ГОСТ 2548-77

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

АНГИДРИД ХРОМОВЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 2548-77

Издание официальное

Е

ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 661.876,1 : 006.354    Группа    Л12

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ* СОЮЗА ССР

АНГИДРИД ХРОМОВЫЙ ТЕХННЧЕСКНЯ

Технические услоаня

Chromic anhydride for industrial use. Specifications

OKI! 21 2313

Дата введении 01.01.78

Настоящий стандарт распространяется на технический хромовый ангидрид, предназначенный для машиностроительной, металлургической, .химической, нефтехимической и других отраслей промышленности.

Настоящий стандарт устанавливает требования к техническому хромовому ангидриду, изготовляемому для нужд народного хозяйства и экспорта.

Формула СгОз.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.)- 99,99.

Требования п. 2 таблицы, пп. 3.1.1— 3.6.4, разд. 4, 6 настоящего стандарта являются обязательными, другие требования стандарта являются рекомендуемыми.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. В зависимости от назначения хромовый ангидрид выпускают марок А, Б и В, рекомендуемые области применения которых приведены в приложении.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

(Измененная редакция, Изм. Лш 3).

*--136

С. 2 ГОСТ 2548-77

1.1.    Хромовый ангидрид должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям хромовый ангидрид должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Хромовый ангидрид принимают партиями. Партией считают продукт одной марки, однородный по своим показателям качества, изготовленный за ограниченный период времепи, но не более чем за одну смену, и сопровождаемый одним документом о качестве.

Документ о качестве должен содержать: наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; наименование, марку продукта н классификационный шифр; номер партии; массу нетто;

количество упаковочных единиц, входящих в партию;

■ ГОСТ 2548-77 С. 3

результаты проведенных анализов или подтверждение соответствия качества продукта требованиям настоящего стандарта;

подтверждение о нанесении на упаковку знака опасности по ГОСТ 19433-88;

дату изготовления;

обозначение настоящего стандарта.

2.2.    Для контроля качества хромового ангидрида, упакованного в барабаны, отбирают 10% упаковочных единиц, но не менее двух прн партии менее 20 единиц.

При упаковывании продукта н контейнеры для контроля качества отбирают каждую единицу продукции.

Для проверки качества хромового ангидрида у изготовителя в процессе производства допускается отбирать точечные пробы перед упаковыванием непрерывно или через равные интервалы времени массой не менее 0.5 кг от каждых 3—5 т продукта.

2.1.    2.2. (Измененная редакция, Изм. Us 2, 3).

2.3.    Прн получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному показателю проводят по нему повторный анализ на удвоенной выборке той же партии.

Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

2.4.    Допускается изготовителю массовую долю показателя 5 таблицы определять периодически в каждой двадцатой партии.

(Введен дополнительно, Изм. № 3).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Отбор проб

3.1.1.    Точечные пробы .хромового ангидрида нз барабанов (контейнеров) отбирают из любых точек массы щелевидным пробоотборником или другими средствами отбора, погружая их по вертикали на глубину не менее 20 см от поверхности.

Масса точечной пробы при ручном отборе должна быть не менее 0,1 кг.

Точечные пробы хромового ангидрида, поступающего на упаковывание, отбирают из потока продукта механическим или ручным пробоотборником любой конструкции, обеспечивающим отбор проб согласно п. 2.2,

(Измененная редакция, Изм. JVs 2, 3).

3.1.2.    Отобранные точечные пробы соединяют, быстро н тщательно перемешивают и методом квартования получают среднюю иробу массой не менее 0,5 кг.

3.1.3.    Среднюю пробу хромового ангидрида помешают в чистую сухую стеклянную плотно закрываемую байку. На банку с пробой наносят: наименование предприятия-изготовителя, наимено-2*

С. 4 ГОСТ 2548-77

ванне продукта, номер партии, дату отбора пробы и надпись «Токсичен».

Из-за гигроскопичности продукта пробы хромового ангидрида должны отбирать быстро.

(Измененная редакция, Изм. J6 3).

3.2.    Внешний вид продукта определяют визуально.

3.3.    Определение массовой доли хромового ангидрида

3.3.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24J04—88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Гири Г-2—210 по ГОСТ 7328-82.

Бюретка вместимостью 50 ем*

Колба мерная 1-500-2 по ГОСТ 1770- 74.

Пипетки градуированные вместимостью 25 и 50 см’.

Цилиндры 1 (3)—25—2 и 1 (3)—250—2 по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220-75 (перекристаллизо-ванпый и высушенный при 150°С). раствор концентрации с С/вКгСггОт) =0,15 моль/дм⁵; готовят по ГОСТ 25794.2-83.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552-80.

Кислота серная по ГОСТ 4201-77, разбавленная 1 :4.

Кислота феннлантраннловая (индикатор), раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Соль закиси железа и аммония двойная серно кислая (соль Мора) по ГОСТ 4208--72, раствор концентрации с f(NH«)*SO«X <FeS0₄-6Hj01==0,2 моль/дм³; готовят по ГОСТ 257SW.2—83. Коэффициент поправки устанавливают ежедневно следующим образом: в коническую колбу вместимостью 500 см⁴ помещают пипеткой 50 см³ двухромопокислого" калия, 150 см¹ воды. 15 см³ серной кнелоты. 5 см³ ортофосфорной кислоты. 1 см³ индикатора и титруют солью Мора до перехода вишневой окраски раствора в зеленую.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.3.2.    Проведение анализа

Около 5,0000 г хромового ангидрида взвешивают в бюксе и количественно переносят водой в мерную колбу вместимостью 500 см⁵, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. 25 см^а полученного раствора помещают в коническую колбу вместимостью 500 см*, разбавляют водой до 200 см³, прибавляют 15 см* серной кислоты. 5 см¹ ортофосфорной кислоты, 1 см³ индикатора и титруют раствором соли Мора до перехода фиолетово-вишневой окраски в зеленую.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

ГОСТ 2548-77 С. 5

3.3 3. Обработка результатов

Массовую долю хромового ангидрида (Л) в процентах вычисляют по формуле

0.006666 500-100- V т-25

где V — объем расгвора соли Мора концентрации точно

0.2 моль/дм¹, израсходованный на титрование, см³;

0.006666 —масса хромового ангидрида, соответствующая 1 см³ расгвора солн Мора концентрации точно 0,2 моль/дм¹, г;

тп—масса навески, г.

Результат вычисления записывают до первого десятичного знака, применяя правила округления.

За результат анализа принимают среднее арифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,4% прн доверительной вероятности Р=0,95.

Абсолютная суммарная погрешность определения ±0,3% прн доверительной вероятности Р*о0,95.

(Измененная редакция, Изм. J* 2, 3).

3.4. Определение массовой доли не растворимых в воде веществ

3.4.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го и 4-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 к 500 г соответственно.

Гири Г-2—210 по ГОСТ 7328-82.

Мензурка 250 по ГОСТ 1770-74.

Тигель фильтрующий стеклянный типа ТФ-ПОР 10 или ТФ-ПОР 16 по ГОСТ 25336-82.

Шкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающий температуру нагрева (105±5)°С.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.4.2.    Проведение анализа

Около 10.00 г хромового ангидрида помещают в стакан вместимостью 250 см³ и растворяют в 150 см⁵ воды. Стакан накрывают часовым стеклом, нагревают на водяной бане в течение 1 ч и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный с точностью до четвертого десятичного знака.

Остаток на фильтре промывают горячей водой до получения бесцветных промывных вод, тигель с остатком, сушат в сушиль

С. 6 ГОСТ 2548-77

ном шкафу при температуре (105=5)°С до постоянной массы и взвешивают с точностью до четвертого десятичного знака.

Фильтрат и промывные воды сохраняют до определения сульфатов по п. 3.5.

3.4.3. Обработка результатов

Массовую долю не растворимых в воде веществ (ДГ»)в процентах вычисляют по формуле

V m,.|0D

Л| =-,

m

где т, — масса высушенного остатка, г; m — масса навески, г.

-Результат вычисления записывают до третьего десятичного знака, применяя правила округления.

За результат анализа принимают среднее арифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,010% при доверительной вероятности Р=0₍95.

Абсолютная суммарная погрешность определения ±0,006% при доверительной вероятности Р=0,95.

3.4.1—3.4.3. (Измененная редакция, Изм. Ля 2, 3).

3.5. Определение массовой доли сульфатов

3.5.1. Аппаратура, реактины и растворы

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24101-88 -1-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Колориметр фотоэлектрический лабораторный, имеющий светофильтр с областью пропускания (590=10) нм и кюветы с толщиной поглощающего свет слоя 30 мм.

- Секундомер механический.

Бюретка вместимостью 50 см¹.

Мензурка 250 но ГОСТ 1770-74.

Колбы мерные 1-500-2 и 1-1000-2 по ГОСТ 1770-74.

Пипетки градуированные вместимостью 5, 10 и 50 см³.

Цилиндры I (3) —10—2 и 1 (3)—25—2 по ГОСТ 1770-74.

Барий хлористый по ГОСТ 4108-72, раствор с массовой долей 30% в растворе соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм³; готовят следующим образом: 300 г хлористого бария помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см\ растворяют в соляной кислоте концентрации 0.1 моль/дм³, доводит объем этой же кислотой до метки и перемешивают. Полученный раствор переносят о сухую коническую колбу, нагревают до кипения и оставляют в покое на сутки, затем два раза фильтруют через двойной фильтр «синяя лента*. Раствор перед применением перемешивают.

ГОСТ 2548-77 С. 7

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота серная но ГОСТ 4204-77, раствор концентрации с (ViH_aS0₁) = l моль/дм’; готовят по ГОСТ 25794.1-83 или стандарт-титр (фиксанал) в ампулах.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствори концентраций с (HCI) =0.1 моль/дм³, с (HCI)-il моль/дм* и с (НС1) = = 2,5 моль/дм¹; готовят по ГОСТ 25794.1-83.

Расгвор А, содержащий в I см³ 0,48 мг SO<^J готовят следующим образом: 10 см³ серной’ кислоты концентрации 1 моль/дм³_#илн стандарт-тигр переносят в мерную колбу вместимостью

* 1000 см³, доводят объем до метки соляной кислотой концентрации 1 моль/дм³ и перемешивают. 50 см³ полученного раствора помешают в мерную колбу вместимостью 500 см⁵, доводят объем до метки соляной кислотой концентрации 1 моль/дм¹ и перемешивают.

Хрома (VI) оксид по ГОСТ 3776-78, не содержащий сульфатов. Проверку реактива на отсутствие сульфатов проводятсле-дуюшим образом: в стакан вместимостью 50 см³ помещают 15 см* раствора оксида хрома (VI) с массовой долей 2% в растворе соляной кнелотьг концентрации I моль/дм' и 5 см’ раствора хлористого бария. Раствор перемешивают и оставляют в покое на 2,5-3 ч; если после этого в растворе не появится осадок, реактив пригоден для определения сульфатов.

3.5.2. Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика готовят градуиро-иочные растворы. Для этого в мерные колбы вместимостью 500 см³ отмеривают из бюретки 10,0; 15,0; 20,0; 30,0; 40,0; 50.0 см¹ раствора А, что соответствует 4,8; 7,2; 9,6; 14,4; 19,2; 24,0 мг SO*, и добавляют 10,00 г оксида хрома (VI), не содержащего сульфатов. Объемы растворов доводят до метки раствором соляной кислоты концентрации I моль/дм³ и перемешивают.

Ири работе на приборе типа КФК-2 устанавливают светофильтр с длиной волны 590 нм. чувствительность 3 по красной шкале. В световой пучок помещают кювету с градуировочным раствором, налитым точно до риски, закрывают крышку кюветного отделения и ручками «чувствительность» и «установка 100» («грубо» н «точно») устанавливают отсчет 100 по шкале колориметра, открывают крышку кюветного отделения и в центр кюветы приливают нз пипетки, положение которой строго фиксировано, 5 см³ раствора хлористого бария. При определении массовой доли сульфатов и фотометрировании градуировочных растворов необходимо пользоваться одной и той же пипеткой. С момента начала лркливання хлористого бария включают секундомер. Затем, ле-

С. 8 ГОСТ 2548-7?

риодически закрывая крышку кюветного отделения, наблюдают за положением стрелки мккроамлерметра. При достижении плотности 0 = 0,1 секундомер выключают и отмечают время в секундах.

При работе на приборе типа ФЭК-56М в правый световой пучок прибора помещают кювету с градуировочным раствором, налитым точно до риски, в левый — кювету с водой, включают фотоэлемент и устанавливают оптическое равновесие прн оптической плотности на правом барабане /5=0,1 (желтый светофильтр, длина волны 582 нм). Затем выключают фотоэлемент, иа правом барабане устанавливают оптическую плотность D=0. После этого в центр правой кюветы приливают из пипетки, положение которой строго фиксировано, 5 см³ раствора хлористого бария. С момента начала приливання хлористого бария включают секундомер, далее, периодически включая фотоэлемент, наблюдают за положением стрелки гальванометра. При достижении стрелкой нулевого положения секундомер выключают и отмечают время в секундах.

По полученным значениям времени строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс lg С, где С —содержание S0₄²-в 500 см³ раствора в миллиграммах, а по оси ординат —lg/. где / — время в секундах.

3.5.3.    Проведение анализа

Фильтрат и промывные воды, полученные, как указано в п. 3.4.2, переводят в коническую колбу вместимостью 500 см³, кипятят в течение 10 мин, охлаждают и переводят в мерную колбу вместимостью 500 см\ смывая стенки колбы 200 см³ раствора соляной кислоты концентрации 2,5 моль/дм³. Объем раствора доводят до метки водо$ ^и перемешивают. При проведении анализа на приборе типа КФК-2 полученный раствор наливают в кювету точно до риски, помешают кювету в световой пучок и закрывают крышку кюветного отделения. При работе на приборе типа ФЭК-56М в правый световой пучок прибора помещают кювету с полученным раствором, налитым точно до риски, в левый помещают кювету с дистиллированной водой. Затем измеряют время (/) достижения заданной оптической плотности с момента начала приливання раствора хлористого бария так, как и при построении градуировочного графика (см. п. 3.5.2).

3.5.4.    Обработка результатов

Массовую долю сульфатов (Хг) в процентах вычисляют по формуле

_v т, -100

ГОСТ 2348-77 С. 9

где Ш|—-масса S0₄ в 500 см⁹ раствора, найденная по градуиро-вочном? графику, мг; т — масса навески, г.

Результат вычисления записывают до второго десятичного знака, применяя правила округления.

За результат анализа принимают среднее арифметическое значение результатов трех параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,03% прн доверительной вероятности Р ==0,95.

Абсолютная суммарная погрешность определения ±0,04% ири доверительной вероятности Р=0,95.

3.5.1— 3.5.4. (Измененная редакция, Изм. 2, 3).

3.6. Определение массовой доли натрия

3.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ. 24104— 88 2-го и 4-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г соответственно.

Гири Г-2-210 по ГОСТ 7328-82.

Фотометр пламенный, имеющий светофильтр с областью пропускания (о90±10) нм.

Шкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающий тем-яературу нагрева (100±5)°С.

Бюретка вместимостью 25 см³ с ценой деления 0,1 см*.

Колбы мерные 1-100-2 по ГОСТ 1770-74.

Мензурка 250 по ГОСТ 1770-^-74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 плотностью 1,42 г/см³.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77 плотностью 1,84 г/см³.

Раствор Л. содержащий в 1 cm^s 1 мг натрия (Na); готовят по ГОСТ 4212-76.

Раствор Б, содержащий в I см³ 0,1 мг натрия (Na); готовят соответствующим разбавлением раствора А.

Хрома (VI) оксид по ГОСТ 3776-78, перекристаллизованный; готовят следующим образом: 100 г препарата растворяют в небольшом количестве воды, нагревают на водяной бане до 80— 90°С и прн помешивании добавляют 150 см¹ серной кнелоты. Выпадающие кристаллы растворяют в минимальном количестве воды, раствор упаривают до образования толстой пленки кристаллов. После медленного охлаждения кристаллы оксида хрома (VI) отделяют на воронке со стеклянным пористым дном и, не перемешивая, переносят в банку с притертой пробкой, где заливают азотной кислотой, полностью покрывая кристаллы. Время от времени смесь взбалтывают. Через 10—12 ч кислоту сливают, зали-

С. 10 ГОСТ 2548-77

аают кристаллы новой порцией кислоты н повторяют промывку, как описано выше: всего проводят три промывки. Затем кристаллы снова отделяют на воронке со стеклянным пористым дном, промывают три раза азотной кислотой и высушивают в чашке на песочной бане при 60-100^вС а вытяжном шкафу. При сушке требуется часгое перемешивание, особенно в конце операции. Когда выделение белых паров азотной кнелоты прекратится и масса станет на вид сухой н сыпучей, сушку продолжают в сушильном шкафу прн температуре (100±5)^ГС в течение двух часов, после этого препарат охлаждают в эксикаторе. Полученный оксид хрома (VI) свободен or щелочных металлов.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

3.6.2.    Подготовка к анализу

3.6 2 1. Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика готовят градуиро-но'ыые растворы. Для этого в мерные колбы вместимостью 100 см* вносят но 1,000 г перекрнсгаллизованной окисн хрома (VI), растворяют в воде, отмеривают из бюретки 2. 5, 8 и 10 cm^j раствора Ь, что соответствует 0,2; 0,5; 0,8 и I мг натрия, доводят объемы водой до метки, перемешивают н переводят в полиэтиленовую посуду.

Гальванометр ус1анавливают на нуль по фоновому раствору, приготовленному по и. 3.6.2.2, и фотометрируют градуировочные рааворы. Для исключения влияния колебаний давления газа измерение проводят в прямом и обратном порядке и берут среднее значение результатов двух отсчетов.

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс массы натрия в миллиграммах, а по оси ординат — соответствующие им показания гальванометра в делениях шкалы.

3.6.2.2.    Приготовление фонового расгвора

Точно 1.000 г перекрнсталлнзованного оксида хрома (VI) ра-сгворяюг в мерной колбе вместимостью 100 см¹, доводят объем водой до метки и перемешиваю/. Полученный раствор хранят в полиэтиленовой посуде.

3.6.3. Проведение анализа

1очно 1.000 г продукта растворяют в воде, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³, объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Прн необходимости раствор фильтруют через сухой фильтр «синяя лента» в сухой стаканчик, отбрасывая первые пориин фильтрата.

Растворы анализируемого хромового ангидрида фотометрнру-«от гак же, как при построении градуировочного графика,

ГОСТ 2И8-77 С. 11

3.6.4. Обработка результатов

Массовую долю натрия (Xi) в процентах вычисляют по формуле

_v с-too

Л:(= ~ —--1

т-100»

где с — масса натрия, найденная по градуировочному графику, мг;

m — масса навески, г.

Результат вычисления записывают до третьего десятичного знака, применяя правила округления.

За результат анализа принимают среднее арифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,005% при доверительной вероятности ^=0,95.

3.6.2.1—3.6.4, (Измененная редакция, Изм, № 2, 3).

3.6а. Общие требования

3.6а. 1. Числовые значения результата анализа каждого показателя округляют до последней значащей цифры, указанной для данного показателя в таблице.

3.6а.2. При проведении испытаний и для приготовления растворов используют реактивы квалификации «химически чистый» и «чистый для анализа». Допускается применять импортные реактивы по качеству не хуже отечественных.

. З.ба.З. Допускается применять любые методы анализа и средства измерений, имеющие точность и чувствительность не ниже установленных настоящим стандартом.

3.6а.4. При проведении испытаний рекомендуется соблюдать требования ГОСТ 27025-86.

3.6а—3.6а.4. (Введены дополнительно, Изм. № 3).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Технический хромовый ангидрид упаковывают в специализированные контейнеры для сыпучих продуктов типа СК-1 -5(7) по ГОСТ 19668-74 и стальные барабаны для химических про* дуктов типа BTI1 B_s —50 (100) по ГОСТ 5044 —79.

Предельное отклонение от номинальной массы технического хромового ангидрида в барабанах и контейнерах при фасовании не должно превышать ±1%. Масса нетто барабанов одной партии на экспорт должна быть одинаковой.

Барабаны для продукта на экспорт с наружной стороны должны иметь защитное лакокрасочное покрытие.’

С. 12 ГОСТ 2848-77

4.2.    Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192-77 с нане-сеннем манипуляционного знака «Беречь от влаги» и знаков опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 5, подкласс 5.1 с дополнительной опасностью класса 8. черт. 5 и 8. классификационный шифр 5152), серийного номера ООН 1463.

Кроме того, на транспортную тару наносят следующие данные:

наименование, марку продукта;

номер партии;

дату изготовления;

обозначение настоящего стандарта.

При упаковывании хромового ангидрида в контейнеры ярлык с указанными обозначениями прикрепляют на боковой люк контейнера.

Допускается наносить маркировку по трафзрету несмываемой краской на боковую поверхность контейнера в соответствии с ГОСТ 14192-77.

4.3.    Упаковка и транспортная маркировка груза, предназначенного для экспорта, проводится в соответствии’с условиями договора предприятия с внешнеэкономической организацией или контракта с иностранным покупателем. Требования к таре—в соответствии с ГОСТ 26319-84.

4.1—4.3. (Измененная редакция, Изм. ЛЬ 2, 3).

4.4.    Хромовый ангидрид, отгружаемый в районы Крайнего Севера и труднодоступные районы,‘упаковывают и транспортируют в соответствии с ГОСТ 15846-79.

(Измененная редакция. Изм. Jtt 2).

4.5.    Хромовый ангидрид транспортируют всеми вилами транс-торта (кроме авиации) в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки опасных грузов, действующими на соответствующих видах транспорта.

По железной дороге упакованную продукцию транспортируют повагонными и мелкими отправками.

Специализированные контейнеры транспортируют открытым подвижным составом. Размещение и крепление контейнеров производят в соответствии с правилами погрузки и креплении грузов, утвержденными Министерством путей сообщения, и в соответствии с ГОСТ 26653-90.

(Измененная редакция, Изм. ЛЬ 2, 3).

4.6.    Хромовый ангидрид хранят в закрытых складских помещениях а неповрежденной упаковке. Контейнеры хранят на контейнерных площадках.

Хранение продукта вместе с горючими веществами ие допускается.

(Измененная редакция, Изм. М 2).

ГОСТ ЯИ8-77 С. IS

8. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие хромового ангидрида требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения продукта — год со дня изготовления.

Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. .Ns 2).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Технический хромовый ангидрид является сильным окислителем. Прн соприкосновении с горючими веществами вызывает загорание или взрыв. Хромовый ангидрид токсичен, по степени воздействия на организм человека относится к вредным веществам l-го класса опасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76.

6.2.    Технический хромовый ангидрид прн поступлении н организм в значительных количествах вызывает тяжелые отравления.

6.3.    Предельно допустимая концентрация шестнвалентного хрома в воздухе рабочей зоны в пересчете на СгО_а — 0,01 мг/м*.

Содержание шестнвалснтного хрома в воздухе рабочей зоны определяют в соответствии с правилами фотометрического определения хромового ангидрида и солен хромовой кнелоты в воздухе рабочей зоны.

6.4.    В воздушной среде и сточных водах в присутствии других веществ нлн факторов технический хромовый ангидрид других токсичных веществ не образует.

6.1— 6.4. (Измененная редакция, Изм. М 2).

6.5.    Воздух, содержащий пыль или пары хромового ангидрида, перед выбросом в атмосферу должен подвергаться сухой или мокрой очистке до установленных предельно допустимых концентраций для атмосферного воздуха населенных мест —0,0015 мг/м¹.

Сточные воды, образующиеся в результате смывов, влажной уборки и очистки воздуха, подлежат обезвреживанию и далее направляются в промышленную канализацию.

Сброс сточных вод в общую систему очистки должеи осуществляться в соответствии с инструкцией по приему стоков в городскую канализацию.

6.6.    В целях защиты персонала должна быть предусмотрена герметизация оборудования и коммуникаций.

Производственные н лабораторные помещения, в которых проводится работа с хромовым ангидридом, должны быть оснащены приточно-вытяжной вентиляцией по ГОСТ 12.4.021-75, местной

С. 14 ГОСТ 2М8-77

вытяжной вентиляцией, обеспечивающей состояние воздуха рабочей зоны в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88.

Обязательно должна проводиться вакуумная или мокрая уборка пыли в производственных помещениях.

Работающие с хромовым ангидридом должны быть обеспечены специальной одеждой, средствами индивидуальной защиты ног и рук в соответствии с ГОСТ 12.4.103-83, средствами индивидуальной защиты органов дыхания по ГОСТ 12.4.034-85, лица и глаз —по ГОСТ 12.4.013-85.

6.5. 6.6. (Измененная релакция, Изм. /6 2, 3).

6.7.    Анализ хромового ангидрида должен выполняться с соблюдением основных правил безопасной работы в химических лабораториях, утвержденных в установленном порядке.

6.8.    При погрузке и разгрузке хромового ангидрида должны соблюдаться требования безопасности по ГОСТ 12.3.009-76.

6.7, 6.8. (Измененная редакция, Изм. № 2).

ГОСТ 2548-77 С. IS

ПРИЛОЖЕНИЕ.

Рекомендуемое

Области применения хромового ангидрида

Область cip икс и* ни*

Производство металлического хрома высокой чистоты, сверхтвердых материалов, некоторых катализаторов, для лроцессов хромирования, хро-матировання и пассивирования Производство электролитического хрома, производство катализаторов Производство литья в составе формовочных и стержневых смесей, для процессов травления к других целей

(Введено дополнительно, Изм. J* 3).

С. I в ГОСТ 2548-77

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

К. В. Ткачев, д-р техн. наук; Н. И. Баянова (руководитель темы); Н. И. Потехина

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 19.04.77 № 961

3.    Периодичность проверки — 5 лет, срок проверки — 1996 г.

4.    Взамен ГОСТ 2548-69. ГОСТ 5.1599-72

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

ГОСТ 2548-77 С. 17

Продолжение

6.    Ограничение срока действия сняю Постановлением Госстандарта от 18.03.92 № 221

7.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (апрель 1994 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в январе 1982 г., апреле 1987 г., марте 1992 г. (ИУС 5-82, 8-87, 6-92)

Редактор А. В. Цыганкова

Технический редактор О. Н. Никитина Корректор М. С Кайашоаа

Сдано R ишб 12.01.94. Подп. в печ. 2505.94. Усд. п д. |₍16. Усл_ч *р.-отт. 1.16,

Уч.-иэд- A. 1.1S Тир. 536 зкэ С 1367^

Ордена «Зпз« Почета» Иадитедкст»© стандартов 107076. Москва. Коладомий пер.. 14 Тип. «Московский иечативк*. МОСкха, Л ял ми nei».. $. За к. 13Ъ