно горит. Редактор Л. С. Ит'нушая Технический редактор Я. В. Семеном Корректор Н. Я. Шнайдер - и**. МП По>« ■ ви «.Т.»? 0.'5 *М Я-м * Г-Р »"» О^на «Эж Поит.. Игиндкт» Мо«м. П-Ш. 1Ъюр~**»Л «Р- "
И.1М- I." .4 I ГОСТ 4142-77 «- л ■ т -I у и Кальций амткоаясаыЯ 4 27М срок иг»".! установлен с 01.12.82 ПОД наямеяоааяасм стандарта вроставап. «и: ОКП N 21'Л 0530 07 По всему пасту стандарт! ааменнп едлшниу "-'п-; ■■ ■ слом: мд в» ем», •содержание» на «массовую долю», «едкого натра, и «натрия гидрат окиси (натр едкий)* щ «гидроокиси натрии». Ридел I дополнять пунктом — 1.1а (перед а 1.1): «1.1а. 4-водиый амтяояис.шй кальций должен бить нлотовдеа а содтяят-ставя с требсваниамн вастояшггс стандарта со тлиадогняяекому регламенту, утвержденному я установленном порядке». Пункт 1.1. Таблица 1 Головку таблицы донслкнгь кодами: для к ч. — ОКЛ М 2122 0033 (И. -.к члм - ОКП 26 31Ш 0ОЭ2 Об, для ч. — ОКП 56 2)22 0ХН1 06; пуяп В. Заменить пормц 0.06 на 0.04*. 0.10 на 0.03 Рте 3 аонмяитъ пуантом — 3.1а (яеред п 3.1): «3.1а Общие указания по проведению анллни — по СТ СЭВ 804 —77». Пуикг 34 I. Запенить ссылку; ГОСТ 4919—«В на ГОСТ 4919.1-77. Пункт 3.8 изложить в новой редакции: «)в Определение массовой доля магния вроводят оо ГОСТ 22001-76. При К" " аваля) ируемый раствор готовят следунчяин об?а»эм 0.60 г врепара* (Продолжение ем. стр. 164)
(Продолжение изменения к ГОСТ 4Ш—77) МОМГр рШЬОр! ОАьен раствора А, см* Введено М/ ■ рвет-вор сравнит* * нес Юбмов, -гИССс*1 Ммсма* вода М| В ПИ(и(Ч*Г( Н1 | ■ • ii-Р«т. % | 1 0.0! 0.01 п 3 0.03 о.оз г 0.05 0.05 Пункт 4.1. Заменить слова: «Вид упаковки: Б-б. Б-5п> на «Внд в тип тары; 2—4, 2-9». Пуикт 55. Исключить слова: «По истечении гарантийного срока храьсиия препарат перед применение* должен быть проверен иа соответствие требования)! настоящего стандарта». (ИУС ЛЬ Ы 19*2 г.) та помещают в стакан висстнмопью 100 см1, растворяй! в воде, раствор количественно переносят в черную колбу вместимостью 500 си', объем раствора доводят воДсЛ до метки а тщательно перемешивают. Для приготовления рлстиоров сравнения в три мерные колбы вместимостью 100 см* каждая помещают раствор А а объема*, указанных в табл. 2. Объем хаи-дого раствора доводят водой до метни п тщательно перемешивают. Таблица 2
Изменение М 2 ГОСТ 4142-77 Реактивы Кальций азотнокислый 4-водиц*. Технические условия Утверждено и введено в действие Постамовлеииен Государственного комитета СССР по стандартам от 06.02.87 К, т Оподнуи) часть дополнить абзацам (после первого): «Появшедн тонического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для высшей категории качества*. Пункт 11а исключить Пункт 1.2. Таблица. Графа «Чистый для анализа* Для пункт» 5 заменят, норму: и 1>'.' на 0.001: графа •Чн.-гия. Для пункта 9 заменить норму: 0,30 на 0.10. Стандарт дополнять разделом — 2а (веред рай. 2): «За. ТР1БОВАННЯ БЕЗОПАСНОСТИ 2? 1 4-волний амтяинмелык калаляя а больная* «-.гвчечпа- дям-ляует н* кпжиме гн'нр'-вм ра1др1яаюшс я арежнтахнае. вызываем медленно мжнваю-■не ". •*.!. 1>- 2»2 Прн работ* с препаратом следует арямеяять индивидуальные средства ааниты (резиновые, перчатки), а также соблюдать мерм личной патнаяш. ТаЗ. Пиыешеиня. я кгторыд проводятся работы С препаратом, должны бить оборудованы оБле! яр точно-вытям и он механической ■•> -.\ ■ •■ . анализ препарата следует проводить ■ вытяжном шкафу лабора.. в смеси с горючими материалами и органическими соединениями легко воелламеняется и сильно горни. Пункт 3.1а. Заменить ссылку: СТ СЭВ 804—77 ив ГОСТ 27028-вб, .' '. порота взвешивают с погрешностью не более 0.0002 г.» на «При этом около 2.5000 г препарата*; формула. Эксллнк.шки. Заменить слова: «точно 0.06 М раствора трилоил.Б* иа «раствор грилпна Б концентрации точно с(ди^а-ЭДТА)—0.05 исхь/дм* Дата введения 01.07.87 (Продолжение см с. 140)
(Продолжение изменения к ГОСТ 4142-77) Пункт 3.3.1. Второй абзац. Заменить ссылку и слова: «по ГОСТ 5775-60. тепа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОР16> на «ТФ ПОРЮ или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336-82»; дополнить абзацами: ГОСТ 25336-82 Цилиндр 1—100 по ГОСТ 1770-74». Пункт Первый абзац Заменить слова: «50 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0.01 г,» на «50,00 г препарата»; «с погрешностью не более 0.0002 г . на «весах с иеной деления 0.0001 г». Пункт 34.1. Наименование изложить в новой редакции: «3.4.1. Реактивы, растворы и посуда»; второй абзац. Заменить слова; «0.05 в. раствор» на «раствор концентрации с ^аОН)=0,05«оль/дм.' 10,05 к.)»; третий абзац. Исключить ссылку: ГОСТ 5853-51»! дополнить абзацами: «Весы лабораторные 3-го класса точности по ГОСТ 14104-80 с ценой деления 001 г. Бюретка 1-2-2-0.01 по ГОСТ 20292-74. Колба Кн-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336-82. Цилиндр 1—100 по ГОСТ 1770-74». Пункт 3.42 изложить в новой редакция: «3.4.2. 11.0 г препарата помешают в колбу, растворяют в 50 см3 воды, прибавляют 2 капли раствора смешанного индикатора и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до перехода фиолетовой окраски раствора в зеленую». Пункт 3 4.3. Формула. Экспликация. Заменить слова: «точно 0.05 н. раствора гидроокиси натрия» на «раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0.05 моль/ям» (0.05 и)» (12 раза), «количество» на «масса». Пункт 35. Первый абзац Заменить слова: «При этом 0.3 г препарата взвешиваю! с погрешностью ие более 0.01 г» ва «При этом 0,30 г препарата»; «25%-чого раствора соляной кислоты» на «раствора соляной кислоты с массовой долей 25%»; ■торов аеоаи. Заменить слова: «10%-ного раствора соляной кислоты» на «раствора соляной кислоты с массовой долей 10%»; третий абзац. Заменить слова: «массовая доля» ив «масса». (Продолжение см. с. 141)
(Продолжтие изменены к ГОСТ 4141-77) Пуим 3.6. Первый яОзак. Заменить слова: «При атом 2 г препарата в явная вввват с посреенгомо не соде* 0.01 г» на (При «том 2.00 г аре* враче»; второй абзак. Заманить слова «массовая доля* на «масса»; заменять «вечен не (для препарата чнетий для анализа): 0.04 иг иа 0.02 иг. Пункт 37. Второй абзац Заменить слове: «При $тои I г препарата нэпе-шиван» с погрешностью не более 0.01 г> иа «При >гои 1.00 г препарата»; «о)о> тозурбшнметрнчосввм (способ 2) или визуально иефелометрнческим методом* ма «4)ото1>р&нднметрн1|гч-ьям (в объеме 50 см*) или визуальнойефеломгтрячео-«ам методом |в о6*ем* 40 см')»; третий а&за* Заменять слово: «массовая доляэ иа «масса». (Продолжение см. с /41)
(Продолжены* МШШФШ * ГОСТ 4142-77) Пункт 1.9. Второе «быв. Замммнтъ с дом «массомя доля» «масса». Пункты 3-9, 311 Первый Щчп Заменить глояа: *Прв втом 5 г в реп арата вэвешиввгот с погргшносп* не боле*- 0,01 г» иа «При мои 5.00 г препарата». Пуни! 3.10. Заменить ссылиу: (ОСТ 13ИЗ--76 иа ГОСТ 26726-85. Пункт 5.1 изложить и новой редакции- «5.1. Изготовятель гарантирует соответствие яальиин азотиокзкжхо 4 водного требованиям настоящего > и-ир-та оря соЛлазаеммя тсжямн! траиетмзртярояаняя в краясняя». Ра
Группа Ла1 Изменение № 3 ГОСТ 4142-77 Реактивы. Кальций азотнокислый 4-вохнмА. Тонические условия Утверждено м введено в действие Постановлением Комитета стандартизации н метрологии СССР от 27.11.91 Л 1809 Дата введения 01.07 02 Наименование стандарта Заменить слова: «4-а?исои» на «1с*гапуаГа1с». Вводная часть Первый абзац. Заменить слова: «реактив — 4-водный азот-I— ■■■м-!] калышй* на
(Продолжение изменения к ГОСТ 4Ш—77) ньм весы сАшего наакачения типов ВДРОД) г к БЛКТ-&00 Г-М но» ВЛЭ-2&0 г. Доггуокается пряыемеюле других средств измерений с метрологическими характеристиками к оборудована л с техническими характеристиками не хуже а также редатиаон но качеству не ниже указанных в настоящей сганлаате». Пункт Я? .наложить в новой редакиян: «3.2. Определение массовой доли 4-еодяого аэотно-каедого кальция Опрйделеичс проводят по ГОСТ 10399-76. При этой около 2.5000 г препарата помещай»! в мерную колбу вместимостью 250 см', растворяют в поде, доводят объем раствора водой до мстя и перемешивают. 25 см* 1юдуче*ного раствора помещают -кой в коническую колбу нмее-тимос!ью 250 см1, прибавляют 75 см1 води и далее определение проводят во ГОСТ 10398-76. Мажа 4-водного азогзо-кислого кальция, соответствующая 1 ОН* раствора трнлояа Б конаентраини точно с(дк^а-ЭДТЛ)—0,06 моль/дм*. — 0,01181 г. 3* результат анализа принимают среднее арафметнчесиос результатов двух параллельных определения, абсолютное значение расхождения между которыми пс превышает допускаемое расхождение, равное 0,3 %. Долусявемзя абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5 Ч) при доверительной вероятности ^=0.95». Пункт 321 исключить. Пункт 33.1. Третий абзац исключить; ' "• пятый абзац. Замечать обозначение: 1—100 на 1(31 —100—2; дсито-мвгь абзацем (после последнего): «Чашка ЧВК по ГОСТ 2бЗД|—Я2». Пуки? 33.2 изложить в новой редакции (кроме наименования): «-50.00 г ОРспярата помешают в стакан и растворяют при нагревании в 100 см' воды. Стакан накрывают яасозыы стендом нлн чашкой н выдерживают в течение I * У'й * (Продолжение см. с. 107) ***
(Продолжение изменения к ГОСТ 4142-7?) т водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, пред-варнгсльнб высушенный до постоянной массы н взвешенный (результат изнешн-вайи в в грамма* записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток но фильтре промывают 160 ск* воды н сушат в сушильном шкафу при 105—110 С до постоянной массы. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа для препарата «химически чистый» ±36 %, для препарата «чистый для анализа» ±26 % к для препарата «чистый» =10 % при доверительной вероятности Р—0,95». Пункт 3.4изложить а новой редакции: «3.4. Определение массовой доли кяслот а нересчете на азотную кислоту». Пункт 3.4.1. Первый абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 4617-77 на ГОСТ 4617-Л7; второй абзаи изложить в новой редакции. «Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77; раствор аюлврной концентрации с(^ОН)=0,05 ноль/дм8; гот&вят по ГОСТ 25794.1—$3 соогветсгвующкм разбавлением раствора большой концепт-рации»; Четвертый абзац исключить; лятый абзац изложить в новой редакции: «Бюрегка 1—2—2—0,01 или 6—2— —3. или 7-2—0 по ГОСТ 20292-74»; седьмой абзац. Заменить обозначение: 1—100 на Ц3(—100—2. Пункт 34.2 дополнить нзименованием; «3.4.2. Проведение анл.шзт; заме* нить значение: 11,0 на 11.00. Пункт 3.4.3. Первый абзац Заменить слово: «Кислотность» на «Массовую долю клею: в пересчете на азотную кислоту»; последний абзац изложить е новой редакции: «За результат анализа при-кодаки- среднее арвфмеглчеезээе результатов двух параллельных определений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.002 %>; дополнить абзацем: «Допускаемзн абсолютная суммарная шхоешность результата анализа ±0,001 % прн доверительной верояшости /' — 0.96». Пункт 3.5 Первый абзац до слов «и выпаривают» изложить в кипой редакции: «Определение проводят по ГОСТ 10674.5-74. Прн этом 030 г препарата помешают а выпарительную чашку (ГОСТ 9147—(ад, растворяют в 5 см' воды, прибавляют I см9 раствора соляной кислош с массовой долей 26 %, •! см* раствора технического формалина (ГОСТ 1635—*»)»; третий абзац после слова «если» изложить в новой редакции: «масса суль- не будет превышать:»: пятый абзац. Заменить апачемис: 0,030 на 0,03; тегтоО а'- I Зэмсапть эна^нке. 0.090 па 0,09; седьмой абзаи. Заменить слова: «содержанке сульфатов» на «массу суль-факл». Пункт 3.6. Первый абзац до слова «растворяют» изложин, в новой редакции: «Определение провопят по ГОСТ 10671.6-74. Прн этом 2,147 г препарата помещай.! в мерную колбу вместимостью 25 смэ»; пятый абзац. Заменить слово, «заканчивать» на «проводить*; пкктой вбзап. Ззмешть слово: «заканчннают» ив «проводят». Пункт 3.7. Второй абзац изложить в позой редакции: «При этом 1,00 г престара-.' помешают в коническую колбу вместимостью ЮО си" (с метками на 90 или 40 см*) н растворяют в 37 см' воды. Если раствор мутный, его фильтруют через о без золе 11*1 и й фильтр «синяя лента», промытый горячей водой я далее определение проводят фоютурбнднмегрическнм (слособ 21 или визуально-нефелометрлясским методом (способ 21»; третий абзац после слова «если» изложить в новой редакцан: «масса хлоридов не будет превышать»; (Продолжение ся. с. №) 107
_ (Продолжение изменения л ГОСТ 4142-77) четвертый, пятый абзацы. Заменить значение: 0.02 из 0,021$ ; ■шестой абзац. Заменять эгачеиие: 0,06 на 0.050; последний абзац. Заменить слово: «содержания» на «мессы*. Пункт ВА Первый абзац Заметит, ссылку: ГОСТ 22001--76 на ГОСТ 22001-87; агорой абзац. Заменить слова: «раствор А» на «раствор массовой концентр сдал I ыг/см" Мо (готовят оо ГОСТ 42121-76(»; таблица 2. Головы. Заменить слова: «Объем раствора Л. С*Л на «Объем раствора, см'»: «Введено Ме а раствор сравнения в виде добавок, мг/100 см*» на «Масса Мц в 100 ем3 раствора сравнения, ыт». Пункты 3.91. 3.8.2, 382 1. 3&&2, 'Зв.23. 333, 3.8.4 исключить. Пункты 3.9. Первый абзац до слова «растворяют» изложить в новой редакции; «Определение проводят по ГОСТ '10565—76 ПЪя зтом 5.00 г препарата помещают в коническую колб)' вместимостью 100 см'»; второй абзац. Заменять слово: «содержание» на «масса»; шестой абзац. Заменить слово: «заканчивать» на «проводить-»: послед кий абзац изложив в новой редакции: «При разногласиях: в оценке кассовой доли железа анализ проводят фотометрически». Пункт 4.1. Второй абзац дополнить словами: «или 11—1. 11—6. упакованные в картонные навивные барабаны»; третий абзац. Заменить слова: «не более 3000 г» на VII; дополнить абзацем: «На тару наносят знаки опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 5, подкласс 6.1, черт. 5, классткрнкацн энный шифр 5113), серийный номер ООН 1434». Пункт 5.1 нэдожлть в яовой редакшш: «5.1. Изготовитель гарантирует соответствие 4-пц1иого азотию--кислого кальция требованиям настоящего стандарта при соблюдений условий транспортирования и хракехия». (МУС ,"й 3 1992 г )
Сохраните страницу в соцсетях:
Другие документы раздела "Прочие"
РАЗДЕЛЫ САЙТА

НОРМАТИВНЫЕ
ДОКУМЕНТЫ

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ