Лента новостей RSSRSS КалькуляторыКалькуляторы Вопросы экспертуВопросы эксперту Перейти в видео разделВидео

ГОСТ 2080-76

Натрий уксуснокислый технический. Технические условия

Заменяет ГОСТ 5.998-71 Сведения из перечня "Указатель государственных стандартов СССР 1980 г.", Издательство стандартов 1980

Предлагаем прочесть документ: Натрий уксуснокислый технический. Технические условия. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 2080-76» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.

Скрыть дополнительную информацию

Дата введения: 01.01.1977
04.05.1976 Утвержден Госстандарт СССР
Статус документа на 2016: Актуальный

ГОСТ 2080-76

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

НАТРИЙ УКСУСНОКИСЛЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 661.731:006.354    Группа    J121

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

НАТРИЙ УКСУСНОКИСЛЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ГОСТ

2080-76

Технические условия

Sodium acetate for industrial use. Specifications

M КС 71.080.99 OK П 24 3211 0000

Дата введения 01.01.77

Настоящий стандарт распространяется на технический уксуснокислый натрий, получаемый омылением метилапетата каустической содой, представляющий собой кристаллогидрат натриевой соли уксусной кислоты.

Формула: CH,COONa • ЗН,0.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) — 136.08.

Технический уксуснокислый натрий применяют в легкой, химической, фармацевтической и анилинокрасочной промышленности.

Требования настоящего стандарта являются обязательными.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Уксуснокислый натрий должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

1.1. Уксуснокислый натрий по физико-химическим показателям должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Наимсиоиаиис показателя

Норма

1. Внешний вид и цвет

Однородные кристаллы белого ивста

2. Массовая доля 3-водного уксуснокислого натрия

(CThCOONa ■ ЗН’О), %, не менее

98.0

3. Массовая лоля веществ, восстанавливающих марганцово

Выдерживает испытание по п. 3.5

кислый калий (КМ11О4)

4. Массовая доля железа, %. не более

0.002

5. Массовая доля хлоридов. %, не более

0,01

6. Массовая доля сулы|>атов, %, не более

0,001

7. Массовая доля нерастворимого в воде остатка, %, не более

0.01

8. Щелочность (NaOH) или кислотность (CHjCOOH). %, не

0,03

более

П римечание. Для уксуснокислого натрия, получаемого из диафрагме иного едкого натра, допускается массовая доля хлоридов не более 0,1 %.

(Измененная редакция, Изм. .№? I, 2).

II мание официальное    Пере

воспрещена

О И здательство стандартов. 1976 © ИПК Издательство стандартов, 2003

С. 2 ГОСТ 2080-76

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а. 1. Уксуснокислый натрий — трудногорючий кристаллический продукт.

При попадании на кожу и слизистые оболочки глаз и дыхательных путей вызывает раздражение. 2а.2. Производственные помещения должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией.

2а.З. При работе с уксуснокислым натрием следует применять индивидуальные средства зашиты, а также соблюдать меры личной гигиены.

2а.4. При попадании уксуснокислого натрия или его растворов на кожу и слизистые оболочки необходимо смыть его обильной струей воды.

Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. Ss 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Уксуснокислый натрий принимают партиями. В партию включают продукт, однородный по своим качественным показателям, в любом количестве, одновременно отправляемый в один адрес и сопровождаемый одним документом о качестве.

Документ должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак:

наименование продукта;

номер партии и дату нзготош1ения;

количество тарных мест в партии;

массу брутто и нетто;

результаты проведенного анализа или подтверждение о соответствии качества продукта требованиям настоящего стандарта;

шифр группы по ГОСТ 19433; обозначение настоящего стандарта.

2.2.    Для проверки соответствия качества продукта требованиям настоящего стандарта объем выборки — 10 % единиц продукции, но не менее трех.

2.3.    При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ на удвоенной выборке той же партии. Результаты повторною анализа распространяются на всю партию.

Разд. 2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Точечные пробы из мешков отбирают шупом примерно в равных количествах, соединяют, тщательно перемешивают и отбирают среднюю пробу.

3.2.    Среднюю пробу массой не менее 500 г помешают в чистую сухую стеклянную банку и герметично закрывают.

На банку наклеивают этикетку с указанием: наименования продукта, номера партии и места, латы отбора проб и фамилии лица, отобравшего пробу.

3.1; 3.2. (Измененная редакция, Изм. № I).

3.3а. Обшие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

Допускается использование аппаратуры с техническими и метрологическими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

3.3.    Определение внешнего вида н цвета Внешний вид и цвет определяют визуально.

3.4.    Определение массовой доли 3-водного уксуснокислого натрия 3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104* с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Колба коническая типа Кн по ГОСТ 25336 вместимостью 250 см'.

Бюретка исполнения 3 вместимостью 25 см3.

■ С 1 июля 2002 г. ввслс» в действие ГОСТ 24104-2001 (здесь и далее).

ГОСТ 2080-76 С.З

Кислота соляная по ГОСТ 3118. раствор концентрации с (НО) = 1 моль/дм3 (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор концентрации с (СН3СООН)=0.5 моль/дм3 (0,5 н.).

Натрии хлористый по ГОСТ 4233, раствор концентрации c(NaCl)=0,5 моль/дм3 (0,5 н.).

Тропеолин 00 (индикатор), водный раствор с массовой долей 0,1 %; готовят по ГОСТ 4919.1.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.4.2.    Проведение анализа

Около 2 г уксуснокислого натрия взвешивают (результат взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака), помешают в коническую колбу и растворяют в 100 см3 воды. К раствору прибавляют шесть-семь капель раствора тропеолина 00 и титруют раствором соляной кислоты до такой окраски, как у контрольного раствора, состоящего из 30 см3 уксусной кислоты, 30 см3 раствора хлористого натрия. 55 см1 воды и такого же количества индикатора, как в анализируемом растворе. Затем к анализируемому раствору прибавляют еше несколько капель соляной кислоты и дотитровывают контрольный раствор соляной кислотой до совпадения его окраски с окраской анализируемого раствора.

3.4.1; 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.4.3.    Обработка результатов

Массовую долю 3-водного уксуснокислого натрия (.V) в процентах вычисляют по формуле

0.136ПК- v{) 100 т

где 0.1361 — количество 3-водного уксуснокислого натрия, соответствующее 1 см3 раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3 (1 и.), г;

V — общий объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3 (I и.), израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3;

V, — объем раствора соляной кислоты концентрации точно I мать/дм3 (I и.), израсходованный на титрование контрольного раствора, см3; т — масса навески уксуснокислого натрия, г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2 % при доверительной вероятности /*=0,95.

(Измененная редакция, Игм. № 1, 2).

3.5.    Определение массовой доли вешеств, восстанавливающих марганцовокислый калий (КМа04)

3.5.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Колба коническая типа Кн по ГОСТ 25336 вместимостью 250 см3.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490. раствор концентрации с (1/5 КМп04)=0.1 моль/дм3 (0,1 и.); готовят по ГОСТ 25794.2.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.5.2.    Проведение анализа

Взвешивают 1.5 г уксуснокислого натрия (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), помещают в колбу, растворяют в 20 см3 воды, прибавляют 1 см3 серной кислоты и 0.3 см3 раствора марганцовокислого калия. Содержимое колбы перемешивают.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если розовая окраска раствора не исчезнет в течение 5 мин.

3.5—3.5.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.5.3.    (Исключен, Изм. № 2).

3.6.    Определение массовой доли железа

3.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Колба коническая типа Кн по ГОСТ 25336 вместимостью 100 см3.

Колба мерная исполнения 2 по ГОСТ 1770 вместимостью 50 см3.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

С. 4 ГОСТ 2080-76

Гндроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор с массовой долей 12 %.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199.

о-Фепантролин.

Буферный раствор с pH 5: готовят следующим образом: 38 г уксуснокислого натрия растворяют в воде, затем добавляют 58 см3 раствора уксусной кислоты, доводят объем раствора водой до 1000 м и перемешивают.

Раствор, содержащий железо; готовят по ГОСТ 4212.

о-Фенантролиновый раствор, готовят следующим образом: к 200 см1 воды добавляют 1 (К) см3 буферного раствора, 10 г солянокислого гидроксиламина и 0,1 г о-фенантролина.

Раствор сохраняют в темном месте в склянке с притертой пробкой.

Фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56М или другого типа.

3.6.2.    Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика готовят растворы сравнения. Для этого в пять конических колб помешают растворы, содержащие в 25 см3 соответственно 0,010; 0.020; 0.030; 0,040; 0,050 мг Fe.

Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий железа.

В каждый раствор прибавляют по 0,1 см3 раствора уксусной кислоты и 5 см3 о-фенантролинового раствора. Растворы погружают на 10 мин в кипящую водяную баню, посте чего охлаждают. Затем растворы переносят в мерные колбы, доводят обьемы растворов водой до метки и перемешивают.

Оптическую плотность растворов сравнения измеряют по отношению к контрольному раствору в кюветах тапшиной поглощающего свет слоя 50 мм, пользуясь светофильтром № 5 при длине волны (490±10) нм.

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс введенное в растворы сравнения количество железа в миллиграммах, а на оси ординат — соответствующее им значение оптической плотности.

3.6.3.    Проведение анализа

1.00 г уксуснокислого натрия помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 и растворяют в 25 см3 воды. К содержимому колбы прибавляют 0,1 см3 уксусной кислоты, 5 см3 о-фенан-тролинового раствора и погружают на 10 мин в кипящую баню. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 см1, доводят обьем водой до метки и перемешивают.

Оптическую плотность анализируемого раствора измеряют по отношению к контрольному раствору, приготовленному так же, как при построении градуировочного графика.

3.6.4.    Обработка результатов

Массовую долю железа (А’,) в процентах вычисляют по формуле

где /и, — массовая доля железа, найденная по градуировочному графику, мг;

т — масса навески уксуснокислого натрия, г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,0005 % при доверительной вероятности Г = 0.95.

3.6.1—3.6.4. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.7. Определение массовой доли хлоридов

3.7.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Колба коническая типа Кн по ГОСТ 25336 вместимостью 100 см3.

Цилиндр мерный исполнения 1 или 3 по ГОСТ 1770 вместимостью 50 см3.

Кислота азотная по Г ОСТ 4461, х. ч., раствор с массовой долей 25 %.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор концентрации с (AgN03)=0,l моль/дм3 (0,1 и.); готовят по ГОСГ 25794.3.

Раствор, содержащий CI; готовят по ГОСТ 4212.

Вода дистиллированная но ГОСТ 6709.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

ГОСТ 2080-76 С.5

3.7.2. Проведение анализа

0,10 г уксуснокислого натрия (или 1,00 г для массовой доли хлоридов не более 0,01 %) помешают в коническую колбу и растворяют в 30 см* воды.

Затем приливают 2 см3 азотной кислоты, погружают на 15 мин в кипящую водяную баню и охлаждают. Если раствор мутный, его фильтруют через беззольный фильтр, предварительно промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1 %. Раствор переносят в нилиндр из бесцветного стекла, доводят водой до 40 см1, прибавляют 1 см3 раствора азотнокислого серебра и тщательно перемешивают.

Продукт соответствует требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин на темном фоне опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме 0,1 мг С1, 2 см3 раствора азотной кислоты и 1 см' раствора азотнокислого серебра.

(Измененная редакция, Изм. № I, 2).

3.8.    Определение массовой доли сульфатов

3.8.1.    Аппарату ра, реактивы и растворы

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Колба коническая типа Кн по ГОСТ 25336 вместимостью 100 см3.

Цилиндр мерный исполнения I или 3 по ГОСТ 1770 вместимостью 50 см3.

Барий хлористый, раствор с массовой долей 20 %: готовят по ГОСТ 4517.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, концентрированная и раствор с массовой долей 10 %.

Раствор, содержащий SO.,; готовят по ГОСТ 4212.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Универсальная лакмусовая бумажка.

3.8.2.    Проведение анализа

5,00 г уксуснокислого натрия помешают в коническую колбу вместимостью 100 см3 и растворяют в 25 см3 воды.

К содержимому колбы прибавляют концентрированную соляную кислоту для достижения pH раствора приблизительно 1,2, тщательно перемешивают. Приготовленный раствор переносят в цилиндр из бесцветного стекла вместимостью 50 см3, доводят объем водой до 40 см3, прибавляют 3 см3 раствора хлористого бария, предварительно подогретого в течение 10 мин на водяной бане, имеющей температуру 30 “С—35 “С, и тщательно перемешивают.

Продукт считают соответствующим стандарту, если наблюдаемая через 30 мин на темном фоне оп&чеснениия анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценини раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,05 мг S04, 1 см3 10 %-ного раствора соляной кислоты и 3 см3 раствора хлористого бария.

3.8.1.    3.8.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.9.    Определение массовой доли нерастворимого в воде остатка

3.9.1.    Проведение анализа

10 г уксуснокислого натрия взвешивают (результат взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака), помешают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и растворяют в 100 см3 воды (ГОСТ 6709). Раствор нагревают в течение I ч на кипящей водяной бане и фильтруют через фильтрующий тигель типа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОР16 (ГОСТ 25336), предварительно промытый и высушенный при 100 "С—105 'С до постоянной массы. Остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 100 ‘С—105 “С до постоянной массы.

(Измененная редакция, Изм. № I, 2).

3.9.2.    Обработка результатов

Массовую долю нерастворимых в воде веществ (Ху) в процентах вычисляют по формуле

х = т 100

3 т,

где т — масса высушенного остатка, г;

/и, — масса навески уксуснокислого натрия, г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений. допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.005 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

С. 6 ГОСТ 2080-76

3.10. Определение щелочности или кислотности

3.10.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Колба коническая типа Ки по ГОСТ 25336 вместимостью 100 см*.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (НС1)=0,01 мояь/дм1 (0.01 н.) или кислота серная по ГОСТ 4204. раствор концентрации с ('/2 H,S04)=0.01 моль/дм3 (0.01 н.).

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328. раствор концентрации c(NaOH)=O.Ol моль/дм3 (0,01 п.).

Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1 %.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты: готовят по ГОСТ 4517.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.10.2.    Проведение анализа

5,00 г уксуснокислого натрия взвешивают, помешают в колбу, растворяют в 50 см3 воды и прибавляют три капли раствора фенолфталеина. Если при этом раствор окрашен в розовый цвет, то титруют раствором соляной или серной кислоты до исчезновения розовой окраски. Если же раствор остается бесцветным, то титруют раствором гидроокиси натрия до появления розовой окраски.

3.10.3.    Обработка результатов

Щелочность (NaOH) или кислотность (СН,СООН) (Xt) в процентах вычисляют по формуле

„ _ V т, 100 *4 т-'

где V — объем раствора соляной или серной кислоты или раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,01 моль/дм* (0,01 н.), израсходованный на титрование, см3; т| — масса NaOH (0.0004) или СН3СООН (0,0006), соответствующая 1 см3 раствора соляной или серной кислоты или раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0.01 моль/дм3 (0,01 и.), п

т — масса навески уксуснокислого натрия, г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений. допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,003 % при доверительной вероятности Р— 0.95.

3.10.2; 3.10.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Уксуснокислый натрий упаковывают: в четырехслойные мешки марки НМ по ГОСТ 2226 с полиэтиленовым вкладышем или пятислойные ламинированные мешки марки ПМ по ГОСТ 2226 с внутренним слоем, покрытым полиэтиленом.

Допускается по согласованию с потребителем упаковывание продукта в мягкие специализированные контейнеры для сыпучих продуктов типа МК-0,5 Л и мягкие специализированные контейнеры разового использования для сыпучих продуктов типа МКР-1,00.

4.2.    Масса нетто продукта в мешках — (25±1) кг.

После загрузки мешков верх полиэтиленовых вкладышей заваривают, верх бумажных мешков прошивают машинным способом, не прокалывая вкладышей.

4.3.    При мелких отправках в крытых железнодорожных вагонах или при отправках смешанным транспортом уксуснокислый натрий должен быть упакован в фанерные барабаны по ГОСТ 9338 вместимостью 50 дм' с полиэтиленовыми вкладышами.

Внутренняя поверхность фанерных барабанов должна быть выстлана в два слоя оберточной бумагой.

4.1—4.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4.4.    Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192 с нанесением манипуляционного знака «Беречь от влаги* и знака опасности по ГОСТ 19433 (класс 9. подкласс 9.2, классификационный шифр 923).

Кроме того, наносят следующие дополнительные обозначения:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак:

наименование продукта;

номер партии;

ГОСТ 2080-76 С.7

массу брутто или нетто:

дату изготовления;

обозначение настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. ЛЬ 1, 2).

4.5.    Уксуснокислый натрий транспортируют транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте соответствующего вида.

Железнодорожным транспортом груз перевозят в крытых вагонах — ловагонно и мелкими отправками.

Уксуснокислый натрий, упакованный в мягкие контейнеры, перевозят на открытом подвижном составе или в крытых вагонах согласно техническим условиям погрузки и крепления грузов, утвержденным в установленном порядке.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.6.    Уксуснокислый натрий, упакованный в мешки и барабаны, транспортируют в пакетированном виде по ГОСТ 21650, ГОСТ 24597. Груз укладывают на плоские поддоны по ГОСТ 907К и ГОСТ 9557.

(Измененная редакция, Изм. .\е I, 2).

4.7.    Уксуснокислый натрий хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие уксуснокислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения — один год со дня изготовления продукта.

Разд. 5. (Измененная редакция. Изм. № 1).

Разд. 6. (Исключен. Изм. № I).

С. 8 ГОСТ 2080-76

ИНФОРМАЦИОН Н ЫЕ ДАН Н Ы Е

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандарте Совета Министров СССР от 04.05.76 № 1037

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 2080-63 и ГОСТ 5.998-71

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на когорый лини ссылки

Номер пункта

ГОСТ 61-75

3.4.1, 3.6.1

ГОСТ 199-78

3.6.1

ГОСТ 1277-75

3.7.1

ГОСТ 1770-74

3.6.1, 3.7.1, 3.8.1

ГОСТ 2226-88

4.1

ГОСТ 3118-77

3.4.1, 3.8.1, 3.10.1

ГОСТ 4204-77

3.5.1, 3.10.1

ГОСТ 4212-76

3.6.1. 3.7.1, 3.8.1

ГОСТ 4233-77

3.4.1

ГОСТ 4328-77

3.10.1

ГОСТ 4461-77

3.7.1

ГОСТ 4517-87

3.8.1, 3.10.1

ГОСТ 4919.1-77

3.4.1

ГОСТ 5456-79

3.6.1

ГОСТ 6709-72

3.4.1, 3.5.1, 3.6.1. 3.7.1, 3.8.1. 3.9.1

ГОСТ 9078-84

4.6

ГОСТ 9338-80

4.3

ГОСТ 9557-87

4.6

ГОСТ 14192-%

4.4

ГОСТ 18300-87

3.10.1

ГОСТ 19433-88

2.1, 4.4

ГОСТ 20490-75

3.5.1

ГОСТ 21650-76

4.6

ГОСТ 24104-88

3.4.1, 3.5.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1. 3.10.1

ГОСТ 24597-81

4.6

ГОСТ 25336-82

3.4.1, 3.5.1, 3.6.1. 3.7.1, 3.8.1. 3.9.1. 3.10.1

ГОСТ 25794.1-83

3.4.1

ГОСТ 25794.2-83

3.5.1

ГОСТ 25794.3-83

3.7.1

ГОСТ 27025-86

3.3а

5.    Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 03.04.91 № 413

6.    ИЗДАНИЕ (июль 2003 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в марте 1986 г., апреле 1991 г. (ИУС 7-86, 6-91)

Редактор Л. Я. Нахимова Технический редактор О.И. Власова Корректор М. В. Бум no я Компьютерная верстка £.//. Мартемкянооои

И9Д. лиц. № 02354 от 14.07.2000. Подписано и печать 09.09.2003. Уел. печ. я. 1.40. Уч.-нац. я. 0,90. Тираж 90 экз. С 11788. Зак. 260.

ИПК Издательство стандартом, 107076 Москва. Колодезный пер., 14. hup://www..%landardvru    с    mail:    in    1ЫГxtandards.ru

Наврано и отпечатано и ИПК Издательство стандартов.

Сохраните страницу в соцсетях:
Другие документы раздела "Прочие"
РАЗДЕЛЫ САЙТА

НОРМАТИВНЫЕ
ДОКУМЕНТЫ

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ