Лента новостей RSSRSS КалькуляторыКалькуляторы Вопросы экспертуВопросы эксперту Перейти в видео разделВидео

ГОСТ 4140-74

Реактивы. Стронций хлористый 6-водный. Технические условия

Заменяет ГОСТ 4140-55

Предлагаем прочесть документ: Реактивы. Стронций хлористый 6-водный. Технические условия. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 4140-74» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.

Скрыть дополнительную информацию

Дата введения: 01.01.1975
17.01.1974 Утвержден Госстандарт СССР
Статус документа на 2016: Актуальный

Страница 1

Страница 2

Страница 3

Страница 4

Страница 5

Страница 6

Страница 7

Страница 8

Страница 9

Страница 10

Страница 11

Страница 12

Страница 13

Страница 14

Страница 15

государственный стандарт

СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

СТРОНЦИЙ ХЛОРИСТЫЙ 6-ВОДНЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 4140-74

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

УДК $46.4П31-41[0в}.74)    Гр,mu ЛИ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

СТРОНЦИИ ХЛОРИСТЫЙ 6-ВОДНЫЙ

ГОСТ

4140—74

Тевиические условия

Re3genti Strontium chloride, б-aqueous Specifications

ОКП 26 2123 0350

с 01 J1.75 до 01Л.М

Срок деистами

Несоблюдение стандарта преследуете» по закону

Настоящий стандарт распространяется на 6-водный хлористый стронций, представляющий собой белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде; растворим в абсолютном этиловом спирте; гигроскопичен.

Формула SrCl,-6H,0.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1969 г.) — 266,62.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    6-водный хлористый стронций должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям 6-водный хлористый стронций должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов, 1989

Наамсаовавве посаэатсх*Л

1.    Массовая доля 6 водного хлористого стронция (SrCb-eHjO), %. ые пенсе

2.    Массовая    доля    нерастворимых в воде веществ. %, ис    более

3.    Массовая    доля    нитратов к других окислителей    в пересчете

иа нитраты (N0»), %. не более

4.    Массовая    доля сульфатов (SO*), Ч>. не болсс

5.    Массовая    доля бария (Ва>, %. не боле*

6.    Массовая    доля магния (Mg), %. не более

7.    Массовая    доля    железа (Fc). %, не боле*

в Массовая    доля    калия и натрия (K-fNa), <fc, не    белее

9.    Массовая    доля    кальция (Cm), %. не более

10.    Массовая доля тяжелых металлов (РЬ), %. не более И. pH раствора препарата с массовой долей 5%

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

Нормы

С 2 ГОСТ 4140—/4

ЧмсгиА АЛШ ЛЛАЛЫЪЛ

(1. ж. I.J

ОКП 26 2123 М52 <*

ЧмстыД (ч.) ОКП 36 2123 0*51 10

99,7

99.7

0.003

0.005

0.005

Не нормируется

0,001

0,002

0,01

0,02

0.001

0,005

0.0001

0.0001

0.05

0.06

0.03

0,05

0.0002

0.001

5—7

5-7

ГОСТ 4140-74 С. 3

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

2.2.    Определение массовых долей нерастворимых в иоде вешеств, сульфатов и тяжелых металлов изготовитель проводит • каждой 20-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

У МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа ~ по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и З-ro класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Допускается применение импортной лабораторной посуды к аппаратуры по классу точности н реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Введен дополнительно, Изи. № 2).

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы не должна быть менее 300 г.

3.2.    Определение массовой доли хлористого стронция 6-водного

Определение проводят по ГОСТ 10398-76 комплексонометрн-ческим методом.

При этом около 0,4000 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, растворяют в 100 см3 воды, прибавляют из бюретки 20 см* раствора дн-Ка-ЭДТА концентрации 0,05 моль/дм3, 5 см* раствора гидроокиси натрия (до pH 12), около 0,1 г индикаторной смеси метилтимолового синего и дотитро-вывают тем же раствором ди-№-ЭДТА до начала перехода голубой окраски раствора в розово-фиолетовую.

3.2.1. Обработка результатов

Массовую долю 6-водного хлористого стронция (X) в процентах вычисляют по формуле

у У-0.01333 100 ™"    m    *

где V — объем раствора ди-Ыа-ЭДТА    концентрации точно

0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование, см*; 0.01333— масса 6-водного хлористого стронция, соответствующая 1 см3 раствора ди-\’а-ЭДТА концентрации точко 0,05 моль/дм3, г; m — масса навески препарата, г.

С 4 ГОСТ 4140-74

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов лвух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±0.5% прн доверительной вероятности Р=0,95.

3.2.    3.2.1. (Измененная редакция, Изм. 2).

3.3.    Определение массовой доли нерастворимых в воде вешеств

3.3.1.    Реактивы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Стакан В(Н) —1—400 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Тигель фильтрующий типа ТФ класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1(3)—250 по ГОСТ 1770-74.

3.3.2.    Проведение анализа

50,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 200 см» воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают раствор в течение 1 я на водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный.

Результат взвешивания тигля в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 106— 110°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 1,5 мг,

для препарата чистый — 2,5 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа для препарата ч.д.а. ±30%, для ч. ±20% при доверительной вероятности Р=0,95.

3.3.1,    3.3 2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.4.    Оп редел ение массовой доли нитратов и других окислителей

3.4.1.    Реактивы, растворы и аппаратура

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Индигокармин; раствор, готовят следующим образом: 0,2000 г

индигокармина в пересчете на 100%, растворяют в 500 см3 раствора серной кислоты с массовой долей 19% в мерной колбе вместимостью 1 дм3, прибавляют 20 см3 соляной кнелоты, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают: раствор годен в течение 14 сут.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, концентрированная, раствор с массовой долей 16% и раствор в соотношении 1: I.

ГОСТ 4140-74 С. 5

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, раствор с массовой до* лей 5%.

Раствор, содержащий N0»; готовят по ГОСТ 4212-76, соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,01 мг/см3 NO3.

Колба Кн—1—50—14/23 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Колба К—2—1000-2 по ГОСТ 1770-74.

Пипетки 4(5)—2—2 и 6(7)—2—10(25) по ГОСТ 20292-74.

Секундомер по ГОСТ 5072-79.

Фильтр обеззоленный «синяя лента».

Цилиндры 1—50 и 1—500 по ГОСТ 1770-74.

3.4.2. Проведение анализа

0,50 г препарата помещают в коническую колбу (с меткой на 25 см3), растворяют в 23 см* воды и нагревают до кипения. К горячему раствору по каплям при перемешивании прибавляют 2 см* раствора 1: 1 серной кислоты. Содержимое колбы перемешивают вращательным движением колбы до перехода аморфного осадка в кристаллический (2—3 мин) и оставляют в покое на 15 мин. После охлаждения доводят объем раствора водой до метки, перемешивают, дают осадку отстояться и фильтруют через обеззоленнный фильтр «синяя лента», промытый горячей водой, в коническую колбу, отбрасывая первую порцию фильтрата.

10 см* фильтрата (соответствуют 0,2 г препарата) помещают пипеткой в коническую колбу, прибавляют 1 см* раствора хлористого натрия, 1 см3 раствора индигокармина, перемешивают и осторожно, при перемешивании, прибавляют 12 см* концентрированной серной кислоты

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора, наблюдаемая через 5 мин на фоне молочного стекла, не будет слабее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,01 мг N03, 1 см3 раствора хлористого натрня, 1 см* раствора индигокармина и 12 см1 концентрированной серной кнелоты.

3.4.1,    3.4.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

35. Определение массовой доли сульфатов

3.5.1.    Реактивы, растворы и аппаратура

Барий хлористый по ГОСТ 4108-72, раствор с массовой долей 20%; готовят по ГОСТ 4517-87.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 10%; готовят по ГОСТ 4517-87.

Раствор, содержащий SO*; готовят по ГОСТ 4212-76, соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,01 мг/см* SO;.

С. 6 ГОСТ 4(40—74

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта.

Фильтр обеззоленный «синяя лента».

Колба Кн—1—50—14/23 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пипетки 4(5)—2—2 и 6(7)—2-10(25) по ГОСТ 20292-74. Секундомер по ГОСТ 5072-79.

3.5.2. Проведение анализа

1,00 г препарата помешают в колбу и растворяют в 20 см* воды. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячей водой.

Затем прибавляет 1 см* раствора соляной кислоты, 10 см* спирта и 1 см3 раствора хлористого бария, тщательно перемешивая раствор после прибавления каждого реактива.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствора, наблюдаемая через 30 мин на темном фоне, не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,01 мг SO*, для препарата чистый — 0,02 мг SO*,

! см* раствора соляной кнелоты, 10 см* спирта н 1 см* раствора хлористого бария.

3.5.1.    3.5.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.6. Определение массовой доли бария и магния

3.6.1.    Приборы, реактивы, растворы и посуда

спектрограф типа ИСП-30 с трехлинзовой системой освещения щели и трехступенчатым ослабителем или другого типа с трехлинзовой системой освещения и трехступенчатым ослабителем, позволяющий проводить определение с указанной суммарной погрешностью в установленном интервале определяемых массовых долей;

генератор дуги переменного тока типа ДГ-2 или другой источник переменного тока, обеспечивающий получение дуги с рабочим током до 20 А;

выпрямитель кремневый ВАЗ 230X70;

микрофотометр типа МФ-2 или другого, обеспечивающий измерение оптических плотностей до 2—2,5 единиц;

спектрофотометр типа ПС-18 или другого типа с увеличением 20х;

угли графитовые для спектрального анализа марки ос. ч. 7—3 (электроды угольные) или другой марки диаметром 6 мм, с массовой долей каждой из определяемых примесей не более Ы0~4%; верхний электрод диаметром 6 мм, заточенный на конус, нижний электрод диаметром 6 мм с цилиндрическим каналом диаметром

4,5 мм и глубиной 6 мм;

фотопластинки спектральные типа ЭС, чувствительностью

ГОСТ 4140-74 С. 7

10 оти. ед. или другого типа, обеспечивающие нормальное почернение аналитических линий и фона;

аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, вторично перегнанная;

гидрохинон (парадиоксибензол) по ГОСТ 19627-74; калий бромистый по ГОСТ 4160-74; метол (4-метиламинофенол сульфат) по ГОСТ 25664-83; натрий сульфит 7-водный;

натрий серноватистокнслый (натрня тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068-86;

натрий углекислый по ГОСТ 83-79 или натрий углекислый 10-водный по ГОСТ 84-76; растворы, содержащие Ва и Mg; готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий

0,1 мг/см3 Mg;

проявитель метолгидрохиноновый; готовят следующим образом: раствор А — 2 г метола, 10 г гидрохинона и 104 г 7-водного сульфита натрня растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 1 дм1, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют;

раствор Б — 16 г углекислого натрия (или 40 г 10-водного углекислого натрия) и 2 г бромистого калия растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 1 дм*, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют; затем растворы А и Б смешивают в равных объемах;

фиксаж быстродействующий; готовят следующим образом: 500 г 5-водного серноватистокнслого натрня н 100 г хлористого аммония растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 2 дм3, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют.

Пипетки 8—2—0,1 и 4(5)— 2—1 по ГОСТ 20292-74.

Секундомер по ГОСТ 5072-79.

Чаша 20 по ГОСТ 19908-80.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.6.2.    Подготовка анализируемой пробы

0,50 г препарата помещают в кварцевую чашу к растворяют в

1 см* воды, тщательно перемешивая.

3.6.3.    Приготовление образцов, содержащих примесь бария и магния

Для приготовления каждого образца 0,50 г 6-водного хлористого стронция помещают а кварцевую чашу, прибавляют указанные в табл. 2 массы Ва и Mg (в виде растворов массовой концентра, ции Ва — 1 мг/см*, Mg — 0,1 мг/см*). После этого доводят объемы растворов в каждой чаше водой до 0,5 см*.

Таблица 2

С. 8 ГОСТ 4140-74

Номер*

овмзисв

М*«* примгси в обо»sue.

ИГ

Массона» доя* принеся в препапт*. %

в*

Мв

В*

Мд

I

0,05

0.005

0.01

0,001

2

0,12

0.025

0,025

0,005

3

0.25

0.05

0.05

0,01

3.6.2, 3.6.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.6.4.    Рекомендуемые условия съемки спектрограммы:

сила тока, А..............10

ширина щели, мм............0.015

экспозиция, с .............60

высота диафрагмы иа средней линзе конденсориой системы, мм 5

Перед съемкой угольные электроды предварительно обжигают в дуге постоянного тока в течение 30 с при силе тока 10 А и снимают спектрограмму для контроля на отсутствие в электродах Ва и Mg.

3.6.5.    Проведение анализа

После обжига электродов и их охлаждения в канал нижнего электрода вносят анализируемую пробу — 0,04 см*, подсушивают под инфракрасной лампой, зажигают дугу постоянного тока и снимают спектрограмму. Так же поступают с образцами, содержащими примесь Ва и Mg. Спектры анализируемого препарата н образцов снимают на одной пластинке не менее трех раз.

3.6.6.    Обработка спектрограммы и результатов

Фотопластинку со снятыми спектрами проявляют, фиксируют,

промывают в проточной воде и высушивают на воздухе. Затем проводят фотометрирование аналитических спектральных линий и соседнего фона, пользуясь логарифмической шкалой:

Ва - 233,5; 455,4; 493,1 нм;

Mg — 280,3 нм.

Для каждой аналитической пары вычисляют разность почернений:

bS=Sn+*-St.

где S,+*— почернение линии и фона;

S«— почернение фона.

По трем значениям разности почернений определяют среднее арифметическое значение (AS'). По градуировочным графикам, построенным в координатах IgC и AS', определяют массовую долю барня и магния в анализируемых пробах.

ГОСТ 4140-74 С. 9

В случае присутствия остаточных загрязнений, последние определяют методом добавок. При этом перевод почернений в интенсивности осуществляют по характеристической кривой. Градуировочные графики строят в координатах Ig/n—IgC.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, относительное расхождение между наиболее отличающимися значениями которых не превышают допускаемого значения, равного 50%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±25% прн доверительной вероятности Р=0,95.

(Иэменсниая редакция, Изм. .'fc 2).

3.7.    Определение массовой доли железа

3.7.1.    Реактивы, растворы и аппаратура

Аммоний роданистый по ГОСТ 27067-86, раствор с массовой долей 30%.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517-87.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517-87.

Раствор, содержащий Ге {111); готовят по ГОСТ 4212-76, соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,001 мг/см» Fe (Ш).

Колба Кн-1-50-22 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пипетка 6(7)—2—5 по ГОСТ 20292-74.

Секундомер по ГОСТ 5072-79.

Цилиндр 1(3)— 50 по ГОСТ 1770-74.

3.7.2.    Проведение анализа

3,00 г препарата помещают в колбу (с меткой на 30 см3), растворяют в 20 см1 воды, прибавляют при перемешивании 1 cmj раствора азотной кислоты, 3 см3 раствора соляной кислоты, нагревают до кипения и кипятят 2—3 мнн. Раствор охлаждают, прибавляют 4 см3 раствора роданистого аммония, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора, наблюдаемая через 2 мнн на фоне молочного стекла, не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего в таком же объеме для препарата чистый для анализа и чистый 0,003 мг Fe (III), 1 см3 раствора азотной кислоты, 3 см3 раствора соляной кнелоты и 4 см3 раствора роданистого аммония.

3.7.1, 3.7.2. (Измененная редакция. Изм. № 2).

3.8.    Определение массовой доли натрня, калия нкальцня

С. 10 ГОСТ 4140-74

3.8.1.    Аппаратура, реактивы и раствор

Фотометр пламенный или спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 с соответствующим фотоумножителем, или спектрофотометр «Сатурн*. Допускается использование других приборов, обеспечивающих аналогичную чувствительность н точность.

Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457-75.

Пропан-бутан (в баллонах).

Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.

Горелка.

Распылитель.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе нлн вода деминерализованная.

Раствор, содержащий К, Na, Са; готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,1 мг/см3 К. Na, Са — раствор А.

Все исходные растворы и растворы сравнения, а также воду, применяемую для их приготовления, необходимо хранить в полиэтиленовой илн кварцевой посуде.

Колба 2-100-2 по ГОСТ 1770-74.

Пипетки 4(5)—2—1 и 6(7)—2—5 по ГОСТ 20292-74.

3.8.2.    Приготовление анализируемых растворов

1,00 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в небольшом объеме воды, перемешивают, доводят объем раствора водой до метки и снова перемешивают.

3.8.3.    Приготовление растворов сравнения

В шесть мерных колб вводят указанные в табл. 3 объемы раствора А.

Таблица 3

Номер*

растворов

Обмм мст-

ВОМ А. с*»

Масса хожлого влемегга (К. N*. Са). м«яеихого я 100 ем* раствооа <Р»»«еиия. мг

Массовая доля К. N». Св в растворе сравкеиив а пересчет* «а препарат.

1

0.5

0.05

0.005 '

2

1,0

0.1

0.01

3

2.0

02

0.02

4

3.0 .

ОД

0,03

5

4.0

0.4

0.04

6

5.0

0.5

0.05

Каждый раствор перемешнвают, доводят объем водой до метки и снова перемешивают.

3.8.1—3.8.3. (Измененная редакция, Изм. 2).

3.8.4. Проведение анализа

Для анализа берут не менее двух навесок препарата.

ГОСТ 4140-74 С. 11

Сравнивают интенсивность излучения резонансных линий Na — 589,0—589.6 нм, К — 766,5 нм и Са — 422,7 нм, возникающих в спектре пламени газ—воздух при введении в него раствора анализируемого препарата и растворов сравнения. Кальций определяют в смеси ацетилен—воздух, натрий и калий определяют в смеси пропан—воздух.

После подготовки прибора в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией по эксплуатации фотометрируют воду, применяемую для приготовления растворов, а также анализируемые растворы и растворы сравнения, в порядке возрастания массовой доли примесей.

Затем проводят фотометрирование в обратной последовательности, начиная с максимальной массовой доли примесей, и вычисляют среднее арифметическое значение показаний для каждого рас-тввра, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фо-тометрировании воды. Пссле каждого замера распыляют воду.

3.8.5. Обработка результатов

По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая на оси ординат значения интенсивности излучения, на оси абсцисс — массовую долю калия, натрия и кальция (в пересчете на препарат в процентах).

Массовую долю калия, натрия и кальция в препарате в процентах находят по градуировочному графику.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности Р=0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.9. Определение массовой доли тяжелых металлов.

Определение проводят по ГОСТ 17319-76 сероводородным методом. Прн этом 5,00 г препарата помещают в колбу нлн цилиндр вместимостью 50 см3 (с притертой или резиновой пробкой) и растворяют в 10 см9 воды. К полученному раствору прибавляют 1 см3 уксусной кислоты, 1 см3 раствора уксуснокислого аммония, 10 см3 сероводородной воды в вытяжном шкафу при перемешивании, снова перемешнвают и закрывают колбу пробкой.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин на фоне молочного стекла окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым н содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,01 мг РЬ,

для препарата чистый — 0,05 мг РЬ,

1 см3 уксусной кнелоты, 1 см3 раствора уксуснокислого аммония н 10 см5 сероводородной воды.

С. 12 ГОСТ 4140-74

3.J0. Определение pH раствора препарата с массовой долей 5%

5.00 г препарата взвешивают в стаканчике для взвешивания (ГОСТ 25336-82), помещают в стакан вместимостью 150 см3 (ГОСТ 25336-82), растворяют в 95 см1 дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-87) и измеряют pH раствора на универсальном иономере ЭВ-74 илн другом приборе с пределом допускаемой основной погрешности ±0,05 pH. Объем воды измеряют цилиндром вместимостью 100 см3 (ГОСТ 1770-74).

3.9, 3.10. (Измененная редакция, Изм. № 2).

•г

4. УПАКОВКА. МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Виды и типы тары: 2—1, 2—2, 2—4, 2—9 (по согласованию с потребителем — II—I, II—4).

Группы фасовки: IV, V, VII.

На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 9, подкласс 9.2, классификационный шифр 9233).

(Измененная редакция, Изм. Л 2).

4.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    (Исключен, Изм. J& 2).

4.4.    Препарат хранят в закрытой таре в крытых складских помещениях.

1

ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие 6-водного хлористого стронция требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата — два года со дня изготовления.

5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

ГОСТ 4140-74 С. 13

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Г. В. Грпин, В. Г. Брудзь. И. Л. Ротенберг, 3. М. Ривмма, Л. 3. Климом, Л. 8. Кидияроаа. И. В. Жаром

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 17.01.74 М® 138

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 4140—>55

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

06оамлх*и*< НТД. шш котс*1*е дани ссылка

Ном«р пункт*. водпуи*г*

ГОСТ 83-79 J

3.6.1

ГОСТ 84-76 ^

3.6.1

ГОСТ 1770-74 -

&8.I,

3.4.1. 3.7.1, 3.8.!,

ГОСТ 3113-77

3.10

3.4.1,

3.5.1. 3.7.1

ГОСТ 3773-72 '

361

ГОСТ 3885-73 '

2.1. 3

.1, 4.1

ГОСТ 4108-72 •*

3.5.1

ГОСТ 4160-744

3.6.1

ГОСТ 4204-77 -

3.4.1

ГОСТ 4461-77-

3.7.1

ГОСТ 4212-76 v

3.4.1,

3.5.1, 3.6 1. 3.8 1

ГОСТ 4233-77

3.4.1

ГОСТ 4517-87

35.1,

3.7.1, 3.10

ГОСТ 5072-79

3.4.1.

3.5.1, 3.6.1. 3.7.1

ГОСТ 6709-72"

3.3.1,

3.4.1, 3.5.1, 3.6.1,

3.7.1,

3.8.1

ГОСТ 10398-76 -

3.2

ГОСТ J 7319—76-

39

ГОСТ 18300-87'.

3.5.1

ГОСТ 19433-88 *

4.1

ГОСТ 19627-74

3.6.1

ГОСТ 19908-80 ч

3.6.1

ГОСТ 20292-74^

3.4.1,

35.1, 3.6 1. 3.8.1

ГОСТ 24104-88^

3.1а

ГОСТ 25336-82 >

3.3.1,

34.1, 3.5.1, 3.7.1,

3.10

ГОСТ 25664-83

3.6.1

ГОСТ 27025-86 J

3.1»

ГОСТ 27067-86 -

3.7.1

ГОСТ 27068-86 lJ

3.6.4

С. 14 ГОСТ 414в—74

5.    Срок действия продлен до 01.01.95 Постановлением Госстандарта СССР от 24.03.89 № 694

6.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (май 1989 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными ■ июле 1979 г., марте 1989 г. |ИУС 9—79, 6—89J.

Редактор Т. В- Смыка Технический редактор Э 8. Митяй Корректор Л. В. Сницарчук

Сдано «    18Я5Ю    Подп    в    n*i.    96.07.Я9    IД> уел. п. л. 1,0 у<*. *р-отт. 0.4* >•««*. л.

Тир. 10 ООО Цена 5 к    _

Орден* «Знак Печет*» Шдагельстао сингаэгоа, 123»*. Москва. ГСП.

Ho*onpt\4teiiCKafl пор, а 3.

Вмхьиюссклп тнпеграфия Изагтельстаа стандартов, ул. Д*р*ус и Гирсыо. J9 3»к    1318.

Сохраните страницу в соцсетях:
Другие документы раздела "Прочие"
РАЗДЕЛЫ САЙТА

НОРМАТИВНЫЕ
ДОКУМЕНТЫ

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ