ГОСТ 6038-79

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ 6038-79

РЕАКТИВЫ

/)-ГЛЮКОЗА

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

И ПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

УДК 547.455.623-41:006.354    Группа    Л52

Реактивы

0-ГЛЮКОЗА    гост

ллто_70

Технические условия

Reagents. D-Glucose. Specifications

МКС 71.040.30 ОКП 26 3932 0100 06

Дата введения 01.07.80

Настоящий стандарт распространяется на реактив - /)-глюкозу, которая предстаатяет собой белый мелкокристаллический порошок: легко растворима в воде, мало растворима в этиловом спирте.

Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для высшей категории качества.

Формулы: эмпирическая Се,Н₍₃0₆

/

структурная СН₂ОН(СНОН)₄ - С

\

Н

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 180.15.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    0-глюкоза должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям D-глюкоза должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

© Издательство стандартов, 1979 © ИПК Издательство стандартов, 2003

Продолжение

С. 2 ГОСТ 6038-79

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1.    При систематическом попадании в ротовую полость 0-глюкоза в виде пыли может вызвать разрушение зубов; при попадании в наружный слуховой проход — воспаление, вследствие раздражающего действия органических кислот, образующихся из сахара; при попадании на кожу — дерматиты.

2.2.    При работе с 0-глюкозой следует применять индивидуальные средства защиты (респиратор. защитные очки, резиновые перчатки) от попадания препарата на кожные покровы и слизистые оболочки, а также соблюдать правила личной гигиены.

2.3.    Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механической вентиляцией; анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

2.4.    0-глюкоза — горючее кристаллическое вещество. Взвешенная в воздухе беззольная пыль фракции 850 мк влажностью 9 % взрывоопасна: фракция, содержащая 62 % частиц размером 74 мк. имеет нижний предел взрываемости 15 r/M^s, температуру самовоспламенения 520 “С; фракция, содержащая 25 % частиц размером 74 мк, имеет нижний предел взрываемости 50 г/м³. Пыль окисленной глюкозы имеет нижний предел взрываемости 75 г/м\ температуру самовоспламенения 850 "С. Осевшая пыль пожароопасна.

Работы с препаратом следует проводить вдали от огня. При загорании для тушения применяют распыленную воду и пену.

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885.

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1.    Обшие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

Прн выполнении операций взвешивания применяют лабораторные весы 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или I кг по ГОСТ 24104¹.

Допускается применение импортной посуды и реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.2.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 240 г.

1

С 1 шоля 2002 г. введен и действие ГОСТ 24104-2001.

ГОСТ 6038-79 С. 3

4.3.    Определение удельного вращения раствора 0-глюкозы проводят по ГОСТ 18995.3. При этом берут 10.00 г высушенного при 100—105 *С препарата с последующим добавлением в анализируемый раствор 0.2 см³ раствора аммиака (ГОСТ 3760) с массовой долей 10 %.

(Измененная редакция, И хм. № 1).

4.4.    Определение окрашенных и нерастворимых в воде вешеств

4.4.1.    Реактивы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Пробирка 111-16-150 ХС по ГОСТ 25336.

4.4.2.    Проведение анализа

2.00    г препарата «чистый для анализа* или 1,00 г препарата «чистый* помещают в пробирку и растворяют в 10 см³ воды.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если анализируемый раствор при сравнении с 10 см³ волы, помещенными в такую же пробирку, будет бесцветным и прозрачным.

4.5.    Определение массовой доли потерь при высушивании проводят по ГОСТ 14870 методом высушивания из навески 1,0000 г.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если потери массы не будут превышать.

для препарата квалификации чистый для анализа — 1 мг;

для препарата квалификации чистый — 10 мг.

(Измененная редакция. H im. № 1).

4.5.1.    (Исключен, Изм. № 1).

4.6.    Определение массовой доли остатка после прокаливания в виде сульфатов проводят по ГОСТ 27184 из навески 10,00 г, для препарата квалификации чистый для анализа или 5,00 г для препарата квалификации чистый, прибаачяя 1 см' серной кислоты.

Остаток после прокаливания сохраняют для определения массовой доли железа, как указано в п. 4.10.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.6.1.    (Исключен, Изм. № 1).

4.7.    Определение массовой доли кислот в пересчете на уксусную кислоту

4.7.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Бюретка 6-2-2 по ГОСТ 29251.

Колба Ки-2-50-22 ТХС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1—50 по ГОСТ 1770.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации с (NaOH) = 0,01 моль/дм' (0,01 п.); готовят по ГОС Г 25794.1.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высший сорт.

Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6—09—5360, спиртовой раствор с массовой долей I %\ готовят по ГОСТ 4919.1.

4.7.2.    Проведение ана.шза

5.00    г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см³, растворяют в 25 см⁵ воды, прибааляют 2 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия из бюретки до появления розовой окраски раствора.

4.7.3.    Обработка результатов

Массовую долю кислот в пересчете на уксусную кислоту (X) в процентах вычисляют но формуле

_Y _ У- 0.0006 ■ 100 т    '

где У — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0.01 моль/дм³, израсходованный на титрование, см³;

0.0006 — масса уксусной кнелоты, соответствующая I см³ раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,01 моль/дм³, г;

т — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных оп

С. 4 ГОСТ 6038-79

ределений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0005 %. Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа составляет ±0,00025 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

4.8.    Определение массовой доли сульфатов и сульфитов в виде сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см³ (с меткой на 25 см³), растворяют в 20 см³ воды, прибааляют 0.25 см⁵ бромной воды (готовят по ГОСТ 4517) и кипятят до удаления паров брома. Раствор охлаждают, объем раствора доводят водой до метки и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрнчес-ким (способ 1) методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0.02 мг, для препарата чистый — 0,10 мг.

Прн разногласиях в оценке массовой доли сульфатов и сульфитов в виде сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

4.9.    Определение массовой дали хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 1.00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см³, растворяют в 40 см³ воды и далее определение проводят фототурбидиметрическим (в объеме 50 см³) или визуально-нефелометричес-кнм методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0.02 мг, для препарата чистый — 0.10 мг.

Прн разногласиях в опенке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

4.7—4.9. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4.10.    Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555. Прн этом к остатку после прокаливания, полученному по п. 4.6, прибавляют I см' раствора соляной кислоты, 5 см³ волы, накрывают чашку часовым стеклом и нагревают на водяной бане до полного растворения остатка. Затем смывают часовое стекло, содержимое чашки количественно переносят в коническую колбу вместимостью 100 см¹ (с меткой на 50 см³), доводят объем раствора водой до 20 см³ и перемешивают. Далее определение проводят сульфосалицнловым методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0.01 мг. для препарата чистый — 0,05 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

4.11.    Определение массовой доли мышьяка проводят по ГОСТ 10485 методом с применением бромнортугной бумаги в сернокислой среде. Масса навески препарата должна быть 2.50 г.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортугной бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в гаком же объеме: для препарата чистый для анализа — 0.0005 мг As, для препарата чистый — 0.0025 мг As,

20 см³ раствора серной кислоты. 0.5 см ' раствора двуххлористого олова с массовой долей 10 % и 5 г цинка.

4.12.    Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319. При этом 10,00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 50 см³ (с меткой на 20 см¹), растворяют в

14 см воды при нагревании, охлаждают, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Далее определение проводят тиоанетамидным методом, фотометрически, измеряя величину оптической плотности анализируемого раствора по отношению к контрольному раствору, содержащему в таком же объеме:

10 г препарата, I см⁵ раствора 4-водного виннокислого калия-натрия и 2 см⁵ раствора гидроокиси натрия.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:

ГОСТ 6038-79 С. 5

для препарата чистый для анализа — 0.01 мг,

для препарата чистый — 0.05 мг.

4.13. Испытание на отсутствие декстринов, крахмала, лактозы

4.13.1.    Аппаратура и реактивы

Колба К-1-100-14/23 ТХС по ГОСТ 25336.

Холодильник ХШ-1(2)-400-14/23 ХС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1-50 по ГОСТ 1770.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300. высший сорт.

4.13.2.    Проведение анализа

0,50 г тонкорастертого препарата помешают в колбу и прибавляют 50 см³ спирта. Колбу соединяют с холодильником и нагреванием на водяной бане доводят содержимое колбы до кипения и кипятят 30—40 мин.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если на дне колбы не будет оставаться нерастворимого остатка.

4.11; 4.12. (Измененная редакция, Изм. № 1).

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 2— 1, 2т-1, 2—2, 2—4, 2т-4, 2—9, 6—1.

Группа фасовки: III. IV, V.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5.2.    Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правшами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

5.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1.    Изготовитель гарантирует соответствие качества препарата требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

6.2.    Гарантийный срок хранения препарата квалификации чистый для анализа — шесть месяцев со дня изготовления.

Гарантийный срок хранения препарата квалификации чистый — шесть месяцев со дня изготовления в таре 2—1, 2—2, 2—4, 6—1 и три года — в таре 2т-1, 2т-4, 2—9.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

С. 6 ГОСТ 6038-79

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР но стандартам от 27.07.79 № 2816

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 6038- 74

5. Ограничение срока действия снято но протоколу № 2—92 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 2—93)

6. ИЗДАНИЕ (декабрь 2002 г.) с Изменением № I, утвержденным в июне 1987 г. (ИУС 9—87)

Редактор it.И. Максимова Технический редактор Н.С. Гришанова Корректор B.C.. Черная Компьютерная верстка И.Л. На.зейкипои

Над. лиц. № 02354 от 14.07.2000. Сдана в набор 24.01.2003. Подписано в печать 17.02.2003. Уел. печл. 0.93. Уч.-над .л. 0,65.

Тираж 71 экз. С 9776. Зак. 57.

И ПК Издательство стандартов. 107076 Москва. Калолсзимй пер.. 14. htlp://w~«'w.Handarih.ru    e-mail: info® xtandardb.ru

Набрано н отпечатано в НПК Иадательство стандартов