ГОСТ 8981-78

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

ЭФИРЫ ЭТИЛОВЫЙ И НОРМАЛЬНЫЙ БУТИЛОВЫЙ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ТЕХНИЧЕСКИЕ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 8981-78

х

Издание официальное

Е

ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Moon

УДК 66.062.612 :006.3С4    Группа    Л25

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ЭФИРЫ ЭТИЛОВЫЙ И НОРМАЛЬНЫЙ БУТИЛОВЫЙ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ТЕХНИЧЕСКИЕ

ГОСТ

Технические условия

8981_7

Technical acctic ether and n-butyl acctalc.

Specifications

ОКП 24 3500

Дата введения 01.01.80

Настоящий стандарт распространяется на технические эфиры этиловый и нормальный бутиловый уксусной кислоты (этнлаиетат и бутил ацетат), изготовляемые для нужд народного хозяйства и для экспорта. Эгнлацетат получают этерификацией уксусной кислоты этиловым спиртом или каталитической конденсацией уксусного альдегида, бутилацетат - этерификацией уксусной кислоты бутиловым спиртом.

Формулы: эмпирическая этнлацетата С«Н_я0₂ бутилзиетата С*Н|₂0₂ структурная этнлацетата CHj—С—О—С₂Н₄

II

О

бутнлацетата СН*—С—О—С«Н*

II

О

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) этнлацетата — 88.11, бутнлацетата — 116.16.

Требования настоящего стандарта являются обязательными, кроме требований пи 6, 7, 9 и 10 табл. 2,

(Измененная редакция, Изм. Лг 2, 4).

I. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Эгнлацетат и бутилацетат должны быть изготовлены в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному а установленном порядке.

Издание офиинальиое    •    Перепечатка    воспрещен*

Е

Издательство стандартов, 1978 © Издательство стандартов. 1993 Переиздание с изменениями

2—215

С. а ГОСТ 8981-78

1.2. В зависимости от получения и назначения этилацетат и бутилацетат выпускают марок и сортов, указанных в табл. 1.

1.3. По физико химическим показателям этилацетат и бутил-ацетат должны соответствовать требованиям н нормам, указанным в табл. 2.

1.2; 1.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).    *•    .

а. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки —по ГОСТ 9980.1.

2.2.    Массовую долю нелетучего остатка, температурные преде

лы перегонки при давлении 101,3 кПа (760 мм рт. ст.), массовую долю альдегидов в пересчете на уксусный альдегид н относительную летучесть (по этиловому эфиру) определяют по требованию потребителя.    ,

(Измененная редакция, Изм. .4 4).

2.3.    При поставке продуктов на экспорт все требования табл. 2 являются обязательными, кроме п. 10 «Относительная летучесть (по этиловому эфиру)*.

(Введен дополнительно. Изм. ЛЬ 4).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Методы отбора проб — по ГОСТ 9980.2.

3.2а. Условия проведения анализа

Растворы точной концентрации готовят по ГОСТ 25794.1.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками ие хуже, а также реактивов но качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Измененная редакция. Изм. № 3).

Таблица 2

Продолжение табл 2

Примечания-I (Исключено. Him. /ft I).

2.    Мяссмиую дилю алмегшон в пересчете на уксусяый альдегид проверяют и *тиллце-атс. полученном методом кзнллнтичгск^й конденсации >косного альдегида.

3.    При ипредгленин массовой доли основного вешестиа газохроматографицескнм методом показатели 3 я 7 таб* лицы не определяют.

ГОСТ 8981-78 С. 5

3.2.    Определение внешнего вида

Пробу анализируемого эфира перемешивают, 50 см³ наливают в чистый сухой цилиндр вместимостью 100 см³ по ГОСТ 1770 из прозрачного бесцветного стекла и определяют внешний вид в проходящем свете.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.3.    Цветность определяют по ГОСТ 18522 визуальным метолом.

Допускается проводить определение сравнением с бнхроматной шкалой, приготовленной по ГОСТ 14871, для этилацетата марки Л 1-го сорта и марки Б, бутил.ацетата марок А и Б. Прн этом цветность анализируемого продукта не должна превышать цветность сравнения концентрацией 2 мг двухромовокислого калня в 1 дм³ раствора, полученного разбавлением основного раствора в 500 раз.

При разногласиях в оценке цветности анализируемого продукта определение Проводят по ГОСТ 18522.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.4.    Плотность при 20^еС определяют по ГОСТ 18995.1, разд. 1. Допускается определять плотность при температуре анализируемого продукта (20±5)^СС. прн этом средняя температурная поправка плотности (а) на ГС для этилацетата и бутнлацетата 0,001 г/см³. Для анализа используют стеклянный лабораторный термометр с ценой деления 0,1 "С.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

35- Определение массовой долн основного вещества

3.5.1.    Массовую долю основного вещества определяют газохроматографнческнм методом по ГОСТ 21533.

Допускается массовую долю основного вещества в этилацетате марок А и Г> и в бутил ацетате марки Б определять методом омыления.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.5.2.    Определен ие массовой долн основного вещества методом омыления

3.5.2 1. Аппаратура, реактивы и посуда

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Натрия гидроокись по ГОСТ 1328 или калия гидроокись по ГОСТ 24363, раствор концентрации c(NaOH) нлн с(КОН) = = 1 чоль/дм⁵ (1 п.).

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор концентрации

c(yHjSO<) = l моль/дм³ (1 и.).

Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299 или спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, нейтрализованный.

С. 6 ГОСТ 8981-78

Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей индикатора 1%, приготовленный ио ГОСТ 4919.1.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Бюретка по ГОСТ 20292. исполнения 1—3, вместимостью 25 нли 50 см³.

Цилчндр но ГОСТ 1770 вместимостью 25 см³.

Колба коническая типа Кн по ГОСТ 25336 вместимостью. 100 нли 250 см³.

Пипетка по ГОСТ 20292 вместимостью 2 или 5 см®.

(Измененная редакция. Изм. № 3).

3.5.2.2. Проведение анализа

Все операции проводят прн комнатной температуре.

В сухую колбу вносят 5 см³ (при анализе этилацетата) или 25 см⁵ (прн анализе бутилоцетата) спирта и взвешивают, добавляют пипеткой около 1,5 г (1,7 см^!) анализируемого этилацетата или около 1 г (1,2 см³) бутилацетата и снова взвешивают. Результаты взвешиваний записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

В колбу добавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина и с помощью бюретки 25 см³ раствора гидроокиси натрия или гидроокиси калия. Колбу закрывают пробкой, содержимое колбы осторожно, но тщательно перемешивают плавным вращением до получения однородного раствора. После перемешивания колбу с содержимым оставляют ка 10 мин. Избьпок раствора гидроокиси натрия или гидроокиси калия оттитровывают раствором серной кислоты.

Одновременно проводят контрольный опыт с теми же количествами реактивов, ио без анализируемого продукта.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3 5.2.3. Обработка результатов

Массовую долю основного вещества в пересчете на этплацетат или бутилацетат (X) в процентах вычисляют по формуле

(^1-10*,-100 m

где V — объем раствора серной кислоты концентрации точно 1 моль/дм³, израсходованный на титрование в основном опыте, см¹;

\\ — объем раствора серной кислоты концентрации точно 1 моль/дм³, израсходованный, на титрование в контрольном опыте, см*; т, — масса этилацетата (0,0881) или бутнлацетата (0,1162), соответствующая 1 см³ раствора серной кислоты концентрации точно I моль/дм³, г; • т — масса навески анализируемого продукта, г.

ГОСТ 8061-78 С. 7

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютные допускаемые расхождения между которыми прн доверительной вероятности Р=0,95 не должны превышать 0,5%.

Допускаемые абсолютные расхождения между средними арифметическими значениями параллельных определений при межла* бораторном контроле не должны превышать 0,5%.

При разногласиях в оценке массовой долн основного вещества анализ проводят по ГОСТ 21533.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.6. Определение массовой долн кислот в п е-ресчеге на уксусную кислоту

3.6.1.    Реактивы и посуда

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328 или калня гидроокись по ГОСТ 24363, раствор концентрации c(NaOH) нлн с(КОН)-* =0,01 моль/дм³ (0.01 и.).

Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299 или спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, нейтрализованный.

Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей индикатора 1%, приготовленный по ГОСТ 4919.1.

Колба коническая типа Кн по ГОСТ 25336 вместимостью 250 см®.

Бюретка по ГОСТ 20292, исполнения 1—3 или 6, вместимостью 5 см³.

Пнпетка по ГОСТ 20292, исполнения 2, 3, пместнмостью 25 см³.

Цилиндр по ГОСТ 1770 вместимостью 25 см³

(Измененная редакция, Изм. № I, 2, 3).

3.6.2.    Проведение анализа

В колбу наливают 25 см³ спирта и 25 см³ анализируемого продукта и быстро титруют раствором гидроокиси натрия или гидро-окиси'калия в присутствии фенолфталеина до появления слабо-розовой окраски раствора, не исчезающей в течение 5 с.

(Измененная редакция, Изм¹. .Nt 2).

3.6.3.    Обработка результатов

Массовую долю кислот в пересчете на уксусную кислоту (X_t) а процентах вычисляют по формуле

У У.О.ОООб-И»

*"    25-_?*

где V — объем раствора гидроокиси натрия нлн гидроокиси калия концентрации точно 0,01 моль/дм³, израсходованный на титрование, см³;

0.0006—масса уксусной кислоты, соответствующая 1 см³ раствора гидроокиси калня или гидроокиси натрия концентрации точно с (КОН) или c(Na0H)=o0,01 моль/дм³, г;

С. 8 ГОСТ 8981-78

25 — объем анализируемого продукта, взятый для анализа,

‘см³;

р‘ — плотность анализируемого продукта при температуре анализа, определенная по п. 3.4, г/см³.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютные допускаемые расхождении между которыми при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать 0,0006%.

Допускаемые абсолютные расхождения между среднеарифметическими значениями параллельных определений при межлабора-ториом контроле не должны превышать 0,001%.

(Измененная редакция, Изм. ЛЬ 1, 2. 3).

3.7. Определение массовой доли нелетучего остатка

3.7.1.    Аппаратура, посуда и реактивы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру (110±5)°С.

Экснкаг’ор исполнения 1 нлн 2 по ГОСТ 25336 с плавленым хлористым кальцием.

Чашка выпарительная № 3 по ГОСТ 9147 или чаша кварцевая по ГОСТ 19908 вместимостью 100 см³.

.Пампа накаливания зеркзльная типа И КЗ 215—225—500 или баня водяная.

Цилиндр по ГОСТ 1770 вместимостью 100 см*.

(Измененная редакция. Изм. ЛЬ I, 2, 3).

3.7.2.    Проведение анализа

В чашку, доведенную до постоянной массы прн (П0±5)^СС и взвешенную, налнваюг цилиндром 100 см³ анализируемого продукта. Содержимое чашки выпаривают под инфракрасной лампой, помещая ее на расстоянии 20 см от излучающей поверхности, нли на водяной бане. Чашку с остатком помещают в сушильный шкаф и выдерживают прн (ПОзгб^С в течение 30 мин, затем охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Результаты взвешиваний в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

(Измененная редакция, Изм. Л* 2).

3.7.3.    Обработка результатов

Массовую долю нелетучего остатка (Ха) в процентах вычисли-ют по формуле

_v m-100

где m масса остатка после высушивания, г;

V - объем анализируемого продукта, взятый для анализа, см³;

р'—плотность анализируемого продукта прн температуре анализа, определенная по п. 3.4, г/см³.

ГОСТ 8981-78 с. »

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютные допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности Р=»0,95 не должны превышать:

0,0002% --для sfaccoBOft доли нелетучего остатка до 0,001% включ.,

0,0007% —для массовой доли нелетучего остатка свыше 0,001 до 0,01 %.

Допускаемые абсолютные расхождения между среднеарифметическими значениями -параллельных определений при межлабо-раторном контроле не должны превышать 0,0005%.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.8.    Температурные пределы перегонки прн давлении 101,3 кПа (760 мм рт. ст.-) определяют по ГОСТ 18995.7 (разд. 2) со следующими дополнениями: температуру отсчитывают по измерительному термометру с ценой деления 0,1 С; время до падения первой капли дистиллята с конца холодильника для этилацетата должно быть 7—12 мин, для бутилацетата—10—15 мин; дистиллят при перегонке отбирают в цилиндр вместимостью 100 см³ (ГОСТ 1770).

(Измененная редакция, Изм. J*e 2).

3.9.    Массовую долю воды определяют методом газовой хроматографии по ГОСТ 21533 или методом Фишера по ГОСТ 14870.

Прн определении методом Фишера применяют визуальное (способ 3) нлн электрометрическое титрование, при этом титр реактива Фишера устанавливают по навеске воды (способ А) без добавления метанола. При визуальном титровании в случае образования осадка конец титрования определяют по изменению окраски жидкости, находящейся над осадком.

Прн разногласиях в оценке массовой доли воды в анализируемом продукте определение проводят по ГОСТ 14870.

(Измененная редакция, Изм. ЛЬ 3).

3.10. О н редел с н ие массовой долн альдегидов в пересчете на уксусный альдегид

3.10.1. Реактивы и посуда

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328 или калия гидроокись по ГОСТ 24363, раствор концентрации c(NaOH) нлн f(KOH) = = 0,01 моль/дм³ (0,01 н.).

Гидрокснламнн гидрохлорид по ГОСТ 5456, раствор с массовой долей 5%. нейтрализованный по метиловому оранжевому.

Метиловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей индикатора 0,1%, приготовленный по ГОСТ 4919.1.

.Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Бюретка по ГОСТ 20292, исполнения 1—3, вместимостью 25 или 50 см¹ нли исполнения 7 вместимостью 10 см⁵.

Пипетка по ГОСТ 20292, исполнения 2, 3, 6 нлн 7, вместимостью 5 см³.

С. 10 ГОСТ 8981-78

Колба коническая типа Кн по ГОСТ 25336 вместимостью 100 см*. Цилиндр по ГОСТ 1770 вместимостью 25 или 250 см³.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

3.10.2.    Проведение анализа

В колбу цилиндром наливают 25 см³ воды и пипеткой 5 см³ раствора гидрохлорида гидроксиламина, 5 см³ анализируемого продукта и 2—3 капли метилового оранжевого. Колбу плотно закрывают пробкой, содержимое тщательно перемешивают и оставляют в покое в течение 10 мин. Затем титруют раствором гидроокиси натрия или гидроокиси калня до появления оранжево-розовой окраски.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.10.3.    Обработка результатов

Массовую долю альдегидов в пересчете на уксусный альдегид (АЧ) в процентах вычисляют по формуле _v    V- 0,00044.100

* w

где V объем раствора гидроокиси натрня или гидроокиси калия концентрации точно с (NaOH) «=0.01 моль/дм* или с(КОН)=0,01 моль/дм*, израсходованный на титрование, См³;

0,00044 — масса уксусного альдегида, соответствующая 1 см³ раствора, гидроокиси натрия или гидроокиси калия концентрации точно c(NaOH) =0,01 моль/дм¹ или с(КОН) = = 0,01 моль/дм*, г;

5 — объем анализируемого продукта, взятый для анализа, см³;

p^f—плотность анализируемого продукта прн температуре анализа, определенная по п. 3.4, г/см³.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми прн доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать 0,005%.

Допускаемые расхождения между среднеарифметическими значениями параллельных определений прн межлабораторном контроле не должны превышать 0,005%.

(Измененная редакция, Изм. № I, 2).

3.11. Определение относительной летучести (по этиловому эфиру)

3.11.1. Реактивы, оборудование и посуда

Эфир этиловый.

Шкаф фанерный (см. чертеж).

Фильтр обеззоленный.

Бюретка или пипетка по ГОСТ 20292 вместимостью 5 нли

i0 см³.

ГОСТ 8981-78 С. II

Секундомер по ГОСТ 5072.

(Измененная редакция. Изм. № 2, 3).

3.11.2.    Проведение анализа

К бюретке присоединяют капилляр при помощи резинового шланга, с бусинкой внутри, и устанавливают ее в верхнем отверстии шкафа при помощи штатива. Пипетка должна быть снабжена в верхней части резиновым шлангом с бусинкой внутри.

В боковом отверстии шкафа свободно вращается деревянный зажим для закрепления обезволенного фильтра.

Обеззоленный фильтр зажимом устанавливают в горизонтальном положении. На фильтр нз бюретки или пипетки через верхнее отверстие шкафа спускают каплю этилового эфира и включают секундомер. Затем фильтр устанавливают поворотом зажима в вер-тнкальном положении между смотровыми стеклами и по секундомеру определяют момент исчезновения пятна этилового эфира на фильтре, наблюдая через смотровые стекла в проходящем свете.

После этого бюретку или пипетку промывают и наполняют этил ацетатом или бутилацетатом и определяют время испарения анализируемого продукта так же. как для этилового 5<Ьнра.

1— бюреп»: 1 — с истцовое стекло. 3 —лт-Кфстас дм млина. — ллжим с фняьт

Перед каждым определением шкаф проветривают, открывая дверцу на 5 мин. Все.опоеде-лення проводят прн температуре окружающей среды (20±

±б)°С.

(Измененная редакция.

Изм. № 2, 3).

3.11.3.    Обработка результатов

Относительную летучесть по этиловому эфиру (Хц) вычисляют по формуле

где t — время испарения этилацетата или бутилацетата, с;

/, — время испарения этилового эфира, с.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности Р=0,95 не должны превышать 0,2 для этилацетата, 1 для бутилацетата.

Допускаемые расхождения между среднеарифметическими значениями паралельных определений прн межлабораторном контро-

С. 12 ГОСТ S9SI— 78

ле не должны превышать 0,2 для этилацетата, 1 — для бутнлаце-' тата.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4. УПАКОВКА. МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Технические этилацетат и бутилацетат наливают в стальные оцинкованные бочки по ГОСТ 6247 или ГОСТ 13950 вместимостью 200 дм³ или алюминиевые бочки типа БД1—250 по ГОСТ 21029.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.2.    Транспортная маркировка бочек — по ГОСТ 14192 с нанесением знака опасности «Легковоспламеняющаяся жидкость» по ГОСТ 19433 (класс 3. подкласс 3.2, классификационный шифр 3212 для этилацетата, класс 3, полкласс 3.3, классификационный шифр-3313 для бутнлацетатэ), серийный номер ООП для этилацетата — 1173, для бутил ацетата-- 1987.

На ярлык, который приклеивают на бочку, или окраской по трафарету наносят следующие дополнительные надписи:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование продукта, марка и сорт;

номер партии;

дата изготовления;

масса брутто и нетто;

■ обозначение настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. .Ча 2, 3).

4.3.    Бочки с эгилаиетатом и бутилацетатом транспортируют па железной дороге в крытых вагонах малотоннажными и пова'гонны-мн отправками, автотранспортом под брезентом.

4.4.    Этилацетат и бутилацетат транспортируют в специально выделенных железнодорожных цистернах с верхним сливом или с универсальным сливным прибором нли таких же цистернах грузо-отправнтеля-грузополучателя, автоцистернах.

Расчет степени (уровня) заполнения бочек и цистерн следует проводить с учетом полного использования вместимости (грузоподъемности) и объемного расширения продукта при возможном перепаде температуры в пути следования.

4.3, 4.4. (Измененная редакция, Изм. .\я 2).

4.5.    Этилацетат и бутилацетат транспортируют в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на транспорте данного вида.

4.6 Этилацетат н бутилацетат хранят в складских помещениях в упаковке предприятия-изготовителя или в специально оборудованных металлических емкостях с соблюдением правил хранения огнеопасных веществ.

4.5.    4.6. (Измененная редакция, Изм. № I).

ГОСТ S981-78 С. 13

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель должен гарантировать соответствие всего выпускаемого продукта требованиям настоящего стандарта при условии соблюдения правил транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения этилацетата и бутилацетата — шесть месяцев со дня изготовления.

Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. .N* 1).

• 6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    По степени воздействия на организм человека этилацетат

ii бутилацетат относятся к 4-му классу опасности (малоопасные вещества) по ГОСТ 12.1.007.

Предельно допустимая концентрация (Г1ДК) паров этнлацета-та и бутилацетата в воздухе рабочей зоны производственных помещений — 200 мг/м³.

Этилацетат и бутилацетат обладают наркотическим действие».. Пары этилацетата и бутилацетата раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. Прн действии на кожу этилацетат и бутилацетат вызывают дерматиты и экземы.

6.2.    Этилацетат и бутилацетат — легковоспламеняющиеся жидкости.

Температура вспышки этилацетата минус 3°С, бутилацетата — 29^,>С. Температура самовоспламенения этилацетата 400°С, бутилацетата — 370°С.

Область воспламенения. % (по объему):

3.55—16,8 — для этилацетата,

2.2—14,7 — для бутилацетата. .

Температурные пределы воспламенения, °С:

нижний .... минус 6 —для этилацетата,

13 — для бутилацетата;

верхний .    31    -    для    этилацетата,

48 — для бутилацетата.

Этилацетат и бутилацетат в смеси с воздухом образуют взрывоопасные смесн, которые по ГОСТ 12.1.011 относятся к категории ПЛ, группе Т2.

Тушнгь тонкораспыленной водой и пеной.

6 3. При работе с этилаиегатом н бутиланетатом должны применяться гермегичные аппараты и оборудование.

Помещения, в которых производятся работы с этилацетатом и бутнлацегатом, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией.

Оборудование, в котором этилацетат и бутилацетат имеют открытый контакт с атмосферой, должно быть сиабжено местными отсосами.

С. 14 ГОСТ 8951-78

При работе с растворителями необходимо пользоваться индивидуальными защитными средствами (перчатки, очки). Средство зашиты органов дыхания — фильтрующий промышленный противогаз марки А, с коробкой.

Разд. 6. (Измененная редакция, Изм. М I).

ГОСТ 8181-78 С. I»

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН .Министерством лесной, целлюлознобумажной и деревообрабатывающей промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

О. В. Скворцова, В. К. Липовецкая, В. М. Демехова. Э. Н. Та-рафкова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 14.06.78 ."й 1583

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 8981-71, ГОСТ 5.1315-72

4.    Стандарт соответствует МС ИСО: 1386—83, 758—76, 759—81, 760—78. 918—83 и 2211—73 в части методов анализа

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

С. 16 ГОСТ 8981-78

Продолжение

в. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1993 г.) с Изменениями J* 1, 2, 3, 4. утвержденными в августе 1984 г. (ИУС II—84), марте 1989 г. (ИУС 7—89), мае 1991 г. (ИУС 8—91), декабре 1991 г. (ИУС 4—92)

7. Ограничение срока действия снято Постановлением от 23.05.91 № 730.

Редактор И. If. Зайончковская Технический редактор В. //. Майкова Корректор £. И. Морозова

Сдаяо * п*6р. 0i.04.S0. Иола, к ***. 1*06.93. Уса. з я. 1.10. Уел. жрчт. 1.10» Уд.-нзд л. 0.9’. Тщыж |«Щ >х> С Дй.

Ордена Она* Т1о«ет»» Издательство стандартов. 107076. Москва. Коаодеапи! тор,, 14. Tan. «МосдоскпЙ iK^arrotx» Москва, .‘1*л»и вер. б. »ви 210