Лента новостей RSSRSS КалькуляторыКалькуляторы Вопросы экспертуВопросы эксперту Перейти в видео разделВидео

ГОСТ 3776-78

Реактивы. Хрома (VI) оксид. Технические условия

Заменяет ГОСТ 3776-68

Предлагаем прочесть документ: Реактивы. Хрома (VI) оксид. Технические условия. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 3776-78» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.

Скрыть дополнительную информацию

Дата введения: 01.07.1979
19.07.1978 Утвержден Госстандарт СССР
Статус документа на 2016: Актуальный

ГОСТ 3776-78

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ

ХРОМА (VI) ОКСИД

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

O'

•0

2

И ПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 546.766-31-41 : 006.354    Группа    Л51

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Реактивы

ХРОМА (VI) ОКСИД    ГОСТ

3776-78

Технические условия

Reagents. Chromium (VI) oxide.

Specifications

ОКП 26 1121 1<>60 10

Дата введения 01.07.79

Настоящий стандарт распространяется па оксил хрома (VI) (хромовый ангидрид), который представляет собой темно-коричнево-красные игольчатые или призматические кристаллы; растворим в воде, гигроскопичен.

Формула: СЮ3.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 99.99.

(Измененная редакция, Изч. № 2).

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Оксид хрома (VI) должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1.2.    По химическим показателям оксид хрома (VI) должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.

Таблица I

Нлииеиоваинс покупателя

Нории

Чистый для анализа <ч. д. а.)

ОКП 26 1121 1062 08

Чистый <ч.) ОКП 26 1121 1061 09

1. Массовая доля оксида хрома (VI) (СгО.),%.не менее

99.0

99.0

2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более

0.003

0,01

3. Массовая доля нитратов (NO.),*5.не более

0.004

Не нормируется

4. Массовая доля сульфатов (SO.,),%.He более

0,004

0,01

5. Массовая доля хлоридов (С1).%,не более

0,001

0.002

6. Массовая доля суммы алюминия, бария, железа и кальции

(А1 + Ва + Fe + Са),&,не более

0.02

0,03

7. Массовая доля суммы калия и натрия (К ± Na).&,»ic более

0.015

0,10

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

Перепечатка восп решена

Издание официальное ★

© Издательство стандартов. 1978 © ИПК Издательство стандартов. 1999 Переиздание с Изменениями

С. 2 ГОСТ 3776-78

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885.

2.2.    Определение массовой доли нитратов и суммы алюминия,    бария,    железа    и    кальция

изготовитель проводит в каждой 10-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104    2-го    класса    точности    с

наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Допускается применение импортной посуды по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885.

Масса средней пробы должна быть не менее 150 г.

3.2.    Определение массовой доли оксида хрома (VI)

3.1а —3.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.2.1.    Реактивы, растворы и посуда Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Калий йодистый по ГОСТ 4232. раствор с массовой долей 30 %. свежеприготовленный. Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163. раствор с массовой долей 0,5 %.

Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068. раствор концентрации с (Na2S203 • 5Н20) = 0.1 моль/дм3 (0.1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2.

Бюретка вместимостью 50 см3 с ценой деления 0,1 см3.

Колба Кн-1-500-29/32 ТХС по ГОСТ 25336.

Колба 2-500-2 по ГОСТ 1770.

Пипетки вместимостью 2. 10 и 25 см3.

Секундомер.

Цилиндр 1(3) - 100 по ГОСТ 1770.

(Измененная редакция, Изм. № I, 2).

3.2.2.    Проведение анашза

Около 2.5000 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в небольшом количестве воды, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.

25 см3 полученного раствора переносят в коническую колбу, прибаапяют 100 см3 воды. 5 см3 соляной кислоты, 10 см3 раствора йодистого калия, перемешивают и оставляют в темноте на 10 мин. Затем смывают пробку водой, прибавляют 100 см3 воды и титруют выделившийся йод раствором 5-водного серноватистокислого натрия, прибавляя в конце титрования 1 см3 раствора крахмала, до зеленой окраски.

(Измененная редакция, Изм. .V? 2).

3.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю оксида хрома (Л') в процентах вычисляют по формуле

„ _ V ■ 0.003333 - 500 100 25 • т

где У— объем раствора 5-водного серноватнстокислого натрия концентрации точно с (Na2S203 • 5Н,0) = 0,1 моль/дм3 (0.1 н.),израсходованный на титрование,см*; т — масса навески,г;

0,003333 — масса оксида хрома (VI).соответствующая 1 см3 раствора 5-водного серноватнстокислого натрия концентрации точно с (Na2S,Os • 5НгО) = 0,1 моль/дм3 (0,1 и.), г. Одновременно проводят контрольный опыт с теми же количествами растворов йодистого калия и соляной кислоты и при необходимости в результат определения вносят соответствующую поправку.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемого расхождения, равного 0.3 %.

ГОСТ 3776-78 С. 3

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0.5 % при доверительной вероятности Р = 0.95.

(Измененная редакция, Изм. № I, 2).

3.3.    Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.3.1.    Реактивы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Тигель фильтрующий по ГОСТ 25336 типа ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16.

Стакан В-1-250 ТХС по ГОСТ 25336.

Цилиндр I (3)—250 по ГОСТ 1770.

3.3.2.    Проведение ана.шза

30,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 100 см3 воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение 1 ч на водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания тигля в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают 150 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110 'С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — I мг, для препарата чистый — 3 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа для препарата ч. д. а. ± 35 %, для препарата ч. ± 20 % при доверительной вероятности Р - 0,95.

3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.4.    Определение массовой доли нитратов

Определение проводят по ГОСТ 10671.2. При этом 1,50 г препарата помещают в колбу Кн-2—100—34(50) ТХС (ГОСТ 25336), прибавляют 100 см3 воды, перемешивают до растворения, прибавляют 1,5 см3 концентрированной серной кислоты, осторожно по каплям при перемешивании 2 см3 этилового спирта ректификованного технического высшего сорта (ГОСТ 18300) и нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 мин.

К горячему раствору прибавляют 20 см3 воды, а затем при перемешивании около 14 см3 раствора аммиака с массовой долей К) % (ГОСТ 3760) до полного осаждения хрома.

Содержимое колбы медленно нагревают до кипения и кипятят в течение 10 мин, во избежание выбрасывания в колбу помещают кусочки неглазурованного фарфора и стеклянную палочку. Затем жидкость фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента*, применяя лабораторную воронку диаметром 75 мм (ГОСТ 25336) (фильтр предварительно промывают 4—5 раз горячей водой), фильтрат собирают в коническую колбу вместимостью 100 см3 с меткой на 60 см3. Осадок на фильтре промывают три раза горячей водой, собирая промывные воды в ту же колбу. Полученный раствор нагревают до кипения, кипятят в течение 15 мин, охлаждают, доводят объем раслюра водой до метки и перемешивают.

Раствор сохраняют для определения хлоридов по п. 3.6.

5 см3 полученного раствора (соответствуют 0,125 г препарата) помешают в коническую колбу вместимостью 50 см3, прибавляют 5 см3 воды и далее определение проводят методом с применением индигокармина.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа 0,005 мг N03,

I см3 раствора хлористого натрия, 1 см3 раствора индигокармина и 12 см3 концентрированной серной кислоты.

3.5.    Определение массовой доли сульфатов Определение проводят по ГОСТ 10671.5.

При этом 0.50 г препарата помешают в стакан вместимостью 50 см3 и растворяют в 5 см3 воды. Раствор переносят в делительную воронку вместимостью 50 см3 (ГОСТ 25336). прибавляют 5 см3 концентрированной соляной кислоты, 10 см3 грнбутилфосфата и взбалтывают.

После расслоения смеси водный слой переносят в другую такую же делительную воронку и при необходимости повторяют обработку водного слоя 5 см3 грнбутилфосфата. Водный слой отделяют в делительную воронку и промывают его 5 см3 эфира для наркоза. После расслоения

С. 4 ГОСТ 3776-78

водный раствор переносят в выпарительную чашку (ГОСТ 9147), помешают на электрическую водяную баню и выпаривают раствор досуха.

Остаток растворяют в 10 см3 воды, переносят количественно в коническую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 25 см3), объем раствора доводят водой до метки, перемешивают и далее определение проводят визуальио-нефелометрическнм методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата чистый для анализа — 0,02 мг S04, для препарата чистый — 0.05 мг S04,

1 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10 %,3 см3 раствора крахмала и 3 см3 раствора хлористого бария.

3.6.    Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 40 см3 раствора,    полученного    по    п.    3.4.

(соответствуют 1 г препарата), помещают в коническую колбу вместимостью    100 см3 и, если раствор

мутный, прибавляют 0,15 см3 концентрированной серной кислоты (ГОСГ 4204) в анализируемый раствор и раствор сравнения и далее определение проводят фототурбидиметрическим (в объеме 50 см3, измеряя оптическую плотность растворов в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 100 мм) или визуально-иефелометрическим методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,01 мг, для препарата чистый — 0.02 мг.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт определения массовой доли хлоридов в применяемых для анализа количествах спирта и раствора аммиака и при их обнаружении в результаты анализа вносят поправку.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов определение проводят фототурбидиметрическим методом.

3.4—3.6. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.7.    Определение массовой доли алюминия, бария, железа и кальция 3.7.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрограф ИСП-30 с трехлинзовой системой освещения щели и трехступенчатым ослабителем. Генератор дуги переменного тока типа ДГ-1 или ДГ-2.

Выпрямитель кремневый типа ВАЗ-275/ЮО.

Микрофотометр типа МФ-2 или МФ-4.

Печь муфельная.

Секундомер.

Спектропроектор типа ПС-18.

Ступки из органического стекла и агатовые.

Тигель фарфоровый по ГОСТ 9147.

Весы торсионные ВТ-500 с ценой деления 1 мг или другие с аналогичной точностью.

Угли графитированные для спектрального анализа марки ос. ч. 7—3 (электроды угольные) диаметром 6 мм; верхний электрод заточен на конус, нижний — с цилиндрическим каналом диаметром 3 мм и глубиной 4 мм.

Графит порошковый, ос. ч., по ГОСТ 23463.

Фотопластинки спектральные типа СП-1 светочувствительностью 3—5 ед. для алюминия, бария и кальция и спектральные типа СП-Ill, светочувствительностью 5—10 ед. для железа.

Аммоний двухромовокислый по ГОСТ 3763.

Хрома (III) оксид, полученный из оксида хрома (VI) по настоящему стандарту или двухромовокислого аммония, с минимальным содержанием определяемых примесей, определение которых проводят методом добавок в условиях данной методики; при наличии примесей их учитывают при построении градуировочного графика.

Алюминий оксид для спектрального анализа, х. ч.

Барий оксид марки ос. ч. 10—1.

Железо (III) оксид, марки ос. ч. 2—4.

Кальций оксид, марки ос. ч. 6—2.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.

ГОСТ 3776-78 С. 5

Вола дистиллированная по ГОСТ 6709.

Гидрохинон (парадиоксибенэол) по ГОСТ 19627.

Калий бромистый по ГОСТ 4160.

Метол (4-метиламинофенол сульфат) по ГОСТ 25664.

Натрий сульфит 7-водный.

Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водныЙ по ГОСТ 2706S.

Натрий углекислый по ГОСТ 83.

Натрий углекислый 10-водный по ГОСТ S4.

Проявитель метол гидрохиноновый; готовят следующим образом: раствор А—2 г метола. 10 г гидрохинона и 104 г 7-водного сульфита натрия растворяют в воде, доводят объем раствор;) водой до 1 дм3, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют; раствор Б—16 г углекислого натрия (или 40 г 10-водного углекислого натрия) и 2 г бромистого калия растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 1 дм3, перемешивают и, если распор мутный, его фильтруют, затем растворы Л и Б смешивают в равных объемах.

Фиксаж быстродействующий; готовят следующим образом: 500 г 5-водного серноватистокислого натрия и 100 г хлористого аммония растворяют в воде, доводят объем раствора до 2 дм3, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта.

(Измененная редакиня, Изм. № I, 2).

3.7.2. Подготовка к анализу

3.7.2.1.    Приготовление анализируемой пробы

0,200 г препарата помешают в фарфоровый тигель, высушивают на электроплитке и прокаш-вают в муфельной печи при 900 "С в течение I ч.

Полученный оксид хрома (III) растирают в агатовой ступке с порошковым графитом в соотношении 1 : 2.

3.7.2.2.    Приготовление образцов для построения градуировочного графика

Образны готовят на основе оксида хрома (111). полученного из оксида хрома (VI) с минимальным содержанием определяемых примесей. Для получения основы навеску оксида хрома (VI) помешают в фарфоровый тигель, высушивают на электроплитке и прокаливают в муфельной печи при 900 “С в течение I ч (допускается готовить образцы на основе оксида хрома (III), полученного из двухромовокислого аммония).

Головной образец с массовой долей каждой    Таблица    2

примеси 0.32 % готовят растиранием 0,0458 г оксида железа (III), 0.0605 г оксида алюминия,

Номер

образца

Массовая доля каждой примеси lAI.Ba.Fc. Са> в обрашах в пересчете иа металл,&

1

0.032

2

0.016

3

0.008

4

0.004

5

0.002

0.0448 г оксида кальция, 0,0357 г оксида бария и 9,8132 г оксида хрома (III) в ступке из органического стекла или агатовой с 5 см3 этилового спирта в течение 1 ч, затем подсушивают под инфракрасной лампой или в сушильном шкафу и растирают смесь в течение 30 мин.

Смешиванием соответствующих количеств головного образца или предыдущих с основой получают образны с меньшей массовой долей примесей, указанных в табл. 2.

Каждый образец смешивают с порошковым графитом в соотношении 1 : 2.

3.7.2.1, 3.7.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.7.3. Проведение ана.1иза

Анализ проводят в дуге постоянного тока при условиях, указанных ниже.

Сила тока.А.......................................................9,5

Ширина щели.мм..................................................0,012

Высота диафрагмы на средней линзе конденсорнои системы,мм...............5

Экспозиция,с.....................................................45

Перед съемкой спектрограмм электроды обжигают в дуге постоянного тока при силе тока 10—12 Л в течение 30 с.

После обжига электродов в канал нижнего электрода (анод) вносят анализируемую пробу или образец для построения градуировочного графика. Масса навески пробы определяется объемом канала. Зажигают дугу и снимают спектрограмму. Спектры анализируемой пробы и образцов снимают на одной фотопластинке не менее трех раз, ставя каждый раз новую пару электродов. Щель открывают до зажигания дуги.

С. 6 ГОСТ 3776-78

Фотопластинку со снятыми спектрами проявляют, фиксируют, промывают в проточной воде и высушивают на воздухе.

3.7.4. Обработка результатов

Фотометрирование аналитических спектральных линий определяемых примесей и линии сравнения проводят, пользуясь логарифмической шкалой.

Аналитическая линия    Линия сравнения

примеси.нм

Al-309,2    Фон

Ва—233.527    Фон

Fe—248,3    Фон

Са—393,3    Сг—391.182 нм

Для каждой аналитической пары вычисляют разность почернений (Д5)

где 5П_ — почернение линии примеси;

S — почернение линии сравнения или фона.

Потрем значениям разности почернений определяют среднее арифметическое значение (ДЛ’') для каждого определяемого элемента в анализируемой пробе и образна для построения градуировочного графика.

По значениям ДS' образцов для построения градуировочных графиков для каждого определяемого элемента строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс логарифмы концентрации, а на оси ординат — средние арифметические значения разности почернений.

Массовую долю каждой примеси определяют по графику и результат умножают на 0,76.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, относительное расхождение между наиболее отличающимися значениями которых не превышает допускаемого расхождения, равного 50 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 20 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.8.    Определение массовой доли суммы натрия и калия

3.8.!.    Приборы, реактивы, растворы и посуди

Фотометр пламенный или спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 с приставкой ФЭП-1, с соответствующим фотоумножителем, или спектрофотометр «Сатурн». Допускается использование других приборов, обеспечивающих аналогичную чувствительность и точность.

Пропан-бутан.

Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.

Горелка.

Распылитель.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе, или вода диминерализованная.

Растворы, содержащие Na и К; готовят по ГОСТ 4212. соответствующим разбавлением и смешением получают раствор с концентрацией Na и К по 0,1 мг/см3 — раствор Д.

Хром (VI) оксид по настоящему стандарту, ч. д. а., с установленным методом добавок содержанием Na и К (раствор с массовой долей 10 %) — раствор Б.

Все исходные растворы и растворы сравнения хранят в кварцевой или полиэтиленовой посуде.

Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457.

Колба мерная 2-100-2 по ГОСТ 1770.

Пипетки вместимостью 5 и 10 см3.

(Измененная редакция. Изм. № 2).

3.8.2. Подготовка к ана.1изу

3.8.2.1.    Приготовление анализируемых растворю

1.00 г препарата растворяют в воде, количественно переносят в мерную колбу, доводят объем раствора до метки и тщательно перемешивают.

3.8.2.2.    Приготовление растворов сравнения

В шесть мерных колб вводят по 10 см3 раствора Б и объемы раствора А. указанные в табл. 3.

ГОСТ 3776-78 С. 7

Г а 6л и па 3

Номер pactвора сравнения

Объем раствора А.см*

Масса каждого элемента (K.Na), введенного и 10(1 см5раствора сравнении, мг

Массовая лодя каждой примеси (K.Na) в пересчете на препарат.%

1

2

3

4

5

6

0

0.4

0.8

1

3

6

0.04

0.08

0.1

0,3

0,6

0,004

0,008

0.01

0.03

0,06

Растворы перемешивают, доводят объем растворов до метки и снова перемешивают.

3.8.2.1.    3.8.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.8.3.    IIpoee(k‘)iue анализа

Для анализа берут не менее двух навесок препарата.

Сравнивают интенсивность излучения резонансных линий натрия 589,0—589.6 нм и калия 766.5 нм в спектре пламени газ-воздух при введении в него анализируемых растворов и растворов сравнения.

После подготовки прибора к анализу проводят фотометрирование анализируемых растворов и растворов сравнения в порядке возрастания массовой доли примесей. Затем проводят фотометри-рованне в обратной последовательности, начиная с максимального содержания примесей, и вычисляют среднее арифметическое значение показаний для каждого раствора, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрированни первого раствора сравнения. После каждого замера распыляют воду.

3.8.4.    Обработка /)езу.1шатое

По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая значения интенсивности излучения на оси ординат, массовую долю примеси натрия и калия в пересчете на препарат на оси абсцисс.

Массовую долю натрия и калия находят по графику.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемого расхождения. равного 30 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 15 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 2—4, 2—5, 2—6, 11—6.

Группа фасовки: V, VI, VII.

Продукт, применяемый в качестве технологического сырья, расфасовывают в мешки-вкладыши из тонкой полимерной пленки, вкладываемые в металлические барабаны типа БТГ1Б,-25, ЬТГ1Б,-50 (ГОСТ 5044) массой нетто до 70 кг.

На тару наносится знак опасности по ГОСТ 19433 (класс 5, подкласс 5.1. классификационный шифр 5152).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие оксида хрома (VI) требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения — 3 года со дня изготовления.

Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. № 2).

С. 8 ГОСТ 3776-78

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Оксид хрома (VI) ядовит. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны производственных помещений 0.01 мг/м3 (1-й класс опасности). При увеличении концентрации может вызвать острые и хронические отравления с поражением жизненно важных органов и систем.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

6.2.    При работе с препаратом необходимо пользоваться противопылевыми респираторами, резиновыми перчатками и защитными очками, а также соблюдать правила личной гигиены; не допускать попадания препарата внутрь организма.

6.3.    Должна быть обеспечена максимальная герметизация технологического оборудования.

6.4.    Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией, а места наибольшего пыления — укрытиями с местной вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

6.5.    При проведении анализа препарата с использованием горючих газов следует соблюдать правила противопожарной безопасности.

ГОСТ 3776-78 С. 9

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН .Министерством химической промышленности РАЗРАБОТЧИКИ

Г.В. Грязное, Т.Г. Манова, ИЛ. Ротенберг, Е.Н. Яковлева, Н.Д. Мечникова. Л.В. Кидиярова. Г.И. Федотова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 19.07.78 № 1944

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 3776-68

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД.на которым дана ссылка

Номер пункта.подпункта

ГОСТ 83-79

3.7.1

ГОСТ 84-76

3.7.1

ГОСТ 1770-74

3.2.1: 3.3.1; 3.8.1

ГОСТ 3118-77

3.2.1

ГОСТ 3760-79

3.4

ГОСТ 3763-76

3.7.1

ГОСТ 3773-72

3.7.1

ГОСТ 3885-73

2.1; 3.1: 4.1

ГОСТ 4160-74

3.7.1

ГОСТ 4204-77

3.6

ГОСТ 4212-76

3.8.1

ГОСТ 4232-74

3.2.1

ГОСТ 5044-79

4.1

ГОСТ 5457-75

3.8.1

ГОСТ 6709-72

3.2.1; 3.3.1; 3.7.1; 3.8.1

ГОСТ 9147-80

3.5; 3.7.1

ГОСТ 10163-76

3.2.1

ГОСТ 10671.2-74

3.4

ГОСТ 10671.5-74

3.5

ГОСТ 10671.7-74

3.6

ГОСТ 18300-87

3.4; 3.7.1

ГОСТ 19433-88

4.1

ГОСТ 19627-74

3.7.1

ГОСТ 23463-79

3.7.1

ГОСТ 24104-88

3.1а

ГОСТ 25336-82

3.2.1.3.3.1; 3.4; 3.5

ГОСТ 25664-83

3.7.1

ГОСТ 25794.2-83

3.2.1

ГОСТ 27025-86

3.1а

ГОСТ 27068-86

3.2.1; 3.7.1

5.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)

6.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (ноябрь 1998 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в марте 1984 г., декабре 1988 г. (ИУС 7-84, 3-89)

Редактор Л.И. Нахимова Технический релак юр В.Н. Пруса к с* а Корректор В.И. Варепцоеа КомпьюIсриля аирегка Л.Л. Круговой

Изд. лиц. Si 021007 or 10.08.95. Сдано в набор 23.11.9S. Подписано и печать 2I.I2.9S. Уел. печ. д. 1.40. Уч.-изд. л. 1.05.

Тираж 000 экз. С1626. Зак. S23.

ИПК И иатедьстпо стандартов. 107076, Москиа, Колодезный пер.. 14.

Набрано н Ихтательстнс на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стаидарюв — тип. "Московский печатник”. Москва, Лилин пер., 6

Плр № 0S0I02

Сохраните страницу в соцсетях:
Другие документы раздела "Прочие"
РАЗДЕЛЫ САЙТА

НОРМАТИВНЫЕ
ДОКУМЕНТЫ

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ