Лента новостей RSSRSS КалькуляторыКалькуляторы Вопросы экспертуВопросы эксперту Перейти в видео разделВидео

ГОСТ 20298-74

Смолы ионообменные. Катиониты. Технические условия

Заменяет ГОСТ 5.1428-72

Предлагаем прочесть документ: Смолы ионообменные. Катиониты. Технические условия. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 20298-74» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.

Скрыть дополнительную информацию

Дата введения: 01.01.1976
21.11.1974 Утвержден Госстандарт СССР
Издан ИПК Издательство стандартов
Издан Издательство стандартов
Разработан Минхимпром СССР
Статус документа на 2016: Актуальный

Страница 1

Страница 2

Страница 3

Страница 4

Страница 5

Страница 6

Страница 7

Страница 8

Страница 9

Страница 10

Страница 11

Страница 12

Страница 13

Страница 14

Страница 15

ГОСТ 20298-74

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СМОЛЫ ИОНООБМЕННЫЕ

КАТИОНИТЫ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

И ПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 661.183.123.2:006.354    Группа Л91

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Смолы ионообменные КАТИОНИТЫ Технические условия

ГОСТ

20298-74

lon-cxchangc rcsrns. Cation exchangers. Specifications

МКС 71.080.99 71.100 ОКП 22 2700

Дата введения 01.01.76

Настоящий стандарт распространяется на сильнокислотные и слабокислотные катиониты, представляющие собой высокомолекулярные полимерные соединения трехмерной гелевой и макропористой структуры, содержащие функциональные группы кислотного характера, способные к реакциям катионного обмена. Катиониты нерастворимы в воде, растворах минеральных кислот, щелочей и в органических растворителях.

Катиониты предназначены для очистки, извлечения, концентрирования и разделения веществ в различных областях народного хозяйства, для аналитических целей, а также в качестве катализаторов в органическом синтезе.

Применение какой-либо марки катионита в пищевой или фармацевтической промышленности в каждом отдельном случае должно быть согласовано с Министерством здравоохранения СССР.

Катиониты являются невзрывоопасными, невоспламеняюшнмися продуктами и не оказывают токсического воздействия на организм человека.

(Измененная редакция, Ихч. № 5).

1. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. В зависимости от свойств и назначения устанавливаются марки катионитов, указанные в табл. 1.

Таблица I

Марки

Функциональные

группы

Ноннин форма тонарною катионита

Тип

Структура

Рекомендуемые облает применения

Сильнокислотные

КУ-2-8

Сульфо группа

Водородно

солевая

Полнмсриза-

иионнып

Гелевая

Водоподготовка, гидрометаллургия. гальванотехника. очистка сточных вод

КУ-2—8чС

То же

Водородная

То же

То же

Глубокая очистка воды, разделение различных элементов, получение особо чистых веществ в пишевой. медицинской и фармацевтической промышленности

И «данне официальное

Перепечатка воспрещена

£> Издательство стандартов, 1974 © ИПК Издательство стандартов, 2003

С. 2 ГОСТ 20298-74

Продолжение /наш. I

Марки

Функциональные

группы

Иониин форм л товарного катионита

Тип

Структура

Рекомендуемые области применения

КУ-2-20

Сульфогруина

Водородная

Полимсрнза-

циониый

Гелевая

Очистка растворов антибиотиков

КУ-1

Сульфо- и фенольная группы

То же

Поликонден-

санионный

То же

Очистка гндролизато-ров растительного сырья, водоподготовка

КУ-23 в модификациях: 10/60 15/100 30/100

Сульфофуииа

Солевая

Полимериза-

пионный

Макро

пористая

Во до п од п:л о вка. разде-леиие и выделение цветных и редких металлов, гальванотехника, разделение и очистка различных веществ в химической промышленности, органический катализ

Слабокис.ютиые

КБ-2

Карбоксильная группа

Натриевая

Полимериза-

пионный

Гелевая

Сорбция антибиотиков из растворов

КБ-2Н-2.5

То же

То же

То же

То же

То же

КБ-4

Карбоксил ь-наи фу и па

Нагриевая

Полнмериза-uионный

Гелевая

Удаление бнкарбонат-ной жесгкости воды, селективное удаление малых количеств двухвалентных катионов для удаления стрептомицина из нативных растворов

КБ-4П-2

То же

То же

То же

То же

Очистка воды

(Измененная редакция, Иэм. № 5).

1.1а. По Общесоюзному классификатору промышленной и сельскохозяйственной продукции код ОКП для каждой марки смолы должен соответствовать указанному в табл. 1а.

Таблица 1а

Марки

Коя ОКП

Марки

Код ОКП

КУ-2—8, высший сорт

22 2731 0101

КУ-23 15/100

22 2721 0300

КУ-2—8, первый сорт

22 2731 0102

КУ-23 30/100

22 2721 0400

КУ-2—8чС

22 2731 0300

КБ-2

22 2723 0100

КУ-2-20

22 2731 0600

КБ-2Н-2.5

22 2723 0800

КУ-1

22 2721 0100

КБ-4

22 2723 0200

КУ-23 10/60

22 2721 0200

КБ-4П-2

22 2723 1000

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3, 4, 5).

1.2. По физико-химическим показателям катиониты должны соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 2 и табл. 3.

ГОСТ 20298-74 С. 3

Т аблица2

Норма для марки

Наимсмопанис пока ззкгля


Мсшл испы* тан ия


КУ-2—8


КУ-23


К У 2-8чС


КУ-2-20


КУ 1


Высший СО£Т


I

COgT


15/100


10/60


30/100


1. Внешний вил

Сферические зерна от желтого до темно-корнч-невого цвета

Сферические зерна от желто-коричневого до черного цвета

Зерна неправильной формы черного или темно-коричневого цвета

Сферические зерна от светло-серого до темно-серого цвета

По п. 3.2


0,315—1,250


0.4-1.25


0.315-1.250


0.4—2.0


0,315-1,250


96

0,40-

0,55


95

0,35-

0,55


%


95


92


95


95


%


0.45-0.65


1.7

48-

58


1,7

48-

58


1.8

48-

58


50-

70


50-

70


50-

70


30-40


45-55


2,8


2.8


2.7


1.9


3,2


3.7


3.3


4.0

5-25


25-40


40-70


1,35


1.8


1.8


1.80


2.20


1,25


1.00


1.10


1600


565


2.    Гранулометрический состав:

а)    paiMep зерен, мм

б)    объемная доля рабочей фракции, %, не менее

в)    эффективный размер зерен, мм

г)    коэффициент однородности, не более

3.    Массовая доля влаги, %

4.    Удельный объем см3/г, и Н-форме,

не более

5.    Удельная поверхность, м’/г

6.    Полная статическая обменная емкость, ммоль/см' (мг-экв/см3). не менее

7.    Динамическая обменная емкость моль/м3 (г-экв/м3),

не менее:

с полной регенерацией ионита


По

ГОСТ 10898.1 По

ГОСТ 10898.4 и п. 3.4 настоящего стандарта

По

ГОСТ 10898.5 По

ГОСТ 20255.1


По

ГОСТ 10900 и п. 3.3 настоящего стандарта


По

ГОСТ 20255.2 и п. 3.6 настоящего стандарта


С. 4 ГОСТ 20298-74

Продолжение табл. 2

Норма .1.1 я марки

Наименование

показателя

ку-:

-S

КУ-23

Mcioj

испытания

Высший

сорт

1

сорт

КУ-2-ВчС

КУ-2— 20

КУ-1

10/60

15/100

30/100

с заданным расходом регенерирующего вещества

526

520

410

400

8. Окис-ляемость фильтрата в пересчет на кислород, мг/г. не более

0,5

1.8

По и. 3.7

9. Осмотическая стабильность, %. не менее

94.5

85

96

92

93

90

96

По

ГОСТ 17338

10. Величина pH фильтрата, не менее

4.5

По п. 3.8

11. Массовая доля железа, %. не более

0,03

По

ГОСТ 12868

12. Массовая доля иона хлора, мг/см3, не более

0,0015

По

ГОСТ 15615

13. Сорб-иионная емкость по сгреп-т о м и и и н у, мкг/г. нс более

6000

По п. 3.9

Примечания:

1.    При выражении полной обменной емкости и динамической обменной емкости катионитов в миллимоль на кубический сантиметр и моль на кубический метр соответственно иод словом «моль» имеется в виду молярная масса эквивалента катиона М (Na*, К', 1/2 С'а'*, 1/2 Mg24 и т. д.).

2.    Катионит марки КУ-23 модификации 15/100, предназначенный для производства электроноионооб-менников. выпускается с зернами размером 0.4—1,25 мм.

3.    Катионит марки КУ-2—8, предназначенный для производства гетерогенных мембран, выпускается с удельным объемом в Н-форме 2.3—2,8 см5Д.

Таблица 3

Наименование показателя

Норма для марки

Метод испытания

КБ-2 | КБ-2Н —2,5

КБ-4 | КБ-4Г1 -2

Первая категории качества

1. Внешний вид

Сферические зерна белого ивета

Сферические зерна от белого до желтого или розового цвета

По п. 3.2

ГОСТ 20298-74 С. 5

Продолжение /наш. J

Норма для марки

Наименование покашеяя

КБ-2

КБ-2Н —2,5

КБ-4

КБ-411-2

Метод испытании

Перпая категория качества

2. Гранулометрический состав:

а) размер зерен, мм

0,315-1.6

0,315-1,6

0,315-1.6

0.315-1.6

По ГОСТ 10900 и п. 3.3 настоящего стандарта

6) объемная доля рабочей фракции, %, не менее

93

93

90

95

в) эффективный размер зерен, мм. не более

0,5

0.5

0.5

0.6

г) коэффициент однородности. не более

2.5

2.5

2,3

2,5

3. Массовая доля влаги. %

70-80

70-80

55-65

65-75

По ГОСТ 10898.1

4. Удельный объем. сы3/г. не более:

а) в Н-форме

4.0

4.0

2,5

2.8

По ГОСТ 10898.4 и п. 3.4 настоящего стандарта

б) в Na-форме

9.0

7.5

4.0

6.0

5. Полная статическая обменная емкость, ммоль/см’ (мг-экв/см'), не менее

2.5

3.0

3,5

3,5

По ГОСТ 20255.1

6. Окисляемость фильтрата в пересчете на кислород, мг/г, не более

1,0

1,0

0,9

По п. 3.7

7. Осмотическая стабильность. %. не менее

60

90

60

75

По ГОСТ 17338

S. Сорбционная емкость по стрептомицину. мкг/г. не менее

1000000

1100000

По п. 3.9

Примечания:

1.    При выражении полной обменной емкости катионитов в миллимоль на кубический сантиметр под словом «моль* имеется в виду молярная масса эквивалента катиона \1 <Na‘, К*, 1/2 Са2-1, 1/2 Mg’* и т. д.).

2.    Для катионитов марок КБ-2Н—2,5 и КБ-2 при определении показателя 7 гранулы, имеющие многогранники неправильной формы в центре, считать целыми.

(Итененная редакция, Him. № 4, 5).

1.3. Замороженные катиониты перед употреблением выдерживают в помещении при 10—20 “С в таре изготовителя в течение 2—4 суток.

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Приемка катионитов должна производиться партиями. За партию принимают количество катионита одной марки, однородного по своим качественным показателям и сопровождаемого одним документом о качестве. Масса партии в пересчете на сухой продукт должна быть не более 5 т. Каждая партия катионита должна сопровождаться документом, удостоверяющим соответствие ее требованиям настоящего стандарта. Документ должен содержать следующие реквизиты:

С. 6 ГОСТ 20298-74

наименование и товарный знак предприятия-изготовителя;

наименование и марку катионита;

номер партии;

дату изготовления;

массу нетто;

количество мест партии;

результаты проведенных испытаний или подтверждение о соответствии партии катионита требованиям настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

2.2.    Для проверки качества поступившей партии катионита, количество мест в которой превышает 15 единиц продукции, пробу отбирают не менее чем от 20 % единиц продукции, при меньшем количестве - от трех единиц продукции. При поступлении катионита в контейнерах разового использования пробы следует отбирать из каждого контейнера.

(Измененная редакция, Изм. № 4, 5).

2.3.    Испытания по показателям 2,а; 2.6; 4—6; 8—13 табл. 2 для катионитов КУ-2—8. КУ-2—8чС и КУ-1 и показателю 7 табл. 2 для катионитов КУ-2—8. КУ-2—8чС и КУ-1 изготовитель проводит периодически на каждой 15-й партии. Для катионитов КУ-2—8 и КУ-2—8чС испытания по показателям 2.в; 2,г табл. 2 изготовитель проводит на каждой 100-й партии.

Для катионитов КБ-2. КБ-2Н—2,5. КБ-4 и КБ-4П— 2 испытания по показателям 2,в; 2.г и 6 табл. 3 изготовитель проводит на каждой 25-Й партии, испытания по показателям 4. 5 и 7 табл. 3 — на каждой 5-Й партии, а испытания по показателю 8 табл. 3 — на каждой 10-й партии.

(Измененная редакция, Изм. № 5).

2.4.    При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному из показателей по нему должны проводиться повторные испытания проб, отобранных от удвоенного количества мест той же партии.

Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

3.1.    Пробы катионита отбирают щупом длиной около 1000 мм, диаметром 20—25 мм, изготовленным из нержавеющей стали. Щуп погружают до дна мешка или бидона по вертикальной оси. Допускается отбор проб катионита из мешков с помошью вакуумного пробоотборника (см. чертеж приложения). Отобранные в соответствии с п. 2.2 пробы соединяют вместе, тщательно перемешивают и отбирают среднюю пробу массой не менее 0,5 кг. Среднюю пробу помешают в чистую, сухую, плотно закрывающуюся банку или в полиэтиленовый мешок, который заваривают. На банку или мешок наклеивают этикетку с наименованием и маркой продукта, номером партии и датой отбора пробы. Перед каждым испытанием среднюю пробу тщательно перемешивают.

3.2.    Внешний вид катионита определяют визуально без применения увеличительных приборов. Посторонние примеси не допускаются.

В случае присутствия в катионитах КУ-2—8 и КУ-2—8чС темных зерен для установления их цветности допускается использование микроскопа или аппарат «Микрофот* с увеличением в 10-20 раз.

Примечание. В катионитах марок КУ-2—8. КУ-2—8чС и КУ-2—20 допускается наличие единичных белых зерен макропористой структуры, а в катионите КУ-2—8 первой) copra — не более I % черных зерен.

3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. № 5).

3.3.    Гранулометрический состав определяют по ГОСТ 10900 мокрым рассевом.

(Измененная редакция, Изм. № 3, 4).

3.4.    Удельный объем определяют по ГОСТ 10898.4. при этом в случае определения сорбционной емкости по стрептомицину карбоксильные катиониты (КБ) в Na-форме после определения удельного объема отмывают дистиллированной водой до pH 7.0—7.2, а затем подсушивают на воздухе в течение 6 ч.

Катионит марки КУ-2—8чС подготовке к испытанию по ГОСТ 108% не подвергается.

3.5.    (Исключен, Изм. № 4).

3.6.    Динамическую обменную емкость определяют по ГОСТ 20255.2 для катионитов марок КУ-1, КУ-2—8чС по раствору хлористого кальция концентрации с ('/: CaCU) = 0.01 моль/дм1 (0.01 н.) — (метод с полной регенерацией): для катионитов марок КУ-2—8 и КУ-23 — по раствору

ГОСТ 20298-74 С. 7

хлористого кальция концентрации с ('/? CaClj) = 0.(Н)35 моль/дм3 (0.0035 и.) — (метод с заданным расходом регенерирующего вещества).

При этом катионит марки КУ-2—8чС подвари тельной подготовке по ГОСТ 108% не подвергают. Ятя катионита марки КУ-1 взрыхление в колонке проводят водой перед каждой операцией насыщения.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

3.7. Определение окисляемости фильтрата в пересчете на кислород

3.7.1.    Применяемые реактивы, растворы и посуда:

калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, х. ч., раствор концентрации с (1/5 КМп04) = = 0.01 моль/дм5 (0.01 н.);

кислота серная по ГОСТ 4204. х. ч., разбавленная 1:3 дистиллированной водой; в приготовленный раствор добавляют по каплям раствор марганцовокислого калия до устойчивой розовой окраски;

кислота щавелевая по ГОСТ 221S0. х. ч. или ч. д. а., раствор концентрации с ('/, Н,С\0,2Н;0) = = 0.01 моль/дм3 (0,01 н.); готовят по ГОСТ 25794.2, допускается готовить, используя стандарт-титр (фиксанал);

натрий пироокись по ГОСТ 4328, х. ч., раствор концентрации с (NaOH) = 0.1 моль/дм’ (0,1 н.); вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или деминерализованная, отвечающая требованиям ГОСТ 6709;

вода дистиллированная подкисленная; готовят следующим образом: к 1 дм3 дистиллированной воды добавляют 100 см5 серной кислоты, разбавленной 1:3, смесь кипятят 10 мин, затем прибавляют раствор марганцовокислого калия до устойчивой слабо-розовой окраски; бумага индикаторная «конго* красная*; колба Кн-1-250 по ГОСТ 25336;

колба мерная исполнения 1—2 по ГОСТ 1770 вместимостью 1000 см3;

цилиндры по ГОСТ 1770 исполнения 1—2 вместимостью 10 и 500 см3 и исполнения 1—4 вместимостью 25. 100 см*;

бюретка исполнения 1, 2. 4, 5 по НТД класса точности 1—2 вместимостью 25 см'; пипетка по НТД исполнения 1—5 класса точности 1—2 вместимостью 1 см5 и пипетки исполнения 2 класса точности 1—2 вместимостью 10 и 25 см’.

Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Измененная редакция, Изм. № 5).

3.7.2.    Проведение испытания

25 см5 фильтрата, полученного при определении полной статической обменной емкости, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см’ и добавляют 75 см3 подкисленной дистиллированной воды. Содержимое колбы нейтрализуют раствором серной кислоты до перехода в синий цвет индикаторной бумаги конго красная. Затем прибавляют еще 5 см3 раствора серной кислоты и 10 см’ раствора марганцовокислого калия.

Колбу помещают на электроплитку с асбестовой сеткой и раствор кипятят в течение 10 мин. После этого в колбу прибавляют 10 см3 раствора щавелевой кислоты и обесцветившийся раствор титруют раствором марганцовокислого калия до устойчивой слаборозовой окраски.

Если раствор при кипячении обесцветится, определение повторяют, взяв большее количество раствора марганцовокислого калия (15 или 20 см3) и такое же количество раствора щавелевой кислоты.

В тех же условиях проводят контрольный опыт с 25 см3 раствора гидроокиси натрия и теми же количествами реактивов.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

3.7.3.    Обработка результатов

Окисляемость фильтрата в пересчете на кислород (Л") в мг/г вычисляют по формуле

/Г( V- К,) 0,08-100

ма(М>-И')    ’

где К — коэффициент пересчета на общий объем фильтрата (для слабокислотного катионита равен 8. для сильнокислотного — 4);

V — объем раствора марганцовокислого калия концентрации точно с (1/5 КМп04) = 0.01 моль/дм3 (0.01 п.). израсходованный на титрование испытуемой пробы, см3;

С. 8 ГОСТ 20298-74

К, — объем растпора марганцовокислого калия концентрации точно с (1/5 КМп04) = = 0.01 моль/дм1 (0.01 н.), израсходованный на титрование контрольной пробы, см1;

0.08 — количество кислорода, соответствующее I см3 точно моль/дм3 (0.01 н.) раствора марганцовокислого калия, мг;

тк — масса катионита, израсходованная для определения полной статической обменной емкости по ГОСТ 20255.1, г;

W — массовая доля влаги в катионите, определенная по ГОСТ 10898.1, %.

За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать ±11 % от среднего значения, при доверительной вероятности 0.95.

(Измененная редакция, Изм. № 4, 5).

3.8.    Определение величины pH фильтрата

3.8.1.    Применяемые приборы и растворы pH-метр любого типа;

колонка стеклянная для испытаний по методу с полной регенерацией ионита (метод I) по ГОСТ 20255.2;

стакан стеклянный по ГОСТ 25336 любого исполнения вместимостью 250 см’; цилиндр исполнения 1—4 по ГОСТ 1770 вместимостью 250 см3;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или деминерализованная, отвечающая требованиям ГОСТ 6709, pH 5,8—6,6.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 5).

3.8.2.    Проведение испытания

Около 20 г катионита в пересчете на сухой продукт взвешивают с погрешностью до 0,1 г, помещают в стакан вместимостью 250 см3, заливают 120 см* дистиллированной воды и оставляют на 1 ч для набухания.

Набухший катионит с водой, которой он был запит, переносят в колонку. Воду из колонки сливают, оставляя над уровнем катионита слой толщиной 1—2 см, и через катионит пропускают 200 см1 дистиллированной воды со скоростью 2 дм*/ч. Первые 150 см1 фильтрата отбрасывают. Для определения pH берут последующие 50 см3 фильтрата. pH фильтрата определяют на pH-метре, применяя стеклянный электрод.

3.8.3.    За результат испытания принимают среднее арифметическое двух определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать ±2,5 % от среднего значения, при доверительной вероятности 0,95.

(Введен дополнительно, Изм. № 4).

3.9.    Определение сорбционной емкости по стрептомицину 3.9.1. Применяемые приборы, посуда, реактивы и растворы: фотоколориметр типа ФЭК-М;

лабораторный автотрансформатор типа ЛЛТР-2М или PHO 250-2М;

электропривод для швейных машин;

секундомер, тип С1-А;

мешалка стеклянная пропеллерного типа;

сита с сетками № 0315 и 1,25 мм по ГОСТ 6613;

колбы мерные исполнения 1—2 по ГОСТ 1770, класса точности 1—2, вместимостью 50, 100, 200. 250 и 500 см3;

цилиндр исполнения 1—4 по ГОСТ 1770 вместимостью 250 см3;

бюретка типа 1 —2 исполнения 1—5 по НТД, класса точности 1—2, вместимостью 25 или 50 см3, с ценой деления не более 0,1 см3;

пипетка исполнения 4—5 по НТД, класса точности 1—2, вместимостью I см3 и исполнения 6—7 класса точности 1—2, вместимостью 5 см3; воронка Бюхнера по ГОСТ 9147;

колба для фильтрования под вакуумом по ГОСТ 25336;

воронка типа ВФ исполнения I по ГОСТ 25336 с фильтром класса ПОР 250;

пробирки стеклянные по ГОСТ 25336 тип ПБ-19;

стрептомицин с биологической активностью не менее 730 мкг/мг в пересчете на сухое вещество, с содержанием зольных примесей не более 0.5 %; глицерин по ГОСТ 6259;

ГОСТ 20298-74 С. 9

натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х. ч., растворы концентрации с (NaOH) = 0,2 моль/дм’ (0,2 н.) и с (NaOH) = I моль/дм3 (1 и.);

кислота серная по ГОСТ 4204, раствор концентрации с ('/2 H,S04) = 0.55 моль/дм3 (0.55 п.);

квасцы железоаммонийные, 1 %-ный раствор в растворе серной кислоты концентрации с (*/> H2S04) = 0,55 моль/дм3 (0,55 и.);

фенолфталеин (индикатор), 0.1 %-ный спиртовой раствор готовят по ГОСТ 4919.1;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или деминерализованная, отвечающая требованиям ГОСТ 6709.

Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 4, 5).

3.9.2. Подготовка к испытанию

3.9.2.1.    Подготовку к испытанию проводят по ГОСТ 0896.

При этом для катионита марки КУ-2—20 навеску берут массой 50 г для карбоксильных катионитов — 10 г, после определения удельного объема по п. 3.4.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

3.9.2.2.    Приготовление исходного раствора стрептомицина

Навеску стрептомицина (т) в граммах вычисляют по формуле

С, 215

С 1000 '

где Сц — ожидаемая концентрация стрептомицина в исходном растворе, мкг/мл (принимают условно 2,5 103 мкг/см3 для катионита марки КУ-2—20 и 15 Ю3 мкг/мл для карбоксильных катионитов);

С — содержание стрептомицина в препарате, мкг/мг;

215 - объем дистиллированной воды для растворения навески стрептомицина, см3.

Мерным цилиндром вместимостью 250 см3 отмеряют 215 см3 дистиллированной воды и растворяют в ней полученную навеску.

3.9.2.3.    Построение калибровочного графика

Навеску стрептомицина (/и) в граммах, необходимую для приготовления эталонного раствора, вычисляют по формуле

С * - 200 С IIJU0 •

где С' — концентрация эталонного раствора стрептомицина, равная 1000 мкг/см3;

С — содержание стрептомицина в препарате, мкг/мг;

200 — объем эталонного раствора, см3.

Навеску стрептомицина взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г и растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 200 см1.

В мерные колбы вместимостью 100 см3 вносят по 5, 10, 15. 20 и 25 см3 эталонного раствора, доводят объем его дистиллированной водой до метки, отбирают из каждой колбы по 10 см3 раствора стрептомицина в пробирки и добавляют туда 2 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации с (NaOH) = 0.2 моль/дм3 (0.2 п.). Затем пробирку помешают в кипящую водяную баню и через 4 мин охлаждают водопроводной водой в течение 3 мин. После этого добавляют в пробирку 8 см3 раствора железоаммонийных квасцов и сразу замеряют оптическую плотность на фотоколо-рнметре.

Подготовка прибора к испытанию

Испытание проводят в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору. При этом цвет светофильтра должен быть зеленым, а рабочая длина кювета — 30 мм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду.

Оптическая плотность анализируемого раствора должна быть 0,1 + 0,5. Если оптическая плотность выше указанного предела, раствор разбавляют. Затем строят калибровочную кривую, для чего на оси абсцисс откладывают концентрацию стрептомицина в растворах, взятых для анализа в мкг/см3, а на оси ординат — их оптическую плотность.

(Измененная редакция, Изм. № 4, 5).

С. 10 ГОСТ 20298-74

3.9.3.    Проведение испытания

В пробе катионита, подготовленной к испытанию, определяют массовую долю влаги по ГОСТ 10898.1.

Около 6 г катионита марки КУ-2—20 (карбоксильного — I г) в пересчете на сухую массу, взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г и помешают в коническую колбу вместимостью 250 см1. Затем наливают точно 200 см' исходного раствора стрептомицина, приготовленного по п. 3.9.2.2 и нагретого до 25 *С. Колбу закрывают притертой пробкой с глицериновым загвором, в который вставлена мешалка пропеллерного типа и помешают ее в водяной термостат, нагретый до (25±1) *С. Мешалка приводится в движение лабораторным электромотором, включенным в сеть через прибор J1ATP. Скорость вращения мешалки должна быть такова, чтобы зерна катионита находились во взвешенном состоянии.

Содержимое колбы перемешивают 3 ч (для карбоксильных катионитов — 16 ч), затем катионит отделяют на фильтре Шотта и промывают дистиллированной водой. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу вместимостью 500 см' (для карбоксильных катионитов вместимостью 200 см1), добавляют 1—2 капли раствора фенолфталеина и приливают по каплям раствор гидроокиси натрия концентрации с (NaOH) = 1 моль/дм3 (1 н.) до появления слабо-розовой окраски. Затем колбу с фильтратом доводят дистиллированной водой до метки при 25 "С.

Для определения концентрации стрептомицина в исходном растворе (С,) и фильтрате (С',) проводят их разбавление. Для этого 4 см3 исходного раствора для катионита марки КУ-2—20 (I см3 для карбоксильного катионита) помешают в мерную колбу вместимостью 50 см! (100 см1 для карбоксильного катионита) и доводят объем до метки дистиллированной водой. 10 см1 фильтрата (2 см' карбоксильного катионита), отмеренного пипеткой, вносят в мерную колбу вместимостью 50 см1 (100 см3 для карбоксильного катионита) и доводят объем до метки дистиллированной водой.

Затем 10 см1 раствора стрептомицина помешают в пробирки и определяют концентрацию стрептомицина по п. 3.9.2.3. По калибровочному графику находят концентрацию стрептомицина в разбавленном растворе, взятом для определения.

(Измененная редакция, Изм. № 4, 5).

3.9.4.    Обработка результатов

3.9.4.1.    Концентрацию стрептомицина в исходном растворе (Q) и в фильтрате (С’,) в мкг/см1 вычисляют по формулам

* Сг 50(100)    С}    -501100)

СЯ ' 4,1)    :    С'"    —)    '

где С2 — концентрация стрептомицина в разбавленном исходном растворе, найденная по калибровочному графику, мкг/см5;

С'з — концентрация стрептомицина в разбавленном фильтрате, найденная по калибровочному графику, мкг/см1;

4(1— для карбоксильного катионита) — объем исходного раствора стрептомицина, взятый для разбав1ения, см1;

10 (2 — для карбоксильного катионита) — объем фильтрата стрептомицина, взятый для разбавления, cmj;

50 (100 — для карбоксильного катионита) - обший объем разбавленного исходного раствора стрептомицина или фильтрата, см1.

3.9.4.2.    Сорбционную емкость по стрептомицину (СЕ) в мкг/г вычисляют по формуле

1200- С0-500(200) ■C.JIOO тд100-1К)

где С0 — концентрация стрептомицина в исходном растворе, мкг/см3;

С, — концентрация стрептомицина в фильтрате, мкг/см1;

тк — масса катионита, г;

W — массовая доля влаги в катионите, определяемая по ГОСТ 10898.1, %.

За результат испытания принимают среднее арифметическое двух определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать ±5 % от среднего значения при доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

3.10. (Исключен, Изм. № 4).

ГОСТ 20298-74 С. 11

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Катиониты упаковывают в полиэтиленовые мешки по ГОСТ 17811, вложенные в льно-джуто-кенафные мешки по ГОСТ 30090 или в мешки из винил не кожи. Горловину мешка заваривают, наружный мешок зашивают машинным способом или завязывают. Масса катионита в мешке не должна превышать 50 кг. Допускается упаковывание катионита: в полиэтиленовые бочки, бидоны, фляги, обеспечивающие сохранность продукции, которые ломбируют. Но требованию потребителя продукция в полиэтиленовой таре может быть дополнительно упакована в деревянные обрешетки; в резинокордиые контейнеры объемом до 2 м5 с полиэтиленовыми вкладышами;

в мешки из прорезиненной ткани;

для сухих катионитов (с массовой долей влаги не более 10 %) и для катионита марки КУ-1 в трех-четырехслойные бумажные мешки по ГОСТ 2226. марки НМ с мешкам и-вкладышам и из полиэтиленовой или полнхлорвнниловой пленки по нормативно-технической документации;

в контейнеры разового использования по нормативно-технической документации.

(Измененная редакция, Изм. № 4, S).

4.2.    Транспортную тару маркируют по ГОСТ 14192 с указанием следующих дополнительных данных:

а)    наименования или товарного знака предприятия-изготовителя;

б)    наименования и марки катионита;

в)    номера партии;

г)    даты изготовления:

д)    массы нетто;

е)    обозначения настоящего стандарта;

ж)    (Исключен. Изм. № 4).

(Измененная редакция, Изм. № 4).

4.3.    (Исключен, Изм. № 4).

4.4.    Катиониты транспортируют в крытых транспортных средствах. При температуре ниже 0 ‘С катиониты всех марок, кроме марки КУ-1. перевозят в отапливаемом транспорте в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на данном виде транспорта.

По согласованию с потребителем допускается перевозка катионитов любым видом транспорта без отопления.

При температуре выше 0 "С допускается транспортировать катиониты, упакованные в контейнеры. на открытом подвижном составе.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

4.5.    Не допускается транспортировать катиониты, упакованные в мешки вместе с анионитами и с агрессивными веществами.

4.6.    Катиониты хранят в упакованном виде в чистых и сухих складских помещениях при температуре не ниже плюс 2 ‘С на расстоянии не менее I м от отопительных приборов.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Готовая продукция должна быть принята техническим контролем предприятия-изготовителя. Изготовитель должен гарантировать соответствие всего выпускаемого продукта требованиям настоящего стандарта при соблюдении правил хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения катионитов — 12 мес со дня изготовления.

5.1. 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 4).

С. 12 ГОСТ 20298-74

ПРИЛОЖЕНИЕ

Рекомендуемое

ВАКУУМ 11Ы Й П РО БООТБОР11И К


/ — (рубка ПЭНД ttf - 6 мм, /- 600—700 мм; 2 — острый наконечник для отбора пробы и« мешка «гитам или нсрхавст* шая сталь — S мм. / — 150 мм>: 3 — к вакуум-насосу: 4 - трубка ПЭНД d, — 6 мм: 5 — трубка hj титана или нержавск» шей стали rf, — 6 мм: 6 — пробка резиновая; 7 — бутыль или колба hj толстостенного стекла вместимостью 1 — 2 дм'

(Ввслсно дополнительно, Him. № 5).

ГОСТ 20298-74 С. 13

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного Комитета стандартов Совета Министров СССР от 21.11.74 № 2585

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 13505-68, ГОСТ 5.1428-72

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на коюрую дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 1770-74

3.7.1. 3.8.1, 3.9.1

ГОСТ 2226-88

4.1

ГОСТ 4204-77

3.7.1, 3.9.1

ГОСТ 4328-77

3.7.1, 3.9.1

ГОСТ 4919.1-77

3.9.1

ГОСТ 6259-75

3.9.1

rOCT6613-S6

3.9.1

ГОСТ 6709-72

3.7.1, 3.8.1, 3.9.1

ГОСТ 9147-80

3.9.1

ГОСТ 10896-78

3.4, 3.6. 3.9.2.1

ГОСТ 10898.1-84

1.2, 3.7.3, 3.9.3, 3.9.4.2

ГОСТ 10898.4-84

1.2. 3.4

ГОСТ 10898.5-84

1.2

ГОСТ 10900-84

1.2, 3.3

ГОСТ 12868-77

1.2

ГОСТ 14192-%

4.2

ГОСТ 15615-79

1.2

ГОСТ 17338-88

1.2

ГОСТ 17811-78

4.1

ГОСТ 20255.1-89

1.2. 3.7.3

ГОСТ 20255.2-89

1.2, 3.6. 3.8.1

ГОСТ 20490-75

3.7.1

ГОСТ 22180-76

3.7.1

ГОСТ 25336-82

3.7.1, 3.8.1, 3.9.1

ГОСТ 25794.2-83

3.7.1

ГОСТ 30090-93

4.1

5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 5—94 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12—94)

6. ИЗДАНИЕ (июль 2005 г.) с Изменениями № I, 2, 3, 4, 5, утвержденными в апреле 1976 г., апреле 1979 г., декабре 1979 г., декабре 1985 г., сентябре 1989 г. (ИУС 6-76, 5-79, 1-80, 2-86, 12-89)

Ре лак i op М. И. Макс имена Технический редактор JLA. Гуссла Корректор В. И. Варснкоаа Компьютерная пере г км И.Л. Налсйкипой

Илд. лиц. № 02354 от 14.07.2000. Сдано в набор 25.02.2003. Подписано н печать 14.03.2003. Уел. печл. 1.86. Уч.-издл. 1,45.

Тираж 100 экз. С 9973. Зак. 224.

ИПК Издательство стандартов. 107076 Москпа. Колодезный пер., 14. http://Vww.%tandardsrij    е    mail:    info-SPsUndaniv.ru

Набрано и Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательстпо станлартов — тип. «Московский печатник», 105062 Москва. Лилин пер.,6.

Плр № 0S0I02

Сохраните страницу в соцсетях:
Другие документы раздела "Прочие"
РАЗДЕЛЫ САЙТА

НОРМАТИВНЫЕ
ДОКУМЕНТЫ

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ