Лента новостей RSSRSS КалькуляторыКалькуляторы Вопросы экспертуВопросы эксперту Перейти в видео разделВидео

ГОСТ 10136-77

Диэтиленгликоль. Технические условия

Заменяет ГОСТ 5.2266-75

Предлагаем прочесть документ: Диэтиленгликоль. Технические условия. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 10136-77» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.

Скрыть дополнительную информацию

Дата введения: 01.01.1979
28.12.1977 Утвержден Госстандарт СССР
Издан Издательство стандартов
Издан Издательство стандартов
Разработан Министерство химической промышленности СССР
Статус документа на 2016: Актуальный

Страница 1

Страница 2

Страница 3

Страница 4

Страница 5

Страница 6

Страница 7

Страница 8

Страница 9

Страница 10

Страница 11

Страница 12

Страница 13

Страница 14

Страница 15

Страница 16

Страница 17

Страница 18

Страница 19

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 10136-77 Издание официальное ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

ГОСУДАРСТВЕННЫ И СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

УДК 6(J 1.7:547.422.22:006.354    Группа Л21

ДНЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

Технические условии    ГОСТ

10136—77

OUlli) !i4tr gKcnl. Sixrcificatlonrs ОКП 2^ 2213 0000

Дата введения 01.01.79

Настоящий стандарт распространяется па днэтиленгликоль. предназначенный дтя применения п промышленности органического синтеза, в качестве экстрагента ароматических углеводородов, для осушки природного газа и в других отраслях промышленности.

Днэтиленгликоль — бесцветная или желтоватая прозрачная жидкость.

Формула С4Н10О3.

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г. — 106.12.

(Измененная редакция, Изм № 5).

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1 а. В зависимости от области применения днэтиленгликоль изготовляют двух марок: А и Б.

Днэтиленгликоль марки А применяют в промышленности органического синтеза, в производстве полиуретанов и для других целей, марки Б — для осушки природного газа и экстракции ароматических вешеств

(Введен дополнительно, Изм. № 4).

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

★ О

© Издательство стандартов, 1977 (§) Издательство стандартов. 1994 Переиздание с изменениями

2 Зак. 1382

С. 2 ГОСТ 10136-77 1.1. Диггиленглнколь должен быть изготовлен а соответствия с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке. 1.2. По фнзнко-хнннческнм показателям диэтнленгликоль должен соотвгтствоваи. требованиям п нормам, указанным в таб- лице 1' | II- ■ .1........ И'' ..■ 1 ' А Б ОШ1 иКП 1 1 ,-'| 1 1:! " 1. Плотность при ЗО'С. г/см' м 16-1 1,117 2 Цттиочпь, сдиншы Хакнэ. не бо лее 10 3. Чановая лом органических при 0.* мс.*с". V к* боле* !.8 В ЮМ ЧММ ЭТИЛеКМИКОЛЯ, Ч>. НС «ММ 0.15 1.0 1. МаССОИНН 1 .п ДИЭТНЛСН ГЛИКОЛЯ. иг менее «9.5 5. Массовая доля в»ды. %. не более 0.03 02 6. Массовая доля кислот в пересчете 0.005 Й.01 нв уксусную кислоту, Чо. не более 7. Числа омыления, мг КОН из 1 г п,.а' ■ ■ не бплсе 0.1 0.3 8. Температурные пределы пергюнки При давлении 101.3 кПа (760 ям рт.СТ.»: 24! г. перегонки. "С. ис пиле 244 коней перегонки, ие выше 219 250 (Измененная редакция. Изм. № 4). 2а. ТРЕБОВАНИЯ БГЗОПАСНОСГИ 2а. 1. Днэтнлешлнколь — горючая жидкости. Температура вспышки а открытом тигле 124 °С. температура самовоспламенении температура нижнего предела воспла- менении II- температура верхнего предела воспламенения 172 "С. температура воспламенении 133"С Показатели ножаровэрывоопасности — по ГОСТ 12.1044-89. При загорании дпфнмснгликоля токсичных веществ не образуется. В услоннях пожара следует применить противогаз мерки КИП-8 или АСВ-2. Тушить слелчет водой, водяным паром, пеной или углекислотой (Измененная редакция. Изм М4>. 2а.2. Днэтиленмиколь токсичен: при попадании в органи»м вызывает острое о1равленне, действует на почки. печень Пре-
ГОСТ 10136-77 С 3 дельно допустимая концентрация |ПДК| д)итиленгликолч в воз* духе рабочей ионы производственных помещений — 10 мг/м3 (3-й клагг опасной и по ГОСТ 12 1.005—88). В сняли г низкой упругостью паров диггнлеиглнколя он не представляет опасности острых нпгалиинонных отравлений. При производстве и применении лнэтнленглккоДЯ должны соблюл пться 1рсо0вання пожарной ос шп поноет и по ГОСТ 12.1.004—VI. ( Измененная редакции Илм. Лё 4 5), 2л,3. Пронтодстасннмп персонал должен Ошь оАсгпсчгк епе-пилльной одеждой и индивидуальными средствами защиты. (Измененная редакция, И*м. -*4). 2а.4. (Исключен. Нзц. № 4). ?я 5- Рамитий продукт необходимо засыпать песком или шшл каин СлосоЛ уничтожения — сжигание добавлением и горючие смеси. Ра 11 2л I Введен дополнительно Изм Л» 2). К ПРАВИЛА ПРИЕМКИ 2.1, Дн*тнлеиглнколь должны принимать партиями За партию припнмлюг любое кпличегтно дичтнленглнколя. однородного по своим качественным показателям, сопровождаемого одним документом о клчгч-ше. ]|рн поставках & цистернах т партию Принимают каждую цистерну. Документ о качестве доджи» содержать: наименование продукта н его марку: чанмешмг-ши* лредприятчя-нгготоантеля I шли) ею товарный знак; 1:омер партии, количество мест в партии; массу брутто и нетто; дату изготовления; результаты проведенных анализов или подтверждение » соответствии качества ,1н*тнленгликоля требованиям настоящего стан-дарта; (класенфнкаиионкыЛ шифр 6163 по ГОСТ 1У433— НМ|; обозначение настоящего стандарта. 2.2. Для лроперкн качества диэтиленглнколя на соответствие его показателей требованиям настоящего стандарта отбирают 10% единиц продукции, но не менее трех единиц продукции» если партия состоит менее чем из 30 единиц. Допускается изготовителю для проверки качества дн^тилен-гликоли отбирать пробы из емкости-хранилища товарного продукта.
С. 4 ГОСТ 101»-77 2.3. Цветность, массовую Долю кисло! число омыления н температурные пределы перегонки определяют пи 1рс&окинню лотре- 2.1—2.:*. (Измененная редакция, Иш № 4. 5), 24. При получении неудовлетворительны* результатов аналн *а хотя п.. по одноаи \м показателей лналп* повторяют на >ла*> *ьной выборке ог той же партия или вновь отобранной пробе из цистерны Резъльтаты повтор1юго дна нил распространяются на *. ю партиях 4 Измененная редакции, Изм. № 4) 3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА ЗЛ. Отбор проб 3.1-1 Пробы для анализа Отбирают по ГОСТ 2517-85. При ЭТОМ пробу из железнодорожной или г-втомойнльпой цистерны отопляют переносным пробоотборником с уровня, расположенного ни дш-ите ОЛЗ диаметра цистерны от нкжней внутренней обрл^у-чип'.т IIi ем кости-хранил ища товарного продукта отбирают одп\ пробу с любого уровня (верхнею, среднего или нижнего). Точечные пробы, отобранные ил бочек, соединяют, леремешн* тдек-т и отбирают объединенную пробу в объеме не менее I д»\ которую помешают и стеклянную банку с притертой пробкой или «ввинчивающейся пол и этиленовой крышкой. На банку наклеивают этикетку с указание» наименования про* дуктг н его марки, обозначения настоящего стандарта. номера партии, единицы транспортной тары, даты отбора пробы, фамилии ища, отобравшего пробу. Перед каждым Анализом объединенную пробу тщательно пере меш ива ют. Допускается использование аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте. ^ Измененная редакция. Изм .№ 4. 5). Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86- (Введен дополнительно. Изм. № 4). .3.2, 3,2.1. (Исключен. Изм. № 4). 3.2а. Определение плотности Плотность диэтнленглнколя определяют по ГОСТ 18995.1 —73 ареометром или пикнометром. При разногласиях в оценке плотности анализ проводят пикнометром. (Измененная редакция. Изм. №4).
ГОСТ 10136-77 С * 3.26. Определение цветности Цш'тнооть д и стилен пи кол я определяют по ГОСТ 25131-91; по пллтнпо ' 'i' (Измененная редакция. Из* М 5) 3.3 Определение массовой доли органических, примесей и дмэтнлеигликоля Массовую долю органических примесей и анмиденгликоля он ределяют метолом газожидкостной хроматографии с испольэови пнем «внутреннего эталона». 3.3.1. Аппаратура, реактивы Хроматограф аналитический гл;ювый лабораторный с нламем-по-ионн|.111нон11ыч детектором. Колонка гэюхромзтографическаи стальная или стеклянная длиной I м внутренним диаметром 3 мм. Весы лабораторные 2-то и 3-го классов точности по ГОСТ 24104-88 с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 С соответственно. Секундомер по ТУ 25-1819.0021-90 н ТУ 25-1894 003-90 Линейка измерительная металлическая по ГОСТ 427-75. Лупа типа ЛИ по ГОСТ 25700-83 с иеной деления 0.1 мм. Мнкрошпрнц МШ-10. Термометр с иеной деления не более 1'С. Цилиндр и ГОСТ 1770-74. Посуд* лабораторная стеклянная по ГОСТ 25335 - 82 Чашки выпарительная по ГОСТ 9(47—80 М) 4 или 5. Хроматом Nпли инертон А%*. или ннертон «Супер» с час-тии.тмн размером 0.1г>—0.20 мм или 0.25 031 мы. ПплисорЛ \ пронздолстял НПО «Бнолар» Олайненского чваода химреактнвон с члетицэми рэ>чером 0.25—0,50 мм. Нонопменг.школь г молекулярной массой 20000 (ПЭГ 20М1 I е.тин ппоопразиын. Азот газообразный ге.чинческий по ГОСТ 9293— 74. Водород нмшчеекнй марок Д и Г» по ГОСТ 3022-80 или к»-дород »лектро.1И(ный их генератора водорода СГС-2. ио1Д\\ СЖАТЫЙ для шплннн контролыю-н.шерщельных прн боров, Хлороформ то\ип»есчиП пп ГОСТ 2001.5-88. Вода 1ИС1;1ллпроклиная по ГОСТ 6709— 72 илн вода .квивд лентой чистоты. **||ирт бешпловып по ГОСТ 8751 -72. ч. Спирт леипдпвып. ч. Спнр? «гигочый. ректификованный технический по ГОСТ 18.100--87 высшего сорта.
С в ГОСТ 10136-77 Этиленгликоль по ГОСТ 19710-83. Тон*тнленгликоль с массовой долей основного вещества не не нее Ацетон технический по ГОСТ 2
ГОСТ 101»—71 С. 7 Объемный расход гелия (аттаЬ сиЛиин Соо'яошеннс объемных ргнхоюв гелия |аплт»| и »п лорода Соотношение объ^жых расходов гелия 1аэота| 1: вот 50 50 1:1 1:1 110 1:10 2*0 600 мо ?!' 290-300 10-* ю-* кии** 1? 16 ^7ГХ> духа 1 ко|.....■ |п * ' дншрамяной ленты нуч Тгмпературз н^адстата ки\тш, 'С Температура мспарин-дя. *С Осп*-* «мл** 1Й ггрибм. оа* П|юз ■ - - - л»а - N. ьдо^дгг-ерлф*)^*!.» н оарезс-лс»а4 ияв • » • . , Чясчо эффсктн»*»м и 1 м ляп ны хро%1л1играф.г1с*гкой колонки Эффективность колонки вычисляют во формуле где V — число эффективных теоретически! тарелок: 1Ул— расстояние от точки ввода до максимчма чроматогрэфк- чегкото пика трнэтиленглнколя. см: гад— итирн»и инка трн*тнленгликолн на полони не его высоты. см Типовые хримнто^раммы анвлнчл органических примесей н аиэтнленглчколя при использовании насадок 1 и II приведены на черт. I н 2 соотнетственно. При раинн'ллспях в оценке массовой доли органических примесей и массовой доли лиленглнколя аналаи проводят с использованием насадки I. В зависимости от модели применяемого хроматографа и пар-тин полнеорбл в условия режима работы хроматографа могут Лыть внесет- некоторые изменения с иелью достижения полного разделения при чете Л и контроля содержания примесей с погрешностью, указанной и настоящем стандарте. 3*3.2 3. ГраОуиройха хроматографа Массикую долю органически* примесей и диатиленгликоля определяют методом «внутренне! о «талона» с учетом градунровоч-иых ко*ффниненп>а В качестве «внутреннего «талона» используют децнловый спирт при применении насадки I и бенэнловый спирт при применении насадки II Граду нропк\ хроматографа осуществляют по нскуспненным гчесям-

С 8 ГОСТ 10136-77

Типовая хроматограмма органических примесей в диэтидекгдикоде на колонке с насадкой I

2

/—угилеаглнкОль; 1—дпли.1сиг.«мк'Х1>>. S—Afmuwuft спирт; f-fpamnimiNUk

Черт. 1

Искусственные смеси готовят следующим образом; в стаканчик для взвешивания помещают анализируемую примесь, «внутренний эталон», днэтиленгликоль. Массовая доля анализируемой примеси и «внутреннего эталона» в соотношении 1:1 должна составлять 0.1—1.0 % от массы диэтнленгликоля. Результаты всех взвешивании записывают в граммах до четвертого десятичного знака.

Для каждой концентрации анализируемой примеси готовят смесь с погрешностью не более 10 % от заданного значения при доверительной вероятности Р-0.95. Приготовленную смесь перемешивают. микрошприцем отбирают необходимый объем анализируемого продукта и вводят н испаритель хромаю! рафа. После хроматографирования искусственной смеси в испаритель хроматографа вводят пробу того же объема диэтнленгликоля. нсполь-з\емого при приготовлении искусственной смеси. Средний градуировочный коэффициент для каждого компонента определяют по результатам 4—5 параллельных определений по трем смесям.

Площадь пика вычисляют как произведение высоты пика на его ширину, измеренную на середине высоты с учетом масштаба записи.

ГОСТ 10136-77 С 9

Типовая хроматограмма органических примесей в дивтнлсигликоле на колонке с насадкой II

в

I. г. 3. S. е—иеадеитиф*ц*р0**и1ш« примеси; <—эчискгли«иь;

}—бенчилсвм* спир : ч—дяэтнКиглнколь; ■>—»ри»т.1еяг.и1*<мь

Черт 2

Градуировочный коэффициент (К\) вычисляют по формуле

is л*|'5»г

•    /«„"Si    •

где т. — масса навески анализируемой примеси, г; tii,T—M<iCv<i навески «внутреннего эталоне». i;

•SJt— плошал», пика «внутреннего эталона», мм2;

S,— площадь пика анализируемой пробы, определяемая как разность площадей сигнала анализируемой примеси в искусственной смеси н п исходном днэтиленгликоле, мм*.

За градуировочный коэффициент для каждой примеси принимают среднее арифметическое результатов всех определений, вычисленных с точностью до второго десятичного знака.

С. 10 ГОСТ 10136-77 Градуировку хроматографа проводят после 400 определений, а также при изменении условий хроматографического определения. Стабильность градуироночных характеристик определяют по ГОСТ 8,485-83, Градунровочкын коэффициент для неидснтнфциирояанноА при-меси в дипиленгликиде принимают равным градуировочному коэффициенту этилен гликоля. 33 3. Проведение анолцза 4—5 Г дютнленглнколч взвешивают п стаканчике для взвешивания н добавляют вЛ—1,0% «внутреннего эталона* от массы анализируемого продукт». Результаты вшенпшаннй записывают в граммах до четвертого десятичного знака. Смесь тщательно не-речешивяют, мнкрошлрнцем отбирают необходимое количество анкетируемого продукта и вводят в испаритель лрочатшрафа. 3.3.4. Обработка результатов Массовую долю примеси \Х%) в процентах вычисляю г по формуле где К\— грлдуиропочныП коэффициент определяемой примеси; 5»— площадь пики определяемой примеси. мм'; 5#ч — площадь пикя «внутреннего и ■.. . ммэ; *л>т масса навески «внутреннего эталона», г; п% — масса навески дн9ткленгликоля, г. Массовую долю органических примесей вычисляют, суммируя измеренные массовые доли каждой примеси. За результат АВАЛЯМ принимают среднее арифметические ре-■ ■■млатов лнух параллельных определений, допускаемое расхож -теине между которыми не превышает абсолютное значение, равное для »тнленглнколя 0*025 %. для органических примесей — 0.07% (марка А) и хтя ннленглихоля — 020%. для органичес* кнх примесей — 0.33% (марка Б), при доверительной вероятное-ти Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа (нлеадка лли лнленгликоля ^0,025 %* для органических прн«егей ^0.13 % Iмарка А> и дли утиленглнколя *:0.12. для органических примесей ; 0.60% (чарка 5) при доверительной вероятности Р=0Л*5. Массовую долю диэгиленглнколя |Х) в процентах вычисляют по формуле Л-НЮ-XX, -Хи
гост 101эл-77 с. 11 тле 2А\ — сумма массовых долей примесей, определяемых хро-матографичсскн. %. X» — массовая доля воды, определяемая по п. 3.4а. %. 3.3.2-3.3.4 (Измененная редакция. Иш ЛЬ 4). 3.4а О п ределе и не массовой доли воды Массовую долю воды определяют по ГОСТ 14870-77 реактивом Фишера визуальным или электрометрическим титрованием. При титровании нслолыуют бюретки исполнения 7 вместимостью 3 или 10 си\ За резулы . принимают среднее арифметическое ре- зультатов двух параллельны* определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.005% для марки Л н 0,02 % для марки Б. Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.005 % дли мирки А н ±0.02 % лля марки 1> при лонсрН' тельной вероятности Р- 0.93. При ноошкновеннн разногласий в оаенке качества продукта, массовую долю воды определяют электрометрическим методом. ( Введен дополнительно И»м №4). 3.4. Определение массовой доли кислот в пересчете на уксусную кислоту (Итмсненная редакция Изм. № 2). 3.4.1. Аппаратура, реактивы, растворы Все* лабораторные 3-ю класса точности по ГОСТ 24104-88 с наболвшвш пределом в'вешшзання 500 г '}' лабораторная стеклянная по ГОСТ 25334-82. Секундомер по ТУ 25-1819.0021-90 и ТУ 25-1894 003-90. Термометр с пеной деления не более I 'С. Цилиндр по ГОСТ 1770-74 нмеетныостью 50 нлн 10 см*. Гнореткл вместимостью 2 или 5 сма. Фенолфталеин, сниршвый раствор с массовой долей I готовят по ГОСТ 4919.1 ^77. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77. раствор концентрации с(\аОМ»г-0.05 моль/дм*: готовят по ГОСТ 25794.1-83. Спирт утиловын реыифкковэнный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта Вода дистиллированная по ГОСТ 0709-72 пли вода эквивалентной чистоты, не голержашая углекислоты: готовят ПО ГОСТ 4517-87. (Измененная редакция. Изн Л) 4, 5) 3.4 2 Проведение анализа 49.5- 50.5 г ана.тн шруемого продукта взвешивают, вписывая оезулм.тт взвешиваний в граммах до второго десятичного знака.
С 12 ГОСТ 10136-77 Навеску с продуктом помешают в коническую колбу, прибавляют 50 см3 воды. Содержимое колбы перемешивают, охлаждают до комнатной температуры, затем прибавляют 8—10 капель раство* ра фенолфталеина, снова перемешивают, после чего титруют раствором гидроокиси натрия до появления розовой окраски, устойчивой в течение 30 с. Одновременно в тех же условиях и с теми же количествами реактивов проводят контрольный опыт. (Измененная редакция. Изм. № 2, 4). 3.4.3. Обработки результатов Массовую долю кислот в пересчете на уксусную кислоту (Хк) в процентах вычисляют но формуле Л*~- ш- - где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0.05 моль/дм*» израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3; Ух— объем раствора гидроокиси натрии концентрации точно 0.05 моль/дм3, израсходованный на контрольное титрование. см3; 0,003 — масса уксусной кислоты, соответствующая I см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0.05 моль/дм*, г/см*; т — масса навески, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение-равное 0,0005 % для марки А и 0,001 % для марки Б. Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.0005% для марМ А и ±0,001 % для марки Б при доверительной вероятности Р^0.95. (Измененная редакция, Изм. № 4) 3.5. Определение числа омыления 3.5.1 Аппаратура, реактивы и растворы Весы лабораторные 3*го класса точности по ГОСТ 24104—Я8 г наибольшим пределом взвешивания 500 г. Секундомер по ТУ 25—1819.0021-90 и ТУ 25—1894 003—90. Цилиндр по ГОСТ 1770-7*1 вместимостью 25 или 50 ем1. Бюретка вместимостью 50 см3. Пипетка исполнения 2 или 3 вместнмек'тью 25 см3 Посуда лабораторная стеклянная по ГОСТ 25336-82. Калия гидроокись по ГОСТ 24343-80. елнртовый раствор концентрации с (КОН) =0.1 моль/дм3; готовят по ГОСТ 25794.3-83.
ГОСТ 10136-77 С 13 Фенолфталеин, сикртовый раствор с массовой долей 1%: гоГОСТ 4919.1-77. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 1КЭ00—87 высшего сорта. Известь нл1рониэя Вода листнитрованная по !ОСТ *>70У—72, (Измененная редакция, Итч Л 4 5). 3.5-2- Оройсд%*пш* анализа 99,5- 100.5 I •шалитнруемш-о продукта чарки А или 49.5— 50.л г продукта чарки Г> в*нешивсют. записывая результаты взве-ишваинд в граммах до второго десятичного знака. Навеску помешаю» в коническую колбу н добавляют 25 см1 раствора гидроокиси калин Колбу с содержимым приаюдиняют к холодильнику, снабженному трубкой с натронной Н1всс1ью. н нагревают на кипящей водяной бане я течение I V. Затем колбу с солержиммм охлаждают до комнатной гемлературы. смывают холодильник через верх 10—20 см1 дистиллированной воды, отсоединяют холо* тильник. в калйу прибавляют 3—5 капели раствора ; ^лфгалс-нна я титруют раствором серной кислоты до обесцвечивания. В тех же условиях проводят контрольный опыт с 50 си* дн-;тнлдпрованной води, 3.5-3- ОбраЛотка /кмдом-итм Число омыления (А'|) и Мг гидроокиси калии на I г днэтилен-I лггколя вмчшмикп по формуле *1 где V — объем раствора серной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм*, израсходованный на контрольное ипровл-и не. с*»1; 1%— объем раствора серной кислоты концентрация точно в.1 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см1; 5.6 — масса гидроокиси калин, соответствующая I см* спиртового раствора гидроокиси калия, концентрации точно 0,1 ыоль/дм3, ыг/см1; /л — масса навески днэтиленмиколя, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не превышают 0.01 мг гидроокиси калия на I г диэтнлен-млколя при доверительной вероятности Р-0.95 Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата жализа г0.01 мг гидроокиси калия на I г диэтнленглцколя для
С. 14 ГОСТ 10136-77 марки А и ±0.02 мг гидроокиси калия на I г лнэтнлегглнколя для марки Б при доверительно А вероятности Р-0,95. 3.5-2, 3 53 (Измененная редакция. Изм. № 2. 4), 3.6, Определение температурных пределов пе* р е г о н к и Определение проводит по ГОСТ 18996,7—73. разд. 2. За темпе-ратуру конца перепшкн принимают температуру, при которой отгоняется 98 % по объему для продукта марки А н 96 % — для про* яукга марки Б. Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± \° при доверительной вероятности Р —95- (Измененная редакция. Изм. № 4) 3.7. 3.8. (Исключены Изм. № 4) 4 УПАКОВКА. МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ 4.1. Дют и лен гликоль заливаю* а алюминиевые бочки по ГОСТ 21029-75 типа I в мест и молью НО и 275 дма или в бочки из кор розиои ноет пй кой стали по ГОСТ 26155-84. По согласованию с потребителем днзтнлен гликоль заливают в стальные бочки по ГОСТ 6247-74» вместимостью 100—275 Дм3 1 ГОСТ 13950 91 типа I вместимостью 100. 200 дм1. Бочки перед заполненном продуктом должны быть промы* м1 ты и высушены 4-Ь 4.2 (Измененная редакция, Изм ЛЬ 4). 4.3. Транспортная маркировка - по ГОСТ 14192-77 с нанесением макнпуллционнпго знака «Герметичная упаковка», Маркировка, чдрактернчующая продукцию, должна содержать следующие данные; товарный знак и наименование предприятия-изготовителя; наименование н марм продукта: номер партии и дат)* мзгаюалекия: массу брутто и нетто; обозначение настоящего стандарта: марьироику. характеризующую транспортную опасность груза — по ГОСТ 19433-88 (классификационный шифр 6163, черт, 6а) серийный номер ООН 2010. 4.4 Дим плен гликоль транспортируют и бочках в крытых транспортных средствах автомобильным, водным н желенюдорожным транспортом, л также наливом в автомобильных н железнодорожных цистернах в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на транспорте данного вида. Железнодорожным транспортом дн этилен гликоль транспортируют ы бочках повагонно и мелкими отправками н наливом в же-
ГОСТ 10136-77 С. 15 лсэподорожных цистернах с котлами из алюминия или коррозиои-нестойкой стали, принадлежащие изготовителю (потребителю). По согласованию с потребителем диэтилепглнколь транспор-тируют в железнодорожных цистерна** принадлежащих изготовители! (потребителю) или арендованных, с котлами из углеродистой стали. 4.3. 4.4 (Измененная редакция. Изм М 5) > Степень (уровень) заполнения цистерн (бочек) нычнелякч а максимальною нслолыонаиня грузоподьемностн (вмес- ) цистерн (бочек) и объемного расширения продукта Вр1 *ом переладе температур в пути следования. гвные люки цистерн и горловины бочек закрывают крыш- ^ йлнлшкш ппл1'лгп!,л наготовлен* с уче iii мое в04мс нГОСТ 9557-87. (Измененная редакции. Изм № 4 5) 1.6. Днзтиленглнколь хранят в герметичных емкостях из алю* ни. корро1нониостонкой стали или алюмипнрованноЛ стали. Лнэтилеш школь в бочках хранят в крытых неогаплнваемих адских помещениях. Не допускается хранение продукта в бочка* из углеродисто* 1И. Почки с лнэтиленгликолом должны храниться в вертикальном положении н штабелях высотой, не превышающей три яруса. (Измененная редакция. Изм /*4). 3 ГАРАНТИИ И (ГОТОВИМ ЛЯ 5.1. Изготовитель гарантирует соответствие дизтнленгднко.ш требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения н транспортирования. 5.2. Гарантийный срок хранения диэтиленглнколи — один гол со дня изготовления. 5 1. 52. (Измененная редакция* Изм. № 2) 5.3. (Исключен, Изм Л* 2) Раги 6. (Исключен. Изм Лк 2), (Нейлоне. Им М 4).
С 1в ГОСТ 10136-77 ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 1, РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Миниоерством химической промышленности СССР 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственною комитета стандартов Совета Министров СССР от 28.1277 № 3090 :). ВЗАМЕН ГОСТ 10136-62 и ГОСТ 5 2266-75 4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ .11.1 ИЛ -.1- 1. ... Нцмп> п>ии.! пола)»*)* Зин киль* ГОСТ 8.185- 83 3.3.23 ГОСТ 12 1 004—91 2и 2 ГОСТ 121.005-88 2а.2 ГОСТ 12.1-Л11—№ 2а .1 ГОСТ 427-75 3.3.1 ГОСТ :7*0—74 3:3.1. 14.!. 3.5,1 ГОСТ 2517-85 3.1.1 ГОСТ 2601-74 33.1 гост эога-м .1.3.1 ГОСГ 4(128-7; 3.4.1 ГОСТ 4&1ГОСТ 6217-79 4.1 ГОСТ 6704-72 33.1. 3.4.!. 35.1 ГОСТ 8751-72 а 3.1 ГОСТ 9(47-40 3 3.1 ГОСТ 9293-74 3 31 ГОСТ 9557-87 4.5 ГОСТ 13960-91 4.1 ГОСТ 1Н 192-7.7 4.3 ГОСТ 14870-77 3.4* ГОСТ 1830»-87 3.3.1. 3.4.1 .1л 1 ГОСТ 1М995.7-73 3.6 ГОСТ 19433-88 4.3 ГОСТ 19740-4» 33.1 ГОСТ 20015-88 3.3.1 ГОСТ 21029-75 4 1 гост 21140—аа 4.5 ГОСТ 21650-76 45 ГОСТ 24104-ЯЯ 3.3 1. 3.4.1. 35.1 ГОСТ 24363-40 3-5.1 ГОСТ 21597-81 4.5 )
ГОСТ 10136-77 е. 1? !"%(..|ГОСТ 25706-33 ЗЛЛ ГОСТ 25794.1-83 3 4.1 ГОСТ 26794.3-33 3.5 ! ГОСТ 26135—М 4.1 ГОСТ 26663-85 45 1ЧНТ 27025—№ 3 1 2 ТУ 25-1819.0021-90 3.3 1, 3.5.1 ТУ 25-11*94.0»*— 90 3.3.1. 3.4.11 3.5 1 ТУ 7506Я0Ч 97-90 ззл 5. Ограничение срока действия сияю Постановлением Госстандарт та от 07.05.92 № 468 6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (иитнь 1994 г.) с Изменениями № I. 2. 3, 4, 5. утвержденными в апреле 1981 г.. октябре 1984 г.. Пост. 3759 от 30.10.84. феврале 1988 г. марте 1989 г.. мае 1992 г. (ИУС 7— 81. 2-85. 5-88. 7-89. 8-92)
Сохраните страницу в соцсетях:
Другие документы раздела "Прочие"