ГОСТ 246-76

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГИДРОСУЛЬФИТ НАТРИЯ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 246-76

Издание официальное

ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

УДК 661.833.543: 006.354    Группа    Л14

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГИДРОСУЛЬФИТ НАТРИЯ ТЕХНИЧЕСКИП

Технические условии    ГОСТ

Sodium hydrosulphite for industrial use.

Specifications

ОКП 21 4231 0100

Дата «ведения 01.01.78

Настоящий стандарт распространяется на технический гидросульфит натрия (дитноннт натрия), предназначенный для легкой, медицинской, пищевой, химической и других отраслей промышленности.    i

Формула NajSjO*.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) — 174.097.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1,1а. Гидросульфит натрия должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по техпологнческому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № I).

1.1. Но фнзнко-химнческнм показателям гидросульфит натрия должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов, 1976 © Издательство стандартов, 1994 Переиздание с изменениями

ГОСТ 246-76 С. 2 8 полна «орт 21 Ш1 011 ОКП Пемыя сое *>ХИ 1 *1 «31 01» 1. Внешний вид Белый с серов лтым опенком порошок 2. Массовая доля гидросульфита ил- рия (N8,5,0,1. %, не менее 93.0 86.0 3. Массовая доля окиси железа ГОСТ 12.1.007-76. 1а.2. Токсичность гидросульфита натрия обуславливается выделением из него при взаимодействии с водой сернистого ангидрида. Токсичной является пыль гидросульфита натрия. 1а.З. Предельно допустимая концентрация сернистого ангидрида в возд\гхе рабочей зоны производственных помещений — 10 мг/м* по ГОСТ 12.1.005-88. 1а.4. Гидросульфит натрия — взрывобезопасен. Пожароопасен при действии на продукт воды в присутствии кислорода воздуха, что приводит к реакции, сопровождающейся выделением большого количества тепла и самовозгоранием выделившейся серы. Тушение загоревшегося продукта производят распыленной водой и воздушно-механической пеной. 1а.5. Производственные помещения в лаборатории, в которых проводится работа с гидросульфитом натрия? должны быть оборудованы эффективной прнточио-вытяжной вентиляцией, обеспечивающей состояние воздуха рабочей зоны в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88. и саннтарно-бытовыми помещениями.

с. 3 гост 246—76 1а.6. Работа с гидросульфитом натрия должна проводиться в специальной одежде в соответствии с ГОСТ 12.4.016-83 н нормами, утвержденными в установленном порядке. (Измененная редакция, Изм. № 1). 2. правила приемки 2.1. Гидросульфит натрия принимают партиями. Партией считают продукт, однородный но своим качественным показателям, в массе не более грузоподъемности одного вагона, сопровождаемый одним документом о качестве. Документ должен содержать: наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; наименование и сорт продукта; номер партии; дату изготовления; массу нетто; количество мест в партии; обозначение настоящего стандарта; результаты проведенных анализов или подтверждение о соответствии качества продукта требованиям настоящего стандарта; подтверждение о нанесеннн на упаковку знака опаспостн по ГОСТ 19433-88. 2.2. Для проверки гидросульфита натрия на соответствие требованиям настоящего стандарта от партии отбирают 5% барабанов, но не менее двух прн партии менее 50 барабанов. Для контроля качества гидросульфита натрия, находящегося в движении, пробы отбирают механизированным или ручным способом в местах перепада потока с периодом отбора, обеспечивающим получение точечной пробы массой 0,2 кг от 5 т продукта. (Измененная редакция, Изм. Л 1). 2.3. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят по нему повторный анализ на удвоенной выборке от той же партии. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию. 3. методы анализа 3.1. Точечные пробы от упакованного продукта отбирают при помощи щупа, погружая его не менее чем на 3Д глубины барабана по вертикальной осн. Масса точечной пробы от каждого барабана не должна быть менее 0,2 кг.

ГОСТ 246-76 С 4 3.2. Точечные пробы соединяют вместе, быстро и тщательно перемешивают и методом квартования получают объединенную массой не менее 0,5 кг. 3.3. Объединенную пробу гидросульфита натрия помещают в чистую сухую стеклянную плотно закрываемую банку. На банку наклеивают этикетку со следующими обозначениями: наименования продукта, наименования предпрнятни-изготовигеля, номера партии, даты отбора пробы. Кроме того, на этикетке должна Сыть надпись: «Воспламеняется от воды* 3.4. Внешнийвнд определяют визуально 3.5. Определение массовой доли гидросульфита натрия 3.5.1. Аппаратура, реактивы и растворы: Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или аналогичного типа. Пипетка градуированная вместимостью 50 см3. Бюретка вместимостью 25 см5 с ценой деления 0,1 смэ. Колба мерная 1—500—2 по ГОСТ 1770-74. Колба коническая вместимостью 500 см1. Цилиндр 1—25 по ГОСТ 1770-74. Вода дистиллированная но ГОСТ 6709-72. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87. Иод по ГОСТ 4159-79, раствор концентрации с ('/а Зз)** =0.1 моль/дм* (0.1 н.). готовят по ГОСТ 25794.2-83. Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, раствор с массовой долей уксусной кислоты 1%. Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей крахмала 0,5%, готовят по ГОСТ 4919.1-77. Натрий серноеатнетокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068-86, раствор концентрации с (^ЗаСЧ-бНгО) =0,1 НОЛь/ды' (0.1 н.). готовят по ГОСТ 25794.2-83. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации с (№ОН)~(М моль/дм3 (0,1 В.), готовят по ГОСТ 25794.1-83. Фенолфталеин (индикатор), раствор с массовой долей фенолфталеина 1%. Формалин технический по ГОСТ 1625-89, раствор 2: 1, нейтрализованный по фенолфталеину раствором гидроокиси натрия, выпавший осадок гидроокиси железа отфильтровывают после предварительного нагревания раствора до 70—80°С. Допускается применение импортной посуды по классу точности не ниже отечественных аналогов. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

С. 5 ГОСТ 246-76 3.5.2. Проведение анализа 1 г гидросульфита латрия взвешивают в бкжсе с притертой крышкой, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака, добавляют 15 смэ раствора формалина, перемешивают стеклянной палочкой до полного растворения навески. Если раствор становится бесцветным, то добавляют несколько капель раствора гидроокиси натрия до появления розового окрашивания. Содержимое бюксы переносят в мерную колбу вместимостью 500 см1, доводят объем водой до метки и перемешивают. 50 см3 этого раствора помешают в коническую колбу вместимостью 500 см*, прибавляют четыре капли раствора фенолфталеина, уксусную кислоту до обесцвечивания раствора, избыток ее тщательно нейтрализуют раствором гидроокиси натрия до слабо-розового окрашивания. Затем приливают раствор йода до красно-бурого цвета, избыток йода удаляют серноватнегокнелым натрием в присутствии 2 см3 раствора крахмала, прибавляют дополнительно две капли фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия до появления розовой окраски. (Измененная редакция. Изм. № I, 2). 3.5.3. Обработка результатов Массовую долю гидросульфита натрия (X) в процентах вычисляют по формуле V ^-0.003482.500 100 где V—объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно с [ХяОН) =0.1 моль/дм1, израсходованный на титрование, смг; 0.003482— масса гидросульфита натрия, соответствующая 1 см* раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (№ОН) =0,1 моль/дм', г; гп—масса навески гидросульфита натрия, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,4% (Л—0,95). При получении результатов анализа в пределах величин 93.0— 93,2 (для продукта высшего сорта) к 86.0—86.1 (для первого сорта) необходимо проведение одного дополнительного определения. В этом случае за результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, расхож-

ГОСТ 246-78 С в денне между крайними значениями которых не должно превышать 0.5% (Р=0.95>. (Измененная редакция, Изм. № I, 2. 3).' 3.6. Определение массовой доли сернистого натрия 3.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104*—88 2-го .класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г нли аналогичного типа. Бюретка вместимостью 25 см3 с ценой деления 0.1 см1. Воронка В-56—110 ХС нли В-75—ПО ХС по ГОСТ 25336-82. Колба коническая Кн-1—250 ТХС по ГОСТ 25336-82 с притертой пробкой. Пипетка градуированная вместимостью 25 см3. Стакан В-1—100 ТХС или В-1-150 ТХС по ГОСТ 25336-82. Цилиндр 1-25 по ГОСТ 1770-74. Допускается применение импортной посуды по классу точности не ниже отечественной. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Йод по ГОСТ 4159-79. раствор концентрации с (V? 3?) = =0,01 моль/дм1 (0.01 п.); готовят разбавлением раствора концентрации с ('/г .1)1=0,1 моль/дм3, Прнготовлеиного по ГОСТ 25794.2-83. Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, раствор с массовой долей уксусной кислоты 10%. Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76 свежеприготовленный с массовой долей крахмала 0,5%, готовят по ГОСТ 4919.1-77. Натрий серновзтистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068-86, раствор концентрации с (N855*05.51410) =0,01 моль/дм3 (0.01 м). приготовленный по ГОСТ 25794.2-83. Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79. раствор с массовой долей углекислого натрия 10%. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей гидроокиси натрия 5%. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87. Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей индикатора 1%, готовят по ГОСТ 4919.1-77. Формалин технический по ГОСТ 1625-89, раствор 2:1, нейтрал изова>нныЙ по фенолфталеину раствором гидроокиси нагрня; выпавший осадок гидроокиси железа отфильтровывают после яфедварнтельного нагревания раствора до 70—80 °С.

С 7 ГОСТ 24в—76 Цинк сернокислый 7-водный по ГОСТ 4174-77, раствор с массовой долей сернокислого цинка 10%. Суспензию углекислого цинка готовят следующим образом: 10 смэ сернокислого цинка смешивают с 10 смя раствора углекислого натрия и тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Суспензию готовят перед употреблением. 3.6.2. Проведение анализа Взвешивают 2 г гидросульфита натрия, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Навеску помещают в стакан вместимостью 100—150 см'', наливают 15 см' раствора формалина н полностью растворяют, перемешивая раствор стеклянной палочкой. Если он при этом обесцвечивается, то добавляют несколько капель раствора гидроокиси натрия до появления малиновой окраски. Затем приливают 20 см3 суспензии углекислого цинка, перемешивают и отфильтровывают осадок через бумажный фильтр «красная лента*. Осадок на фильтре промывают водой до тех пор, пока промывная вода в присутствии крахмала от 1—2 капель раствора йода не окрасится в снннй цвет. Осадок с фильтром переносят в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 250 см3 и прибавляют 20 см3 уксусной кислоты. После растворения осадка вносят 25 см* раствора Йода, встряхивают и ставят в темное место. Через 15 мин титруют избыток йода раствором серноватнетокнелого натрня до появлении светло-желтой окраски, затем добавляют несколько капель раствора крахмала н продолжают титрование до полного обесцвечивания фильтра и раствора. Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт с теми же количествами реактивов, но без анализируемого продукта. 3.6.3. Обработка результатов Массовую долю сернистого натрия (X,) в процентах вычисляют по формуле (V— V,) • 0.0003903 • 100 Л] =-1 ш где V—объем раствора серноватнетокнелого натрня концентрации точно с (№г$гО3-5НгО)«=0,01 моль/дм*, израсходованный на титрование контрольного опыта, см*; VI—объем раствора серноватнетокнелого натрия концентрации точно с (Ма1$-(Оз'5НзО)--=-0.01 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемого рас-створа, см3;

ГОСТ 246-76 С. * 0.0003903—масса сернистого натрия, соответствующая 1 см* раствора серноватистокислого. натрия концентрации точное (№85яОз-5Н!О)«*0.01 моль/дм1, г; т— масса навески гидросульфита натрия, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.02% при доверительной вероятности Р=0.95; 3.6.1—3.6.3. (Измененная редакция, Изм. № 3). 3.7. Определение массовой доли окиси железа 3.7.1. Аппаратура, реактивы и растворы Фотоэлектроколориметры типов ФЭК-М. ФЭК-56.Ч. КФК или аналогичного типа. Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ'24104—88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или аналогичного типа. Бюретка вместимостью 5 см1 с ценой деления 0,02 см*. Пипетка градуированная вместимостью 10 см8. Колба мерная 2—50 (200)—2 по ГОСТ 1770-74. * Колба коническая вместимостью 250 см'. Цилиндр 1—5 (50) по ГОСТ 1770-74. Бумага конго красная (индикатор). Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Гидрокснламнн гндрохлорид по ГОСТ 5456-79, водный раствор с массовой долей гидрохлорида гидроксиламина 10%. Квасцы железоаммонийные (железо Ш-аныоннй сернокислый), раствор, содержащий I см3 железа (Ре**) в I см* раствора, готовят по ГОСТ 4212-76; 10 см1 приготовленного раствора разбавляют раствором соляной кис-юты концентрации с (НС1) = = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.), до 1 дм5; 1 см3 полученного раствора содержит 0,01 мг железа — раствор А; раствор А пригоден только в день приготовления. Кислота соляная по ГОСТ 3118-77. растворы концентрации с (НС1) = 1 и 0,01 моль/дм* (1 и 0.01 н.), готовят по ГОСТ 25794.1-83. Натрнй уксуснокислый 3-водный по ГОСТ 199-78, раствор с массовой долей уксуснокнелого натрия 34%. 2,2'-дипнрндил (а, о-дипиридил), раствор с массовой долей 2.2'-дипиридила 0,5%, готовят следующим образом: 0.5 г препарата растворяют в 95 см3 горячей воды с добавлением 5 см* раствора соляной кислоты, концентрации 0,01 моль/дм*. Раствор-хранят тз склянке из оранжевого стекла. • о-фенантролиц.

с 9 гост 246—76 Допускается применение импортной посуды по классу точности не ниже отечественной. ( и г-ч и. ни..-., редакция. Изм. № 2, 3). 3.7.2. Построение градуировочного графика Для построении градуировочного графика готовят растворы сравнения: в мерные колбы вместимостью 50 сн3 отбирают из бюретки соответственно 0.50; 1.0;.Г.5; 2.0; 2,5; 3,0; 3.5; 4.0 см' раствора Л. Объем раствора в колбе доводят водой до 25 см1. В каждую колбу последовательно приливают 3 см' растворе гидрохлорила гндрокенламина. раствор уксуснокислого натрия до перехода цвета индикаторной бумаги в чисто-красный и 3 см' раствора о-фе-нантролима или 3 см' раствора 2^-Аншфмдила. После добавления каждого рсамива содержимое колб перемешивают. Объем растворов в колба* доводят водой до метки и перемешивают. Полученные растворы сравнения соответственно содержат 0.005; 0.01; 0.015; 0,02; 0.025; 0.03; 0.035; 0.04 мг железа. Одновременно готовят раствор сравнения, в который приливают все реактивы, кроме раствора А. Оптические плотности полученных растворов измеряют через 10—15 мни на фотоэлектроколорнметре (на лепом барабане) по отношению к раствору сравнения в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм. пользуясь зеленым светофильтром (длина волны 490—540 нм). По полученным данным строят градун-ровочный график, откладывая по оси абсцисс содержащиеся в растворах сравнения массы железа в миллиграммах, а по оси ординат —соответствующие им оптические плотности. 3.7.3. Проведение анализа I г гидросульфита натрня взвешиваю!, результат взвешивания ■ граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака, помешают в коническую колбу вместимостью 200 см', приливают 30 см1 I моль дм' раствора соляной кислоты, нагревают до кипения и кипятят при умеренном нагревании 30 мин. После охлаждения содержимое колбы переводят в мерную колбу вместимостью 200 см', объем раствора доводят водой до метки, тщательно перемешивают и фильтруют через сухой фильтр «синяя лента* в сухой стакан, отбрасывая первые порции фильтрата. Отбирают пипеткой 10 см' фильтрата' в мерную колбу вместимостью 50 см*. Объем раствора в колбе доводят водой до 25 см* и последовательно приливают 3 см3 раствора гидроялорн-■да гндроксиломина. раствор уксуснокислого натрня до перехода цвета индикаторной бумаги в чисто-красный и 3 смэ раствора о-фенантролнна или 3 см1 раствора 2.2'-дипнридила, После до-

ГОСТ 240-76 С 10 • оавления каждого реактива содержимое колбы перемешивают. Объем раствора в колбе доводят водой до метки к перемешивают. Одновременно через все. стадии анализа проводят контроль-ныв опыт в тек же условиях и с тем же количеством реактивов. но без ' .!'.■;.('.! го раствора. Через 10—15 мин измеряют оптическую плотность испытуемого раствора по отношению к алнквотной части раствора контрольного опыта так же, как и при построении градуировочного графика. Массу железа в анализируемой пробе в миллиграммах определяют по градуировочному графику. 3.7.4. Обработка результатов Массовую долю окиси железа (Х7) в процентах вычисляют по формуле V 1*1-1.43 Ю0-100 А1" ■- ■■ ■— ■ ■ ■. я-10 1000 где т,— масса железа, найденная по градуировочному графику, мг; т — масса навески гидросульфита натрия, г; 1.43 —коэффициент пересчета железа на окнсь железа. За результат анализа принимают среднее арифметическое результант двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.003*)» (Р»«0.95>. 3.7.2—3.7.4. (Измененная редакция. Изм. Л« 3). 3.8. Определение массовой доли пинка 3.8.1. Аппаратура, реактивы а растворы Полярограф визуальный или электронный самопишущий Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или аналогичного типа. Пипетка градуированная вместимостью Ш см1. Колба мерная 2—25 (250)-2 по ГОСТ 1770-74. Колбы конические вместимостью 50 н 250 см*. Цилиндр 1—5 (25. 100» по ГОСТ 1770-74. Аммиак водный по ГОСТ 3760-79. Бром по ГОСТ 4109-79, х.ч., иасышекный водный раствор (бромная воде), готовят по ГОСТ 4517-87. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Желатин пищевой по ГОСТ 11293 —89. свежеприготовленный раствор с массовой долей пищевого Желатина 0.5%; готовят следующим образом; 0,5 г желатина растворяют при 90°С в 100 см1 воды, затем прибавляют 3,5 г сернокислого натрия.

с ii гост 246— 76 Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей соляной кислоты 5%. Натрий серннстокислый (сульфит натрия) безводный по ГОСТ 195-77. Натрий сернокислый по ГОСТ 4166-76. Ртуть по ГОСТ 4658-73. Цинк сернокислый по ГОСТ 4174-77, х.ч.. раствор концентрации с ('/* 2п5О,)=0,01 моль/дм3 (0,01 и.), готовят следующим образом: 0,3593 г сернокислого цинка растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 250 см3, доливают водой до метки и тщательно перемешивают. 1 см3 полученного раствора содержит 0.00033 г цинка — раствор А. Допускается применение импортной посуды по классу точности не ниже отечественной. (Измененная редакция, Изм. М 2, 3). 3.8.2. Проведение анализа 0,5 г гидросульфита натрия взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака, помещают в коническую колбу вместимостью 50 см', растворяют в 10—15 см3 раствора соляной кислоты и кипятят раствор для удаления 50? и коагулирования серы. Выпавшую серу отфильтровывают через бумажный фильтр «белая лента», промывают небольшими порциями горячей воды общим объемом 20 см3. К фильтрату добавляют 15 см3 бромной воды, раствор кипятят для удаления избытка брома, охлаждают и переносит в мерную колбу вместимостью 25 см3. Добавляют 2 см3 аммиака. 0,2 см3 раствора желатина, 1 г серннстокислого натрия, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и оставляют на 15 мни. 10 см3 раствора отбирают в полярографический сосуд. Устанавливают скорость вытекания ртути из капилляра равной 50— 60 каплям в, минуту и полярографнруют раствор при чувствительности гальванометра, подобранной визуально в зависимости от содержания цинка. Строят кривую зависимости силы тока от напряжения в пределах от 1,0 до 1.5 В. Затем к раствору в полярографическом сосуде прибавляют такое количество раствора А, чтобы получилось увеличение^ высоты волпы пе менее чем на одну треть. 3.8.3. Обработка результатов Массовую долю цинка (Х3) в процентах вычисляют по формуле v 0.00033-К А-100.25

гост 246—78 с II где О.00033 — масса цинка в 1 СМ* раствора А, г; V— объем раствора А, см1; л—высота волиы исследуемого раствора, мм; Й1—высота волны исследуемого раствора с добавлением раствора А, мм; т— масса навески, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,01% (Р = 0,95). (Измененная редакция, Изм. № 3). 3.9. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ 3.9.1. Аппаратура, реактивы и растворы Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или аналогичного типа. Тигель ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336-82. Стакан В-1—100 ТХС по ГОСТ 25336-82. Пробирка П2Т-10 ТС по ГОСТ 25336-82. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Барий хлористый по ГОСТ 4108-72, раствор с массовой долей хлористого бария 10%. Допускается применение импортной посуды по классу точности не ниже отечественной. (Измененная редакция, Изм. № 2). 3.9.2. Проведение анализа 10 г гидросульфита натрия взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака, растворяют в 200 см* воды. После растворения фильтруют раствор через высушенный до постоянной массы при 105— 110% фильтрующий стеклянный тигель. Остаток на фильтре промывают водой до отрицательной реакции на сульфат-нон (проба с раствором хлористого бария) и сушат при 105—П0°С до постоянной массы. 3.9.3. Обработка результатов Массовую долю нерастворимых в воде веществ (А**) в процентах вычисляют по формуле | ' V «1-100 т где гп\ — масса высушенного остатка, г; ш — масса навески, г.

с. 13 гост 246—76 Зэ результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,03% (Р=0,95). 4. упаковка, маркировка, транспортцровапне и хранение 4.1. Гидросульфит натрия упаковывают в герметичные стальные барабаны .для химических продуктов типов БТ1Б|—50, БТШБ,—50 по ГОСТ 5044-79. вставленные в фанерные барабаны № 4—1 типа I но ГОСТ 9338-80 или в полиэтиленовые мешкн-вкладышн, вложенные в герметичные стальные барабаны на стали толщиной не менее 0,63 мч (по согласованию с потребителями не менее 0.5 мм) типов БТ1Б,—50. БТШБ]—50по ГОСТ 5044-79. Полиэтиленовые мешки-вкладышн запаивают или завязывают. (Измененная редакция, Изм. № 3). 4.2. Стальные барабаны должны быть с наружной стороны покрыты лаком. (Крышка должна точно подходить к отверстию барабана и после закрытия должна быть хорошо развальцована. Тара должна обеспечивать сохранность продукта при транспортированной хранении. (Измененная редакция, Изм. № 1, 3). 4.3. Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192-77 наносится на бумажные ярлыки с указанием манипуляционных знаков «Боится сырости», «Верх, не кантовать» н предупредительной надписи «Не бросать», а также с нанесением знака опасности по ГОСТ 19433-88, класс 4, подкласс 4.3, классификационный шифр ■!302. Кроме того, на транспортную тару наносится маркировка, содержащая следующие данные, характеризующие продукцию: наименование и сорт продукта; номер партии; обозначение настоящего стандарта. (Измененная редакция, Изм. № 1). 4.4. (Исключен. Изм. № 1). 4.5. Гидросульфит натрия транспортируют транспортом всех видов (кроме авиации) в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки опасных грузов, действующими на транспорте данного вида. По железной дороге продукт транспортируют повагоннымн отправками. Упакованный в барабаны продукт должен транспортироваться \ пакетами в соответствии с ГОСТ 24597-81. ГОСТ 21650-76. ГОСТ 26663-85.

гост г-16—76 с i* ' Допускается транспортировать * продукт в нспакстнрованном виде по согласованию с потребителем. (Измененная редакция, Йзм. ЛЬ 2. 3). 4.6. Гидросульфит натрия должен храниться в закрытом складском помещении в исправной герметичной таре. & ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ 6.1. Изготовитель гарантирует соответствие гидросульфита натрия требованиям настоящего стандарта ври соблюдении условий транспортирования и хранения. 5.2. Гарантийный срок хранения гидросульфита натрия — шесть, ыесяисв со дня изготовления продукта. Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. .V' 2). Разд. 6. (Исключен, Изм. № 2). ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ К. В. Ткачев. И. И. Баянова, Г. П. Скогникова. А. i Телепне-ва. Н. М. Кудрявцева 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственною комитета стандартов Совета Министров СССР от 23.07.76 Л» 1775 3. ВЗАМЕН ГОСТ 246-67 4. Периодичность проверки — б лет

С 15 ГОСТ 246-76 5. ссылочные нормативно-технические: документы Обомнч**** НТД. МВ НОТОР.1Й Д1М4 мыл» Нон ер 11)пгТ|, подо>лит* Овмт'чьн* НТД. ■а «опии.! дан* | с-и» «а НОМ«0 11 .11 ГТП. водщната ГОСТ 12.1.003—&И 1о.Э; 1а.5 ГОСТ 4919.1-77 351; 361 ГОСТ 12.1.007-76 1а.1 ГОСТ 5044-79 4.1 ГОСТ 12.4416-83 1шЛ ГОСТ 5456-79 3.7.1 ГОСТ 61-75 35.1: 3.61 ГОСТ 6709-72 3.5.1; 3.6,1; 3.7.1; ГОСТ 195-77 3.8.1 3.8)1; 3.9.1 ГОСТ 199-78 3.7.1 ГОСТ 9338-80 4.1 ГОСТ 1625-89 351: 361 ГОСТ 10103-76 35.1; 3.6.1 ГОСТ 1770-74 35.1; 3.6.1; 3.7.1; ГОСТ 11293-89 381 45 38.1 ГОСТ 14192-77 ГОСТ 3118-77 3.7.1; 35.1 ГОСТ 18300-87 Э5.1; Э.6.1 ГОСТ 3760-79 38 1 ГОСТ 19433-88 2.1: 4.3 ГОСТ 4106-72 3.9.1 ГОСТ 21650-76 45 ГОСТ 4109-79 3.8.1 ГОСТ 24104-«8 35.1; 3.6.1; 3.7.Ц ГОСТ 4159-79 35.1; З.С1 38.1. 3.9.1 ГОСТ 4106-76 35.1 ГОСТ 24597-81 45 ГОСТ 4174-77 3.61; 3.8 1 ГОСТ 25330-82 3.61: 39.1 ГОСТ 4212-76 37.1 ГОСТ 25794.1-83 35.1; 3.7,1 ГОСТ 4328-77 35.1; 361 ГОСТ 257942-83 3.51: 3.61 ГОСТ 4517-87 38.1 ГОСТ 26663-85 45 ГОСТ 4668-73 38.1 ГОСТ 27068-86 35.1; 36.1 8. Ограничение срока действия снято по решению Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол 2—93) 7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (нарт 1994 г.) с Изменениями № 1, 2, Э, твержденными в январе 1982 г., сентябре 1986 г., декабре 988 г. (ИУС 4-82, 12-86, 4-89) /Редактор Л. И. Нахимова Технические редактор О. Н. Никитина , Кор]: ■ ■ Н. Л, Шиайдер Слово а наб. 06.М.М. Подл о поя. №1*9* Усл. п. л 0.33. Уел. вп.отт О.И. У-1 -Я.Д. я. 0.9». Тир. 506 ..гм Почета' Шадтмьстоо стандартов. 1071)7^. Мосавв. Колодимы! пер.. 1* Тмо. •МмхошкиП п«1атпгя>. Мссиа. Ладап пев., & За». 117

Группа Л14 Изменение К? 4 ГОСТ 246-76 Гидросульфит натрия технический. Технические условия Принято Меао-осударстъенным Советом по стандарттпацин. метрологии и сертификации (протокол № 12 от 21.11.97) Зарегистрировано Техническим секретариатом МГС № 2671 За принятие изменения проголосовали: Наименование государства Республика Армения Республика Белоруссия Республика Казахстан Киргизская Республика Российская Федерация Республика Таджикистан Туркменистан Республика Узбекистан Украина Наименование национального органа стандартизации Ар м госстандарт Госстандарт Белоруссии Госстандарт Республики Казахстан К и р г и эстан д арт Госстандарт России Талжи «госстандарт Главная государственная инспекция Туркменистана Узгосстандарт Госстандарт Украины (Продолжение си. с. 26) 25

(Продолжение изменения № 4 к ГОСТ 246-76) Вводная часть. Последний абзац изложить в новой редакции: •Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) — 174.097.. Пункт 1а.2. Второй абзац дополнить словами: «При попадании внутрь организма человека она может вызвать рвоту, вялость, расстройство кровообращения, сердцебиение». Пункт 1а.З. Заменить ссылку: ГОСТ 12.1.005-76 на ГОСТ 12.1.005-88; дополнить абзацем: •Контроль за кониситраиней вредных вешеств проводят по методикам, разработанным в соответствии с ГОСТ 12.1.016-79». Пункты 1а.5. 1а.6 изложить в новой редакции: «1а.5. Производственные помешення и лаборатории, в которых проводят работы с гидросульфитом натрия, должны быть обеспечены приточно-вытяжной вентиляцией по ГОСТ 12.4.021-75 н санитарно-бытовыми помещениями. Производственное оборудование и коммуникации в местах возможного образования пыли и газов должны быть снабжены местными аспира-ционными отсосами, о&сспечиваюшичи состояние воздуха рабочей зоны в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88, или. при необходимости, герметизированы. 1а.6. Работающие с гидросульфитом натрия должны быть обеспечены (Продолжение см. с. 27) 26

(Продолжение изменения М4к ГОСТ246-76) специальной одеждой в соответствии с ГОСТ 12.4.016-83 и нормами, утвержденными в установленном порядке, а также средствами индивидуальной зашиты органов дыхания — респираторами типа У-2К. ШБ-1 «Лепесток» по ГОСТ 12.4.028-76». Раздел 1а дополнить пунктами — 1а.7, 1а.8: «!а.7. При производстве, применении, транспортировании и хранении гидросульфита натрия .должны быть обеспечены требования ГОСТ 17.2.3.02-78 и правил безопасности для производств основной химической промышленности. 1а.8. Утилизация отходов осуществляется в соответствии с санитарными правилами накопления, транспортирования, обезвреживания и захоронения промышленных отходов». Пункт 2.1. Заменить ссылку: ГОСТ 19433-81 на ГОСТ 19433-88. Пункты 3.2, 3.3 изложить в новой редакции: •3.2. Точечные пробы соединяют вместе в объединенную пробу, быстро и тщательно перемешивают и сокращают методом квартования или на делителе до получения средней пробы массой не менее 0,5 кг. 3.3. Срелнюю пробу делят на две равные части по 0,25 кг. лабораторную н контрольную, и помешают в чистые сухие банки с плотно закрывающимися крышками. На банках указывают: наименование продукта, обозначение настоящего стандарта, сорт, номер партии, дату отбора пробы, надпись «Воспламеняется от воды». Пункт 3.5.1. Второй, третий абзацы изложить в новой редакции: •Пипетка вместимостью 50 см'. Бюретка вместимостью 25 см1 с иеной деления 0.1 см*»; пятый абзац изложить в новой редакции: «Колба типа Кн исполнения I, вместимостью 500см' из термически и химически стойкого стекла с пришлифованной пробкой по ГОСТ 25336-82»; дополнить абзацем (после пятого): «Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336-82»; шестой абзац. Заменить обозначение: 1—25 на I—25 — 2; тринадцатый абзац после слов «Натрия гидроокись» дополнить словами: «(натрия гидроксид)»; пятнадцатый абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 1625-75 на ГОСТ 1625-89. Пункт 3.5.2. Первый абзац. Заменить слова: «1 г гидросульфита натрия взвешивают в бюксс с притертой крышкой» на «Около 1 г гидросульфита натрия взвешивают в стаканчике для взвешивания»; 21 (Продолжение см. с. 28)

(Продмжеиие игыенения №4к ГОСТ 246-76) 2% (Продолжение см. с. 29) третий абзац. Заменить слово: «бюксы» на «стаканчика для взвешивания». ПунктЗ.5.3. Предпоследний и последний абзацы изложить в новой редакции: •За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми ие превышает допускаемое расхождение, равное 0,4 %. Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.6 % при доверительной вероятности Р - 0.95. При получении результатов анализа в пределах 93,0 — 93,2 (для продукта высшего сорта) и 86,0 — 86,1 (для продукта первого сорта) необходимо проведение одного дополнительного определения. В этом случае за результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, абсолютное расхождение между наиболее отличающимися значениями которых не превышает лопускаемое расхождение, равное 0.5 %. Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,75 % при доверительной вероятности Р ™ 0,95». Пункт 3.6.1. Второй абзац наложить в новой редакции: «Бюретка вместимостью 25 см' с иеной деления 0.1 см'»; пятый абзац изложить в новой редакции: «Пипетка вместимостью 25 см*»; седьмой абзац. Заменить обозначение: 1 — 25 на I — 25 — 2; дополнить абзацем (после седьмого): «Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336-82»; восемнадцатый абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 1625-75 на ГОСТ 1625-89. Пункт 3.6.2. Первый абзац. Заменить слова: «Взвешивают 2 г гидросульфита натрия» на «Окаю 2 г гидросульфита натрия взвешивают в стаканчике для взвешивания». Пункт 3.6.3. Последний абзац изложить в новой редакции: •За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,02 % Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,04 % при доверительной вероятности Р = 0,95». Пункт 3.7.1. Первый абзац изложить в новой редакции: •Фогоэлсктроколориметры типов ФЭК-М. КФК-2 по ГОСТ 12083-78 или аналогичного типа»; третий, четвертый абзацы изложить в новой редакции: «Бюретка вместимостью 5 см*.

(Продолжение изменения №4к ГОСТ 246- 76) Пипетка вместимостью 10 см**»; шестой абзац изложить в повой редакции; «Колба типа Кн исполнения 1, вместимостью 250 см' нз термически и химически стойкого стекла с пришлифованной пробкой по ГОСТ 25336-82»; седьмой абзац. Заменить обозначение: 1—5(50) на 1—5(50)—1; дополнить абзацем (после восьмого): "Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336-82»; десятый абзац. Исключить ссылку: -по ГОСТ 5456-79»; дополнить абзацем (после четырнадцатого): «О-фенантролии. раствор готовят следующим образом: 0,5 г препарата растворяют в 250 см1 воды. Раствор хранят в склянке из оранжевого стекла». Пункт 3.7.2. Второй абзац. Заменить слова: •раствор сравнения» на «контрольный раствор»; третий абзац. Заменить сюва: «к раствору сравнения» на «к контрольному раствору». Пункт 3.7.3. Первый абзац. Заменить слова: «1 г гидросульфита натрия взвешивают» иа «Около 1 г гидросульфита натрия взвешивают в стакан-чикс для взвешивания», «в коническую колбу вместимостью 200 см'» на ■в коническую колбу вместимостью 250 см'». Пункт 3.7.4. Последний абзац изложить в новой редакции: •За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,003 %»; дополнить абзацем: «Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.006 % при доверительной вероятности Р = 0.95». Пункт 3.3.1. Третий абзац изложить в новой редакции: «Пипетка вместимостью 10 см*»; пятый абзац изложить в новой редакции: «Колба типа Кн исполнения I, вместимостью 50(250) см' из термически и химически стойкого стекла с пришлифованной пробкой по ГОСТ 25336-82»; шестой абзац. Заменить обозначение: 1—5(25, 100) на 1—5(25, 100)—2; дополнить абзацами (после шестого): •Секундомер. Стаканчик для в)всшивання по ГОСТ 25336-82»; десятый абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 11293-78 на ГОСТ 11293-89. Пункт 3.8.3. Последний абзац изложить в новой редакции: •За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов (Продолжение см. с. 30)

(Продолжение изменения М4к ГОСТ246-76) двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.01 %»\ дополнить абзацем: •Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.02 % при доверительной вероятности Р ■ 0.95». Пункт 3.9.1. Второй абзац множить в новой редакции: -Тигель ТФ ПОР 10 ХС или ТФ ПОР 16 ХС по ГОСТ 25336-82 Для удаления растворяющихся участков новой фильтрующей пластинки, искажают их получаемый результат, новые фильтры следует дважды промыть раствором соды (№,СО,) с массовой долей 10 — 15 % при температуре 50 — 70'С. затеи промыть дистиллированной водой при температуре 50—60 *С до отсутствия щелочной реакции по фенолфталеину и высушить». дополнить абзацами (после шестого): •Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336-82. Шкаф сушильный с погрешностью регулирования температуры ±2.5 *С. Эксикатор по ГОСТ 25336-82 с герметично пришлифованной крышкой, заполненный енликагелем по ГОСТ 3956-76. активной окисью алюминия или хлористым кальцием, предварительно прокаленным при 250-300 "С в течение 1—2 ч». Пункт 3.9.2. Первый абзац Заменить слова «10 г гидросульфита натрия взвешивают» на •Около 10 г гидросульфита натрия взвешивают в стаканчике для взвешивания». Пункт 3.9.3. Последний абзац изложить в новой редакции: •За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.03 *ь*; дополнить абзацем: •Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа 10.06 * при доверительной вероятности Р - 0.95». Пункт 4.3. Первый абзац после стоп «ярлыки» дополнить словами: •или несмываемой краской на крышку барабана»: заменить слова: •Боится сырости» на «Беречь от влаги»; пополнить словами: •серийный номер ООН 1384». Пункт 4.5. Третий абзац Исключить ссылку: ГОСТ 21929-76. (ИУС>#7 1998 г.) 30