ГОСТ 5823-78

ГОСТ 5823-78

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ

ЦИНК УКСУСНОКИСЛЫЙ 2-ВОДНЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

УДК 547.292 147-41:006.354 Группа Л52 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ Реактивы ЦИНК УКСУСНОКИСЛЫЙ 2-ВОДНЫЙ Технические условия Кса^сп)%. /тс асс1а1с 2-а^исоп5. ЗрссШсаНопз ОКП 26 3421 2070 00 Дата введения 01.01.79 НасгояшнЙ стандарт распространяется на 2-водный уксуснокислый цинк, который представляет собой белые мелкие выветривающиеся кристаллы со слабым запахом уксусной кислоты; хорошо растворим в воде. Формула 2п(СНлСОО),-2НгО. Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 219.50. (Измененная редакция. Изм. Л° 2). I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ ГОСТ 5823-78 1.1. 2-водныЙ уксуснокислый иинк должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке. 1.2. По физико-химическим показателям 2-водный уксуснокислый цинк должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1. Таблица I 11 ори а Наи иска па пк ппшиси хи1н1'1сскн чисты Н Издательство стандартов, 1978 © ИПК Издательство стандартов. 2001

С. 2 ГОСТ 5823-78 Продолжение табл. I Норна Нлиминапашк пойнте.!* \||ничсГОСТ 27025. При взвешивании применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г и 1 кг. Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных. (Измененная редакция, Изм. № I, 2). 3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней отобранной пробы должна быть не менее 570 г. (Измененная редакция, Изм. № I). 3.2. Определение массовой доли 2-водного уксуснокислого цинка Определение проводят по ГОСТ 10398. При этом окодо 0,3500 г препарата помешают в коническую колбу, растворяют в 100 см! воды и далее проводят определение по ГОСТ 10398. Масса 2-водного уксуснокислого цинка, соответствующая I см! раствора ди^а-ЭДТЛ концентрации точно 0.05 моль/дм-1, равна 0.010975 г. Пределы допускаемой относительной суммарной погрешности результата анализа ±0.4 % при доверительной вероятности Р= 0,95. (Измененная редакция, Изм. V 2). 3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ 3.3.1. Реактивы и посуда Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор с массовой долей 30 %. Пипетка 4(5)—2—1 по НТД. Стакан ВГОСТ 25336. Тигель ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336. Цилиндр 1-250 по ГОСТ 1770. (Измененная редакция, Изм. 2). 3.3.2. Провткние а/шиза 50.00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 250 см' теплой воды, подкисленной 0,5 см* раствора уксусной кислоты, стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение I ч на кнпяшей водяной бане. Затем раствор фильтруют через тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до

ГОСТ 5X23 78 С 3 четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 150 смл горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110 X* до постоянной массы. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать: для препарата химически чистый — 1 мг. для препарата чистый для анализа — 1,5 мг, для препарата чистый — 2,5 мг, (вмененная редакция, Иш. Ли 2). 3.4. Определение массовой доли нитратов Определение проводят по ГОСТ 10671.2. При этом 1,00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 50—100 см1 (ГОСТ 25336), растворяют в 10 см5 воды и далее определение проводят с применением индигокармина. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же обьеме: для препарата химически чистый — 0,02 мг N0^ для препарата чистый для анализа — 0,03 мг N0^ I мл раствора хлористого натрия. I мл раствора инднгокармина и 12 см' концентрированной серной кислоты. 3.5. Определение массовой доли сульфатов Определение проводят по ГОСТ 10671.5. При этом К00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50—100 см' (ГОСТ 25336) и растворяют в 20 см' дистиллированной воды (ГОСТ 6709), Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента*, промытый горячей водой, затем прибавляют 3,5 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10 %щ доводят объем раствора водой до 26 см3 и далее определение проводят фототурбидиметри-ческим или визуально-нефелометрическим методом (способ I), не прибавляя раствор соляной кислоты. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать: для препарата химически чистый — 0,02 мг, для препарата чистый для анализа — 0,05 мг, для препарата чистый — 0,10 мг. При разногласиях в опенке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбиднметрическим методом. 3.4, 3,5* (Измененная редакция, Изм. № 2), 3.6. Определение массовой доли хлоридов Определение проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 2,00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 100 см* (ГОСТ 25336) и растворяют в 21 см' воды, содержащей 5 см3 раствора азотной кислоты с массовой долой 25 %, нагревают до кипения и охлаждают. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», предварительно промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей I %. Далее определение проводят фототурбидиметри-ческим (способ I) или визуально-нефелометрнческим методом, не прибавляя раствор азотной кислоты, в объеме 25 см3. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать: для препарата химически чистый — 0,010 мг, для препарата чистый для анализа — 0,020 мг, для препарата чистый — 0,040 мг. При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбнд и метрическим методом. (Измененная редакция, Изм, № I, 2). 3.7. Определение массовой доли железа Определение проводят по ГОСТ 10555. 2,00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 100 см' (с меткой на 50 см1), прибавляют 21 см' воды, содержащей 4 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25 %, нагревают до кипения и кипятят в течение 5 мин. Раствор охлаждают и далее определение проводят сулъфосалициловым метолом, не прибавляя раствор соляной кислоты.

С. 4 ГОСТ 5823-78 Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата химически чистый — 0,006 мгт для препарата чистый для анализа — 0,010 мг, для препарата чисты!) — 0,020 мг. Допускается заканчивать определение визуально. Допускается проводить определение роданидным методом с предварительным окислением железа надсериокислым аммонием по ГОСТ 10555. При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ проводят сульфосалнииловым метолом фотометрически. (Измененная редакция, Изм. № 2). 3.8. Определение массовой доли меди и свиниа Определение проводят по ГОСТ 21979 с применением ртутно-графитового электрода. При лом для анализа берут 2 г препарата (вместо 5 г) и 20 см* раствора соляной кислоты (вместо 10 см*): 3.9. Определение массовой доли мышьяка Определение проводят по ГОСТ 10485. При лом 5,00 г препарата помешают в колбу прибора для определения мышьяка, растворяют в 30 смл воды и далее определение проводят методом с применением бромнортутной бумаги в сернокислой или солянокислой среде. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромнортутной бумага от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата химически чистый — 0,0020 мг А$, для препарата чистый для анализа — 0,0025 мг А$, и соответствующие количества реактивов по ГОСТ 104К5. При разногласиях в оценке массовой доли мышьяка определение проводят методом с применением бромнортутной бумаги в сернокислой среде. (Измененная редакция, Изм, № 2). 3.10. Определение массовой доли калия, кал ьи и я и натрия 3.10.1. Аппаратура, реактивы и растворы Фотометр пламенный или спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 с соответствующим фотоумножителем или спектрофотометр «Сатурн»: допускается использование других приборов, обеспечивающих аналогичные чувствительность и точность. Колба 2—100—2 по ГОСТ 1770. Пинетка 6(7>-2-5(10) по НТД. Стакан В(Н)-1—50 по ГОСТ 25336. Цилиндр 1-50 по ГОСТ 1770. Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457 {для определения кальция). Пропан-бутан (для определения калия и натрия). Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов. Горелка-Распылитель. Растворы, содержащие N3, К и Са; готовят по ГОСТ 4212 — раствор А; соответствующим разбавлением и смешением готовят растворы, содержащие по 0,01 мт/см* N3, К и Са — раствор Б. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе или вода деминерализованная. Все растворы и воду, применяемую для их приготовления, хранят в полиэтиленовой или кварцевой посуде. (Измененная редакция, Изм, Л 2), 3.10.2. Подготовки к анализу 3.10.2.1. Пригато&тше аналишруемага раствора 1.00 г препарата помешают в стакан, растворяют в 30 см1, переносят в мерную колбу. Объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. 3.10.2.2. Приготовление растворов сравнения. В шесть мерных колб помещают по 20 см1 воды и указанные в табл. 2 объемы растворов А и Б. Объем каждого раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

ГОСТ 5823--78 С. 5 Таблица 2 Номер сравнения Объем рловарл А. см? Объем рае!вора Б, С** Маеса чсчсси в 100 си сравнении, иг ' рЛС1ВИр4 сравнении и |ОЛ| ■11111.-1111 пересчете на в рае юоре препара!. % N0 к С» N4 К Ст 1 _ 2 0.02 0.02 0,02 0.002 0.002 0.002 2 — 4 0.04 0,04 0.04 0.004 0.004 0.004 3 — 6 0.06 0.06 0,06 0.006 0.006 0,006 4 — 8 0.08 0.08 0.08 0,008 0.008 0,008 5 0,1 _ 0.1 0,1 0,1 0.01 0,01 0.01 6 0,2 — 0.2 0,2 0.2 0.02 0.02 0.02 3.10.2.1—3.10.2.2. (11 жененная редакция, Изм. ,\ё 2). 3.10.3. Проведение анагиза Для анализа берут не менее .шу\ навесок препарата. Сравнивают интенсивность излучения реюнансных линий N3 589,0—589,6 им. К 766,5—769.9 им и Са 422.7 им, возникающих в спектре пламени газ—воздух, при введении в него анализируемых растворов и растворов сравнения. После подготовки прибора к анализу проводят фотометрированне анализируемых растворов и растворов сравнения в порядке возрастания массовых долей примесей. Затем проводят фотометри-рование в обратной последовательности, начиная с максимальных массовых долей примесей, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировании воды, и вычисляют среднее арифметическое значение интенсивности излучения для каждого раствора. Посте каждого замера распыляют воду. 3.10.4. Обработка результатов По полученным данным для растворов сравнения строят гралуировочные графики, откладывая значения интенсивности излучения на оси ординат, массовую долю примеси в процентах в пересчете на препарат — на оси абсцисс. Массовую долю примесей в процентах находят по графику. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если суммарная массовая доля примесей не будет превышать допускаемых норм. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное значение расхождения между которыми не превышает значения допускаемого расхождения, равного 20 %. Пределы допускаемого расхождения относительной суммарной погрешности результатов анализа ±10 % при доверительной вероятности Р = 0.95. 3.11. Определение рН раствора препарата с массовой долей 5% 5.00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 250 см' (ГОСТ 25336), растворяют в 95 см' дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517) и измеряют рН раствора на универсальном мономере ЭВ-74 или другом приборе с пределом допускаемой основной погрешности ±0,05 рН. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает значения допускаемого расхождения, равного 0.2 рН. Пределы допускаемой абсолютной суммарной погрешности результата анализа ±0,1 рН при доверительной вероятности Р= 0,95. 3.10.3—3.11. (Измененная редакция, Изм. № 2). 4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ 4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885. Вид и тип тары: 2—1. 2—2, 2—4, 2—9. Группа фасовки: III. IV. V, VI, VII (не более 10 кг). (Измененная редакция, Изм. № I, 2). 4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки груза, действующими на данном виде транспорта. 4.3. Препарат хранит в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

С. 6 ГОСТ 5823-78

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие препарата требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата — два года со дня изготовления.

5.1.    5.2. (Измененная редакция. Изм. № I).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Препарат и его растворы обладают прижигающим действием на кожу и слизистые оболочки.

6.2.    При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (резиновые перчатки, защитные очки), а также соблюдать правила личной гигиены.

6.3.    Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы обшей приточно-вытяжной механической вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

6.4.    При проведении анализа препарата с использованием горючих газов следует соблюдать правила противопожарной безопасности.

ГОСТ 5823-78 4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ ОБошдчсннс НТД. ■ 10 который :ЫИ4 ссылка Номер пункта, подпухни ГОСТ 61-75 ГОСТ 1770-74 3.3.1 3.3.1. 3.10.1 ГОСТ 3885-73 2.1. 3.1. 4.1 ГОСТ 4212-76 3.10.1 ГОСТ 4517-87 3.11 ГОСТ 5457- 75 3.10.1 ГОСТ 6709-72 3.3.1,3.5, 3.10.1 ГОСТ 10398-76 3.2 ГОСТ 10485-75 3.9 ГОСТ 10555-75 3.7 ГОСТ 10671.2-74 3.4 ГОСТ 10671.5-74 3.5 ГОСТ 10671.7-74 3.6 ГОСТ 21979-76 3.8 ГОСТ 24104-88 3.1а ГОСТ 25336-82 3.3.1.3.4. 3.5. 3.6, 3.10.1.3.11 ГОСТ 27025-86 3.1а 5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стан* м|и .ччшин. метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93) 6. ИЗДАНИЕ (октябрь 2001 г.) с Изменениями № I, 2, утвержденными в апреле 1983 г., декабре 1987 г. (ИУС 8-83, 3-88) Редактор Ч.II. Максимова Топический ..и. ЯЛ. Корректор Л.С. Черноусава Компьп герпав верстка О.В. Лрсегяай Им. л ни. № 02354 от 14.07.2000. Сдан» в пдоор НЛО 2001. П«мписано п печать 24.10 2001. Уел. печ. .1. 0.93. Уч-шд.л. 0.&0 Тнрд* К7 эк). С 2402. 1м. 385. ИНК Ииагельстпо стандартов, 107076. Москва, Колошны» пер., 14. КНр://ГОСТ 5823-69