ГОСТ 13538-68

ГОСТ 13538-68

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ПРИСАДКИ И МАСЛА С ПРИСАДКАМИ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ БАРИЯ, КАЛЬЦИЯ И ЦИНКА КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИМ ТИТРОВАНИЕМ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 621.895.002.4.001.4:006354    Группа Б99

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ПРИСАДКИ И МАСЛА С ПРИСАДКАМИ

Метол определения содержания бария, кальция и цинка    ГОСТ

комнлексонометрическнм титрованием    13538_68

Additives and lubricating oils with additives.

Method for determination of barium, calcium and zinc contcns by complcxonomctric titration

ОКСТУ 0209

Дата введения 01.01.69

Настоящий стандарт распространяется па присадки и масла с присадками и устанавливает метод определения массовых долей бария, кальция и цинка.

Метод заключается в разложении солей металлов, содержащихся в присадках и маслах с присадками, или в их золе, соляной кислотой и комплексонометрическом оттитровыванин бария, кальиия и цинк;).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

1.1. Для определения массовых долей бария, кальция и цинка в присадках и маслах с присадками должны применяться:

аппарат для разложения (черт. 1), изготовленный из термостойкого стекла и состоящий из колбы I вместимостью 500 см³, дефлегматора 2. пары из которого отводятся в вытяжной шкаф резиновой трубкой; загрузочной воронки 3 вместимостью около 70 см³ и нагревательной части 4 с внутренней трубкой, служащей для увеличения конвекции; на нагревательной части делают обмотку из нихромовой проволоки диаметром 0,1 мм и длиной 280 см, которую покрывают тонким слоем огнеупорной глины, затем слоем асбестовой крошки 10—15 мм, высушивают.

При отсутствии аппарата лля рахтожения применяют колбу типа Кн-1—250— I9/26TC или Кн-1—500—29/32 ТС по ГОСТ 25336 с пришлифованным к ней холодильником типа ХШ-1—200— 19/26ХС или ХШ-1—300-29/32ХС по ГОСТ 25336. Колба обогревается электроплиткой;

лабораторный автотрансформатор типа ЛАТР-2 для регулировки нагрева прибора для разложения;

посуда мерная лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770;

цилиндры исполнения I вместимостью 50, 100 и 1000 см³;

колбы исполнения 2 вместимостью 50, 100. 200, 250 и 1000 см³;

пипетки исполнения 2 вместимостью 10 и 25 cm^j по ГОСТ 29227;

бюретки исполнения 1 вместимостью 10 см³ по ГОСТ 29251;

посуда и оборудование лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336;

колбы конические типа Кн, КШ исполнения 1, вместимостью 250 см³;

стаканы вместимостью 400— 600 см⁵;

воронки стеклянные типа В-56—80ХС; В-75— 1I0XC и типа ВЛ-1—250ХС; пробирки стеклянные;

палочки стеклянные длиной 150 —200 мм с оплавленными концами и резиновыми наконечниками;

капельница лабораторная стеклянная 2—25;

часовые стекла по диаметру стеклянных стаканов и тиглей;

промывалки вместимостью 500—1000 см³ с резиновой грушей;

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

★

© И ПК Издательство стандартов, 1999 Переиздание с Изменениями

С. 2 ГОСТ 13538-68

Прибор дня разложения    эксикатор    исполнения    2;

ступка фарфоровая № 1,2 или 3 и тигли фарфоровые по ГОСТ 9147: баня водяная;

электроплитка с закрытой спиралью: кислота соляная по ГОСТ 3118. х.ч. или ч.д.а., концентрированная, 6 моль/ям³ раствор:

аммиак водный по ГОСТ 3760. раствор, разбавленный 1:1;

калий хлористый по ГОСТ 4234. х.ч.; натрий хлористый по ГОСТ 4233, х.ч.; натрий уксуснокислый по ГОСТ 199. х.ч.; калия гидроокись, х.ч., 4 моль/дм³, раствор: натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х.ч., раствор 0,5 моль/дм¹;

трилон Б (комплексом 111, дну натриевая ешь эти-лендиаминтетрауксусной кислоты) по ГОСТ 10652. 0.025 мать/дм’ титрованный раствор;

индикатор ксиленоловый оранжевый, 0,5 %-ный раствор (хранят в темной склянке не более 15 сут);

индикатор мурексид: смесь готовят следующим образом: мурексид смешивают с хлористым калием или хлористым натрием, тщательно растирают в ступке в соотношении 1:100;

индикатор эриохром черный Т (хромоген черный ЕТ-00);

смесь готовят следующим образом: индикатор в смеси с хлористым калием (или хлористым натрием) тщательно растирают в ступке в соотношении 1:100; индикатор флуорексон: смесь индикаторов мурексида и флуорексона: готовят следующим образом: индикаторы в соотношении 1:1 тщательно растирают в ступке с хлористым калием (1:100);

смесь индикаторов тимолфталексона и флуорексона: готовят следующим образом: 0,1 г тимолфталексона тщательно растирают в ступке с 0.1 г флуорексона и 20 г хлористого калия;

магний хлористый по ГОСТ 4209, х.ч. или ч.д.а., 0.025 моль/дм* раствор:

аммоний сернокислый по ГОСТ 3769. х.ч., 20 %-иый раствор;

барий хлористый поГОСТ 4108. х.ч.. К) %-ный раствор;

цинк по ГОСТ 3640 марки ЦБ или ЦО; или цинк гранулированный;

^Черг- *    кислота уксусная по ГОСТ 61, концентриро

ванная:

спирт бутиловый нормальный по ГОСТ 6006; толуол нефтяной по ГОСТ 14710 или толуол по ГОСТ 5789;

триэтаноламин для лабораторных работ, разбавленный водой в соотношении 1:4; вода дистиллированная по ГОСТ 6709; бумага индикаторная универсальная pH 0—10;

фильтры обеззоленные плотные для тонких осадков типа «синяя лента»;

весы лабораторные обшего назначения и пределом взвешивания 200 г, 2-го класса точности;

печь муфельная;

щипцы.

(Измененная редакция, Изм. .V? 3, 4).

ГОСТ 13538-68 С. 3

2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

2.1.    Приготовление раствора хлористого цинка

Массу шшка (2±0,0002) г, предварительно очищенного от окиси (при помощи стального ножа), растворяют в 25 см³ 6 моль/дм¹ раствора соляной кислоты в мерной колбе вместимостью 1000 см⁵ и приливают дистиллированную воду до метки. Раствор хлористого цинка содержит 0,002 г цинка в I см¹.

Раствор хлористого цинка стабилен в течение длительного времени. При появлении в растворе мути, хлопьев или осадка раствор заменяют свежеприготовленным.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

2.2.    Приготовление 0,025 моль/дм³ титрованного раствора три л он а Б

10 гтрилона Б, взвешенного с погрешностью не более 0.01 г, переносят через воронку в мерную

колбу вместимостью 1000 см³, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки.

2.3.    Установление титра (Т) 0,025 моль/дм³ р а с т в о р а т рил о на Б по металлическому цинку

В три конические колбы вносят пипеткой по 10 см³ раствора хлористого цинка, приливают по 70—80 см³ дистиллированной воды, нейтрализуют раствор аммиаком из капельницы по универсальной индикаторной бумаге до pH 4—5 (наносят стеклянной палочкой каплю раствора на индикаторную бумагу и проверяют pH срелы по шкале), добавляют 15 см³ буферного ацетатного раствора и 3—4 капли индикатора ксиленолового оранжевого до появления красно-фиолетовой окраски раствора. Полученный раствор титруют 0.025 моль/дм³ раствором трилона Б из микробюретки до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в желтую.

Титр 0.025 моль/дм’ раствора трилона Б, выраженный в граммах цинка на I см³ (7'_Ш1Мк), вычисляют по формуле

где V_{ — объем раствора хлористого цинка, взятый для установления титра раствора трилона Б. см³.

V₂ — объем раствора трилона Б, пошедший на титрование цинка, см³.

С — масса цинка в 1 см³ раствора хлористого цинка, г.

2.2. 2.3. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

2.4.    Приготовление 0,025 моль/дм' раствора хлористого магния

Массу около 6.0 г хлористого магния растворяют в 400—500 см³ дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 1000 см³ и объем раствора доводят дистиллированной водой до метки.

2.5.    Установление поправочного коэффициента раствора хлористого магния по 0,025 моль/дм¹ раствору трилона Б

В три конические колбы вносят пипеткой по 10 см³ 0,025 моль/дм³ раствора трилона Б. добавляют по 50 см³ дистиллированной воды, по 5 см³ аммиачного буферного раствора и 0.02—0.05 г смеси индикатора хромогена черного ЕТ-00 с хлористым калием или хлористым натрием (приготовленной по п. 1.1) до чистой сине-голубой окраски.

Титрование проводят 0.025 моль/дм³ раствором хлористого магния из микробюретки до перехода сине-голубой окраски раствора в вишневую.

Поправочный коэффициент (К) вычисляют по формуле

где У₃ — объем 0,025 моль/дм³ раствора трилона Б. взятый для установления поправочного коэффициента, см³;

V_t — объем раствора хлористого магния, пошедший на титрование, см³.

2.4, 2.5. (Измененная редакция, Изм. N° 3).

2.6. Приготовление аммиачного буферного раствора В мерную колбу вместимостью 1000 см³ вносят 67,5 г хлористого аммония, 150—200 см³ дистиллированной воды и 570 см³ аммиака и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки.

С. 4 ГОСТ 13538-68

2.7. Приготовление буферного ацетатного раствора

В мерную колбу вместимостью 1000 см* вносят 250 г уксуснокислого натрия. 150—200 см¹ дистиллированной воды, 20 см' уксусной кислоты и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки.

Примечание. Приготовление растворов, нейтрализация аммиаком, добавление буферных растворов, индикаторов и титрование должны проводиться при тщательном перемешивании вручную.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

3.1.    Перед отбором пробы на испытание продукт перемешивают в течение 5 мин.

3.2.    1 г присадки или 10—20 г масла с присадкой, взвешенных в стакане с погрешностью не более 0.0002 г, растворяют в 30 см’ толуола и раствор сливают через загрузочную воронку в чистый сухой аппарат стакан ополаскивают 2—3 раза 20 см¹ толуола и сливают в этот же аппарат. Затем в аппарат вносят 50 см³ 6 моль/дм³ раствора соляной кислоты.

После заполнения аппарата закрывают кран загрузочной воронки и включают обогрев на полную мощность до начала кипения, затем с помошью автотрансформатора регулируют нагрев так. чтобы конденсат из дефлегматора стекал отдельными каплями. Содержимое аппарата кипятят в течение 45 мин, затем обогрев выключают, охлаждают в течение 10 мин и в аппарат приливают 20 см⁵ «-бутилового спирта, после этого смесь кипятят 15—20 мин. Содержимое аппарата охлаждают в течение 10 мин и сливают нижний слой (солянокислый раствор хлоридов металлов) в стакан.

Для отмывки соляной кислоты, а вместе с ней следов хлоридов металлов, в аппарат через загрузочную воронку добавляют 50 см³ дистиллированной воды и включают обогрев аппарата на полную мощность. Содержимое аппарата кипятят в течение 30 мин, как указано выше. Затем обогрев выключают и к содержимому в аппарате приливают 20 см⁵ «-бутилового спирта и смесь снова кипятят 10—15 мин.

После охлаждения смеси нижний слой сливают в стакан с солянокислым раствором хлоридов металлов.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.3.    При отсутствии аппарата, указанного в п. 1.1, разложение присадки ведут в колбе с пришлифованным к ней холодильником по п. 3.2.

После 45 мин кипячения и 10 мин охлаждения в колбу через холодильник осторожно приливают 20 см³ «-бутилового спирта и смесь кипятят 10—15 мин. Колбу охлаждают, холодильник отсоединяют от колбы и содержимое колбы переносят в делительную воронку. Нижний слой после отстаивания сливают в стакан, а верхний слой переносят обратно в колбу для разложения, добавляют 50 см¹ дистиллированной воды и вновь включают обогрев. После 30 мин кипячения и 10 мин охлаждения в колбу через холодильник осторожно приливают 20 см' «-бутилового спирта и смесь кипятят 10 мин. После полного охлаждения раствор из колбы переносят в делительную воронку, и нижний слой, после расслоения, сливают в стакан с раствором хлоридов металлов.

Солянокислый раствор упаривают при температуре (100±5) ’С для удаления «-бутилового спирта и части воды до 70—80 см³ и охлаждают до температуры окружающей среды.

Удаление «-бутилового спирта контролируют по отсутствию запаха спирта.

(Измененная редакция, Изм. Л? 3).

3.4.    При определении массовой доли бария, кальпия и цинка в золе (не сульфатной) в тигель с золой, полученной при озолении 1 г присадки или 10—20 г масла с присадкой, вносят 30—40 см³ разбавленной соляной кислоты, закрывают тигель часовым стеклом и кипятят 15—20 мин. Затем с помощью промывалки содержимое из тигля количественно переносят в стакан струей дистиллированной воды. Содержание металлов в растворах, полученных по пп. 3.2; 3.3 и 3.4 определяют следующим образом.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.5.    Определение массовых долей металлов в присадках и маслах с присадками, содержащих один металл

3.5.1. Определение массовой доли бария

Солянокислый раствор, содержащий барий, нагревают в стакане до кипения, добавляют 15 см³ 20 %-ного раствора сернокислого аммония и кипятят 10—15 мин. Осадок после охлаждения раствора отфильтровывают через двойной фильтр и промывают дистиллированной водой с температурой 60—80 *С до отсутствия ионов SOj (реакция с хлористым барием — отсутствие мути).

ГОСТ 13538-68 С. 5

Фильтрат и промывные воды используют для определения кальция и цинка. В случае определения только бария фильтрат вместе с промывными водами выбрасывают.

Осадок с фильтра смывают струей дистиллированной воды из п ромы валки в стакан, туда же помешают и фильтр.

При испытании присадки в стакан с осадком и фильтром вносят 100 см' 0,025 моль/дм* раствора трилона Б (с помощью мерной колбы или пипеткой). 15 см’ 0.5 моль/дм³ раствора гидроокиси натрия и 50 см³ дистиллированной воды.

При испытании масла с присадкой объем добавляемого трилона Ь и раствора гидроокиси натрия устанавливают в зависимости от предполагаемой массовой доли бария (см. табл. I).

Стакан закрывают часовым стеклом и ставят на плитку. Содержимое кипятят до полного растворения осадка, после чего раствор охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 250 см*. Следы трилона Б смывают с фильтра струей воды из промывалки в эту же мерную колбу. Затем раствор в мерной колбе доводят дистиллированной водой до метки и содержимое тщательно перемешивают.

После этого из колбы берут по 50 см' раствора, вносят в стакан и в каждый стакан добавляют 50 см⁵ дистиллированной воды, 5 см³ аммиачного буферного раствора, 0,02—0.05 г смеси индикатора хромогена черного ЕТ-00 с хлористым калием или хлористым натрием (приготовленной по п. 1.1) до пояатения сине-голубой окраски раствора и титруют 0,025 моль/дм³ раствором хлористого магния до перехода сине-голубой окраски раствора в вишневую.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3, 4).

3.5.2.    О п р е д е л е н и е массовой доли цинка

Раствор солянокислый, содержащий цинк, переносят из стакана в мерную колбу вместимостью 250 см\ объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Затем берут из колбы пипеткой по 50 см³ раствора, вносят в стаканы и в каждый стакан добавляют 50 см³ дистиллированной волы, нейтрализуют аммиаком из капельницы по универсальной индикаторной бумаге до pH 4—5 по п. 2.3, добавляют 15 см³ ацетатного буферного раствора и 3—4 капли индикатора ксиленолового оранжевого. Раствор титруют 0,025 моль/дм³ раствором трилона Б из микробюретки до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в желтую.

3.5.3.    Определение массовой доли кальция

Раствор солянокислый, содержащий кальций, переносят из стакана в мерную колбу вместимостью 250 см³, объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают.

Затем из колбы берут 50 см³ раствора, вносят в стаканы и в каждый стакан добавляют 50 см³ дистиллированной воды, нейтрализуют гидроокисью калия по универсальной бумаге до pH 10, приливают 20 см³ гидроокиси калия (избыток) и проводят титрование 0.025 моль/дм³ раствором трилона Б в присутствии 0.02—0,05 г смеси индикаторов мурексида и флуорексона до перехода розовой с зеленым свечением окраски раствора до малиновой зеленое свечение пропадает). Допускается проводить титрование в присутствии 0.02—0.05 г смеси индикаторов тимолфталексона с флуорексопом, приготовленному по п. 1.1, до перехода светло-зеленой окраски к розовой (зеленое свечение пропадает).

Титрование следует проводить на черном фоне.

П ри меча н и я:

1.    Наличие нерастворимого осадка солей бария в соляной кислоте не влияет на определение содержания бария, так как впослсдствие происходит его полное растворение в растворе трилона Б.

2.    Если неизвестно, какой металл содержится в присадке, раствор, содержащий металлы, делят на несколько частей и испытание каждой из них проводят с учетом того, что:

при добавлении сульфата аммония осаждается барий;

при pH 5 с добавлением 15 см³ ацетатного буферного раствора и индикатора ксиленолового оранжевого титруется цинк;

С. 6 ГОСТ 13538-68

при pH более 10 с добавлением избытка щелочи 20 см³ в присутствии индикатора мурексида титруется кальций.

3.    При наличии в анализируемой пробе железа перед установлением pH раствора добавляют 10 см³ водного раствора три эта нолями на.

4.    При содержании в анализируемой пробе металла более I % допускается для титрования отбирать до 10 см³ раствора.

3.5.2,    3.5.3. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.6.    3.6.1. (Исключены, Him. № 3).

3.6.2.    Определение кальция и цинка при их присутствии

Солянокислый раствор, содержащий хлориды кальция и цинка (п. 3.5.1). обрабатывают как указано в п. 3.5.2.

Цинк определяют по п. 3.5.2.

Для определения кальция и цинка из мерной колбы отбирают аликвоту 50 см¹ солянокислого раствора, добавляют 50 см³ дистиллированной воды. Полученный раствор нейтрализуют аммиаком (по каплям) до рН=8, вносят 15 см³ аммиачно-буферного раствора и титруют раствором трилона Б 0,025 моль/дм³ в присутствии 0,02—0.05 г индикатора хромогена черного ЕТ-00 до перехода вишневой окраски раствора в сине-голубую.

(Измененная редакция, Изм. .\е 3).

3.7.    (Исключен, Изм. № 3).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Массовую долю металла (А) в испытуемом продукте в процентах вычисляют по формулам:

„    7-_п,₁„„,-1(Ю

' мри*    _т

_ ^УА^Г.^. ¹⁰⁰

«■"“ “    т

-к»

л..

шипи

т

(К_п- VJ ■ K_t Г_ш....._м- 100

X '

шины

где К₅ — объем 0.025 моль/дм³ раствора трилона Б, пошедший на растворение осадка сернокислого бария, в см³;

У_ь — объем 0,025 моль/дм³ раствора хлористого магния, пошедший на титрование избытка 0,025 моль/дм³ раствора трилона Б, в см’:

V, — объем 0,025 моль/дм³ раствора трилона Б, пошедший на титрование цинка, в см³;

У_я — объем 0,025 моль/дм³ раствора трилона Б, пошедший на титрование кальция, в см³;

И,, - объем 0.025 моль/дм³ раствора трилона Б. пошедший на титрование кальция и цинка, в см³;

т — навеска продукта в г;

7_иН||К0 — титр 0,025 моль/дм³ раствора трилона Б, выраженный в г цинка на 1 см³;

7”_0ария — титр 0,025 мать/дм³ раствора трилона Б. выраженный в г бария па 1 см³;

Аварии ⁼ 2,1010-Г_ииикл;

Трития ~ ^ТИТР 0,025 моль/дм³ |>аствора трилона Б. выраженный в г кальиня на I см³;

^иьини ^_ WISIT,,!,,,,.,,

К — поправочный коэффициент раствора хлористого магния;

X¹, — коэффициент разбавления:

К - ^К *1    "Г~    ■

ю

где У_ч — объем раствора, полученный после разложения присадки соляной кислотой и доведенный дистиллированной водой в мерной колбе до 250 см’, в cm^j:

ГОСТ 13538-68 С. 7

У_]0 — объем раствора хлоридов металлов, взятый для титрования, п см⁵;

2,1010 — соотношение грамм-эквивалентов бария и пинка;

0,6131 — соотношение грамм-эквивалентов кальция и цинка.

(Измененная редакция, Изм. № 3, 4).

4.2. Содержание бария, кальция и цинка в испытуемом продукте вычисляют как среднее арифметическое двух параллельных определений, если расхождение между ними не превышает установленную величину сходимости.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

5. ТОЧНОСТЬ МЕТОДА

5.1. Сход и мость метода

Два результата определений, полученные одним исполнителем в одной лаборатории, признаются достоверными (с 95 %-ноЙ доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает значений:

для массовой доли металлов менее 0,1 % — вычисленных по формулам 1—3; для массовой доли металлов от 0,1 до 1.0 % — указанных в табл. 2;

для массовой доли металлов свыше 1,0 % — приведенных на графиках (черт. 2—4). Сходимость — г:

для бария г, = 3,13 0,01 (л+0,40);    (1)

для кальция г, - 2,87 • 0,01 (х+0,15);    (2)

для цинка г_ь - 2,94 (0,02-л⁰-⁴*),    (3)

где л: — массовая доля металла, %.

С. 8 ГОСТ 13538-68

Черт. 3

Массовая доля кальция. % Чсрг. 4

5.2. Воспроизводимость метода Два результата испытаний, полученные в двух разных лабораториях, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает значения, приведенного на графиках (черт. 5—7) для большего результата.

Черт. 7

Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. № 4).

Черт. 5

Миссавин ди/’я цинка. % Черт. 6

ГОСТ 13538-68 С. 9

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической и нефтеперерабатывающей промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Е.М. Ннконоров. д-р техн. наук; В.В. Булатников, канд. техн. наук; И.Е. Жалнин; В.Д. Ми-лованов, канд. техн. наук; (руководители темы) Т.Г. Скрябина, канд. техн. наук: JI.A. Садов-никова, канд. техн. наук; В.А. Воротникова, канд. техн. наук; Т.В. Еремина

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ ПОСТАНОВЛЕНИЕМ Государственного комитета СССР по стандартам от 23.02.68 № 297

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 7187-58, ГОСТ 9807-61, ГОСТ 12060-66

5.Ограничение срока действия снято но протоколу № 5—94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11 — 12—94)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1999 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, 4, утвержденными в марте 1978 г., ноябре 1981 г., июне 1986 г. и июне 1990 г. (ИУС 3-78, 2-82, 9-86, 10-90)

Редактор Р.С. ФЫороаа Технический редактор ВЛ. Нрусакома Корректор В И. Вярснцооа Компьютерная верстка В.И. Грисиепко

И и. дни. .Vj 021007 or 10.08.95.    Сдано    п    набор    24.03.99.    Подписано    в    печать    16.04.99.    Уел.    net    л.    1,40.

Уч.-изд. я. 1.07.    Тираж    204    jk>.    С2636.    Зак.    358.

И ПК И мательство сганаарюв. 107076, Москва. Колодезный пер.. 14.

Набрано п Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. "Московский печатник", Москва. Лялин пер.. 6.

Плр St 0S0I02