ГОСТ 7172-76

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

КАЛИЙ ПИРОСЕРНОКИСЛЫЙ

ГОСТ 7172-76

. 4    Издание    официальное

Щ)<

kj

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СТАНДАРТОВ СОВЕТА МИНИСТРОВ СССР Москва

РАЗРАБОТАН Ленинградским заведом химических реактивов «Красный химик» совместно с ВНИИ химических реактивов и особо чистых химических веществ (ИРЕА)

Гл. инженер завода Горовой Г. Г.

Руководитель темы Желмми S. И.

Исполнители: Безпроэаанная Л. X., Тм*омнроеа Н П, Голубева В. А.

Зам. директора ИРЕА Грязное Г. В.

Руководители темы: Ьруди. В. Г.. Ротеиберг И. Л.

Исполнится*: Смородинская В. Н., Лесине К П, Богомолове Е. К, Кидиа-ром Л. В.. Федотове Г. И.

ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

Член Коллегии Ростуиоа В. Ф.

ПОДГОТОВЛЕН К УТВЕРЖДЕНИЮ Всесоюзным научно-исследовательским институтом стандартизации {ВНИИС)

Директор Гякчее А. В.

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 19 января 1976 г. Н2 134

Редактор Л. С. Пшеничная Технический редактор В. И. Солдатова Корректор И. Д. Иванова

Сдяяо в набор 29.01.711 Пола, в пм Oi.nJ.76 0.75 в. л. Тир. 8(00 Цеха 4 кое.

•Ордена Знак Поч«тй» Юдятелистви стандартов. Москва. Д-067. НовопрегменскмЛ вер.. 3 Калужская типография ст*ид»ртов, уд. Мосаовсхаа, 256. За*. 2‘-«

Стр 2 ГОСТ 7172-76

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

3.    МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы не должна быть менее 350 г.

3.2.    Определение содержания пиросернокнсло* го к а л и я

3.2.1.    Применяемые реактивы и растворы:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

натрия гидрат окиси (натр едкий) по ГОСТ 4328-66, 0,5 н.. раствор;

метиловый красный (индикатор) по ГОСТ 5853-51, 0,1 %-ный спиртовой раствор; готовят по ГОСТ 4919-68.

3.2.2.    Проведение опалила

Около 10 г растертого препарата взвешивают с погрешностью не более 0.0002 г. помешают в мерную колбу вместимостью 500 мл, растворяют в воде при слабом нагревании, охлаждают, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.

50 мл полученного раствора помешают в коническую колбу вместимостью 250 мл. прибавляют 100 мл воды, смыв водой стея-ки колбы, перемешивают, прибавляют 0,2 мл раствора метилового

ГОСТ 7172—76 Ста. 3

красного и титруют раствором едкого натра до перехода красной окраски раствора в желтую.

3.2.3.    Обработка результатов

Содержание пиросернокислого калия (X) в процентах вычисляют по формуле

_v К 0.06357 500 100 • ^Л_ «50

где:

V —объем точно 0,5 н. раствора едкого натра, израсходованный на титрование, мл; m — масса навески препарата, г;

0,06357 — количество пиросернохислого калия, соответствующее I мл точно 0,5 н. раствора едкого натра, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,35%.

3.3.    Определение содержания нерастворимых в воде веществ и кремнехислоты

3.3.1.    Применяемые реактивы и посуда:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

тигель фильтрующий по ГОСТ 9775-69. типа ТФ ПОРЮ или типа ТФ ПОР 16.

3.3.2.    Проведение анализа

50 г растертого препарата взвешивают с погрешностью не более 0.01 г, помещают в стакан вместимостью 300—400 мл и растворяют при нагревании в 200 мл воды. Стакан накрывают часовым стеклом, нагревают в течение 1 ч на кипящей водяной бане и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г.

Остаток на фильтре промывают 25Ю мл горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105— НО С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 1 мг,

для препарата чистый —2,5 мг.

3.4.    О п редел е н и е содержания фосфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.6-74 фотометрическим

методом по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденового комплекса. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 3 г растертого препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г. помещают в коническую колбу вместимостью 50 мл (с меткой на 15 мл), растворяют при слабом нагревании в 12 мл воды.

Раствор охлаждают, прибавляют 1—2 капли 0,2%-ного раствора п-нитрофенола, нейтрализуют раствором аммиака. Объем

Стр. 4 ГОСТ 7172-7*

раствора доводят водой до метки и далее определение проводят по ГОСТ 10671.6-74.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание фосфатов не будет превышать: для препарата чистый для анализа —0,015 мг, для препарата чистый — 0,030 мг.

3.5.    Определение содержания хлоридов Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74 фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим методом. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 2 г растертого препарата взвешивают с погрешностью не более 0.01 г. помещают в колбу вместимостью 100 мл. растворяют при нагревании в 40 мл воды, охлаждают и, если раствор мутный, его фильтруют через плотный беззольный фильтр, промытый горячим 1 % ньсм раствором азотной кислоты. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.7-74.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание хлоридов не будет превышать: для препарата чистый для анализа — 0.01 мг, для препарата чистый *— 0,02 мг.

3.6.    Определение содержания железа Определение проводят по ГОСТ 10555-75 сульфосалнциловым

методом. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 5 г растертого препарата взвешивают с погрешностью не более 0.01 г, помещают в колбу вместимостью 100 мл (с меткой на 50 мл), растворяют при нагревании в 20 мл воды, охлаждают и далее определение проводят по ГОСТ 10555-75, прибавляя 10 мл раствора аммиака (вместо 5 мл).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание железа не будет превышать: для препарата чистый для анализа —0,01 мг, для препарата чистый —0.025 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

3.7.    О п ределение содержания свинца, магния и а л ю м и и и я

3.7.1. Применяемые приборы, реактивы и растворы: спектрограф типа ИСП-30 или СТЭ-1 с трехлинзовой системой освещения щели трехступенчатым ослабителем; выпрямитель кремневый типа ВАЗ 230x70; генератор дуги переменного тока типа ДГ-2; микрофотометр типа МФ-2; спсктролроектор типа СП-1В;

электроды угольные из спектрально-чистых углей марки ос. ч. 7- 3. диаметром 6 мм, верхний электрод заточен на конус под углом 30°. нижний электрод (анод) имеет цилиндрический канал диаметром 4,5 мм и глубиной 6 мм;

ГОСТ 7172—»* Стр. 5

фотопластинки спектральные, типа ЭС или СП-2, светочувствительностью 15 ед.;

аммонии хлористый по ГОСТ 3773-72; вода питьевая по ГОСТ 2874-73; гидрохинон (парадиокснбензол) по ГОСТ 19627-74; калий бромистый по ГОСТ 4160-74;

метол (пара— мети л а.мннофенол сульфат) по ГОСТ 5.1177-71; натрий сернистокнслый (сульфит натрия) кристаллический по ГОСТ 429-66;

натрий серноватнстокнслый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 4215-66;

натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-63 или натрий углекислый кристаллический по ГОСТ 84-66; проявитель метолгидрохнионовый; готовят следующим образом: раствор А — 2 г метола. 10 г гидрохинона и 104 г серннстокис-лого натрия растворяют в питьевой воде, доводят объем раствора водой до 1 л. перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют; раствор Б—16 г безводного углекислого натрия (или 40 г кристаллического углекислого натрия) и 2 г бромистого калия растворяют в питьевой воде, доводят объем раствора водой до 1 л, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют. Затем растворы А и Б смешивают в равных объемах;

фиксаж быстродействующий; готовят следующим образом: 500 г серноватистокнслого натрия и 100 г хлористого аммония растворяют в питьевой воде, доводят объем раствора водой до 2 л, перемешивают и. если раствор мутный, его фильтруют; графитовый порошок ос. ч. 7—4;

калий пиросернокнслый по настоящему стандарту (основа); не содержащий примеси определяемых элементов или с минимальным содержанием их, определяемых методом добавок в условиях данной методики, в последнем случае градуировочные графики соответственно корректируют;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе или вода деминерализованная;

раствор, содержащий Pb, A!. Mg; готовят по ГОСТ 4212-76. соответствующим разбавлением готовят растворы, содержащие в 1 мл 0.05 мг А1, 0,02 мг Mg, 0.01 мг РЬ (раствор А) и 0.2 мг AI, 0,05 мг Mg и 0.025 мг РЬ (раствор Б).

3.7.2. Подготовка анализируемой пробы

5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0.01 г. помещают в стакан вместимостью 50 мл, растворяют в 12 мл дистиллированной воды при осторожном нагревании и тщательном перемешивании.

0,12 мл полученного раствора переносят микропипеткой в кварцевую чашку вместимостью 1—3 мл, содержащую 0,05 г графито-

Стр. 6 ГОСТ 7172—Гб

вого порошка. Чашку помещают под инфракрасную лампу и подсушивают при 60—7б^:С в течение 1 ч. Содержимое чашки переносят на кальку, тщательно перемешивают и помещают в канал графитового электрода.

Допускается накапывать 0.12 мл полученного раствора в графитовый порошок, помещенный в графитовый электрод.

3.7.3. Приготовление образцов для построения градуировочного графика

Для приготовления каждого образца Б г пкросер но кислого калия. применяемого в качестве основы, взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в стакан вместимостью 50 мл, растворяют в дистилироааиной воде (в количестве, указанном в табл. 2) при осторожном нагревании, охлаждают, прибавляют количества растворов А и Б, указанные в табл. 2, и далее проводят ту же операцию, что и при подготовке анализируемой лробьа к анализу.

3.7.4.    Рекомендуемые условия анализа при съемке на приборе типа ИСП-30

Сила тока. А .    •......15

Напряжение, В.......‘220

Ширина шел и спектрографа, мм    ...    0,015

Высота диафрагмы на средней линзе конденсор-ной системы, ми    .......    5

Экспозиция, с    ....    60.

Рекомендуемые условия анализа при сьемке спектрограмм на приборе типа СТЭ-1

Сала тока. А.....•    15

Напряжение. В.......220

Ширина шелк спектрографа,    мм    .    .    .    0.02

Высота днзфрагмы на средней линзе конденсор-

иой системы, мк ......5

Экспозиция, с........60

Бленда на выходной щели прибора лмрезасг область спектра, нм......252—337.

3.7.5.    Проведение анализа

Анализ проводят в дуге постоянного тока, используя электроды с препаратом в качестве анода.

ГОСТ 7172-76 Стр. 7

Снимают спектрограмму без предварительного обжига элек-трудов.

Спектры анализируемой пробы и образцов снимают на одной пластике не менее грех раз. Каждый раз ставят новую пару электродов.

3.7.6. Обработка спектрограмм и результатов

Фотопластинку со снятыми спектрами проявляют, фиксируют, промывают а проточной воде и высушивают на воздухе. Сухую фоюнластиику рассматривают под спектропрооктором. Затем проводят фотометрирование аналитических спектральных линий определяемых примесей и линий соседнего фона, пользуясь логарифмической шкалой:

Определяемые элементы и его аналитические линии, нм:

А1-308.21

Mg—285.21

Pb-283.31.

Для каждой аналитической линии вычисляют разность почернений &S:

AS -S_a++ —5ф.

где:

S.,--* —почернение линии + фона;

S ф — почернение фона.

По трем значениям разности почернений определяют среднее арифметическое значение (AS').

По значениям Д S' образцов для построения градуировочных графиков для каждого определяемого элемента строят градуировочный график в координатах A S', lg С; С —содержание определяемой примеси в образце.

Содержание каждой примеси в препарате находят по градуировочному графику.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание каждой примеси не будет превышать допускаемой нормы.

Допускается проводить обработку результатов «под норму*. При этом препарат соответствует требованиям настоящего стандарта. если разность .почернений линий примесей и фона возле них не будет превышать разности почернений соответствующих линии и фона в образце для построения градуировочных графиков 1 для препарата квалификации ч. д. а. или в образце для построения градуировочных графиков 2 для препарата квалификации ч.

Коэффициент вариации, “о. для: алюминия — 15.

•    свинца    - 25.

магния — 20.

Crp. 8 ГОСТ 7171-76

3.8.    Определение общего содержания азота Определение проводят по ГОСТ 10671.4- -74 фотометрическим

или визуально-колориметрическим методом. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 0.5 г растертого препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в круглодонную колбу вместимостью 250 мл и растворяют при слабом нагревании в 45 мл воды. Раствор охлаждают и далее определение проводят по ГОСТ 10671.4 -74, прибавляя 6 мл раствора едкого натра (вместо 5 мл). При визуально-колориметрическом определении реакцию восстановления проводят в объеме 50 мл.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание азота не будет превышать: для препарата чистый для анализа — 0,02 мг. для препарата чистый — 0.05 мг.

3.9.    Определение содержании ‘мышьяка Определение проводят по ГОСТ 10485-75 а рем новым методом

(способ 2) При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: I г препарата взвешивают с погрешностью не более 0.01 г. помещают в колбу прибора для определения мышьяка, растворяют при слабом нагревании в 30 мл воды, охлаждают и далее определение проводят но ГОСТ 10485-75.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромнортутной бумажки от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумажки от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего d таком же объеме: для препарата чистый для анализа — 0.001 мг As, для препарата чистый — 0,003 мг As,

20 мл раствора серной кислоты, 0,5 мл раствора двухлористого олова н 5 г цинка.

3.10 Определение содержания кальция 3.10.1. Применяемые приборы, реактивы и растворы: монохроматор УМ-2, ЗМР-З или любого другого типа; выпрямитель стабилизированный типа ВС-22; фотоумножитель типа ФЭУ-18. ФЭУ-51; ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457-75; воздух для питания приборов по ГОСТ 11882-73; вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72; вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе или вода деминерализованная;

калий пнросернокнслый по настоящему стандарту, не содержащий Са, или с установленным содержанием Са, 8 %-ный раствор (раствор А);

Раствор, содержащий Са; готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением получают раствор, содержащий 0.1 мг/мл Са~ раствор Б.

ГОСТ 7J7J—76 Op 9

Все исходные раствори и растворы сравнения, а также воду, применяемую для их приготовления, следует хранить в кзариевой или полиэтиленовой посуде. При работе с ацетиленом следует строго руководствоваться инструкцией по технике безопасности.

3.10.2.    П риготовление анализируемых растворов

2 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0.01 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 50 мл воды, при необходимости подогрс-вают. Раствор охлаждают, доводят объем водой до метки и тщательно перемешивают.

3.10.3.    Приготовление растворов сравнения

В три мерных колбы зместимостыо 100 мл каждая помещают по 25 мл раствора А, вводят количества раствора Б. указанные з табл. 3. Объем каждого раствора ловодят водой до метки и тщательно перемешивают.

Таблица 3

3.10.4.    Проведение анализа

Для анализа берут не менее двух навесок препарата. Сравнивают интенсивность излучения резонансных линий Са -422.7 нм. возникающих в спектре аиетилено-воздушного пламени при введении в него анализируемых растворов и растворов сравнения.

После подготовки прибора в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией по эксплуатации, проводят попеременно фотомет-рирование двух растворов сравнения (один с меньшим, другой с большим содержанием Са, чем в анализируемом растворе) и анализируемого раствора. Три раза фотометрируют и берут среднее арифметическое значение показателей регистрирующего прибора.

3.10.5.    Обработка результатов

Содержание Са (ЛГ,) в процентах вычисляют по формуле _v f ,^1 100 I A^{1 1} J ' 1000^:™ *

где:

А — значение интенсивности излучения для анализируемого раствора;

А, и Л₂ — значение интенсивности излучения для растворов сравнения;

Стр. «О ГОСТ 7171-7*

С, н С₂ —содержание Са в растворах сравнения мг/100 мл (Cj>C|); т — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 20% относительно среднего результата определения вычисляемой концентрации.

4. УПАКОВКА. МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид упаковки: Б-I. Б-Зп. Б-5п, Б-6.

Группа фасовки; III, IV, V.

4.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях, отапливаемых в зимнее время.

5 ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Готовая продукция должна быть принята техническим контролем предприятия-изготовителя. Изготовитель должен гарантировать соответствие всего поставляемого продукта требованиям настоящего стандарта при соблюдении потребителем условий храпения препарата, установленных стандартом.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата — три года со дня изготовления. По истечении указанного срока хранения продукт перед использованием должен быть проверен на соответствие требованиям настоящего стандарта.

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Пиросернокнслый калий может вызывать раздражение слизистых оболочек органов дыхания и глаз.

6 2. Пиросернокнслый калий з своем составе содержит 37,7 % серного ангидрида. Предельно допустимая концентрация серного ангидрида в воздухе рабочей зоны производственных помещений — I мг/м³.

6.3.    При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства зашиты (респиратор типа «лепесток», защитные очки. плотно .прилегающие к лицу, резиновые перчатки, защитная спецодежда), а также соблюдать меры личной гигиены.

6.1.    Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механической вентиляцией. Испытание препарата в лаборатории следует проводить а вытяжном шкафу.