ГОСТ 20298-74

ГОСТ 20298-74

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СМОЛЫ ИОНООБМЕННЫЕ

КАТИОНИТЫ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

И ПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 661.183.123.2:006.354    Группа Л91

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Смолы ионообменные КАТИОНИТЫ Технические условия

lon-cxchangc rcsrns. Cation exchangers. Specifications

МКС 71.080.99 71.100 ОКП 22 2700

Дата введения 01.01.76

Настоящий стандарт распространяется на сильнокислотные и слабокислотные катиониты, представляющие собой высокомолекулярные полимерные соединения трехмерной гелевой и макропористой структуры, содержащие функциональные группы кислотного характера, способные к реакциям катионного обмена. Катиониты нерастворимы в воде, растворах минеральных кислот, щелочей и в органических растворителях.

Катиониты предназначены для очистки, извлечения, концентрирования и разделения веществ в различных областях народного хозяйства, для аналитических целей, а также в качестве катализаторов в органическом синтезе.

Применение какой-либо марки катионита в пищевой или фармацевтической промышленности в каждом отдельном случае должно быть согласовано с Министерством здравоохранения СССР.

Катиониты являются невзрывоопасными, невоспламеняюшнмися продуктами и не оказывают токсического воздействия на организм человека.

(Измененная редакция, Ихч. № 5).

1. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. В зависимости от свойств и назначения устанавливаются марки катионитов, указанные в табл. 1.

Таблица I

£> Издательство стандартов, 1974 © ИПК Издательство стандартов, 2003

С. 2 ГОСТ 20298-74

(Измененная редакция, Иэм. № 5).

1.1а. По Общесоюзному классификатору промышленной и сельскохозяйственной продукции код ОКП для каждой марки смолы должен соответствовать указанному в табл. 1а.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3, 4, 5).

1.2. По физико-химическим показателям катиониты должны соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 2 и табл. 3.

ГОСТ 20298-74 С. 3

Т аблица2

Норма для марки

С. 4 ГОСТ 20298-74

Примечания:

1.    При выражении полной обменной емкости и динамической обменной емкости катионитов в миллимоль на кубический сантиметр и моль на кубический метр соответственно иод словом «моль» имеется в виду молярная масса эквивалента катиона М (Na*, К', 1/2 С'а'*, 1/2 Mg²⁴ и т. д.).

2.    Катионит марки КУ-23 модификации 15/100, предназначенный для производства электроноионооб-менников. выпускается с зернами размером 0.4—1,25 мм.

3.    Катионит марки КУ-2—8, предназначенный для производства гетерогенных мембран, выпускается с удельным объемом в Н-форме 2.3—2,8 см⁵Д.

ГОСТ 20298-74 С. 5

Примечания:

1.    При выражении полной обменной емкости катионитов в миллимоль на кубический сантиметр под словом «моль* имеется в виду молярная масса эквивалента катиона \1 <Na‘, К*, 1/2 Са^2-1, 1/2 Mg’* и т. д.).

2.    Для катионитов марок КБ-2Н—2,5 и КБ-2 при определении показателя 7 гранулы, имеющие многогранники неправильной формы в центре, считать целыми.

(Итененная редакция, Him. № 4, 5).

1.3. Замороженные катиониты перед употреблением выдерживают в помещении при 10—20 “С в таре изготовителя в течение 2—4 суток.

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Приемка катионитов должна производиться партиями. За партию принимают количество катионита одной марки, однородного по своим качественным показателям и сопровождаемого одним документом о качестве. Масса партии в пересчете на сухой продукт должна быть не более 5 т. Каждая партия катионита должна сопровождаться документом, удостоверяющим соответствие ее требованиям настоящего стандарта. Документ должен содержать следующие реквизиты:

С. 6 ГОСТ 20298-74

наименование и товарный знак предприятия-изготовителя;

наименование и марку катионита;

номер партии;

дату изготовления;

массу нетто;

количество мест партии;

результаты проведенных испытаний или подтверждение о соответствии партии катионита требованиям настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

2.2.    Для проверки качества поступившей партии катионита, количество мест в которой превышает 15 единиц продукции, пробу отбирают не менее чем от 20 % единиц продукции, при меньшем количестве - от трех единиц продукции. При поступлении катионита в контейнерах разового использования пробы следует отбирать из каждого контейнера.

(Измененная редакция, Изм. № 4, 5).

2.3.    Испытания по показателям 2,а; 2.6; 4—6; 8—13 табл. 2 для катионитов КУ-2—8. КУ-2—8чС и КУ-1 и показателю 7 табл. 2 для катионитов КУ-2—8. КУ-2—8чС и КУ-1 изготовитель проводит периодически на каждой 15-й партии. Для катионитов КУ-2—8 и КУ-2—8чС испытания по показателям 2.в; 2,г табл. 2 изготовитель проводит на каждой 100-й партии.

Для катионитов КБ-2. КБ-2Н—2,5. КБ-4 и КБ-4П— 2 испытания по показателям 2,в; 2.г и 6 табл. 3 изготовитель проводит на каждой 25-Й партии, испытания по показателям 4. 5 и 7 табл. 3 — на каждой 5-Й партии, а испытания по показателю 8 табл. 3 — на каждой 10-й партии.

(Измененная редакция, Изм. № 5).

2.4.    При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному из показателей по нему должны проводиться повторные испытания проб, отобранных от удвоенного количества мест той же партии.

Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

3.1.    Пробы катионита отбирают щупом длиной около 1000 мм, диаметром 20—25 мм, изготовленным из нержавеющей стали. Щуп погружают до дна мешка или бидона по вертикальной оси. Допускается отбор проб катионита из мешков с помошью вакуумного пробоотборника (см. чертеж приложения). Отобранные в соответствии с п. 2.2 пробы соединяют вместе, тщательно перемешивают и отбирают среднюю пробу массой не менее 0,5 кг. Среднюю пробу помешают в чистую, сухую, плотно закрывающуюся банку или в полиэтиленовый мешок, который заваривают. На банку или мешок наклеивают этикетку с наименованием и маркой продукта, номером партии и датой отбора пробы. Перед каждым испытанием среднюю пробу тщательно перемешивают.

3.2.    Внешний вид катионита определяют визуально без применения увеличительных приборов. Посторонние примеси не допускаются.

В случае присутствия в катионитах КУ-2—8 и КУ-2—8чС темных зерен для установления их цветности допускается использование микроскопа или аппарат «Микрофот* с увеличением в 10-20 раз.

Примечание. В катионитах марок КУ-2—8. КУ-2—8чС и КУ-2—20 допускается наличие единичных белых зерен макропористой структуры, а в катионите КУ-2—8 первой) copra — не более I % черных зерен.

3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. № 5).

3.3.    Гранулометрический состав определяют по ГОСТ 10900 мокрым рассевом.

(Измененная редакция, Изм. № 3, 4).

3.4.    Удельный объем определяют по ГОСТ 10898.4. при этом в случае определения сорбционной емкости по стрептомицину карбоксильные катиониты (КБ) в Na-форме после определения удельного объема отмывают дистиллированной водой до pH 7.0—7.2, а затем подсушивают на воздухе в течение 6 ч.

Катионит марки КУ-2—8чС подготовке к испытанию по ГОСТ 108% не подвергается.

3.5.    (Исключен, Изм. № 4).

3.6.    Динамическую обменную емкость определяют по ГОСТ 20255.2 для катионитов марок КУ-1, КУ-2—8чС по раствору хлористого кальция концентрации с ('/: CaCU) = 0.01 моль/дм¹ (0.01 н.) — (метод с полной регенерацией): для катионитов марок КУ-2—8 и КУ-23 — по раствору

ГОСТ 20298-74 С. 7

хлористого кальция концентрации с ('/? CaClj) = 0.(Н)35 моль/дм³ (0.0035 и.) — (метод с заданным расходом регенерирующего вещества).

При этом катионит марки КУ-2—8чС подвари тельной подготовке по ГОСТ 108% не подвергают. Ятя катионита марки КУ-1 взрыхление в колонке проводят водой перед каждой операцией насыщения.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

3.7. Определение окисляемости фильтрата в пересчете на кислород

3.7.1.    Применяемые реактивы, растворы и посуда:

калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, х. ч., раствор концентрации с (1/5 КМп0₄) = = 0.01 моль/дм⁵ (0.01 н.);

кислота серная по ГОСТ 4204. х. ч., разбавленная 1:3 дистиллированной водой; в приготовленный раствор добавляют по каплям раствор марганцовокислого калия до устойчивой розовой окраски;

кислота щавелевая по ГОСТ 221S0. х. ч. или ч. д. а., раствор концентрации с ('/, Н,С\0,2Н_;0) = = 0.01 моль/дм³ (0,01 н.); готовят по ГОСТ 25794.2, допускается готовить, используя стандарт-титр (фиксанал);

натрий пироокись по ГОСТ 4328, х. ч., раствор концентрации с (NaOH) = 0.1 моль/дм’ (0,1 н.); вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или деминерализованная, отвечающая требованиям ГОСТ 6709;

вода дистиллированная подкисленная; готовят следующим образом: к 1 дм³ дистиллированной воды добавляют 100 см⁵ серной кислоты, разбавленной 1:3, смесь кипятят 10 мин, затем прибавляют раствор марганцовокислого калия до устойчивой слабо-розовой окраски; бумага индикаторная «конго* красная*; колба Кн-1-250 по ГОСТ 25336;

колба мерная исполнения 1—2 по ГОСТ 1770 вместимостью 1000 см³;

цилиндры по ГОСТ 1770 исполнения 1—2 вместимостью 10 и 500 см³ и исполнения 1—4 вместимостью 25. 100 см*;

бюретка исполнения 1, 2. 4, 5 по НТД класса точности 1—2 вместимостью 25 см'; пипетка по НТД исполнения 1—5 класса точности 1—2 вместимостью 1 см⁵ и пипетки исполнения 2 класса точности 1—2 вместимостью 10 и 25 см’.

Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Измененная редакция, Изм. № 5).

3.7.2.    Проведение испытания

25 см⁵ фильтрата, полученного при определении полной статической обменной емкости, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см’ и добавляют 75 см³ подкисленной дистиллированной воды. Содержимое колбы нейтрализуют раствором серной кислоты до перехода в синий цвет индикаторной бумаги конго красная. Затем прибавляют еще 5 см³ раствора серной кислоты и 10 см’ раствора марганцовокислого калия.

Колбу помещают на электроплитку с асбестовой сеткой и раствор кипятят в течение 10 мин. После этого в колбу прибавляют 10 см³ раствора щавелевой кислоты и обесцветившийся раствор титруют раствором марганцовокислого калия до устойчивой слаборозовой окраски.

Если раствор при кипячении обесцветится, определение повторяют, взяв большее количество раствора марганцовокислого калия (15 или 20 см³) и такое же количество раствора щавелевой кислоты.

В тех же условиях проводят контрольный опыт с 25 см³ раствора гидроокиси натрия и теми же количествами реактивов.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

3.7.3.    Обработка результатов

Окисляемость фильтрата в пересчете на кислород (Л") в мг/г вычисляют по формуле

/Г( V- К,) 0,08-100

м_а(М>-И')    ’

где К — коэффициент пересчета на общий объем фильтрата (для слабокислотного катионита равен 8. для сильнокислотного — 4);

V — объем раствора марганцовокислого калия концентрации точно с (1/5 КМп0₄) = 0.01 моль/дм³ (0.01 п.). израсходованный на титрование испытуемой пробы, см³;

С. 8 ГОСТ 20298-74

К, — объем растпора марганцовокислого калия концентрации точно с (1/5 КМп0₄) = = 0.01 моль/дм¹ (0.01 н.), израсходованный на титрование контрольной пробы, см¹;

0.08 — количество кислорода, соответствующее I см³ точно моль/дм³ (0.01 н.) раствора марганцовокислого калия, мг;

т_к — масса катионита, израсходованная для определения полной статической обменной емкости по ГОСТ 20255.1, г;

W — массовая доля влаги в катионите, определенная по ГОСТ 10898.1, %.

За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать ±11 % от среднего значения, при доверительной вероятности 0.95.

(Измененная редакция, Изм. № 4, 5).

3.8.    Определение величины pH фильтрата

3.8.1.    Применяемые приборы и растворы pH-метр любого типа;

колонка стеклянная для испытаний по методу с полной регенерацией ионита (метод I) по ГОСТ 20255.2;

стакан стеклянный по ГОСТ 25336 любого исполнения вместимостью 250 см’; цилиндр исполнения 1—4 по ГОСТ 1770 вместимостью 250 см³;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или деминерализованная, отвечающая требованиям ГОСТ 6709, pH 5,8—6,6.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 5).

3.8.2.    Проведение испытания

Около 20 г катионита в пересчете на сухой продукт взвешивают с погрешностью до 0,1 г, помещают в стакан вместимостью 250 см³, заливают 120 см* дистиллированной воды и оставляют на 1 ч для набухания.

Набухший катионит с водой, которой он был запит, переносят в колонку. Воду из колонки сливают, оставляя над уровнем катионита слой толщиной 1—2 см, и через катионит пропускают 200 см¹ дистиллированной воды со скоростью 2 дм*/ч. Первые 150 см¹ фильтрата отбрасывают. Для определения pH берут последующие 50 см³ фильтрата. pH фильтрата определяют на pH-метре, применяя стеклянный электрод.

3.8.3.    За результат испытания принимают среднее арифметическое двух определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать ±2,5 % от среднего значения, при доверительной вероятности 0,95.

(Введен дополнительно, Изм. № 4).

3.9.    Определение сорбционной емкости по стрептомицину 3.9.1. Применяемые приборы, посуда, реактивы и растворы: фотоколориметр типа ФЭК-М;

лабораторный автотрансформатор типа ЛЛТР-2М или PHO 250-2М;

электропривод для швейных машин;

секундомер, тип С1-А;

мешалка стеклянная пропеллерного типа;

сита с сетками № 0315 и 1,25 мм по ГОСТ 6613;

колбы мерные исполнения 1—2 по ГОСТ 1770, класса точности 1—2, вместимостью 50, 100, 200. 250 и 500 см³;

цилиндр исполнения 1—4 по ГОСТ 1770 вместимостью 250 см³;

бюретка типа 1 —2 исполнения 1—5 по НТД, класса точности 1—2, вместимостью 25 или 50 см³, с ценой деления не более 0,1 см³;

пипетка исполнения 4—5 по НТД, класса точности 1—2, вместимостью I см³ и исполнения 6—7 класса точности 1—2, вместимостью 5 см³; воронка Бюхнера по ГОСТ 9147;

колба для фильтрования под вакуумом по ГОСТ 25336;

воронка типа ВФ исполнения I по ГОСТ 25336 с фильтром класса ПОР 250;

пробирки стеклянные по ГОСТ 25336 тип ПБ-19;

стрептомицин с биологической активностью не менее 730 мкг/мг в пересчете на сухое вещество, с содержанием зольных примесей не более 0.5 %; глицерин по ГОСТ 6259;

ГОСТ 20298-74 С. 9

натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х. ч., растворы концентрации с (NaOH) = 0,2 моль/дм’ (0,2 н.) и с (NaOH) = I моль/дм³ (1 и.);

кислота серная по ГОСТ 4204, раствор концентрации с ('/₂ H,S0₄) = 0.55 моль/дм³ (0.55 п.);

квасцы железоаммонийные, 1 %-ный раствор в растворе серной кислоты концентрации с (*/> H₂S0₄) = 0,55 моль/дм³ (0,55 и.);

фенолфталеин (индикатор), 0.1 %-ный спиртовой раствор готовят по ГОСТ 4919.1;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или деминерализованная, отвечающая требованиям ГОСТ 6709.

Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 4, 5).

3.9.2. Подготовка к испытанию

3.9.2.1.    Подготовку к испытанию проводят по ГОСТ 0896.

При этом для катионита марки КУ-2—20 навеску берут массой 50 г для карбоксильных катионитов — 10 г, после определения удельного объема по п. 3.4.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

3.9.2.2.    Приготовление исходного раствора стрептомицина

Навеску стрептомицина (т) в граммах вычисляют по формуле

С, 215

С 1000 '

где С_ц — ожидаемая концентрация стрептомицина в исходном растворе, мкг/мл (принимают условно 2,5 10³ мкг/см³ для катионита марки КУ-2—20 и 15 Ю³ мкг/мл для карбоксильных катионитов);

С — содержание стрептомицина в препарате, мкг/мг;

215 - объем дистиллированной воды для растворения навески стрептомицина, см³.

Мерным цилиндром вместимостью 250 см³ отмеряют 215 см³ дистиллированной воды и растворяют в ней полученную навеску.

3.9.2.3.    Построение калибровочного графика

Навеску стрептомицина (/и) в граммах, необходимую для приготовления эталонного раствора, вычисляют по формуле

С * - 200 ^/я С IIJU0 •

где С' — концентрация эталонного раствора стрептомицина, равная 1000 мкг/см³;

С — содержание стрептомицина в препарате, мкг/мг;

200 — объем эталонного раствора, см³.

Навеску стрептомицина взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г и растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 200 см¹.

В мерные колбы вместимостью 100 см³ вносят по 5, 10, 15. 20 и 25 см³ эталонного раствора, доводят объем его дистиллированной водой до метки, отбирают из каждой колбы по 10 см³ раствора стрептомицина в пробирки и добавляют туда 2 см³ раствора гидроокиси натрия концентрации с (NaOH) = 0.2 моль/дм³ (0.2 п.). Затем пробирку помешают в кипящую водяную баню и через 4 мин охлаждают водопроводной водой в течение 3 мин. После этого добавляют в пробирку 8 см³ раствора железоаммонийных квасцов и сразу замеряют оптическую плотность на фотоколо-рнметре.

Подготовка прибора к испытанию

Испытание проводят в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору. При этом цвет светофильтра должен быть зеленым, а рабочая длина кювета — 30 мм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду.

Оптическая плотность анализируемого раствора должна быть 0,1 + 0,5. Если оптическая плотность выше указанного предела, раствор разбавляют. Затем строят калибровочную кривую, для чего на оси абсцисс откладывают концентрацию стрептомицина в растворах, взятых для анализа в мкг/см³, а на оси ординат — их оптическую плотность.

(Измененная редакция, Изм. № 4, 5).

С. 10 ГОСТ 20298-74

3.9.3.    Проведение испытания

В пробе катионита, подготовленной к испытанию, определяют массовую долю влаги по ГОСТ 10898.1.

Около 6 г катионита марки КУ-2—20 (карбоксильного — I г) в пересчете на сухую массу, взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г и помешают в коническую колбу вместимостью 250 см¹. Затем наливают точно 200 см' исходного раствора стрептомицина, приготовленного по п. 3.9.2.2 и нагретого до 25 *С. Колбу закрывают притертой пробкой с глицериновым загвором, в который вставлена мешалка пропеллерного типа и помешают ее в водяной термостат, нагретый до (25±1) *С. Мешалка приводится в движение лабораторным электромотором, включенным в сеть через прибор J1ATP. Скорость вращения мешалки должна быть такова, чтобы зерна катионита находились во взвешенном состоянии.

Содержимое колбы перемешивают 3 ч (для карбоксильных катионитов — 16 ч), затем катионит отделяют на фильтре Шотта и промывают дистиллированной водой. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу вместимостью 500 см' (для карбоксильных катионитов вместимостью 200 см¹), добавляют 1—2 капли раствора фенолфталеина и приливают по каплям раствор гидроокиси натрия концентрации с (NaOH) = 1 моль/дм³ (1 н.) до появления слабо-розовой окраски. Затем колбу с фильтратом доводят дистиллированной водой до метки при 25 "С.

Для определения концентрации стрептомицина в исходном растворе (С,) и фильтрате (С',) проводят их разбавление. Для этого 4 см³ исходного раствора для катионита марки КУ-2—20 (I см³ для карбоксильного катионита) помешают в мерную колбу вместимостью 50 см^! (100 см¹ для карбоксильного катионита) и доводят объем до метки дистиллированной водой. 10 см¹ фильтрата (2 см' карбоксильного катионита), отмеренного пипеткой, вносят в мерную колбу вместимостью 50 см¹ (100 см³ для карбоксильного катионита) и доводят объем до метки дистиллированной водой.

Затем 10 см¹ раствора стрептомицина помешают в пробирки и определяют концентрацию стрептомицина по п. 3.9.2.3. По калибровочному графику находят концентрацию стрептомицина в разбавленном растворе, взятом для определения.

(Измененная редакция, Изм. № 4, 5).

3.9.4.    Обработка результатов

3.9.4.1.    Концентрацию стрептомицина в исходном растворе (Q) и в фильтрате (С’,) в мкг/см¹ вычисляют по формулам

* С_г 50(100)    С_}    -501100)

^С“^Я ' 4,1)    ^{:    С}'"    —)    '

где С₂ — концентрация стрептомицина в разбавленном исходном растворе, найденная по калибровочному графику, мкг/см⁵;

С'з — концентрация стрептомицина в разбавленном фильтрате, найденная по калибровочному графику, мкг/см¹;

4(1— для карбоксильного катионита) — объем исходного раствора стрептомицина, взятый для разбав1ения, см¹;

10 (2 — для карбоксильного катионита) — объем фильтрата стрептомицина, взятый для разбавления, cm^j;

50 (100 — для карбоксильного катионита) - обший объем разбавленного исходного раствора стрептомицина или фильтрата, см¹.

3.9.4.2.    Сорбционную емкость по стрептомицину (СЕ) в мкг/г вычисляют по формуле

1200- С₀-500(200) ■C.JIOO тд100-1К)

где С₀ — концентрация стрептомицина в исходном растворе, мкг/см³;

С, — концентрация стрептомицина в фильтрате, мкг/см¹;

т_к — масса катионита, г;

W — массовая доля влаги в катионите, определяемая по ГОСТ 10898.1, %.

За результат испытания принимают среднее арифметическое двух определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать ±5 % от среднего значения при доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

3.10. (Исключен, Изм. № 4).

ГОСТ 20298-74 С. 11

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Катиониты упаковывают в полиэтиленовые мешки по ГОСТ 17811, вложенные в льно-джуто-кенафные мешки по ГОСТ 30090 или в мешки из винил не кожи. Горловину мешка заваривают, наружный мешок зашивают машинным способом или завязывают. Масса катионита в мешке не должна превышать 50 кг. Допускается упаковывание катионита: в полиэтиленовые бочки, бидоны, фляги, обеспечивающие сохранность продукции, которые ломбируют. Но требованию потребителя продукция в полиэтиленовой таре может быть дополнительно упакована в деревянные обрешетки; в резинокордиые контейнеры объемом до 2 м⁵ с полиэтиленовыми вкладышами;

в мешки из прорезиненной ткани;

для сухих катионитов (с массовой долей влаги не более 10 %) и для катионита марки КУ-1 в трех-четырехслойные бумажные мешки по ГОСТ 2226. марки НМ с мешкам и-вкладышам и из полиэтиленовой или полнхлорвнниловой пленки по нормативно-технической документации;

в контейнеры разового использования по нормативно-технической документации.

(Измененная редакция, Изм. № 4, S).

4.2.    Транспортную тару маркируют по ГОСТ 14192 с указанием следующих дополнительных данных:

а)    наименования или товарного знака предприятия-изготовителя;

б)    наименования и марки катионита;

в)    номера партии;

г)    даты изготовления:

д)    массы нетто;

е)    обозначения настоящего стандарта;

ж)    (Исключен. Изм. № 4).

(Измененная редакция, Изм. № 4).

4.3.    (Исключен, Изм. № 4).

4.4.    Катиониты транспортируют в крытых транспортных средствах. При температуре ниже 0 ‘С катиониты всех марок, кроме марки КУ-1. перевозят в отапливаемом транспорте в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на данном виде транспорта.

По согласованию с потребителем допускается перевозка катионитов любым видом транспорта без отопления.

При температуре выше 0 "С допускается транспортировать катиониты, упакованные в контейнеры. на открытом подвижном составе.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

4.5.    Не допускается транспортировать катиониты, упакованные в мешки вместе с анионитами и с агрессивными веществами.

4.6.    Катиониты хранят в упакованном виде в чистых и сухих складских помещениях при температуре не ниже плюс 2 ‘С на расстоянии не менее I м от отопительных приборов.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Готовая продукция должна быть принята техническим контролем предприятия-изготовителя. Изготовитель должен гарантировать соответствие всего выпускаемого продукта требованиям настоящего стандарта при соблюдении правил хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения катионитов — 12 мес со дня изготовления.

5.1. 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 4).

С. 12 ГОСТ 20298-74

ПРИЛОЖЕНИЕ

Рекомендуемое

/ — (рубка ПЭНД tt_f - 6 мм, /- 600—700 мм; 2 — острый наконечник для отбора пробы и« мешка «гитам или нсрхавст* шая сталь — S мм. / — 150 мм>: 3 — к вакуум-насосу: 4 - трубка ПЭНД d, — 6 мм: 5 — трубка hj титана или нержавск» шей стали rf, — 6 мм: 6 — пробка резиновая; 7 — бутыль или колба hj толстостенного стекла вместимостью 1 — 2 дм'

(Ввслсно дополнительно, Him. № 5).

ГОСТ 20298-74 С. 13

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного Комитета стандартов Совета Министров СССР от 21.11.74 № 2585

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 13505-68, ГОСТ 5.1428-72

5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 5—94 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12—94)

6. ИЗДАНИЕ (июль 2005 г.) с Изменениями № I, 2, 3, 4, 5, утвержденными в апреле 1976 г., апреле 1979 г., декабре 1979 г., декабре 1985 г., сентябре 1989 г. (ИУС 6-76, 5-79, 1-80, 2-86, 12-89)

Ре лак i op М. И. Макс имена Технический редактор JLA. Гуссла Корректор В. И. Варснкоаа Компьютерная пере г км И.Л. Налсйкипой

Илд. лиц. № 02354 от 14.07.2000. Сдано в набор 25.02.2003. Подписано н печать 14.03.2003. Уел. печл. 1.86. Уч.-издл. 1,45.

Тираж 100 экз. С 9973. Зак. 224.

ИПК Издательство стандартов. 107076 Москпа. Колодезный пер., 14. http://Vww.%tandardsrij    е    mail:    info-SPsUndaniv.ru

Набрано и Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательстпо станлартов — тип. «Московский печатник», 105062 Москва. Лилин пер.,6.

Плр № 0S0I02