Лента новостей RSSRSS КалькуляторыКалькуляторы Вопросы экспертуВопросы эксперту Перейти в видео разделВидео

ГОСТ 24556-89

Продукты переработки плодов и овощей. Методы определения витамина C

Заменяет ГОСТ 24556-81

Предлагаем прочесть документ: Продукты переработки плодов и овощей. Методы определения витамина C. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 24556-89» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.

Скрыть дополнительную информацию

Дата введения: 01.01.1990
26.03.1989 Утвержден Госстандарт СССР
Издан ИПК Издательство стандартов
Издан Издательство стандартов
Разработан Государственный агропромышленный комитет СССР
Статус документа на 2016: Актуальный

ГОСТ 24556-89

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ПРОДУКТЫ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ И ОВОЩЕЙ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИТАМИНА С

Издание официальное

ИНК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 664.841/.851.001.4:006.354    Груша Н59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ПРОДУКТЫ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ И ОВОЩЕЙ

Методы определения витамина С    ГОСТ

24556-89

Products о! fruits and vegetables processing.

Methods Гог determination of vitamin С

МКС 67.080.01 ОКСТУ 9109

Дата введения 01.01.90

Настоящий стандарт распространяется па продукты переработки плодов и овощей и устанавливает методы определения витамина С: титриметрический с визуальным титрованием — для определения аскорбиновой кислоты в продуктах, дающих светлоокрашенные экстракты; титриметрический с потенциометрическим титрованием и фотометрический для определения аскорбиновой кислоты в продуктах, дающих темноокрашенные экстракты; титриметрический с цистеином и флуорометрическнй для определения суммы аскорбиновой и дегидроаскорбиновой кислот.

Методики предназначены для определения витамина С в продуктах с массовой долей не менее I 10-3 %; при использовании флуорометрического метода — fie менее 2,5 • 10~3 %.

1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

Отбор и подготовка проб к испытанию — по ГОСТ 26313.

2. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

2.1.    Сущность метода

Метод основан на экстрагировании витамина С раствором кислоты (соляной, метафосфорной или смесью уксусной и метафосфорной) с последующим титрованием визуально или потенциомет-рически раствором 2,6-дихлорфенолиндофеполята натрия до установления светло-розовой окраски.

2.2.    Аппаратура, материалы и реактивы

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 241044, 1-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 500 г и допускаемой погрешностью ± 0.01 г.

Гомогенизатор.

рН-метр-милливольтметр лабораторный для измерения pH и окислительно-восстановительных потенциалов с диапазонами от минус 1 до плюс 14 мВ и погрешностью пе более ±0.05 при измерении pH и диапазонами от минус 100 до плюс 1400 мВ и погрешностью не более ± 5 мВ при измерении окислительно-восстановительных потенциалов. При измерении окислительно-восстановительных потенциалов используют электроды: измерительный — платиновый, вспомогательный — хлорсереб-ряный.

Мешалка магнитная с плавным регулированием частоты вращения.

Секундомер с погрешностью 0,2 с.

Воронки лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336 диаметром от 5 до 10 см.

Колбы мерные лабораторные стеклянные по ГОСТ 1770 вместимостью 100.500, 1000. 2000 см '.

• С I июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001 (здесь и далее).

И здание официальное    Перепечатка воспрещена

■£> Издательство стандартов, 1989 © И ПК Издательство стандартов, 2003

ГОСТ 24556-89 С. 2

Колбы лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336 вместимостью 50,100, 250 см3.

Микробюретка по НТД с иеной деления не более 0,01 см3.

Палочки стеклянные.

Пипетки мерные лабораторные стеклянные по НТД исполнений 1,4 и 5 I-го класса точности вместимостью 1 см3; исполнений 1,4 и 5. 1 и 2-го классов точности вместимостью 2 см’; исполнений 2,3.6 и 7. I и 2-го классов точности вместимостью 5, 10, 20, 25 см3.

Стаканы лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336 вместимостью 50,100.1000 см*.

Ступка и пестик лабораторные фарфоровые по ГОСТ 9147 соответственно с наружным диаметром 70 или 90 мм и высотой 90 мм.

Цилиндры мерные лабораторные стеклянные по ГОСТ 1770 вместимостью 100, 250 см3.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.

Песок кварцевый очищенный и прокаленный по ГОСТ 28561 п. 2.2.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Ацетон по ГОСТ 2603.

2,6-дихлорфенолиндофенол ят натрия, раствор массовой концентрации 0,250 г/дм1.

Кислота аскорбиновая должна соответствовать требованиям Государственной фармакопеи СССР. изд. X, растворы массовыми концентрациями 1,0 и 0,1 г/дм3.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 плотностью 1.41 г/см3, раствор с объемной долей 25 %.

Кислота метафосфорная по ГОСТ 841, растворы с массовой долей 3 и 6 %. Раствор с массовой долей 3 % готовят в день испытаний разбавлением раствора с массовой долей 6 %. Раствор с массовой долей 6 % хранят в холодильнике в течение 10 дней.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1,19 г/см3, раствор с массовой долей 2 %.

Кислота уксусная ледяная по ГОСТ 61 и раствор с массовой долей 3 %.

Кислота хлорная, раствор молярной концентрации 0.1 моль/дм'. Готовят перед обработкой электродов.

Кислота этилендиаминтетрауксусная или двунатриевая соль кислоты, растворс массовой долей

5 %.

Калий йодистый по ГОСТ 4232. раствор с массовой долей 1 % в растворе уксусной кислоты с массовой долей 3 %. Готовят перед обработкой электродов.

Натрий уксуснокислый плавленый, насыщенный раствор, готовят следующим образом: 200 г соли растворяют в 300 см3 воды.

Формальдегид, раствор с массовой долей 36—40 %.

Допускается применение импортной аппаратуры, лабораторной посуды и реактивов по классу точности и качеству не ниже отечественных.

Для проведения испытания, если нет других указаний, применяют реактивы квалификации «чистый для анализа* (ч.д.а.) и дистиллированную воду или воду эквивалентной чистоты.

2.3. Подготовка к испытанию

2.3.1.    Приготовление экстрагирующего раствора

В качестве экстрагирующего раствора используют растворы кислот — соляной с массовой долей 2 %, метафосфорной с массовой долей 3 % или смеси уксусной и метафосфорной кислот, которую готовят следующим образом: 15 г метафосфорной кислоты растворяют в 250 см5 дистиллированной воды, прибавляют 40 см3 ледяной уксусной кислоты, доводят водой до объема 500 см3, перемешивают и фильтруют в склянку с притертой пробкой. Хранят в холодильнике не более 10 дней.

2.3.2.    Приготош1енне стандартных растворов аскорбиновой кислоты

Для приготовления раствора аскорбиновой кислоты концентрации 1,0 г/дм3 взвешивают 0,1000 г аскорбиновой кислоты с погрешностью не более ± 0,0001 г, растворяют в экстрагирующем растворе в мерной колбе вместимостью 100 см5, доводят до метки тем же раствором и перемешивают.

Дтя приготовления раствора концентрации 0,1 г/дм3 вносят пипеткой 10 см' раствора аскорбиновой кислоты концентрации 1,0 г/дм3 в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки экстрагирующим раствором и перемешивают.

Растворы аскорбиновой кислоты неустойчивы, поэтому их готовят перед проведением испытания.

2.3.3.    Приготовление раствора 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия и определение его титра

0.05 г 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия растворяют приблизительно в 150 см3 горячей

воды, предварительно прокипяченной в течение 30 мин или содержащей 0.042 г двууглекислого натрия, охлаждают до комнатной температуры, доводят до объема 200 см3 той же охлажденной водой, перемешивают и фильтруют в темную склянку. Раствор хранят в холодильнике не более 10 дней.

Титр раствора 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия устанавливают по стандартному раствору

С. 3 ГОСТ 24556-89

аскорбиновой кислоты концентрации 1,0 и 0,1 г/дм3 вдень проведения испытания. Ятя этого в две колбы вместимостью 50 или 100 см3, в которые предварительно прибавлено по 9 см3 воды, вносят пипеткой по I см3 раствора аскорбиновой кислоты и быстро титруют раствором 2.6-дихлорфено-липдофенолята натрия до светло-розовой окраски, не исчезающей в течение 15—20 с.

Одновременно проводят контрольное испытание. Для этого в колбу вместимостью 50 или 100 см’ вносят 1 см3 экстрагирующего раствора. 9 см3 дистиллированной воды и титруют раствором 2,6-дихлорфеполиндофенолята натрия.

Титр раствора 2.6-дихлорфенолиндофенолята натрия в граммах аскорбиновой кислоты, эквивалентного одному кубическому сантиметру раствора 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия, вычисляют по формуле

где /и — масса аскорбиновой кислоты, содержащаяся в 1 см3 стандартного раствора, г;

К, — обьем раствора 2,6-дихлорфенолнндофенолята натрия, израсходованный на титрование стандартного раствора аскорбиновой кислоты, см3;

V, — обьем раствора 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия, израсходованный на контрольное испытание, см’.

2.3.4.    Приготовление раствора ацетатного буферного, с pH 4 готовят следующим образом: растворяют 300 г безводного уксуснокислого натрия в 700 см! дистиллированной воды, добавляют 1000 см3 ледяной уксусной кислоты, перемешивают и с помощью рН-метра устанавливают pH 4, добавляя, при необходимости, снова кислоту.

2.3.5.    Подготовка электродов для потенциометрического титрования

Измерительный платиновый электрод помещают в стакан вместимостью 50 см3 с раствором азотной кислоты, кипятят от 5 до 10 мин, промывают дистиллированной водой и оставляют в воде от 2 до 3 сут. Затем измерительный и вспомогательный электроды опускают в стакан вместимостью 100 см' с раствором хлорной кислоты и замыкают накоротко (т.е. соединяют клеммы между собой). Через 2 ч электроды вынимают, не размыкая, промывают дистиллированной водой и помешают в стакан вместимостью 50 см5: измерительный — с раствором йодистого калия, вспомогательный — с дистиллированной водой. Через 15 мин электроды размыкают, измерительный электрод промывают дистилл ирован пой водой.

Обработке подвергают электроды, не бывшие в употреблении, или после перерыва в работе более 6 мес. Хранят в стакане с дистиллированной водой.

2.4. Проведение испытания

2.4.1.    Экстрагирование

Для приготовления экстракта навеску пробы массой от 5 до 50 г взвешивают с погрешностью 20,01 г.

2.4.1.1.    Для экстрагирования витамина С из сухих продуктов навеску пробы от 5 до 10 г растирают в ступке с небольшими количествами экстрагирующего раствора кислоты или смеси кислот (не менее 1 см3 раствора на 1 г пробы) и песка, переносят в мерную колбу или мерный цилиндр вместимостью 100 см3, смывая ступку и пестик небольшими порциями экстрагирующего раствора до тех пор, пока обьем не достигнет метки. Содержимое выдерживают в течение 10 мин, перемешивают и фильтруют.

2.4.1.2.    Дчя экстрагирования витамина С из продуктов плотной консистенции навеску пробы от 5 до 50 г гомогенизируют не более 2 мин с небольшим количеством экстрагирующего раствора (не менее I см3 раствора на 1 г пробы) и переносят в мерные колбу или цилиндр вместимостью 100 см3, смывая гомогенизатор небольшими порциями экстрагирующего раствора до тех пор. пока обьем не достигнет метки. Содержимое выдерживают в течение 10 мин, перемешивают и фильтруют.

2.4.1.3.    Дчя экстрагирования витамина С из жидких продуктов навеску пробы от 5 до 50 г переносят в мерные колбы или цилиндр вместимостью 100 см3, смывая стенки стакана небольшими порциями экстрагирующего раствора до тех пор. пока объем не достигнет метки. Содержимое выдерживают в течение 10 мин, перемешивают и фильтруют.

2.4.1.4.    При исследовании продуктов, содержащих диоксид серы (SO,), навеску пробы от 5 до 50 г обрабатывают в зависимости от вида продукта, как указано в пп. 2.4* 1.1— 2.4.1.3. переносят в мерные колбу или цилиндр вместимостью 100 см3, добавляют ацетон в объеме, равном 'Д части массы навески, перемешивают доводят до метки экстрагирующим раствором. Содержимое выдерживают 10 мин, снова перемешивают и фильтруют.

ГОСТ 24556-89 С. 4

2.4.1.5.    При исследовании продуктов, фасованных в металлическую тару, навеску пробы от 5 до 30 г обрабатывают в зависимости от вида продукта, как указано в пп. 2.4.1.1—2.4.1.3, переносят в мерные колбу или цилиндр вместимостью 100 см3 при помощи экстрагирующего раствора, доводят до объема 50 см5 и перемешивают. Через 10 мин прибаатяют 10 см' насыщенного уксуснокислого натрия или 30 см5 ацетатного буферного раствора, прибавляют 10 см3 раствора этилендиаминтетра-уксусной кислоты или ее соли, перемешивают, доводят до метки экстрагирующим раствором, снова перемешивают и фильтруют.

2.4.1.6.    Полученные экстракты сразу используют для титрования.

2.4.2. Визуальное титрование

2.4.2.1.    В колбу вместимостью 50 или 100 см3 пипеткой вносят от 1 до 10 см3 экстракта, полученного по п. 2.4.1. доводят объем водой до 10 см3 и титруют раствором 2,6-днхлорфенолин-дофенолята натрия до появления слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение 15—20 с.

2.4.2.2.    Одновременно проводят контрольное испытание на содержание в продукте редуцирующих веществ. Для этого в колбу помещают такой же объем экстракта, как при определении по п. 2.4.2.1, прибавляют равный ему объем ацетатного буферного раствора, раствор формальдегида в объеме, равном половине объема буферного раствора, перемешивают и выдерживают в течение 10 мин, закрыв предварительно колбу пробкой. Затем содержимое титруют раствором 2,6-днхлор-фенолиндофенолята натрия.

2.4.3. Потенциометрическое титрование

2.4.3.1.    В стакан вместимостью 50 см1 вносят пипеткой объем экстракта, полученного по п. 2.4.1. но не более 25 см3, прибавляют экстрагирующий раствор приблизительно до объема 30 см3 и погружают электроды рН-метра-милливольтметра так, чтобы при перемешивании они не касались магнитного стержня мешалки. "Затем гнтруют потенциометрически из микробюрегки раствором

2.6-дихлорфенолиндофенолята    натрия. Раствор 2.6-дихлорфепол и»шофе11олята натрия прибавляют порциями по 0.1—0,2 см' при постоянном перемешивании. Записывают показания прибора в милливольтах, соответствующие каждому прибавленному объему раствора 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия. При титровании стрелка прибора сначала отклоняется влево, затем ее движение замедляется и после точки эквивалентности стрелка отклоняется вправо. Объем раствора 2,6-дихлорфенолнндофено-лята натрия, соответствующий точке эквивалентности и, следовательно, израсходованный на титрование объема, устанавливают по максимальной разнице («скачку») двух соседних показаний прибора или по потенциометрической кривой зависимости величины потенциала в милливольтах от объема раствора

2.6-дихлорфеполиндофеналята    натрия в кубических сантиметрах.

2.4.3.2.    Одновременно проводят контрольное испытание на содержание в продукте редуцирующих веществ так, как указано в п. 2.4.2.2. Раствор титруют потенциометрически.

2.4.3.3.    За результат титрования принимают среднее арифметическое результатов двух титрований одного экстракта. При повторном титровании в области предполагаемой точки эквивалентности раствор 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия прибавляют по 1—2 капли.

2.5. Обработка результатов

2.5.1.    Массовую долю аскорбиновой кислоты (X) в проиеитах вычисляют по формуле

< Ух - Vj ■ Г - И, -100 УА т

где У, — объем раствора 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия, израсходованный на титрование экстракта пробы, см3;

У, — объем раствора 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия, израсходованный на контрольное испытание, см3;

Г — титр раствора 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия, г/см';

У} — объем экстракта, полученный при экстрагировании витамина С из навески продукта, см5;

Ул — объем экстракта, используемый для титрования, см3;

т — масса навески продукта, г.

2.5.2.    За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Вычисления проводят до четырех значащих цифр после запятой, результат округляют до трех значащих цифр и выражают в виде произведения числа на 10-5.

Расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать 3 % от среднего арифметического значения при доверительной вероятности Р = 0.95.

С. 5 ГОСТ 24556-89

3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

3.1.    Сущность метода

Метод основан на экстрагировании витамина С метафосфорной кислотой или смесью уксусной и метафосфорной кислот, восстаноатении 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия аскорбиновой кислотой с последующей экстракцией органическим растворителем (амилацетатом, бугилацетатом или ксилолом) избытка 2,6-дихлорфенол индофенол эта натрия и фотометрировании органического экстракта при длине волны 500 нм.

3.2.    Аппаратура, материалы и реактивы

Аппаратура, материалы и реактивы — по п. 2.2 со следующим дополнением.

Центрифуга лабораторная, обеспечивающая частоту вращения 2000 мин-1, с центрифужными пробирками с притертыми пробками вместимостью 25 см'.

Колориметр фотоэлектрический лабораторный или спектрофотометр, обеспечивающие измерение оптической плотности при длине волны Хшах = (500 ± 10) нм.

Воронки делительные стеклянные по ГОСТ 25336 вместимостью 50 см3.

Прибор для перегонки на шлифах.

Эфир уксусной кислоты амиловый (амилацетат).

Эфир уксусной кислоты бутиловый (бугилацетат) по ГОСТ 22300.

Гидрохинон, полунасыщенный раствор в ацетоне.

Ксилол.

3.3.    Подготовка к испытанию

3.3.1.    Приготовление растворов по п. 2.3 со следующим дополнением

3.3.1.1.    Приготовление полунасыщенного раствора гидрохинона.

Сначала готовят насыщенный растпор гидрохинона в ацетоне. Для этого I г гидрохинона растворяют в 10 см5 ацетона и фильтруют. Полунасыщенный раствор гидрохинона готовят смешиванием одного объема насыщенного раствора с таким же объемом ацетона.

3.3.1.2.    Органический растворитель не должен содержать окисляющих веществ. Проверку его чистоты осуществляют следующим образом: к I cmj раствора 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия сначала прибаачяют раствор аскорбиновой кислоты до обесцвечивания, затем добавляют 10 см’ растворителя, взбалтывают и оставляют на 10 мин. Если органический слой будет окрашен, то его следует очистить перегонкой, собирая фракиию, перегоняющуюся соответственно при температурах: амилацетат — при 149 "С, бутилацетат — при 126 "С, ксилол — при 137—141 ‘С.

Использованный после испытания органический растворитель очищают перегонкой, как указано выше.

Все работы с органическим растворителем следует проводить в вытяжном шкафу.

3.3.2.    Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика готовят пять растворов. Для этого в центрифужные пробирки или делительные воронки вносят: в первую — 5,0 см’ экстрагирующего раствора кислот, в остальные последовательно по 0,2; 0,4; 0,6:0,8 см1 раствора 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия и добавляют экстрагирующий раствор до объема 5.0 см3. Во все пробирки или делительные воронки прибавляют по 5 см’ ацетатного буферного раствора, перемешивают и затем прибавляют по 10 см’ органического растворителя.

Пробирки или делительные воронки закрывают пробками и содержимое перемешивают в течение 10 с. Пробирки центрифугируют, а воронки оставляют в покое до разделения слоев. Органический слой переносят в кювету с расстоянием между рабочими гранями 10 мм и измеряют его оптическую плотность при длине волны 500 нм. В качестве контрольного раствора сравнения используют чистый растворитель.

По полученным данным строят график зависимости оптической плотности органического экстракта 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия от объема раствора 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия в кубических сантиметрах.

Построение градуировочного графика проводят для каждого свежеприготовленного раствора 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия.

3.4.    Проведение испытания

3.4.1.    Экстрагирование

Экстрагирование витамина С из продукта проводят по п. 2.4.1.

3.4.2.    В центрифужную пробирку или делительную воронку вносят пипеткой от 1 до 5 см' экстракта испытуемой пробы, добавляют экстрагирующего раствора до объема 5 см3, такой же объем

ГОСТ 24556-89 С. 6

ацетатного буферного раствора н раствор 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия в объеме не более 2 см3. Перемешивают и прибаапяют 10 см' органического растворителя. Дачее испытание проводят по п. 3.3.2.

Мри получении мутного органического экстракта перед измерением оптической плотности экстракт фильтруют через фильтровальную бумагу.

3.4.3.    Одновременно проводят контрольное испытание на содержание в проду кте редуцирующих веществ. Для этого в центрифужную пробирку или деятельную воронку вносят такие же объемы экстракта и ацетатного буферного раствора, как при испытании исследуемой пробы по п. 3.4.2. прибавляют раствор формальдегида в объеме, равном половине объема буферного раствора, перемешивают и выдерживают в течение 10 мин. После этого прибавляют раствор 2.6-днхлорфено-линдофенолята натрия, снова перемешивают и прибавляют 10 см5 органического растворителя. Затем продолжают испытание по п. 3.3.2.

3.4.4.    При содержании в продукте растворимых в органическом растворителе красящих веществ их влияние определяют следующим образом: после проведения испытания по п. 3.4.2 в кювету с органическим экстрактом прибавляют две капли полунасыщенного раствора гидрохинона, перемешивают палочкой, выдерживают 30 с и снова измеряют оптическую плотность. Полученное значение оптической плотности вычитают из начального значения оптической аютности органического экстракта.

3.5. Обработка результатов

3.5.1.    Массовую долю аскорбиновой кислоты (Л',) в процентах вычисляют по формуле

С - Kj) ■ Т - Ул- 100 *1 “-—-’

где Ух — объем раствора 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия, израсходованный на проведение испытания, см3;

V, — объем избытка раствора 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия, найденный по градуировочному графику, см3;

— объем раствора 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия, израсходованный на контрольное испытание, см3;

Г— титр раствора 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия, г/см3;

Ул — объем экстракта, полученный при экстрагировании витамина С из навески продукта, см3;

К, — объем экстракта, используемый для испытания, cmj;

/?/ — масса навески продукта, г.

3.5.2.    За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Вычисления проводят до четырех значащих цифр после запятой, результат округляют до трех значащих цифр и выражают в виде произведения числа на I0-3.

Расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать 3 % от среднего арифметического значения при доверительной вероятности Р = 0.95.

4. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЦИСТЕ И НА

4.1.    Сущность метода

Метод основан на экстрагировании витамина С из продукта раствором метафосфориой кислоты, восстановлении дегидроаскорбиновой кислоты в аскорбиновую иистеином солянокислым при pH 7.0—7,5. устранении влияния редуцирующих веществ в присутствии формальдегида при pH, близком к нулю, и титровании раствором 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия. Метод применяется при возникновении разногласий в оценке качества.

4.2.    Аппаратура, материалы и реактивы

Для проведения испытания применяют аппаратуру, материалы и реактивы по п. 2.2 со следующим дополнением.

Термостат электрический с водяной рубашкой или суховоздушный, обеспечивающие измерение температуры (37 ± 1)’С.

Колбы мерные лабораторные стеклянные по ГОСТ 1770 вместимостью 50 см3.

Капнй фосфорнокислый двузамещенный по ГОСТ 2493, раствор с массовой долей 45 %.

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с объемной долей 50 %.

С. 7 ГОСТ 24556-89

/,-цистеин солянокислый.

4.3.    Подготовка к испытанию

4.3.1.    Приготовление растворов по п. 2.3.1 со следующим дополнением.

Свежеприготовленный раствор цистеина в растворе соляной кислоты: готовят следующим

образом: 50 мг цистеина растворяют в 4 см3 дистиллированной воды, прибавляют 1 см’ раствора соляной кислоты плотностью 1,19 г/см' и перемешивают.

4.4.    Проведение испытания

4.4.1.    Экстрагирование

Экстрагирование витамина С из продуктов проводят по п. 2.4.1.

4.4.2.    От 10 до 20 см5 экстракта пипеткой приливают в мерную колбу вместимостью 50 см3. Одновременно в стакан вместимостью 50 см’ вносят такой же объем экстракта и приливают порциями раствор фосфорнокислого калия двузамешенного до установления pH 7,0—7,5. измеряя его с помощью рН-метра. Отмечают объем раствора фосфорнокислого калия. После этого в колбу с экстрактом вносят 50 мг цистерна или его раствор, перемешивают до растворения и прибавляют установленный объем фосфорнокислого калия. Колбу закрывают пробкой и выдерживают в термостате при 37 *С в течение 30 мин. После этого раствор в колбе охлаждают, подкисляют раствором серной кислоты до pH. близкого к нулю, и снова охлаждают. Необходимый для подкисления объем серной кислоты также устанавливают предварительно, пользуясь pH-метром, используя для этого стакан с экстрактом после прибавления в него фосфорнокислого калия. Раствор в колбе доводят до метки экстрагирующим раствором и перемешивают.

В колбу вместимостью 50 или 100 см1 — для визуального титрования или стакан вместимостью 50 см3 — для потенциометрического титрования вносят пипеткой от 10 до 20 см3 полученного раствора, прибавляют 2—3 см! раствора формальдегида, закрывают крышкой и выдерживают 8 мин, приливают раствор метафосфорной кислоты до объема 30 см1. Затем титруют раствором 2,6-дихлор-фенолнндофенолята натрия: светлоокрашенные растворы — визуальным титрованием, темноокра-шенные — потенциометрическим титрованием, как указано в пп. 2.4.2, 2.4.3.

За результат титрования принимают среднее арифметическое результатов двух титрований одного раствора.

4.5 Обработка результатов

4.5.1.    Массовую долю витамина С (Л",) в процентах вычисляют по формуле

„ Угт к-у,- 100 ^ ’

где Vx — объем раствора 2,6-днхлорфенолнндофенолята натрия, израсходованный на титрование,

см3;

/'—титр раствора 2,6-днхлорфенолиндофенолята натрия, г/см5;

У, — объем экстракта, полученный при экстрагировании витамина С из навески продукта.

см3;

К3 — объем раствора, полученный после восстановления, см3;

К4 — объем экстракта, используемый для восстановления, см3;

Vs — объем раствора, используемый для титрования, см3;

m — масса навески продута, г.

4.5.2.    За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Вычисления проводят до четырех значащих цифр после запятой, результат округляют до трех значащих цифр и выражают в виде произведения числа на И)-3.

Расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать 3 % от среднего арифметического значения при доверительной вероятности Р = 0.95.

5. ФЛУОРОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

5.1. Сущность метода

Метод основан на экстрагировании витамина С из продукта раствором метафосфорной кислоты или смесью уксусной и метафосфорной кислот, окислении аскорбиновой кислоты активированным углем в дегидроаскорбнновую кислоту, взаимодействии ее с о-феннлендиамином с образованием флуоресцирующего соединения и измерении интенсивности флуоресценции при длинах волн 350 нм возбуждающего и 430 нм излучаемого света. Фоновую флуоресценцию измеряют

ГОСТ 24556-89 С. 8

после образования нефлуоресцмрующего соединения дегидроаскорбиновой кислоты с борной кислотой.

5.2.    Аппаратура, материалы и реактивы

Для проведения испытания применяют аппаратуру, материалы и реактивы по п. 2.2 со следующим дополнением.

Флуорнметр лабораторный, обеспечивающий измерение светового потока с длиной волны (350 ± 30) им возбуждающего и (430 ± 10) им излучаемого света, с погрешностью не более 2,5 %.

Шкаф сушильный, обеспечивающий поддержание температуры нагрева 115 *С, с погрешностью не более 5 'С.

Насос вакуумный пластинчато-роторный и золотниковый.

Воронки лабораторные стеклянные с фильтрами из спекшегося стеклянного порошка по ГОСТ 25336. класс фильтра МОР 16.

Воронка лабораторная фарфоровая Бюхнера по ГОСТ 9147 с наружным диаметром от 80 до 130 мм.

Колба лабораторная стеклянная с тубусом для фильтрования в вакууме по ГОСТ 25336 вместимостью не менее 1000 см*.

Колба мерная лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770 вместимостью 25 см’.

Пробирки стеклянные с взаимозаменяемым конусом по ГОСТ 25336 вместимостью 10, 25 см*.

Чашка лабораторная фарфоровая выпарительная по ГОСТ 9147 вместимостью не менее 150 см3.

Натрий уксуснокислый 3-водный по ГОСТ 199. раствор с массовой концентрацией 500 г/дм1.

Кислота аскорбиновая, раствор с массовой концентрацией 0.06 г/дм5. Готовят перед проведением испытания.

Кислота борная по ГОСТ 9656, раствор с массовой долей 3 % в растворе уксуснокислого натрия. Готовят непосредственно перед проведением испытания.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1,19 г/см3, раствор с объемной долей 10 %.

0-фениленднамин солянокислый, раствор массовой концентрацией 0.2 г/дм1. Готовят перед проведением испытания.

Уголь активированный.

Для проведения испытания, если нет других указаний, применяют реактивы квалификации «чистый для анализа* (ч.д.а.) или «химически чистый* (х.ч.) и дистиллированную воду или воду эквивалентной чистоты.

5.3.    Подготовка к испытанию

5.3.1.    Приготовление растворов по п. 2.3.1 со следующим дополнением.

5.3.1.1.    Стандартный раствор аскорбиновой кислоты концентрации 0,06 г/дм*

Дтя приготовления раствора концентрации 0.06 г/дм* в мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 6.0 см5 раствора аскорбиновой кислоты концентрации 1,0 г/дм5, полученного по п. 2.3.2, доводят экстрагирующим раствором до метки и перемешивают.

5.3.1.2.    Обработка активированного угля

200 г угля помешают в колбу вместимостью 2000 см3, прибавляют I дм3 раствора соляной кислоты, доводят до кипения и фильтруют через воронку Бюхнера в вакууме. Уголь переносят в стакан вместимостью 1000 см3, прибавляют 1 дм* дистиллированной поды, перемешивают и сном фильтруют через воронку Бюхнера, еше раз смешивают уголь с 1 дм3 воды и фильтруют. Обработку водой повторяют. Отфильтрованный уголь помешают в фарфоровую чашку и высушивают при температуре 115 'С в течение 12—14 ч в сушильном шкафу. Хранят в склянке с притертой пробкой.

5.4.    Проведение испытания

5.4.1.    Экстрагирование

Экстрагирование витамина С из продукта проводят раствором метафосфорной кислоты или смесью уксусной и метафосфорной кислот по п. 2.4.1.

5.4.2.    Берут две колбы вместимостью 250 см3. В одну из них вносят 50 или 100 см3 испытуемого экстракта, в другую —такой же объем стандартного раствора аскорбиновой кислоты концентрации 0.06 или 0.1 г/дм3. Затем в обе колбы прибавляют соответственно по I или 2 г активированного угля, тщательно перемешивают и фильтруют через воронку с фильтрами из пористой пластинки или фильтровальной бумаги, отбрасывая первые порции фильтрата.

5.4.3.    Анализируемые растворы. В две мерные колбы вместимостью 25 см’ помещают по 5 см3 раствора уксуснокислого натрия, затем в одну прибавляют 5 см3 фильтрата анализируемой пробы, в другую — 5 см3 фильтрата стандартного раствора, полученных по п. 5.4.2. Содержимое колб доливают до метки дистиллированной водой и перемешивают.

С. 9 ГОСТ 24556-89

5.4.4.    Контрольные растворы. Для установления влияния фоновой флуоресценции в две мерные колбы вместимостью по 25 см5 каждая помещают по 5 см3 раствора борной кислоты и по 5 см1 фильтрата, полученного по п. 5.4.2: в одну — испытуемую пробу, в другую — стандартный раствор. Растворы в колбах выдерживают в течение 15 мин, периодически встряхивая: затем доливают до метки дистиллированной водой и перемешивают.

5.4.5.    Каждый раствор, полученный по пп. 5.4.3 и 5.4.4, вносят по 2 см3 пипеткой в две пробирки. Всего восемь пробирок. Затем во все пробирки прибавляют по 5 см' раствора о-фен и-лендиамина, тщательно перемешивают и выдерживают в темноте 35 мин.

5.4.6.    Измеряют интенсивность флуоресценции растворов, полученных по п. 5.4.5. при длинах волн 350 нм возбуждающего и 430 нм излучаемого света.

5.5. Обработка результатов

5.5.1.    Массовую долю витамина С (.V,) в процентах вычисляют по формуле

v (А-В) с- vrn *    ,    /.    -    1)\    т    ’

где А — среднее значение интенсивности флуоресценции раствора анализируемой пробы;

В — среднее значение интенсивности флуоресценции контрольного раствора анализируемой пробы:

Е — среднее значение интенсивности флуоресценции стандартного раствора;

D — среднее значение интенсивности флуоресценции контрольного стандартного раствора; с — массовая концентрация стандартного раствора аскорбиновой кислоты, г/дм3;

К —общий объем экстракта, полученный при экстрагировании витамина С из навески продукта, см3; т — масса навески продукта, г.

5.5.2.    За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Вычисления проводят до четырех значащих цифр после запятой, результат округляют до трех значащих цифр и выражают в виде произведения числа на 10-3.

Расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать 3 % от среднего арифметического значения при доверительной вероятности Р — 0,95.

ГОСТ 24556-89 С. 10

ИНФОРМАЦИОННЫ Е ДАННЫ Е

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Государственным агропромышленным комитетом СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР но стандартам от 27.03.89 № 743

3.    Стандарт соответствует СТ СЭВ 6245—88

4.    В стандарт введены международные стандарты ИСО 6557-1—86, ИСО 6557-2—84

5.    ВЗАМЕН ГОСТ 24556 -81

6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 61-75

2.2

ГОСТ 199-78

5.2

ГОСТ 841-76

2.2

ГОСТ 1770-74

2.2. 4.2, 5.2

ГОСТ 2493-75

4.2

ГОСТ 2603-79

2.2

ГОСТ 3118-77

2.2. 5.2

ГОСТ 4204-77

4.2

ГОСТ 4232-74

2.2

ГОСТ 4461-77

2.2

ГОСТ 6709-72

2.2

ГОСТ 9147-80

2.2. 5.2

ГОСТ 9656-75

5.2

ГОСТ 12026-76

2.2

ГОСТ 22300-76

3.2

ГОСТ 24104-88

2.2

ГОСТ 25336-82

2.2. 3.2, 5.2

ГОСТ 26313-84

Раад. 1

ГОСТ 28561-90

2.2

7. Ограничение срока действия снято но протоколу № 4—93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4—94)

8. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Апрель 2003 г.

Редактор М.И. Максимова Технический редактор В.Н. Прусакоеа Корректор B.C. Черная Компьютерная верстка С.В. Рябовой

Над. лип. Si 02354 от 14.07.2000. Сдано в набор 28.04.2003. Подписано и печать 27.0S.2003. Усл.печл. 1.40. Уч.-изд.л- 1.15.

Тираж 100 *кз. С 10670. Зак. 147.

И ПК Издательство стандартен. 107076 Москва. Колодезный пер.. 14. hltp://www.itan<Jar<Is.ru    e-mail: infoiPvtandardi.ru

Набрано и отпечатано в И ПК И шгтельстпо стандартов.

Сохраните страницу в соцсетях:
Другие документы раздела "Прочие"
РАЗДЕЛЫ САЙТА

НОРМАТИВНЫЕ
ДОКУМЕНТЫ

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ