ГОСТ 1003-73

ГОСТ 1003-73

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СИККАТИВЫ НАФТЕНАТНЫЕ ЖИДКИЕ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

И ПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 667.629.3:006.354    Группа    Л25

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СИККАТИВЫ НАФТЕНАТНЫЕ ЖИДКИЕ Технические условия

Liquid naphthenate driers. Specifications

ОКП 23 I ISO

Дата введения 01.01.75

Настоящий стандарт распространяется на жидкие нафтенатные сиккативы, представляющие собой раствори » органическом растворителе солей тяжелых металлов синтетических или дистиллированных нафтеновых кислот. Сиккативы применяются в качестве добавок к лакокрасочным материалам при их производстве и применении. Стандарт соответствует требованиям ИСО 4619.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

1. МАРКИ

1.1. Сиккативы в зависимости от рецептуры и назначения выпускают следующих марок с соответствующими кодами ОКП. указанных в табл. 1.

Т а б л и u а 1

Наименование марки

Издание официальное    Перепечатка    воскрешена

★

О Издательство стандартов. 1973 © И ПК Издательство стандартов. 2002

С. 2 ГОСТ 1003-73

(Измененная редакция. Him. № I, 3).

2. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

2.1.    Сиккативы должны выпускаться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по рецептуре и технологическому регламенту, утвержденным в установленном порядке.

2.2.    При производстве сиккативов используют дистиллированные нафтеновые кислоты по ГОСТ 13302 или синтетические нафтеновые кислоты.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2.3.    Сиккативы должны соответствовать нормам, указанным в табл. 2.

ГОСТ 1003-73 С. 3

Продолжение табл. I

П р и м с ч а н и с. До 01.01.92 допускается увеличение нормы цвета при хранении и транспортировании сиккатива, если при этом сиккатив отвечает всем требованиям стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а. I. Сиккативы являются пожароопасными токсичными материалами, что обусловлено свойствами уайт-спирита (нефрас-С4-155/200). входящего в состав всех марок сиккативов, а также наличием соединений свинца, марганца и кобальта, входящих в сиккативы марок НФ-1, НФ-2, НФ-3, НФ-4, НФ-5.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

2а.2. При производстве, испытании и применении сиккативов должны строго соблюдаться правила пожарной безопасности и промышленной санитарии по ГОСТ 12.3.005.

2а.З. Все работы, связанные с изготовлением и применением сиккативов, должны проводиться в цехах, снабженных приточно-вытяжной вентиляцией и противопожарными средствами.

2а.2; 2а.З. (Введены дополнительно, Изм. № 1).

2а.4. Основные характеристики пожароопасности и токсичности растворителей и других вредных компонентов, входящих в состав сиккативов, приведены в табл. 3.

Таблица 3

С. 4 ГОСТ 1003-73

2а.5. Меры предосторожности: герметизация производственного оборудования, обеспечение работников средствами индивидуальной защиты — по ГОСТ 12.4.011 и ГОСТ 12.4.068.

2а.6. Средства тушения пожара: песок, кошма, химическая и воздушно-механическая пена из стационарных установок или огнетушителей.

2а.5; 2а.6. (Измененная редакция, Изм. № 2).

2а.7. Контроль за содержанием предельно допустимых выбросов (ПДВ) в атмосферу — по ГОСТ 17.2.3.02.

(Введен дополнительно, Изм. № 3).

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1.    Правила приемки — по ГОСТ 9980.1.

3.2.    Норму по показателю 6 табл. 2 изготовитель определяет периодически в каждой десятой партии, а по показателям 5 и 8 — по требованию потребителя.

Разд. 3. (Измененная редакция, Изм. № 3).

4. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

4.1.    Отбор проб - по ГОСТ 9980.2.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.2.    Перед испытанием отобранная проба сиккатива должна быть выдержана 2—3 ч при температуре (20±2) "С.

4.3.    Цвет по йодометрической шкале определяют по ГОСТ 19266.

Перед определением сиккативы марок НФ-3, НФ-4, НФ-5 и НФ-8 разбаатяют отбеленным рафинированным льняным маслом (ГОСТ 5791) в следующих объемных соотношениях:

для марки НФ-3 ........................... 1:10

для марок НФ-4 и НФ-5..................... 1:20

для марки НФ-8............................ 1:30

4.2; 4.3. (Измененная редакция,    Изм. № 2).

4.4.    Внешний вид сиккатива определяют в стеклянном цилиндре по ГОСТ 1770 вместимостью 100 см⁵ в проходящем свете. Допускается опалесценция.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.5.    Массовую долю нелетучих веществ определяют по ГОСТ 17537. после сушки навески сиккатива в термостате при температуре (150±5) “С в течение 30 мин.

4.6.    О п ре дел е н и е массовой доли металлов 4.6.1. Аппаратура, материалы и реактивы:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709; гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456, х. ч., ч. д. а.; натрия N, N-диэтилднтнокарбамаг по ГОСТ 8864, ч. д. а.; буферный аммиачный раствор с pH 9,5—10. готовят по ГОСТ 4517;

кислота соляная по ГОСТ 3118, растворы концентраций с(НС1)= I моль/дм^}; с(НС1) = = 4 моль/дм³ готовят по ГОСТ 25794.1. для приготовления 1 дм³ раствора концентрации с (НС1) = = 4 моль/дм³ берут 340.0 см³ НС1 с р = 1.188 г/см³, х. ч., ч. д. а.; кислота уксусная по ГОСТ 61, ч. д. а.;

кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478, раствор с массовой долей 10 %. ч. д. а.; буферный ацетатный раствор с pH 5,0; готовят следующим образом: 100 г уксуснокислого кристаллического аммония растворяют в 51,3 см³ уксусной кислоты и доводят объем раствора водой до I дм³;

ксиленоловмй оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей 0,1 %; готовят следующим образом: 0,1 г индикатора растворяют в 100 см^} воды по ГОСТ 4919.1; аскорбиновая кислота (витамин С);

магний сернокислый по ГОСТ 4523, раствор концентрации с ('/₂ MgS0₄x7H_:0) = 0,1 моль/дм³ (фиксанал), х. ч., ч. д. а.;

ацетон по ГОСТ 2603, ч. д. а.; толуол по ГОСТ 5789, ч. д. а.;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300. высшего сорта;

ГОСТ 1003-73 С. 5

соль динатрневая этилендиамин N, N, N' N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652; раствор концентрации с (‘/₂ C_I0H_l4O,N₂Na₂-2H₂O) = 0,1 моль/дм\ х. ч.. ч. д. а.; готовят следующим образом: 18.61 г C,„H_uO_KN₂Na_: 2Н.О растворяют в 1000 см* воды (или фиксанал);

эриохром черный Т. раствор: готовят следующим образом: 0,5 г эриохрома черного Т и 2,25 г сернокислого гидроксиламина растворяют в 100 см' этилового спирта (96 % по объему);

аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117, кристаллический и раствор с массовой дачей 30 %, х. ч., ч. д. а.;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации с (NaOH) = 1 моль/дм³, х. ч., ч. д. а.; раствор готовят по ГОСТ 25794.1;

калий роданистый по ГОСТ 4139 или аммоний роданистый по СТ СЭВ 222-75, растворы с массовой долей 67 %, х. ч., ч. д. а.;

цинк сернокислый, раствор концентрации с('/₂ ZnS0₄ 7H,0) = 0,1 моль/дм¹; готовят следуют им образом: 14.38 г ZnSO, 7Н,0 растворяют в 1000 cm^j воды: капельница 2—10, 2—25 по ГОСТ 25336 (или другой НТД); колбы Кн-1-100-29/32, Кн-2-100-22 по ГОСТ 25336 (или другой НТД); бюретки 1—1—25, 3—1—25 по НТД.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

4.6.2. Определение массовой доли свинца и марганца в сиккативе марки НФ-1

4.6.2.1.    Проведение испытания

0,30—0,40 г сиккатива, взятого из капельницы по разности масс, взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака и переносят в сухую коническую колбу вместимостью 100 см³, приливают 3 см' толуола и постепенно добавляют 20—25 см-' этилового спирта, затем при перемешивании добавляют на кончике шпателя солянокислый гидроксиламин и аскорбиновую кислоту, 3 см^! буферного ацетатного раствора и 2—3 капли ксилеиолового оранжевого раствора и титруют из бюретки раствором трилона Б концентрации 0,1 моль/дм³ до перехода светло-сиреневой окраски в желтоватую. Затем в ту же колбу добавляют 10 см³ аммиачного буферного раствора, около 0,3 г диэтилдитиокарбамата натрия. Трилон Б. выделившийся из комплексоиата свинца, титруют из бюретки раствором сернокислого магния в присутствии 2—3 капель раствора эриохрома черного Т. добавленного в колбу, до перехода окраски из синей в сиреневый цвет.

Примечание. Солянокислый гидроксиламин и аскорбиновую кислоту вводя! в раствор непосредственно перед титрованием раствором филона Б.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.6.2.2.    Обработка результатов

Массовую долю свинца (/V) и марганца (А",) в процентах вычисляют по формулам:

_v V ■ 0.01036 ■ 100

А в-.

т

(У, - V- К) ■ 0.002747 • 100 ¹    т    ’

где V — объем раствора сернокислого магния концентрации точно 0.1 моль/дм³, израсходованный на титрование трилона Б, выделившегося после добавления диэтилдитиокарбамата натрия, см³;

0,01036 — масса свинца, соответствующая 1 см⁵ раствора сернокислого магния концентрации точно 0,1 моль/дм³, г;

т — масса навески сиккатива, г;

V, — объем раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование суммы свинца и марганца, см³;

К — соотношение концентраций раствора трилона Б и сернокислого магния;

0.002747 — масса марганца, соответствующая 1 см³ раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм³, г.

Допускаемые расхождения между двумя параллельными оп ределения ми не должны превышать 0,2 %.

(Измененная редакция, Изм. .\е 1, 2, 3).

С. 6 ГОСТ 1003-73

4.6.3.    Определение массовой доли свинца в сиккативе марки НФ-2

4.6.3.1.    Проведение йен ы та ни я

Около 0,30 г сиккатива, взятого из капелыишы по разности масс, что соответствует 50—60 мг РЬ, взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака и переносят в сухую коническую колбу вместимостью 100 см³, при перемешивании растворяют в 10 см³ толуола и постепенно добавляют 25 см⁵ этилового спирта, затем приливают 3 см³ буферного ацетатного раствора, 10 капель раствора ксиленолового оранжевого и титруют из бюретки раствором трилона Б концентрации 0,1 моль/дм' до перехода фиолетово-красной окраски раствора в лимонно-желтую (переход мгновенный).

4.6.3.2.    Обработка результатов

Массовую долю свинца (Х₂) в процентах вычисляют по формуле

_v V 0.01036- 100

Л» ...........,

т

где V — объем раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование, см³;

0,01036 — масса свинца, соответствующая 1 см⁵ раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм³, г; т — масса навески сиккатива, г.

Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 0,3 '%.

4.6.3.1; 4.6.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

4.6.4.    Определение массовой доли марганца в сиккативе марки НФ-3

4.6.4.1.    Проведение испытания

Около 0,50 г сиккатива, взятого из капельницы по разности масс, что соответствует 20—30 мг Мп, взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака и переносят в сухую коническую колбу вместимостью 100 см³, при перемешивании растворяют в 3 см³ толуола и постепенно приливают 20—25 см³ этилового спирта, затем добавляют (0,05±0,01) г солянокислого гидроксиламина для предотвращения окисления марганца, при этом окрашенный раствор обесцвечивается, затем приливают 5 см³ буферного аммиачного раствора и 2—3 капли раствора эриохрома черного Т и титруют из бюретки раствором трилона Б концентрации 0,1 моль/дм³ до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в васильковую.

4.6.4.2.    Обработка результатов

Массовую долю марганца (Л^--) в процентах вычисляют по формуле

_v V ■ 0.002747 - 100 X, - —    .....

³    т

где К — объем раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование, см³;

0.002747 — масса марганца, соответствующая 1 см’ раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм³, г; т — масса навески сиккатива, г.

Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 0,2 '%.

4.6.4.1; 4.6.4.2. (Измененная редакция. Изм. № 2, 3).

4.6.5.    О п редел е н и е массовой доли кобальта в сиккативе марок НФ-4 и НФ-5

4.6.5.1. Проведение испытания

Около 0.20 г сиккатива для марки НФ-4 и около 0.60 г сиккатива для марки НФ-5, взятого из капелыишы по разности масс, что соответствует 10—12 мг Со, взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака и переносят всухую коническую колбу вместимостью 100 см³, при перемешивании растворяют в 2 см³ толуола и 25 см³ ацетона, приливают 3 см³ раствора уксуснокислою аммония, затем приливают 4 см³ роданистого калия или роданистого аммония и титруют из бюретки раствором трилона Б концентрации 0,1 моль/дм' до перехода синей окраски в розовую.

ГОСТ 1003-73 С. 7

4.6.5.2. Обработка результатов

Массовую долю кобальта (Л'*) в процентах вычисляют по формуле

_v У- 0.002947 • 100

,

т

где V — объем раствора трилона Б концентрации точно 0,1 мать/дм³, израсходованный на титрование, см³;

0,002947 — масса кобальта, соответствующая I см³ раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм³, г; т — масса навески сиккатива, г.

Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 0,2 % дня марки НФ-4 и 0,1 % для марки НФ-5.

4.6.5.1; 4.6.5.2. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

4.6.6.    Определение массовой доли кальция

4.6.6.1.    Проведение испытания

Около 0,60 г сиккатива, взятого из капельницы по разности масс, что соответствует 25—30 мг Са, взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака и переносят в сухую коническую колбу вместимостью 100 см³, при перемешивании растворяют в 5 см³ толуола и постепенно приливают 25 см* этилового спирта, затем добавляют 3 см³ раствора соляной кислоты концентрации 4 моль/дм⁵ из бюретки. 25 см³ раствора трилона Б концентрации 0,1 моль/дм³, 10 см-' бу<1>ерного аммиачного раствора. 5—6 капель раствора эрнохрома черного Т и титруют из бюретки раствором сернокислого цинка до перехода синей окраски в красную.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.6.6.2.    Обработка результатов

Массовую долю кальция (Л^) в процентах вычисляют по формуле

„    (V-    У_х-    К)    0.002004-    100

л. - ————-—,

¹    т    *

где V — объем раствора трилона Б концентрации точно 0.1 моль/дм’, см³;

У, — объем раствора сернокислого цинка конце>гграции точно 0.1 моль/дм⁵, израсходованный на титрование избытка раствора трилона Б, см³;

0,002004 — масса кальция, соответствующая 1 см' раствора трилона Б концентрации точно 0.1 моль/дм³, г;

К — соотношение концентрации растворов трилона Б и сернокислого цинка; т — масса навески сиккатива, г.

Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 0,2 %.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.6.7.    Определение массовой доли цинка

4.6.7.1.    Прове<)ение испытания

Около 0,50 г сиккатива, взятого из капельницы по разности масс, что соответствует 30—40 мг Zn, взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака и переносят в сухую коническую каабу вместимостью 100 см³, при перемешивании растворяют в 3 см³ толуола и постепенно добавляют 30 см⁵ ацетона, 10 см’ буферного аммиачного раствора. 5—8 капель раствора эриохрома черного Т и титруют из бюретки раствором трилона Б концентрации 0,1 моль/дм³ до перехода розовой окраски раствора в синюю.

4.6.7.2.    Обработка результатов

Массовую долю цинка (Л^) в процентах вычисляют по формуле

у У 0,003269 • 100

Хш - -,

⁶    т

где V — объем раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование, см³;

0.003269 — масса цинка, соответствующая 1 см^! раствора трилона Б концентрации точно 0.1 моль/дм', г; т — масса навески сиккатива, г.

С. 8 ГОСТ 1003-73

Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 0,2 '%.

4.6.7.1: 4.6.7.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4.6.8. Определение массовой доли железа

4.6.8.1.    Проведение испытании

Около 0.20 г сиккатива, взятого из капельницы по разности масс, что соответствует 10—15 мг Fe. взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака и переносят в сухую коническую колбу вместимостью 100 см³, при перемешивании растворяют в 5—10 см³ толуола, постепенно добаатяют 25 см⁵ ацетона и 2—3 капли раствора соляной кислоты концентрации 1 моль/дм⁵, 25 см’ воды, 1 см³ раствора сульфосалициловой кислоты и титруют из бюретки раствором трилона Ь концентрации 0,1 моль/дм³ до перехода темно-сиреневой окраски раствора в желтую.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.6.8.2.    Обработка результатов

Массовую долю железа (А^-,) в процентах вычисляют по формуле

„ V ■ 0.002792 100

X. - — '-------- —- ,

т    ’

где V — объем раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование, см³;

0.002792 — масса железа, соответствующая 1 см' раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм³, г; т — масса навески сиккатива, г.

Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 0,2 %.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

4.7.    О п ре д ел е н и е стабильности разбавленного уайт-спиритом сиккатива

Для определения стабильности раствора готовят три образца. Для этого 10 г сиккатива смешивают с 10 г уайт-спирита по ГОСТ 3134 в цилиндре 2—50 по ГОСТ 1770 или колбе Кн-1—50—29/32, Кн-1 —100—29/32, Кн-2—50—22, Кн-2—100—22 по ГОСТ 25336. Цилинлр или колбу закрывают пробками и выдерживают в течение 7 суг при температуре: (0±1) ’С, (20±5) *С, (50±2) *С. После выдержки образцов не должно наблюдаться помутнение, осадок, гелеобразован не. Раствор должен оставаться прозрачным. Допускается опалесценция.

При испытании сиккатив НФ-5 не разбавляется уайт-спиритом.

Используемая емкость для испытания при (50±2) *С должна выдерживать соответствующее давление паров растворителя.

Одновременно проводят не менее двух параллельных определений.

4.8.    Определение растворимости в уайт-спирите, льняном масле

В цилиндре 2—50 по ГОСТ 1770 готовят смесь следующего состава:

масло льняное — 16 частей (по объему) по ГОСТ 5791;

уайт-спирит — 4 части (по объему);

сиккатив — I часть (по объему).

Смесь выдерживают при температуре (20±5) *С в течение 6 ч и затем исследуют на появление расслаивания и осаждения.

При этом не должно быть помутнения и образования осадка. Допускается опалесценция. При испытании сиккатива НФ-5 для получения смеси берут 4 части сиккатива.

Для устранения вспенивания при смешивании сиккатива с льняным маслом рекомендуется предварительно масло прогреть в сушильном шкафу при температуре (150±2) ‘С в течение 2ч и охладить до температуры (20±5) ‘С. При анализе сиккатива марки НФ-6 льняное масло может быть заменено раствором алкидной смолы естественной сушки, по нормативно-технической документации, с массовой долей нелетучих веществ не менее 60 %.

Одновременно проводят не менее двух параллельных определений.

4.7; 4.8. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

4.9.    Для определения массовой доли суспендированного твердого вещества 10 г сиккатива (для сиккатива НФ-5 — 40 г), взвешенного с точностью до первого десятичного знака, помешают в колбу типа Кн-1—250—29/32, Кн-2—250—22 по ГОСТ 25336 и растворяют в 100 г уайт-спирита. Колбу

ГОСТ 1003-73 С. 9

закрывают пробкой и выдерживают при температуре (20±5) ‘С в течение 3 сут. Затем раствор фильтруют через фильтрующую воронку типа ВФ-1 ПОР 16 или фильтрующий тигель типа ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336. предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный с точностью до третьего десятичного знака. Фильтрование допускается проводить под вакуумом. Осадок на фильтре промывают уайт-спиритом и высушивают при температуре (105±2) 'С в течение 3 ч, затем охлаждают и взвешивают с точностью до третьего десятичного знака. Массовую долю суспендированного твердого вещества (.V) в процентах вычисляют по формуле

л; = — ню,

*    т.,

где т„ — масса сиккатива, г;

/и, — масса остатка на фильтре, г.

Допускаемые расхождения между результатами двух параллельных определений не должны превышать ±0,005 г.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1.    Упаковка сиккатива — по ГОСТ 9980.3.

5.2.    Маркировка сиккатива — по ГОСТ 9980.4.

На транспортную тару должен быть дополнительно нанесен знак опасности по ГОСТ 19433 (класс опасности 3, классификационный шифр 3313).

5.3.    Транспортирование и хранение — по ГОСТ 9980.5.

Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. № 3).

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1.    Изготовитель гарантирует соответствие сиккативов требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

6.2.    Гарантийный срок хранения сиккативов — 6 мес со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Разд. 7. (Исключен, Изм. № 1).

С. 10 ГОСТ 1003-73

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАНН Ы Е

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 06.06.73 № 1668

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 1003-41

4.    Стандарт соответствует требованиям ИСО 4619—80

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

6.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 4—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4—94)

7.    ИЗДАНИЕ (октябрь 2002 г.) с Изменениями № I, 2, 3, утвержденными в декабре 1979 г., сентябре 1984 г., июне 1989 г. (ИУС 2-80, 1-85, 10-89)

Релакюр М.И. Максимова Технический релакюр В Ы. ПРусакова Корректор Е.Д. Дулълсва Компьютерная перстка £.11. Мартсмьхимой

Им. лиц. Ni 023S4 or 14.07.2000. Слано в набор 03.12-2002. Подписано и печать 16.12.2002. Уел. печ. л. 1.40. _Уч.-иаа. л. 1.10. Тираж 5S зкз. С 8SI4. Зак. 358._

ИЛК Издательство стандартов. 107076 Москва. Колодезный пер.. 14. hitp://»'ww.standanli.m    e-mail: infofl’Mandardvru

Набрано н отпечатано в И ПК И здательешо стандартом