Лента новостей RSSRSS КалькуляторыКалькуляторы Вопросы экспертуВопросы эксперту Перейти в видео разделВидео

ГОСТ 245-76

Реактивы. Натрий фосфорнокислый однозамещенный 2-водный. Технические условия

Заменяет ГОСТ 245-66

Предлагаем прочесть документ: Реактивы. Натрий фосфорнокислый однозамещенный 2-водный. Технические условия. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 245-76» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.

Скрыть дополнительную информацию

Дата введения: 01.07.1977
12.07.1976 Утвержден Госстандарт СССР
Статус документа на 2016: Актуальный

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

НАТРИЙ ФОСФОРНОКИСЛЫЙ ОДНОЗАМЕЩЕННЫЙ 2-ВОДНЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 245-76

Издание официальное

БЗ 9—93


ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

.УДК М6ЛЗ'1$б—384.1—ll:006.3S«    Группа Л51

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ стандарт СОЮЗА ССР

Реакгиом НАТРИЙ ФОСФОРНОКИСЛЫЙ ОДНОЗАМЕЩЕННЫЙ 2-ВОДНЫЙ    ГОСТ

Технические условия    245—76

Reagents. Sodium dihydrogen phosphate dihydrate.

Specifications OKtl 26 2112 1120 08

Дата введения 01.07.77

Настоящий стандарт распространяется на 2-водны А однозаме-щенный фосфорнокислый натрий, представляющий собой кристаллы белого цвета, раствори-мые в воде.

Формула NaH2PO< -2Н20.

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) — 156.01.

Требовании настоящего стандарта являются обязательными.

(Измененная редакция, Изм. № I).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. 2-водный однозамещенный фосфорнокислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

1.1. По физико-химическим показателям 2-водный однозамещенный фосфорнокислый натрий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов, 1976 (§) Издательство 'Стандартов. 1994 Переиздание с изменениями

2-153

С. 2 ГОСТ 245-76

Норм*

Наименомнке «с>.<»аз1еля

Чистые для аиялнха

Чисты*

<*. д. а.)

ОКП 2С 1121 07

ОКП » 2112 1122 Ов

] Массовая доля 2-водиого од моча-

мешенного фосфорнокислого натрия

(NaH2PO< • 2Н}0), %. не мсисе

99

98

2. Массовая доля нерастворимых в

0,005

воде веществ. Чз. не более

0.005

3. Массовая доля общею азота (N),

Не нормиру- ,

Н>. не более

0,001

ется

4. Массовая доля сульфатов (SO«).

Чи, не более

П.01

0.01

5. Массовая доля хлорлдоо (CI), %,

0.01

не более

0.001

6, Массовая доля железа (Ре), %, ие

0,002

более

0,002

7. Массовая доля тяжелых металлов

0.0002

(РЬ). %. не более

0,0002

8. Массовая доля мышьяка (As), %.

не более

0,00005

0.0001

О. pH раствора препарата с массовой

4,2—4,5

4.2—4,5

долей 5 %

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.!. Правила приемки —по ГОСТ 3885-73.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

анализа —по ГОСТ

проведению

3.1а. Общие указания по 27025—86.

При взвешивании применяют лабораторные весы обшего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. № I).

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 160 г.

3.2.    Определение массовой доли 2-вод иого •днозамещенного фосфорнокислого натрия

3.2.1. Реактивы, растворы и аппаратура

ГОСТ 245-76 С 3

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72; натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор молярной концентрации с (NaOH) = l моль/дм3, готовят по ГОСТ 25794.1-83;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта;

тимолфталенн (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0.1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77;

иономер универсальный ЭВ-74 или другой лриОор с пределом допускаемой основной погрешности ±0,05 pH:

электроды— стеклянный и хлорсеребряный (или насыщенный «аломельный);

мешалка магнитная;

стакан Н-1 (2) — 150 ТХС по ГОСТ 25330-82; бюретка вместимостью 50 см3 с ценой деления 0.1 см*.

3.2.2.    Проведение анализа

Около 4.0000 г препарата помещают в стакан для потенциометрического титрования, растворяют в 50 см* воды и титруют hpH перемешивании раствора магнитной мешалкой раствором едкого натра до значения pH 9,2, используя в качестве измерительного электрода стеклянный, в качестве электрода сравнения — хлорсеребряный или (насыщенный каломельный).

Допускается проводить определение с индикацией эквивалентной точки по тимолфталенну.

При разногласиях в оценке массовой доли 2-водного одно-эамещенного фосфорнокислого натрия определение проводят потенциомегрически.

3.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю 2-водного однозамещенного фосфорнокислого натрия (А') в процентах вычисляют по формуле

Хш. ^0-,560|0°

m

где V— объем раствора гидроокиси натрия молярной концентрации точно 1 моль/дм3, см3; m—масса навески препарата^;

0,1560—масса 2-водного одноза мешенного фосфорно-кислого натрия, соотвегсгвующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия молярной концентрации точно 1 моль/дм3, г За результат анализа принимают среднее арифметическое ре^ зультятов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не препышает допускаемое расхождение, равное 0,5%.

2*

С. 4 ГОСТ 246-76

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,4% при доверительной вероятности Р=0,95.

3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде 'веществ

3.3.1.    Реактивы и посуда:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

тигель типа ТФ с фильтром класса ПОР 10 или ПОР 16 по

ГОСТ 25336_82’    '

стакан В-1(2)-400 ТХС по ГОСТ 25336-82.

3.3.2.    Проведение анализа

20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 200 см3 воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают раствор в течение 1 ч «а водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный. Результаты всех взвешиваний в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

Остаток на фильтре промывают 150 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105 — 110°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 1 мг, для гтрепарэта чистый — 1 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±35% при доверительной вероятности Р=0,95.

3.1—3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.4—3.4.2. (Исключены, Изм. Л 1).

3.5.    Определение массовой доли общего азота Определение проводят по ГОСТ 10671.4-74. При этом 2,00 г

препарата помещают в круглодонную колбу, растворяют в 45 см5, воды и далее определение проводят фотометрическим методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса общего азота не будет превышать для препарата «чистый для анализа» 0,02 мг.

3.6.    Определение массовой доли сульфатов Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74. При этом 0,75 г

препарата помещают в стакан, растворяют в 24 см3 воды и далее определение проводят визуально- нефелометрнчеокнм    методом

(способ I), прибавляя 1,7 см3 раствора соляной кислоты (вместо 1,0 см3) и 3,0 см* спиртового раствора хлористого бария (вместо водного раствора).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая опалесценция анализируемого рас?

ГОСТ 245—7в С. 6

твора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме;

для препарата чистый для анализа—0,05 мг SO4, для препарата чистый — 0,05 мг SO«.

0,25 г препарата, 1,0 см* раствора соляной кислоты, 3,0 см5 раствора крахмала и 3,0 см3 спиртового раствора хлористого бария.

3.7.    Определение массовой доли хлоридов Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74. При этом 1,00 г

препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, растворяют в 30 см3 воды и далее определение проводят фото-турбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим (способ 2) методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет поевышать: для препарата чистый для анализа — 0,010 мг, для препарата чистый—0,100 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов определение проводят фототурбидиметричоским методом.

3.8.    Определение массовой доли железа Определение проводят по ГОСТ 10555-75. При этом 1,00 г

препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см5, растворяют в 20 см3 воды, прибавляют 1 см3 раствора соляной кислоты, нагревают до кипения, кипятят в течение 5 мин, охлаждают, переносят в мерную колбу и далее определение проводят сульфосалицнловым методом, не прибавляя раствор соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата чистый для анализа— 0,020 мг, для препарата чистый—0,020 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа определение заканчивают фотометрически.

3.9.    О предел ей не массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСТ 17319-76. При этом 5,00 г препарата помещают в колбу вместимостью 100 см3 с притертой или резиновой пробкой, растворяют в 30 см3 воды и далее определение проводят сероводородным методом.

.. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет и>»т

С. в ГОСТ 245-76

тенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата чистый дли анализа—0,01 мг РЬ, для препарата чистый — 0,01 мг РЬ,

I см5 уксусной кислоты, 1 см3 раствора уксуснокислого аммония и 10 см} сероводородной воды.

3.10.    Определение массовой доли мышьяка Определение проводят по ГОСТ 10485-75 с применением

бромно-ртутной бумаги в сернокислой среде.

• Масса навески препарата — 1,00 г.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа —0,0005 мг As, для препарата чистый— 0.0010 мг As,

20 см3 раствора серной кнелоты, 0,5 см3 раствора двухлористого олова и 5 г цикка.

3.11.    Определение pH раствора препарата с массовой долей 5%‘

5,00 г препарата помещают в коническую колбу (Кн-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336-82), растворяют в *95 см3 дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-87), н измеряют pH раствора на иономере ЭВ-74 или другом приборе с пределом допускаемой основной погрешности ±0,05 pH.

Допускаемая суммарная погрешность результата анализа ±0,1 pH при доверительной вероятности Р-0.95.

3.5—3.11. (Измененная редакция, Изм. J6 I).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид и тил тары: 2—1, 2—2, 2—4, 2—9 Группа фасовки: III, IV, V.

4.2.    Препарат транспортируют любыми видами транспорта н соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. .>« 1).

4.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских отапливаемых помещениях.

ГОСТ 245—7в С. 7

3. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соотаетстпие 2-водного одноза-мещенного фосфорнокислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата —1 год со дня изготовления.

Разд. 5. (Измененная редакция. Изм. № 1).

в. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    2-водный одиозамещенный фосфорнокислый натрий может вызывать раздражение слизистых оболочек н кожных покровов.

6.2.    При работе с препаратом следует применять средства индивидуальной защиты, а также соблюдать правила личной гигиены.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

6.3.    Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей лриточно вытяжной вентиляцией. Анализ препарата в лаборатории следует проводить в вытяжном шкафу.

С 8 ГОСТ 245-76

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

РАЗРАБОТЧИКИ

Г. В. Грнзнов, В. Г. Брудзь, И. J1. Ротенберг, В. Н. Сморо-динская, К. Л. Лесина, Л. В. Киднярова, И. В. Жарова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 12.07.76 Лз 1693

-3. Срок проверки — 19Э6 г.

Периодичность проверки — 5 лет

4. ВЗАМЕН ГОСТ 245-66

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, ап коториП дама <%ыдк«

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 3885-73

2 1. 3.1: 4 1

ГОСТ 4328-77

3-2.1

ГОСТ 4517-87

3.11

ГОСТ 4919.1-77

32.1

ГОСТ б709-72

3.2.1; 311

ГОСТ 10485-75

3 10

ГОСТ 10555-75

3.8

ГОСТ <10671.4—74

35

ГОСТ 10671.5-74

3.6

ГОСТ 1(1671.7-74

3.7

ГОСТ 17319-76

J.9

ГОСТ 18300-87

3.2.1

ГОСТ 25336-82

32.1; 3-г. I; 3.11 3.2.1

ГОСТ 25794 К-83

Г ОСТ 27025-86

3.1а

6.    Ограничение срока действия снято Постановлением Госсгандар-та СССР от 24.12.91 ЛЬ 2068

7.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1994 г.) с Изменением № I. утвер жденным в декабре 1991 г. (ИУС4—92)

Редактор Л. И. Нахимова

Технический редактор В. Н. Прусаком Корректор Н. Л. Шнайдер

Сдаяо а "«Гор 10.06.94 Пода, а печ. X Об 94. Уел. пе*«. я. 0.70.    Уел. «р.«тт. 0.7*.

Уч. ил. Д. 0.47. Тир. 1C» »ч С 1373.

Орлен* «Знак Почета» Издательство стандарте», 107076. Москва. Колодмиыв пер.. 14. Тил. «.ЧссковсхкЯ печатнях». .Москва, Лялин вер, В. За*. 153

Сохраните страницу в соцсетях:
Другие документы раздела "Прочие"
РАЗДЕЛЫ САЙТА

НОРМАТИВНЫЕ
ДОКУМЕНТЫ

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ