ГОСТ 7345-78

ГОСТ 7345-78

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ЦИНК ХЛОРИСТЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

И ПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 661.847.321:006.354    Группа    Л14

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ЦИНК ХЛОРИСТЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ГОСТ

Технические условия    7345—78

Technical zinc chloridc. Specifications

ОКП 21 5241. ОКП 21 5242

Дата введения 01.01.79

Настоящий стандарт распространяется на технический хлористый цинк, применяемый в производстве сухих элементов, фибры, при пайке, оцинковании и для других целей. Формула: ZnCI₂.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) — 136,30.

(Измененная редакция, И гм. № 2). 1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Хлористый цинк должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям хлористый цинк должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

£> Издательство стандартов, 1978 £■' И ПК Издательство стандартов, 1998 Переиздание с Изменениями

С. 2 ГОСТ 7345-78

П р и м с ч а н и я:

!. Показатели 8,9 и 10 таблицы определяют по требованию потребителя.

2.    Хлористый цинк марки Б, предназначенный для производства фибры и хлористого цинка марки А. должен изготоатяться с массовой долей аммиака не более 0.3 %.

3.    (Исключен, Изм. № 1).

(Измененная редакция, Изм. № I).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Хлористый цинк принимают партиями. Партией считают любое количество однородного по своим показателям качества хлористого цинка, оформленного одним документом о качестве, содержащим следующие данные:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование продукта, марку, сорт;

номер партии и дату изготовления;

массу брутто и нетто;

результаты анализов или подтверждение о соответствии качества продукта требованиям настоящего стандарта;

обозначение настоящего стандарта.

При приемке хлористого цинка в цистернах каждую цистерну считают партией.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.2.    Для контроля качества хлористого цинка пробы отбирают от каждой цистерны или от 20 % единиц продукции, но не менее чем от трех, при партиях, состоящих менее чем из 15 единиц продукции.

2.3.    При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ на удвоенной выборке. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    О т б о р проб

3.1.1.    Пробу чешуированного хлористого цинка отбирают щупом из нержавеющей стали, погружая его по вертикали на ²/з глубины предварительно вскрытой емкости.

Пробу жидкого продукта отбирают стеклянной трубкой, погружая ее на ^J/₃ глубины.

Пробы из цистерны отбирают из верхней и нижней ее части.

Отобранные точечные пробы соединяют и помещают в сухую стеклянную или полиэтиленовую банку с герметично закрывающейся крышкой. Общая масса средней пробы должна быть не менее 500 г.

На банку наклеивают этикетку с обозначениями наименования продукта, номера партии и даты отбора пробы.

3.2.    Определение внешнего вида

Внешний вид хлористого цинка определяют визуально.

Внешний вид хлористого цинка марки Б определяют в пробирке типа II1 или П2 из бесцветного прозрачного стекла диаметром ГОСТ 25336.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3.    Определение массовой доли хлористого цинка

3.3.1.    Проведение анашза

Массовую долю хлористого цинка определяют по ГОСТ 10398. При этом взвешивают 5 г хлористого цинка марки А или 10 г хлористого цинка марки Б (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), навеску продукта помешают в стакан вместимостью 250 см\ растворяют в 50 см* воды, прибавляют I см³ азотной кислоты по ГОСТ 4461 и кипятят раствор до полного удаления окислов азота.

Содержимое стакана количественно переносят в мерную колбу по ГОСТ 1770 вместимостью 500 см⁵ и доводят объем раствора водой до метки. Для титрования берут 20 см’ приготовленного раствора.

Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с тем же количеством реактивов, но без анализируемого продукта.

3.3.2.    Обработка результатов

ГОСТ 7345-78 С. 3

Массовую долю хлористого цинка (,V) и процентах вычисляют по формуле

_i/_ (У- V_x ) - 0.006814 • 500 • 100 *    оПй    •

где V — объем точно 0.05М раствора трилона Б, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см³;

V, — объем точно 0.05М раствора трилона Б. израсходованный на контрольное титрование,

см³;

0,006814 — масса хлористого цинка, соответствующая I см’ точно 0,05М раствора трилона Б, г; т — масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений , допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,3 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.3.1.    3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № I).

3.4.    Определение массовой доли железа

3.4.1.    Проведение а наш за

Массовую долю железа определяют по ГОСТ 10555 сульфосалиниловым методом. При этом 25 см' раствора хлористого цинка марки Л. приготовленного по п. 3.3.1. переносят в мерную колбу по ГОСТ 1770 вместимостью 100 см* и доводят объем раствора водой до метки. Для анализа берут 10 см¹ полученного раствора.

Для анализа хлористого цинка марки Б берут 25 см' раствора, приготовленного по п. 3.3.1.

Если при добавлении раствора аммиака в колбу с анализируемым раствором хлористого цинка образуется осадок, то раствор аммиака добавляют до растворения осадка и еще 5 см' избытка.

3.4.2.    Обработка результатов

Массовую долю железа в хлористом цинке марки Л (.V,) в процентах вычисляют по формуле

_v _ т, 500 100 100 ¹ т 25 10 ■ 1000 ’

а в хлористом цинке марки Б — по формуле

_v _т_х 500- 100 ¹ т ■ 25 1000 ’

где //I, — масса железа, найденная по градуировочному графику, мг; т — масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые    расхождения    между которыми не должны превышать    0,005    % для    хлористого цинка

марки А и 0,001 %    для    хлористого цинка марки Б при доверительной    вероятности    Р= 0.95.

3.4.1.    3.4.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.5.    Определение массовой доли сульфатов

3.5.1.    Аппаратура, />еактивы и растворы

Колба по ГОСТ 1770. вместимостью 250 см⁵.

Пипетка исполнения 6 или 7, вместимостью 5 см³.

Цилиндр по ГОСТ 1770, вместимостью 50 или 100 см³.

Кислота соляная по ГОСТ 3118. концентрированная и раствор с массовой долей 25 %.

Барий хлористый по ГОСТ 4108. раствор с массовой долей 20 %.

Раствор, содержащий сульфаты; готовят по ГОСТ 4212.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода эквивалентной чистоты.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.5.2.    Проведение ана.шш

5 г хлористого цинка взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), навеску продукта помешают в стакан вместимостью 250 см³, прибавляют 2 см’ концентрированной соляной кислоты и растворяют в 100 см³ воды. Раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см³, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Если раствор мутный, его фильтруют через трижды промытый горячей водой беззольный фильтр «синяя лента*.

С. 4 ГОСТ 7345-78

25 см- раствора помешают в цилиндр для кол ори мигрирования, добавляют 21 см³ воды, I см* раствора соляной кислоты, 3 см³ раствора хлористого бария и тщательно перемешивают в течение 30 с.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 15 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в том же объеме 1 см¹ раствора соляной кислоты. 3 cm^j раствора хлористого бария. 0,25 мг S0₄ — для марки Л, и не содержащего сульфатов — для марки Б 1-го сорта и 0.05 мг S0₄ — для марки Б 2-го сорта.

(Измененная редакция, Изч. № 1).

3.6.    Определение массовой доли окислителей

3.6.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Пипетка вместимостью 2 см³.

Цилиндр по ГОСТ 1770, вместимостью 100 см'.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Дифениламин по НД. раствор, содержащий 1 г дифениламина в 100 см' серной кислоты.

(Измененная редакция, Изм. № I).

3.6.2.    Проведение анализа

2 см³ раствора дифениламина помещают в пробирку и осторожно прибавляют 2 см³ анализируемого продукта, который считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если на границе раздела жидкостей не появится синяя окраска.

3.7.    Определение концентрации водородных ионов (pH)

3.7.1.    Аппаратура и реактивы

Ареометр по ГОСТ 18481.

pH-метр лабораторный.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода эквивалентной чистоты.

3.7.2.    Проведение анализа

Анализируемый продукт разбавляют водой при 20 'С до плотности 1,520 г/см³. Концентрацию водородных ионов (pH) измеряют лабораторным рН-метром со стеклянным электродом по инструкции, прилагаемой к прибору.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 единиц pH при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.7.2.    3.7.3. (Измененная редакция, Изм. № I).

3.8.    О п р е д е л е н и е массовой доли остатка нерастворимого в соляной кислоте

3.8.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Пипетка вместимостью 10 см³.

Цилиндр по ГОСТ 1770. вместимостью 250 см³.

Тигель фильтрующий типа ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336.

Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277. раствор ctAgNOj) = 0,05 моль/дм³ (0,05 и.); готовят по ГОСТ 25794.3.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода эквивалентной чистоты.

3.8.2.    Проведение анализа

10 г хлористого цинка марки А или 20 г хлористого цинка марки Б взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), навеску продукта помешают в стакан вместимостью 250 см³ и растворяют в 150 см³ горячей воды при 80—90‘С. В раствор добавляют 10 см³ соляной кислоты и тщательно перемешивают. Раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы, после этого фильтр промывают горячей водой (80—90 ’С) до отрицательной реакции на хлор-нон в промывных водах (проба с раствором азотнокислого серебра) и сушат до постоянной массы при (110±5) *С.

3.8.3.    Обработка результатов

Массовую долю остатка, нерастворимого в соляной кислоте (Л^-,) в процентах вычисляют по формуле

ГОСТ 7345-78 С. 5

т IПП

где /и, — масса остатка, г; т — масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений , допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,03 % для марки Л и 0.003 % для марки Б при доверительной вероятности Р — 0,95.

3.8.1—3.8.3. (Измененная редакция, Изм. № I).

3.9.    Определение массовой доли евин на

3.9.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Пипетка вместимостью 25 см³.

Пипетка исполнения 4 (5), вместимостью 1 см³.

Цилиндр по ГОСТ 1770, вместимостью 25 см³.

Тигель фильтрующий типа ТФ ПОР 40 по ГОСТ 25336.

Кислота соляная по ГОСТ 3! 18, концентрированная и раствор с(НС1) = 3 моль/дм³ (3 и.).

Аммиак водный по ГОСТ 3760, растворы с массовыми долями 25 и 0,1 %.

Раствор, содержащий Fe⁵*; готовят по ГОСТ 4212.

Кислота уксусная по ГОСТ 61.

Вола сероводородная: готовят по ГОСТ 4517, свежеприготовленная.

Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456. раствор с массовой долей I %.

Раствор, содержащий свинец; готовят по ГОСТ 4212. Рабочий раствор содержит в 1 см³ 0,02 мг РЫ⁺.

Вола дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.9.2.    Проведение анализа

1 г хлористого цинка взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), навеску продукта помещают в стакан вместимостью 50 см’, прибавляют 25 см* воды. 0,3 см³ концентрированной соляной кислоты и 0,2 см³ раствора железа. Содержимое стакана нагревают до 60 *С и порциями по 0.5—1 см³, при перемешивании, прибавляют раствор аммиака с массовой долей 25 % до полного растворения гидрата окиси цинка, выпадающего в осадок. Раствор оставляют на 30 мин, после этого осадок переносят на стеклянный фильтр и промывают его 15 см³ раствора аммиака с массовой долей 25 %, а затем 20 см³ раствора аммиака с массовой долей 0.1 %.

Осадок на фильтре растворяют в 2 см³ 3 н. раствора соляной кислоты (двумя порциями по 1 см³) и промывают 20 см³ воды. Полученный фильтрат выпаривают в фарфоровой чашке досуха на водяной бане. Осадок растворяют в 1 см³ раствора гидроксилами на, прибавляют 1 см¹ воды и выдерживают в течение 10 мин при комнатной температуре. Затем прибавляют 0.25 см³ уксусной кислоты и I см³ сероводородной воды, перемешивают и переносят в цилиндр для колориметриро-вания.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если по истечении 3 мин, но не более 10 мин после приготоачения. окраска анализируемого раствора, наблюдаемая на белом фоне, не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в том же объеме I см’ раствора гидрокенламина, 0.02 мг свинца. 0,25 см’ уксусной кислоты и I см³ сероводородной воды.

3.9.1, 3.9.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.10.    Определение массовой доли меди

Массовую долю меди определяют по ГОСТ 10554 диэтилдитиокарбаматным визуально-колориметрическим методом.

1 г хлористого цинка взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), навеску продукта помещают в мерную колбу по ГОСТ 1770 вместимостью 100 см³, добавляют 2 капли концентрированной соляной кислоты и доводят объем раствора водой до метки.

Для анализа берут 25 см³ полученного раствора. Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска хлороформенного слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски хлороформенного слоя раствора сравнения, содержащего 0.005 мг Си в том же объеме.

Допускается фотометрическое определение меди по ГОСТ 10554.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

С. 6 ГОСТ 7345-78

3.11.    О п р е д е л е н и е массовой доли мышьяка

3.11.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Прибор для определения массовой доли мышьяка по ГОСТ 10485 (черт. 1).

Цилиндр по ГОСТ 1770, вместимостью 25 см³.

Кислота серная по ГОСТ 4204. раствор с массовой долей 25 %.

Цинк металлический гранулированный.

Бумага бромнортутная; готовят по ГОСТ 4517.

Раствор, содержащий мышьяк: готовят по ГОСТ 4212; 1 см³ рабочего раствора содержит 0,01 мг As.

Вата, пропитанная раствором уксуснокислого свинца: готовят по ГОСТ 4517.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода эквивалентной чистоты.

(Измененная редакция. Him. № 1, 2).

3.11.2.    Проведение анализа

0.3 г хлористого цинка взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), навеску продукта помешают в колбу прибора для определения мышьяка, прибавляют 25 см³ воды. 5 г цинка, 25 см³ раствора серной кислоты и быстро закрывают пробкой, в которую вставлена трубка, заполненная ватой, пропитанной раствором уксуснокислого свинца, и бромнортутная бумажка.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если через 40 мин окраска бромнортутной бумажки не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумажки от раствора, содержащего в том же объеме те же количества серной кислоты, воды, цинка и 0.003 мг мышьяка.

(Измененная редакция,Изм. № 1).

3.12.    О п р е д е л е и и е массовой доли аммиака

3.12.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Бюретка, вместимостью 25 см'.

Пипетка вместимостью 50 см³.

Цилиндр по ГОСТ 1770. вместимостью 100 см³.

Воронка капельная по ГОСТ 25336, вместимостью 100 см³.

Каплеуловитель по ГОСТ 25336.

Колба типа К по ГОСТ 25336, вместимостью 500 см³.

Колба типа Кн по ГОСТ 25336. вместимостью 250 см³.

Холодильник типа ХГ1Т по ГОСТ 25336.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода эквивалентной чистоты.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с(НС1) = 0,1 моль/дм³ (0.1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор c(NaOH) = 0,1 моль/дм³ (0,1 и.) и раствор с массовой долей 20 %, не содержащий NH₄; готовят по ГОСТ 4517 и ГОСТ 25794.1.

Метиловый оранжевый (пара-днметиламнноазобензолсульфокислый натрий), раствор с массовой долей 0,1 %.

3.12.2.    Проведение ана. wja

Круглодонную колбу закрывают резиновой пробкой, в которую вставляют капельную воронку и каплеуловитель. Каплеуловитель соединяют с холодильником, закрепленным вертикально, нижний конец которого опускают в коническую колбу.

До начала анализа проверяют герметичность прибора. Для этого в капельную воронку и в коническую колбу наливают по 50 см³ воды и конец холодильника погружают в колбу до дна. Открывают кран воронки, выливая воду по каплям, и наблюдают за прохождением пузырьков воздуха через воду в конической колбе. Если прибор герметичен, падению каждой капли из воронки соответствует один пузырек воздуха, проходящий через воду.

После проверки герметичности прибора в круглодонную колбу помещают 8 г хлористого цинка марки Б, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, и добавляют 100 см³ воды. В коническую колбу нипеткой помешают 50 см* раствора соляной кислоты, а в капельную воронку цилиндром наливают 100 см³ раствора гидроокиси натрия с массовой долей 20 %. Открывают кран капельной воронки, давая стекать раствору гидроокиси натрия в колбу. Кран закрывают, когда объем раствора в воронке уменьшится примерно до 1 см³.

Колбу нагревают на газовой горелке до кипения и продолжают нагревание, поддерживая кипение и умеренное парообразование в течение 1 ч.

Затем открывают кран воронки и только после этого отключают источник нагрева.

ГОСТ 7345-78 С. 7

К раствору соляной кислоты п конической колбе прибавляют 1—2 капли раствора метилового оранжевого и титруют 0,1 н. раствором гидроокиси натрия до перехода окраски из розовой в желтую. Одновременно проводят контрольное титрование 50 см³ раствора соляной кислоты.

3.12.1, 3.12.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.12.3. Обработка результатов

Массовую долю аммиака (Л"₃) в процентах вычисляют по формуле

_( К— К|) • 0.001703 100

где V— объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно c(NaOH) = 0.1 моль/дм³ (0,1 и.), израсходованный на контрольное титрование, см⁵;

К, — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно c(NaOH) = 0.1 мать/дм³ (0,1 н.), израсходованный на титрование раствора в конической колбе после отгонки аммиака, см³;

0.001703 — масса аммиака, соответствующая 1 см' раствора концентрации точно c(NaOH) = 0,1 моль/дм' (0.1 н.) раствора гидроокиси натрия, г; т — масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.05 % при доверительной вероятности Р = 0.95.

(Измененная редакция, Изм. № I).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Хлористый цинк марки А упаковывают в тонкостенные барабаны из углеродистой стали по ГОСТ 5044 типа I или III, исполнения Б. вместимостью 100 дм³.

Наружную поверхность барабанов окрашивают каменноугольным лаком по ГОСТ 1709.

Допускается по согласованию с потребителем барабаны не окрашивать.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.2.    Хлористый цинк марки Б транспортируют в специально выделенных стальных железнодорожных цистернах с нижним сливом, в стальных бочках по ГОСТ 13950 типа I, вместимостью 100 или 200 дм* или по ГОСТ 6247, вместимостью 100 или 200 дм⁵.

Тару и цистерны заполняют хлористым цинком марки Б не более чем на 95 % (по объему), не превышая при этом грузоподъемности цистерны.

4.3.    Перед заполнением цистерны и бочки промывают и сушат.

4.4.    На цистернах должна быть нанесена надпись: «Опасно*. «Едкая жидкость*, а также адрес приписки.

4.5.    Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192 с нанесением манипуляционного знака «Герметичная упаковка».

4.2—4.5. (Измененная редакция, Изм. № I).

4.6.    На каждую упаковочную единицу и транспортный пакет наносят маркировку, содержащую следующие данные:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование продукта, марку, сорт;

номер партии и дату изготовления;

знак опасности по ГОСТ 19433, класс 8, подкласс 8.3, классификационный шифр 8373 (серийный номер ООН 2331 — для марки Л. 1840 — для марки Б):

обозначение настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.7.    Хлористый цинк, упакованный в барабаны и бочки, транспортируют всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида.

Железнодорожным транспортом хлористый цинк перевозят повагонно.

Хлористый цинк в барабанах или бочках вместимостью 100 дм⁵ транспортируют транспортными пакетами в соответствии с правилами перевозки грузов, утвержденными соответствующими ведомствами.

С. 8 ГОСТ 7345-78

Крепление барабанов н бочек в пакете должно осуществляться стальными или пластмассовыми упаковочными лентами в соответствии с ГОСТ 21650.

4.8. Барабаны и бочки с техническим хлористым цинком должны храниться в крытых складских помещениях.

Хлористый цинк марки Б должен храниться в герметичных стальных емкостях.

4.7, 4.К. (Измененная редакция, Изм. № I).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    И зготовитель гарантирует соответствие всего выпускаемого хлористого цинка требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения хлористого цинка марки А — 6 мес, а марки Б — 2 мес со дня изготовления.

5.1.    5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Хлористый цинк негорюч, резко раздражает и прижигает кожиые покровы и слизистые оболочки.

Твердый продукт гигроскопичен.

6.2.    Производственные помещения должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией. Оборудование должно быть герметичным, а места отбора проб должны иметь местные отсосы.

6.3.    Весь производственный персонал должен быть обеспечен спецодеждой согласно отраслевым нормам и иметь средства защиты от попадания растворов и продукта на кожные покровы и слизистые оболочки: противопыльный респиратор, защитные очки, фартуки и перчатки из прорезиненной ткани.

6.4.    При попадании продукта или его растворов на кожные покровы или слизистые оболочки следует немедленно промыть эти места обильной струей воды и направить пострадавшего в медсанчасть. При попадании продукта внутрь организма — вызвать рвоту, направить в медсанчасть.

ГОСТ 7345-78 С. 9

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ

А.Ф. Мазанко, Г.Г. Жукова, В.П. Бабогин, JI.И. Киссина, MJI. Михель, М.В. .Лленовская. Г.М. Шефер, Н.С. Фролов, Н.В. Суров, Н.Н. Григорьева

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного ком и юга стандартов Совета Министров СССР от 10.03.78 № 648

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 7345-68

5. Ограничение срока лейсгвия снято по протоколу № 4—93 Межгосударственного Совета но стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4—94)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (октябрь 1998 г.) с Изменениями № 1. 2, утвержденными в декабре 1984 г., июне 1989 г. (ИУС 4-85, 10-89)

Редакюр Л.И. Нахимова Технический редактор О.Л. Власола Корректор С.И. Фирсояа Компьютерная верстка С. В. Рлбооои

Над. лиц. Ык 021007 от I0.0S.95. Сдано п набор 29.09.98. Подписано н печать 23.11.98. Усл.печ.л. 1.40. Уч.-итд.л. 1,02.

Тираж 190 экз. С 1459. Зак. 80S.

ИПК Издательство стандартов. 107076. Москпа. Колодетиый пер.. 14.

Набрано п Ииапльстве на ПЭВМ Фи нкы ИПК Ихлатедьсгво стандартов — тип. “Московский печатник”, Москва. Лялин пер., 6

Плр № 080102