Лента новостей RSSRSS КалькуляторыКалькуляторы Вопросы экспертуВопросы эксперту Перейти в видео разделВидео

ГОСТ 6259-75

Реактивы. Глицерин. Технические условия

Заменяет ГОСТ 6259-71

Предлагаем прочесть документ: Реактивы. Глицерин. Технические условия. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 6259-75» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.

Скрыть дополнительную информацию

Дата введения: 01.01.1976
28.11.1975 Утвержден Госстандарт СССР
Издан ИПК Издательство стандартов
Издан Издательство стандартов
Издан Издательство стандартов
Разработан Министерство химической промышленности СССР
Статус документа на 2016: Актуальный

ГОСТ 6259-75

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ

ГЛИЦЕРИН

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

И ПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

ГОСТ 6259-75

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙС ТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28.11.75 № 37II

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 6259-71

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. иа который лапа ссылка

Номер пупки, подпункта

ГОСТ 1277-75

3.14.1

ГОСТ 1770-74

3.6.3.8.1,3.10.3.12.1.3.14.1,3.15.1

ГОСТ 3118-77

3.12.1

ГОСТ 3760-79

3.14.1

ГОСТ 3885-73

2.1.3.1,4.1

ГОСТ 4165-78

3.15.1

ГОСТ 4204-77

3.13,3.15.1

ГОСТ 4212-76

3.8

ГОСТ 4328-77

3.8.1,3.12.1

ГОСТ 4517-87

3.8.1,3.12.1.3.14.1,3.15.1

ГОСТ 4919.1-77

3.12.1

ГОСТ 5845-79

3.15.1

ГОСТ 6709-72

3.8.1,3.12.1,3.15.1

ГОСТ 10485-75

3.10

ГОСТ 10555-75

3.9

ГОСТ 10671.5-74

3.6

ГОСТ 10671.7-74

3.7

ГОСТ 14871-76

3.2.3.13

ГОСТ 14919-83

3.12.1

ГОСТ 17319-76

3.11

ГОСТ 18300-87

3.12.1

ГОСТ 18995.1-73

3.3

ГОСТ 18995.2-73

3.4

ГОСТ 19433-88

4.1

ГОСТ 24104-2001

3.1а

ГОСТ 25336-82

3.2.3.6.3.7,3.9,3.12.1,3.13,3.14.1,3.15.1

ГОСТ 25794.1-83

3.12.1

ГОСТ 27025-86

3.1а

ГОСТ 27184-86

3.5

ГОСТ 29227-91

3.6.3.7. 3.8.1,3.9,3.10,3.11,3.12.1.3.13.3.14.1,3.15.1

ГОСТ 29251-91

3.12.1

5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 7—95 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11—95)

6. ИЗД\НИЕ (ноябрь 2001 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в сентябре 1980 г., марте 1988 г. (ИУС 11-80, 5-88)

УДК 547.426.1-41:006.354    Группа    Л52

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Реактивы ГЛИЦЕРИН Технические условия

ГОСТ

6259-75

Reagents. Glycerin. Specifications OK Г! 26 3214 0070 02

Дата введения 01.01.76

Настоящий стандарт распространяется на глицерин, который представляет собой густую, бесцветную, прозрачную гигроскопическую жидкость, смешивается с водой в любых соотношениях. Формулы: эмпирическая С3НкОг;

структурная СН2ОН-СНОН-СН2ОН Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 92,1.

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Глицерин должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

1.1. По физико-химическим показателям глицерин должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Норма

Наименование показатели

Чистый для анализа

Чистый (Ч.) ОКП 26 3214 0071 01

(ч.д.а.)

ОКП 26 3214 0072 00

1. Внешний вид

Бесцветная проз

>ачная жуткость

2. Плотность р|°. г/см3

1.258-1,261

1.256-1,261

3. Массовая доля глицерина (С-НкОч), %, не менее

99.3

98,5

4. Показатель преломления

1,4728-1.4744

1,4710-1,4744

5. Массовая доля остатка после прокаливания в виде сульфатов.

%, не более

0.001

0.002

6. Массовая доля сульфатов (SO,). %. не более

0.0005

0.0010

7. Массовая доля хлоридов (CI), %, не более

0,0001

0.0002

8. Массовая доля аммонийных солей (NH4>, %. не более

0.0005

0.002

9. Массовая доля железа (Ге). %, не более

0,00005

0,00010

10. Массовая доля мышьяка (As), %. не более

0.00004

0.00010

11. Массовая доля тяжелых металлов (РЬ). %. не более

0,00005

0,00020

12. Массовая доля эфиров жирных кислот и жирных кислот в

пересчете на масляную кислоту, %, не более

0,025

0.050

13. Вещества, темнеющие под действием серной кислоты

Выдерживает пробу с серной кислотой

14. Вещества, восстанавливающие серебро из аммиачного раовора

Выдерживает пробу с распюром азот

нокислого серебра

15. Сахароза и глюкоза

Выдерживает пробу с реактивом

Фелин га

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

<& Издательство стандартов, 1976 £> ИПК Издательство стандартов, 2001

С. 2 ГОСТ 6259-75

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885.

2.2.    Определение массовых долей сульфатов, хлоридов, аммонийных солей, железа, мышьяка и тяжелых металлов изготовитель проводит периодически в каждой двадцатой партии.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104 2-го или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или другие, обеспечивающие заданную точность взвешивания.

Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3S85. Масса средней пробы не должна быть менее 2160 г.

3.1а, 3.1. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.2.    Определение внешнего вида

Определение проводят по ГОСТ 14871 в пробирках 111 — 16—150 ХС (ГОСТ 25336) по отсутствию окраски. При этом препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если 5 см3 анализируемого препарата не будут отличаться по внешнему виду от дистиллированной воды.

3.3.    Определение плотности и массовой доли глицерина Плотность определяют денсиметром по ГОСТ 18995.1.

Массовую долю глицерина определяют по плотности. При этом пределы плотности 1,258— 1,261 г/см3 и 1,256—1,261 г/см3 соответствуют массовой доле глицерина: для препарата чистый для анализа — 99,3—100 %, для препарата чистый — 98,5—100 %.

3.4.    Определение показателей преломления

Показатель преломления определяют по ГОСТ 18995.2 сразу после вскрытия склянки с препаратом.

3.2—3.4. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.5.    Определение остатка после прокаливания в виде сульфатов Определение проводят по ГОСТ 27184 (из навески 100 г).

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 30 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.6.    Определение массовой доли сульфатов

125,00 г препарата растворяют в мерной колбе 2—250—2 (ГОСТ 1770), объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. 8 см3 полученного раствора (соответствует 4 г препарата) помещают пипеткой 6(7)—2—10 (ГОСТ 29227) в колбу Кн-2-50-18 ТХС (ГОСТ 25336), прибавляют пипеткой 6(7)—2—25 (ГОСТ 29227), 17 см3 воды и далее определение проводят по ГОСТ 10671.5 визуально-нефелометрическим методом (способ I).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата чистый для анализа — 0,02 мг S04, для препарата чистый — 0,04 мг S04,

1 см3 раствора соляной кислоты, 3 см3 раствора крахмала и 3 см3 раствора хлористого бария. Оставшийся раствор препарата сохраняют для определения массовой доли хлоридов, тяжелых металлов, мышьяка, железа, сахарозы и глюкозы.

3.7.    Определение массовой доли хлоридов

20 см3 раствора, приготовленного в соответствии с п. 3.6 (соответствует 10 г препарата), пипеткой 2—2—20 или 6(7)—2—25 (ГОСТ 29227) помещают в колбу Кн-2—100—22 'ГХС (ГОСТ 25336), прибавляют 10 см3 воды и далее определение проводят по ГОСТ 10671.7 визуально-нефелометрическим методом в объеме 40 см3.

ГОСТ 6259-75 С. 3

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата чистый для анализа — 0.01 мг С1, для препарата чистый — 0.02 мг С1,

2 см3 раствора азотной кислоты и I см3 раствора азотнокислого серебра.

3.8.    Определение массовой доли солей аммония

3.8.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Пипетки 4(5)—2—1(2) и 6(7)—2—5(10) по ГОСТ 29227.

Цилиндр 2(4)—50 по ГОСТ 1770.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517. Натрия гидроокись по ГОСТ 432S, раствор с массовой долей 10 %, не содержащий NH4; готовят по ГОСТ 4517.

Раствор, содержащий NH4: готовят по ГОСТ 4212.

Реактив Несслера; готовят по ГОСТ 4517.

3.8.2.    Проведение анализа

5.00 г препарата помещают в цилиндр, растворяют в 40 см3 воды, прибавляют 5 см3 раствора гидроокиси натрия, 1 см3 реактива Несслера и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 1 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым в таких же условиях и содержащего в таком же объеме: для препарата чистый для анализа — 0.025 мг NH4, для препарата чистый — 0,100 мг NH4,

5 см3 раствора гидроокиси натрия и 1 см3 реактивы Несслера.

3.9.    Определение массовой доли железа

20 см3 раствора, приготовленного в соответствии с п. 3.6 (соответствует 10 г препарата), пипеткой 2—2—20 или 6(7)—2—25 (ГОСТ 29227) помещают в коническую колбу Ки-2—100—34 ТХС (ГОСТ 25336) и далее определение проводят по ГОСТ 10555 сульфосалициловым методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,005 мг, для препарата чистый — 0,010 мг.

3.5 — 3.9. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.10.    Определение массовой доли мышьяка

10 см3 раствора.приготовленного в соответствии с п. 3.6 (соответствует 5 г препарата),помещают пипеткой 6(2)—2—10 (ГОСТ 29227) в колбу прибора для определения мышьяка,прибавляют цилиндром 1(3)—25 (ГОСТ 1770) 20 см3 воды и далее определение проводят по ГОСТ 10485 визуальным методом с применением бром но-ртутной бумаги в сернокислой среде.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бу маги от раствора,приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,002 мг As, для препарата чистый — 0,005 мг As,

20 см3 раствора серной кислоты,0,5 см3 раствора 2-водного двухлористого олова,5 г цинка.

3.11.    Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСТ 17319 сероводородным методом. При этом для анализа берут пипеткой 2(6)—2—20 (ГОСТ 29227) 40 см3 раствора,приготовленного по п. 3.6 (соответствует 20 г препарата),и проводят определение по ГОСТ 17319 без добавления уксуснокислого аммония.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта.если окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым в тех же условиях и содержащего в таком же объеме: для препарата чистый для анализа — 0,01 мг РЬ, для препарата чистый — 0.04 мг РЬ.

I см3 уксусной кислоты и 10 см3 сероводородной воды.

3.10—3.11. (Измененная редакция, Изм. № 2).

С. 4 ГОСТ 6259-75

3.12.    Определение массовой доли эфиров жирных кислот и жирных кислот в пересчете на С3Н7СООН

3.12.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Бюретка 1—2—(10)25—0,05 или 1 (4)—2—25—061 по ГОСТ 29251.

Капельница по ГОСТ 25336.

Колба Кн-1-250-29/32 ТХС по ГОСТ 25336.

Пипетка 2-2-10 по ГОСТ 29227.

Термометр.

Холодильник ХШ-1-300- 29/32 ТС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770.

Электроплитка по ГОСТ 14919.

Вола дистиллированная по ГОСТ 6709, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (НС1) = 0.1 моль/дм3 (0,1 и.); готовят по ГОСТ 25794.1.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации c(NaOH) = 0.1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта.

Фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей I %; готовят по ГОСТ 4919.1.

3.12.2.    Проведение анализа

25,00 г препарата помещают в колбу, прибавляют 90 см3 воды, 10 см3 гидроокиси натрия, перемешивают, присоединяют обратный холодильник и нагревают на водяной бане в течение 30 мин.

Не снимая колбы, охлаждают водяную баню до 50 ‘С. Затем холодильник и шлиф колбы обмывают небольшим количеством воды, прибавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина и сразу титруют избыток гидроокиси натрия из бюретки раствором соляной кислоты. После охлаждения до 50 “С холодильник и пробирку смывают небольшим количеством воды, прибавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина и титруют избыток щелочи раствором соляной кислоты.

Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях с таким же объемом раствора гидроокиси натрия.

3.12.3.    Обработка результатов

Массовую долю эфиров жирных кислот и жирных кислот в пересчете на С3Н7СООН (Л) в процентах вычисляют по формуле

v_ (К- К,) А-0.008811 • 100 л ~    ,

где V — объем раствора соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование контрольного раствора, см3;

V{ — объем раствора соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование избытка гидроокиси натрия в анализируемом растворе, см3;

К — коэффициент поправки раствора соляной кислоты концентрации 0.1 моль/дм3;

0,008811 — масса масляной кислоты, соответствующая 1 см3 раствора соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм3, г; т — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 50 % для препарата ч.д.а. и 40 % — для ч.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 25 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.13.    Определение вешеств, темнеющих под действием серной кислоты

2,5 см3 препарата помещают пипеткой 4(5)—2—5(10) (ГОСТ 29227) в пробирку П1—16—150 ХС (ГОСТ 25336) и осторожно прибавляют 2.5 см3 серной кислоты (ГОСТ 4204, х.ч., выдерживающая пробы Савал я) и перемещают. Пробирку помешают в холодную водяную баню и охлаждают в течение 20 мин. Далее определение проводят по ГОСТ 14871.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора через 1 ч не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного

ГОСТ 6259-75 С. 5

одновременно с анализируемым в тех же условиях и содержащего в таком же объеме 0,2 см3 раствора хлористого кобальта, 1,5 см3 раствора хлорного железа и 3,3 см3 воды.

3.12.1—3.13. (Измененная редакция, Him. № 2).

3.14.    Определение веществ, восстанавливающих серебро из аммиачного раствора

3.14.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Пипетки 4(5)—2—1(2)—6(7)—2—5(10) по Г ОСТ 29227.

Пробирки 111-16-150 ХС по ГОСТ 25336.

Термометр.

Секундомер.

Аммиак по ГОСТ 3760. раствор с массовой далей 10 %: готовят по ГОСТ 4517.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор с массовой долей 5 %.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.14.2.    Проведение анализа

4 см3 препарата помещают в пробирку из бесиветного стекла, прибавляют 4 см3 раствора аммиака, перемешивают и нагревают на водяной бане до 60 'С. Затем быстро, не касаясь стенок пробирки, прибавляют 0,2 см3 раствора азотнокислого серебра, замечая время в момент внесения, перемешивают и оставляют в темном месте.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора будет не интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым в тех же условиях и содержащего в таком же объеме 4 см3 препарата. 4 см3 раствора аммиака:

для препарата чистый для анализа — через 5 мин;

для препарата чистый — через 3 мин.

3.15.    Определение сахарозы и глюкозы

3.15.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Пипетки 4(5)—2—2, 6(7)—2—5( 10) и 6(7)—2—25 по ГОСТ 29227.

Пробирка П1 —16—150 ХС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)—500 по ГОСТ 1770.

Секундомер.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Калий-натрий виннокислый 4-водный по ГОСТ 5845.

Кислота серная по ГОСТ 4204. раствор с массовой долей 16 %\ готовят по ГОСТ 4517.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328 и раствор с массовой долей 10 %\ готовят по ГОСТ 4517.

Медь (II) сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165.

Реактив Фединга; готовят следующим образом: 34,65 г 5-водной сернокислой меди (II) растворяют в 500 см3 воды — раствор 1; 1,173 г 4-водного виннокислого калия-натрия и 52 г гидроокиси натрия растворяют в 500 см3 воды — раствор 2.

Растворы I и 2 смешивают в равных объемах непосредственно перед применением.

3.15.2.    Проведение анализа

12 см3 раствора, приготовленного по п. 3.6 (соответствует 6 г препарата) помешают в пробирку, прибавляют I см3 раствора серной кислоты, нагревают на водяной бане в течение 5 мин (без соприкосновения пробирки с дном бани), прибавляют 2 см3 раствора гидроокиси натрия, 5 см3 реактива Фелинга и снова нагревают 10 мин на водяной бане.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если при наблюдении на темном фоне анализируемый раствор для препарата чистый для анализа остается прозрачным, дтя препарата чистый — допускается опалесценция раствора.

3.15.1.    3.15.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.16.    (Исключен, Изм. № 2).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Упаковка и маркировка — по ГОСТ 3885 с нанесением на тару знака опасности по ГОСТ 19433 (класс 9. подкласс 9.1, классификационный шифр 9123, серийный номер ООН 9017), манипуляционного знака «Беречь от влаги* и дополнительно для потребительской тары 3—1, 3—5, 8—1. 8—2— манипуляционных знаков «Хрупкое. Осторожно*, «Верх*.

Вид и тип тары: 3—1, 3—5, 8—1. 8—2, 4—2 (без дополнительной герметизации).

Группа фасовки: IV. V. VI, VII.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

С. 6 ГОСТ 6259-75

4.2.    Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозок, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в закрытой таре в крытых складских помещениях, оборудованных общей вентиляцией.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие глицерина требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения — три года со дня изготовления.

Разд. 5. (Измененная редамщя, Изм. № 2).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Глицерин — бесцветная горючая сиропообразная жидкость. Температура самовоспламенения 4(Ю °С, температура вспышки 198 °С (в закрытом тигле), температура воспламенения 203 °С, область воспламенения 2.6— II,3 % (по объему); температурные пределы распространения пламени: нижний — 182 °С. верхний — 217 °С.

Взаимодействие глицеринас марганцовокислым калием приводит к воспламенению. Глицерин термически неустойчив, при длительном нагреве (даже до 90—130 °С) разлагается с образованием легковоспламеняющихся веществ (акролеина, ацетона), понижающих температуру вспышки до 112 °С.

6.2.    При загорании следует тушить тонкораспыленной водой, пеной, порошками. При объемном тушении диффузионного пламени минимальная огнегасительная концентрация азота — 46 % (по объему), углекислого газа — 34 % (по объему).

6.3.    Глицерин не токсичен.

Разд. 6. (Измененная редакция, Изм. № 2).

Рсдакюр Л. В. Кореткикова Технический редактор О.II. Власема Корректор В.Е. Нестерова Компьютерная верстка Л.А. Круямой

Им. лиц. N: 02354 от 14.07.2000. Сдано и набор 21.11.2001. Полиисако в печать 03.12.2001. Уел. печ. я. 0.93.

Уч.-иза. л. 0.S3. Тираж ISO эк*. С 300S. Зак. 1113.

ИПК И мательстпо станяарюв. 107076. Москва. Колодоиый пер.. 14. hllp://»u'w.standards ru    e-mail:    inroffslandanik.ru

Набрано п Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. "Московский печатник". 103062. Москва. Лялин пер.. 6.

Плр Mr 0S0I02

Сохраните страницу в соцсетях:
Другие документы раздела "Прочие"
РАЗДЕЛЫ САЙТА

НОРМАТИВНЫЕ
ДОКУМЕНТЫ

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ