ГОСТ 9485-74

т

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

ЖЕЛЕЗО (111) СЕРНО-КИСЛОЕ 9-ВОДНОЕ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 9485-74

Издание официальное

ИЗДАГЕЛЬСТЗО Г.ГЧЯДАРТСВ W о с »•-1* я

УДК М6.72Г226-41(083.74)    "    '    Груттй'Л5Г

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Ргактипы

ЖЕЛЕЗО (III) СЕРНО КИСЛОЕ 9-ВОДНОЕ

Технические условия

Reanenfs. Ferric sulphate 9-aqueous. Specifications

ОКП гг. 2*21 ^л270 02

Срок действии с ftl.07.7S дв 01.07.95

Настоящий стандарт распространяется на 9-волноё серно-кислое железо (III), представляющее собой кристаллы или порйшОк сиренсратого или желто-серого цвета? растворимо в воде при нагревании и в спирте.

Формула: [Fe₂(S04)»-9lf₂0]    .,

Молекул явная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 562,00.

(Измененная редакция, Иэм. № 1).

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

.1.1а. 9-водное серно-кислое железо (III) должно быть изготовлено в соответствии с требованиями настоящего стандарта по телеологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. ЛЬ 2).

1.1. По физико-химическим показателям 9-водное серн*-кислое железо (III) должно соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. I.    '    .

Нздалае официальное ★

© Издательство стандартов, 1974 © Издательство стандартов, 1993

Переиздание с изменениями

с е гост мвв—т4

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885.

2.2.    Массовую долю меди изготовитель определяет периодически в каждой IО-ft партии.

(Введен дополнительно, Изм. ЛЬ 2).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 0,1 мг и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г и ценой деления 10 мг или 1 кг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 1 мг.

Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

ГОСТ Мв&-74 С I

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы не должна быть менее 170 г.

3.1а, 3.1. (Измененная редакция, Изи. 2).

3.2.    Определение массовой доли 9водного сернокислого железа (III).

3.2.1.    Аппаратура, реактивы и растворы: бюретка 1(2)-2-50-0,1 по ГОСТ 20292; колба 2—250—2 по ГОСТ 1770;

колба Кн-1—250—29/32 ТХС по ГОСТ 25336; пипетки 6(7)—2—10 (25) и 2-2-25 по ГОСТ 20292; стакан В (Н)-1-100 ТХС но ГОСТ 25336; цилиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770; иода дистиллированная по ГОСТ 6709;

калий йодистый по ГОСТ 4232, раствор с массовой долей 20%, свежеприготовленный;

кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517;

крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей 0,5%; готовят по ГОСТ 4919.1;

натрий серноватисто-кислый (тиосульфат натрия) 5*водный по ГОСТ 27068; раствор концентрации с (Na2S_?Oj-5HjO) = = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2.

(Измененная редакция, Изм. ЛЬ 2).

3.2.2.    Проведение анализа

Около 8.0000 г препарата помешают в стакан и растворяют в горячей воде, содержащей 10 см* раствора соляной кислоты, раствор количественно переносят в мерную колбу, охлаждают, доводят объем раствора полой до метки и перемешивают.

25 см³ полученного раствора помешают пипеткой в коническую колбу, прибавляют 25 см* воды, 10 см³ раствора соляной кислоты, 1'5 см* раствора йодистого калия, быстро закрывают колбу пробкой, смоченной раствором йодистого калия, перемешивают и оставляют в темном месте на 10 мин. Затем смывают пробку водой н титруют выделившийся йод раствором вводного серноватисто-кислого натрия до обесцвечивания раствора, прибавляя в конце титрования раствор крахмала.

Одновременно в таких же условиях титруют контрольный раствор с такими же количествами применяемых реактивов.

3.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю 9-водного серно-кислого железа (111) (Л) в процентах вычисляют по формуле

(V—V.) 0.0281 -230-100

. С. 4 ГОСТ #485—74

• где. V'-—объем раствора 5-водного серновагнсто-кнслосо натрия концентрации точно 0,1 моль/дм⁵, израсходованный ка титрование анализируемого раствора, см³;

_; I , V\ —- объем раствора 5-водного серноватисто-кислого ватдоя концентрации точно 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование контрольного раствора, см³;

, т — навеска препарата, г;

0,0281 — масса 9 водного серно кислого железа (III),соотаетству* ющая 1 см^! раствора 5-водного серноватисто-кислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм³, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,4%.    .

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа di0,6% при доверительной вероятности Р=0,95-3.2.2, 32.3 (Измененная редакция. Изм. № 1, 2).

3.3. Определение массовой доли нерастворн-мых в воде веществ

3.3.1. Реактивы и посуда: вода дистиллированная по ГОСТ 6709; кислота серная по ГОСТ 4204; пипетка 4(5)— 2—2 по ГОСТ 20292; стакан В (ИМ—400 ТХС по ГОСТ 25336;

тигель фильтрующий типа ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336'

цилиндр 1 (3)—250 но ГОСТ 1770.

(Измененная редакция, Изм. Si 2).

. 3.3.2 Проведение анализа ■    20,00 г препарата помешают в стакан и растворяют прн Чйгре-

ваннн до кипения в 250 см³ воды, содержащей 2 см³ серной кислоты. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают на водяной бане в течение I ч. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают сначала 100 см³ горячей воды, содержащей 0.5 см³ серной кислоты. Затем 100 см³ горячей воды, сушат в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

ГОСТ «488-^74^. *

для препарата химически чистый — 1 мг,. для препарата чистый дли анализа — 2 мг, для препарата чистый — 4 мг.    ;

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа для препарата квалификации химически чистый ±50%. для препарата квалификации чистый для анализа ±35% и чистый ±20% при доверительной вероятности Я=0,95. (Измененная редакция, Изм. Ni 1, 2).

3.4. Определение массовой доли нитратов

3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы:    '    ~ .

' колба Кн-2—50—22 ТХС по ГОСТ 25336 или колба 2—100—2 по ГОСТ 1770;

пипетка 0(7)—2—5(10) по ГОСТ 20292; стакан П{Н)-1—100 ТС но ГОСТ 25336; цилиндр 1(3)— 50 по ГОСТ 1770; вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

индигокармнн (индигодисульфонят нагрия); раствор готовят ло ГОСТ 10671.2;

кислота ортофосфорнгя по ГОСТ 6552; кислота серная по ГОСТ 4204;

нагрнй хлориегьгй по ГОСТ 4233, раствор с массовой долей 0.25%:

раствор, содержащий N0₃; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,01 мг/см^а NOj.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.4.2.    Проведение анализа

1,00 г препарата помещают в стакан вместимостью 100 см*, растворяют в 50 см¹ горячен йоды н охлаждают.

2,5 см³ полученного растнора (соответствуют 0,05 г препарата) помещают пипеткой в коническую колбу вместимостью 50 см»,’ прибавляют 3 см³ ортофосфорнон кислоты, 2 см³ раствора хлористого натрия, 1 см³ раствора •нндигокармина в 10 см⁵ серной кислоты, перемешивая раствор после прибавления каждого реактива. Через 10 мин прибавляют 25 см³ воды и снова перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего в таком же объеме: для препарата химически чистый —0,010 мг N0₃. для препарата чистый для анализа — 0,025 мг N0₃, для препарата чистый — 0,050 мг N0₃,

С. в ГОСТ WS5-74

3 мл ортофосфорной кислоты, 2 мл раствора хлористого натрия, I мл раствора индигокармина<н 10 мл оерной кислоты. (Измененная редакция, Изм. № I, 2).

3.5. Определение массовой доли хлоридов

3.5.1.    Аппаратура, реактивы и растворы:

пипетка 4(5)—2—1(2) н 6(7)—2-5(10) по ГОСТ 20292; стаканы В(Н)-1—250 ТХС и П(П)-1 —100 ТХС по ГОСТ 25336,-цилиндр 1(3)—50(250) по ГОСТ 1770; вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

кислота азотная по ГОСТ 4461, х. ч., растворы с массовой долей 25 н 1%; готовят по ГОСТ 4517;

серебро азотно-кислое по ГОСТ 1277, раствор с массовой долей

1.7%;

раствор 9-водного серно-кислого железа (III), не содержащий хлоридов; готовят следующим образом: 8,00 г препарата помещают в стакан вместимостью 250 см³ (с меткой на 160 см³) растворяют в 120 см* воды и 16 см³ раствора азотной кислоты с массовой долей25%, прибавляют 4 см¹ раствора азотно-кислого серебра, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Через 18 ч раствор фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%;

раствор, содержащий CI; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят растворы массовой концентрации хлора 0,1 или 0,01 мг/см³.

3.5.2.    Проведение анализа

2.00 г препарата помещают в стакан вместимостью 100 см³ (с меткой на 50 см⁸); прибавляют 30 см³ воды. 4 см³ раствора азотной кислоты с массовой долей 25%, перемешивают до полного растворения препарата и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%- Затем прибавляют 1 см³ раствора азотно-кислого серебра, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый — 0,01 мг С1, для препарата чистый для анализа —0,04 мг 01, для препарата чистый — 0,10 мг 01,

40 мл раствора серно-кислого железа (III), не содержащего хлоридов, и 1 мл раствора азотно-кислого серебра.

ГОСТ 1485-74 С. 7

3.5.1.    3.5.2. (Измененная редакция, Изм. М 1, 2).

3.6. Оп редел е ние массовой доли записного-железа

3.6.1.    Реактивы, растворы и посуда:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709. свежепрокипяченная н охлажденная;

калий марганцово-кислый по ГОСТ 20490, раствор концентрации с (1/5 КМпО«) =0,02 моль/дм³ (0.02 н.); готовят по ГОСТ 25794.1, свежеприготовленный;

кислота ортофосфор на я по ГОСТ 6552;

бюретка 1(2.6)—2—2—0,01 по ГОСТ 20292;

колба Кн-2—250-34 ТХС по ГОСТ 25336;

пипетка 6(7)—2—5 по ГОСТ 20292;

•цилиндр 1(3)—100 по ГОСТ 1770.

(Измененная редакция. Изм. Лг 2).

3.6.2.    Проведение анализа

2,00 г препарата помешают в коническую колбу, прибавляют 100 см³ воды. 2 см³ ортофосфорной кислоты и растворяют при слабом нагревании и перемешивании. Раствор охлаждают и титруют из бюретки раствором марганцово-кислого калия до по- * явления бледно-розовой окраски, не исчезающей в течение 30 с.

Одновременно титруют контрольный раствор, содержащий те же объемы воды и ортофосфорной кислоты.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.6.3.    Обработка результатов ¹

Массовую долю закненого железа (Х_{) в процентах вычисляют по формуле

_v    (v—К,) -0.00112 • 100

-»-’

ПХ

где V — объем раствора марганцово-кислого калия концентрации точно 0,02 моль/дм¹, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см⁵;

Vi — объем раствора марганцово-кислого калия концентрации точно 0,02 моль/дм³, израсходованный на титрование контрольного раствора, см*; m — навеска препарата, г;

0,00112 — масса закисного железа, соответствующая 1 см* раствора марганцово-кислого калия концентрации точно 0,02 моль/дм³, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0025 %.

*V>1 ГОСТ Mib-T4

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата •анализа ±0,001% при доверительной вероятности Р- 0,95. , „ 3.7. Определение массовой доли магния, меди и цинка

3.6.3, 3.7. (Измененная редакция, Изм. № 2).

.    3 7 1. Аппаратура, посуда, реактивы и растворы:

• спектрограф типа ИСП-22, ИСП-28 или ИСП-30 с трехлннзо-ной системой освещения щели и трехетупеичатым ослабителем; генератор дуги переменного тока типа ДГ-1 или ДГ-2; выпрямитель ВАЗ 275/100; микрофотометр типа МФ-2 или МФ-4; спектропроекюр ПС-18;

пипетка 6(7)-2—25 и -1(5)- 2—1(2) по ГОСТ 20292: тигель по ГОСТ 9147;

ступки фтороплас7опые или из оргстекла с пестиками; угли графнтнроваиные для спектрального анализа, ос. ч. (электроды угольные): верхпн»'. электрод — типа !, нижний — типа И;

фотопластинки спектральные, тина СП, светочувствительностью 3—4 ед.;

аммоний хлористый по ГОСТ 3773; вода дистиллированная по ГОСТ С709; гидрохинон (парадноксибензог.) по ГОСТ 19627; калий бромистый по ГОСТ 4160;

.метол (4-метиламинофенол сульфат) по ГОСТ 25664; натрии сульфит 7-водиый;

натрий серноватисто-кислый (натрия тиосульфат) 5-волный по ГОСТ 27068;

натрий углекислый по ГОСТ 83 или натрнй углекислый 10-вод-ный по ГОСТ 84;

проявитель метол-гидрохиноиовый; готонят следующим образом:

раствор Л — 2 г метола, 10 г гидрохинона и 104 г 7-водного сернисто-кислого натрия растворяют в воде, доводят объем раствора полой до 1 дм¹, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют;

раствор Б—16 г углекислого натрия (или 40 г 10-водного углекислого натрия) и 2 г бромистою калия растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 1 дм⁵, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют.

Затем растворы А и Б смешивают в равных объемах.

Фиксаж быстродействующий; готовят следующим образом: 500 г 5-водного серноватисто-кислого натрия и 100 г хлористого

ГОСТ MS5-74 С. •

аммония растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 2 дм¹, перемешивают и. если раствор мутный, его фильтруют; графит порошковый особой чистоты по ГОСТ 23463; железо (П1) оксид, полученный из радиотехнического карбонильного железа по ГОСТ 13610, не содержащий примеси определяемых элементов. При отсутствии указанного оксида железа (111) для приготовления образцов для построения градуировочных графиков используют оксид железа (И!) по ТУ 6—09—5346 с минимальным содержанием указанных примесей, определяемых методом добавок п условиях’ данной методики, а образны для построения градуировочных графиков, приготовленные на его основе. соответственно корректируют;

растворы, содержащие .Mg, Си, 7.п; готовят по ГОСТ 4212; спирт этиловый ректификованный технический но ГОСТ 18300, высшего сорта.

Допускается применение других приборов с аналогичными метрологическими характеристиками.

(Измененная редакция, Изм. № I, 2).

3.7.2. Подготовка анализируемой пробы 5 г препарата помешают в фарфоровый тигель и прокаливают в муфельной лечи в течение 3 <: при G0042, 0,20 г прокаленного препарата смешивают с 0.20 г порошкового графита, помещают в ступку н тщательно перемешивают до получения однородной смеси.

(Измененная редакция. Изм. ЛЬ 2).

3.7.3 Приготовление образцов для построении градуировочных графиков

Для приготовления каждого образна 10 00 г оксида железа (III) смачивают спиртом и прибавляют указанные в табл. 2 массы Mg, Си н Zn. Затем тщательно растирают в ступке не менее часа, сушат под инфракрасной лампой при 60—ТО’С, вновь

С ю ГОСТ ММ-74

тщательно растирают в течение 2ч н тщательно перемешивают в ступке с порошковым графитом 1 : 1 до получения однородной смеси.

3.7.4. Рекомендуемые условия анализа

Сила тока, А............10±0,5

Напряжение, В

Ширина щели спектрографа, мм Экспозиция, с ,

Высота диафрагмы па средней линзе кондсисорной системы. мм .    ,    .    '.....5

Анализ проводят в дуге постоянного тока.

3.7.5.    Проведение анализа

После обжига электродов и некоторого их охлаждения в кра-тер нижнего электрода (анод) вносят анализируемую пробу (по объему кратера), зажигают дугу постоянного тока и снимают спектрограмму. Так же поступают с образцами для построения градуировочных графиков. Спектры анализируемой пробы и образцов снимают на одной пластинке не менее трех раз.

3.7.6.    Обработка спектрограмм и результатов

Фотопластинки со снятыми спектрами проявляют, фиксируют,

промывают в проточной воде и высушивают на воздухе. Затем проводят фогометрнрование аналитических спектральных линий примесей и линии сравнения, пользуясь логарифмической шкалой.

ОаредслмыыИ мемеит и его    Ливия    ерхикеаия.

аналитическая линии, им

Fe 280.4 S Fc 327,10 Fe 283.13 Fe 335,523

Для каждой аналитической пары вычисляют разность почернений AS

где S„_P — почернение линии примеси;

S_cp— почернение линии сравнения (железа).

По трем значениям разности почернений определяют среднее арифметическое значение (AS).

По значениям AS образцов для построения градуировочных графиков для каждого определяемого элемента строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс логарифмы концентраций, а на оси ординат — средние арифметические значения разности почернений (AS).

ГОСТ 9485-74 С. 11

Массовую долю каждой прнмесн в оксиде железа (III) в процентах находят по графику.

Для определения массовой доли примесей в пересчете на 9-водное сернокислое железо (III) в процентах необходимо результат разделить на коэффициент 3,535.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, относительное расхождение между наиболее отличающимися значениями которых не превышает допускаемое расхождение, равное 50%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±25% при доверительной вероятности Р—0,95.

3.8. Определение массовой доли калия, натрия и кальция

Определение проводят пламенно-фотометрическим методом по ГОСТ 26726.

3.7.6. 3.8. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4. УПАКОВКА. МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид упаковки: 2т-1, 2т-4.

Группа фасовки: IV, V.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Транспортную тару маркируют по ГОСТ 14192 с нанесением знаков опасности по ГОСТ 19433 (класс 9, подкласс 9.1, классификационный шифр 9163).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.4.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие 9-водного сернокислого железа (III) требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата — три года со дня изготовления.

5.1, 5.2. (Измененная редакция. Изм. № 2).

С. 12 ГОСТ 9485-74

9. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    9-водное сернокислое железо (III) действует раздражающе на пищеварительный канал и может вызывать рвогу.

6.2.    При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респиратор, защитные очки, резиновые перчатки) от попадании препарата на кожные покровы, слизистые оболочки и проникновения в органы дыхания и пищеварения, а также соблюдать меры личной гигиены.

• 6.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы приточно-вытяжной нентнляцией; испытание препарата в лабораториях следует проводить в вьляжиом шкафу.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

ГОСТ 9486-74 С. I* ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ СТАНДАРТА

В. П. Чуб, J1. К. Хайдукова, В. А. Лабецкий, М. С. Белинская, В. F.. Костюхина. М. Б. Кургиршток, Г. В. Грязное, В. Г. Брудзь, И. J1. Ротенберг, 3. М. Ривина, Е. Н. Яковлева, Л. В. Кидиярова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕПСТВИЕ Постановлением

Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 22.04.74    942

I. ВЗАМЕН ГОСТ 9485 —60

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. СРОК ДЕЙСТВИЯ ПРОДЛЕН ДО 01.07.95 Постановлением

Госстандарта от 05.09.89    2694

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (сентябрь 1993г.) с Изменениями Л* 1,2, утвержденными в декабре 1979 г. и в сентябре 1989 г. (ИУС 1—80, 12—89)

Редактор И. И. Зайончковская Технический редактор В //. Малькова Корректор В. И. Варснцова

Сдано о иаб. 23.06.53. Подп. к олч «СО93. Уел. п. .i 0,03 Уел кр отт. О.ЗЗ. _________ Уч. изд. д. 0.*6 Тираж *2Г» эю. С 644

Ордена «Знак Почета» Юдап'листго стандартов. 107076. Москва. Кол<.д<э*мП нео. 14.

4kn %М©ско«с*иА яечатиих*. Мосчсаа. Лялин пар* 6. Зак. 403