ГОСТ 8433-81

СОЮЗА ССР

ВЕЩЕСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ОП-7 И ОП-Ю

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 8433-81

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

РАЗРАБОТАН Министерством химической промышленности

ИСПОЛНИТЕЛИ

А. И. Савельев. Ю. А. Демидов, Б. В. Емельянов, Э. А. Назарова, Р. А. Панина

ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

Чпсм Коллегии В. Ф. Ростуиов

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государст* венного комитета СССР по стандартам от 24 февраля 1981 г. Н* 968

УДК 661.195.1:006.354    Группе    Л23

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СО ЮЗА ССР

ВЕЩЕСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ОП-7 и ОП-Ю

Технические услоеи*

Indirect materials OP-7. OP-10 Specifications

ОКП 24 8382

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 24 фс*ра-ля 1*81 г. Н* 968 срок действия установлен

с 01.01. 1982 Г. до В1.01. 1»8У г.

Несоблюдение стандарта преследуется во закону

Настоящий стандарт распространяется на вспомогательные вещества ОП-7 и 01Ы0. представляющие собой продукты обработки смеси моно- и диалквлфенолов окисью этилена и применяемые в качестве смачивающих и эмульсирующих поверхнЪстно-актнвных веществ.

Структурная формула (условная)

0(СН,СН.0)_яСН.СН -ОН

О^к

R

где R — алкильный остаток, содержащий 8    12    атомов углерода.

п — равно 7—9 для вещества ОП-7 и 10-12 для вещества ОП-Ю.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Вспомогательные вещества ОП-7 и ОП-Ю должны быть изготовлены в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

Издание официальное

Стр. 2 ГОСТ 1МЭ1—II 1.2. По физико-химическим показателям вспомогательные вещества 011-7 и ОП-10 должны соответствовать требованиям я нормам, указанным в таблице. 11 д и к тон • и» г и 1. Внешний вид 2. Внешний пня водного раствора кониттрацип 10 г/л 3. Массовая доля основного вещества. %, же менее ■1. Массовая доля воды, %, не более 5. Водородный показатель рН водного раствора концентрации № г/л 6. Температурные пределы посеет-лення водного раствора, 'С вещества ОП-7 концентрации 20 г.'л вещества ОП-10 концентрации 10 г/л 7. Поверхностное нэтяженве водного раствора концентрации 5 г/л, им, не более Маслолодобная от светло-желтого кого цвета Прозрачная или слегка мутная ЖИДКОСТЬ &е од 6-8 &5-«5 35 - 10-' гйидкость или паста i до светло-корнчнепрозрачная жидкость 80 0.3 6—в 80—90 37 • 10-' Примечание Норма по показателю 3 таблицы является факультативной до 01.07. 1983 г. 1, ТНЮВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ 2.1. Вспомогательные вещества ОП-7 и ОП-10 являются пожароопасным». Температура вспышки для естества ОП-7 — 49Х: для вешества ОП-10 — 77Х. Температура самовоспламенения для пгщестоа ОП-7 — 357Х: для вещества ОП-10 — 400'С. Нижний предел воспламенения вспомогательною вещества оп-ю — тех. Пщ-лсльно допустимая концентрация н воздухе рабочей зоны для вспомогательных веществ ОП-7 н ОП-10 — 1.5 мг/м*. 2.2. Вспомогательные вещества ОП-7 н ОП-Ю умеренно опасные вещества. 3-Й класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76. Попадание на кожу вызывает контактный дерматит. При попадании в глаза раскипается конъюнктивит. Продукты обладают сенсибилизирующими свойствами.

ГОСТ $433—11 Стр. 3 Помещение, где проводится работа с продуктами, должно быть оборудовано общеобменной приточно-вытяжной вентиляцией и еже- сменно нодве 2.3. При ОП-10 следу» ствами ЗЛ1Ш1 костюм, рели ненный фар! ми типовыми При рабо обходимо со< и слизистых 2.4. Для ПОЛЬЗУЮТ ТО! ставы. Пода1 гат роорке. нательными веществами ОП*7 н (ецодгждоП. индивидуальными сред-ми. халат или хлопчатобумажный .ли брезентовые рукопниы, нрорезп-югп) в соответстпин с действующи* мамн, ними веществами 0117 н ОП-10 неличной гигиены. Продукты с кожм иеиия вспомогательных веществ ОП-7 и ОП-10 ис-Фаспыленную воду, сухие порошки или газовые со-обычной пены или комнатной полы может привести к вспениванию горящей жидкости, переливу через борт емкости к увеличению площади горения. 2.5. Вспомогательные вещества ОП-7 и ОП-10 относятся к не-ноногеиным поверхностно-активным веществам. Биологическая разлагаемость ОП-7 н ОП-10 составляет 45%. 3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ ЗЛ Приемка вспомогательных веществ ОП-7 и ОП-10 производит, партиями. 3*1 партию принимают любое количество продукта, однородного по своим показателям качества, сопровождаемого одним документом о качестве, но не более 60 т. При отгрузке продукта в цистернах за партию принимают каждую цистерну. 3.2. Каждая партия продукта должна сопровождаться документом, удостоверяющим соответствие его качества требованиям настоящего стандарта. Документ должен содержать: наименование предприятия-изготовителя, его товарный знак: наименование продукта; номер партии: количество мест в партии; массу брутто; массу нетто; обозначение настоящего стандарта; дату изготовления продукта; результаты проведенных анализов или подтверждение о соответствии качества продукта требованиям настоящего стандарта. 3.3. Для проверки качества партии продукта на соответствие его требованиям настоящего стандарта от партии отбирают 10% упаковочных единиц, но не менее чем тон единицы.

Стр. 4 ГОСТ 84)1-11 При отгрузке продукта в цистернах проверке подвергают каждую цистерну. 3.4. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ по данному показателю на удвоенной выборке. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию. 4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА 4.1. Точечные пробы отбирают от каждой упаковочной единицы, как указано в п. 3.3. чистой сухой стеклянной трубкой диаметром 10—15 мм с оттяггутым концом погружением ее на 3/ГОСТ 2517-80 стационарным пробоотборником на нержавеющей стали для отбора точечных проб с трех уровней или с перфорированной заборной трубкой по ГОСТ 2517-80 из трех слоев но высоте залива продукта (верхнего, среднего, нижнего). Перед отбором пробы содержимое бочек перемешивают перекатыванием. При паличин пастоподобного продукта в холодное время содержимое бочек и железнодорожных цистерн предварительно расплавляют до жидкого состояния глухим паром при 70 80"С. 4.2. Объем точечной пробы должен быть не менее 200 см3. Отобранные точечные пробы соединяют вместе и тщательно перемешивают, затем отбирают среднюю пробу объемом не менее 600 см*. Среднюю пробу делят на две равные части и помешают в две сухие чистые герметично закрываемые склянки. На склянку со средней пробой наклеивают этикетку с указанием: наименования продукта, номера партии, даты изготовления, даты и места отбора пробы. Одну склянку со средней пробой передают в лабораторию для анализа, другую хранят в течение трех месяцев на случай разногласии. Перед каждым анализом среднюю пробу тщательно перемешивают. 4.3. Определение внешнего вида Вспомогательные вещества ОП-7 и ОП-10 помешают в пробирки П 2—16—18 по ГОСТ 10515-75 и определяют внешний вил веществ визуально в проходящем свете. 4.4. Определение внешнего вида водного раствора 4.4.1. Реактивы Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Колба мерная вместимостью 1000 см3 по ГОСТ 1770-74. Цилиндр 1—100 по ГОСТ 1770-74.

ГОСТ 1Ш-81 Стр. 5 Водный раствор концентрации 10 г/л, готопят растворением Юг вещества ОП-7 или вещества ОП-10, взвешенных г погрешностью не более 0,01 г. в дистиллированной воде, в мерной колбе прн 40— —50"С После этого раствор наливают в цилиндр иэ бесцветного стекла и определяют его внешний вид визуально ■ проходящем свеле. 4.5. Определение кассовой доля основного вешест в а Массовую долю основного вещества в продукте (Л) определя-ют расчетным путем, вычитая пэ 100% массовую долю всех при-" ыесей в процентах. Хш 100 \ХХ-Х$), где Х| — массовая доля полпэтиленглнколей, определяемая по п. 4.5.1.,%: Хо — массовая доля воды, определяемая по п. 4.0. %. Определение массовой доли полиэткленгликолей 4.5.1. Реактивы, растворы, приборы, оборудование, посуда Алюминия окись безводная. 11 степени активности, для хроматографии. Висмут азотнокислый основной, фармакопейный. Кислота уксусная по ГОСТ 61-75. ледяная. Калий йодистый по ГОСТ 4232-74. Барий хлористый по ГОСТ 4108-72. 20%-ими раствор. Пол от клен гликоль с молекулярной массой 400. Хлороформ фармакопейный. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Бч'млга индикаторная универсальная. Сито X» 24 или 25 по ГОСТ 3584-73. Весы типа АДВ-200. ВТ-1000 по ГОСТ 24104-80. Мнкрошпрнц типа МШ-10- с погрешностью не более 0.1 мм1. Печь муфельная любого типа с температурой нагревания до 1000*С Шкаф сушильный по ГОСТ 13474-79. ГОСТ 7365-55-Линейка измерительная по ГОСТ 17435-72. Термометр типа 1-Б-З по ГОСТ 215-73. Пластинки нэ стекла по ГОСТ 111-78. размером 90X120 им. толщиной 1.5—3.0 мм. Кристаллизатор тина ЧКТ 170—60. Пипетка 7—2—10 по ГОСТ 20292-74. Колба мерная 2-100-2. 2—1000-2 по ГОСТ 1770 74. Колба коническая с притертой пробкой типа КнКш-100— 14/23 ТС по ГОСТ 10394-72.

Стр. 6 гост шз—ж Валик стеклянный или металлический нестандартный с утолщениями на концах, равными 1 мм. Цилиндр измерительный 1 — 100. 1—250 по ГОСТ 1770-74. Допускается применение средств измерения с метрологическими характеристиками не хуже вышеуказанных. 4.5.2. Подготовка к анализу 4.5.2.1. Приготовление сорбента Для определения полнзтпленглнколей методом тонкослойной, хроматографии применяют специально подготовленную окись-алюминия. Для этого окись алюминия (сорбент) отмывают кипящей дистиллированной водой до рН-водной вытяжки, равной 8—9, по универсальной индикаторной бумаге, сушат 5—6 ч в сушильном шкафу при ПО—120°С, прокаливают 6 ч в муфельной печи при 800—900вС. Хранят подготовленный сорбент в банке с притертой пробкой. 4.5.2.2. Подготовка элюента В качестве элюента используют смесь хлороформа с этиловый спиртом. 100 см3 хлороформа н 2,5 см3 этилового спирта смешивают. 4.5.2.3. Приготовление раствора для проявления 50 см1 20%-ного раствора хлористого бария смешивают со 100 см3 реактива Драгендорфа, который готовят следующим образом: в мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 1,7 г основ-ного азотнокислого висмута, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, и 20 см1 ледяной уксусной кислоты. Объем раствора доводят до метки дистиллированной водой (раствор А); отдельно в мерной колбе 40 г йодистого калия, взвешенного с погрешностью не более 0,01 г. растворяют в 100 см* дистиллированной воды (раствор Б). Затем в мерную колбу вместимостью 1000 сма сливают растворы А и Б, добавляют 200 см* ледяной уксусной кислоты, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. 4.5-2.4. Приготовление градуированных растворов 1 г полиэтиленгликоля, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, растворяют в хлороформе в мерной колбе вместимостью 100 см3. Из этого раствора берут пипеткой 1, 2, 3. 4 и 5 см3 н разводят в мерных колбах вместимостью 100 см3 хлороформом. Масса пол и этилен гл и кол н в 10 мкл полученных растворов составляет соответственно 1. 2. 3, 4 и 5 ыкг, 4-5.2.5. Подготовка пробы Напеску вещества ОП-7 или ОП-10 массой 0.01—0,04 г взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г и растворяют в 10 см3 хлороформа, взятого пипеткой, в конической кплбе вместимостью 25 см3. 4.5.3. Проведение анализа Около 10 г сорбента (окиси алюминия),, подготовленного как

гост в«3— И Стр. т. указано в п. 4.5.2.1. и просеянного через сито, насыпают на стеклянную пластинку к валиком распределяют но ее поверхности до-получения однородного слоя толщиной 1 мм. От края пластинки на расстоянии 15 мм иглой от мнкрошнрн-иа или стеклянным капилляром намечают шесть точек, отстоящих друг от друга на расстоянии 15 мм с погрешностью измерительной линейки. Мнкрошприцеы отбирают 0,01 см* (10 ыкл) пробы, приготовленной как указано в п. 4.5.2.5. к наносят на пластинку в среднюю точку, а в остальные пять наносят по 0.01 см1 градунровочных растворов пол кутил енгликоля. приготовленных как указано в п. 4.52,4. н выдерживают в течение 5—10 мин. В сухой кристаллизатор заливают 50—60 см1 элюента. приготовленного как указано в п. 4.52.2. помещают в него подготовленную пластинку на подставку под углом 15—17* к поверхности так, чтобы крпй с пробой погружался в элюсит на 5—7 мм. Сверху проявления, приготовленным как указано в п. 4.5.2.3. После проявления вся поверхность окиси алюминия окрашивается в желтый цвет, пятна полнэтиленглнколя на ней — в розовый, а пятно поверхностно-активного вещества — в оранжевый. 4.5.4. Обработка результатов Массовую долю полнэтиленглнколя уХГОСТ 14870-77. при этом масса навески пробы вещества ОП-7 или вещества ОП-10 должна быть не менее 100 г, взвешенной с погрешностью не более 0,01 г. В качестве растворителя используют бензол по ГОСТ 5955 75-или бензин по ГОСТ 443-76 и объеме 100 см1. кристаллизатор закрываю считают законченным, ког, края пластинки. Затеи ее вяя подсохнуть, опрыскнв той. Разделение кггнгает верхнего-лизатора и. не да-а раствором для* л.10-100

ГОСТ 8411-81 4.7. Определение водородного показателя рН водного раствора Водородный показатель рН водного раствора вещества ОП-7 или ОП-10 концентрации 10 г/л замеряют рН-метроя любого типа, с погрешностью измерения 0.05 ед. Для приготовления водных растворов применяют дистиллированную воду по ГОСТ 4517-75 с рН не более 6. Результат измерения с погрешностью — не более 0.05 ед. 4.8. Определение температурных пределов посветлей и я водного раствора 4.8.1. Реактивы, растворы, оборудование Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 -72 или глниернн по ГОСТ 6259-75. Термометры типа 1-Б-2 по ГОСТ 215-73 или типа ТН-5 по ГОСТ 400-80. Колбы конические, широкогорлые по ГОСТ 10394-72, вместимостью 250 см'. Секундомер по ГОСТ 5072-79. с погрешностью измерения не более 0,1 с. Электроплитка бытоная по ГОСТ 300-76. Пробки по ГОСТ 7852-76, ГОСТ 5541-76. Устройство для определения температурных пределов посветления (черт. 1) состоит из пробирки 4, изготовленной из термостойкого стекла, диаметром (31*2) мм н высотой 110—120 мм. которую закрывают пробкой 3 с тремя отверстиями; в центральное из них вставляют термометр / так. чтобы конец его находился на расстоянии 5—10 мм от дна пробирки, во второе оставляют кольцевую мешалку 2, а третье отверстие служит для сообщения с атмосферой. Пробирку с термометром и мешалкой вставляют в горло колбы вместимостью 250 см3, заполненную на половину объема дистиллированной водой или глнце-Ч?рт. I рином. так, чтобы пробирка не до- ходила до дна колбы на 10—15 мм, ее бортики придерживались .горлом колбы. 4.8.2. Приготовление растворов Растворы с концентрацией 20 г'л вещества ОП-7 и 10 г/л ве-

ГОСТ №1—81 Стр. 9 шсстпл ОП-10 готовит растворением 20 г вещества ОП-7 и 10 г вещества ОП-10, взвешенных с погрешностью не более 0.01 г, в дистиллированной воде по ГОСТ 6709-72 в мерной колбе вместимостью 1000 см1 по ГОСТ 1770 74. 4.8.3. Проведение анализа 30 см* приготовленного раствора веществ» ОП-7 или ОП-10 помешают в пробирку. В иолякой или глицериновой колбе содержимое пробирки нагревают со скоростью 2—3°С в I мин при периодическом помешивании до резкого помутнения раствора, После этого пробирку вынимают из колбы и раствор энергично помеши-«пюг мешалкой до его посветлення. За температуру, при которой происходит посвегленис раствора, принимают значение, наблюдаемое при резком посветлемин раствора а пробирке, когда ртутный шарик термометра станет всмо видимым (мутный раствор переходит в светлый). Результат измерение с погрешностью — не более ГС. 4.9. Определение поверхностного натяжения водного раствора 4.9.1. Реактивы, растворы, оборудование Кислота серная по ГОСТ 4204-77. Калий двухромовокнслыЙ по ГОСТ 2652 78 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Колба мерная 2-1000—2 по ГОСТ 1770-74. Трубка резиновая по ГОСТ 3399-76. диаметром, равным 5—7 им. Зажим лабораторный. Термометры 1-Б-2 по ГОСТ 215-73 или ТН 5 по ГОСТ 400 80. Весы типа ВТ-1000 по ГОСТ 24104-80. Штатив лабораторный. Секундомер по ГОСТ 5072-79, с погрешностью измерении не «олес ±0.1 с. Сталагмометр дли определения поверхностного натяжения водного раствора (черт. 2), яредставляюшнй собой толстостенную трубку с расширением в середине. Ниже и выше расширения нанесены две метки. Объем между метками составляет 3—5 см3 Нижняя часть трубки сталагмометра согнута и в нее впаян капилляр Дня метром 0.3—0,5 мм. Площадка сталагмометра отшлифована. 4.9.2. Подготовка к анализу Приготовление раствора Раствор конпептраиии 5 1.1 готовят растворением 5 г вешестаа ОП-7 или ОП-10- взвешенных с погрешностью не более 0,01 г. в дистиллированной воде, в мерной колбе вместимостью 1000 см1. 4.9.3. Проведение анализа Сталагмометр укрепляют в штативе в вертикальном положении. Перед началом анализа сталагмометр промывают свежеприготовленной хромовой смесью и несколько раз ополаскивают дне-

Ор. 10 ГОСТ 8433-81 тнллированкой водой. В сталагмометр засасывают водный раствор концентрации 5 г/л несколько выше верхней метки. Для регулирования скорости истечения жидкости на вер конец трубки сталагмометра одевают резиновую трубку с в» вым зажимом. Перед началом работы регулируют скорость чения жидкости таким образом, ч ли го- Материал сталагмометра — стекло ХУ-1. ГОСТ2М00—75 / — метан (наносятся ала-иикогай кислотой); ? — плошадял отшлифованная каждая из послед зовыаалась в тече: ста в сталагмомст 1кнм ооразом. чтооы 1их пяти капель обра-не (2=^0,2) с. Жидкове Дают Стечь до верх* него деления, после этого отсчитывают количество капель до нижнего деления. Производят три отсчета и берут среднее значение количества капель. Расхождение между отдельными определениями не должно превышать одной капли. Каждый раз перед определением по-верлностяого натяжения водных растворов веществ ОП-7 и ОП-10 определяют количество капель по истечении дистиллированной воды при 20°С, а затем при той же температуре количество капель анализируемого водного раствора вещества ОП-7 или ОП-10. Постоянство температуры обеспечивается предварительным термостатирова-ннем растворов на водяной бане и контролируется термометром. При переходе от дистиллированной воды к раствору пробы сталагмометр не* обходимо высушить или несколько раз-ополоснуть этим раствором. 4.9.4. Обработка результатов Поверхностное натяжение анализируемого раствора им, вычисляют по формуле *— 72,75-10-9 Л где: л — число капель йоды; цсрт 2 я1 —число капель анализируемого водного раствора вещества; 72,75 • 10"5 — поверхностное натяжение воды при 20°С, им. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между ко* торыми не должны превышать 1 1 10~э им. Суммарная погрешность анализа — не более 0.6 Ю~3 им.

ГОСТ 8113-81 Стр. 11 6.1. Предприятие-изготовитель гарантирует соответствие качества вспомогательных веществ ОП-7 а ОП-10 требованиям на- 5. УПАКОВКА. МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ 5.1. Вспомогательные вещества ОП-7 и ОП-10 упаковывают в стальные бочки по ГОСТ 6247-79, ГОСТ 13950-76. ГОСТ 17366-80. вместимостью 100—275 л, стальные железнодорожные цистерны или стальные контейнеры по ГОСТ 22225-76. ГОСТ 20435-75. ГОСТ 15102-75. Допускается упаковка продукта в бочки вместимостью 200— 300 л. ранее применявшиеся, проверенные техническим коптролем предп р нятия - нз гото в нтел я. При укрупнении грузовых мест и транспортные пакеты, схему пакетирования согласовывают в установленном порядке. 5.2. Маркировка — по ГОСТ 14192-77 с нанесением допол--чнгельных надписей: наименование предприятия-из готов нтел я. его товарный знак; наименование продукта; номера партии; количество мест в партии; массы нетто; массы брутто; даты изготовления; обозначения настоящего стандарта; манипуляциопиых знаков «Боится сырости», «Герметичная упаковка*, «Боится нагрсва>. Класс опасности 9. подкласс 9.1 по ГОСТ 19433-74. 5.3. При транспортировке веществ ОП-7 и ОП-10 в железнодорожных цистернах к крышке наливного люка цистерны прикрепляют ярлык с указанными надписями. 5-4. Вещества ОП-7 и ОП-10 хранят в герметично закрытой стальной таре. 5.5. Вспомогательные вещества ОП-7 и ОП-10 транспортируют любым видом транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов на данном виде транспорта. 6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Стр. 12 ГОСТ И»—И стоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования. 6.2. Гарантийный срок хранения —• одан год со дня изготовления. По нстсченнн гарантийного срока хранения продукт перед нс-польэованнем должен быть проверен на соответствие его качества требованиям настоящего стандарта.