ГОСТ 5955-75

государственный стандарт

СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

БЕНЗОЛ ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 5955-75

Издание официальное

ИЗДАТЕЛЬСТВО СТ Ml ДАРТОВ

\\ с с к * а

УДК 547.532 — 41:006-354    Группа    Л52

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

Всик’л    _гост

Технические условия    __

59о5—75

Reagents. Benzene. Specifications ОКП 26 3123 0П5О 01

Дата введения ^г' 03.75

Настоящий стандарт распространяется на бензол, представляющий собой бесцветную прозрачную горючую жидкость с характерным эапа.\ом; бензол плохо растворим в воде, смешивается со спиртом, эфиром и другими органическими растворителями.

Формулы:

эмпирическая С_ВН«

СИ

|

НС-^\- СИ НС—СИ

сн

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) — 78,II.

Допускается изготовление бензола по ИСО 6353/3—87 (Р 48) (приложение 1) и проведение анализов по ИСО 6353/1—82 (приложение 2)'.

(Измененная редакция, Изм. J* 1, 2).

Издание официальное    Перепечатка    воспретем

<g) Издательство стандартов, 1975 © Издательство стандартов, 1994

¹    Переиздание    с    изменениями

С. 2 ГОСТ 5955-75

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1 Бензол должен быть изготовлен п соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям бензол должен соответствовать нормам, } казанным в таблице.

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.

2.2.    Плотность, температурные пределы перегонки, показатель преломления и показатель цветности серно кислой вытяжки по бихроматной шкале изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. № I).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

ГОСТ 5955 75 С. 3

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885 73.

Масса средней пробы должна быть не мснсс 2 кг Количество бензола, необходимое для анализа, отбирают пипеткой с резиновой грушей илн мерным цилиндром по объему с погрешностью не более 1%.

3.2а Общие указания по проведению анализа — по ГОСГ 27025-86.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками не хуже, а также |>еактнвов и ма-териилов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

3.1,    3.2а. (Измененная редакция, Изм. Л» 2).

3 2. Массовую долю бензола определяют по разности, вычитая из ста проиентов сумму массовых долей органических примесей и волы в процентах.

Примеси в бензоле определяют по ГОСТ 2706.2-74.

Массовую долю органических примесей определяют методом «внутреннего эталона» и вычисляют по формуле

X — -У**»»'¹00

St I¹*

где S, — плошадь пика определяемой примеси, мм²;

5-,_; — площадь пика «внутреннего эталона»;

тпг — масса навески «внутреннего эталона», г; т— масса навески анализируемой пробы, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 10%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № I, 2).

3.3.    Плотность определяют по ГОСТ 18995.1-73 ареометром

(Измененная редакция, Изм. Si 2).

3.4.    Температурные пределы перегонки определяют по ГОСТ 18995.7-73 в приборе с наклонным холодильником или по ГОСТ 2706.13 74 без предварительного высушивания бензола.

3 5. Показатель преломления определяют по ГОСТ 18995.2-73.

С. 4 ГОСТ 6955-75

3.6.    Темпера!уpv кристаллизации определяют по ГОСТ 18995.5 73.

3.7.    Массовую долю тнофона определяют и о ГОСТ 2706.5-74.

3.8.    Показатель цветности серно-кислой вытяжки по бнхромат-ной шкале определяют фотометрическим методом.

3.8.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Фогоэлсктроколориметр или спектрофотометр.

Воронка ВД-1 50 ХС но ГОСТ 25336-82.

Колба 2—1000—2 по ГОСТ 1770 74.

Цилиндр 1 (3J 25—2 по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Калии двухромовокислый ио ГОСТ 4220-75. х. ч.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, х. ч„ концентрированная и раствор с массовой долей 50%, приготовленный по ГОСТ 4517-87.

Раствор сравнения готовят следующим образом: 0,04 г дву хромовокислого калия растворяют в растворе серной кислоты с массовой долей 50 % в мерной колбе. Окраска раствора соответствует показателю цветности 4 бихроматной шкалы по ГОСТ 14871 — 76 {габл. 3).

3.8.    3.8.1. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3 8.2. Подготовка к анализу

Оптическую плотность раствора сравнения определяют на фотоэлектроколориметре илн спектрофотометре с синим светофильтром (>.-434 нм ) в кювете с расстоянием между рабочими гранями 30 мм по отношению к раствору серной кислоты с массовой долей 50%.

Оптическую плотность раствора сравнения проверяют не реже одного раза в три месяца.

(Измененная редакция, Изм. № I. 2).

3 8.3 Проведение анализа .,

15 см³ препарата взбалтывают с 15 см⁵ серной кислоты в делительной воронке в течение 5 мин. после чего оставляют смесь в покое на 15 мин для разделении .компонентов.

Оптическою плотность кислотного слоя измеряют в тех же условиях, что й оптическую плотность раствора сравнения. .

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если оптическая плотность анализируемого раствора не будет превышать оптической плотности раствора сравнения.

3.9.    Массовую долю обшей серы определяют по ГОСТ 13380— 81.

3.8.3—3 9. (Измененная редакция, Изм. № I).

39 1—39.3. (Исключены, Изм. 1).

ГОСТ 5955-75 С. 5

3.10.    Массовую долю нелетучего остатка определяют по ГОСТ 27026— 86 из навески препарат: массой 200 г (228 см³) в кварцевой или платиновой чаше.

Допускаемая относительная <. ммарная погрешность результата анализа ±35 % при доверительно!, вероятности Я =«-0.95.

(Измененная редакция, Изм. Ла I, 2).

3.11.    Массовую долю воды определяют по ГОСТ - 14870—77 реактивом Фишера визуальным титрованием (способ 1). Масса навески препарата — 22 г (25 см³)

(Измененная редакция, Изм. Л» 1).

3.12 Реакцию водной вытяжки определяют по ГОСТ 2706.7-74.

4 УПАКОВКА. МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 3—1, 3 5. 8—1. 8—2.

Группа фасовки: V. VI. VII.

На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19133-88 (класс 3. подкласс 3 2. черт. 3, классификационный шифр 3212) и серийный номер ООН 1114.

(Измененная редакция, Изм. ЛЬ 1, 2).

4.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в закрытой таре в отапливаемых складских помещениях для легковоспламеняющихся жидкостей.

(Изменсннаи редакция. Изм. ,Nv 2).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие бензола требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранении.

5.2.    Гарантийный срок хранения бензола — 1 год со дня изготовления.

Разд. 5 (Измененная редакция, Изм. № I).    ,

в ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1. Бензол — бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость < характерным ароматическим запахом. Пары бензола с воздухом

С. t ГОСТ MSS—75

образуют взрывоопасные смеси. Концентрационные пределы распространения пламени: нижний — 1,43% (по объему), верхний — 8.0% (по объему). Температурные пределы: нижний — минус 15^вС, верхний — плюс 13’С. Минимальное взрывоопасное содержание кислорода (МВС.К) прн разбавлении смеси азотом 11.5% (по объему).

Температура вспышки — мннус 11°С.

Температура самовоспламенения — 560Х

Средства пожаротушения: пена, порошок ПСБ-3 (крупные проливы), порошок ПСБ, углекислота (небольшие очаги).

6.2 Бензол но степени воздействия на организм человека относится к веществам 2-го класса опасности по ГОСТ 12.1.005 88. Предельно допустимая концентрация его в воздухе рабочей зены производственных помещений —5 мг/м* среднесменная н 15 мг'м³ максимальная. ПДК бензола в воде водоемов хозяйственно-питьевого назначения — 0,5 мг/дм³ (показатель вредности — санигарно-токсикологнческий).

63 Определение концентрации бензола в воздухе и воде проводят методами, утвержденными в установленном порядке.

6.4.    При работе с препаратом следует применять средства индивидуальной зашиты в соответствии с типовыми отраслевыми нормами.

6.5.    Помещения, а которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы непрерывно действующей приточно-вы-тяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

6.6.    Пролитый бензол засыпают опилками и вывозят на сжигание либо засыпают песком и вывозят на полигон захоронения. Уборку разливов необходимо проводить с применением изолирующих противогазов или фильтрующего противогаза марки Д, а также средств зашиты кожных покровов.

Разд. 6. (Измененная редакция, Изм. ЛЬ 1, 2).

ГОСТ 5955— 75 С- 7

ПРИЛОЖЕНИЕ I Обязательное

ИСО 6353/3—87 «Реактивы дая химического анализа. Часть 3. Технические условия. Вторая серия».

Р:48. БЕНЗОЛ QH»

Относительная молекулярная масса: 78,11

Р.48.1 Технические трббонанни

Окраска н единицах Хазсиа, иг болсс    .    .    10

Плотность при 20 "С, г/см¹......... 1X877—0.879

Массовая доля бензола (QH»), %. ис мснсс.    Ж‘>

Температура кристаллизации. *С. не ниже .    .    5,2

Массовая доля нелетучего остатка %. ис болсс 0.001 Кислотность (в миллимолях    Н+). не более    . . . 0,01 '100    г

Щелочность (н миллимолях    ОН*), нс    болсс    0.01 100    г

Легко карбонизируемые вещества......Должен выдер

живать испытание

Массовая доля сернистых соединений (S), % нс

более ................Й.ЮЗ

Массовая доля тиофена. %,    не болсс    . .    .    0.01)02

Массовая доля воды. не более......0.05

Р.48.2. Пооведенне испытаний Р 482.1. Окраска о единицах Хаяеча Следуют указаниям ОМ 36*.

Р.482 2. Плотность Следуют указаниям ОМ 24 1*

Р 48 2Д Определение массовой доли бензола

Определение проводят в соответствии с ОМ 34*. при следующих условиях

Неподвижная фаза . .    .    ,    .    \    ,    15% апиезон L

или силокса1Ювое масло

Носитель................Хромосорб Р

0.15 0,18 мм (80—100 мгш А$ТМ|

Длина колонки, м............2—4

Внутренний диаметр колонки,    ми ...... 3

Материал, из которого изготовлена колонка . . Нержавеющая

сталь или стекло

Температура колонки, *С..........70

Температура испарителя. °С    .    . . .    . . 100

Температура детектора, “С.........Около 200

Тип детектора..............Пламенно-иониза

ционный

Газ-носитель..............Азот

1

Общие методы анализа (ОМ1 — во ИСО    82.

С. 8 ГОСТ 5955 -75

Скоросгъ потока, см’/мин.......Около 30

Объем анализируемой пробы, мы^}......0,1

Р 48.2.4 Температура криста.¹лизацш (температура замерзания)

Следуют указаниям ОМ 25.3*.

Р.48 2.5. Определение массовой доли не.ииуче.-о остатка

100 г (114 см*) испытуемого обрата аяализнруюг в соответствии с ОМ 14'. Остаток высушивают в течение 30 мин Масса остатка ис должна превышать I иг.

Р ,48.2.6. Определение кислотности

88 г (100 см¹» испытуемого образца аналнлируют в соответствии с ОМ 132*. титр>у. ею распором гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH) =0.01 моль/ди*, по фенолфталеину (ИР '4.3.9) ♦*.

Объем титрованного раствор.-! гидроокиси натрия ис должен превышать

0.45 см³

Р.48.2.7. Определение щелочности

88 г (i00 см³) iicnuiyCMoro образца анализируют о соответствии с ОМ 13.2*. пируя его раствором серной кислоты концентрации точно с{1/2 HjSO«-0.01 мал./дм», по метиловому красному (ИР 4.3.6)².

Объем титрозаниого раствора серной кислоты ие должен превышать

0.45 су³.

Р.4&2.8. Определение лыко карбонизируемых веществ

8.8 г (10 сч*) испытуемою образца свешивают с 5 см³ pact пора серной кислоты с массовой долей <95.4±0,5) %, встряхивают в течение 15—20 с и отстаивают 15 мин.

С»oil бензола должен быть бесцветным, а интенсивность окраски кислотного слоя не должна превышать интенсивность окраски титрованной смеси, содержащей в 1 дм» 5 I кобальта (II) хлорида б-водного, 40 г железа (III) хлорида 6 йодного и 2п гм> соляной кислоты

Р.48.2.9. Определение массовой доли сернистых соединений

2 г.(2,3 ем*) испытуемого обратил анализируют в соответствии с ОМ 21*. Готовят контрольный раствор, используя б си³ сеоосодержащего раствора ерйв-пенях П (6 см³ - (1.003% S).

Серосодержащий раствэр сравнения II готовят непосредственно перед упот-реЛлением разбавлением водой в мерной колбе основного раствора сравнения п соотношении 1—100. Основной раствор сравнении готовят следующим образом: 5.44 г Кг$0« растворяют в воде, разбавляют водой'до метки в мерной колбе вместимостью ЮОО см¹ и перемешивают.

Р.48.2,10. Определение массовой доли тиофена

В сухую пробирку помещают 5 см* изатина (ИР 4.3.4)** и осторожно над нии добавляют 5 см² испыт>емого образца, так. чтобы образовался отдельный с.юй .1 оставляют отстаиваться в течение I ч.

На линии раздела поверхностей двух жидкостей ие должно появиться ни зеле иой, пн голубой окраски.

Р.48 2.11. Определение массовой доли ьоды

17.6 г (ЭО см*) испытуемого образца анализируют в соответствии с ОМ 12*. используя 20 см* метанола в качестзе рзстворителя.

1

Общие методы &Н1ЛЯЭВ (ОМ) - по ИСО бЗалЛ—$8.

2

Имдакз1ириыс растиори (ИР) — по ИСО 6363/1—82.

ГОСТ 5955-75 С. 9

ПРИЛОЖЕНИЕ 2 Обязательное

МСО 63-53/1—82 «Реактивы для химического анализа. Часть I. Общие методы

испытаний»

4.3. Растворы индикаторов (ИР)

4,3.4. Нжпин (HP 4.3.4)

0.5(1 г изатина оаетворлют в 30 см¹ серной кислоты — раствор Л

0.5(1 г железа (111) хлорид 6-воаиого растворяют в 2 см³ води, объем доводят до 100 см> серной кислотой и перемешивают до прекращения выделения газа раствор

Раствор loin hit непосредственно перед применением разбавлением сеоноЛ кислотой до объема 100 сч> основного растнора. состоящею а» 5,0 см¹ раствора D и 2.5 см* раствора А.

4,3.6. Метиловый красный (HP 4J.6)

25 мг токкоизмельченного метилового красного нагревают с 0.95 cv> раетво-1>а гидроокиси натрия с массовой долей 0,2% н 5 см* расгвора этанола с объемной долей 95%. После полного растворения добавляют 125 см* раствора этанола с объемной допей 95% и разбаиляют водой до объема 250 см*.

4.3.9. Фенолфталеин (ИР 4 3.9)

2.5 г ^кнолфталеина растворяют в 250 сч* раствора этанола с объемной долей 95 %.

5. Общие методы анализа (ОМ)

S3. Определение массовой доли сульфатов (ОМ 3)

Готоият затравочный растиор, смешивая 0.25 ск' раствора сульфата калия с массовой А<хпей 0,02% в растворе этанола с объемной долей 30% и I см* раствора 2-водиого хлорида бария с массовой долей 25%. Ровно через I мин к «той смеси добавляют указанный объем анализируемого растяоря, предварительно подкисленный 0.5 см* раствора соляной кислоты с массовой долей 20 %.

Смесь отеганпают в течение 5 мни и сравнивают ее помутнение с помуше-и нем смеси, полученной при аналогичной обработке coorncicrayiotucro контрольного раствора.

5.12/ Определен и с массовой доли воды (ОМ 12) ^/Онгк-делегис проводят методом Карла Фишера, следуя указаниям ГОСТ

5.13. Определен ле кислотности н щелочности (ОМ 13)

5.13.2. Определение кислотности и щелочности жидкостей, не схеишаатцих-ся с водой (ОМ 132)

5.132.1. Методика анализа

К указанному объему анализируемого раствора, помещенною в делительную воровку, добавляют 100 см¹ воды, предварительно нейгрализозаниой ио отношению к указанному индикатору и встряхивают в течение '3 мин.

После разделения фаз 50 см³ водной 4>азы пируют раствором указанною титрованного раствора до достижения соответствующей конечной точки титровании. устойчивой в течение i5 с.

5.112.2 Об/юботка результатов

Кислотность или щелочность (о «нллнмолях Н- или ОН* иа ИХ) г продукта) определяют по формуле

V- С-100    I'.C

- 200,

1

Пржкскяют АО ■«Аеикя ИСО 7W--78 ■ качестве государственного сганхярт*.

N

С. JO ГОСТ 5955-75

где V— объем титрованного раствора, израсходованный на лпрование. см¹: С— концентрация титрованного расгвора а Н¹ или ОН-, модь/д.ч»: т— масса образца, находящаяся а указанном объеме анализируемого раствора, г.

5.14. Определение    массовой    доли нелетучего    остатка

Укатанную навеску упаривают досуха иа хппящей водяной баче и подходя-iimS взвешенной посуде вмести мое гью приблизительно 150 сч* (платиновой, стеклянной. кварцевой) Сушат до постоянной массм при < 105 ■*. 2) °С, как указано я стандарте из конкретный реактин.

3.21. Определение    массовой    доли сернистых    с о ели не-

it и й (ОМ 21)

Указанный объем анализируемого раствора помещают в подходящую колбу для перетолки, добаатяют 10    сч³ раствора    гидроокиси калия в этаноле с массовой долей 3% и кипятят    с    обратным холодильником в течение.30    мин (реко

мендуется использовать посуду иа шлифах) Затем через холодильник добавляют 20 см¹ вод» холодильник снимают и испаряют органические компоненты. Добавляют 5 см¹ насыщенного раствора брома, греют на кипящей водяной бане в течение J5 иин, затем нейтрализуют раствором соляиой кнелоты с массовой долей 10%. Добавляют I см^а (избыток) раствора соляной кислоты с массовой долей 10% и кипятят расгвор до полного улетучивания брома. Раствор упаривают до объема 5 см¹, нейтрализуют растпором гидроокиси натрия с массовой долей 10 %. Далее анализируют по ОМ 3.

Г» 24. Денси то метр и я (ОМ & >

5.24.1. Ликяаметрияеский метод (ОМ 24.1)

5 24.1.1. Методика анализа

Высушенный пикнометр (объем 25—50 сн¹) взвешивают с точностью до 0.2 мг. Пикнометр заполняют свежепрокипяченной дистиллированной водой и определяют взвешиванием кажущуюся массу воды при (20ft0.1)“С (,m_t) Пикнометр освобождают от воды, высушивают, заполняют анализируемым образном и определяют аналогичным способом кажущуюся массм образца (m_t) при (20=-±0,1)*С

5.24.1.2. Обработка результатов

Плотность испытуемого вещества, выраженную в граммах иа кубический сантиметр и рассчитываемую с точностью до третьего десятичного знака после запятой, определяют по формуле

«1-Н

I I ■?"*

где m_t — кажущаяся масса навески испытуемого вещества, г; m_s — кажущаяся масса кавсски воды ,г; р,— плотность воды прн 20°С (0.9982 г'см*);

А — поправка к массе при взвешивании ва воздухе;

А ш р₄-Г, гре р» — плотность воздуха (приблизительно 0.0012 г/см³);

V— объем пикнометра, см*.

5.25 3. Определение температуры кристаллизации (ОМ 25$)

Следуют указаниям ГОСТ 189955-73*.

534 Газовая хроматография (ОМ 34)

Следуют общим указаниям ГОСТ 21533-76

5 36. Определение цвета в единицах Хазе и а (ОМ 36» Следуют указаниям ГОСТ 29131-91.

1

Применяет до плслепкя ИСО 1332-77 а кдчестде госудлрстьеикфго стандарт». ПРИЛОЖЕНИИ /, 2. (Введены дополнительно, Изм. Л 2).

ГОСТ 5955-75 С. 11

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Манова Т. Г., Сас Т. М., Шигина Е. Д., Жарова И. В.

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета станларюи Совета .Министров СССР от 12.02.75 № 408

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 5055-68

4.    Периодичность проверки — 5 лет

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕЬ ТЫ

С. 12 ГОСТ 5935-73

6.    Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 15.09.92 Ло 1182

7.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (апрель 1994 г.) с Изменениями № I, 2, утвержденными в июне 1987 г., сентябре 1992 г. (ИУС 10—87, 12-92)

Редактор Л. И. Нахимова Технический редактор О. Н. Никитина Корректор Н. J1. Шнайдер

Сдаво в ввб 07 0194. Подо в печ Э0.01ЗД. Уел. п. л. 0.93. Уел. кр.-отт. 0.95.

Уч. изд. л. 0.73. Тир. 59* *ка. С 1477

Ордена «Знак Помета• Иигмьстм стандарте»*. 107076, Москва. КолодваиыА п*р , 14. Твя «Московский явчатилк». Москва. Лмш нвр.. 6. Зик. 190