ГОСТ 20301-74

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СМОЛЫ ИОНООБМЕННЫЕ. АНИОНИТЫ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 20301-74

11здаине официальное

ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва

УДК 6в1.183.123Л:ООв354    ГруппаЛв!

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СМОЛЫ ИОНООБМЕННЫЕ. АНИОНИТЫ

Технические условия

lon-exchange resins. Anionites. Spreifiralions

СКП 22 27in

Срок действия с 01.01 76 до 01.01.96

Настоящий стандарт распространяется на сильноосновные и слабоосновные аниониты, представляющие собой высокомолекулярные полимерные соединения трехмерной гелевой и макропористой структуры, содержащие функциональные группы основного характера.

Аниониты предназначены для очистки, извлечения, концентрирования и разделения веществ в различных областях народного хозяйства, для аналитических целей, а также в качестве катализаторов в органическом синтезе.

Применение какой-либо марки анионита в пищевой или фармацевтической промышленности в каждом отдельном случае должно быть согласовано с Министерством здравоохранения СССР.

Аниониты являются невзрывоопаснымн и невоспламеняющн-Mich продуктами и не оказывают токсического воздействия на организм человека.

(Измененная редакция, Изм. № 5).

I. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.]. В зависимости от свойств и назначения устанавливаются марки анионитов, указанные в табл. 1.

Издание официальное

© Издательство стандартов, 1974

<g) Издательство стандартов, 1992

Переиздание с изменениями

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта России

ГОСТ 20301-74 С. 4

По Общесоюзному классификатору промышленной и сельскохозяйственной продукции код ОКП для каждой «арки анионита должен соответствовать указанному в табл. 1 а.

2 Зак. 1650,

1.2. По физико-химическим показателям аниониты должны соответствовать- требованиям и нормам, указанным в табл. 2 и 3.

(Измененная редакция, Изм Mi 4, 5).

ГОСТ 20301-74 С. 10

1.3.    Замороженные аниониты перед применением выдерживают в помещении при 10—20°С в таре изготовителя в течение 2—4 суток.

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Приемка анионита производится партиями. За партию принимают количество анионита одной марки, однородного по своим качественным показателям и сопровождаемого одним документом о качестве. Масса партии в пересчете на сухой продукт должна быть не более 5 т-

Каждая партия анионита должна сопровождаться документом, удостоверяющим соответствие ее требованиям настоящего стандарта.

Документ должен содержать следующие реквизиты:

наименование и товарный знак предприятия-изготовителя;

наименование и марку анионита;

номер партии;

дату изготовления;

массу нетто;

количество мест партии;

результаты проведенных испытаний или подтверждение о соответствии партии анионита требованиям настоящего стандарта; обозначение настоящего стандарта.

2.2.    Для проверки качества поступившей партии, количество мест в которой превышает 15 единиц продукции, пробу отбирают не менее, чем от 20% единиц продукции, при меньшем количестве — от трех единиц продукции.

2.1, 2.2. (Измененная редакция, Изм. J&4).

2.3- Испытание анионитов марок ЛВ-17—8 и АВ-17—8чС по показателям пп. 1, 26, 4—15 табл. 2 и марок АН-1, АН-2ФН, АН-31, ЭДЭ-10П по показателям пп. 4—9 табл. 3 проводят периодически на каждой 15-й партии.- Испытания анионитов марок АВ-17—8 и АВ-17—8чС по показателям пп. 2в, г, табл. 2 проводят периодически на каждой 100-й партии.

Испытание анионита марки АВ-16ГС по п. 2, в и г проводят по требованию потребителя.

(Измененная редакция, Изм. Л 5).

2.4.    При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторные испытания проб, отобранных от удвоенного количества мест той же партии.

Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

С. и ГОСТ 20301-74

3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

3.1.    Пробы анионита отбирают щупом длиной около 1000 мм и диаметром 20—25 мм, изготовленным из нержавеющей стали. Щуп погружают до дна мешка или бидона по вертикальной оси. Допускается отбор проб анионита из мешков с помощью вакуумного пробоотборника (см. чертеж приложения). Отобранные пробы соединяют вместе, тщательно перемешивают и отбирают среднюю пробу массой не менее 0,5 кг. Среднюю пробу помещают в чистую сухую банку с плотно закрывающейся пробкой или крышкой, на которую наклеивают этикетку с обозначениями: наименования и марки продукта, номера партии и даты отбора пробы. Перед каждым испытанием среднюю пробу тщательно перемешивают.

3.2.    Внешний вид анионита определяют визуально без применения увеличительных приборов. Не допускаются посторонние примеси. В случае присутствия в анионитах марок АВ-17—8 и АВ-17—8чС темных гранул для установлении их цвета допускается использование микроскопа или аппарата «Микрофот» с увеличением в 10- -20 раз.

Примечание Наличие-в анионите марок ЛВ-17—8 и АВ-17—8чС единичных непрозрачных белых гранул микропористой струхтуры не является браковочный покадетелем.

(Измененная редакция, Изм. № 3, 5).

3.3.    Гранулометрический состав определяют по ГОСТ I0900—84 методом мокрого рассева.

(Измененная редакция, Изм № 4).

3.4.    Удельный объем or    по    ГОСТ    I0898.4    —84. При

мерный цилиндр вместе с

водой добавляют I—2 см³ 0,01%-ного раствора вспомогательного вещества ОП-7 или ОП-Ю.

100 см* товарного анионита марки АВ-17—8чС быстро отсасывают на воронке Бюхнера, помещают на фильтровальную бумагу, сложенную в виде плоской коробки так, чтобы толщина слоя анионита не превышала 5 мм, и подсушивают в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием в присутствии твердого едкого натра не более оч до состояния, когда зерна его легко отделяются друг от друга.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 5).

3.5. Полную и равновесную статическую обменную емкость определяют по ГОСТ 20255.1-84. При этом для анионита марки АН-1 в качестве раствора электролита применяют раствор серной кислоты концентрации с ('/i H₂s0«)=0,l моль/дм⁵ (0.1 н). Анионит марки АВ-17—8чС предварительной подготовке по ГОСТ 10896-78 не подвергается.

ГОСТ 20301-74 С. 12

Подготовку анионита марки АВ-16ГС проводят по ГОСТ 10896-78; при этом, раствор гидроокиси натрия пропускают до уравнивания концентрации щелочи на входе и выходе из колонки.

(Измененная редакция, Изм. № 3, 4, 5).

3.6.    Динамическую обменную емкость определяют по ГОСТ 20255.2-84. при этом:

а)    в растворе хлористого натрия концентрации с (NaCI) = =0,01 моль/дм⁹ (0,01 и.) для марки AB-J7—8чС (метод с ПОЛНОЙ регенерацией ионита), при этом анионит предварительной подготовке не подвергается, и для марок АВ-17—8, АВ-29— 12П (метод с заданным расходом регенерирующего вещества);

б)    в растворе    соляной    кислоты    концентрации с    (НС1) =

■»0,1 моль/дм¹ (0,1 н.) для марок АН-1 и АН-2ФН (метод с полной регенерацией ионита);

в)    в растворе    соляной    кислоты    концентрации с    (HCI) —

= 0,0035 моль/дм³ (0,0035 н.)    для марок АН-31, ЭДЭ-ЮП    (методе

заданным расходом регенерирующего вещества).

Растворы при    насыщении для    анионитов марок    АН-I и

АН-2ФН подают снизу вверх. Взрыхление анионитов марок АН-1 н АН-2ФН проводят перед операцией насыщения.

(Измененная редакция, Изм. №4,5).

3.7.    0/1 ределе и не окисляемости фильтрата в пересчете на кислород

3.7.1. Реактивы, растворы и посуда:

калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, х. ч., раствор концентрации с ('/& КМп04)=0,01 моль/дм³ (0,01н.); 1 см³ этого раствора соответствует 0,08 мг кислорода;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709 -72. или днминерализо-ванная, отвечающая требованиям ГОСТ 6709-72;

кислота серная по ГОСТ 4204-77, х. ч., разбавленная 1:3 дистиллированной водой. Для окисления восстановителей, которые могут быть в кислоте, к ней прибавляют по каплям раствор марганцовокислого калия до появления устойчивой розовой окраски;

Кислота щавелевая по ГОСТ 22180-76, х. ч. или ч. д. а., раствор концентрации с (1/2 HjCjO^HjO) —0.01 моль/дм* (0.01 и.), готовят по ГОСТ 25794.2-83; допускается использовать стандарт-титр (фиксанал);

цилиндр исполнения 1—4 по ГОСТ 1770-74 вместимостью 100 см³;

колонка стеклянная внутренним диаметром (25±1) мм и высотой не менее 600 мм. в нижнюю часть которой впаян стеклянный фильтр типа ФКГ1 ПОР 250 ХС по ГОСТ 25336-82 или другое фильтрующее устройство, устойчивое к действию кислот и щелочей, не пропускающее зерен ионнта более 0,25 мм и обладающее малым сопротивлением фильтрации;

напорная емкость 10—50 дм⁵;

С 13 ГОСТ 20301-74

электроплитка бытовая;

термометр по ГОСТ 28498-90.

Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Измененная редакция, Иэм. №1,4, 5).

3.7.2.    Проведение испытания

Около 100 см* анионита, подготовленного по ГОСТ 10896-78 и замеренного после уплотнения мерным цилиндром с погрешностью не более I см*, переносят ы стеклянную колонку и через него из напорной склянки со скоростью 2 л/ч пропускают 5 дм* дистиллированной воды в бутыль вместимостью 10 дм³. При определении окис-ляемости фильтрата анионита марки АВ-17—8чС анионит помещают в стеклянную колонку с рубашкой для обогрева н через него пропускают дистиллированную воду с температурой (60±1)°С.

Содержимое бутыли тщательно перемешивают. 100 см³ фильтрата пипеткой помешают в коническую колбу вместимостью 250 см⁵, прибавляют 5 см³ раствора серной кислоты и 10 см³ раствора марганцовокислого калия.

Содержимое колбы кипятят на плитке с асбестовой сеткой в течение 10 мин. После этого в колбу прибавляют точно 10 см³ раствора щавелевой кислоты и обесцветившийся раствор титруют раствором марганцовокислого калия до появления устойчивой слабо-розовой окраски. Если раствор при кипячении обесцветился, определение повторяют, взяв 15 или 20 см³ раствора марганцовокислого калия и такое же количество раствора щавелевой кислоты.

В тех же условиях проводят контрольный опыт со 100 см³ дистиллированной воды и теми же количествами реактивов.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

3.7.3.    Обработка результатов

Окисляемость фильтрата в пересчете на кислород (X) в мг/дм³ вычисляют по формуле

Х-ИЧК-УО-О/», где V — объем раствора марганцовокислого калия концентрации точно с (1/5 КМпО*)—0,01 моль/дм³ (0,01 н), израсходованный на титрование пробы, см³;

V| — объем раствора марганцовокислого калия концентрации точное (1/5 КМпО<) =0.01 моль/дм³ (0,01 н.). израсходованный на титрование контрольного опыта, см³;

(Измененная редакция, Изм. № 4, 5).

3.7.4.    За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать ±9% от среднего значения при доверительной вероятности 0.95.

ГОСТ 20301-74 С 14

(Введен дополнительно, Изм. №4).

3.8. Определение содержания щелочи

3.8.1.    Реактивы, растворы и посуда:

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х. ч., раствор концентрации с (НС1) — 0,01 моль/дм³ (0.01 и.);

фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850-72, 0,1%-ный раствор; готовят по ГОСТ 4919.1-77;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. или днмннерализо-ванная. отвечающая требованиям ГОСТ 6709— 72;

бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76;

чашка фарфоровая выпарительная по ГОСТ 9147-80;

воронка Бюхнера по ГОСТ 9147-80.

(Измененная редакция, Изм. № 4, б).

3.8.2.    Проведение испытания

Около 50 см³ анионита помещают на воронку Бюхнера, промывают тремя порциями дистиллированной воды по 200 см³, отфильтровывают, переносят на фильтровальную бумагу и подсушивают при комнатной температуре в течение 1—2 ч. Около 10 г анионита в пересчете на сухой продукт взвешивают с погрешностью не более 0,1 г, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³, прибавляют 100 см³ дистиллированной воды, закрывают плотно пригнанной резиновой пробкой и содержимое колбы встряхивают на аппарате в течение 5 ч. Затем анионит отфильтровывают н полученный фильтрат помещают в выпарительную чашку. Фильтрат выпаривают досуха на водяной бане, чашку с сухим остатком помещают в сушильный шкаф и подсушивают при 110—120 °С в течение 25—30 мин, после этого помещают на 2—3 мин в муфельную печь, предварительно нагретую до 800 °С.

Чашку с прокаленным остатком охлаждают в эксикаторе, затем остаток растворяют в 25 см* свежепрокипяченнон дистиллированной воды, прибавляют одну каплю раствора фенолфталеина и титруют раствором соляной кислоты концентрации с (НС1)-* =0,01 моль/дм¹ (0,01 н.) до исчезновения розовой окраски.

(Измененная редакция, Изм. № о).

3.8.3.    Обработка результатов

Содержание щелочи (Л|) в ммоль/r (мг-экв/г) вычисляют по формуле

у    ^v

^л,~~ Я(100-1Г) •

где V — объем раствора соляной кислоты концентрации точно с (НС!) =0.01 моль/дм³ (0,01 и.), израсходованный на титрование, см³;

m — масса подсушенного анионита, г;

— массовая доля влаги в подсушенном анионите. V

3.8.4.    За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, допускаемое расхождение

С. 15 ГОСТ 20301-74

между которыми не должно превышать ±15% от среднего значения при доверительной вероятности 0,95.

(Введен дополнительно, Иэм. ЛЬ 4, 5).

3.9. Определение содержания анионита в COj— форме

3.9.1.    Реактивы, растворы, посида и приборы:

натрий хлористый по ГОСТ 4233-77. х. ч.. концентрации с (NaCI) — 1 моль/дм³ (1 к.);

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х. ч., концентрации с (НС1)“1 моль/дм³ (I н.);

барий хлористый по ГОСТ 4108-72, х. ч.. концентрации с('/гВаС1₂) =2 моль/дм³ (2 н.);

фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850-72, 0,1%-ный спиртовой раствор; готовят по ГОСТ 4919.1-77;

метиловый красный (индикатор), 0,2%-ный раствор; готовят по ГОСТ 4919.1-77;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. свежепрокипячен-ная или диминерализованнаи, отвечающая требованиям ГОСТ 6709-72;

напорная склянка вместимостью 10—50 дм³; трубка хлоркальиевая ТХ-П-1—22 по ГОСТ 25336- 82; цилиндр исполнения 1—4 по ГОСТ 1770-74 вместимостью 50 см⁵;

колба мерная исполнения 1—2 по ГОСТ 1770-74 класса точности J—2 вместимостью 2000 см³;

колонке стеклянная внутренним диаметром 15—30 мм и высотой не менее 400 мм. в нижнюю часть которой впаян стеклянный фильтр типа ФКП ПОР 250 ХС по ГОСТ 25336— 82 или другое фильтрующее устройство, устойчивое к действию кислот и щелочей, не пропускающее зерен ионита более 0,25 мм и обладающее малым сопротивлением фильтрации.

Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже указанных в стандарте. (Измененная редакция, Изм. № 1, 4, 5).

3.9.2.    Проведение испытания

Анионит помещают в мерный цилиндр вместимостью 50 см³ и уплотняют постукиванием дна цилиндра по деревянной поверхности.

Около 50 см³ уплотненного анионита, измеренного с погрешностью не более I см⁵, помещают в стеклянную колонку н промывают свежепрокипяченной дистиллированной водой до исчезновения окраски фильтрата в присутствии фенолфталеина.

Затем колонку соединяют резиновой трубкой с напорной склянкой, заполненной раствором хлористого натрия концентрации c(NaCI) = l моль/дм⁵ (1 н.) и через анионит пропускают раствор хлористого натрия со скоростью 1 дм³/ч. Фильтрат собирают а мер-

ГОСТ 20301-74 С. 1Й

йую колбу вместимостью 2 дм³. Во избежание попадания в фильтрат углекислоты из воздуха колбу закрывают резиновой пробкой е двумя отверстиями, куда вставляют стеклянные трубки, одну из которых соединяют с колонкой, а к другой присоединяют хлоркаль-иневую трубку, заполненную натронной известью.

Колбу заполняют фильтратом до метки и тщательно перемешивают 100 см* фильтрата из мерной колбы помещают в коническую кол6^ вместимостью 250 см³, прибавляют 20 см* раствора хлористого бария, 4—5 капель раствора фенолфталеина и содержимое колбы титруют раствором соляной кислоты до исчезновения окраски раствора.

Затем к содержимому колбы прибавляют 5—6 капель раствора метилового красного и титруют раствором соляной кислоты до перехода окраски раствора в розовый цвет, не исчезающий при кипячении.

3.9.3. Обработка результатов

Содержание анионита в СОэ-форме (Яг) в процентах нычнеляют по формуле

v

^Л7-- —g-*

где С—-полная обменная емкость анионита, ммоль/дм* (мг*экв/дм¹)

£=£он+£со,.

где £он— обменная емкость анионита по ОН-группам, ммоль/дм* (мг-экв/дм³);

Есо,— обменная емкость анионита по СОз-группам, ммоль/дм¹ (мг-экв/дм³);

_t    V-0,1-2000-1000    „

----^,40V-

где V — объем раствора соляной кислоты концентрации точно с(НС!)=0,1 моль/дм³ (0,1 н.), израсходованный на титрование с индикатором фенолфталеином, см³;

Г, V_x-0,1-2000-1000

-ПхПю-=⁴⁰^’

где И,—объем раствора соляной кислоты концентрации точно с(НС1)*=0,1 моль/дм³ (0,1 н.), израсходованный на титрование с индикатором метиловым красным, см*.

Примечание. При выражении Е. П_оа и Е_со> в миллимоль на кубический дециметр под еловом «моль» имеется в виду молярная масса эквивалента аннона М(ОН-, 1/2СО§-ит. д.).

(Измененная редакция, Изм. № 5).

t. t7 ГбСТ 20301-74

3 9.4. За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать ±13,5% от среднего значения^-при доверительной вероятности 0,95.

(Введен дополнительно. Изм. № 4).

3 10. Определение обесцвечивающей способности анионита маркнАВ-16ГС

3.10.1.    Реактивы, растворы, посуда и приборы: глюкоза по ГОСТ 6038-79, ч.;

гидроокись натрия по ГОСТ 4328-77; кислота соляНая по ГОСТ 3118— 77, х. ч_;;

вода дистиллированная по ГОСТ G709—72 Или днминерализо' ванная, отвечающая требованиям ГОСТ 6709-72;

колба мерная исполнения 1, 2 по ГОСТ 1770-74 класса точности 1, 2 вместимостью 200 см³;

цилиндр по ГОСТ 1770-74 исполнения 1, 2 вместимостью 10 см* и исполнении 1—4 вместимостью 250 см*; бюретка 7—2—10 по ГОСТ 20292-74; пипетка 4 или 5—2 по ГОСТ 20292-74; холодильник обратный по ГОСТ 25336--82; колба круглодонная по ГОСТ 25336-82 вместимостью 1 дм³; колба плоскодонная по ГОСТ 25336-82 вместимостью 250 см³; стакан по ГОСТ 25336-82 вместимостью 100 см³; воронка стеклянная по ГОСТ 25336-82 конусообразная; шпатель двойной по ГОСТ 9147-80; мешалка механическая; баня водяная; электроплитка бытовая;

бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76; рН>метр лабораторный любого типа; фотоэлектроколориметр типа ФЭК-М.

Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности н реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Измененная редакция, Изм. Дв 1, 2, 5).

3.10.2.    Подготовка к испытанию

а) Приготовление образцового раствора красителя 200 г глюкозы и 75 г сухого едкого натра растворяют в круглодонной колбе в 500 см* дистиллированной воды. Допускается пропорциональное уменьшение количества реактивов в 2—4 раза. Смесь нагревают с обратным холодильником на кипящей бане в течение 2 ч. После охлаждения раствор нейтрализуют концетриро-ванной соляной кислотой. Необходимое количество кислоты определяют следующим образом: I см³ образцового раствора помещают в стакан, добавляют к нему 100 см⁵ дистиллированной воды, и нейтрализуют соляной кислотой, добавляя ее из микробюретки до

ГОСТ 20301-74 С. 1в

pH 5-5—7,2, замеряемого на pH-метре. Объем кислоты, израсходованный на титрование I см³, умножают на объем нейтрализуемого образцового раствора. Приготовленный образцовый раствор красителя служит для получения рабочего раствора. Его хранят не более 10 суток в темном месте при температуре не выше 20°С.

б) Приготовление рабочего раствора красителя

Для приготовления рабочего раствора красителя 1,9 cm^s образцового раствора пипеткой вносят в мерную колбу вместимостью 200 см³ и разбавляют дистиллированной водой. Величина экстин-цни рабочего раствора должна быть 0.32, что соответствует цветности 20°, величина pH 6.8—7,2. Если значение экстнниии более 0.32, то раствор разбавляют дистиллированной водой, при меньшем значении ее добавляют образцовый раствор. Величину экс-тининн определяют на фотоэлектроколориметре в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм с зеленым светофильтром. Для достижения указанной величины pH раствор нейтрализуют, применяя рН-метр.

3.10.3.    Проведение испытания

10 мл анионита, подготовленного по ГОСТ 10896-78, отмеривают цилиндром вместимостью 10 см⁸, уплотняя постукиванием. Отмеренный анионит отфильтровывают через бумажный фильтр и количественно переносят в плоскодонную колбу. Затем добавляют к нему 200 см* рабочего раствора красителя. Содержимое колбы перемешивают в течение 4 ч механической мешалкой с частотой вращения 60—80 об/мин.

После этого часть раствора отфильтровывают от гранул анионита, доводят pH фильтрата до значения его в исходном рабочем растворе добавлением 1—2 капель соляной кислоты и измеряют цветность раствора по п. 3.10.2. б. Затем определение цветности фильтрата повторяют.

3.10.2, 3.10.3. (Измененная редакция, Изм. № 5).

3.10.4.    Обработка результатов

Обесцвечивающую способность анионита И) в процентах вычисляют по формуле

Л——*7-—100. ^г\

где Л — экстииция исходного раствора;

Ft— экстинция раствора после обесцвечивания.

3.10.5.    За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать ±3% от среднего значения при доверительной вероятности 0.95.

(Введен дополнительно, Изм. № 4).

3.11. (Исключен, Изм. ."й 4).

С. 19 ГОСТ 20301-74

4. УПАКОВКА. МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Аниониты упаковывают в полиэтиленовые мешки по ГОСТ 17811-78, вложенные в льно-джуто-кенафные мешки по ГОСТ 18225-72 или в мешки из винилискожн.

Горловину мешка заваривают, наружный мешок зашивают машинным способом или завязывают. Масса анионита в мешке не должна превышать 50 кг. Допускается упаковывание анионитов:

в полиэтиленовые бидоны вместимостью 30—60 дм⁵, которые пломбируют и укладывают в деревянные обрешетки по ГОСТ 12082-82;

в резинокордные контейнеры; в мешки из прорезиненной ткани;

сухие иониты (с массовой долей влаги не более 10%) и анионита марки АН-1 — в трех-, четырехслойныс бумажные мешки по ГОСТ 2226-88, марки ММ с мсижами-вкладышами из полиэтиленовой или поливинилхлоридной пленок по нормативно-технической документации;

в контейнеры одноразового использования по нормативно-технической документации.

Анионит марки АВ-18—8чС упаковывают в полиэтиленовые бочки, бидоны, фляги, обеспечивающие сохранность продукции. По требованию потребителя продукцию в полиэтиленовой таре дополнительно упаковывают в деревянную обрешетку.

4.2.    Каждое место партии маркируют но ГОСТ 14192-77 с указанием дополнительных данных:

наименования или товарного знака предприятия-изготовителя;

наименования и марки анионита;

номера партии;

даты изготовления;

массы нетто для марки АВ.17—8чС;

обозначении настоящего стандарта.

4.1, 4.2, (Измененная редакция, Изм. Лк 4, 5).

4.3.    (Исключен, Изм. 4).

4.4.    Аиноииты транспортируют в крытых транспортных средствах. Аниониты марок АВ-17—8,    АВ-17—8чС, АВ-16ГС,

АВ-29— 12П, АН-1, АН-18—8, АН-21, АН-22—8 и всех макропористых ионитов при температуре ниже 0°С транспортируют только в отапливаемом транспорте.

По согласованию с потребителем допускается отгрузка вышеуказанных марок любым видом транспорта без отопления.

При температуре выше 0°С допускается транспортировать аниониты, упакованные в контейнеры, на открытом подвижном составе.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

ГОСТ 20301-74 С. 20

4.5.    Не допускается транспортирование анионитов, упакованных в мешки, в одном вагоне с катионитами, а также с окислителями и другими агрессивными веществами.

4.6.    Аниониты хранят в упакованном виде в чистых и сухих складских помещениях при температуре не ниже плюс ТС на расстоянии не менее 1 м от отопительных приборов.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Готовая продукция должна быть принята техническим контролем предприятия-изготовителя. Изготовитель должен гарантировать соответствие выпускаемых анионитов требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения анионитов — 12 мес со дня изготовления.

5Л, 5 2. (Измененная редакция, Иэм. № 4).

I — трубка и* аолмэтмлека низкою даьл*-■и» Л _у— б мм; f~«0-700 мм; ? — острый м*копг«ивх *лк отбор* пробы из •ИНН* (тит*к иди **ржаа«к«а* стал» rfy-б мм. f«l$0 мм); t — к кжуум «асо

су; 4 — трубка ю (*оли>ткл«ка киакого давления d_y — 6 мм; 3 — трубка *| ти-

таив или ««ржамкиде* стали Л_у-в мм;

» — пробки рв»ннов**: 7 — бутмаь или колба и» толстостенюго стекла амастм-мостмо 1—2 дм*

(В*едено дополнительно, Him. М 8)

ГОСТ 20301-74 С. »

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической про мышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

А. Б. Пашков, К. М. Салдадэе, Н. Л. Лукьянова, Т. А. Поля

кова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандарта* Совета Министров СССР

от 25-11.74 № 2598

3.    Срок проверки — 1993 г.

4.    ВЗАМЕН ГОСТ 13504-68, ГОСТ 5.1342-72

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозинчекис НТД. ив которую дик ссылка

3.7.1,    3.9.1,3.10 1

4.1

3.8.1,    3.9.1, 3.10.1

3.9.1

3.7.1

3.9.1

3.10.1

3.8.1,    3.9.1

3.8.1,    3.9.1

3.10.1

3.7.1,    3.8.1, 3.9.1,    3.10.1

3.8.1,    3.10.1 3.5, 3.7.2, 3.10.3 1.2

1.2,    3.4 1.2

1.2,    3.3 3.8Л 3.10.1 1.2

4.2 12

1.2

4.1

4.1

1.2,    3.5

1.2,    3 6

3.10.1

С. 23 ГОСТ 20301-74    /

6. Срок действия продлен до 01.01.96 Постановлением Госстандарта СССР от 04.09.89 J6 2687

7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (август 1992 г.) с Изменениями Hi 1, 2, 3, 4, 5, утвержденными в апреле 1976 г., апреле 1979 г., ноябре 1979 г., декабре 1985 г.. сентябре 1989 г. (ИУС 6—76. 5—79, 1—80, 3—86, 12-89)

Редактор Г. И. ВасиленМ Технический редактор О. Н. Никитина Корректор Н. И. Гчоршцук

Сипо в ивО. 0s.07.9t. Иодп. и п«ч 260Я.02 Уел, в. я. |Д Уел. *р. отт. 1.А. Уч.-иэя л. Мв Тир. 174» ш.

Орлена «Знак Почета* Нэдотслимпо сгпвдв|>иж>. 123537. Москвп. ГСП. НоаопргсяеискяЯ пер.. 3.

Калужская типог|м^>ля с>а*л>:>'оа. ул Московская. Ш. Зак I6S0